JP2010526135A - 痩身用希土類元素の使用 - Google Patents
痩身用希土類元素の使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010526135A JP2010526135A JP2010507335A JP2010507335A JP2010526135A JP 2010526135 A JP2010526135 A JP 2010526135A JP 2010507335 A JP2010507335 A JP 2010507335A JP 2010507335 A JP2010507335 A JP 2010507335A JP 2010526135 A JP2010526135 A JP 2010526135A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rare earth
- earth element
- effect
- group
- elasticity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 91
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 52
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 claims abstract description 23
- 230000036558 skin tension Effects 0.000 claims abstract description 23
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 claims abstract description 19
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052773 Promethium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- VQMWBBYLQSCNPO-UHFFFAOYSA-N promethium atom Chemical compound [Pm] VQMWBBYLQSCNPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N thulium atom Chemical compound [Tm] FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- -1 pack Substances 0.000 claims description 16
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 4
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 claims description 2
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 32
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 31
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 20
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 20
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 15
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 12
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 8
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 7
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 7
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 7
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 7
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 7
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 5
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 4
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 4
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 4
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N N(5)-ethyl-L-glutamine Chemical compound CCNC(=O)CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 4
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 4
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 4
- 208000031648 Body Weight Changes Diseases 0.000 description 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000004579 body weight change Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 241000985630 Lota lota Species 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 2
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 2
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 2
- 210000004880 lymph fluid Anatomy 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 2
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 229940026510 theanine Drugs 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N 3 Isobutyl 1 methylxanthine Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(CC(C)C)C2=C1N=CN2 APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 244000146462 Centella asiatica Species 0.000 description 1
- 235000004032 Centella asiatica Nutrition 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 208000004248 Familial Primary Pulmonary Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 201000003741 Gastrointestinal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 206010064911 Pulmonary arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000883 anti-obesity agent Substances 0.000 description 1
