JP2010526827A - 治療用化合物 - Google Patents

治療用化合物 Download PDF

Info

Publication number
JP2010526827A
JP2010526827A JP2010507667A JP2010507667A JP2010526827A JP 2010526827 A JP2010526827 A JP 2010526827A JP 2010507667 A JP2010507667 A JP 2010507667A JP 2010507667 A JP2010507667 A JP 2010507667A JP 2010526827 A JP2010526827 A JP 2010526827A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
compound
propofol
stereoisomer
sec
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2010507667A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2010526827A5 (ja
Inventor
ジェンキンス，トーマス，イー．
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Signature Therapeutics Inc
Original Assignee
Pharmacofore Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pharmacofore Inc filed Critical Pharmacofore Inc
Publication of JP2010526827A publication Critical patent/JP2010526827A/ja
Publication of JP2010526827A5 publication Critical patent/JP2010526827A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/02—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring monocyclic with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C39/06—Alkylated phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A61K31/055—Phenols the aromatic ring being substituted by halogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C245/00—Compounds containing chains of at least two nitrogen atoms with at least one nitrogen-to-nitrogen multiple bond
    • C07C245/20—Diazonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C271/42—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/44—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/001—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by modification in a side chain
    • C07C37/003—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by modification in a side chain by hydrogenation of an unsaturated part
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/01—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
    • C07C37/045—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis by substitution of a group bound to the ring by nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/01—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
    • C07C37/055—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis the substituted group being bound to oxygen, e.g. ether group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/86—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/24—Halogenated derivatives
    • C07C39/26—Halogenated derivatives monocyclic monohydroxylic containing halogen bound to ring carbon atoms
    • C07C39/27—Halogenated derivatives monocyclic monohydroxylic containing halogen bound to ring carbon atoms all halogen atoms being bound to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers

Abstract

式（Ｉ）：

（式中、Ｘは、ＨまたはＦである）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグは、麻酔薬として有用である。

