JP2010516638A

JP2010516638A - 糖尿病を処置するためのｓｇｋ阻害剤としての５−（１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−１ｈ−インダゾールおよび５−（１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−１ｈ−インダゾール誘導体

Info

Publication number: JP2010516638A
Application number: JP2009545827A
Authority: JP
Inventors: クライン，マルクス; バイアー，ノーベルト
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 2007-01-18
Filing date: 2007-12-11
Publication date: 2010-05-20
Also published as: ATE516286T1; ES2367126T3; EP2102197B1; CA2675735A1; AR064952A1; DE102007002717A1; EP2102197A1; US20100063115A1; AU2007344509A1; IL199673A0; WO2008086854A1

Abstract

式（Ｉ）

式中、Ｌ、Ｘ、Ｙ、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、請求項１において示した意味を有する、
で表される新規なアミノインダゾリル尿素誘導体は、ＳＧＫ阻害剤であり、ＳＧＫにより誘発された疾患および愁訴、例えば糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム（異脂肪血症）、全身および肺高血圧症、心血管疾患および腎疾患、一般的にすべてのタイプの線維症および炎症プロセスにおけるものの処置のために用いることができる。

Description

発明の背景
本発明は、有用な特性を有する新規な化合物、特に医薬の製造のために用いることができる化合物を見出す目的に基づく。

本発明は、キナーゼ、特に細胞容積調整ヒトキナーゼｈ−ｓｇｋ（ヒト血清および糖質コルチコイド依存性キナーゼまたはＳＧＫ）のシグナル伝達の阻害、調整および／または変調が作用を奏する化合物、さらにこれらの化合物を含む医薬組成物、ならびに当該化合物の、ＳＧＫにより誘発された疾患の処置のための使用に関する。

アイソフォームＳＧＫ−１、ＳＧＫ−２およびＳＧＫ−３を有するＳＧＫは、セリン／トレオニンタンパク質キナーゼファミリーである(WO 02/17893)。
本発明の化合物は、好ましくは、ＳＧＫ−１の選択的な阻害剤である。これらはさらに、ＳＧＫ−２および／またはＳＧＫ−３の阻害剤であり得る。

詳細には、本発明は、ＳＧＫシグナル伝達を阻害、調整および／または調節する化合物、これらの化合物を含む組成物、ならびにＳＧＫにより誘発された疾患および愁訴、例えば、糖尿病（例えば、真性糖尿病、糖尿病性腎症、糖尿病性神経障害、糖尿病性血管障害および微小血管障害）、肥満、メタボリックシンドローム（異脂肪血症）、全身および肺高血圧症、心血管疾患（例えば心筋梗塞の後の心臓性線維症、心臓肥大および心不全、動脈硬化）ならびに腎疾患（例えば、糸球体硬化症、腎硬化症、腎炎、腎症、電解質排泄障害）、一般的にすべてのタイプの線維症および炎症プロセスにおけるもの（例えば、肝硬変、肺線維症、線維性膵炎、リウマチおよび関節症、クローン病、慢性気管支炎、放射線線維症、硬化性皮膚炎、嚢胞性線維症、瘢痕、アルツハイマー病）の処置のためのこれらの使用方法に関する。
本発明の化合物はまた、腫瘍細胞の成長および腫瘍転移を阻害することができ、したがって腫瘍療法に適する。

本発明の化合物はまた、特にストレスによって引き起こされる形態の場合における消化性潰瘍の処置において用いられる。

本発明の化合物はさらに、凝固障害、例えば、異常フィブリノーゲン血症、低プロコンバーチン血症、血友病Ｂ、スチュアート−プラウアー欠損症、プロトロンビン複合体欠乏症、消費性凝固障害、線溶亢進、免疫性凝固障害または複合凝固障害、およびまた、神経興奮性、例えば、てんかんの処置のために用いられる。本発明の化合物をまた、緑内障または白内障の処置において、治療的に用いることができる。
本発明の化合物はさらに、細菌感染の処置において、および、感染防止療法において用いられる。本発明の化合物をまた、学習能力および注意力を増大させるために、治療的に用いることができる。さらに、本発明の化合物は、細胞老化およびストレスに対抗し、したがって高齢者における平均余命および健康を増大させる。
本発明の化合物はさらに、耳鳴の処置において用いられる。

したがって、ＳＧＫシグナル伝達を特異的に阻害、調整および／または変調する小さい化合物の同定が、所望されており、本発明の目的である。

本発明の化合物およびこれらの塩は、極めて有用な薬理学的特性を有し、同時に十分に耐容されることが見出された。
特に、これらは、ＳＧＫ阻害特性を示す。

本発明の化合物はさらに、他のキナーゼ、例えばAurora-B、ＭＡＰＫ２、ＭＳＫ１、ＰＲＫ２、ＤＹＲＫ１、ＣＨＫ２、ＧＳＫ３−ベータ、ＰＫＢ（ＡＫＴ）、ＲＯＣＫＩＩまたはＳ６Ｋ１の方向への活性を示す。