- 229940125710 antiobesity agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000021407 appetite control Nutrition 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 150000005827 chlorofluoro hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 230000005183 environmental health Effects 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 210000005224 forefinger Anatomy 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 239000008369 fruit flavor Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 description 1
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 description 1
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 150000004693 imidazolium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 229940102213 injectable suspension Drugs 0.000 description 1
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000001596 intra-abdominal fat Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940045996 isethionic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 208000006443 lactic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 230000014634 leaf senescence Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000012866 low blood pressure Diseases 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N monoethyl carbonate Chemical compound CCOC(O)=O CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 238000011587 new zealand white rabbit Methods 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000015816 nutrient absorption Nutrition 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 description 1
- 210000000229 preadipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 201000008312 primary pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 108700022737 rat Fat1 Proteins 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004202 respiratory function Effects 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 229910021654 trace metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本発明は、脂質分解を促進し、アンチセルライト効果があり、皮膚の張りと弾力を向上させ、または痩身効果がある希土類元素の使用法に関し、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）、スカンジウム（Ｓｃ）及びイットリウム（Ｙ）、及びその混合物、または塩またはその酸化物からなる群から選択されることを特徴とする希土類元素の使用法である。
【選択図】図１
【選択図】図１
Description
本発明は、痩身用希土類元素の使用法に関し、より具体的には、脂質分解を促進し、アンチセルライト効果があり、皮膚の張りと弾力を向上させるとともに痩身効果があるランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）、スカンジウム（Ｓｃ）及びイットリウム（Ｙ）、及びその混合物、または塩またはその酸化物からなる群から選択される希土類元素の使用法に関する。
人体にはおよそ２００億個の脂肪細胞が存在する。脂肪細胞は、哺乳動物の体内でエネルギーを蓄積・放出する役割を果たし、エネルギーの蓄積と放出を調節する複雑な機構を有する。エネルギーの供給がその需要に対して極度に過剰な場合には、脂肪細胞内に中性脂肪が保管され、エネルギーが消耗される次第にグリセロールと遊離脂肪酸に分解されて消費される。肥満は、上記過程が不均衡なために過剰なエネルギーが蓄積されることで発生し、一般に、脂肪細胞のサイズと数の増加のために皮膚層の下の皮下脂肪組織が異常肥大することを意味する。通常、肥満現象は、食品から得られるカロリーがエネルギーに消費されるカロリーよりも不必要に大きい際に、過剰なカロリーの蓄積により、体内の脂質という形で発生する。皮膚層下に蓄積された脂質の厚さが増加すると、身体を肥満させるとともに身体的な美しさを減じて、さまざまな成人病の原因となる。肥満に密接に関連する疾患には、高血圧症、動脈硬化症、脳血管疾患、高脂血症、虚血性心臓病、低酸素症、肺高血圧症、関節炎、脂肪性肝臓病、妊娠中毒症、糖尿病、疲労、息切れなどが含まれる。体内脂肪組織の増加は、それに対して血液を供給する心臓に負担をかけて血圧を上昇させる。また、脂肪組織の増加は、体内で必要なインスリンを増加させる原因となるので、インスリンを産生する膵臓への負担を増加させ、終局的には、長期的に膵臓のインスリン産生能と分泌能力を低下させる。従って、肥満に起因する高血圧や糖尿病は、体重を減少することで、血圧を下げたり、血糖値を制御したりすることができる。さらに、肥満症は、関節炎、痛風、呼吸機能障害、生殖不能、生理不順、腸癌、及び女性における乳癌などの癌の発症頻度を高くすることも報告されている。このような事情から、寿命を縮める主要な原因の１つとしての肥満症はさまざまな成人病ならびに乳癌、子宮癌、結腸癌などの原因となることが報告されており、現在、致命的疾病の１つとして考慮されている（Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， ２７３， ３２４８７−３２４９０ （１９９８） ａｎｄ Ｎａｔｕｒｅ， ４０４， ６５２−６６０ （２０００））。肥満症は世界的に増加しており、幼児期、少年・少女期、及び成人期を含むあらゆる年齢層で発症している。
セルライトとは、過剰な脂肪と老廃物の蓄積から生じる循環障害のために皮膚がミカンの皮のように不均等になる状態のことであり、女性の皮膚と皮下脂肪においてのみ発生する。セルライト肥満とは、皮下脂肪組織が異常に過剰蓄積する場合に発生するが、リンパ系異常のために組織間空間でリンパ液が逆流する場合にも発生し、塊様を呈する一種の浮腫がその部位に現れる状態を指す。リンパ液が組織間空間で逆流する場合、それは肥満症のように単なる美的な問題ではなく、有毒物質が体内に蓄積され、皮膚細胞に有害作用を及ぼし、細胞栄養のイオン化を阻害する結果、皮膚の老化の原因となるのみならず細胞の壊死の原因ともなる。従って、セルライト肥満を防止するためには、逆流したリンパ液を排出する必要がある。上記のように、セルライトは、一般的な肥満とは異なる原因から発生するが、基本的には脂肪細胞のサイズと数の増加に起因する。そのため、脂肪細胞内脂肪の分解と排泄が、健康体を保ち、滑らかな肌の痩身を実現するために大いに役立つことができる。