Description

本出願は、２００７年５月９日に出願された米国仮特許出願第６０／９２８，３４５号および２００７年５月９日に出願された米国仮特許出願第６０／９２８，４１６号の利益を主張するものである。
プロポフォール（２，６−ジイソプロピルフェノール）は、全身麻酔の導入および維持、重症患者の鎮静ならびに手順上の鎮静（例えば内視鏡検査）のために広範に使用される静脈内用の鎮静／催眠剤である。Ｌａｎｇｌｙ，Ｍ．Ｓ．およびＨｅｅｌ，Ｒ．Ｃ．、Ｄｒｕｇｓ、１９８８、３５、３３４〜３７２ページを参照。プロポフォールは、水に対してごくわずかな溶解性を示し、非経口栄養摂取用に使用される製剤に似た１０％大豆油ベースの脂質エマルションの形で広く販売されている。
プロポフォールは、中枢神経系中の複数のＧＡＢＡＡ受容体サブタイプ（細胞膜を越えて塩素陰イオンを輸送するイオン・チャネルである）を活性化するＧＡＢＡＡ作動薬である。プロポフォールはアキラルであるが、いくつかのジアルキルフェノールのラセミ混合物は、ＧＡＢＡＡ受容体の公知の作動薬である（Ｊａｍｅｓら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２３、１３５０ページ、１９８０；Ｋｒａｓｏｗｓｋｉら、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．＆ Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、２９７、３３８ページ、２００１）。Ｊａｍｅｓらは、プロポフォールはその総合的なプロファイルにおいて、評価した他の類似体よりすぐれているという知見を報告している。
プロポフォールは、そのすぐれた薬物動態プロファイル、薬力学的プロファイル、覚醒および回復のプロファイルから、多くの臨床家により好まれる。しかしながら、治療用量またはその前後の用量において望ましくない副作用（例えば、呼吸抑制、ＩＣＵ症候群、注射痛および血行力学的効果）が生じることから、多様な臨床現場においてその利用は大きく制限される。とりわけ懸念されるのは、血行力学的効果である。プロポフォールを、とりわけボーラス形態で投与すると、心拍数の代償性増加を伴わずに血圧低下が生じることがよくある。望ましくない、および有害な可能性のある血行力学的な結果が生じるため、様々な臨床状態が、プロポフォールの使用と適合しない。そのような状態の例としては、冠動脈疾患、心筋症、虚血性心疾患、弁膜性心疾患および先天性心疾患などの心血管疾患が挙げられる。その血行力学的特性から、慢性高血圧症、脳血管疾患、脳傷害および高齢は、プロポフォールの使用を困難な、または問題の多いものにする可能性がある。急性の失血、脱水または重度の感染（出血性ショック、循環血液量減少性ショックまたは敗血症性ショックを伴うものなど）状態にある患者は、プロポフォールを用いた場合には、過剰な危険にさらされる恐れがある。プロポフォールは、その血行力学的特性により、脊髄麻酔、硬膜外麻酔または血管作動性の薬物適用など、他の薬物適用または治療を受けている患者における使用が制限されることがある。
本発明は、プロポフォールと比較して同様または向上した薬理活性と共に、向上した血行力学的プロファイルを示す治療用化合物を提供する。したがって、一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）：
（式中、Ｘは、ＨまたはＦである）
の（−）立体異性体またはその塩もしくはプロドラッグを提供する。
本発明は、さらに、式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグと、薬学上許容される担体とを含む医薬組成物も提供する。
本発明は、さらに、動物における悪心、嘔吐、偏頭痛、神経系の神経変性状態（例えば、フリードリッヒ病、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、ピック病など）、中枢神経系への外傷（例えば、頭蓋骨骨折およびその結果生じる浮腫、震盪、挫傷、脳出血、せん断傷害（ｓｈｅａｒｉｎｇ ｌｅｓｉｏｎ）、硬膜下および硬膜外の血腫、ならびに脊髄傷害（例えば、脊髄の圧迫または屈曲による機械的傷害））、発作（例えば、てんかん性発作）またはフリーラジカル関連の疾患（例えば、虚血性再灌流傷害、炎症性疾患、全身性エリテマトーデス、心筋梗塞、脳卒中、外傷性出血、白内障形成、ブドウ膜炎、気腫、胃潰瘍、腫瘍症、放射線宿酔など）を治療する方法であって、有効量の式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグを該動物に投与することを含む方法も提供する。
本発明は、さらに、動物において全身麻酔を導入または維持する方法であって、有効量の式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグを該動物に投与することを含む方法も提供する。
本発明は、さらに、動物において鎮静を促進する方法であって、有効量の式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグを該動物に投与することを含む方法も提供する。
本発明は、さらに、動物において偏頭痛を治療する方法であって、有効量の式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグを該動物に投与することを含む方法も提供する。
本発明は、さらに、動物において不眠症を治療する方法であって、有効量の式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグを該動物に投与することを含む方法も提供する。
本発明は、さらに、動物において抗不安効果を促進する方法であって、有効量の式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグを該動物に投与することを含む方法も提供する。
本発明は、さらに、動物において嗜癖の禁断症状を治療する方法であって、有効量の式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグを該動物に投与することを含む方法も提供する。
本発明は、さらに、動物において制吐効果を促進する方法であって、有効量の式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグを該動物に投与することを含む方法も提供する。
本発明は、さらに、ＧＡＢＡ受容体にアゴニスト作用を及ぼす方法であって、該受容体を、有効量の式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩と接触させる（ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで）ことを含む方法も提供する。
本発明は、さらに、動物においてＧＡＢＡ受容体にアゴニスト作用を及ぼす方法であって、有効量の式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグを該動物に投与することを含む方法も提供する。
本発明は、さらに、医学療法において使用するための式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグも提供する。
本発明は、さらに、動物における悪心、嘔吐、偏頭痛、神経系の神経変性状態（例えば、フリードリッヒ病、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、ピック病など）、中枢神経系への外傷（例えば、頭蓋骨骨折およびその結果生じる浮腫、震盪、挫傷、脳出血、せん断傷害、硬膜下および硬膜外の血腫、ならびに脊髄傷害（例えば、脊髄の圧迫または屈曲による機械的傷害））、発作（例えば、てんかん性発作）またはフリーラジカル関連の疾患（例えば、虚血性再灌流傷害、炎症性疾患、全身性エリテマトーデス、心筋梗塞、脳卒中、外傷性出血、白内障形成、ブドウ膜炎、気腫、胃潰瘍、腫瘍症、放射線宿酔など）を治療するための医薬を調製するための、式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグの使用も提供する。
本発明は、さらに、動物において全身麻酔を導入または維持するための医薬を調製するための、式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグの使用も提供する。
本発明は、さらに、動物において鎮静を促進するための医薬を調製するための、式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグの使用も提供する。
本発明は、さらに、動物において偏頭痛を治療するための医薬を調製するための、式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグの使用も提供する。
本発明は、さらに、動物において不眠症を治療するための医薬を調製するための、式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグの使用も提供する。
本発明は、さらに、動物において抗不安効果を促進するための医薬を調製するための、式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグの使用も提供する。
本発明は、さらに、動物において嗜癖の禁断症状を治療するための医薬を調製するための、式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグの使用も提供する。
本発明は、さらに、動物において制吐効果を促進するための医薬を調製するための、式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグの使用も提供する。
本発明は、さらに、動物においてＧＡＢＡ受容体にアゴニスト作用を及ぼすための医薬を調製するための、式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグの使用も提供する。
本発明は、さらに、式（Ｉ）の（−）立体異性体またはその塩もしくはプロドラッグの調製に有用な、本明細書中で開示する合成方法および中間体も提供する。
ブタの試験において３ｍｇ／ｋｇで投薬した式（Ｉ）（式中、ＸはＨである）の（−）立体異性体の血行力学的効果を示すグラフである。 ブタの試験において６ｍｇ／ｋｇで投薬したプロポフォールの血行力学的効果を示すグラフである。 式（Ｉ）（式中、ＸはＨである）の（−）立体異性体のＩＶ注入後のブタにおける平均動脈血圧（ｍｍＨｇ）に及ぶ影響を、プロポフォールとの比較で示すグラフである。 式（Ｉ）（式中、ＸはＨである）の（−）立体異性体のＩＶ注入後のブタにおける心拍数（１分当たりの拍動）に及ぶ影響を、プロポフォールとの比較で示すグラフである。
本発明は、上に定義したとおりの式（Ｉ）の（−）立体異性体またはその塩もしくはプロドラッグを提供する。
当該立体異性体の絶対配置は、（Ｒ）であることが同定された。
一実施形態では、ＸはＨである。ＸがＨであるとき、この立体異性体を、（Ｒ）−（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールの名称で呼ぶこともある。
プロポフォールと比較すると、（Ｒ）−（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールは、麻酔薬として驚くほど向上した総合的な活性プロファイルを示すことが見出された。より詳細には、この化合物は、麻酔活性に及ぼす、より強力な効果を生み出し、より高い治療指数を呈し、匹敵する薬物動態プロファイルを保持する（例えば、同様のクリアランス速度を呈する）ことが見出された。この化合物は、さらに、平均動脈圧および心拍数に及ぼす効果の強度を低下させることもできる。さらに、臨床試験では、この化合物が、プロポフォールより注射時に引き起こす痛みが少ないことが実証されるであろうとも考えられる。プロポフォールに伴う注射痛は、その脂質エマルションビヒクルの水相中のプロポフォールの濃度に相関があった。まったく同様の脂質エマルションの形で製剤した場合、（Ｒ）−（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールの水相濃度は、プロポフォールと比較して著しく低下（７０％超）していることが見出された。
さらに、２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールの他方の鏡像異性体である（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールも、予想外にも、プロポフォールと比較して向上した血行力学的プロファイルと共に、同様または向上した薬理活性を示すことが見出された。
したがって、本発明による化合物は、患者における全身麻酔の導入もしくは維持、または鎮静の促進にとってとりわけ有用である。この化合物は、血行力学的効果に対する感受性が高まっている患者に麻酔をかけることにとってとりわけ有用である。そのような患者としては、以下が挙げられる：冠動脈疾患、心筋症、虚血性心疾患、弁膜性心疾患および先天性心疾患などの心血管疾患に罹患している患者；慢性高血圧症、脳血管疾患または脳傷害に罹患している患者；高齢の患者（例えば、５０歳超、６０歳超、７０歳超または８０歳超）；急性の失血、脱水または重度の感染（出血性ショック、循環血液量減少性ショックまたは敗血症性ショックを伴うものなど）状態にある患者；脊髄麻酔、硬膜外麻酔または血管作動性の薬物適用を受けている患者；例えば、Ｒｅｉｃｈ ＤＬら、２００５、Ａｎｅｓｔｈ Ａｎａｌｇ、１０１、６２２ページを参照。例えば、患者は、アメリカ麻酔科学会（ＡＳＡ）の身体状態が少なくとも３である患者であってもよい。本発明は、さらに、本発明による化合物を、注射時の痛みのための前投与を受けていない患者に投与することも企図している。
本明細書で使用する場合、用語「薬学上許容される担体」は、希釈剤、佐剤、賦形剤またはビヒクルを包含する。
用語「動物」は、例えば、ヒト、伴侶動物、動物園動物および家畜などの哺乳動物を包含する。
疾患もしくは障害を「治療すること」という用語は、１）疾患もしくは障害を改善すること（すなわち、疾患もしくは障害、またはその臨床症状のうち少なくとも１つの進行を抑止もしくは軽減すること）、２）少なくとも１つの身体パラメーター（患者が認識できないこともある）を改善すること、３）疾患もしくは障害を阻害（物理的に（例えば、認識できる症状の安定化）、生理学的に（例えば、身体パラメーターの安定化）もしくはその両方のいずれかであってもよい）すること、または４）疾患もしくは障害の発症を遅らせることを包含する。
本明細書に記載の化合物およびプロドラッグの立体異性体純度は、当業者に周知の従来の分析法により確定してもよい。例えば、キラルなＮＭＲシフト試薬の使用、キラル・カラムを用いたガス・クロマトグラフィー分析、キラル・カラムを用いた高圧液体クロマトグラフィー分析、旋光分析、同位体希釈、熱量測定、酵素的方法、キラル・ゲル上でのキャピラリー電気泳動法、キラルな試薬との反応によるジアステレオマー誘導体の形成、および、確立された分析法による従来の分析を用いて、特定の立体異性体の立体化学的純度を確定してもよい。あるいは、公知の立体化学的に富化された出発物質を使用した合成を用いて、本明細書に記載の化合物の立体化学的純度を確定してもよい。立体化学的な均一性を実証するための他の分析法は、当技術分野で公知である。
本発明は、式（Ｉ）中において「*」で印を付けた中心部分において非ラセミ（すなわち、鏡像異性体富化された）形態の式（Ｉ）の立体異性体またはその塩もしくはプロドラッグを提供する。したがって、本発明は、富化混合物形態の式（Ｉ）の立体異性体であって、該混合物が、示してある式（Ｉ）の当該化合物の他方の鏡像異性体またはその塩もしくはプロドラッグを４５％以下含有する立体異性体を包含する。追って記載の実施例２において単離する（−）鏡像異性体は、本発明独自の化合物である。本発明のいくつかの実施形態では、富化混合物は、式（Ｉ）の化合物の他方の鏡像異性体またはその塩もしくはプロドラッグを約４０％以下、３５％以下、３０％以下、２５％以下、２０％以下、１５％以下、１０％以下、５％以下、４％以下、３％以下、２％以下または１％以下含有する。本発明の別の実施形態では、富化混合物は、式（Ｉ）の化合物の他方の鏡像異性体またはその塩もしくはプロドラッグを約１％未満含有する。
式（Ｉ）の化合物を調製する方法
一般に、式（Ｉ）の化合物は、少なくとも３つの異なるアプローチにより調製できる。１つのアプローチでは、ラセミ混合物を、従来の有機合成法を用いて調製するか、または商業的供給源から購入して、例えば、分別結晶化、キラル・カラムによる分離、誘導体の形成およびその分離または速度論的分割など、当業者に公知の方法を用いてこの混合物を分割させて、実質的に純粋な式（Ｉ）の鏡像異性体または式（Ｉ）の化合物の鏡像異性体富化混合物を得る。あるいは、不斉合成を用いて式（Ｉ）の化合物を調製してもよい。公知のキラルな前駆体を使用して、公知の方法を用いることにより実質的に純粋な式（Ｉ）の鏡像異性体または式（Ｉ）の化合物の鏡像異性体富化混合物を調製してもよい。他の方法としては、例えば、不斉水素化、還元、および／または炭素−炭素結合形成を用いたキラルな中間体の調製も挙げられる。さらに、プロキラルな酢酸前駆体の酵素的切断などを用いて式（Ｉ）の化合物を作製することもできる。