したがって、本発明は、前述の疾患の処置および／または予防における医薬および／または医薬活性成分としての本発明の化合物、ならびに前述の疾患の処置および／または予防のための医薬の製造のための本発明の化合物の使用、ならびにまた本発明の１種または２種以上の化合物の、このような投与を必要としている患者への投与を含む、前述の疾患の処置方法に関する。

宿主または患者は、すべての哺乳類種、例えば霊長類種、特にヒト；マウス、ラットおよびハムスターを含むげっ歯動物；ウサギ；ウマ、ウシ、イヌ、ネコなどに属していてもよい。動物モデルは、実験的調査のために興味深く、ここでこれらは、ヒト疾患の処置についてのモデルを提供する。

シグナル伝達経路を同定するため、および種々のシグナル伝達経路間の相互作用を検出するために、種々の科学者は、好適なモデルまたはモデル系、例えば細胞培養モデル（例えばKhwajaら、EMBO, 1997, 16, 2783-93）およびトランスジェニック動物のモデル（例えばWhiteら、Oncogene, 2001, 20, 7064-7072）を開発した。シグナル伝達カスケードにおけるいくつかの段階の決定のために、相互作用する化合物を用いて、シグナルを変調させることができる（例えばStephensら、Biochemical J., 2000, 351, 95-105）。本発明の化合物をまた、動物および／または細胞培養モデルにおける、または本出願において述べる臨床的疾患におけるキナーゼ依存性シグナル伝達経路を試験するための試薬として、用いることができる。

キナーゼ活性の測定は、当業者に周知の手法である。基質、例えばヒストン（例えばAlessiら、FEBS Lett. 1996, 399, 3, ３３３〜３３８頁）または塩基性ミエリンタンパク質を用いるキナーゼ活性の決定のための一般的な試験系は、文献中に記載されている（例えば、Campos-Gonzalez, R.およびGlenney, Jr., J.R. 1992, J. Biol. Chem. 267, １４５３５頁）。

種々のアッセイ系は、キナーゼ阻害剤を同定するために有用である。シンチレーション近接アッセイ（Sorgら、J. of. Biomolecular Screening, 2002, 7, 11-19）およびフラッシュプレートアッセイにおいて、基質としてのタンパク質またはペプチドの放射活性リン酸化を、γＡＴＰを用いて測定する。阻害化合物の存在下で、低下した放射活性シグナルを検出することができるか、または全く検出することができない。さらに、均一な時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＨＴＲ−ＦＲＥＴ）および蛍光偏光（ＦＰ）技術は、アッセイ法として有用である（Sillsら、J. of Biomolecular Screening, 2002, 191-214）。

他の放射活性でないＥＬＩＳＡアッセイ法は、特定のホスホ抗体（ホスホＡＢ）を用いる。ホスホＡＢ単独は、リン酸化された基質に結合する。この結合を、第二ペルオキシダーゼ結合抗ヒツジ抗体を用いて、化学発光により検出することができる（Rossら、Biochem. J., 2002, 366, 977-981）。

従来技術
WO 00/62781には、細胞容積調整ヒトキナーゼＨ−ＳＧＫの阻害剤を含む医薬の使用が記載されている。
WO 2006/044860およびWO 2005056550から、糖尿病および／または癌疾患を処置するための他の複素環式インダゾール誘導体が知られている。
US 2005090529には、糖尿病性網膜症を処置するための他のインダゾール誘導体が開示されている。

WO2005023761において、他のインダゾール誘導体がサイトカイン阻害剤として記載されている。
WO 2005000813には、腫瘍を処置するための他のインダゾール誘導体が開示されており、WO 2004060318には、心血管疾患を処置するためのものが開示されている。
WO2004052280から、腫瘍を処置するための他の複素環式化合物が知られている。

さらに、EP 328200には、精神病性疾患を処置するための他の複素環式化合物が開示されている。
WO 03/064397において、他のインダゾール誘導体がプロテインキナーゼ阻害剤として記載されている。
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 13 (2003) 3059-3062において、J. Witherington et al.には、他のインダゾール誘導体を調製することが記載されている。

WO 2003097610において、他のインダゾール誘導体がキナーゼ阻害剤として記載されている。
WO 2003051847において、他のインダゾール誘導体がＧＳＫ−３阻害剤として開示されている。
WO 2005035506から、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤として作用するインダゾール化合物を調製することが知られている。
WO 2004062662、FR 2848554、WO 2004022544およびFR 2844267において、タンパク質タウリン酸化阻害剤として作用するアミノインダゾール類を調製することが開示されている。

C. Doerig, Cell. Mol. Biol. Lett. Vol. 8, No. 2A, 2003, 524-525には、感染防止療法におけるキナーゼ阻害剤の使用が記載されている。
N. Perrotti, J. Biol. Chem. 2001, March 23; 276(12):9406-9412には、肥満におけるキナーゼ阻害剤の使用が記載されている。

以下の参考文献には、疾患の処置におけるＳＧＫ阻害剤の使用が示唆および／または記載されている：
１：Chung EJ, Sung YK, Farooq M, Kim Y, Im S, Tak WY, Hwang YJ, Kim YI, Han HS, Kim JC, Kim MK. Gene expression profile analysis in human hepatocellular carcinoma by cDNA microarray. Mol Cells. 2002;14:382-7.
２：Brickley DR, Mikosz CA, Hagan CR, Conzen SD. Ubiquitin modification of serum and glucocorticoid-induced protein kinase-1(SGK-1). J Biol Chem. 2002;277:43064-70.

