JP2010526578A - インフュージョン・セット自己閉塞メカニズム - Google Patents

Abstract

患者の体から外れたインフュージョン・セットを通る流体の流れを閉塞するデバイス、システムおよび方法。デバイスは、患者の体との接触の喪失を検出するための、そして、それに応じて閉塞メカニズムを作動させるための手段を含む。

Description

本発明は、ドラッグ・デリバリー・システムを介しての薬剤の皮下供給に関し、特に、インフュージョン・セットが患者の体から外れたときに薬剤の流れを遮断することに関する。自己閉塞インフュージョン・セットは、流動阻害に敏感なデリバリー・システムと共に使用し、さもないと薬剤が患者の体外へ放出されてしまうであろう状況下でアラームを始動させてもよい。

既知であるが、自動ドラッグ・デリバリー・システムは、長期に渡って規定用量で薬剤を投与するための、信頼性の高い手段を提供する。これらのシステムは、概して、患者の体へ直接的に取り付け可能なインフュージョン・セットに結合した薬剤ポンプ、そして皮下に薬剤を供給するためのカニューレを含む。通常の状況下においては、薬剤は、制御され一貫した方式でシステムを通過し、患者の体内へ流入する。しかしながら、そのような自動化だけでは、安全とは言えない。ときおり流動阻害（閉塞）が発生して、患者への薬剤の供給が阻害されることがある。そのような問題に対処するために、大抵のドラッグ・デリバリー・システムは、阻害が発生した場合に適当な処置をとるよう、ユーザに対して注意を喚起するように設計された警報システムを含む。流路の閉塞は、薬剤流出路における背圧の急激な上昇を生じるため、誤作動の検出は比較的容易である。

しかしながら、インフュージョン・セットが患者の体から外れるなら、より深刻な状況が発生する。このケースでは、検出可能なほどの、流路に沿った作動圧の変化は生じないため、システムは、誤作動の指標を発生させることなく、体外へ薬剤を供給し続けることになる可能性がある。結果として、患者は、必要な薬剤を受けていないという事実に気づかないことになる。この状況は、たとえ日中であっても生命に危険であり、特に就眠時間中には、致命的である。

したがって、インフュージョン・セットが体から外れた状況下において、患者への薬剤の供給不能の検出を容易にするインフュージョン・セットの必要性がある。

本発明は、インフュージョン・セットが患者の体から外れたときにインフュージョン・セットを通る流体の流れを閉塞するためのデバイス、システムおよび方法である。

本発明の開示によれば、皮膚を通して流体を投与するための、以下のものからなるインフュージョン・セットが提供される。（ａ）皮膚を通した流体移送のための管腔があるカニューレ。（ｂ）皮膚を通る前記カニューレの挿入位置を維持する保持アレンジメント。そして（ｃ）保持アレンジメントに、そしてカニューレに関連する自己閉塞メカニズム。自己閉塞メカニズムは、以下のように構成される。保持アレンジメントがカニューレの挿入位置を維持しているときには、自己閉塞メカニズムが第一の非閉塞状態に保持され、そして保持アレンジメントがカニューレの挿入位置の維持を喪失したときに、自己閉塞メカニズムは、自己閉塞メカニズムがカニューレを通る流体の流れを少なくとも部分的に閉塞する第二の状態をとる。

本発明のもう一つの特徴によれば、カニューレの管腔内には、初期に挿入ニードルが挿入される。この挿入ニードルは、挿入ニードルの撤収前に自己閉塞メカニズムが第二の状態をとることを阻止する。