現在、肥満治療剤の大部分は中枢神経系に作用して食欲を制御するものと、消化管に作用して吸収を阻害するものとに分類される。以前に利用されていた多くの医薬品は、原発性の肺高血圧症や弁破壊などの副作用が明らかになったことから、最近になって禁止されており、また、血圧の低下や乳酸アシドーシスなどの副作用も明らかになったため、心不全や腎臓疾病の患者には使用することができない。最近、過剰な皮下脂肪を解消し、皮膚の張りと弾力を向上させるのに有効な痩身用及びアンチセルライト用の化粧品に対する需要が継続的に高まっている。肥満を治療・抑制する公知の化粧品は、カフェイン、テオフィリン、Ｌ−カルニチン、センテラ・アジアティカ（ツボクサ）、ナギイカダ、フォーカス、セイヨウキヅタ、トチノキ、及びその他の無機物質を含有する芳香生成物からなり、承認されてはいるものの、その効用は満足できるものではない。国際出願公開番号ＷＯ０４／０９３８６５では、緑茶の味の要素テアニンが、化粧品分野で脂質分解のポジティブコントロールとして知られているカフェイン同様に脂質分解を促進するが、カフェインとは異なる機序で促進することが初めて開示されている。また、国際出願公開番号ＷＯ０４／０８４８８５では、ゲニステインとカルニチンがテアニンやカフェインとは異なる機序で肥満を効果的に防止・抑制できることが開示されている。
希土類元素は微量金属元素であり、地殻に約０．０１６％含有されており、１７の元素を含む鉱物、すなわち原子番号５７〜７１の１５の元素（Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ）と、元素周期表の２つの３Ａ族元素（Ｓｃ、Ｙ）とを言及し、非常に類似する物理特性と化学特性を共有する元素の混合物状態で存在し、それらを単一の元素に分離する工程は複雑ではあるが、各元素のわずかな相違点を利用することで可能である。希土類元素は、その対イオンにイオン結合している塩の形態、例えば硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、酢酸塩、リン酸塩、塩化物などの形態、または水酸化物を含む酸化物の形態で存在することもでき、わずか２００年前に発見されたものではあるが、非常に有用である一方、一般にはあまり知られていない。希土類元素は、その特有の電子的な構造のために特有の物理的、化学的効果を有することから、機械、石油化学、光化学などに永久磁石、超伝導体またはフルオロフォアとして利用されており、最近では農業、森林業、家畜業界などのさまざまな分野への適用も試みられている。さらに、希土類元素は、生物学的効果として、高等植物における光合成の作用と葉緑素の生産を促進し、苗条形成を促進し、根の活力を高め、呼吸機能を高め、植物体内の栄養素の輸送を促進し、水分を制御し、細胞分裂、ホルモンの伝達、及び栄養素の吸収と運搬を促進し、代謝を活性化し、葉におけるタンパク質合成とＲＮＡ合成などを促進する。加えて、希土類元素は葉の老化を遅延させ、緑色の藻類におけるタンパク質含有量を増加させ、さらに、光合成と酸素放出能を促進することでタンパク質合成と葉緑素合成を促進する。Ｌａ３＋は、ヒト赤血球の細胞膜における（Ｎａ＋、Ｋ＋）−ＡＴＰ分解酵素とＭｇ２＋−ＡＴＰ分解酵素の活性を高めて人体内のＣａ２＋イオンの機能を強化することが分かっている（Ｔｈｅ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， １９８６； ２６１（２０）； ９５５２−９５５７）。一部の希土類元素は、活性酸素種の生成を防止することで、抗菌性（Ｃｈｅｍ． Ｐｈａｒｍ． Ｂｕｌｌ， ２００３； ５１（５）； ４９４−４９８）と、抗酸化活性（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ， ２００６； ２； ８６−９１）と、を有することが分かっており、成長過程の脂肪ブタにおける体重と飼料要求率（ＦＣＲ）を増加させることも分かっている（Ｊ． Ａｎｉｍ． Ｐｈｙｓｉｏｌ， ａ． Ａｎｉｍ． Ｎｕｔｒ．， ２００１； ８５； ２６３−２７０）。そのうえ、希土類元素は毒性が低く、非常に微量しか消化臓器によって吸収されず、体内にはほどんど蓄積されないとともに、催奇性、変異原性または発癌性がないことが見出されている（Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｈｅａｌｔｈ Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ， １９９６； １０４； ８５−９５）。しかしながら、希土類元素、その塩類またはその酸化物、またはその混合物が脂質分解を促進し、セルライトを解消し、または皮膚の張りと弾力を向上させることで痩身効果を示すことができることは、今までに教示も示唆もなされていない。
本発明者らは、肥満症の原因に照らして、肥満の解消には単なる体重減少よりも、むしろ体脂肪の低減がきわめて重要であることから、体内に蓄積された不必要な脂肪を分解して、その酸化を活性化する方法を見出すことが必要不可欠であろうと考え、人体に安全で、脂肪細胞の脂質分解を促進させ、脂肪の酸化を効果的に向上させることができる成分を見出すために広範な研究を行った。その結果、本発明者らは、１つまたは複数の希土類元素が脂肪細胞内の中性脂肪の分解促進に有効であり、さらに、１つまたは複数の希土類元素を含有する組成物が、その優れた脂質分解促進作用、アンチセルライト効果、及び皮膚の張りと弾力を向上させる活性によって皮下脂肪厚とセルライトを減少させることから、肌と身体をスリムにして張りと弾力を持たせ、その状態を維持する上に大いに役立つことを見出し、本発明を完成するに至った。
従って、本発明の第１目的は、活性成分として１つまたは複数の希土類元素を含有し、脂質分解を促進し、アンチセルライト効果、皮膚の張りと弾力、あるいは痩身効果を向上させる組成物を提供することにある。
本発明の第２目的は、脂質分解を促進し、アンチセルライト効果、皮膚の張りと弾力、あるいは痩身効果を向上させる１つまたは複数の希土類元素の使用法を提供することにある。
本発明の第３目的は、１つまたは複数の希土類元素を用いて、脂質分解を促進し、アンチセルライト効果、皮膚の張りと弾力、あるいは痩身効果を向上させるための方法を提供することにある。
本発明の第４目的は、１つまたは複数の希土類元素を用いて、脂質分解を促進し、アンチセルライト効果、皮膚の張りと弾力、あるいは痩身効果を向上させる薬剤を調製するための方法を提供することにある。
本発明の第１態様は、脂質分解を促進し、アンチセルライト効果、皮膚の張りと弾力、あるいは痩身効果を向上させる活性成分として、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）、スカンジウム（Ｓｃ）及びイットリウム（Ｙ）、及びその混合物、または塩またはその酸化物からなる群から選択される希土類元素を含有する組成物に関する。
本発明の第２態様は、脂質分解を促進し、アンチセルライト効果、皮膚の張りと弾力、あるいは痩身効果を向上させるランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）、スカンジウム（Ｓｃ）及びイットリウム（Ｙ）、及びその混合物、または塩またはその酸化物からなる群から選択される希土類元素を用いることを含む使用法に関する。
本発明の第３態様は、その必要がある対象者において脂質分解を促進し、アンチセルライト効果、皮膚の張りと弾力、あるいは痩身効果を向上させるための方法であって、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）、スカンジウム（Ｓｃ）及びイットリウム（Ｙ）、及びその混合物、または塩またはその酸化物からなる群から選択される希土類元素を対象者に投与するステップを含むことを特徴とする方法に関する。