３：Fillon S, Klingel K, Warntges S, Sauter M, Gabrysch S, Pestel S, Tanneur V, Waldegger S, Zipfel A, Viebahn R, Haussinger D, Broer S, Kandolf R, Lang F. Expression of the serine/threonine kinase hSGK1 in chronic viral hepatitis. Cell Physiol Biochem. 2002;12:47-54.
４：Brunet A, Park J, Tran H, Hu LS, Hemmings BA, Greenberg ME. Protein kinase SGK mediates survival signals by phosphorylating the forkhead transcription factor FKHRL1 (FOXO3a). Mol Cell Biol 2001;21:952-65
５：Mikosz CA, Brickley DR, Sharkey MS, Moran TW, Conzen SD. Glucocorticoid receptor-mediated protection from apoptosis is associated with induction of the serine/threonine survival kinase gene, sgk-1. J Biol Chem. 2001;276:16649-54.

６：Zuo Z, Urban G, Scammell JG, Dean NM, McLean TK, Aragon I, Honkanen RE. Ser/Thr protein phosphatase type 5 (PP5) is a negative regulator of glucocorticoid receptor-mediated growth arrest. Biochemistry. 1999;38:8849-57.
７：Buse P, Tran SH, Luther E, Phu PT, Aponte GW, Firestone GL. Cell cycle and hormonal control of nuclear-cytoplasmic localisation of the serum- and glucocorticoid-inducible protein kinase, Sgk, in mammary tumour cells. A novel convergence point of anti-proliferative and proliferative cell signalling pathways. J Biol Chem. 1999;274:7253-63.
８：M. Hertweck, C. Goebel, R. Baumeister: C.elegans SGK-1 is the critical component in the Akt/PKB Kinase complex to control stress response and life span. Developmental Cell, Vol. 6, 577-588, ２００４年４月。

発明の概要
本発明は、式Ｉ

式中、
Ｌは、Ｒ^１、Ｒ^２または−（Ｘ）_ｍＲ^３を示し、
Ｘは、ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８Ｃ（ＯＲ^９）Ｒ^１０、ＮＲ^７、Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＮＲ^９、ＯＣＲ^７Ｒ^８、ＯＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８Ｏ、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８ＳＯ_２、ＮＲ^７ＣＯＮＲ^８、ＮＲ^７ＣＯＮＲ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＯＣＲ^７Ｒ^８、ＣＯＮＲ^７、ＣＯＮＲ^７ＣＲ^８Ｒ^９、ＮＲ^７ＣＲ^８Ｒ^９ＣＯＮＲ^１０、ＮＲ^７ＣＯまたはＮＲ^７ＣＯＣＲ^８Ｒ^９を示し、
Ｙは、Ｈ、Ａ、ＡｒまたはＨｅｔを示し、

Ｒ^１は、ＣＲ^９＝ＣＲ^９Ｒ^１０またはＣＲ^１２＝ＣＲ^１３Ｒ^１４を示し、
Ｒ^２は、Ｃ≡ＣＲ^１２またはＣ≡Ｃ−Ｈｅｔを示し、
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５は、各々、互いに独立して、Ｈ、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、−［Ｃ（Ｒ^７）_２］_ｎＡｒ、−［Ｃ（Ｒ^７）_２］_ｎＨｅｔ、ＯＡｒ、ＯＨｅｔ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＡｒ、ＳＨｅｔ、ＮＨ_２、ＮＨＡ、ＮＡＡ'、ＮＨＡｒ、Ｎ（Ａｒ）_２、ＮＨＨｅｔ、Ｎ（Ｈｅｔ）_２、ＮＡＡｒ、ＮＡＨｅｔ、ＳＯＡ、ＳＯＡｒ、ＳＯＨｅｔ、ＳＯ_２Ａ、ＳＯ_２Ａｒ、ＳＯ_２Ｈｅｔ、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡ_２、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＡ_２、ＮＨＳＯ_２Ａ、ＮＡＳＯ_２Ａ、ＣＨＯ、ＣＯＡ、ＣＯＡｒ、ＣＯＨｅｔ、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＡｒ、ＳＯ_２Ｎ（Ａｒ）_２、ＳＯ_２ＮＨＨｅｔまたはＳＯ_２Ｎ（Ｈｅｔ）_２を示し、
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０は、各々、互いに独立して、ＨまたはＡを示し、
Ｒ^１１は、１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、１〜５個のＨ原子は、Ｆにより置き換えられていてもよく、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４は、各々、互いに独立して、ＨまたはＡｒを示し、