鏡像異性体富化された式（Ｉ）の化合物またはその塩を調製する方法を、本発明のさらなる実施形態として提供し、以下の手順により例証する。
式（Ｉ）の化合物は、キラルな補助的、結晶学的な、および／またはクロマトグラフィーによる分割に続き加水分解を用いることにより、ラセミ（Ｉ）から調製できる。一方法では、式（Ｉ）の立体異性体は、キラルなイソシアネートを使用してカルバメートのジアステレオマー混合物を形成することにより調製でき、この混合物を分離して、カルバメート残留物の加水分解後に式（Ｉ）の所望のジアステレオマーを得ることができる。限定するものではないが具体的には、Ｒ−（＋）１−フェニルエチルイソシアネートから誘導されるキラルなカルバメートを採用できる。別の方法では、式（Ｉ）の化合物は、キラルなアニリンをジアゾ化することにより調製できる。さらに別の方法では、式（Ｉ）の化合物は、キラルなアルケンを還元することにより調製できる。
したがって、別の態様によれば、本発明は、式（Ｉ）の（−）立体異性体またはその塩もしくはプロドラッグを調製する方法であって、
（ａ）下記式：
（式中、Ｒ１はキラルなアミノ基を表す）
のカルバミン酸（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェニルエステルのジアステレオ異性体を加水分解すること、
（ｂ）下記式：
の対応する（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルアニリンをジアゾ化すること、または
（ｃ）下記式：
の対応する２−（１−メチルアリル）−６−イソプロピルフェノールを還元し、その後、必要に応じ、遊離フェノールまたはその塩（薬学上許容される塩など）もしくはプロドラッグを形成すること、を含む方法を提供する。
工程（ａ）による加水分解は、カルバメートを塩基（例えば、カリウムまたは水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属水酸化物）と反応させることにより達成でき、これにより式（Ｉ）の（−）立体異性体の塩（アルカリ金属塩など）が得られる。遊離フェノールは、この塩を塩酸などの酸で処理することにより得てもよい。キラルなアミノ基は、例えば、キラルな１−アリールエチルアミノ基、例えば、（Ｒ）−１−フェニルエチルアミノなどの（Ｒ）−１−アリールエチルアミノ基であってもよい。
カルバメート出発物質は、対応する２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールのラセミ混合物をキラルなイソシアネートと反応させて、カルバミン酸（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェニルエステルのジアステレオ異性体を含むジアステレオ異性体混合物を得ることと、式（ＩＩ）の対応するカルバミン酸（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェニルエステルのジアステレオ異性体を分離することとにより調製してもよい。
キラルなイソシアネートは、例えば、キラルな１−アリールエチルイソシアネート、例えば、（Ｒ）−（＋）−１−フェニルエチルイソシアネートなどの（Ｒ）−１−アリールエチルイソシアネートであってもよい。その結果生じる生成物は、対応する１−アリールエチルカルバミン酸２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェニルエステルのジアステレオ異性体混合物である。所望のジアステレオ異性体は、例えば、固定相としてのシリカを用いたクロマトグラフィーにより、または結晶化により分離できる。
驚くべきことに、上記の方法において（Ｒ）−（＋）−１−フェニルエチルイソシアネートを使用すると、（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールの立体異性体の良好な分離がもたらされることが見出された。
ラセミ２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールは、実施例１に記載の方法に従って２−イソプロピルフェノールから調製してもよい。
ジアゾ化工程（ｂ）は、銅触媒（Ｃｕ２Ｏなど）と銅（ＩＩ）塩（硫酸銅など）との存在下で、アニリンを亜硝酸ナトリウムなどの亜硝酸アルカリ金属と反応させることにより、便利に実施される。
式（ＩＩＩ）のキラルなアニリンは、本明細書中の実施例３に記載の方法に従って調製してもよい。
還元工程（ｃ）は、炭素上のパラジウムなどの（ＶＩＩＩ）群金属触媒の存在下で、水素化により便利に実施される。
式（ＩＶ）の化合物は、ラセミフェノールから調製してもよく、その調製については本明細書中の実施例１に記載してある。
塩
化合物が十分に酸性である場合、式（Ｉ）の化合物の塩は、式（Ｉ）の化合物またはその富化混合物を単離または精製するための中間体として有用なことがある。加えて、薬学上許容される塩としての式（Ｉ）の化合物の投与は、適切な場合がある。薬学上許容される塩の例としては、当技術分野で周知の標準的な手順を用いて、例えば、十分に酸性の式（Ｉ）の化合物を、生理学的に許容される陽イオンを生じさせる適当な塩基と反応させることにより得られる塩が挙げられる。例えば、アルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウムまたはリチウム）またはアルカリ土類金属（例えばカルシウム）の塩を作製できる。
医薬組成物
本明細書中で開示する医薬組成物は、患者に対する適切な投与のための形態とするために、本明細書中で開示する式（Ｉ）の化合物を、適当な量の薬学上許容される担体と共に含む。式（Ｉ）の化合物は、医薬組成物として製剤し、選んだ投与経路に適合させた様々な形態で、すなわち、経口的に、非経口的に、静脈内に、筋肉内に、局所的に、または皮下に、患者に投与してもよい。
したがって、式（Ｉ）の化合物は、不活性な希釈剤または食用担体などの薬学上許容される担体と組み合わせて全身投与できる。そのような組成物および調製物は、少なくとも０．１％の活性化合物を含有してもよい。組成物と調製物との比率（％）は、当然ながら変化させることができ、好都合なことに、所与の単位剤形の重量の約０．１％から約６０％の間とすることができる。そのような治療に有用な組成物中の活性化合物の量は、有効用量レベルが得られるような量である。
本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物は、静脈内投与に適した医薬組成物として典型的に製剤される。式（Ｉ）の化合物は、水中で比較的難溶性であってもよい。したがって、静脈内投与の場合、式（Ｉ）の化合物は、１つまたは複数の水非混和性溶媒および１つまたは複数の乳化剤または界面活性剤を用いて水性媒体中で典型的に製剤される。個々の製剤は、安定化剤、等張化剤、ｐＨを調節するための塩基または酸、および可溶化剤などの１つまたは複数の添加成分を含むことができる。この製剤は、例えば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）またはメタ重亜硫酸ナトリウムなどの保存剤を場合により含有してもよい。ＥＤＴＡなど、本明細書に記載の化合物と併せて使用できる保存剤を含有する有用な水中油エマルションは、米国特許第５，９０８，８６９号、同第５，７１４，５２０号、同第５，７３１，３５６号および同第５，７３１，３５５号中に記載されている。
本明細書に記載の医薬組成物中では、広範な水非混和性溶媒が使用できる。水非混和性溶媒は、例えば、大豆、ベニバナ、綿実、トウモロコシ、ヒマワリ、ラッカセイ、ヒマまたはオリーブの油などの植物油であってもよい。あるいは、水非混和性溶媒は、例えば、モノグリセリド、ジグリセリドまたはトリグリセリドなどの中鎖もしくは長鎖脂肪酸のエステル、中鎖および長鎖脂肪酸の組合せのエステル、または、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソプロピルパルミレート（ｐａｌｍｉｒａｔｅ）、グリセロールエステル、ポリオキシルまたは水素化ヒマシ油など化学的に改変もしくは製造された物質であってもよい。水非混和性溶媒は、さらに、例えばタラの肝臓または別の魚由来の油などの水産油であってもよい。他の適当な溶媒としては、例えば、分画されたココナッツ油または改変された大豆油などの分画油が挙げられる。水非混和性溶媒は、「構造化脂質」を含んでいてもよい。（例えば、Ｌｉｐｉｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｔ．Ｍ．ＫｕｏおよびＨ．Ｗ．Ｇａｒｄｎｅｒ（編）、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、ＮＹを参照）。多くの構造化脂質が、Ｄａｎｉｓｃｏ Ａ／Ｓ、Ｃｏｐｅｎｈａｇｅｎ、デンマークおよびＳ＆Ｊ Ｌｉｐｉｄｓ、Ｏｓｔｒａｎｄｅｒ、ＯＨなどの商業的供給者から入手できる。
本明細書に記載の医薬組成物は、乳化剤を含有することもできる。適当な乳化剤としては、例えば、エトキシ化エーテル、エトキシ化エステル、ポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンブロックコポリマーおよびリン脂質などの非イオン性の合成乳化剤が挙げられる。卵または大豆のリン脂質など天然に存在するリン脂質、および、改変もしくは人工的に操作されたリン脂質またはその混合物を使用することもできる。いくつかの実施形態では、乳化剤は、卵リン脂質および大豆リン脂質である。卵黄リン脂質としては、ホスファチジルコリン、レシチンおよびホスファチジルエタノールアミンが挙げられる。
本明細書に記載の医薬製剤は、式（Ｉ）の化合物の約０．１％から約５％（ｗ／ｗ）を構成する脂質エマルション、約５から約２５％（ｗ／ｗ）の水非混和性溶媒および約４０％から約９０％（ｗ／ｗ）の水を含むことができる。好ましい製剤は、約０．５％から約２％（ｗ／ｗ）の式（Ｉ）の化合物を含む。一実施形態では、医薬製剤は、約０．５％から約５％（ｗ／ｗ）の式（Ｉ）の化合物と、約０％から約５０％（ｗ／ｗ）の水非混和性溶媒とを含む。
本明細書に記載の医薬製剤は、安定化剤を含んでもよい。陰イオン性安定化剤としては、例えば、ポリエチレングリコールとコンジュゲートされたホスファチジルエタノールアミン（ＰＥＧ−ＰＥ）およびホスファチジルグリセロール（その具体例は、ジミリストルホスファチジルギルセロール（ｄｉｍｙｒｉｓｔｏｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｇｙｌｃｅｒｏｌ）（ＤＭＰＧ）である）が挙げられる。追加的な安定化剤としては、オレイン酸およびそのナトリウム塩、コール酸およびデオキシコール酸およびそのそれぞれの塩、ステアリルアミンおよびオレイルアミンなどの陽イオン性脂質、ならびに３β−［Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノエタン）カルバモイル］コレステロール（ＤＣ−Ｃｈｏｌ）が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に記載の医薬組成物は、適当な等張化剤を組み込むことにより血液と等張なものとすることができる。グリセロールは、等張化剤として最も頻繁に使用される。代替的な等張化剤としては、キシリトール、マンニトールおよびソルビトールが挙げられる。この医薬組成物は、生理的に中性のｐＨ、典型的には６．０〜８．５の範囲のｐＨになるように典型的に製剤される。ｐＨは、塩基（例えば、ＮａＯＨまたはＮａＨＣＯ３）の、または場合によっては酸（ＨＣｌなど）の添加により調節できる。
式（Ｉ）の化合物は、植物油、ホスファチド乳化剤、典型的には卵レシチンまたは大豆レシチン、および、例えば、Ｌｉｐｏｓｙｎ（登録商標）ＩＩおよびＬｉｐｏｓｙｎ（登録商標）ＩＩＩ（Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｎｏｒｔｈ Ｃｈｉｃａｇｏ、ＩＬ）およびＩｎｔｒａｌｉｐｉｄ（登録商標）（Ｆｒｅｓｅｎｉｕｓ Ｋａｂｉ ＡＢ、Ｕｐｐｓａｌａ、スウェーデン）などの等張化剤を含む薬学上安全な油−水エマルション、または他の類似の油−水エマルションを用いて製剤できる。
式（Ｉ）の化合物は、少なくとも１つの中鎖長（Ｃ６〜Ｃ１２）脂肪酸のエステルを含むトリグリセリドの形で製剤することもできる。いくつかの実施形態では、このトリグリセリドは、Ｃ８〜Ｃ１０脂肪酸のエステルである。式（Ｉ）の化合物の製剤に適したトリグリセリドとしては、Ｍｉｇｌｙｏｌ（登録商標）（Ｃｏｎｄｅａ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ（Ｗｉｔｔｅｎ、ドイツ）が挙げられるが、これに限定されない。例えば、Ｍｉｇｌｙｏｌ（登録商標）８１０または８１２（カプリル酸（Ｃ１０）／カプリン酸（Ｃ８）グリセリド）は、式（Ｉ）の化合物の製剤にとって有用である。
加えて、本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物は、例えば、米国特許第４，０５６，６３５号、同第４，４５２，８１７号および同第４，７９８，８４６号に記載のようなプロポフォールの医薬組成物に類似させて製剤できる。
本発明における使用に適したさらに他の製剤は、例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、Ｐａ．、第１９版（１９９５）において見つけることができる。
治療的／予防的投与および用量。
式（Ｉ）の化合物および／またはその医薬組成物は、単独で、または、本明細書中で開示する化合物および／またはその医薬組成物を含めた他の医薬品と組み合わせて投与してもよい。本明細書中で開示する化合物は、それ自体で、または医薬組成物として投与または施用してもよい。具体的な医薬組成物は、当業者に周知のように、所望の投与様式に依存する。
本明細書中で開示する化合物および／またはその医薬組成物は、静脈内ボーラス注射、静脈内への連続注入、経口用錠剤、経口用カプセル、経口用溶液、筋肉内注射、皮下注射、経皮吸収、頬側口腔吸収、鼻腔内吸収、吸入、舌下に、脳内に、膣内に、経直腸的に、局所的に、とりわけ耳、鼻、目もしくは皮膚に、または、当業者に公知の他の任意の好都合な方法により対象に投与してもよい。いくつかの実施形態では、本明細書中で開示する化合物および／またはその医薬組成物は、経口用の持続放出剤形などの持続放出剤形により送達される。投与は、全身投与でも局所投与でもよい。本明細書中で開示する化合物および／またはその医薬組成物の送達に使用できる多様な送達系が公知である（例えば、リポソーム、微小粒子、微小カプセル、カプセル、「患者管理鎮痛法」用の薬物送達系中への封入など）。
有効と考えられる本明細書中で開示する化合物および／またはその医薬組成物の量は、当技術分野で公知の標準的な臨床手法により決定できる。本明細書中で開示する化合物および／またはその医薬組成物の投与量は、当然ながら、他の因子の中でも、治療されている対象、対象の体重、対象の年齢、対象の状態、化合物の意図される効果、投与様式および処方医師の判断に依存することとなる。例えば、全身麻酔をもたらすための式Ｉの（Ｒ）−（−）または（−）立体異性体の投薬量レベルは、約１から約１０ｍｇ／ｋｇの範囲であってもよい。導入のための好ましい用量は、約１から約３ｍｇ／ｋｇの範囲である。維持のための好ましい用量は、１時間当たり約１から約２０ｍｇ／ｋｇの範囲である。鎮静効果をもたらすために好ましい用量は、１時間当たり約０．３から約８ｍｇ／ｋｇの範囲である。
併用療法
特定の実施形態では、本明細書中で開示する化合物および／またはその医薬組成物は、少なくとも１つの他の治療剤との併用療法の形で使用できる。本明細書中で開示する化合物および／またはその医薬組成物と治療剤とは、相加的に、またはより好ましくは相乗的に作用できる。いくつかの実施形態では、本明細書中で開示する化合物および／またはその医薬組成物は、別の治療剤の投与と同時に投与されるが、そのような治療剤としては、例えば、他の鎮静催眠剤（例えば、エトミデート、チオペンタール、ミダゾラム、デクスメデトミジン、ケタミン）、麻酔剤（例えば、デスフルラン、セボフルラン、イソフルラン、亜酸化窒素）、鎮痛薬（例えば、レミフェンタニル、モルヒネ、メペリジン、ヒドロモルホン、メタドン、フェンタニル、スルフェンタニルもしくはアルフェンタニルなどのオピオイド、または、ケトロラック、ガパペンチン（ｇａｐａｐｅｎｔｉｎ）、リドカインもしくはケタミンなどの非オピオイド性鎮痛薬）、ロクロニウム、シスアトラクリウム、ベクロニウムまたは臭化パンクロニウムなどの麻痺剤、制吐薬（例えば、オンダンセトロン、ドラセトロン、ドロペリドール）、心血管剤（例えば、メトプロロール、プロプラノロール、エスモロール、クロニジン、フェニレフリン、エフェドリン、エピネフリン、ノルエピネプリン（ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｒｉｎｅ）、ドパミン、ジルチアゼム、アトロピン、グリコピロレート、リシノプリル、ニトログリセリン、ナトリウムニトロプルシド、ジゴキシン、ミルリノン）、ステロイド（例えば、デキサメタゾン、ヒドロコルトゾン（ｈｙｄｒｏｃｏｒｔｏｓｏｎｅ）、メチルプレドニゾロン）、抗感染剤（例えば、セファゾリン、バンコマイシン）、利尿薬（例えば、フロセミド、ヒドロクロロチアジド、スピロノラクトン）、気分変調薬（例えば、フルオキセチン、アリピプラゾール）、または、ニコチンもしくはシチシンなどの刺激薬などがある。