本発明の第４態様は、脂質分解を促進し、アンチセルライト効果、皮膚の張りと弾力、あるいは痩身効果を向上させる薬剤を調製するための方法であって、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）、スカンジウム（Ｓｃ）及びイットリウム（Ｙ）、及びその混合物、または塩またはその酸化物からなる群から選択される希土類元素を用いることを含む方法に関する。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で使用した用語「痩身」は健康の観点から肥満を抑制することを意味するのみならず、セルライトを減少させることで皮膚に張りと弾力を持たせるとともに滑らかにさせることも意味する。
希土類元素は類似する物理化学的特性を共有し、本発明で使用できる希土類元素の種類は特に限定されず、希土類元素の任意の１つを単独で使用することも、または他の希土類元素との混合物を使用することもでき、また、希土類元素の塩も、薬学的にまたは美容的に許容できる無毒性のものである限り使用することができ、その例には、限定するものではないが、硫酸塩、硝酸塩、カルボナート、アセテート、リン酸、塩化物などが含まれ、さらに、希土類元素の酸化物（例えば、Ｃｅ２Ｏ３、Ｌａ２Ｏ３など）も、薬学的にまたは美容的に許容できる無毒性のものである限り、制限なしに使用することができる。本発明では、希土類元素の酸化物には希土類元素の水酸化物（例えば、Ｃｅ（ＯＨ）３、Ｌａ（ＯＨ）３など）が含まれる。
本発明での使用には、希土類元素を微粉末に微粉化することもでき、０．０００１〜２０重量％、特に好ましくは０．００１〜１重量％含有することができる。
本発明に係る組成物は細胞内の中性脂肪の分解を促進し、皮下脂肪が皮膚に広がり次第、それを選択的に解消するため、痩身に役立つ。さらに、前記組成物は、皮下脂肪または内臓脂肪を減少させるのみならず、女性のセルライト部位における肥満脂肪細胞に起因する肌の凹凸も改善し、優れたアンチセルライト効果を示して皮膚の張りと弾力及び滑らかさを回復し、特に、本発明の組成物は人体に害がなく、皮膚易刺激性もほとんどないので、安全に利用できる。つまり、従来の肥満改善薬は、脂肪細胞の分化または脂質分解の促進を狙いとした消極的な薬剤である一方、本発明の組成物は、脂肪細胞内に形成された脂肪を分解するとともに、その分解生成物を完全に解消して中性脂肪の再蓄積を防止し、それによって肥満を解消・抑制する積極的な薬剤である。
本発明の組成物を化粧品に製造する場合、当技術分野で通常用いられる任意の製剤に製造することができ、その例には、限定するものではないが、溶液、懸濁液、乳濁液、ペースト剤、ゲル剤、クリーム剤、ローション、散剤、セッケン、界面活性剤を含有する洗剤、オイル、パウダーファンデーション、乳液ファンデーション、ワックスファンデーション、スプレーなどが含まれ、より具体的には、水分補給化粧水、栄養化粧水、栄養ローション、マッサージクリーム剤、栄養クリーム剤、セラム、アイクリーム、クレンジングクリーム、クレンジングフォーム、クレンジング水、パック剤、ゲル剤、スプレー剤、またはパウダーに製造することができる。本発明の化粧品組成物は、その活性成分に加えて従来の化粧品成分を含有することもでき、その例には、従来の助剤や、抗酸化剤、安定剤、可溶剤、ビタミン、顔料、及び香料などの担体が含まれ、本発明の製剤がペースト剤、クリーム剤、またはゲル剤である場合、動物油、植物油、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコン、ベントナイト、シリカ、タルク、または酸化亜鉛を担体として使用することもでき、本発明の製剤が散剤またはスプレー剤である場合、ラクトース、タルク、シリカ、アルミニウム水酸化物、ケイ酸カルシウム、またはポリアミド粉末を担体として使用することもでき、特に、スプレー剤の場合、クロロフルオロ炭化水素、プロパン／ブタンまたはジメチルエーテルなどの噴霧剤をさらに含むこともできる。本発明の製剤が溶液または乳濁液であると、水、エタノール、イソプロパノール、エチルカルボナート、エチルアセテート、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチルグリコールオイル、グリセロール脂肪族エステル、ポリエチレングリコール、またはソルビタンの脂肪酸エステルなどの溶剤、可溶剤、または乳化剤を担体として使用することもできる。本発明の製剤が懸濁液である場合、水、エタノール、またはプロピレングリコールなどの液体希釈剤と、エトキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールエステル、及びポリオキシエチレンソルビタンエステルなどの懸濁剤と、微結晶性セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天、トラガカントなどを担体として使用することもできる。本発明の製剤が界面活性剤を含有する洗剤である場合に使用できる担体には、脂肪族アルコール硫酸塩、脂肪族アルコールエーテル硫酸塩、スルホコハク酸モノエステル、イセチオン酸、イミダゾリウム誘導体、メチルタウリン、サルコシネート、脂肪酸アミドエーテル硫酸塩、アルキルアミドベタイン、脂肪族アルコール、脂肪酸グリセリド、脂肪酸ジエタノールアミド、植物油、ラノリン誘導体、エトキシ化グリセロール脂肪酸エステルなどが含まれる。
本発明の組成物が医薬品製剤に製造される場合、その活性成分を１つまたは複数の薬学的に許容される担体に組み合わせることもでき、投与の目的によっても異なるが、錠剤、硬質または軟質カプセル、顆粒、咀嚼錠、ピル、散剤、エリキシル剤、懸濁液、乳濁液、溶液、及びシロップ剤などの経口投与可能な製剤に製造することも、またはエアロゾル剤、サシェ剤、滅菌注射液、及び滅菌散剤などの非経口的に投与可能な製剤に製造することもできる。本発明の活性成分が、経口投与の目的で錠剤、カプセル、顆粒、咀嚼錠、ピル、散剤、エリキシル剤、懸濁液、乳濁液、溶液、シロップ剤などに製剤される際には、その製剤は、アラビアゴム、トウモロコシデンプン、微結晶性セルロースまたはゼラチンなどの結合剤と、リン酸水素カルシウムまたはラクトースなどの賦形剤と、アルギン酸、トウモロコシデンプンまたはジャガイモデンプンなどの崩壊剤と、ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤と、ハッカなどの風味のショ糖またはサッカリン、サリチル酸メチルまたは果実風味などの甘味料と、を含有することもできる。単位用量がカプセルの場合、上記の各種剤に加えて、ポリエチレングリコールまたは脂肪油などの液体担体を含有することもでき、溶液または懸濁液形式での注入は、非経口投与、例えば皮下投与、静脈内投与、筋肉内投与、または腹腔内投与であってもよく、一般に、注入可能な溶液または懸濁液は、その活性成分の有効量を、水、生理食塩液、水性ブドウ糖及び関連糖液、非揮発油、エタノール、グリセリン、ポリエチレングリコールなどのグリコール、及びプロピレングリコールなどの１つまたは複数の薬学的に許容される液体担体と均一に混合することによって調製できる。
加えて、必要に応じて、１つまたは複数の抗生物質、キレート剤、緩衝液、防腐剤などの助剤を含むこともできる。上記に記載した薬学的に許容される担体には、薬学的に不活性であり、実質的に無毒であり、さらにその活性成分の活性に有害作用を与えない限り、上記の任意の担体であってもよい。上記の医薬品製剤に加えて、本発明の組成物は、炭酸飲料、ミネラルウォーター、アルコール飲料、チューイングガム、キャラメル、キャンディー、アイスクリーム、スナックなどと混合したり、ビタミンやミネラル、または食品添加物を含有するダイエット食品や健康補助食品に含有させることによって食品または補助食品に製造することができる。
本発明の組成物は０．１〜１０ｍｇ／ｋｇの１日投与量を従来法で投与することができるが、その投与量は、患者の年齢、性別、食習慣および健康状態、疾患重症度、医薬品の投与方法、投与時間、及び混合などに応じて適宜に調整することもできる。
以下、本発明を実施例を参照して具体的に説明するが、それらの実施例は本発明の範囲を限定すると解釈されるべきでない。
（実施例１）
痩身用及びアンチセルライト用組成物の調製
痩身用及びアンチセルライト用組成物の調製
表１に示した成分と含有量を用いて、混合希土類元素の粉末を他の成分と均一に混合し、次いで、その混合物をろ過して前記痩身用及びアンチセルライト用組成物をローションの形態で調製した。前記調製した痩身用及びアンチセルライト用ローションは肌色で透明性を有し、そのｐＨは５．０〜８．５であった。