Ａ、Ａ’は、各々、互いに独立して、非置換であるか、またはＲ^３、＝Ｓ、＝ＮＲ^７および／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により単置換、二置換もしくは三置換されており、また１つ、２つまたは３つのＣＨ_２基は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＨ、ＮＲ^１１により、および／または−ＣＨ＝ＣＨ−基により置換されていてもよく、および／またはさらに、１〜７個のＨ原子は、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい、１〜１０個のＣ原子を有するアルキル
あるいは３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、

Ａｒは、フェニル、ナフチルまたはビフェニルを示し、この各々は、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、Ａｒ'、ＯＡｒ'、Ｈｅｔ、ＯＨｅｔ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＡｒ'、ＳＨｅｔ、ＮＨ_２、ＮＨＡ、ＮＡＡ'、ＮＨＡｒ'、Ｎ（Ａｒ'）_２、ＮＨＨｅｔ、Ｎ（Ｈｅｔ）_２、ＮＡＡｒ'、ＮＡＨｅｔ、ＳＯＡ、ＳＯＡｒ'、ＳＯＨｅｔ、ＳＯ_２Ａ、ＳＯ_２Ａｒ'、ＳＯ_２Ｈｅｔ、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡ_２、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＡ_２、ＮＨＳＯ_２Ａ、ＮＡＳＯ_２Ａ、ＣＨＯ、ＣＯＡ、ＣＯＡｒ'、ＣＯＨｅｔ、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＡｒ'、ＳＯ_２Ｎ（Ａｒ'）_２、ＳＯ_２ＮＨＨｅｔおよび／またはＳＯ_２Ｎ（Ｈｅｔ）_２により単置換、二置換、三置換もしくは四置換されており、

Ｈｅｔは、１〜４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有し、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、Ａｒ、ＯＡｒ、Ｈｅｔ'、ＯＨｅｔ'、ＳＨ、ＳＡ、ＳＡｒ'、ＳＨｅｔ'、ＮＨ_２、ＮＨＡ、ＮＡＡ'、ＮＨＡｒ'、Ｎ（Ａｒ'）_２、ＮＨＨｅｔ'、Ｎ（Ｈｅｔ'）_２、ＮＡＡｒ'、ＮＡＨｅｔ'、ＳＯＡ、ＳＯＡｒ'、ＳＯＨｅｔ'、ＳＯ_２Ａ、ＳＯ_２Ａｒ'、ＳＯ_２Ｈｅｔ'、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡ_２、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＡ_２、ＮＨＳＯ_２Ａ、ＮＡＳＯ_２Ａ、ＣＨＯ、ＣＯＡ、ＣＯＡｒ'、ＣＯＨｅｔ'、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＡｒ'、ＳＯ_２Ｎ（Ａｒ'）_２、ＳＯ_２ＮＨＨｅｔ'またはＳＯ_２Ｎ（Ｈｅｔ'）_２、＝Ｓ、＝ＮＲ^７および／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により単置換、二置換または三置換されていてもよい、単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、

Ａｒ'は、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、Ｏ−フェニル、ＳＨ、ＳＡ、ＮＨ_２、ＮＨＡ、ＮＡＡ'、ＮＨ−フェニル、ＳＯＡ、ＳＯ−フェニル、ＳＯ_２Ａ、ＳＯ_２−フェニル、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡ_２、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＡ_２、ＮＨＳＯ_２Ａ、ＮＡＳＯ_２Ａ、ＣＨＯ、ＣＯＡ、ＣＯ−フェニル、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ−フェニルおよび／またはＳＯ_２Ｎ（フェニル）_２により単置換、二置換、三置換もしくは四置換されているフェニルを示し、

Ｈｅｔ'は、１〜４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有し、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＮＨ_２、ＮＨＡ、ＮＡＡ'、ＳＯＡ、ＳＯＡｒ'、ＳＯ_２Ａ、ＳＯ_２Ａｒ'、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡ_２、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＡ_２、ＮＨＳＯ_２Ａ、ＮＡＳＯ_２Ａ、ＣＨＯ、ＣＯＡ、ＣＯＡｒ'、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＡｒ'、ＳＯ_２Ｎ（Ａｒ'）_２、＝Ｓ、＝ＮＲ^７および／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により単置換、二置換または三置換されていてもよい、単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、

Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
ｍは、０、１、２または３を示し、
ｎは、０、１または２を示す、
で表される化合物ならびに、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物および立体異性体、すべての比率でのこれらの混合物に関する。

本発明は、式Ｉで表される化合物およびこれらの塩ならびに、請求項１〜１９のいずれかに記載の式Ｉで表される化合物ならびに、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物、塩および立体異性体の製造方法であって、
ａ）これらを、これらの官能的誘導体の１種から、加溶媒分解剤もしくは水素化分解剤での処理によって慣用的なアミノ保護基を水素で置換するか、または慣用的な保護基により保護されているアミノ基を遊離させることによって、加溶媒分解剤または水素化分解剤での処理により遊離させ、
あるいは

