JP2010516839A - 潤滑剤組成物およびその作製方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2007年1月17日出願の、米国仮出願第60/880743号の利益を主張するものである。
該当なし。
該当なし。
(式中、wiは、画分iでGPCカラムから溶離された分子量Miを有する分子の重量分率であり、j=1である)。ポリマー分子量の決定に関する詳細は、WilliamおよびWardのJournal of Polymer Science、Polymer Letters、第6巻、(621)1968年で論じられている。
(式中、各Rは独立に、水素、C1〜C6(1から6個の炭素原子)アルキル、もしくはハロアルキル基であり、または2個のR置換基は、両方のビシナルエポキシ炭素と一緒になって、好ましくは5または6個の炭素原子の飽和もしくはモノエチレン系不飽和脂環式炭化水素環を形成する。)いくつかのアルキレンオキシドモノマーは、2から12個の炭素原子(C2〜C12)を含有し、代表的なアルキレンオキシドモノマーは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、1,2−エポキシドエカン、シクロペンテンオキシド、シクロヘキセンオキシド、およびスチレンオキシドを含む。エチレンオキシドモノマー由来のブロックおよびプロピレンオキシドモノマー由来のブロックを有するポリマーは、本明細書で好ましいアルキレンオキシドブロックインターポリマーである。そのようなブロックインターポリマーは、一般に、当技術分野で知られているモノマータイプの逐次重合によって調製される。いくつかの実施形態では、アルキレンオキシドブロックインターポリマーは、モノプロピレングリコールとも呼ばれるプロピレングリコール(1,2−プロパンジオール)、即ち開始剤を使用して形成され、プロピレンmid−オキシドブロック(propylene mid-oxide block)が最初に形成され、次いで末端エチレンオキシドブロックが形成される。あるいは、ジプロピレングリコールを開始剤として使用してよい。
(式中、Wブロック,iは、組成物中に存在する各ブロックアルキレンオキシドインターポリマーの重量を表し、Wランダム,iは、組成物中に存在する各ランダムアルキレンオキシドインターポリマーの重量を表す)。
(式中、Wランダム,iおよびWブロック,iは、上記にて定義された通りである。)特定の実施形態は、MWが250g/モルから2000g/モルに及び、特に250g/モルから1200g/モル、好ましくは250g/モルから1000g/モルに及ぶ、1種または複数のランダムアルキレンオキシドインターポリマーを含む。典型的には、ランダムアルキレンオキシドインターポリマーは、エチレンオキシド由来のポリマー単位を30重量%から60重量%有する。特定の実施形態では、ランダムアルキレンオキシドインターポリマーは、40重量%から60重量%、好ましくは50重量%から55重量%の、エチレンオキシド由来のポリマー単位を有する。いくつかの組成物では、そのようなランダムアルキレンオキシドインターポリマーの2種以上、好ましくは2種のみが使用される。
表1から13に記録された下記の実施例は、下記の成分の1種または複数を組み合わせることによって調製される。ポリマーA、C、F、G、K、L、およびTは、粘度プロファイルデータを含まない。
Claims (14)
- a)組成物の重量に対して15重量パーセントから60重量パーセントの1種または複数のランダムアルキレンオキシドインターポリマーであって、それぞれが250g/モルから2000g/モルに及ぶ重量平均分子量を有し、かつエチレンオキシド由来のポリマー単位をランダムインターポリマーの重量に対して30重量パーセントから60重量パーセント含むポリマーと、
b)組成物の重量に対して40重量パーセントから85重量パーセントの1種または複数のアルキレンオキシドブロックインターポリマーであって、それぞれが1500g/モルから4000g/モルに及ぶ重量平均分子量を有し、かつプロピレンオキシド由来のブロックをブロックコポリマーの重量に対して40重量パーセントから90重量パーセント含むポリマーと
を含む、ポリマー組成物であって、
前記組成物が、水が実質的に存在しない状態での第1の粘度と、ある量の水の存在下での第2の粘度とを有し、
前記第2の粘度が、存在する水の量が前記組成物および水の合成重量に対して少なくとも10重量パーセントであるときに、第1の粘度の値の少なくとも60パーセントである値を有し、前記第1および第2の粘度が、40℃でASTM D−445に従い決定される、ポリマー組成物。 - 各ランダムアルキレンオキシドインターポリマーが、250g/モルから1200g/モルに及ぶ重量平均分子量を有する、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 1種または複数のランダムアルキレンオキシドインターポリマーが、前記組成物の40重量パーセントから60重量パーセントを構成する、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 1種または複数のランダムアルキレンオキシドインターポリマーが、前記組成物の50重量パーセントから55重量パーセントを構成する、請求項3に記載のポリマー組成物。
- 1種または複数のアルキレンオキシドブロックインターポリマーが、前記組成物の50重量パーセントから75重量パーセントを構成する、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 1種または複数のアルキレンオキシドブロックインターポリマーが、前記組成物の40重量パーセントから60重量パーセントを構成する、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 1種または複数のアルキレンオキシドブロックインターポリマーのそれぞれが、エチレンオキシド由来のポリマー単位を、ブロックコポリマーの重量に対して10重量パーセントから50重量パーセント未満含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 1種または複数のアルキレンオキシドブロックインターポリマーのそれぞれが、1750g/モルから2500g/モルに及ぶ重量平均分子量を有する、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 各ランダムアルキレンオキシドインターポリマーが、250g/モルから1200g/モルに及ぶ重量平均分子量を有し、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシド由来のポリマー単位を含み、ポリマー単位の全重量に対して30重量パーセントから60重量パーセントのポリマー単位がエチレンオキシド由来であり、