痩身用及びアンチセルライト用組成物の調製
痩身用及びアンチセルライト用ローションを、混合希土類元素の代わりにＬａ（実施例２）、Ｃｅ（実施例３）、Ｐｒ（実施例４）、Ｎｄ（実施例５）、Ｐｍ（実施例６）、Ｓｍ（実施例７）、Ｅｕ（実施例８）、Ｇｄ（実施例９）、Ｔｂ（実施例１０）及びＤｙ（実施例１１）をそれぞれ使用したことを除いて上記の実施例１と実質的に同じ工程で調製した。
（比較例１）
表１から成分２を除いてローションを調製した。
表１から成分２を除いてローションを調製した。
（実験例１）
ラット脂肪細胞における希土類元素の脂質分解作用の測定
ラット脂肪細胞における希土類元素の脂質分解作用の測定
雄のウィスターラットの皮下脂肪組織を分離し、鋏で細切し、それを０．０５％コラゲナーゼ溶液中で３７℃にて１時間培養し、ろ過して単一脂肪細胞を得た後に、各物質の脂肪細胞内の中性脂肪の分解促進作用を評価するために、上記の方法で分離した脂肪細胞を用いて以下の実験を行った。
１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）で補充された、脂肪酸を含まないＤＭＥＭ（ダルベッコ改変イーグル培地）をウェルあたり１ｘ１０６の前記脂肪細胞に添加し、２時間後に、それに対して１０μｇの希土類元素または混合希土類元素をそれぞれ添加し、脂肪細胞からその培地に放出されたグリセロール濃度を測定して、脂質分解度を評価した。そのグリセロールを、シグマ・アルドリッチ社（米国ミズーリ州セントルイス）から購入したＧＰＯ−Ｔｒｉｎｄｅｒキットを用いて発色反応で定量し、その吸光度をＥＬＩＳＡリーダーを用いて５４０ｎｍにて測定し、その結果を対照群の％として示した。対照群には、希土類元素と、混合希土類元素のいずれも添加せず、その培地のみを添加した。
その結果を図１に示した。図１に示したように、混合希土類元素投与群で培養培地に放出されたグリセロール濃度が対照群よりも著しく増加したことを見出すとともに、個々の希土類元素投与群でも、前記混合希土類元素投与群と実質的に同じ結果を得ることができた。
（実験例２）
３Ｔ３Ｌ１細胞株における希土類元素の脂質分解作用の測定
３Ｔ３Ｌ１細胞株における希土類元素の脂質分解作用の測定
前記マウス前脂肪細胞（３Ｔ３−Ｌ１細胞、ＡＴＣＣ ＣＣＬ−９２．１）を１０％ウシ胎児血清と抗生物質で補充されたＤＭＥＭ中で前培養し、ＣＯ２恒温器内で３７℃にて２日間５ｘ１０４細胞／ｍｌにインキュベートし、次いで、それに対して、インスリン２μモル、イソブチルメチルキサンチン２５０μモル、及びデキサメサゾン１０μモルを添加して脂肪細胞への分化を誘導し、それに対して、２日毎にその培地と分化誘導試薬を添加し、その細胞を栽培して分化度を検討評価した。それらの細胞を５日間またはそれ以上脂肪細胞に分化させ、次いで、その培地を１０％ウシ胎児血清と抗生物質で補充された新しい培地と置換し、それに対して、各１０μｇの個々の希土類元素または混合希土類元素を添加し、前記グリセロールを実験例１と同じ方法に従って定量した。
その結果を図２に示した。図２に示したように、混合希土類元素投与群で培養培地に放出されたグリセロール濃度が対照群よりも著しく増加したことを見出した。
加えて、個々の希土類元素投与群でも、前記混合希土類元素投与群と実質的に同じ結果が得られた。
（実験例３）
希土類元素の皮膚易刺激性の評価
希土類元素の皮膚易刺激性の評価
ニュージーランド白ウサギを用いて希土類元素の皮膚易刺激性を以下のように評価した。
溶媒または１０％の混合希土類元素を前記ウサギの皮膚に１日２回、合計４日、８時間にわたって塗布し、次いで、紅斑及び痂皮形成のスコアと浮腫形成のスコアを累積して前記累積皮膚刺激性インデックスを取得し、その皮膚累積刺激性インデックスを下の表２に示した基準に従って評価した。その結果を表３に示す。前記刺激性インデックスはドレーズの一次刺激性インデックス（Ｐ．Ｉ．Ｉ．）（Ｊ．Ｈ．ドレーズの食品、医薬品及び化粧品における化学物質の安全性評価（Ｄｒａｉｚｅ， Ｊ． Ｈ．， Ａｐｐｒａｉｓａｌ ｏｆ ｔｈｅ ｓａｆｅｔｙ ｏｆ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｉｎ ｆｏｏｄｓ， ｄｒｕｇｓ ａｎｄ ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）を参照）の従来法に基づいて得た。
表３に示したように、混合希土類元素には皮膚刺激作用がほとんどないことを見出した。
（実験例４）
本発明の組成物の痩身効果の評価
本発明の組成物の痩身効果の評価
本発明の組成物の痩身効果を評価するため、年齢が２０代〜５０代、体重指数（ＢＭＩ）が２２〜３０の代謝疾患のない健常成人女性２０名（各群あたり１０名）を被験者とし、上記実施例と比較例から得たローションを８週間にわたって毎朝毎晩１日２回マッサージし、その変化（効果）を、ローションのマッサージの開始前、４週間後、及び８週間後のそれぞれの時点で調べた。
被験者の身長と体重を測定し、身長はマーチン式バイオメータを用いてｃｍ単位で記録し、体重は電子はかりを用いてｋｇ単位で記録し、被験者の体脂肪率を見出すため、生体電気インピーダンス（日本タニタ社製の体脂肪計ＴＢＦ−１０５）を使用した。その結果を表４に示す。
表４に示したように、本発明の組成物は、比較例に比べて有意に高い減量効果を示し、ＢＭＩ、体脂肪量及び体脂肪率を減少させた。
（実験例５）
本発明の組成物のアンチセルライト効果の評価
本発明の組成物のアンチセルライト効果の評価
この実験は、本発明の組成物の肥満関連インデックスを見出すことに加えて、そのセルライトに関する効果を見出すために行ったものであり、被験者の身体の各部における皮下脂肪厚を測定するために、前記被験者に、その皮膚と皮下脂肪とを左手の親指と人差し指で上側から下側に向かってつまむように指示し、次いで、手で保持された部位から１ｃｍ離れた部位を皮下脂肪キャリパー（Ｄｏｎｇｗｈａ Ｓｃｉｅｎｃｅ 社製皮下脂肪キャリパーＤＴ−８）を用いて正しくクリップして、０．１ｍｍ単位まで読み取り、その測定を３回繰り返した後に、最も一定した読み取り値を測定値として扱った。測定部位は、三頭筋、腹部、及び大腿とした。
− 三頭筋皮下脂肪： 右三頭筋の肩側の後部と肘との中間部
− 腹部皮下脂肪： 臍から右側に２ｃｍ離れた腹部
− 大腿皮下脂肪： 右大腿前部と膝関節との中間部
− 三頭筋皮下脂肪： 右三頭筋の肩側の後部と肘との中間部
− 腹部皮下脂肪： 臍から右側に２ｃｍ離れた腹部
− 大腿皮下脂肪： 右大腿前部と膝関節との中間部
得られた値を投与前後の値と比較し、統計的に分析した。その結果を表５に示す。
表５に示したように、本発明の組成物は、比較例に比べて著しく高いセルライト解消効果を示した。
（実験例６）
本発明の組成物の皮膚の張りと弾力に対する効果の評価
本発明の組成物の皮膚の張りと弾力に対する効果の評価
本発明の組成物の皮膚の張りと弾力に対する効果を検討評価するために、検査者による目視検査を行った。目視検査の指標として、皮膚の張りと弾力を最大９〜最小１に点数化し、得られた値を投与前後の値と比較することで分析した。
その結果を図３に示した。図３に示したように、皮膚の張りと弾力は、本発明の組成物を塗布した後に向上した。
（実験例７）
本発明の組成物の人体における皮膚易刺激性と副作用の評価
本発明の組成物の人体における皮膚易刺激性と副作用の評価
試験期間中には、皮膚科医が人体の皮膚刺激作用と副作用を観察して皮膚の安全性を考慮し、実験例４と同じ方法に従って評価を行い、表２に示した評価基準を使用した。その結果を表６に示す。
表６に示したように、本発明の組成物には皮膚刺激作用がほとんどないことを確認した。
（実験例８）
経口投与による希土類元素の体重減量効果と毒性の測定
経口投与による希土類元素の体重減量効果と毒性の測定
希土類元素を実験動物に経口投与して、その体重変化と生存率を検討評価した。使用した実験動物は生後８週間の雄ＩＣＲマウス（３０＋１ｇ）であり、本実験の開始前に固形飼料（三養油脂飼料社製）と水を適宜に与え、順化のため、ポリプロピレンボックス（４５３ｘ２９３ｘ２４７（高）ｍｍ，１９１）内で１週間予め増殖させ（２０〜２４℃、湿度６０−８０％）、経口投与のために１ｍｇの混合希土類元素を１ｍｌの３回蒸留水に溶解し、その溶液を８週間にわたって毎朝、毎午後に各１００ｍｇ／ｋｇの用量にて経口ゾンデ（φ０．９ｘ５０ｍｍ、ステンレス鋼製）で前記マウスに投与した。