ｂ）ＬがＮＨ_２を示す、式Ｉで表される化合物を調製するために、
式ＩＩ

式中、
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ＸおよびＹは、請求項１において示す意味を有する、
で表される化合物を、ヒドラジンと反応させ、
あるいは、

ｃ）式ＩＩＩ

式中、
Ｌ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ＸおよびＹは、請求項１において示す意味を有する、
で表される化合物を、Ｈｇ（ＩＩ）塩の存在下で環化させ、
あるいは、

ｄ）式ＩＶ

式中、
Ｌ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ＸおよびＹは、請求項１において示す意味を有する、
で表される化合物を、ＰＯＣｌ_３の存在下で環化させ、
および／または式Ｉで表される塩基もしくは酸を、この塩の１種に変換する
ことを特徴とする、前記方法に関する。

本発明はまた、これらの化合物の立体異性体（Ｅ、Ｚ異性体）ならびに水和物および溶媒和物に関する。化合物の溶媒和物は、これらの相互の引力のために形成される、化合物上への不活性溶媒分子のアダクション(adduction)を意味するものと解釈される。溶媒和物は、例えば、一もしくは二水和物またはアルコラートである。

薬学的に使用可能な誘導体は、例えば、本発明の化合物の塩およびまたいわゆるプロドラッグ化合物を意味するものと解釈される。
プロドラッグ誘導体は、例えばアルキルもしくはアシル基、糖またはオリゴペプチドで修飾され、生物体中で迅速に切断されて本発明の活性な化合物を形成する、式Ｉで表される化合物を意味するものと解釈される。
これらはまた、例えばInt. J. Pharm. 115, 61-67 (1995)に記載されているように、本発明の化合物の生分解性ポリマー誘導体を含む。

「有効量」の表現は、例えば研究者または医師により、組織、系、動物またはヒトにおいて求められているかまたは目的とする、生物学的または薬学的応答を生じる医薬または薬学的に活性な成分の量を意味する。
さらに、「治療的有効量」の表現は、この量を施与されていない対応する対象と比較して、以下の結果：
疾患、症候群、状態、愁訴、障害もしくは副作用の改善された処置、治癒、防止もしくは解消、またはまた疾患、愁訴もしくは障害の進行の低減
を有する量を意味する。
「治療的有効量」の表現はまた、正常な生理学的機能を増大させるのに有効である量を包含する。

本発明はまた、本発明の式Ｉで表される化合物の混合物、例えば２種のジアステレオマーまたは鏡像体の、例えば１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：１０、１：１００または１：１０００の比率での混合物に関する。
これらは、特に好ましくは、立体異性体化合物の混合物であり、特に、本発明の化合物は、ラセミ体の形態にある。
１回よりも多く出現するすべての基について、これらの意味は、互いに独立している。
本明細書中、基およびパラメーターＬ、Ｘ、Ｙ、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、他に明確に示さない限り、式Ｉについて示した意味を有する。

Ａは、アルキルを示し、非分枝状（直線状）または分枝状であり、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個のＣ原子を有する。Ａは、好ましくは、メチル、さらにエチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチル、さらにまたペンチル、１−、２−または３−メチルブチル、１，１−、１，２−または２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−、２−、３−または４−メチルペンチル、１，１−、１，２−、１，３−、２，２−、２，３−または３，３−ジメチルブチル、１−または２−エチルブチル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１，１，２−または１，２，２−トリメチルプロピル、さらに好ましくは、例えばトリフルオロメチルを示す。
Ａは、極めて特に好ましくは、１、２、３、４、５または６個のＣ原子を有するアルキル、好ましくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは１，１，１−トリフルオロエチルを示す。

シクロアルキルは、好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルを示す。

Ａｒは、例えば、フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−トリル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−プロピルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−イソプロピルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ヒドロキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ニトロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アミノフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ−メチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ−メチルアミノカルボニル）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アセトアミドフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−メトキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エトキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エトキシカルボニルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ−エチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−フルオロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ブロモフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−クロロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（メチルスルホンアミド）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（メチルスルホニル）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−シアノフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ウレイドフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ホルミルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アセチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アミノスルホニルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシメチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシメトキシフェニル、さらに好ましくは、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−または３，５−ジフルオロフェニル、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−または３，５−ジクロロフェニル、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−または３，５−ジブロモフェニル、２，４−または２，５−ジニトロフェニル、２，５−または３，４−ジメトキシフェニル、３−ニトロ−４−クロロフェニル、３−アミノ−４−クロロ、２−アミノ−３−クロロ、２−アミノ−４−クロロ、２−アミノ−５−クロロまたは２−アミノ−６−クロロフェニル、２−ニトロ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノまたは３−ニトロ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル、２，３−ジアミノフェニル、２，３，４−、２，３，５−、２，３，６−、２，４，６−または３，４，５−トリクロロフェニル、２，４，６−トリメトキシフェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル、ｐ−ヨードフェニル、３，６−ジクロロ−４−アミノフェニル、４−フルオロ−３−クロロフェニル、２−フルオロ−４−ブロモフェニル、２，５−ジフルオロ−４−ブロモフェニル、３−ブロモ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−アミノ−６−メチルフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニルまたは２，５−ジメチル−４−クロロフェニルを示す。