本発明のもう一つの特徴によれば、保持アレンジメントは、インフュージョン・セットの下側に適用される接着剤を含む。

本発明のもう一つの特徴によれば、自己閉塞メカニズムは、第二の状態をとるようメカニズムを弾力的に付勢するための付勢エレメントを含む。

本発明のもう一つの特徴によれば、付勢エレメントは、板ばねを含む。

本発明のもう一つの特徴によれば、自己閉塞メカニズムは、カニューレを閉塞するための絞窄エレメントを含む。

本発明のもう一つの特徴によれば、絞窄エレメントは、回転可能に搭載されたカムを含む。

本発明のもう一つの特徴によれば、絞窄エレメントは、スライド可能に搭載された絞窄エレメントを含む。

本発明のもう一つの特徴によれば、絞窄エレメントは、一体的に偏りのあるカニューレとして具現される。

本発明のもう一つの特徴によれば、自己閉塞メカニズムは、カニューレを完全に閉塞するように構成される。

また、本発明の教示によれば、対象者の皮膚からインフュージョン・セットが分離したことを検出するための、以下のものからなるシステムが提供される。（ａ）アウトレット流路の閉塞を検出するためのアレンジメントを含み、液剤の流れを制御式に供給するように構成されたドラッグ・デリバリー・デバイス。（ｂ）対象者の皮膚を通して液剤を供給するためのカニューレを含み、アウトレット流路に結合されたインフュージョン・セット。そして（ｃ）インフュージョン・セットに関連した自己閉塞メカニズム。自己閉塞メカニズムは、カニューレが対象者の皮膚から外れたときに、自己閉塞メカニズムがインフュージョン・セットを通る流体の流れを少なくとも部分的に閉塞するように構成される。

また、本発明の教示によれば、インフュージョン・セットを介した患者の皮膚を通る薬の供給中における誤作動の検出を促進するための、以下のステップからなる方法が提供される。（ａ）ドラッグ・デリバリー・デバイスからインフュージョン・セットを介して患者の皮膚を通る流路を提供するステップ。（ｂ）ドラッグ・デリバリー・デバイスからインフュージョン・セットを介して患者の皮膚を通る流路を提供するステップ。（ｃ）皮膚に対してインフュージョン・セットの一部分を確実に保持するための保持アレンジメントの少なくとも部分的な障害に反応して、流路の少なくとも部分的な閉塞を引き起こすステップ。

本発明を、例としてのみ、添付の図面を参照して説明する。
インフュージョン・セットの、絞窄に基づく実施例のカム変形例を示す等角投影図である。 インフュージョン・セットの、絞窄に基づく実施例のカム変形例の下側を示す等角投影図である。 絞窄に基づく実施例のカム変形例を示す断面図である。 絞窄に基づく実施例のカム変形例を示す概略図であり、被負荷の状態にある板ばねコンフィギュレーションを表す。 絞窄に基づく実施例のカム変形例を示す概略図であり、無負荷の状態にある板ばねコンフィギュレーションを表す。 挿入状態にある、絞窄カム実施例の異型を示す断面図である。 非閉塞作動状態にある、絞窄カム実施例の異型を示す断面図である。 外れた閉塞状態にある、絞窄カム実施例の異型を示す断面図である。 自己閉塞インフュージョン・セットの、絞窄に基づく実施例の、スライド可能なブロック変形例を示す組立分解等角図である。 閉塞状態にある、組み立て後の図８のインフュージョン・セットを示す断面図である。 非閉塞状態にある、組み立て後の図８のインフュージョン・セットを示す断面図である。 閉塞状態にある、絞窄に基づく実施例の、第二の異型としてのスライド可能なブロックの下側を表す。 非閉塞状態にある、絞窄に基づく実施例の、第二の異型としてのスライド可能なブロックの下側を表す。 自己閉塞インフュージョン・セットの、絞窄に基づく実施例の、第三の異型としてのスライド可能なブロックを示す分解図である。 閉塞状態にある、組み立て後の図１２のインフュージョン・セットを示す下面図である。 非閉塞状態にある、組み立て後の図１２のインフュージョン・セットを示す下面図である。 （Ａ）及び（Ｂ）は、自己閉塞インフュージョン・セットの、絞窄に基づく実施例の、第三の異型としてのスライド可能なブロックを示す図であり、各々、閉塞および非閉塞状態にある、統合ヒンジ・アレンジメントを示す。 絞窄に基づく自己閉塞インフュージョン・セットのバネ異型を示す断面図であり、挿入状態を示す。 絞窄に基づく自己閉塞インフュージョン・セットのバネ異型を示す断面図であり、非閉塞作動状態を示す。 絞窄に基づく自己閉塞インフュージョン・セットのバネ異型を示す断面図であり、外れた閉塞状態を示す。 自己閉塞インフュージョン・セットの、遮断に基づく実施例の、第一の形態を示す組立分解等角図である。 作動非閉塞状態にある、組み立て後の図１８のインフュージョン・セットを示す断面図である。 図１９のインフュージョン・セットを示す詳細な断面図である。 組み立て後の、作動非閉塞状態にある図１８のインフュージョン・セットを示す断面図である。 図２１のインフュージョン・セットを示す詳細な断面図である。 挿入状態にあるインフュージョン・セットの、遮断に基づく実施例の、第二の変形例を示す断面図である。 作動非閉塞状態にあるインフュージョン・セットの、遮断に基づく実施例の、第二の変形例を示す断面図である。 閉塞状態にあるインフュージョン・セットの、遮断に基づく実施例の、第二の変形例を示す断面図である。 非閉塞作動状態にある、捩れに基づく実施例を示す断面図である。 外れた閉塞状態にある、捩れに基づく実施例を示す断面図である。 自動薬剤デリバリー・システムを示す等角投影図である。