その結果を図４に示した。図４に示したように、混合希土類元素投与群では、その体重が非投与群と溶媒投与群と比較して１２．５％減少したことを見出した。この結果から、経口投与による混合希土類元素が体重減少に有効であることを結論し得るとともに、個々の希土類元素投与群では、混合希土類元素投与群と実質的に同じ結果を得ることができた。
８週間にわたる実験中では、死亡と、副作用のいずれも観察されなかったことから、経口投与による希土類元素が毒性と、副作用のいずれも持たないことを確認した。
（実験例９）経口投与による希土類元素の脂質分解作用の評価
希土類元素を実験動物に経口投与して、その脂質分解作用を評価した。血液を実験例８の各実験動物から採取し、その血清のみを分離して、その中のグリセロールを定量した。グリセロールの定量は、シグマ・アルドリッチ社（米国ミズーリ州セントルイス）から購入したＧＰＯ−Ｔｒｉｎｄｅｒキットを用いて発色反応を利用して行い、その吸光度をＥＬＩＳＡリーダーを用いて５４０ｎｍにて測定し、その結果を対照群の％として示した。
その結果を図５に示した。図５に示したように、混合希土類元素投与群では、血清に放出されたグリセロール濃度が非投与群に比較して著しく増加したことを見出すとともに、個々の希土類元素投与群でも、前記混合希土類元素投与群と実質的に同じ結果を得ることができた。
（実験例１０）経口投与による希土類元素の肥満誘発実験動物における脂質代謝と肥満に対する効果の評価
希土類元素を肥満誘発実験動物に経口投与して、脂質代謝と肥満に対する効果を評価して、その効果を評価した。６０匹の生後３週間の雄スプラーグドーリー（ＳＤ）ラット（２００ｇ±１０ｇ）に固形飼料（三養油脂飼料社製）と水を１週間適宜に与え、順化のため、２０〜２４℃にて６０〜８０％の湿度で予め増殖させ、次いで、４週間高脂肪食で肥満を誘発させた。使用した肥満誘導食は、脂肪分として、ＡＩＮ−９３Ｇ（アメリカ栄養学会−９３Ｇ）食に基づいて大豆油（Ｑ−ｏｎｅ）、牛脂（ロッテ・サムガン）、豚脂（ロッテ・サムガン）、及びトウモロコシ油を各５％づつ含み（脂肪２０％（ｗ／ｗ））、タンパク質供給源としては、１％のコレステロール（純正化学社製）及びカゼイン（Ｄａｅｊｕｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＆ Ｍｅｔａｌｓ 社製）を使用し、炭水化物供給源（炭水化物４９％（ｗ／ｗ））としては、トウモロコシデンプン（韓国 Ｄｏｏｓａｎ Ｃｏｒｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ 社製）及びショ糖（白砂糖）を組み合わせて高コレステロール型の肥満を誘発し、次いで、乱塊法を用いてラットを体重に応じて１０匹からなる群に分割し、３つの高脂肪食摂取群（非投与群、溶媒投与群、及び混合希土類元素投与群）と、３つの通常固形飼料摂取群（非投与群、溶媒投与群、及び混合希土類元素投与群）とに分け、経口投与のために、１ｍｇの混合希土類元素を１ｍｇの３回蒸留水に溶解し、８週間にわたって毎朝、毎午後に各１００ｍｇ／ｋｇの用量にて経口ゾンデ（φ０．９ｘ５０ｍｍ、ステンレス鋼製）を用いて投与した。前記実験動物に実験食を４週間給餌した後、その体重を測定し、血液を採取し、該血液を４℃にて３０分間放置した後に、３，０００ｒｐｍにて３０分間遠心分離し、次いで、その血漿を上澄みから分離して、実験用に−７０℃に保った。
その血清の脂質濃度を評価するため、総コレステロールの吸光度（ＴＣ、オリンパスキット）、ＨＤＬ−コレステロール（ＨＤＬ−Ｃ、Ｈｂｉキット）、及び中性脂肪（ＴＧ、オリンパスキット）をオリンパス社製ＡＵ４００（日本国東京）を用いてそれぞれ５５５、５００、及び５０５ｎｍにて測定した。以下のフリードワルドの式を用いてＬＤＬ−コレステロール（ＬＤＬ−Ｃ）を算出した。
ＬＤＬ−Ｃ＝ＴＣ−（ＨＤＬ−Ｃ＋ＴＧ／５）。
ＬＤＬ−Ｃ＝ＴＣ−（ＨＤＬ−Ｃ＋ＴＧ／５）。
高脂肪食摂取群の相対体重増加を図６に示す。図６に示したように、混合希土類元素の経口投与により体重増加を抑制することができた。
高脂肪食摂取群におけるＴＧ、ＴＣ、ＨＤＬ−Ｃ、及びＬＤＬ−Ｃの結果を表７に示す。
表７に示したように、混合希土類元素投与群は比較的に低いＴＣ、ＴＧ、及びＬＤＬ−Ｃを示したが、ＨＤＬ−Ｃは非投与群と溶媒投与群よりも高い値を示した。これらの結果から、混合希土類元素による治療は肥満を解消・防止し得ることを見出した。加えて、個々の希土類元素投与群でも、前記混合希土類元素投与群と実質的に同じ結果が得られた。
通常固形飼料摂取群の相対体重増加を図７に示した。図７に示したように、通常固形飼料への転換後、混合希土類元素の経口投与により体重増加を抑制することができた。
通常固形飼料摂取群におけるＴＧ、ＴＣ、ＨＤＬ−Ｃ、及びＬＤＬ−Ｃの結果を表８に示す。
表８に示したように、混合希土類元素投与群は比較的に低いＴＣ、ＴＧ、及びＬＤＬ−Ｃを示したが、ＨＤＬ−Ｃは非投与群と溶媒投与群よりも高い値を示した。これらの結果から、混合希土類元素による治療は肥満を解消し得ることを見出した。加えて、個々の希土類元素投与群でも、前記混合希土類元素投与群と実質的に同じ結果が得られた。
（産業上の利用の可能性）
（産業上の利用の可能性）
希土類元素は脂肪細胞内に蓄積された中性脂肪のグリセロールと遊離脂肪酸への分解とその排泄を促進し、体脂肪を減少させて肥満を抑制し、皮下脂肪を減少させて痩身を実現し、さらに、不均等な皮膚の原因となるセルライトを解消して皮膚に張りと弾力を持たせるとともに滑らかにさせ、さらには、人体への害と、皮膚刺激作用のいずれもない。
Claims (11)
- 脂質分解を促進し、アンチセルライト効果、皮膚の張りと弾力、あるいは痩身効果を向上させることを特徴とする組成物において、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）、スカンジウム（Ｓｃ）及びイットリウム（Ｙ）、及びその混合物、または塩またはその酸化物からなる群から選択される希土類元素を活性成分として含有することを特徴とする組成物。
- 前記組成物の総重量に対して０．０００１〜２０重量％の活性成分からなることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
- １つまたは複数の無毒性の不活性担体をさらに含むことを特徴とする請求項１または請求項２に記載の組成物。
- 水分補給化粧水、栄養化粧水、栄養ローション、マッサージクリーム剤、栄養クリーム剤、セラム、アイクリーム、クレンジングクリーム、クレンジングフォーム、クレンジング水、パック剤、ゲル剤、スプレー剤、またはパウダーに製造されることを特徴とする請求項３に記載の組成物。
- 錠剤、硬質または軟質カプセル、顆粒、咀嚼錠、ピル、散剤、エリキシル剤、懸濁液、乳濁液、溶液、シロップ剤、エアロゾル、サシェ剤、注入可能な滅菌溶液または散剤、ローション、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、パッチ剤またはスプレー剤に製剤されることを特徴とする請求項３に記載の組成物。
- 皮膚外用剤またはダイエット食品として使用されることを特徴とする請求項３に記載の組成物。
- 脂質分解を促進し、アンチセルライト効果があり、皮膚の張りと弾力を向上させるか、または痩身効果がある希土類元素の使用法において、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）、スカンジウム（Ｓｃ）及びイットリウム（Ｙ）、及びその混合物、または塩またはその酸化物からなる群から選択されることを特徴とする希土類元素の使用法。
- 希土類元素が経皮投与または経口投与で使用されることを特徴とする請求項７に記載の使用法。
- その必要がある対象者において脂質分解を促進し、アンチセルライト効果、皮膚の張りと弾力、あるいは痩身効果を向上させるための方法であって、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）、スカンジウム（Ｓｃ）及びイットリウム（Ｙ）、及びその混合物、または塩またはその酸化物からなる群から選択される希土類元素を対象者に投与するステップを含むことを特徴とする方法。
- 希土類元素が経皮投与または経口投与で適用されることを特徴とする請求項９に記載の方法。
