JP2010526645A5 - - Google Patents

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Claims (21)

  1. 約500 nm−約650 nmの電磁スペクトルの可視部分における電磁放射線であって少なくとも約675 nmより大きい電磁スペクトルの近赤外部分の少なくとも一部における電磁放射線を実質的に含まない電磁放射線を放射するよう作動可能な光源を含む、装置。
  2. 光源が、約10 mW/cm2−約10 W/cm2 の表面出力密度または装置表面に隣接して測定される約25 mW−約100 Wの全出力の少なくとも1つを有する電磁スペクトルの可視部分における電磁放射線を放射するよう作動可能である、請求項1の装置。
  3. 装置が、約1平方インチ−約10平方インチの表面領域または約0.5−約4.0インチの直径の少なくとも1つを有し、かつその外部表面上に接着体を有するパッチ形成要素を有する、請求項1または2のいずれかの装置。
  4. 光源が、配列された複数の発光ダイオードまたは他の別個の光源を含み、さらに、装置が以下を含む、請求項3の装置:
    1以上の発光ダイオードまたは他の別個の光源を選択的に制御するコントローラー、
    ここで、所望により、コントローラーは光源に約10秒−約2時間またはそれ以上の間隔で電磁放射線を放射させるよう構成されている、および
    ここで、所望により、コントローラーは光源に連続的にまたは約4−約10,000 Hzのパルス頻度で電磁放射線を放射させるよう構成されている。
  5. 約675 nmより大きい波長を有する電磁放射線の一部を除去するための1以上の光学フィルターをさらに含む、請求項3の装置。
  6. 以下の工程を含む方法:
    光源を含む装置を供給する工程;および
    装置を、約500 nm−約650 nmの電磁スペクトルの可視部分における電磁放射線であって少なくとも約675 nmより大きい電磁スペクトルの近赤外部分の少なくとも一部における電磁放射線を実質的に含まない電磁放射線を放射するよう操作する工程。
  7. 装置の操作が、約10 mW/cm2−約10 W/cm2 の表面出力密度または装置表面に隣接して測定される約25 mW−約100 Wの全出力の少なくとも1つを有する電磁スペクトルの可視部分における電磁放射線を放射するよう操作することを含む、請求項6の方法。
  8. 装置の供給が、約1平方インチ−約10平方インチの表面領域または約0.5−約4.0インチの直径の少なくとも1つを有し、かつその外部表面上に接着体を有するパッチを供給することを含む、請求項6または7のいずれかの方法。
  9. 装置の操作が、配列された複数の発光ダイオードの操作をコントローラーに選択的に制御させることを含む、請求項8の方法。
  10. 装置の供給が、約675 nmより大きい波長を有する電磁放射線の一部を除去するための1以上の光学フィルターを含む装置を供給することを含む、請求項8の方法。
  11. 装置の供給が、
    配列された複数の発光ダイオードを含む光源;および
    1以上の発光ダイオードを選択的に制御するコントローラー
    を含む装置を供給することを含み、
    所望により、装置の操作が、約10秒−約2時間またはそれ以上の間隔で電磁放射線を放射するよう装置を操作することを含む;および
    所望により、装置の操作が、連続的にまたは約4−約10,000 Hzのパルス頻度で電磁放射線を放射するよう装置を操作することを含む、
    請求項10の方法。
  12. 以下に使用される、請求項1−5のいずれかの装置:
    電磁放射線に暴露された哺乳動物被験体の組織におけるミトコンドリアのシトクロームc酸化酵素の亜硝酸還元酵素活性または一酸化窒素産生を増加させるため;
    哺乳動物被験体における低酸素、虚血、酸化ストレス、または神経変性を処置するため;または
    以下からなる群から選択される疾患または障害のために哺乳動物被験体を処置するため: 卒中、脳虚血、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、てんかん、アルツハイマー疾患、認知症、所望によりアルツハイマー型認知症、脳血管性認知症、老年性認知症、またはAIDSに起因する認知症、および中枢神経系に対する物理的外傷、所望により脳、脊髄、神経または網膜の圧挫または圧迫損傷。
  13. 哺乳動物被験体における低酸素、虚血、酸化ストレス、または神経変性を処置するための一酸化窒素の産生に使用するための、請求項1−5のいずれかの装置。