Ａｒは、好ましくは、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換、三置換もしくは四置換されているフェニル、例えばｏ−、ｍ−もしくはｐ−メトキシフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−ヒドロキシフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−フルオロフェニル、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−クロロフェニル、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−もしくは３，５−ジクロロフェニル、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−、３，５−ジフルオロフェニルまたは３−クロロ−４−フルオロフェニルを示す。

Ａｒ’は、好ましくは、フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−トリル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−プロピルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−イソプロピルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ヒドロキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ニトロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アミノフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ−メチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ−メチルアミノカルボニル）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アセトアミドフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−メトキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エトキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−エトキシカルボニルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ−エチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−フルオロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ブロモフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−クロロフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（メチルスルホンアミド）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−（メチルスルホニル）フェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−シアノフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ウレイドフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ホルミルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アセチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−アミノスルホニルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシメチルフェニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−カルボキシメトキシフェニル、さらに好ましくは、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−または３，５−ジフルオロフェニル、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−または３，５−ジクロロフェニル、２，３−、２，４−、２，５−、２，６−、３，４−または３，５−ジブロモフェニル、２，４−または２，５−ジニトロフェニル、２，５−または３，４−ジメトキシフェニル、３−ニトロ−４−クロロフェニル、３−アミノ−４−クロロ、２−アミノ−３−クロロ、２−アミノ−４−クロロ、２−アミノ−５−クロロまたは２−アミノ−６−クロロフェニル、２−ニトロ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノまたは３−ニトロ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル、２，３−ジアミノフェニル、２，３，４−、２，３，５−、２，３，６−、２，４，６−または３，４，５−トリクロロフェニル、２，４，６−トリメトキシフェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル、ｐ−ヨードフェニル、３，６−ジクロロ−４−アミノフェニル、４−フルオロ−３−クロロフェニル、２−フルオロ−４−ブロモフェニル、２，５−ジフルオロ−４−ブロモフェニル、３−ブロモ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−６−メトキシフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、３−アミノ−６−メチルフェニル、３−クロロ−４−アセトアミドフェニルまたは２，５−ジメチル−４−クロロフェニルを示す。

他の置換基とは関係なく、Ｈｅｔは、例えば、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニル、１−、２−もしくは３−ピロリル、１−、２−、４−もしくは５−イミダゾリル、１−、３−、４−もしくは５−ピラゾリル、２−、４−もしくは５−オキサゾリル、３−、４−もしくは５−イソキサゾリル、２−、４−もしくは５−チアゾリル、３−、４−もしくは５−イソチアゾリル、２−、３−もしくは４−ピリジル、２−、４−、５−もしくは６−ピリミジニル、さらに好ましくは、１，２，３−トリアゾール−１−、−４−もしくは−５−イル、１，２，４−トリアゾール−１−、−３−もしくは−５−イル、１−もしくは５−テトラゾリル、１，２，３−オキサジアゾール−４−もしくは−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−もしくは−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，２，３−チアジアゾール−４−もしくは−５−イル、３−もしくは４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インドリル、４−もしくは５−イソインドリル、１−、２−、４−もしくは５−ベンズイミダゾリル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インダゾリル、１−、３−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾピラゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾキサゾリル、３−、４−、５−、６−もしくは７−ベンズイソキサゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾチアゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンズイソチアゾリル、４−、５−、６−もしくは７−ベンズ−２，１，３−オキサジアゾリル、２−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−キノリル、１−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−イソキノリル、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−シンノリニル、２−、４−、５−、６−、７−もしくは８−キナゾリニル、５−もしくは６−キノキサリニル、２−、３−、５−、６−、７−もしくは８−２Ｈ−ベンゾ−１，４−オキサジニル、さらに好ましくは、１，３−ベンゾジオキソール−５−イル、１，４−ベンゾジオキサン−６−イル、２，１，３−ベンゾチアジアゾール−４−もしくは−５−イルまたは２，１，３−ベンズオキサジアゾール−５−イルを示す。