- 脂質分解を促進し、アンチセルライト効果、皮膚の張りと弾力、あるいは痩身効果を向上させる薬剤を調製するための方法であって、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）、スカンジウム（Ｓｃ）及びイットリウム（Ｙ）、及びその混合物、または塩またはその酸化物からなる群から選択される希土類元素を用いることを含むことを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020070046248A KR100876361B1 (ko) | 2007-05-11 | 2007-05-11 | 슬리밍용 조성물 |
| PCT/KR2008/002635 WO2008140233A1 (en) | 2007-05-11 | 2008-05-09 | Uses of rare earth elements for slimming |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010526135A true JP2010526135A (ja) | 2010-07-29 |
Family
ID=40002383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010507335A Pending JP2010526135A (ja) | 2007-05-11 | 2008-05-09 | 痩身用希土類元素の使用 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100239687A1 (ja) |
| JP (1) | JP2010526135A (ja) |
| KR (1) | KR100876361B1 (ja) |
| CN (1) | CN101686912A (ja) |
| WO (1) | WO2008140233A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018535275A (ja) * | 2015-12-01 | 2018-11-29 | ヨン キム，ベ | 生理活性物質複合体、その製造方法及びそれを含有する化粧料組成物 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102168367B (zh) * | 2011-02-23 | 2012-10-03 | 北京健热宝科技开发有限公司 | 一种具有减肥功能的纺织制品及其制备方法 |
| KR101449527B1 (ko) * | 2012-07-18 | 2014-10-13 | 장준영 | 희토류 원소를 포함하는 패치 제품 |
| US11478602B2 (en) | 2013-03-15 | 2022-10-25 | Jb Scientific, Llc | Taste inhibition through the use of an air flow |
| US10376668B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-08-13 | Jb Scientific, Llc | Taste inhibition through the use of an air flow |
| DE102013218965A1 (de) | 2013-09-20 | 2015-03-26 | Ksb Aktiengesellschaft | Membrantrennverfahren |
| RU2713725C1 (ru) * | 2019-02-08 | 2020-02-06 | Юрий Владимирович Соколов | Биологически активная добавка и способ ее применения |
| US20240165233A1 (en) * | 2022-11-17 | 2024-05-23 | National Health Research Institutes | Combined use of rare-earth element doped calcium carbonate particles with ultrasound for reducing local fat |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0499810A (ja) * | 1990-08-20 | 1992-03-31 | Inchin Ri | 製鋼用組成物および高速度鋼の製造方法 |
| JPH09512557A (ja) * | 1994-04-28 | 1997-12-16 | ボード オブ リージェンツ， ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | テキサフィリン固体支持体および装置 |
| JPH10179099A (ja) * | 1996-12-25 | 1998-07-07 | Takeo Wakaguwa | ダイエット飲料 |
| JP2006524236A (ja) * | 2003-04-24 | 2006-10-26 | アモレパシフィック コーポレーション | スリミング用組成物 |
| US20070082025A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Catani Steven J | Methods for achieving and maintaining weight loss |
| JP2007526327A (ja) * | 2004-03-01 | 2007-09-13 | ウェルネス エンタープライゼス エルエルシー | 血糖管理を改善するための強化水の使用法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04279518A (ja) * | 1991-03-06 | 1992-10-05 | Kanebo Ltd | 化粧料 |
| KR980000433A (ko) * | 1996-06-29 | 1998-03-30 | 강석우 | 화강암을 이용한 워시-오프형 팩 조성물 제조방법 |
| US8637055B2 (en) * | 2002-06-24 | 2014-01-28 | Ahava-Dead Sea Laboratories Ltd. | Cosmetic compositions containing small magnetic particles |
| US6764692B1 (en) | 2002-08-27 | 2004-07-20 | Carlos Cortelezzi | Method to treat laminitis and reduce dietary intake for horses |
| EP1904072A4 (en) * | 2005-06-27 | 2009-06-17 | Edward Via Virginia College Of | ANTI-INFLAMMATORY, RADIOPROTECTIVE CERTIFICATE OXIDE NANOPARTICLE CAPACITIES AND ENHANCING LONGEVITY |
-
2007
- 2007-05-11 KR KR1020070046248A patent/KR100876361B1/ko active IP Right Grant
-
2008
- 2008-05-09 US US12/599,812 patent/US20100239687A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-09 JP JP2010507335A patent/JP2010526135A/ja active Pending
- 2008-05-09 CN CN200880015722A patent/CN101686912A/zh active Pending
- 2008-05-09 WO PCT/KR2008/002635 patent/WO2008140233A1/en active Application Filing