本発明は、カニューレが患者から外れたときにインフュージョン・セットを通過する流動を自動的に閉塞するのための、ドラッグ・デリバリー・システムのためのメカニズム、システム、そして対応する方法である。

本発明による種々の実施例の原理および作用は、図面およびその説明を参照することによって、より良く理解することができる。本文においては、本発明のメカニズムを、多数の非限定的な例を参照して説明する。図面を参照して、閉塞方式に基づく三つの一般的な実施例を、以下のように説明する。

図１から図７を参照して説明する第一の実施例は、流路を絞る、すなわち、流れを実質的に閉塞するのに十分な外力を加えて、流路の壁を変形させる。

図８から図２５を参照して説明する第二の実施例は、流路を実質的に遮断するように妨害物を導入する。

図２６および図２７を参照して説明する第三の実施例は、流路の形状をねじる、あるいは変形させる。その箇所は、カニューレの突起部分でもよい。

上記のグループの一つに該当する特定な閉塞メカニズムを参照して、本発明を説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されないことに注意すべきである。以下の説明から明らかなように、薬剤供給流路の一部を選択的に閉塞する、どのような効果的なメカニズムでも利用可能である。

模範的な実施例の詳細について述べる前に、上記のように、すべての種々の実施例は、本発明のデバイス、システムおよび方法に対応し、共通の作用原理を共有することを理解すべきである。特に上述したように、ドラッグ・デリバリー・システムが、流路の遮断を検出してユーザに警報を発生するアレンジメントを含むことは、一般的であるが、インフュージョン・セットの体からの不注意な分離は、確実に検出するのがより困難である。この問題に対処するため、本発明は、インフュージョン・セットが体から外れたときに、インフュージョン・セットを通過する流れを遮断するように構成された自己閉塞メカニズムによって改造したインフュージョン・セットを提供する。これは、分離の検出困難な状態を、閉塞という検出が容易な状態へ変換することによって、誤作動の検出およびユーザへの適時の警告を促進する。

本文では、インフュージョン・システムを通過する流れが典型的に完全に閉塞される好適実施例を介して本発明を説明するが、本発明の範囲は、部分的な閉塞を生じる実施例も含むことに注意すべきである。薬剤供給流路内の背圧の上昇を生じるに十分な不完全な閉塞は、多くのドラッグ・デリバリー・システムも、介在が必要なエラー状態として検出可能であるため、本発明の文脈においても使用できる。

注意すべきは、用語「分離した」あるいは「外れた」が、カニューレの位置に影響を与えるほどにインフュージョン・セットと体との間の接触が失われたことに言及することである。したがって、この定義の目的として、インフュージョンが接触を失ったほとんど直後にカニューレは必然的に患者の体から抜かれることになるため、カニューレと共にインフュージョン・セットが体との接触を完全に失う状況と、インフュージョン・セットが接触を失うがカニューレが挿入されたままであるという状況との間には全く区別がない。さらに、インフュージョン・セットが、体との接触を部分的に留めるが、もはやカニューレの、信頼性の高い位置づけを提供しない状態も、「分離した」あるいは「外れた」として言及する。

さらに、使用の用語に関して、用語「自己閉塞」は、インフュージョン・セットを通過する流れを遮断するための、手作業による介入の必要性を排除する、インフュージョン・セット内に含まれる、あるいは外部的に関連するエレメントの組み合わせによって提供される機能に言及する。