例えば、本明細書中で開示する化合物および／またはその医薬組成物は、他の治療剤と一緒に投与してもよい。他の実施形態では、本明細書中で開示する化合物および／またはその医薬組成物は、他の治療剤の投与に先立ち、またはそれに続いて投与される。
プロドラッグ
用語「プロドラッグ」は、本明細書で使用する場合、ｉｎ ｖｉｖｏで代謝または変換されて式（Ｉ）の化合物となることができる化合物を指す。典型的には、プロドラッグは、ｉｎ ｖｉｖｏで代謝または変換されて対応する式（Ｉ）の化合物となることができる対応する化合物をもたらすように、式（Ｉ）の化合物中のフェノール基を変化させることにより調製される化合物を包含する。フェノール性化合物のプロドラッグならびにその調製の方法は、これまでに報告されている。例えば、米国特許出願公開第２００７００１５７１６号、同第２００６０２８７５２５号、同第２００６０２０５９６９号、同第２００６００４１０１１号、同第２００５０２３９７２５号および同第２００５０１０７３８５号を参照。
他の適当なプロドラッグ群は、以下の国際特許出願公開および米国特許出願公開：ＷＯ２００５０２３２０４、ＵＳ２００５１０７３８５、ＵＳ２００５００４３８１、ＷＯ２００４０９２１８７、ＷＯ２００４０３２９７１、ＵＳ２００６１００１６３、ＷＯ２００６０３３９１１、ＷＯ２００４０３３４２４、ＵＳ２００５２６７１６９、ＷＯ２００３０８６４１３、ＵＳ２００２３７０２１３、ＷＯ２００３０５７１５３、ＵＳ２００１３４２７５５、ＵＳ２００２０９９０１３、ＷＯ２００２０３４２３７、ＵＳ２００４１２７３９７、ＷＯ２００２０１３８１０、ＷＯ２００００４８５７２、ＵＳ２００６１６６９０３、ＷＯ２００００８０３３、ＵＳ２００１０２５０３５、ＷＯ９９５８５５５およびＵＳ１９９８７５３５６；ならびに、他の以下の刊行物：Ｋｒａｓｏｗｓｋｉ，Ｍ．Ｄ．、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ Ｄｒｕｇｓ（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）、（２００５）、６（１）、９０〜９８ページ；Ｆｅｃｈｎｅｒ，Ｊ．ら、Ａｎｅｓｔｈｅｓｉｏｌｏｇｙ、２００４、１０１、３、６２６〜６３９ページ；Ａｌｔｏｍａｒｅ Ｃ．ら、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、２００３、２０、１、１７〜２６ページ；Ｓａｇａｒａ，Ｙ．ら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１９９９、７３、６、２５２４〜２５３０ページおよびＴｒａｐａｎｉ，Ｇ．ら、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、１９９８、１７５、２、１９５〜２０４ページの中で述べられている。
上記のように、２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールの他方の鏡像異性体である（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールも、プロポフォールと比較して、向上した血行力学的プロファイルと共に、同様または向上した薬理活性を示すことが見出された。したがって、本発明は、さらに、麻酔薬として使用するための、この異性体、そのパラフルオロ誘導体、ならびに薬学上許容されるその塩およびプロドラッグ、ならびにその医薬組成物も提供する。
式（Ｉ）の（Ｓ）−（＋）または（＋）立体異性体、その塩およびそのプロドラッグは、対応する（−）立体異性体の調製について記載された一般的な方法に従ってそれぞれ調製してもよい。例えば、２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールの（Ｓ）−（＋）または（＋）立体異性体は、対応する２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールのラセミ混合物をキラルなイソシアネートと反応させてカルバメートのジアステレオマー混合物を得ることにより調製してもよく、この混合物を分離して、カルバメート残留物の加水分解後に式（Ｉ）の所望のジアステレオマーを得ることができる。この（Ｓ）−（＋）または（＋）立体異性体の調製には、（Ｓ）−（＋）−１−フェニルエチルイソシアネートなどの（Ｓ）−１−アリールエチルイソシアネートを有利に使用できる。したがって、本発明は、さらに、式（ＩＩ）（式中、Ｒ１は、（Ｓ）−１−アリールエチルアミノ基などのキラルなアミノ基を表す）のカルバミン酸（Ｓ）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェニルエステルのジアステレオ異性体も提供する。立体異性体はすべて、例えば、本明細書中の実施例２に記載のようなキラル相クロマトグラフィーによりラセミ化合物から分離してもよい。
式（Ｉ）の（Ｓ）−（＋）または（＋）立体異性体は、（Ｒ）−（−）または（−）立体異性体について本明細書中に記載および例示するように存在し、製剤され、および患者に投与されてもよい。この（Ｓ）−（＋）または（＋）立体異性体の場合、全身麻酔をもたらすための投薬量レベルは、約１から約１２ｍｇ／ｋｇの範囲であってもよい。導入のための好ましい用量は、約１．２から約４ｍｇ／ｋｇの範囲であってもよい。維持のための好ましい用量は、１時間当たり約１．５から約３０ｍｇ／ｋｇの範囲である。鎮静効果をもたらすための好ましい用量は、１時間当たり約０．５から約１２ｍｇ／ｋｇの範囲である。
次に、以下の非限定的な実施例により本発明を例証する。
本発明の化合物が鎮静または催眠効果をもたらす能力は、当技術分野に周知の標準的な薬理学モデルを用いて定量できる。本発明の化合物の催眠効力を、ラットにおける正向反射消失アッセイ（下のテストＡ中に記載のとおり）を用いて実証した。このアッセイを用いて、本発明の化合物の効力を、プロポフォールの効力と比較した。
テストＡ．正向反射消失アッセイ
オスのＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラットをホルダー中で拘束して、注射用のテスト化合物を尾静脈中に注射した（体重１ｋｇ当たりのテスト化合物（ｍｇ）に基づく）。投与後、ラットを加熱毛布上に仰臥位で置いた。正向反射（ＲＲ（Ｒｉｇｈｔｉｎｇ−Ｒｅｆｌｅｘ）：ラットが自分で正しい位置に戻ることができること）の消失が生じる時間を記録し、ＲＲの消失の持続時間も同様に記録した。実施例２において調製した式（Ｉ）の化合物は、テストＡにおいてプロポフォールより強力であることが見出された。１％製剤の（Ｒ）−（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールを７ｍｇ／ｋｇボーラス投与されたラットは、１４．９分の麻酔状態を呈したが、これに対し、同じ用量および製剤の１％プロポフォールを投与されたラットについては７．１分であった。
本発明の化合物の血行力学的プロファイルは、当技術分野に周知の標準的な薬理学的モデルを用いて定量できる。本発明の化合物の血行力学的プロファイルおよび麻酔プロファイルを、麻酔をかけられたブタモデルを用いて同時に評価した（下のテストＢ中に記載のとおり）。このアッセイでは、本発明の化合物の血行力学的プロファイルを等麻酔用量のプロポフォールのものと比較した。
テストＢ．麻酔をかけられたブタモデル
麻酔導入は、Ｋｏら（Ｋｏら、Ｌａｂ Ａｎｉｍ Ｓｃｉ、１９９３、４３、４７６〜８０ページ）により記載された手法の改変形を用いてブタについて実施する（筋肉内注射として投与されるＴｅｌａｚｏｌ、キシラジンおよびケタミン）。導入に有効な最低用量および気管挿管を使用する。動物が横臥したら、酸素を８ｍＬ／分でマスクにより投与し、耳静脈中に通常の生理食塩水を７０ｍＬ／時で通すことでＩＶを開始する。ブタの気管には、およそ３５ｍｍＨｇの動脈ＰＣＯ２を維持するために、挿管および機械的な換気を実施する。
心臓の活動をモニターするために、第ＩＩ誘導の形を用いてＥＣＧ電極を配置する。血圧をモニターするために、右大腿動脈中に動脈カテーテルを配置する。心拍出量、肺毛細血管楔入圧および中心静脈圧を測定するための右頚静脈を経由して肺動脈カテーテルを配置する。カテーテルは、採血用に、左大腿動脈を経由して腹部大動脈中にも配置する。
大脳半球の前頭および後頭領域全体におよそ５０ｍｍ離して正中線から２０ｍｍの位置に配置された低インピーダンス表面電極を用いて、２極脳波計のリードを配置する。接地電極を、前頭領域と後頭領域との間の正中線に配置する。あるいは、脳波分析器（Ａｓｐｅｃｔ Ｍｅｄｉｃａｌ）と適合する集積電極センサー・アレイ（Ａｓｐｅｃｔ Ｍｅｄｉｃａｌ）を適用してもよい。安定化期間中は、平均動脈血圧を１００ｍｍＨｇに保つように調節されたイソフルランを用いて麻酔を維持し、筋弛緩には静脈内用のパンクロニウムを必要に応じて投与する。
動物への最初の器具配置が完了した後（通常およそ２〜３時間を要する）、安定化およびベースライン・データ収集の（また、麻酔導入薬の効果のほぼ完全な消失を確実なものとするための）期間としては、さらに１時間１５分あれば十分であろう。イソフルラン吸入は、試験中を通して継続しても停止してもよく、テスト化合物の投与に先立ち１５分間イソフルランを「ウォッシュアウト」させてもよい。
安定化期間後、末梢ＩＶカテーテルを通した２０分間の注入により、本薬剤またはプロポフォールを静脈内投与する。各薬剤について適切な注入用量を確定するために、パイロット用量設定試験を実施する。このパイロット試験では、投薬間は少なくとも９０分あけて、複数回用量（合計で最大５注入）を各ブタに投与してもよい。血液試料（各１ｍＬ）は、投薬前時点および最初の注入開始後２、４、６、８、１０、１２、１５、２０、２２、２２、２５、３５、５０、６５および８０分時点で薬物動態学的な目的のために採取してもよく、ＥＥＧは、主要な薬力学的エンドポイントとして継続的に記録する。
注入開始後２、４、６、８、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１７．５、２０、２５、３０、４５、６０、９０、１２０および１８０分の時点で、腹部大動脈から動脈血試料（各１ｍＬ）を採取する。注入開始に先立ち、対照試料も採取する。
ＥＥＧ信号をＢＩＳ分析器（Ａｓｐｅｃｔ Ｍｅｄｉｃａｌ）に送るが、この分析器は、処理したＥＥＧデータを連続的に出力するものである。出力は、１００（完全に意識がある）と０（等電の）との間の範囲で、脳の活動を示す、独自のアルゴリズムにより計算される「ＢＩＳ」数から成る。
薬物に曝露される期間にわたる傾向性を評価するために、血行力学的データを記録しプロットする。ＢＩＳ、心拍数（ＨＲ）、平均動脈血圧（ＭＡＰ）および心拍出量に及ぼす効果について、各薬剤のデータをプロポフォールと比較する。
実施例２に記載の用量で調製した（Ｒ）−（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノール（テスト化合物）の血行力学的データおよびプロポフォールのデータを、それぞれ図１および２に示す。このデータにより、本発明のこの化合物が等麻酔用量でプロポフォールに対し向上した血行力学的プロファイル（具体的には血圧低下に関する）を呈することが実証される。
（実施例１）
ラセミ２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノール（化合物ｃ）の合成
アリルエーテル（ａ）の合成：反応器（容量約２００Ｌ）中の乾燥ＣＨ２Ｃｌ２（４０Ｌ）の溶液に２−イソプロピルフェノール（２．５Ｋｇ、１８．３８ｍｏｌ）を加えた。この混合物を０℃から−１０℃に冷却した。クロチルアルコール（１．９Ｌ、２２ｍｏｌ）を反応混合物に加えてから、トリフェニルホスフィン（６Ｋｇ、２２ｍｏｌ）を５時間かけて少しずつ加えた。これに、ＤＩＡＤ（４．５Ｌ、２２．１ｍｏｌ）を４時間かけて滴加した。この混合物を室温にして一晩攪拌した。ＴＬＣによる判断で出発物質が消えた後、この混合物をジクロロメタン（２５Ｌ）で希釈し、水（５０Ｌ×２）および鹹水（５０Ｌ）で洗浄した。この有機層を無水のＮａ２ＳＯ４（５Ｋｇ）上で乾燥させ、濾過してから乾燥するまで濃縮した。次に、石油エーテル（５０Ｌ）を加え、この混合物を室温で１時間攪拌した。沈殿した白色の固体（酸化トリフェニルホスフィン）を濾過して取り除き、石油エーテル（１０Ｌ×２）で洗浄した。濾液を合わせたもの（約８０Ｌ）を濃縮して黄色の粘稠性の液体（約５Ｋｇ）を得た。溶出溶媒として石油エーテル中の５％酢酸エチルを用いたシリカ・ゲル（６０〜１２０メッシュ、約３０Ｋｇ）・カラム・クロマトグラフィーにより、この粗物質を精製した。純粋画分を合わせ、溶媒を濃縮して１．５Ｋｇ（４３％）の純粋な物質を得た。
ホモスチリル（ｈｏｍｏｓｔｙｒｙｌ）フェノール（ｂ）の合成：アリルエーテルａ（２５０ｇ、１．２８ｍｏｌ）を窒素雰囲気下で２７０℃にて約２５時間加熱した。次に、この反応混合物をＥｔＯＡｃ（２Ｌ）で希釈し、水（３Ｌ）および鹹水（１Ｌ）で洗浄した。それを無水のＮａ２ＳＯ４（１００ｇ）上で乾燥させ、濾過してから、乾燥するまで蒸発させて２４０ｇの生成物を得た。
２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノール（ｃ）の合成：０℃の乾燥ＭｅＯＨ（５Ｌ）中の化合物ｂ（５００ｇ、２．５７ｍｏｌ）の溶液にＰｄ￥Ｃ（５０ｇ、１０ｍｏｌ％）を加えた。次に、この混合物をオートクレーブ中で５Ｋｇの水素圧下で一晩水素化させた。次に、ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）を通してこの反応混合物を濾過してから、蒸発させて４００ｇの粗生成物を得、溶出溶媒として石油エーテル中の２％酢酸エチルを使用したシリカ・ゲル・カラム・クロマトグラフィーによりこれを精製した。精製した画分を合わせて濃縮して、２７３ｇの生成物を得た。
（実施例２）
式（Ｉ）の立体異性体を得るための、キラルなカルバメート形成を経由したラセミ２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールの結晶学的な分割
ラセミ２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールのＲ−（＋）−１−フェニルエチル）カルバメート（１ａ）の合成：ラセミ２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノール（１．９２ｇ、１０ｍｍｏｌ）、Ｒ−（＋）−１−フェニルエチルイソシアネート（１．４７ｇ、１０ｍｍｏｌ）および４−（ジメチルアミノ）ピリジン（０．０６ｇ、０．５ｍｍｏｌ）の混合物を乾燥ピリジン（１０ｍｌ）中で８０℃にて一晩加熱した。この反応混合物を、回転式蒸発装置を用いて濃縮した。次に、その結果得られた残留物を分液漏斗中の酢酸エチル（７５ｍｌ）および１Ｍ ＨＣｌ水溶液（１００ｍｌ）の間で分けた。有機層を１Ｍ ＨＣｌ水溶液（２×１００ｍＬ）、鹹水（１００ｍｌ）で洗浄してから、無水のＭｇＳＯ４上で乾燥させた。濾過に次いで溶媒を蒸発させると、固体としてのカルバメート（１）（３．１ｇ、９０％）を得た。
（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノール（３）：２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノール（１）のＲ−（＋）−（１−フェニル）エチルカルバメート（１００ｇ、２９４ｍｍｏｌ）を約２．５Ｌの熱ヘキサン中で溶解させた。この溶液を室温で２４〜４８時間維持して、完全に結晶化させた。結果として得られた結晶を濾過し、冷ヘキサン（約２００ｍｌ）で洗浄した。この手順を７回繰り返した（これに伴いヘキサン体積は減少した）。この結晶を真空下で乾燥させて、２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールの、ジアステレオマー富化された結晶性のＲ−（＋）−１−フェニルエチル）カルバメート（１７ｇ、３４％）を得た。結果として得られたカルバメート混合物を、ジオキサン：１Ｍ ＮａＯＨ水溶液の１：１混合物中で１００℃にて１〜２分間加水分解させた。次に、この反応混合物をエーテルで希釈し、希薄なＨＣｌ水溶液で中和してから、鹹水で洗浄した。次に、エーテル層を無水のＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過してから蒸発させて、（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールを得た（９．６ｇ、約１００％）。真空蒸留（約１〜２ｍｍ）を実施した。画分（１０５〜１１０℃）を回収して、（３）、すなわち（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールを得た（７．５ｇ、７８％、キラルＨＰＬＣにより定量した場合の鏡像異性体比は１９：１）。旋光度：α２０ Ｄ＝−７．１