複素環式基はまた、部分的にまたは完全に水素化されていてもよい。
Ｈｅｔは、したがって、また、例えば、２，３−ジヒドロ−２−、−３−、−４−もしくは−５−フリル、２，５−ジヒドロ−２−、−３−、−４−もしくは−５−フリル、テトラヒドロ−２−もしくは−３−フリル、１，３−ジオキソラン−４−イル、テトラヒドロ−２−もしくは−３−チエニル、２，３−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−もしくは−５−ピロリル、２，５−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−もしくは−５−ピロリル、１−、２−もしくは３−ピロリジニル、テトラヒドロ−１−、−２−もしくは−４−イミダゾリル、２，３−ジヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−もしくは−５−ピラゾリル、テトラヒドロ−１−、−３−もしくは−４−ピラゾリル、１，４−ジヒドロ−１−、−２−、−３−もしくは−４−ピリジル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−もしくは−６−ピリジル、１−、２−、３−もしくは４−ピペリジニル、２−、３−もしくは４−モルホリニル、テトラヒドロ−２−、−３−もしくは−４−ピラニル、１，４−ジオキサニル、１，３−ジオキサン−２−、−４−もしくは−５−イル、ヘキサヒドロ−１−、−３−もしくは−４−ピリダジニル、ヘキサヒドロ−１−、−２−、−４−もしくは−５−ピリミジニル、１−、２−もしくは３−ピペラジニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−もしくは−８−キノリル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−もしくは−８−イソキノリル、２−、３−、５−、６−、７−もしくは８−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ−１，４−オキサジニル、さらに好ましくは、２，３−メチレンジオキシフェニル、３，４−メチレンジオキシフェニル、２，３−エチレンジオキシフェニル、３，４−エチレンジオキシフェニル、３，４−（ジフルオロメチレンジオキシ）フェニル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−もしくは−６−イル、２，３−（２−オキソメチレンジオキシ）フェニルまたはまた３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，５−ベンゾジオキセピン−６−もしくは−７−イル、さらに好ましくは、２，３−ジヒドロベンゾフラニルもしくは２，３−ジヒドロ−２−オキソフラニルを示すことができる。

Ｈｅｔは、好ましくは、１〜４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の芳香族複素環を示し、これは、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換または三置換されていてもよい。

他の態様において、Ｈｅｔは、特に好ましくは、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニル、１−、２−もしくは３−ピロリル、１−、２−、４−もしくは５−イミダゾリル、１−、３−、４−もしくは５−ピラゾリル、２−、４−もしくは５−オキサゾリル、３−、４−もしくは５−イソキサゾリル、２−、４−もしくは５−チアゾリル、３−、４−もしくは５−イソチアゾリル、２−、３−もしくは４−ピリジル、２−、４−、５−もしくは６−ピリミジニル、さらに好ましくは１，２，３−トリアゾール−１−、−４−もしくは−５−イル、１，２，４−トリアゾール−１−、−３−もしくは５−イル、１−もしくは５−テトラゾリル、１，２，３−オキサジアゾール−４−もしくは−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−もしくは−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，２，３−チアジアゾール−４−もしくは−５−イル、３−もしくは４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インドリル、４−もしくは５−イソインドリル、１−、２−、４−もしくは５−ベンズイミダゾリル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インダゾリル、１−、３−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾピラゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾキサゾリル、３−、４−、５−、６−もしくは７−ベンズイソキサゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾチアゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンズイソチアゾリル、４−、５−、６−もしくは７−ベンズ−２，１，３−オキサジアゾリル、２−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−キノリル、１−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−イソキノリル、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−シンノリニル、２−、４−、５−、６−、７−もしくは８−キナゾリニル、５−もしくは６−キノキサリニル、２−、３−、５−、６−、７−もしくは８−２Ｈ−ベンゾ−１，４−オキサジニル、さらに好ましくは１，３−ベンゾジオキソール−５−イル、１，４−ベンゾジオキサン−６−イル、２，１，３−ベンゾチアジアゾール−４−もしくは−５−イルまたは２，１，３−ベンゾキサジアゾール−５−イル、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルを示し、これらの各々は、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換もしくは三置換されている。

Ｈｅｔは、極めて特に好ましくは、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニル、１−、２−もしくは３−ピロリル、１−、２−、４−もしくは５−イミダゾリル、１−、３−、４−もしくは５−ピラゾリル、２−、４−もしくは５−オキサゾリル、３−、４−もしくは５−イソキサゾリル、２−、４−もしくは５−チアゾリル、３−、４−もしくは５−イソチアゾリル、２−、３−もしくは４−ピリジル、２−、４−、５−もしくは６−ピリミジニル、１，２，３−トリアゾール−１−、−４−もしくは−５−イル、１，２，４−トリアゾール−１−、−３−もしくは５−イル、１−もしくは５−テトラゾリル、１，２，３−オキサジアゾール−４−もしくは−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−もしくは−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，２，３−チアジアゾール−４−もしくは−５−イル、３−もしくは４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インドリル、４−もしくは５−イソインドリル、１−、２−、４−もしくは５−ベンズイミダゾリル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インダゾリル、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルを示し、これらの各々は、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換もしくは三置換されている。

他の特に好ましい態様において、Ｈｅｔは、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニルまたはモルホリニルを示し、これらの各々は、非置換であるか、またはＨａｌにより単置換されている。

Ｈｅｔ’は、好ましくは、１〜２個のＮおよび／またはＯ原子を有する単環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、これは、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換もしくは三置換されていてもよい。
他の態様において、Ｈｅｔ’は、特に好ましくは、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラゾリル、チアゾリル、インドリル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニルまたはピペラジニルを示し、この各々は、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換もしくは三置換されている。