各アルキレンオキシドブロックインターポリマーが、1750g/モルから2500g/モルに及ぶ重量平均分子量を有し、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシド由来のポリマー単位を含み、ポリマー単位の全重量に対して60重量パーセントから90重量パーセントのポリマー単位がプロピレンオキシド由来である、請求項1に記載のポリマー組成物。 - 第1の粘度が、50センチストーク(5×10−5m2/秒)から120センチストーク(12×10−5m2/秒)に及ぶ、請求項1に記載の組成物。
- 第2の粘度が、存在する水の量が5重量パーセントであるときに、第1の粘度より0パーセントから11パーセント未満高い、請求項1に記載の組成物。
- 1種または複数のアルコールアルコキシレートを0.5重量パーセント未満含む、請求項1に記載の組成物。
- 請求項1から12までのいずれかに記載のポリマー組成物を、表面に提供するステップを含む、表面を潤滑化する方法。
- 表面が、船舶の船尾管ベアリングまたは船舶のフィンスタビライザベアリングから選択される、請求項13に記載の方法。
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Cited By (2)
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FR3002286B1 (fr) | 2013-02-21 | 2016-09-02 | Exoes | Systeme de conversion d'energie thermique des gaz d'echappement d'un moteur a combustion. |
US9458884B2 (en) * | 2014-08-18 | 2016-10-04 | Robert Alan Shortridge, SR. | Bearing surface coating |
DE102016011022A1 (de) * | 2015-09-17 | 2017-03-23 | Klüber Lubrication München Se & Co. Kg | Biologisch abbaubare Schmierstoffzusammensetzungen mit hoher Elastomerverträglichkeit zur Verwendung im Marinebereich, speziell im Bereich der Stevenrohrschmierung |
JP6882343B2 (ja) | 2016-06-02 | 2021-06-02 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se | 潤滑剤組成物 |
EP3870685B1 (en) | 2018-10-26 | 2022-10-26 | Dow Global Technologies LLC | Hydraulic fluids having biodegradable polyalkylene glycol rheology modifiers useful in subsea applications |
GB201901031D0 (en) | 2019-01-25 | 2019-03-13 | Croda Int Plc | Lubricant base stock |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0284573A (ja) * | 1988-06-10 | 1990-03-26 | Kuraray Co Ltd | 高速摩擦仮撚に適した油剤 |
JPH10183163A (ja) * | 1996-12-24 | 1998-07-14 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | 含水系作動液 |
JP2001081672A (ja) * | 1999-09-13 | 2001-03-27 | Toray Ind Inc | 仮撚り加工に適した油剤 |
JP2001146683A (ja) * | 1999-11-15 | 2001-05-29 | Teijin Ltd | 摩擦仮撚加工用ポリエステル繊維の製造方法 |
JP2003124159A (ja) * | 2001-10-16 | 2003-04-25 | Asahi Denka Kogyo Kk | 水系ラップ液及び水系ラップ剤 |
JP2005179630A (ja) * | 2003-03-24 | 2005-07-07 | Sanyo Chem Ind Ltd | 水系金属加工油用潤滑剤 |
JP2006521425A (ja) * | 2003-02-12 | 2006-09-21 | セレメド インコーポレーティッド | ランダムおよび非ランダムアルキレンオキシドポリマーアロイ組成物 |
JP2006265345A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Sanyo Chem Ind Ltd | 船舶軸受け推進器用潤滑油 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2825693A (en) * | 1955-02-03 | 1958-03-04 | Shell Dev | Metal working lubricant |
US4481367A (en) * | 1979-12-26 | 1984-11-06 | Union Carbide Corporation | High viscosity polyoxyalkylene glycol block copolymers and method of making the same |
JPS58122993A (ja) * | 1982-01-19 | 1983-07-21 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 水系潤滑油組成物 |
CA1227185A (en) * | 1982-09-29 | 1987-09-22 | Michael A. Mccabe | Water-tolerant lubricant composition |