６°。1H NMR (250 MHz, クロロホルム-d1) δ 0.84-0.90 (t. 3H), δ 1.21-1.26 (m. 11H), δ 2.85-2.89 (m. 1H), δ 3.11-3.16 (m. 1H), δ 4.74 (s, 1H), δ 6.87-6.90 (t, 1H) δ 6.987-7.05(m 2H).
キラル・クロマトグラフィーによる光学純度の分析：２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノール（１）のＲ（＋）−（１−フェニル）エチルカルバメートの分析を、定組成モードのＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ−Ｈカラム（４．６×２５０ｍｍ）、移動相は１％イソプロパノールを含有するｎ−ヘキサン、流速１ｍｌ／分、２０分、検出２７０ｎｍの条件で実施した。試料はヘキサン中で溶解させた。
ラセミ２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールのＳ−（−）−１−フェニルエチル）カルバメート（１ｂ）の合成：ラセミ２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノール（１．９２ｇ、１０ｍｍｏｌ）、Ｓ−（−）−１−フェニルエチルイソシアネート（１．４７ｇ、１０ｍｍｏｌ）および４−（ジメチルアミノ）ピリジン（０．０６ｇ、０．５ｍｍｏｌ）の混合物を乾燥ピリジン（１０ｍｌ）中で８０℃にて一晩加熱した。この反応混合物を、回転式蒸発装置を用いて濃縮した。次に、結果として得られた残留物を、分液漏斗中の酢酸エチル（７５ｍｌ）および１Ｍ ＨＣｌ水溶液（１００ｍｌ）の間で分けた。有機層を１Ｍ ＨＣｌ水溶液（２×１００ｍＬ）、鹹水（１００ｍｌ）で洗浄してから、無水のＭｇＳＯ４上で乾燥させた。濾過に次いで溶媒を蒸発させると、固体としてのカルバメート（１ｂ）を得た。
（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノール（３）：２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールのＳ−（−）−（１−フェニル）エチルカルバメート（１ｂ）（１００ｇ、２９４ｍｍｏｌ）を約２．５Ｌの熱ヘキサン中で溶解させた。この溶液を室温で２４〜４８時間維持して、完全に結晶化させた。結果として得られた結晶を濾過し、冷ヘキサン（約２００ｍｌ）で洗浄した。この手順を７回繰り返した（これに伴いヘキサン体積は減少した）。この結晶を真空下で乾燥させて２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールの、ジアステレオマー富化された結晶性のＳ−（−）−１−フェニルエチル）カルバメートを得た。結果として得られたカルバメート混合物を、ジオキサン：１Ｍ ＮａＯＨ水溶液の１：１混合物中で１００℃にて１〜２分間加水分解させた。次に、この反応混合物をエーテルで希釈し、希薄なＨＣｌ水溶液で中和してから、鹹水で洗浄した。次に、エーテル層を無水のＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過してから蒸発させて、鏡像異性体富化された２−ｓｅｃブチル−６−イソプロピルフェノールを得た。真空蒸留（約１〜２ｍｍ）を実施した。画分（１０５〜１１０℃）を回収して、（３）、すなわち鏡像異性体富化された２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールを得た（キラルＨＰＬＣにより定量した場合の鏡像異性体比は１９：１）。旋光度：α２０ Ｄ＝＋５．９５°。1H NMR (250 MHz, クロロホルム-d1) δ 0.84-0.90 (t. 3H), δ 1.21-1.26 (m. 11H), δ 2.85-2.89 (m. 1H), δ 3.11-3.16 (m. 1H), δ 4.74 (s, 1H), δ 6.87-6.90 (t, 1H) δ 6.987-7.05(m 2H).
（実施例３）
（−）−２−ｓｅｃ−ブチルアニリンを経由した（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノール
結晶学的な分割（−）−２−ｓｅｃ−ブチルアニリン（１）：２−Ｓｅｃ−ブチルアニリン（１．４９ｇ、１０ｍｍｏｌ）および（Ｓ）−（＋）−マンデル酸（１．５２ｇ、１０ｍｍｏｌ）を、穏やかに加熱しながらエーテル２０ｍｌ中で溶解させた。この溶液を４℃に冷却し、４℃で２時間維持した。結晶性物質を濾過し、冷エーテルで洗浄してから乾燥させた（１．５ｇ、５０％）。この塩を酢酸エチル−ヘキサンから再結晶化させた（１ｇ、３３％、異性体比１９：１）。キラル・クロマトグラフィーにより２−ｓｅｃ−ブチルアニリンの光学純度を定量した。この塩のエーテル溶液を１Ｍ ＮａＯＨで処理することにより、（−）−２−ｓｅｃ−ブチルアニリン（１）を抽出した（０．４ｇ、２６．５％）。
キラル・クロマトグラフィーによる光学純度の分析：２−ｓｅｃ−ブチルアニリンの分析を、定組成モードのＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ−Ｈカラム（４．６×２５０ｍｍ）、移動相は１％イソプロパノールを含有するｎ−ヘキサン、流速１ｍｌ／分、２０分、検出２７０ｎｍの条件で実施した。試料は、ヘキサン中で溶解させた。ヘキサンと３Ｍ ＮａＯＨ水溶液との混合物でマンデル酸塩を予備処理した。ヘキサン層を直接カラム上に載せた。
（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−ブロモアニリン（２）の合成：（−）−２−Ｓｅｃ−ブチルアニリン（１）（６．７ｇ、４５ｍｍｏｌ）をベンゼン２４０ｍｌ中で溶解させ、次いでＮ−ブロモスクシンイミド（８ｇ、４５ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩攪拌した。次に、溶媒を減圧下で除去した。シリカ・ゲル・クロマトグラフィー（ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ、１２０ｇカラム、ヘキサン−ＤＣＭ）により所望の生成物を精製した。画分１：３．１ｇ（３０％、純粋な（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−４−ブロモアニリン）、画分２：６．２ｇ（（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−ブロモと（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジブロモアニリンとの６０％混合物）。画分２を蒸留し、（１１５〜１２７℃、５ｍｍで（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−ブロモアニリンを回収した）（４．９ｇ、４８％）。
（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルアニリン（３）の合成：（−）−２−Ｓｅｃ−ブチル−６−ブロモアニリン（２）（０．６８４ｇ、３ｍｍｏｌ）、イソプロペニルボロン酸ピナコールエステル（１ｇ、６ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０３５ｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、ＭｅＣＮ１０ｍｌおよびＫ２ＣＯ３（５ｍｌ、１Ｍ溶液）を１６０℃の電子レンジ中で４００秒間加熱した。この反応混合物を水（７５ｍｌ）で希釈した。生成物を酢酸エチル（５０ｍｌ）で抽出した。有機層を５％ ＮａＨＣＯ３、鹹水で洗浄し、無水のＭｇＳＯ４上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、シリカ・ゲル・クロマトグラフィー（ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ、３０ｇカラム、ヘキサン−酢酸エチル）により化合物を精製した。次に、５％Ｐｄ／Ｃ（約０．３ｇ）上のＭｅＯＨ（４０ｍｌ）中、水素圧６０ｐｓｉで一晩、還元を実施した（０．４８ｇ、７２％）。
（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノール（４）の合成：（−）−２−Ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルアニリン（３）（１．９２ｇ、１０ｍｍｏｌ）を、６０℃の１５％ Ｈ２ＳＯ４ ２０ｍｌ中で溶解させてから０℃に冷却した。水８ｍｌ中のＮａＮＯ２（０．７６ｇ、１１ｍｍｏｌ）溶液を、温度を０℃未満に保ち激しく攪拌しながら反応混合物に速やかに（約３０秒）加えた。この溶液をさらに２分間攪拌してから、水性のＣｕＳＯ４×５Ｈ２Ｏ（２２０ｍｌ中１０ｇ）中のＣｕ２Ｏ（１．５ｇ）の懸濁液に、５０℃で激しく攪拌しながら一度に加えた。反応混合物を３０分攪拌し、室温に冷却した。この反応を同規模で５回繰り返し（合計９．１３ｇのアニリンを使用した）、すべての反応混合物を合わせた。エーテル（４００ｍｌ）で有機物質を２回抽出した。溶媒を蒸発させ、シリカ・ゲル・クロマトグラフィーにより化合物を精製した。ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＡｃ）を実施し、最終生成物を蒸留した（１０５〜１１０＊Ｃ／約３ｍｍ）（４．１ｇ（４５％）。旋光度：α２０ Ｄ＝−７．５８°（ｃ＝５、ペンタン）。1H NMR (250 MHz, クロロホルム-d1) δ 0.84-0.90 (t. 3H), δ 1.21-1.26 (m. 11H), δ 2.85-2.89 (m. 1H), δ 3.11-3.16 (m. 1H), δ 4.74 (s, 1H), δ 6.87-6.90 (t, 1H) δ 6.987-7.05(m 2H).
（実施例４）
処方
以下は、治療に使用するための式（Ｉ）の化合物を含有する代表的な剤形を例証するものである。
（実施例５）
処方
以下は、治療に使用するための式（Ｉ）の化合物を含有する代表的な剤形を例証するものである。
（実施例６）
処方
以下は、治療に使用するための式（Ｉ）の化合物を含有する代表的な剤形を例証するものである。
生物学的テスト
（Ｒ）−（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールの薬理学的プロファイルを、以下の実施例中に記載のテストにおいてプロポフォールとの比較で評価した。この実施例では、（Ｒ）−（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールを化合物１と呼ぶ。
（実施例７）
注射時の痛み−水相濃度
プロポフォール投与時によくみられる問題である注射痛は、脂質エマルションの水相中に存在するプロポフォールにより引き起こされると考えられる（例えば、Ｋｌｅｍｅｎｔ Ｗら、１９９１、Ｂｒ Ｊ Ａｎａｅｓｔｈ、６７、２８１ページを参照）。いくつかの試験により、プロポフォールの水相濃度をＤＩＰＲＩＶＡＮの水相中のプロポフォールの量と比較して低くしたとき、注射時の痛みが著しく減少することが報告されている（例えば、Ｄｏｅｎｉｃｋｅ ＡＷら、１９９６、Ａｎｅｓｔｈ Ａｎａｌｇ、８２、４７２ページ；Ｕｅｋｉ Ｒら、２００７、Ｊ Ａｎｅｓｔｈ、２１、３２５ページを参照）。
脂質エマルション製剤の水相中の化合物１の濃度（水相濃度）を定量した。この水相濃度を、同じ製剤形態で製剤されたプロポフォールのものおよびＤＩＰＲＩＶＡＮ（登録商標）（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ、Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ、ＤＥ、ＵＳＡ）のものと比較した。
実施例５に従い、化合物１の１パーセント（１％）製剤を製剤した（化合物１は実施例２に記載の要領で調製されている）。１％プロポフォール製剤を同様の様式で製剤した。ＤＩＰＲＩＶＡＮ（１％プロポフォールの注射用エマルション）は、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａから購入したままの状態で使用した。
Ｔｅａｇａｒｄｅｎ ＤＬら、１９８８、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、５、４８２ページにより記載された限外濾過法を用いて、化合物１およびプロポフォールの水相濃度を定量した。手短に言えば、化合物１の１％製剤０．４ｍｌの試料４つ、１％プロポフォール製剤０．４ｍｌの試料４つ、およびＤＩＰＲＩＶＡＮの０．４試料２つをＵｌｔｒａｆｒｅｅ（登録商標）−ＭＣ微量遠心フィルター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、Ｂｉｌｌｅｒｉｃａ、ＭＡ）中に置き、１５分間５０００ｒｐｍの微量遠心分離により、脂質相から水相を分離した。内部参照標準としてチモールを用いた、化合物１およびプロポフォールの検量線に対する液体クロマトグラフィー・タンデム質量分析（ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ）により、それぞれの水相中の化合物１およびプロポフォールの濃度を定量化した（分析はＡｌｔｕｒａｓ Ａｎａｌｙｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．、Ｍｏｓｃｏｗ、ＩＤにより実施）。
化合物１の１％製剤中の化合物１の水相濃度は、１．７８±０．１７μｇ／ｍｌであった。１％プロポフォール製剤中のプロポフォールの水相濃度は、６．２８±０．４１μｇ／ｍｌであった。ＤＩＰＲＩＶＡＮ中のプロポフォールの水相濃度は、４．１μｇ／ｍｌであった。
これらの結果から、まったく同様の製剤中のプロポフォールの水相濃度と比較して化合物１の水相濃度は７２％低下しており、ＤＩＰＲＩＶＡＮ中のプロポフォールの水相濃度と比較して化合物１の水相濃度は５７％低下していることが実証された。
(実施例８）
薬物動態学的試験
化合物１の薬力学的効果を評価し、当該効果をプロポフォールの効果と比較するために、飼いならされたブタにおいて薬物動態学的（ＰＫ：Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃ）試験を行った。
実施例２に記載の要領で調製し実施例６に従って製剤した化合物１の０．５％製剤を、１分当たり０．６ｍｇ／ｋｇで２０分（総用量１２ｍｇ／ｋｇ）の静脈内（ＩＶ）注入により、６匹のブタに投与した。化合物１の血漿濃度を同様のプロトコールにより得られた既存のプロポフォールのデータと比較した（このプロトコールでは、化合物１と同じ様式で製剤した１％プロポフォール製剤を、１分当たり０．７５０ｍｇ／ｋｇで１０分（総用量７．５ｍｇ／ｋｇ）のＩＶ注入により、５匹のブタに投与した）。
この試験のデータは、化合物１はブタモデルにおいてプロポフォールと同様の薬物動態プロファイルを呈することを示すものであった。化合物１およびプロポフォールのデータは、３コンパートメント・モデルにより最もよく説明された。化合物１のクリアランスは、プロポフォールと同様、肝臓の推定血流速度を超えた。化合物１は、さらに、ヒトにおけるプロポフォールのものと同様の代謝経路も、ブタにおいて呈した。すなわち、４位がヒドロキシル化されると１位においてグルクロン酸化が生じ、次いでグルクロニドとスルフェートとのコンジュゲートが生じる。イヌにおける用量漸増試験により、化合物１およびプロポフォールについては、ウォッシュアウト時に同様の血漿濃度が示されたが、このことから、当該種においてもクリアランス速度は同様であることが示唆された。
（実施例９）
ラットにおける麻酔効果
化合物１のボーラスＩＶ注射の麻酔用量応答を、プロポフォールとの比較で、ラットにおいて試験した。
認可された全身麻酔の齧歯動物モデル（Ｈｉｌｌ−Ｖｅｎｎｉｎｇ Ｃら、１９９６、Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、３５、１２０９ページ；Ｌｉｎｇａｍａｎｅｎｉ Ｒら、２００１、Ａｎｅｓｔｈｅｓｉｏｌｏｇｙ、９４、１０５０ページを参照）を使用して、正向反射消失（ＬＯＲＲ：Ｌｏｓｓ ｏｆ Ｒｉｇｈｔｉｎｇ Ｒｅｆｌｅｘ）および回復時間（正向反射の回復からラットがスチール枠を握ったり登ったり正常に歩き回ることができるようになるまでの時間間隔）により示されるものとして、麻酔の発現および持続時間の測定を行った。さらに、ＬＯＲＲを達成する最小用量および最大耐量（ＭＴＤ）も測定した。
