JP2010526776A5 - - Google Patents
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Description
ある実施形態では、ペプチドは、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される配列を含む。
本発明の好ましい実施形態では、例えば以下が提供される：
（項目１）
単離されたペプチドであって、
インスリン様成長因子１受容体（ＩＧＦ−１Ｒ）に結合することができるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含む、
ペプチド。
（項目２）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９８％であるアミノ酸配列を含む、項目１に記載のペプチド。
（項目３）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）を含む、項目２に記載のペプチド。
（項目４）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）からなる、項目３に記載のペプチド。
（項目５）
医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含む、
医薬組成物。
（項目６）
前記哺乳動物宿主はヒト宿主である、項目５に記載の医薬組成物。
（項目７）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９８％であるアミノ酸配列を含む、項目６に記載の医薬組成物。
（項目８）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）を含む、項目７に記載の医薬組成物。
（項目９）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）からなる、項目８に記載の医薬組成物。
（項目１０）
癌を処置する方法であって、
その必要がある哺乳動物にＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを治療有効量で投与することを含み、ここで前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含む、方法。
（項目１１）
前記哺乳動物はヒトである、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
前記癌は、ＩＧＦ−１および／またはＩＧＦ−１Ｒが発現される癌である、項目１１に記載の方法。
（項目１３）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９８％であるアミノ酸配列を含む、項目１２に記載の方法。
（項目１４）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）を含む、項目１３に記載の方法。
（項目１５）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）からなる、項目１４に記載の方法。
（項目１６）
薬物の生産における、項目１〜４のいずれか１項に記載のペプチドの使用。
（項目１７）
癌の処置のための薬物の調製における、項目１〜４のいずれか１項に記載のペプチドの使用。
（項目１８）
単離されたペプチドであって、
ＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含む、
ペプチド。
（項目１９）
前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列を含む、項目１８に記載のペプチド。
（項目２０）
医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量で項目１８に記載のペプチドを含む、
医薬組成物。
（項目２１）
前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列を含む、項目２０に記載の医薬組成物。
（項目２２）
癌を処置する方法であって、
その必要がある哺乳動物に項目１８に記載のペプチドを治療有効量で投与することを含む、
方法。
（項目２３）
前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列を含む、項目２２に記載の方法。
（項目２４）
薬物の生産における、項目１８または１９に記載のペプチドの使用。
（項目２５）
癌の処置のための薬物の調製における、項目１８または１９に記載のペプチドの使用。
（項目２６）
単離されたペプチドであって、
ＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は、式１、式２、式３および式４からなる群から選択される配列を含む、
ペプチド。
（項目２７）
医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量で項目２６に記載のペプチドを含む、
医薬組成物。
（項目２８）
癌を処置する方法であって、
その必要がある哺乳動物に項目２６に記載のペプチドを治療有効量で投与することを含む、
方法。
（項目２９）
薬物の生産における、項目２６に記載のペプチドの使用。
（項目３０）
癌の処置のための薬物の調製における、項目２６に記載のペプチドの使用。
（項目３１）
癌を処置する方法であって、
ＩＧＦ−１および／またはＩＧＦ−１Ｒが発現される癌をもつ哺乳動物に、ＩＧＦ−１Ｒのペプチドアンタゴニストを含む組成物を治療有効量で投与することを含み、ここで前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、
方法。
（項目３２）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、項目３１に記載の方法。
（項目３３）
医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、医薬組成物。
（項目３４）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、項目３３に記載の医薬組成物。
（項目３５）
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドの、薬物の生産における使用であって、前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、使用。
（項目３６）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、項目３５に記載の使用。
（項目３７）
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドの、癌の処置のための薬物の調製における使用であって、前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、使用。
（項目３８）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、項目３７に記載の使用。