特定のケースでは、インフュージョン・セットの体からの分離を感知したら、電気的に操作可能な、または他の遠隔操作可能な流動停止デバイスを作動させてもよい。

以下は、本文で提示するすべての実施例に共通する構造の概略的な説明である。

自己閉塞インフュージョン・セットは、皮膚を通して流体を投与するためのデバイスであり、皮膚を通しての流体移送のための管腔を持つカニューレ、皮膚を通したカニューレ挿入位置を維持できるよう体へのインフュージョン・セットの取り付けを提供する保持アレンジメント、そして保持アレンジメントとカニューレとに関連した自己閉塞メカニズムを含む。これによって、自己閉塞メカニズムは、保持アレンジメントが体へのインフュージョン・セットの取り付けを提供し、自己閉塞メカニズムが第一の非閉塞状態に保持され、もし保持アレンジメントが体への取り付けの提供をやめた場合、自己閉塞メカニズムが、カニューレを通過する流れを遮断する第二の状態を自己閉塞メカニズムが採るように構成される。本発明は、以下の実施例から明白になることであるが、流路に沿うどの箇所においても流路を閉塞することによって、カニューレを通る流れを遮断する。

さて、図１から図４を参照する。本発明による絞窄に基づく実施例の第一のカム形式は、カニューレ３、カニューレ３を通る流体の流れを閉塞するための絞窄カム４、患者の体への近接を検出するためのカム・レバー５、カム・レバー凹所６、そしてカム・レバー５を付勢するための板ばね７を含む。絞窄カム４は、カム４がカニューレ３を絞窄する箇所へ第一の方向で回転できるよう、また、反対方向に回転することによってカニューレ３からカム４が遠のくよう、角度的自由度を持って、ユニットの下側に回転可能に取り付けられている。

カム・レバー５は、ユニットの下側によって定義される水平面に対する、レバーの実質的に垂直な運動が、絞窄カム４の角運動へ変換されるよう、絞窄カム４に結合されている。カム・レバー５は、レバー５がカム・レバー凹所６内に収容されているときに絞窄カム５がカニューレ３から離れて位置し、そしてカム・レバー５が凹所６の外にあるときに絞窄カムがカニューレ３を閉塞するように位置するよう、絞窄カム４に配置される。板ばね７は、カム・レバー５のデフォルト位置がレバー凹所６の外であるようにカム・レバー５を付勢する。患者の体にインフュージョン・ユニットを保持するために、インフュージョン・ユニットの底面８に接着剤が適用される。絞窄カム４は、図４Ａおよび図４Ｂに示す時計回りの方向に、または図２および図３に示す反時計回りの方向内に回転することによってカニューレ３を絞るように設定可能である。カニューレを十分に締めつけるのに必要なトルクの量は、カニューレ３の壁の変形の容易さについての関数である。

さて、デバイスの作用を説明する。デフォルト・コンフィギュレーションにおいて、カム・レバー５はレバー凹所６から突出し、絞窄カム４は、その閉塞位置に配置される。ユニットを取り付ける際、患者の体によってカム・レバー５がカム・レバー凹所６内へ押し込まれるので、それに応じて、絞窄カム４がカニューレ３から離れるように回転する。このため、薬剤の流れは拘束されないことになる。カニューレ３は、図６に符号１１で最も明確に示す挿入ニードルで、患者の体へ挿入される。ユニットが患者の体から外れると、絞窄レバー５は付勢位置へ自由に回転し、絞窄カムがカニューレ３を絞窄するのに十分な力を適用する箇所へと、絞窄カム５を回転させる。結果として生じる圧力上昇が、その後、システム従来の圧力感応アラームを始動する。

図５から図７は、カニューレ３を閉塞するための揺動可能に取り付けた絞窄レバー５、そして絞窄レバー５をデフォルト閉塞位置へ付勢するための圧縮ばね１０を含む、絞窄に基づく実施例の第二のカム変形例を表す。

絞窄エレメント５を可変に付勢できるよう、ユニットの基部によって定義される水平面に対してほぼ水平な角度で、圧縮ばね１０が配置されている。圧縮ばねは、取り付けられる間は患者の体に最小の力を適用するが、回転が生じると、カニューレ３へ増大した力を適用し、絞窄レバーが最大回転角度に達成したとき、カニューレ３には最大絞窄力が適用される。この機能は、絞窄エレメント５とバネ１０との間の角度が増加するに連れ、バネ１０から絞窄エレメント５へ作用する力の水平成分が増加することから得られる。この特徴は、絞窄エレメント５が、なおもカニューレ３を絞窄するのに十分なトルクを生じさせるが、インフュージョン・セットを体から押しのけることがないことを保証する。注意すべきは、可変的に付勢するという特徴は、患者の体との接触の喪失を検出するためにバイアス・エレメントを採用するすべての実施例に取り入れられることが好ましい、ということである。