実施例２に記載の用量で調製し実施例５に従って製剤した化合物１の１％製剤またはＤＩＰＲＩＶＡＮを、２．５ｍｌ／分のボーラスＩＶ注射により、下記用量の投与に要する時間をかけて、用量群当たり６匹のオスのＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラット（２００〜３００ｇ）に投与した。５０％のラットに正向反射を消失させるのに要する用量（ＨＤ５０）および７分の麻酔をもたらすのに要する用量（ＨＤ７分）を定量することにより、相対効力を評価した。試験した用量の範囲は、化合物１については２、３、４、７、１４および２１ｍｇ／ｋｇ、ＤＩＰＲＩＶＡＮについては３．５、４．０、７．０および１４．０ｍｇ／ｋｇであった。
結果は、化合物１のボーラスＩＶ投与はラットにおいて用量依存的な麻酔の持続時間をもたらしたことを示した。それぞれの薬剤を、化合物１については３ｍｇ／ｋｇ以上の用量、プロポフォールについては７．０ｍｇ／ｋｇ以上の用量で投与した場合、ＬＯＲＲの開始は、１５秒未満であった。化合物１は、３ｍｇ／ｋｇ以上のすべての用量でＬＯＲＲを生じさせた。プロポフォールは、３．５ｍｇ／ｋｇでテストしたラット６匹のうち４匹においてＬＯＲＲを生じさせなかったが、それ以外の試験したすべての用量では事実、ＬＯＲＲを生じさせた。表１は、化合物１およびプロポフォールについてＨＤ５０、ＨＤ７分、ＭＴＤおよび治療指数（ＴＩ；本明細書においては、ＭＴＤ対ＨＤ７分の比率と定義）の結果を比較したものである。ＤＩＰＲＩＶＡＮを１４ｍｇ／ｋｇ投与すると、１匹のラットが死亡した。化合物１を２１ｍｇ／ｋｇ投与すると、３匹のラットが死亡した。回復時間は、用量にはほとんど関係ないことが示された。
表１.ラットにボーラスＩＶで投与された化合物１及びプロポフォールのＨＤ５０、ＨＤ７ｍｉｎ、ＭＴＤ及びＴＩの結果の比較
まとめると、化合物１は、プロポフォールより低い用量で効力を示し、さらには、プロポフォールと比較してより高いＭＴＤおよび向上したＴＩも示した。
このテストでは、実施例２に従って調製した（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールも、４、５、６、７、１４、２１、２８および３５ｍｇ／ｋｇの用量で評価した。表１ａは、この化合物についてのＨＤ５０、ＨＤ７分、ＭＴＤおよびＴＩの結果を示すものである。（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールを２８ｍｇ／ｋｇ投与すると、ラット６匹のうち１匹が死亡した。
表１ａ. ラットにボーラスＩＶで投与された（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールのＨＤ５０、ＨＤ７ｍｉｎ、ＭＴＤ及びＴＩの結果
まとめると、（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールの効力は、プロポフォールと同様であった。（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールは、プロポフォールと比較してより高いＭＴＤおよび向上したＴＩを呈した。
（実施例１０）
ビーグル犬における麻酔効果および血行力学的効果
化合物１のボーラスＩＶ投与の麻酔効果および血行力学的効果をプロポフォールとの比較で実証するために、イヌにおいて用量漸増試験を行った。
この試験のエンドポイントは、麻酔の導入、持続時間、深度および質、ならびに、化合物１またはプロポフォールのボーラスＩＶ投与の血行力学的効果についての用量関係であった。実施例２に記載の用量で調製し実施例５に従って製剤した化合物１の１％製剤と、同じ様式で製剤した１％プロポフォール製剤とを使用した。
二波長指数（ＢＩＳ）を用いて、麻酔深度の脳波（ＥＥＧ）測定値を測定したが、ＢＩＳは、麻酔薬が脳に及ぼす効果を測定し鎮静または麻酔のレベルの変化を追跡するために用いられるいくつかのシステムのうちの１つである。ＢＩＳは、ＥＥＧのデータを分析する数学アルゴリズムであり、出力は、１００（完全に意識がある）から０（等電のＥＥＧ）までの単一の数である。他の評価には、鎮静スコア、臨床観察、血圧、心電図（ＥＣＧ）および酸素飽和が含まれた。
ビーグル犬（オス、２〜４歳、８〜１０ｋｇ）に血管アクセス・ポートを埋め込んだ。埋込み手術の時点で、イヌの頭の毛を刈り、ＥＥＧ電極設置のために印を付け、ＢＯＴＯＸ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ，Ｉｎｃ．、Ｉｒｖｉｎｅ、ＣＡ、ボツリヌス毒素Ａ型を精製した神経毒複合体）を注射した。すなわち、額を通した５回の筋肉内（ＩＭ）注射の形で、イヌ１匹当たり合計４０単位を投与した。この注射は、筋肉の動き、および、ＢＩＳ信号による筋電図（ＥＭＧ）の干渉を抑制することを意図したものであった。
この試験は、クロスオーバー計画であった。各イヌには、化合物１またはプロポフォールの、漸増するボーラスＩＶ投薬（６０秒かけて注射）を２から４回、少なくとも３０分（またはイヌが目覚めるまで）離して実施し、ＭＴＤが達成されるまでこれを続けた。ＭＴＤは、平均動脈血圧（ＭＡＰ）を５０％または水銀５０ミリメートル（ｍｍＨｇまたはｍｍ Ｈｇ）未満まで下げた用量として定義した。すべての動物は、酸素補給、および、必要に応じて、無呼吸の４分後に補助換気を受けた。
睫毛反射の有無、眉間の叩打ちまたは聴覚刺激、足先をつまむことに対する応答および呼吸の有無を評価することにより、麻酔深度を定量した。各サインが存在する場合を１、各サインが存在しない場合を０として評点を付けた。これにより、投薬間の３０分にわたる複数の時点における累積鎮静スコアの計算が可能になった（５＝目覚めている、０＝無呼吸／深い麻酔）。導入のスムーズさ、筋緊張の質的評価および不随意運動の存在を書き留めることにより、麻酔の質を評価した。不随意運動のエピソード出現（例えば覚醒中に）については、各用量についての観察期間を通して存在するまたはしないとして評点を付けた。２元ＡＮＯＶＡを用い、次いで時間および用量の効果の多重比較のためのボンフェローニ補正を用いたｔ検定を実施することで、ＢＩＳおよび血行力学的効果を分析した。
Ａ．麻酔効果
前投薬していない自発呼吸するビーグル（１投薬当たり５〜３０ｍｇ／ｋｇ、化合物１の投薬についてイヌ３〜６匹、プロポフォールの投薬についてイヌ１〜５匹においてボーラスＩＶにより投与された化合物１およびプロポフォールが用量依存的な麻酔を達成する能力を表２に示す。プロポフォールを１５ｍｇ／ｋｇ投与されたイヌ３匹のうち２匹は、１５ｍｇ／ｋｇでＭＴＤに達した。したがって、３０ｍｇ／ｋｇプロポフォール投薬は１匹のイヌのみに行った。
表２．イヌへのボーラスＩＶ投与後の化合物１およびプロポフォールについての、用量依存的な麻酔の持続時間（睡眠時間）
データは、さらに、化合物１およびプロポフォールのすべての用量において、麻酔が１分以内に導入されたことも示した。睡眠時間により測定した麻酔の持続時間は、化合物１およびプロポフォールの大半の用量において同様であった。累積鎮静スコアは、プロポフォールおよび化合物１の両方について５ｍｇ／ｋｇ超と、およそ等効力の麻酔深度を示した。化合物１を１０ｍｇ／ｋｇで、またはプロポフォールを１０ｍｇ／ｋｇもしくは１５ｍｇ／ｋｇで投与されたイヌのＢＩＳ値間には有意差はなかった。化合物１は、１５ｍｇ／ｋｇ以上の用量ではＢＩＳに対する効果が大きくなったが、これらの用量は非常に高く、臨床的に適切でない可能性がある。化合物１の麻酔の質（導入のスムーズさ、筋緊張の質的評価、不随意運動の存在）は、プロポフォールと同様であった。
この試験では、実施例２に従って作製した（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールも評価した。表２ａは、この化合物についての用量依存的な麻酔の持続時間（睡眠時間）を示すものである。
表２ａ．イヌへのボーラスＩＶ投与後の（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールおよびプロポフォールについての用量依存的な麻酔の持続時間（睡眠時間）
このデータは、麻酔の持続時間が化合物１およびプロポフォールについて同様であったことを示した。
Ｂ．血行力学的効果：血圧
平均動脈圧（ＭＡＰ）などの血行力学的データを、ベースライン、１、２、４、８、１５、２０および３０分時点で記録した。化合物１を、５、１０、１５および３０ｍｇ／ｋｇで、それぞれ６、４、３および３匹のイヌに投与した。プロポフォールを、同じ用量でそれぞれ３、５、５および１匹のイヌに投与した。３０ｍｇ／ｋｇプロポフォールは１匹のイヌのみに投与したが、その理由は、２匹の動物において１５ｍｇ／ｋｇでＭＴＤ基準に達したからであった。２元ＡＮＯＶＡを用い、次いで多重比較のためのボンフェローニ補正を用いたｔ検定を実施することで、データを分析した。
データの比較により、プロポフォールは、化合物１が及ぼすより著しく大きい効果をＭＡＰに及ぼしたことが示された。表３は、平均動脈圧％（ＭＡＰ％）の、ベースラインから、１０、１５または３０ｍｇ／ｋｇの化合物１のボーラスＩＶ投与の４分後の変化を同じ用量のプロポフォールにより達成されたＭＡＰ％の変化と比較してある例を提供するものである。
表３．ベースラインから、化合物１またはプロポフォールのボーラスＩＶ投与の４分後のＭＡＰ％の変化として測定した用量依存的な平均動脈圧変化
＊２匹のイヌがすでに１５ｍｇ／ｋｇプロポフォールでＭＴＤ基準に到達していたことを考慮して、３０ｍｇ／ｋｇプロポフォールでは１匹のイヌのみをテストした。
この試験では、実施例２に従って作製した（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールも評価した。データの比較により、プロポフォールは、（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールが及ぼしたより著しく大きい効果をＭＡＰに及ぼしたことが示された。表３ａは、ベースラインから４分時点でのＭＡＰ％の変化を比較してある例を提供するものである。
表３ａ．ベースラインから、（Ｓ）−（＋）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェノールのイヌへのボーラスＩＶ投与の４分後のＭＡＰ％の変化として測定した用量依存的な平均動脈圧変化
（実施例１１）
ブタにおける麻酔効果および血行力学的効果
実施例２に記載の要領で調製し実施例６に従って製剤した化合物１の０．５％製剤、またはＤＩＰＲＩＶＡＮ（１％プロポフォール注射用エマルション）をＩＶ注入した、麻酔をかけられ換気されているブタにおいて、化合物１およびプロポフォールの麻酔効果および血行力学的効果を比較した。評価には、ＢＩＳ、薬物動態、血圧、ＥＣＧ、心拍数、心拍出量、体温および酸素飽和を用いての麻酔深度のＥＥＧ測定値が含まれた。
実験は、商業的に農場で飼育された両性のブタ（平均体重３３．６ｋｇ）に対して実施した。イソフルランを用いて麻酔を導入した。耳静脈から血管内へのアクセスを得た。各ブタには、挿管し機械的に換気を行った。舌の上に配置した連続式のパルス酸素濃度計を用いて、組織への酸素供給をモニターした。酸素、二酸化炭素および強力な吸入薬剤濃度を測定する吸気／呼気分析器を用いて、換気をモニターした。換気装置の設定は、安定した状態を維持するために必要に応じて調節した。
イソフルラン、および、パンクロニウムの注入（１０ｍｇ／時間）を用いて、継続的な麻酔レベルが達成された。試験期間を通してＥＣＧをモニターした。カニューレを挿入した左大腿動脈を通して動脈血圧をモニターした。ＭＡＰ、収縮期および拡張期の動脈圧および心拍数を５秒毎に収集した。心拍出量および血液温度の熱希釈測定用に、内部の頚静脈に肺動脈カテーテルをカニューレ挿入した。体温は３７℃に維持した。ＥＥＧモニター用の器具配置は、前頭〜後頭領域にわたり粘着性の電極アレイを用いて達成した（Ａｓｐｅｃｔ Ｍｅｄｉｃａｌ、Ｎｏｒｗｏｏｄ、ＭＡ、ＵＳＡ）。
実験デザインには、３０分の安定化期間、次いで化合物１（１分当たり０．６ｍｇ／ｋｇ×２０分）またはプロポフォール（１分当たり０．７５０ｍｇ／ｋｇ×１０分）のＩＶ注入が含まれた。それぞれの注入に１８０分のウォッシュアウト期間が続いた。薬物動態分析用の血液力学的測定値および血液試料を、注入前、化合物１またはプロポフォールの注入中に２分毎、およびウォッシュアウト期間中は頻繁に得た。化合物１およびプロポフォールの注入の時間および速度は、注入期間中にＢＩＳが最大に低下（＜１０）するように予め決めておいた。ｐＨ、ｐＯ２、ｐＣＯ２、グルコース、カリウムおよび乳酸を定量するための動脈血試料は、化合物１またはプロポフォールの注入前のベースライン時点、注入中、および、注入後１時間毎に測定した。
Ａ．麻酔効果
化合物１およびプロポフォールは、１分当たり０．６ｍｇ／ｋｇの化合物１を１７．３±１．９分、１分当たり０．７５０ｍｇ／ｋｇのプロポフォールを９．４±１．９分、それぞれＩＶ注入した場合に、ＢＩＳが最大に抑制（＜１０）された。ＥＥＧに及ぼす効果は可逆的であり、６０分以内にベースラインに戻った。
Ｂ．血行力学的効果
化合物１（１分当たり０．６ｍｇ／ｋｇ、ブタ６匹）およびプロポフォール（１分当たり０．７５０ｍｇ／ｋｇ、ブタ６匹）のＩＶ注入およびウォッシュアウトを通して、平均動脈圧および心拍数を周期的に測定した。結果をそれぞれ図３および４に示す。化合物１を注入したブタの動脈血ガス試料を採取し、血液ガスおよび血清化学値について分析した。
ベースラインでのＭＡＰおよびＨＲ値は、化合物１とプロポフォールとの間で差がなかった。両方の化合物ともＭＡＰは低下したが、プロポフォールは、化合物１より著しく大きくＭＡＰが低下した。プロポフォールについて測定した最低ＨＲは、化合物１について測定した最低ＨＲより著しく低かった。化合物１またはプロポフォールの注入の中止後は、ＨＲおよびＭＡＰは両方ともベースラインに戻った。
動脈血ガスおよび血清化学値は正常限度内であった。化合物１は、代謝性アシドーシスまたは乳酸増加などの顕著な代謝変化を一切生じさせなかった。
（実施例１２）
制吐活性
フェレットにおける制吐の可能性について化合物１をテストし、プロポフォールのものと比較した。
頚静脈中に血管アクセス・ポートを設置された体重１．０〜１．５ｋｇのオスの臭腺除去済みのフェレットを、制御された温度下での１２／１２時間の明／暗サイクル、食餌および水は自由に与えられる、という条件で収容した。各試験日には、投薬の１時間前にフェレットに食餌を与えた。投薬前に速やかに食餌および水を片付けた。実施例２に記載の要領で調製し実施例５に従って製剤した化合物１の１％製剤またはＤＩＰＲＩＶＡＮを、ＩＶ注入によりフェレットに投与した；Ｗｙｎｎ ＲＬら、１９９３、Ｅｕｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ、２４１、４２ ｒｅ ＤＩＰＲＩＶＡＮ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｉｎ ｆｅｒｒｅｔｓを参照。化合物１またはＤＩＰＲＩＶＡＮの投与後、動物を清潔な透明のケージ（蓋付き）中に置き、投与された具体的な処置について知らされていない観察者による４５分間の観察期間のために無拘束状態で放置した。
フェレットにおける催吐は、胃腸管から固体または液体の物質が経口的に排出されること（すなわち嘔吐）または物質の通過を伴わない動作（すなわち催吐）のいずれかを伴う律動的な腹部の収縮が特徴である。催吐および／または嘔吐のエピソードは、催吐および／または嘔吐の間の間隔が５秒を超えたとき、別のエピソードとみなした。
以下のように、１薬剤当たり６匹のフェレットにおいて化合物１またはプロポフォールの催吐促進活性を試験した：イソフルラン吸入によりフェレットに麻酔をかけた。１分当たり１ｍｇ／ｋｇを１５分間のＩＶ注入により、化合物１またはプロポフォールを投与した。注入終了後、フェレットを継続的に４５分間観察し、嘔吐および催吐の回数を数えた。
以下のように、１薬剤当たり６匹のフェレットにおいて化合物１またはプロポフォールの制吐活性を試験した：イソフルランでフェレットに麻酔をかけ、１分当たり１ｍｇ／ｋｇでの１５分のＩＶ注入により化合物１またはプロポフォールを投与した。注入終了後、０．５ｍｇ／ｋｇの硫酸モルヒネを皮下投与し、上述の要領でフェレットを４５分間モニターした。さらなる６匹のフェレットには、０．５ｍｇ／ｋｇの硫酸モルヒネのみを皮下投与した。
硫酸モルヒネ（０．５ｍｇ／ｋｇ）単独では、フェレットにおいて催吐が促進され、嘔吐１５回および催吐１５７回のエピソードが発生した。化合物１は、単独投与の際は嘔吐または催吐のエピソードを一切生じさせなかった。モルヒネの存在下で化合物１を投与されたフェレットは、嘔吐１回および催吐４７回を呈した。プロポフォールおよび硫酸モルヒネを投与されたフェレットは、嘔吐３回および催吐４７回を呈した。したがって、化合物１およびプロポフォールは両方とも、モルヒネの存在下での嘔吐および催吐の発生頻度を低下させた。
すべての刊行物、特許および特許文書は、参照により個々に組み込まれる場合と同様に、参照により本明細書に組み込まれる。多様な具体的で好ましい実施形態および手法を参照しながら本発明を記載してきた。しかしながら、本発明の精神および範囲内に留まりながら多くの変形および改変が成される可能性があることは理解されるべきである。