本発明の好ましい実施形態では、例えば以下が提供される：
（項目１）
単離されたペプチドであって、
インスリン様成長因子１受容体（ＩＧＦ−１Ｒ）に結合することができるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含む、
ペプチド。
（項目２）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９８％であるアミノ酸配列を含む、項目１に記載のペプチド。
（項目３）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）を含む、項目２に記載のペプチド。
（項目４）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）からなる、項目３に記載のペプチド。
（項目５）
医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含む、
医薬組成物。
（項目６）
前記哺乳動物宿主はヒト宿主である、項目５に記載の医薬組成物。
（項目７）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９８％であるアミノ酸配列を含む、項目６に記載の医薬組成物。
（項目８）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）を含む、項目７に記載の医薬組成物。
（項目９）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）からなる、項目８に記載の医薬組成物。
（項目１０）
癌を処置する方法であって、
その必要がある哺乳動物にＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを治療有効量で投与することを含み、ここで前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含む、方法。
（項目１１）
前記哺乳動物はヒトである、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
前記癌は、ＩＧＦ−１および／またはＩＧＦ−１Ｒが発現される癌である、項目１１に記載の方法。
（項目１３）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９８％であるアミノ酸配列を含む、項目１２に記載の方法。
（項目１４）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）を含む、項目１３に記載の方法。
（項目１５）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）からなる、項目１４に記載の方法。
（項目１６）
薬物の生産における、項目１〜４のいずれか１項に記載のペプチドの使用。
（項目１７）
癌の処置のための薬物の調製における、項目１〜４のいずれか１項に記載のペプチドの使用。
（項目１８）
単離されたペプチドであって、
ＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含む、
ペプチド。
（項目１９）
前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列を含む、項目１８に記載のペプチド。
（項目２０）
医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量で項目１８に記載のペプチドを含む、
医薬組成物。
（項目２１）
前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列を含む、項目２０に記載の医薬組成物。
（項目２２）
癌を処置する方法であって、
その必要がある哺乳動物に項目１８に記載のペプチドを治療有効量で投与することを含む、
方法。
（項目２３）
前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列を含む、項目２２に記載の方法。
（項目２４）
薬物の生産における、項目１８または１９に記載のペプチドの使用。
（項目２５）
癌の処置のための薬物の調製における、項目１８または１９に記載のペプチドの使用。
（項目２６）
単離されたペプチドであって、
ＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は、式１、式２、式３および式４からなる群から選択される配列を含む、
ペプチド。
（項目２７）
医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量で項目２６に記載のペプチドを含む、
医薬組成物。
（項目２８）
癌を処置する方法であって、
その必要がある哺乳動物に項目２６に記載のペプチドを治療有効量で投与することを含む、
方法。
（項目２９）
薬物の生産における、項目２６に記載のペプチドの使用。
（項目３０）
癌の処置のための薬物の調製における、項目２６に記載のペプチドの使用。
（項目３１）
癌を処置する方法であって、
ＩＧＦ−１および／またはＩＧＦ−１Ｒが発現される癌をもつ哺乳動物に、ＩＧＦ−１Ｒのペプチドアンタゴニストを含む組成物を治療有効量で投与することを含み、ここで前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、
方法。
（項目３２）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、項目３１に記載の方法。
（項目３３）
医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、医薬組成物。
（項目３４）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、項目３３に記載の医薬組成物。
（項目３５）
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドの、薬物の生産における使用であって、前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、使用。
（項目３６）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、項目３５に記載の使用。
（項目３７）
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドの、癌の処置のための薬物の調製における使用であって、前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、使用。
（項目３８）
前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、項目３７に記載の使用。
Claims (40)
- 単離されたペプチドであって、
インスリン様成長因子１受容体（ＩＧＦ−１Ｒ）に結合することができるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含む、
ペプチド。 - 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９８％であるアミノ酸配列を含む、請求項１に記載のペプチド。