US4606837A (en) * | 1985-01-30 | 1986-08-19 | Texaco Inc. | Water-glycol fluids made from polyoxyalkylene thickeners |
CN85101997B (zh) * | 1985-04-01 | 1987-03-04 | 广东省测试分析研究所 | 纺织机械润滑油 |
US4781847A (en) * | 1986-05-08 | 1988-11-01 | American Polywater Corporation | Aqueous lubricant |
US4855070A (en) * | 1986-12-30 | 1989-08-08 | Union Carbide Corporation | Energy transmitting fluid |
GB8802959D0 (en) * | 1988-02-09 | 1988-03-09 | Bp Chem Int Ltd | Composition for removing asbestos |
US4900463A (en) * | 1989-05-23 | 1990-02-13 | Allied-Signal Inc. | Refrigeration lubricant blends |
US5286300A (en) * | 1991-02-13 | 1994-02-15 | Man-Gill Chemical Company | Rinse aid and lubricant |
CA2063278A1 (en) | 1991-06-05 | 1992-12-06 | Jeffrey I. Melzer | Composition and process for enhanced drainage of residual aqueous rinse on the external surfaces of plastic parts |
KR101110522B1 (ko) | 2003-04-25 | 2012-01-31 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 식물성 오일계 폴리올 및 그로부터 제조된 폴리우레탄 |
US7517837B2 (en) | 2003-05-22 | 2009-04-14 | Anderol, Inc. | Biodegradable lubricants |
WO2006019548A1 (en) | 2004-07-16 | 2006-02-23 | Dow Global Technologies Inc. | Food grade lubricant compositions |
-
2008
- 2008-01-14 JP JP2009546468A patent/JP5270577B2/ja active Active
- 2008-01-14 BR BRPI0806223A patent/BRPI0806223B1/pt not_active IP Right Cessation
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- 2008-01-14 AT AT08727639T patent/ATE556104T1/de active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0284573A (ja) * | 1988-06-10 | 1990-03-26 | Kuraray Co Ltd | 高速摩擦仮撚に適した油剤 |
JPH10183163A (ja) * | 1996-12-24 | 1998-07-14 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | 含水系作動液 |
JP2001081672A (ja) * | 1999-09-13 | 2001-03-27 | Toray Ind Inc | 仮撚り加工に適した油剤 |
JP2001146683A (ja) * | 1999-11-15 | 2001-05-29 | Teijin Ltd | 摩擦仮撚加工用ポリエステル繊維の製造方法 |
JP2003124159A (ja) * | 2001-10-16 | 2003-04-25 | Asahi Denka Kogyo Kk | 水系ラップ液及び水系ラップ剤 |
JP2006521425A (ja) * | 2003-02-12 | 2006-09-21 | セレメド インコーポレーティッド | ランダムおよび非ランダムアルキレンオキシドポリマーアロイ組成物 |
JP2005179630A (ja) * | 2003-03-24 | 2005-07-07 | Sanyo Chem Ind Ltd | 水系金属加工油用潤滑剤 |
JP2006265345A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Sanyo Chem Ind Ltd | 船舶軸受け推進器用潤滑油 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018535348A (ja) * | 2015-11-13 | 2018-11-29 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 熱力学サイクルシステム |
JP2019529658A (ja) * | 2016-09-23 | 2019-10-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 潤滑剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5270577B2 (ja) | 2013-08-21 |
EP2121805B1 (en) | 2012-05-02 |
ATE556104T1 (de) | 2012-05-15 |
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WO2008089130A1 (en) | 2008-07-24 |
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US8247501B2 (en) | 2012-08-21 |
BRPI0806223A8 (pt) | 2018-01-02 |
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