Claims (19)

  1. 式（Ｉ）：
    （式中、Ｘは、ＨまたはＦである）
    の（−）立体異性体またはその塩もしくはプロドラッグ。
  2. 式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグである、請求項１に記載の化合物。
  3. 式（Ｉ）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩である、請求項２に記載の化合物。
  4. ＸがＨである、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. 請求項２から４のいずれか一項に記載の化合物と、薬学上許容される担体とを含む医薬組成物。
  6. 静脈内投与用に製剤される、請求項５に記載の医薬組成物。
  7. 脂質エマルションとして製剤される、請求項６に記載の医薬組成物。
  8. 動物において全身麻酔を導入または維持する方法であって、式（Ｉ）：
    （式中、Ｘは、ＨまたはＦである）
    の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグの有効量を前記動物に投与することを含む方法。
  9. ＸがＨである、請求項８に記載の方法。
  10. 式（Ｉ）（式中、ＸはＨである）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩の有効量を前記動物に投与することを含む、請求項８に記載の方法。
  11. 動物において鎮静を促進する方法であって、式（Ｉ）：
    （式中、Ｘは、ＨまたはＦである）
    の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグの有効量を前記動物に投与することを含む方法。
  12. ＸがＨである、請求項１１に記載の方法。
  13. 式（Ｉ）（式中、ＸはＨである）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩の有効量を前記動物に投与することを含む、請求項１１に記載の方法。
  14. 医学療法で使用するための、請求項２から４のいずれか一項に記載の化合物。
  15. 動物において全身麻酔を導入または維持するための、請求項２から４のいずれか一項に記載の化合物。
  16. 動物において鎮静を促進するための、請求項２から４のいずれか一項に記載の化合物。
  17. 請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物を調製する方法であって、
    （ａ）式：
    （式中、Ｒ１はキラルなアミノ基を表す）
    のカルバミン酸（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェニルエステルのジアステレオ異性体を加水分解すること、
    （ｂ）式：
    の対応する（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルアニリンをジアゾ化すること、または
    （ｃ）式：
    の対応する２−（１−メチルアリル）−６−イソプロピルフェノールを還元し、その後、必要に応じ、遊離フェノールまたはその塩もしくはプロドラッグを形成すること、を含む方法。
  18. 式：
    （式中、Ｒ１はキラルなアミノ基を表す）
    のカルバミン酸（−）−２−ｓｅｃ−ブチル−６−イソプロピルフェニルエステルのジアステレオマー。
  19. Ｒ１が（Ｒ）−１−アリールエチルアミノ基である、請求項１８に記載のジアステレオマー。
JP2010507667A 2007-05-09 2008-05-08 治療用化合物 Pending JP2010526827A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92841607P 2007-05-09 2007-05-09
US92834507P 2007-05-09 2007-05-09
PCT/US2008/063088 WO2008141099A1 (en) 2007-05-09 2008-05-08 Therapeutic compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010526827A true JP2010526827A (ja) 2010-08-05
JP2010526827A5 JP2010526827A5 (ja) 2011-06-23