  14. 哺乳動物被験体における低酸素、虚血、酸化ストレス、または神経変性を処置する方法において使用するための一酸化窒素であって、約500 nm−約650 nmの電磁スペクトルの可視部分における電磁放射線であって少なくとも約675 nmより大きい電磁スペクトルの近赤外部分の少なくとも一部における電磁放射線を実質的に含まない電磁放射線を放射する装置に被験体の組織を暴露することにより産生される一酸化窒素。
  15. 組織が以下である、請求項14の一酸化窒素。
    低酸素または虚血組織;
    糖尿病性末梢神経疾病に罹患した組織;
    中枢神経系の組織、所望により脳組織または脊髄組織;
    低酸素、虚血、酸化ストレス、または神経変性に罹患した組織;または
    低酸素、虚血、酸化ストレス、または神経変性に罹患した組織からある程度離れた位置の組織;または
    以下からなる群から選択される疾患または障害を有する哺乳動物被験体の組織: 卒中、脳虚血、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、てんかん、アルツハイマー疾患、認知症、所望によりアルツハイマー型認知症、脳血管性認知症、老年性認知症、またはAIDSに起因する認知症、および中枢神経系に対する物理的外傷、所望により脳、脊髄、神経または網膜の圧挫または圧迫損傷。
  16. 哺乳動物被験体がアルツハイマー病を有し、1以上の被験体の頸動脈または椎骨動脈が電磁放射線に暴露され、所望により暴露が被験体の耳下または顎骨の後部に装置が位置することによる、請求項15の一酸化窒素。
  17. 電磁放射線が、
    約550 nm−約625 nmの波長を含む;
    約650 nmより大きい波長を実質的に含まない;
    約550 nm、約560 nm、約570 nm、約580 nm、約590 nm、約600 nm、もしくは約610 nmの波長、またはこれらいずれかの10nm以内の波長におけるピークエネルギー移動を有する;または
    エネルギーの80%または90%が500 nm−625 nmの波長内に分布するエネルギー分布を有する、
    請求項1−16のいずれかの装置、方法、または一酸化窒素。
  18. 組織が約 0.5−約40 joules/cm2の電磁放射線に暴露される;
    組織が約20 joules/cm2の電磁放射線に暴露される;
    組織が約0.01 mW/cm2−約1 W/cm2の出力密度の電磁放射線に暴露される;
    組織が約0.01 mW/cm2−約100 mW/cm2の出力密度の電磁放射線に暴露される;
    組織が約4−約10,000 Hzの頻度で制御またはパルスされる電磁放射線に暴露される;
    組織が約10秒−約2時間またはそれ以上の長さの処置期間にわたり電磁放射線に暴露される;または
    組織が1日に1もしくは2回、1週間に1、2、3、4、もしくは5回、または1月に1もしくは2回の処置頻度で電磁放射線に暴露される、
    請求項12、14−17のいずれかの装置または一酸化窒素。
  19. 哺乳動物被験体における、約500 nm−約650 nmの電磁スペクトルの可視部分における電磁放射線であって少なくとも約675 nmより大きい電磁スペクトルの近赤外部分の少なくとも一部における電磁放射線を実質的に含まない電磁放射線による治療効果、または電磁放射線への暴露に対する組織の応答を追跡する方法であって、組織中の一酸化窒素または一酸化窒素誘導性血管拡張物質の産生に対する電磁放射線の効果をイン・ビトロで測定すること、暴露組織における血流を測定すること、または血液または暴露組織における一酸化窒素、血管内皮増殖因子、またはタンパク質のニトロ化もしくはニトロシル化のレベルをイン・ビトロで測定することを含む方法。
  20. 低酸素または正常酸素圧条件下および/または高濃度のグルコース下でシトクロームc酸化酵素の亜硝酸還元酵素活性により一酸化窒素を産生できる哺乳動物組織内の細胞による一酸化窒素産生を調節するイン・ビトロの方法であって、約500 nm−約650 nmの電磁スペクトルの可視部分における電磁放射線であって少なくとも約675 nmより大きい電磁スペクトルの近赤外部分の少なくとも一部における電磁放射線を実質的に含まない電磁放射線に細胞を暴露することを含む方法。
  21. 組織または器官における血行不良または糖尿病性末梢神経疾病についての予後診断または診断方法であって、組織または血液中の一酸化窒素、血管内皮増殖因子(VEGF)、または血液または組織におけるタンパク質のニトロ化またはニトロシル化のレベルをイン・ビトロで測定することを含み、所望により一酸化窒素およびVEGFのレベルが感覚の喪失または痛みより前の初期段階の糖尿病性末梢神経疾病を示す、方法。
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