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0499810A (ja) * | 1990-08-20 | 1992-03-31 | Inchin Ri | 製鋼用組成物および高速度鋼の製造方法 |
| JPH09512557A (ja) * | 1994-04-28 | 1997-12-16 | ボード オブ リージェンツ， ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | テキサフィリン固体支持体および装置 |
| JPH10179099A (ja) * | 1996-12-25 | 1998-07-07 | Takeo Wakaguwa | ダイエット飲料 |
| JP2006524236A (ja) * | 2003-04-24 | 2006-10-26 | アモレパシフィック コーポレーション | スリミング用組成物 |
| JP2007526327A (ja) * | 2004-03-01 | 2007-09-13 | ウェルネス エンタープライゼス エルエルシー | 血糖管理を改善するための強化水の使用法 |
| US20070082025A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Catani Steven J | Methods for achieving and maintaining weight loss |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JPN6012025548; Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ， ｖｏｌ．９２， ｐ．３７４-３８０ （１９８０） * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018535275A (ja) * | 2015-12-01 | 2018-11-29 | ヨン キム，ベ | 生理活性物質複合体、その製造方法及びそれを含有する化粧料組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101686912A (zh) | 2010-03-31 |
| US20100239687A1 (en) | 2010-09-23 |
| WO2008140233A1 (en) | 2008-11-20 |
| KR100876361B1 (ko) | 2008-12-29 |
| KR20080100108A (ko) | 2008-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101909236B1 (ko) | 피부 주름 개선 및 탄력 증진용 조성물 | |
| JP2010526135A (ja) | 痩身用希土類元素の使用 | |
| JPWO2004016236A1 (ja) | 化粧料 | |
| JP2010227098A (ja) | シワ改善剤、脂肪分解促進剤、皮膚外用組成物及び飲食物組成物 | |
| US20190374459A1 (en) | Edible cricket composition for preventing hair loss, improving hair follicle, and promoting hair regrowth | |
| US10137070B2 (en) | Composition including ionone or salt thereof as active ingredient and having effect of enhancing skin moisturizing, exfoliating skin, improving skin elasticity, inhibiting erythema, improving skin wrinkles, or alleviating skin photoaging | |
| KR101746639B1 (ko) | 봉독 추출물을 함유하는 피부 미백 및 보습용 조성물 | |
| JP2007522259A (ja) | ホスファチジルセリンを含有する皮膚保・改善用あるいは皮膚バリア機能強化用の組成物 | |
| KR101715294B1 (ko) | 디오스민 또는 이의 염을 유효성분으로 함유하는 피부보습 개선, 피부각질 제거, 피부탄력 증진, 홍반 억제, 피부주름 개선 또는 피부광노화 개선 효과를 갖는 조성물 | |
| KR101796866B1 (ko) | 시멘, 베헨산, 2-메톡시나프탈렌, 티몰 및 이들의 염으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 유효성분으로 함유하는 피부보습 개선, 피부각질 제거, 피부탄력 증진, 홍반 억제, 피부주름 개선 또는 피부광노화 개선 효과를 갖는 조성물 | |
| KR20130003655A (ko) | 찔레 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 및 발모 촉진용 조성물 | |
| KR101721022B1 (ko) | 아디프산을 유효성분으로 함유하는 피부주름개선 및 피부탄력증진용 조성물 | |
| KR102605627B1 (ko) | 류신 유도체, 이를 포함하는 조성물 및 이의 용도 | |
| WO2012036208A1 (ja) | 脂質燃焼又はエネルギー代謝促進剤 | |
| CN107427431A (zh) | 包含5‑金刚烷‑1‑基‑n‑(2,4‑二羟基苄基)‑2,4‑二甲氧基苯甲酰胺的抗氧化或抗老化组合物 | |
| JP6573919B2 (ja) | 植物製剤の相乗的組み合わせによってトリグリセリド合成を阻害するための組成物及び方法 | |
| KR101701502B1 (ko) | 데칸알 또는 이의 염을 유효성분으로 함유하는 피부보습 개선, 피부각질 제거, 피부탄력 증진, 홍반 억제, 피부주름 개선 또는 피부광노화 개선 효과를 갖는 조성물 | |
| JP4809611B2 (ja) | 脂肪細胞の脂肪蓄積阻害剤 | |
| KR101277162B1 (ko) | 슬리밍용 화장료 조성물 | |
| KR20170138754A (ko) | 카다베린 또는 이의 염을 유효성분으로 함유하는 피부보습 개선, 피부각질 제거, 피부탄력 증진, 홍반 억제, 피부주름 개선 또는 피부광노화 개선 효과를 갖는 조성물 | |
| JP2005220074A (ja) | 脂肪細胞分化抑制剤 | |
| KR101702493B1 (ko) | 보르네올을 유효성분으로 함유하는 피부 보습 및 피부 주름 개선용 조성물 | |
| KR101754556B1 (ko) | 수베르산 또는 이의 염을 유효성분으로 함유하는 피부보습 개선 또는 피부탄력 증진 효과를 갖는 조성물 | |
| KR20230168850A (ko) | 톳 추출물을 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물 | |
| KR20230101739A (ko) | 담팔수 추출물을 포함하는 피부 개선용 화장료 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A072 | Dismissal of procedure [no reply to invitation to correct request for examination] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A072 Effective date: 20100701 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101101 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120515 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120522 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20121016 |