- 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）を含む、請求項２に記載のペプチド。
- 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）からなる、請求項３に記載のペプチド。
- 医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含む、
医薬組成物。 - 前記哺乳動物宿主はヒト宿主である、請求項５に記載の医薬組成物。
- 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９８％であるアミノ酸配列を含む、請求項６に記載の医薬組成物。
- 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）を含む、請求項７に記載の医薬組成物。
- 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）からなる、請求項８に記載の医薬組成物。
- 癌を処置するための組成物であって、
ＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを治療有効量で含み、ここで前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含み、該組成物は、その必要がある哺乳動物に投与されることを特徴とする、組成物。 - 前記哺乳動物はヒトである、請求項１０に記載の組成物。
- 前記癌は、ＩＧＦ−１および／またはＩＧＦ−１Ｒが発現される癌である、請求項１１に記載の組成物。
- 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）との同一性が少なくとも９８％であるアミノ酸配列を含む、請求項１２に記載の組成物。
- 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）を含む、請求項１３に記載の組成物。
- 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）からなる、請求項１４に記載の組成物。
- 薬物の生産における、請求項１〜４のいずれか１項に記載のペプチドの使用。
- 癌の処置のための薬物の調製における、請求項１〜４のいずれか１項に記載のペプチドの使用。
- 単離されたペプチドであって、
ＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列との同一性が少なくとも９６％であるアミノ酸配列を含む、
ペプチド。 - 前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列を含む、請求項１８に記載のペプチド。
- 医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量で請求項１８に記載のペプチドを含む、
医薬組成物。 - 前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列を含む、請求項２０に記載の医薬組成物。
- 癌を処置するための組成物であって、
請求項１８に記載のペプチドを治療有効量で含み、該組成物は、その必要がある哺乳動物に投与されることを特徴とする、
組成物。 - 前記ペプチドの配列は、配列番号８（Ｆ２９２）、配列番号９（Ｆ２９３）、配列番号１９６（Ｆ２９４）、配列番号７（Ｆ２５９）、配列番号１０（Ｆ２９６）、配列番号１１（Ｆ２９７）、配列番号１４（Ｆ３９２）、配列番号１６（Ｆ４０８）、配列番号２２（Ｆ１４２）、配列番号２１（Ｆ２３０）、配列番号２７（Ｆ２７０）、配列番号２６（Ｆ２６４）、配列番号１９７（Ｆ２６５）、配列番号１３６（Ｆ２９８）、配列番号１９２（Ｆ４４１）および配列番号２８（Ｆ３６４）からなる群から選択される配列を含む、請求項２２に記載の組成物。
- 薬物の生産における、請求項１８または１９に記載のペプチドの使用。
- 癌の処置のための薬物の調製における、請求項１８または１９に記載のペプチドの使用。
- 単離されたペプチドであって、
ＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドの配列は、式１、式２、式３および式４からなる群から選択される配列を含む、
ペプチド。 - 医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量で請求項２６に記載のペプチドを含む、
医薬組成物。 - 癌を処置するための組成物であって、
請求項２６に記載のペプチドを治療有効量で含み、該組成物は、その必要がある哺乳動物に投与されることを特徴とする、組成物。 - 薬物の生産における、請求項２６に記載のペプチドの使用。
- 癌の処置のための薬物の調製における、請求項２６に記載のペプチドの使用。
- 癌を処置するための組成物であって、
ＩＧＦ−１Ｒのペプチドアンタゴニストを含む組成物を治療有効量で含み、ここで前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含み、該組成物は、ＩＧＦ−１および／またはＩＧＦ−１Ｒが発現される癌をもつ哺乳動物に投与されることを特徴とする、組成物。 - 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、請求項３１に記載の組成物。
- 医薬組成物であって、
哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、医薬組成物。 - 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、請求項３３に記載の医薬組成物。
- 哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドの、薬物の生産における使用であって、前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、使用。
- 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、請求項３５に記載の使用。
- 哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドの、癌の処置のための薬物の調製における使用であって、前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、使用。
- 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、請求項３７に記載の使用。
- 癌の処置のための組成物であって、哺乳動物宿主における血管形成および／または癌の進行を低減するのに効果的な量でＩＧＦ−１Ｒに結合できるペプチドを含み、前記ペプチドは配列ＦＹｘｘＬｘｘＬを含む、組成物。
- 前記ペプチドの配列は、配列番号１８（Ｆ４２９）、配列番号２０（ＲＰ６）、配列番号３（ＲＰ３３／Ｆ２５０）、配列番号１３（Ｆ１３８）および配列番号１９８（ＲＰ３０）からなる群から選択される配列を含む、請求項３９に記載の組成物。
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