Family

ID=39619201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010507667A Pending JP2010526827A (ja) 2007-05-09 2008-05-08 治療用化合物

Country Status (18)

Country Link
US (3) US8173849B2 (ja)
EP (2) EP2392559A1 (ja)
JP (1) JP2010526827A (ja)
KR (1) KR20100017435A (ja)
CN (1) CN101687746A (ja)
AT (1) ATE540010T1 (ja)
AU (1) AU2008251484A1 (ja)
BR (1) BRPI0811284A2 (ja)
CA (1) CA2685813A1 (ja)
DK (1) DK2152651T3 (ja)
ES (1) ES2380824T3 (ja)
HK (1) HK1138830A1 (ja)
IL (1) IL201735A0 (ja)
MX (1) MX2009012125A (ja)
MY (1) MY147215A (ja)
RU (1) RU2470907C2 (ja)
WO (1) WO2008141099A1 (ja)
ZA (1) ZA201007602B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017525743A (ja) * 2014-09-04 2017-09-07 スーチュアン ハイスーク ファーマシューティカル カンパニー リミテッド Ｇａｂａａ受容体強化剤の鎮静麻酔のための薬物の製造における用途

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2810927A1 (en) 2007-05-09 2014-12-10 Sowood Healthcare LLC Therapeutic compounds
US20120283335A1 (en) * 2008-05-12 2012-11-08 Jenkins Thomas E Analogs of Propofol, Preparation Thereof and Use as Anesthetics
CN102085185B (zh) * 2010-12-07 2013-04-24 西安力邦制药有限公司 无痛和低注射刺激的新型丙泊酚脂肪乳制剂配方和制备方法
CN102603488B (zh) * 2012-03-06 2017-01-04 云南龙海天然植物药业有限公司 一种制备高纯度丙泊酚的新方法
CN102731265B (zh) * 2012-06-12 2014-12-10 四川百利药业有限责任公司 一种高纯度丙泊酚的制备方法
US9284260B2 (en) * 2012-11-02 2016-03-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing racemate of compound
CN104649867B (zh) * 2013-11-21 2017-02-15 辽宁药联制药有限公司 一种丙泊酚的制备方法
CN105384608B (zh) * 2014-08-22 2019-08-16 四川海思科制药有限公司 一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法
CN105384604B (zh) * 2014-08-22 2019-07-05 四川海思科制药有限公司 一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法
CN105384607B (zh) * 2014-08-22 2019-08-16 四川海思科制药有限公司 一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法
CN105820040B (zh) * 2015-01-22 2018-07-24 四川海思科制药有限公司 一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法
CN106278947B (zh) * 2015-05-19 2020-03-06 四川海思科制药有限公司 苯酚衍生物的晶型及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08511561A (ja) * 1994-02-08 1996-12-03 ボベル２４６・エス・エル ２，４−ジ置換フェノール誘導体の５−リボキシゲナーゼ阻害剤としての使用
JP2004526730A (ja) * 2001-03-20 2004-09-02 サイデックス・インコーポレイテッド プロポフォール及びスルホアルキルエーテルシクロデキストリン含有製剤
WO2005033279A2 (en) * 2003-09-29 2005-04-14 University Of Virginia Patent Foundation Discovery of novel soluble crystalline anesthetics
WO2007009606A2 (de) * 2005-07-19 2007-01-25 Bayer Healthcare Ag Desinfektionsmittel enthaltend eine kombination biozider und ein keratolytikum
JP2009520010A (ja) * 2005-12-19 2009-05-21 ザ ユニヴァーシティー オブ リヴァプール 無痛覚

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2747982A (en) 1955-05-11 1956-05-29 Dow Chemical Co Method and composition for the control of the growth of vegetation
US4798846A (en) 1974-03-28 1989-01-17 Imperial Chemical Industries Plc Pharmaceutical compositions
GB1472793A (en) 1974-03-28 1977-05-04 Ici Ltd Pharmaceutical compositions
SU1525139A1 (ru) * 1987-11-10 1989-11-30 Куйбышевский политехнический институт им.В.В.Куйбышева Способ получени о-втор-бутилфенола
US5731356A (en) 1994-03-22 1998-03-24 Zeneca Limited Pharmaceutical compositions of propofol and edetate
GB9405593D0 (en) 1994-03-22 1994-05-11 Zeneca Ltd Pharmaceutical compositions
US6254853B1 (en) 1998-05-08 2001-07-03 Vyrex Corporation Water soluble pro-drugs of propofol
US6204257B1 (en) 1998-08-07 2001-03-20 Universtiy Of Kansas Water soluble prodrugs of hindered alcohols
US6140374A (en) 1998-10-23 2000-10-31 Abbott Laboratories Propofol composition
ATE267586T1 (de) 1999-02-18 2004-06-15 Supergen Inc An phosphocholin gebundene prodrug-derivate
US6716452B1 (en) 2000-08-22 2004-04-06 New River Pharmaceuticals Inc. Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
US6362234B1 (en) 2000-08-15 2002-03-26 Vyrex Corporation Water-soluble prodrugs of propofol for treatment of migrane
US20020099013A1 (en) 2000-11-14 2002-07-25 Thomas Piccariello Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
US7144877B2 (en) 2000-10-06 2006-12-05 Xenoport, Inc. Bile-acid derived compounds for enhancing oral absorption and systemic bioavailability of drugs
DE60232271D1 (de) 2001-12-28 2009-06-18 Eisai Corp North America Wässrige pharmazeutische formulierungen von wasserlöslichen prodrugs von propofol-verbindungen
US7035343B2 (en) 2002-01-31 2006-04-25 Qualcomm Inc. Closed loop transmit diversity antenna verification using trellis decoding
EP1485082A4 (en) 2002-02-19 2009-12-30 Xenoport Inc PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PROMEDICAMENTS FROM 1-ACYL-ALKYL DERIVATIVES AND CORRESPONDING COMPOSITIONS
BG65734B1 (bg) 2002-02-22 2009-09-30 Био Терапютикс - Еоод Течен мукоадхезивен фармацевтичен състав
RU2297216C2 (ru) 2002-04-08 2007-04-20 Эм-Джи-Ай Джи-Пи,Инк. Фармацевтические композиции, содержащие растворимые в воде пролекарства пропофола, и способы их применения
DE20215415U1 (de) 2002-10-08 2004-02-26 Biotechnologie Gesellschaft Mittelhessen Mbh Wasserlösliche Medikamentenvorstufen von Propofol
DE60323756D1 (de) 2002-10-08 2008-11-06 Fresenius Kabi De Gmbh Pharmazeutisch aktive oligosaccharid-conjugate
ZA200504940B (en) 2003-01-28 2006-09-27 Xenoport Inc Amino acid derived prodrugs of propofol, compositions and uses thereof
AU2003901815A0 (en) 2003-04-15 2003-05-01 Vital Health Sciences Pty Ltd Phosphate derivatives
WO2005023204A2 (en) 2003-09-09 2005-03-17 Xenoport, Inc. Aromatic prodrugs of propofol, compositions and uses thereof
US7241807B2 (en) 2004-07-12 2007-07-10 Xenoport, Inc. Prodrugs of propofol, compositions and uses thereof
EP1791521A4 (en) 2004-09-17 2009-10-21 Eisai Corp North America METHODS OF ADMINISTERING PROPOFOL PROMOTERS WITH WATER SOLUBLE
US7619110B2 (en) 2004-12-23 2009-11-17 Xenoport, Inc. Amino acid derived prodrugs of propofol, compositions, uses and crystalline forms thereof
US7535698B2 (en) 2006-03-07 2009-05-19 Panasonic Corporation Case, portable information equipment using the same and manufacturing method of the case
US7731356B1 (en) 2006-07-24 2010-06-08 Daniel Ayers Gilbert Hanging eyeglasses

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08511561A (ja) * 1994-02-08 1996-12-03 ボベル２４６・エス・エル ２，４−ジ置換フェノール誘導体の５−リボキシゲナーゼ阻害剤としての使用
JP2004526730A (ja) * 2001-03-20 2004-09-02 サイデックス・インコーポレイテッド プロポフォール及びスルホアルキルエーテルシクロデキストリン含有製剤
WO2005033279A2 (en) * 2003-09-29 2005-04-14 University Of Virginia Patent Foundation Discovery of novel soluble crystalline anesthetics
WO2007009606A2 (de) * 2005-07-19 2007-01-25 Bayer Healthcare Ag Desinfektionsmittel enthaltend eine kombination biozider und ein keratolytikum
JP2009520010A (ja) * 2005-12-19 2009-05-21 ザ ユニヴァーシティー オブ リヴァプール 無痛覚

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6013029424; Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２３（１２）, 1980, ｐ．１３５０-１３５７ *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017525743A (ja) * 2014-09-04 2017-09-07 スーチュアン ハイスーク ファーマシューティカル カンパニー リミテッド Ｇａｂａａ受容体強化剤の鎮静麻酔のための薬物の製造における用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN101687746A (zh) 2010-03-31
WO2008141099A1 (en) 2008-11-20
IL201735A0 (en) 2010-06-16
US8173849B2 (en) 2012-05-08
ATE540010T1 (de) 2012-01-15
CA2685813A1 (en) 2008-11-20
BRPI0811284A2 (pt) 2015-01-20
ES2380824T3 (es) 2012-05-18
ZA201007602B (en) 2012-08-29
DK2152651T3 (da) 2012-04-10
MY147215A (en) 2012-11-14
EP2152651A1 (en) 2010-02-17
EP2152651B1 (en) 2012-01-04
RU2470907C2 (ru) 2012-12-27
US20100249246A1 (en) 2010-09-30
RU2009145541A (ru) 2011-06-20
AU2008251484A1 (en) 2008-11-20
US20130217783A1 (en) 2013-08-22
HK1138830A1 (en) 2010-09-03
US8350097B2 (en) 2013-01-08
US20120196939A1 (en) 2012-08-02
EP2392559A1 (en) 2011-12-07
KR20100017435A (ko) 2010-02-16
MX2009012125A (es) 2010-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2152651B1 (en) Therapeutic compounds
US20120283335A1 (en) Analogs of Propofol, Preparation Thereof and Use as Anesthetics
US8871815B2 (en) Therapeutic compounds
EP2528598B1 (en) Compounds for suppressing a peripheral nerve disorder induced by an anti - cancer agent
EP2158908B1 (en) Composition for transdermal administration
US6815555B2 (en) Substituted phenol compounds useful for anesthesia and sedation
ES2354595T3 (es) (-)-estereoisómero de 2,6-di-sec-butilfenol y análogos del mismo.
NZ580759A (en) Stereoisomers propofol therapeutic compounds

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110506

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110506

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130621

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20131206