JP2010527401A - 抗菌材料および被膜 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2007年5月14日に出願された、米国仮特許出願第60/930,087号の利益および上記仮特許出願に対する優先権を主張し、上記仮特許出願の全開示は、本明細書中に参考として援用される。
本開示は、テキスタイル、医療機器、包装材料などで使用することができる抗菌材料および被膜に関する。
縫合糸および/または前記縫合糸を含む包装材などの医療機器での抗菌剤の使用は、以前に開示されている。しかし、いくつかの医療機器は、有効な抗菌活性レベルを十分な期間提供することができない。さらに、医療機器上の抗菌剤は、望ましくないことに、その包装材に移る可能性があり、in vivoで縫合糸または他の医療機器を移植したとき所望の抗菌効果を得るためにはより高いレベルの抗菌剤を使用する必要がある。
本開示は、ビニルおよび/またはアクリレート官能性フラノンを含む組成物を提供する。これらのフラノンを利用して、ホモポリマーを形成することができ、または実施形態において、他のモノマーと組み合わせて、コポリマーを形成することができる。これらの組成物は、テキスタイル、医療機器、包装材料など物品、およびこのような品目のための被膜の形成に適する可能性がある。
R1は、H、ハロゲン、ホルミル、カルボキシル、シアノ、エステル、アミド、アルキル、アルコキシ、オキソアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、および/またはアリールアルキルなどの部分であり、
R1、R2、R3、およびR4の少なくとも1つは、ビニル部分および/またはアクリレート部分などの部分で置換されている)を組み合わせて、物品と接触させるステップと、
第1のモノマーおよび第2のモノマーを重合するステップとを含む方法を提供する。
R1は、H、ハロゲン、ホルミル、カルボキシル、シアノ、エステル、アミド、アルキル、アルコキシ、オキソアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、および/またはアリールアルキルなどの部分であり、
R1、R2、R3、およびR4の少なくとも1つは、ビニル部分および/またはアクリレート部分などの部分で置換されている)
を含む溶液を物品と接触させるステップと、
第1のモノマーおよび第2のモノマーを重合するステップとを含む方法を提供する。
本開示は、テキスタイル、医療機器、包装材料など、およびこのような品目のための被膜に適した組成物を提供する。組成物には、ビニルおよび/またはアクリレート官能性フラノンが含まれる。実施形態において、これらのフラノンを利用して、ホモポリマーを形成することができ、または実施形態において、他のモノマーと組み合わせて、コポリマーを形成することができる。本明細書でコポリマーは、生体吸収性でも、非吸収性でもよく、コポリマーとしては、ランダムコポリマー、ブロックコポリマー、グラフトコポリマー、および/またはセグメント化コポリマーが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
R1は、H、ハロゲン、ホルミル、カルボキシル、シアノ、エステル、アミド、アルキル、アルコキシ、オキソアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、またはアリールアルキルなどの部分とすることができ、その部分は、1つもしくは複数の置換基で場合によっては置換されていてもよく;かつ/または1個または複数のヘテロ原子で中断されていてもよく;かつ/または直鎖、分枝鎖、疎水性、親水性、または親フッ素性でもよく、
ただし、R1、R2、R3、およびR4の少なくとも1つは、ビニルおよび/またはアクリレート基で置換されていることを条件とする。実施形態において、ビニルおよび/またはアクリレート基を有するフラノンは、ハロゲン基も有することができる)
が挙げられる。
式中、R5およびR6は独立に、H、ハロゲン、ヒドロキシ、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルコキシ、置換もしくは非置換オキソアルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換アリールアルキルであり、1個または複数のヘテロ原子で場合によっては中断されており、直鎖または分枝鎖、親水性または親フッ素性であり、
R7およびR8は独立に、H、ハロゲン、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルコキシ、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換アリールアルキル〜であり、
R9は、H、ヒドロキシ、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルコキシ、置換もしくは非置換オキソアルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換アリールアルキルであり、1個または複数のヘテロ原子で場合によっては中断されており、直鎖または分枝鎖、親水性または親フッ素性である。
式中、R5、R6、R7、R8、およびR9は上記に定義した通りであり、かつZは、R6、ハロゲン、OC(O)R6、=O、アミン、アジド、チオール、メルカプトアリール、アリールアルコキシ、メルカプトアリールアルキル、SC(O)R6、OS(O)2R6、NHC(O)R6、=NR6、またはNHR6である。
Claims (22)
- 物品を準備するステップと、
少なくとも1つのビニル基またはアクリレート基を含む第1のモノマーと次式の第2のモノマー:
R1は、H、ハロゲン、ホルミル、カルボキシル、シアノ、エステル、アミド、アルキル、アルコキシ、オキソアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、およびアリールアルキルからなる群から選択された部分であり、