図８から図１０は、絞窄に基づく実施例のスライド可能なブロック形式を図解する。これは、インフュージョン・セット・ハウジング２０、スライド可能なブロック構造２１、カニューレ２４、患者の体への近接を検出するためのレバー２２、レバー２２の実質的に垂直な運動をスライド可能なブロック構造２１の側方運動へ変換するための、レバー２２に結合したギヤ付き回転軸２６、そしてデフォルト閉塞位置へスライド可能なブロック構造２３を弾力的に付勢するための圧縮ばね２３を含む。スライド可能なブロック構造２３は、ギヤ付き回転軸２６と噛み合う歯付き接合面２５、バネ・ガイド２７、そしてユニット・ハウジング２０の内壁に沿って対応するリップ構造と係合するリップ構造２８を含む。スライド可能なブロック構造２１は、ユニットの全長に沿って水平にスライドするよう、インフュージョン・セット・ハウジング２０内に配置される。この水平移動は、対応するユニット・ハウジング・リップ（図示せず）と連通するブロック構造リップ２８によって提供される。ブロック構造２７内に配置された圧縮ばね２３は、ブロック構造２１をデフォルト閉塞位置へ弾力的に付勢する。レバー２２を取り付けたギヤ付き回転軸２６は、取付レバー２２の実質的に垂直な運動をブロック構造２１の側方運動へ、そしてその逆方向へ変換するよう、ブロック構造の歯付き接合面２５に載置される。レバー２２は、ブロック構造２１がそのデフォルト閉塞位置にあるときにレバー２２が対応してユニットの下側から突出し、レバー２２がユニットの下側へ回転して入るときにブロック構造２１がカニューレ２４から側方へ遠ざかって液体の自由な流れを可能とするよう、配置される。すべてのスライド可能なブロック実施例は、ユニット・ハウジングの内壁に沿って適当に配置された対応リップに沿って滑動することに注意すべきである。

上記のように、実施例、そしてそれらの変形例の各々におけるデバイスの作用は類似している。

図１１は、絞窄に基づく実施例の、第二のスライド可能なブロック変形例を図解する。これは、カニューレ２４、患者の体への近接を、スライド可能なブロック構造２１のカニューレへの近接へ変換するための折り畳み可能なエレメント、スライド可能なブロック構造２１、そしてスライド可能なブロック構造２１をデフォルト閉塞位置へ付勢するための圧縮ばね２３を含む。折り畳み可能なエレメント２９は、部分的に折れた、あるいは完全に拡張したコンフィギュレーションのいずれかをとるように構成された、二つの連続して揺動可能に結合されたセグメントを含む。折り畳み可能なエレメント２９は、スライド可能なブロック構造がそのデフォルト閉塞位置内にあるとき、部分的に折れた突出コンフィギュレーションをとるよう、そして、スライド可能なブロック構造２１が非閉塞位置にあるとき、完全に拡張した非突出コンフィギュレーションをとるよう作用する。

図１２から図１４は、各々の接合部で効果的なヒンジを形成するよう一体的に結合された三セグメント構造を採用する、絞窄に基づく実施例の第三のスライド可能なブロック変形例を図解する。この変形例は、カニューレ２４を絞るためのスライド可能な絞窄エレメント４０、患者の体への近接の位置を、スライド絞窄エレメント４０の対応する位置へ変換するための位置変換部材４１および３９、そして絞窄エレメント４０をデフォルト閉塞位置へ付勢するための圧縮ばね２３を含む。患者の体への取り付け前における圧縮ばね２３は、絞窄エレメント４０を、ユニット・ハウジング２０の内壁に沿って配置されたトラックに沿ってスライドするように付勢するため、カニューレ２１を閉塞しながら、さらにエレメント４１を、インテグラル・ジョイント４２で旋回させて、ある角度に配置する。その結果、近接エレメント３９は、インテグラル・ジョイント４３で揺動し、ユニットの下側から離れる。これは、患者の体へ取り付けられていないときにユニットがとるデフォルト閉塞位置である。患者の体への取り付けると、これらのエレメントは、逆の方向へ揺動して絞窄エレメント４０を非閉塞位置へスライドさせるので、インフュージョン・セットを通過する液体の流れが拘束されることはない。

図１５から図１７は、閉塞エレメントとして板ばね４５を採用する、絞窄に基づく実施例のバネ変形例を図解する。板ばねは、インフュージョン・セットが患者の体に取り付けられていないとき、カニューレ４６に対して、それを閉塞するよう板ばねが弾力的に付勢され、そして、インフュージョン・セットが患者の体に取り付けられたとき、液体の流れが拘束されないよう体が板ばねをカニューレから押しのけるように構成される。

図１８および図２２は、インフュージョン・セットを通過する流体の流れを遮断するためにスリーブ隔膜を利用する、遮断に基づく実施例の第一の形式を図解する。この実施例は、カニューレ５０、絞窄レバー５１、圧縮ばね５６、フロー・キャピラリ５４、スリーブ形隔膜５３、隔膜５３の下端を係止するためのブロック構造５７、隔膜５３の高さを調節するための垂直に変位可能なカラー５２、そして隔膜溝５５を含む。スリーブは、ブロック構造５７の周りに垂直に配置される。ブロック構造５７を取り囲む下端は、ブロック構造５７に固定され、そして上端は折り返され、折った内側部分の外側に沿って下方へ延びて、変位可能なカラー５２に固定される。そのようなコンフィギュレーションは、変位可能なカラー５２が上方へ、または下方へ移動するのに応じて、高くなる、あるいは低くなる高さ調節可能な隔膜５３を提供する。インフュージョン・セット内には、隔膜の運動の線上に、円形溝５５が形成されている。隔膜がその最上位に位置するとき、隔膜の折った部分はこの溝に噛み合う。

インフュージョン・セットの本体を通るキャピラリ・ボアが、流路５４として機能する。ボアは隔膜溝５５と交差するように配置されているため、隔膜がその最低位置にあるとき、隔膜の折った部分の上面は、流路の壁の底部として機能する。隔膜がその最上位に位置すると、隔膜は隔膜溝５５に噛み合うため、液体の通過を遮断する。変位可能なカラー５２は、弾力的に付勢されたレバー５１にピボット結合されているため、患者の体からインフュージョン・セットが外れた際、カラー５２を上方へ変位させる。これによって、流路５４は閉塞される。

図２３から図２５は、ストッパを利用する、遮断に基づく実施例の第二の変形例を図解する。この変形例は、カニューレ６０、カニューレ・インレット６４、流路６１、カニューレ・インレット６４を閉塞するためのストッパ６２、そして垂直方向６２の可動性を提供する変位可能なストッパ・マウント６３。ストッパ６２は、密封材料から、カニューレ・インレットを閉塞するように形成されているため、カニューレを介した液体の通過を阻止する。ストッパ６２は、垂直に下方へ延びるストッパ・マウント６３上に取り付けられる。ストッパを支持するマウント６３は、インフュージョン・セットが患者の体に取り付けられると底部端が体に載置されて、ストッパ６２をカニューレ・インレット６４の上方へ配置する。このため、カニューレを通る液体の流れは、拘束されないことになる。ストッパ・マウント６３は、体との接触を失うとすぐに垂直下方へ移動するため、結果的に、取り付けられたストッパをカニューレ・インレット６４上へ降下させることになり、流路は遮断される。マウント６３は、下方へ移動するよう、バネ（図示せず）によって付勢されるため、閉塞位置がデフォルト位置である。

図２６から図２７は、各々、非閉塞状態および閉塞状態において作用する自己捩れカニューレ７０を利用する、自己捩れ実施例を図解する。カニューレ７０は、その非捩れコンフィギュレーションで挿入される。そして患者の体から脱離すると、捩れ点で結合しているカニューレの二つの部分間に、液体の通過を阻止するのに十分な、実質的に９０°の角度を形成する捩れコンフィギュレーションをとる。この機能は、恒久的な捩れ閉塞コンフィギュレーションと、一時的に有効な実質的にストレートなコンフィギュレーションとを確立するように形状記憶ポリマーからカニューレ７０を形成することによって、達成される。患者の体内への挿入後、自然な体熱によって、休止中の捩れコンフィギュレーションが目覚めるが、そのようなコンフィギュレーションをとることは、患者の体によって抑制される。しかし、カニューレ７０は、体から外れるとすぐに自由になり、捩れ閉塞コンフィギュレーションをとることができる。択一的に、この機能は、カニューレ７０を、挿入ニードルによって真っ直ぐで有効なコンフィギュレーションへ変形させるに十分な柔軟性を持つ捩れコンフィギュレーションに形成することによって達成してもよい。