R1、R2、R3、およびR4の少なくとも1つは、ビニル部分およびアクリレート部分からなる群から選択された部分で置換されている)を組み合わせて、前記物品と接触させるステップと、
前記第1のモノマーおよび前記第2のモノマーを重合するステップと
を含む方法。 - 前記第1のモノマーおよび前記第2のモノマーが、液状のビニルモノマー、水、有機溶媒、およびそれらの組合せからなる群から選択された少なくとも1種の溶媒を含む溶液中に存在する、請求項1に記載の方法。
- 前記第1のモノマーが、ビニル官能性第四級アミン、ヒドロキシエチルメタクリレート、n−ビニルピロリドン、アクリル酸ナトリウム、ビス−アクリレート、スチレンスルホン酸、ブチルアクリレート、スルホプロピルアクリレート、スルホプロピルメタクリレート、アクリルアミド、ジアクリルアミド、メタクリル酸、アクリル酸、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリエチレングリコール/ポリプロピレングリコールアクリレート、シリコーンアクリレート、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記第1のモノマーが、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、2−アクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記第2のモノマーがビニルフラノンを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記第1のモノマーおよび前記第2のモノマーの重合がin situで起こる、請求項1に記載の方法。
- 前記第1のモノマーおよび前記第2のモノマーの重合が、光開始剤、化学開始剤、およびそれらの組合せからなる群から選択された開始剤の存在下で起こる、請求項1に記載の方法。
- 前記第1のモノマーおよび前記第2のモノマーの重合が、さらにγ線、eビーム線、紫外線、パルスレーザーアブレーション堆積、プラズマエネルギー、陽電子、およびそれらの組合せからなる群から選択された少なくとも1種のエネルギー源の適用を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記第1のモノマーおよび前記第2のモノマーの重合によって、物品上または内にポリマーが形成される、請求項1に記載の方法。
- 前記物品が、縫合糸、外科用メッシュ、コンタクトレンズ、眼内レンズ、ステープル、クリップ、バットレス、ラップバンド、カテーテル、包帯、ステント、グラフト、ステント/グラフト、結び目のない創縫合糸、密封材、接着剤、組織スキャフォールド、ピン、ネジ、整形外科用ハードウェア、ペーサー、およびペースメーカーからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 次式の、少なくとも1つのビニル基を有する少なくとも1つのホスホリルコリン:
R1は、H、ハロゲン、ホルミル、カルボキシル、シアノ、エステル、アミド、アルキル、アルコキシ、オキソアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、およびアリールアルキルからなる群から選択された部分であり、
式中、R1、R2、R3、およびR4の少なくとも1つは、ビニル部分およびアクリレート部分からなる群から選択された部分で置換されている)を含む溶液を、物品と接触させるステップと、
前記第1のモノマーおよび前記第2のモノマーを重合するステップと
を含む方法。 - 前記溶液が、液状のビニルモノマー、水、有機溶媒、およびそれらの組合せからなる群から選択された少なくとも1種の溶媒を含む、請求項12に記載の方法。
- 前記第1のモノマーが、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、2−アクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項12に記載の方法。
- 前記第2のモノマーがビニルフラノンを含む、請求項12に記載の方法。
- 前記重合がin situで起こる、請求項12に記載の方法。
- 前記溶液が、ビニルモノマーおよびアクリレートモノマーからなる群から選択された少なくとも1種の追加のモノマーをさらに含む、請求項12に記載の方法。
- 前記溶液が、ビニル官能性第四級アミン、ヒドロキシエチルメタクリレート、n−ビニルピロリドン、アクリル酸ナトリウム、ビス−アクリレート、スチレンスルホン酸、ブチルアクリレート、スルホプロピルアクリレート、スルホプロピルメタクリレート、アクリルアミド、ジアクリルアミド、メタクリル酸、アクリル酸、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリエチレングリコール/ポリプロピレングリコールアクリレート、シリコーンアクリレート、およびそれらの組合せからなる群から選択された少なくとも1種の追加のモノマーをさらに含む、請求項12に記載の方法。
- 前記第1のモノマーおよび前記第2のモノマーの重合が、光開始剤、化学開始剤、およびそれらの組合せからなる群から選択された開始剤の存在下で起こる、請求項12に記載の方法。
- 前記第1のモノマーおよび前記第2のモノマーの重合が、さらにγ線、eビーム線、紫外線、パルスレーザーアブレーション堆積、プラズマエネルギー、陽電子、およびそれらの組合せからなる群から選択された少なくとも1種のエネルギー源の適用を含む、請求項12に記載の方法。
- 前記第1のモノマーおよび前記第2のモノマーの重合によって、物品上または内にポリマーが形成される、請求項12に記載の方法。
- 前記物品が、縫合糸、外科用メッシュ、コンタクトレンズ、眼内レンズ、ステープル、クリップ、バットレス、ラップバンド、カテーテル、包帯、ステント、グラフト、ステント/グラフト、結び目のない創縫合糸、密封材、接着剤、組織スキャフォールド、ピン、ネジ、整形外科用ハードウェア、ペーサー、およびペースメーカーからなる群から選択される、請求項12に記載の方法。
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