この捩れ実施例の変形例は、図１１Ａおよび図１１Ｂに最も明確に示すように、扁平な面と鋭利な端部との間で絞窄が生じる絞窄メカニズムを利用する。そのような絞窄ジオメトリーは、カニューレを鋭く曲げるため、流路を閉塞する。

図２８は、本発明が作動する薬剤デリバリー・システムを表す。図解するように、システムは、粘着パッチ７７を介して患者の体に取り付け可能なインフュージョン・セット７６へ連結した薬剤ポンプ７５を含む。除去を容易にするために、プル・タブ７８が設けられている。

言うまでもなく、上記の説明は、例としてのみ機能することを意図しており、添付の請求項に定義する本発明の範囲において、多くの他の実施例が可能である。

Claims (12)

1. 皮膚を通して流体を投与するためのインフュージョン・セットであって、
   （ａ）皮膚を通した流体移送のための管腔があるカニューレ、
   （ｂ）皮膚を通る前記カニューレの挿入位置を維持する保持アレンジメント、そして
   （ｃ）前記保持アレンジメントに、そして前記カニューレに関連する自己閉塞メカニズムからなり、
   前記保持アレンジメントが前記カニューレの挿入位置を維持しているときに前記自己閉塞メカニズムは第一の非閉塞状態に保持され、そして前記保持アレンジメントが前記カニューレの挿入位置の維持をやめたならば、前記自己閉塞メカニズムは、前記自己閉塞メカニズムが前記カニューレを通る流体の流れを少なくとも部分的に閉塞する第二の状態をとるように前記自己閉塞メカニズムが構成される、インフュージョン・セット。
2. さらに、前記カニューレの管腔内へ初期に挿入される挿入ニードルからなり、前記挿入ニードルは、前記挿入ニードルの撤収前に前記自己閉塞メカニズムが前記第二の状態をとることを阻止する、請求項１のインフュージョン・セット。
3. 前記保持アレンジメントが、前記インフュージョン・セット・ユニットの下側に適用される接着剤を含む、請求項１のインフュージョン・セット。
4. 前記自己閉塞メカニズムが、前記第二の状態をとるよう前記メカニズムを弾力的に付勢するための付勢エレメントを含む、請求項１のインフュージョン・セット。
5. 前記付勢エレメントが板ばねを含む、請求項４のインフュージョン・セット。
6. 前記自己閉塞メカニズムが、前記カニューレを閉塞するための絞窄エレメントを含む、請求項１のインフュージョン・セット。
7. 前記絞窄エレメントが、回転可能に搭載されたカムを含む、請求項６のインフュージョン・セット。
8. 前記絞窄エレメントが、スライド可能に搭載された絞窄エレメントを含む、請求項６のインフュージョン・セット。
9. 前記絞窄エレメントが、一体的に偏りのあるカニューレとして具現される、請求項１のインフュージョン・セット。
10. 前記自己閉塞メカニズムが、前記カニューレを完全に閉塞するように構成される、請求項１のインフュージョン・セット。
11. 対象者の皮膚からインフュージョン・セットが分離したことを検出するためのシステムであって、
    （ａ）アウトレット流路の閉塞を検出するためのアレンジメントを含み、液剤の流れを制御式に供給するように構成されたドラッグ・デリバリー・デバイス、
    （ｂ）対象者の皮膚を通して液剤を供給するためのカニューレを含み、前記アウトレット流路に結合したインフュージョン・セット、そして
    （ｃ）前記インフュージョン・セットに関連した自己閉塞メカニズムからなり、前記カニューレが対象者の皮膚から外されたときに自己閉塞メカニズムが、前記インフュージョン・セットを通る流体の流れを少なくとも部分的に閉塞するように前記自己閉塞メカニズムが構成される、システム。
12. インフュージョン・セットを介した患者の皮膚を通る薬の供給中における誤作動の検出を促進するための方法であって、
    （ａ）インフュージョン・セットを介してドラッグ・デリバリー・デバイスから患者の皮膚を通る流路を提供するステップ、
    （ｂ）ドラッグ・デリバリー・デバイスからインフュージョン・セットを介して患者の皮膚を通る流路を提供するステップ、そして
    （ｃ）皮膚に対してインフュージョン・セットの一部を確実に保持するための前記保持アレンジメントの少なくとも部分的な障害に反応して、流路の少なくとも部分的な閉塞を引き起こすステップからなる、方法。
    

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