Ｌは、好ましくは、−（Ｘ）_ｍＲ^３、特に好ましくは、Ｈ、ＨａｌまたはＮＲ^７Ｒ^８、極めて特に好ましくは、Ｈ、Ｃｌ、ＦまたはＮＨ_２を示す。
Ｘは、好ましくは、ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＮＲ^７、Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＮＲ^９、ＯＣＲ^７Ｒ^８、ＯＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８Ｏ、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８ＳＯ_２、ＮＲ^７ＣＯＮＲ^８ＣＲ^９Ｒ^１０またはＮＲ^７ＣＲ^８Ｒ^９ＣＯＮＲ^１０を示す。
Ｘは、特に好ましくは、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）、ＮＨ、Ｏ、ＮＨＣＨ_２、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）、ＣＨ（ＣＨ_３）ＮＨ、ＣＨ_２ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ、ＣＨ_２Ｏ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２、ＣＨ_２ＳＯ_２、ＮＨＣＯＮＨＣＨ_２またはＮＨＣＨ_２ＣＯＮＨを示す。

Ｒ^１は、好ましくは、ＣＨ＝ＣＨ_２、ＣＨ＝ＣＨＣＨ_３またはＣＨ＝ＣＨ−フェニルを示す。
Ｒ^２は、好ましくは、Ｃ≡ＣＨまたはＣ≡Ｃ−Ｈｅｔを示す。
Ｒ^３は、好ましくは、Ｈ、ＨａｌまたはＡを示す。
Ｒ^４、Ｒ^５は、好ましくは、各々、互いに独立して、Ｈ、ＨａｌまたはＡを示す。
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０は、好ましくは、各々、互いに独立して、ＨまたはＲ^１１を示す。
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０は、特に好ましくは、各々、互いに独立して、ＨまたはＣＨ_３を示す。
ｍは、好ましくは０または１、特に好ましくは０を示す。

式Ｉで表される化合物は、１つまたは２つ以上のキラリティーの中心を有することができ、したがって種々の立体異性体形態で存在し得る。式Ｉは、すべてのこれらの形態を包含する。

したがって、本発明は特に、少なくとも１つの前述の基が前に示した好ましい意味の１つを有する、式Ｉで表される化合物に関する。いくつかの好ましい群の化合物を、以下の従属式Ｉａ〜Ｉｐにより表すことができ、これは、式Ｉに適合し、ここで、一層詳細に表していない基は、式Ｉについて示した意味を有するが、ここで、

Ｉａにおいて、Ｌは、−（Ｘ）_ｍＲ^３を示し；
Ｉｂにおいて、Ｌは、Ｈ、ＨａｌまたはＮＲ^７Ｒ^８を示し；

Ｉｃにおいて、Ｘは、ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＮＲ^７、Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＮＲ^９、ＯＣＲ^７Ｒ^８、ＯＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８Ｏ、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８ＳＯ_２、ＮＲ^７ＣＯＮＲ^８ＣＲ^９Ｒ^１０またはＮＲ^７ＣＲ^８Ｒ^９ＣＯＮＲ^１０を示し；
Ｉｄにおいて、Ｘは、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）、ＮＨ、Ｏ、ＮＨＣＨ_２、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）、ＣＨ（ＣＨ_３）ＮＨ、ＣＨ_２ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ、ＣＨ_２Ｏ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２、ＣＨ_２ＳＯ_２、ＮＨＣＯＮＨＣＨ_２またはＮＨＣＨ_２ＣＯＮＨを示し；

Ｉｅにおいて、Ｒ^３は、Ｈ、ＨａｌまたはＡを示し；
Ｉｆにおいて、Ｒ^４、Ｒ^５は、各々、互いに独立してＨ、ＨａｌまたはＡを示し；
Ｉｇにおいて、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０は、各々、互いに独立してＨまたはＲ^１１を示し；
Ｉｈにおいて、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０は、各々、互いに独立してＨまたはＣＨ_３を示し；

Ｉｉにおいて、Ａは、１〜１０個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子は、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよく；
Ｉｊにおいて、Ａｒは、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換、三置換もしくは四置換されているフェニルを示し；

Ｉｋにおいて、Ｈｅｔは、１〜４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和または芳香族複素環を示し、これは、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換または三置換されていてもよく；

Ｉｌにおいて、Ｈｅｔは、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニル、１−、２−もしくは３−ピロリル、１−、２−、４−もしくは５−イミダゾリル、１−、３−、４−もしくは５−ピラゾリル、２−、４−もしくは５−オキサゾリル、３−、４−もしくは５−イソキサゾリル、２−、４−もしくは５−チアゾリル、３−、４−もしくは５−イソチアゾリル、２−、３−もしくは４−ピリジル、２−、４−、５−もしくは６−ピリミジニル、１，２，３−トリアゾール−１−、−４−もしくは−５−イル、１，２，４−トリアゾール−１−、−３−もしくは５−イル、１−もしくは５−テトラゾリル、１，２，３−オキサジアゾール−４−もしくは−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−もしくは−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，２，３−チアジアゾール−４−もしくは−５−イル、３−もしくは４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インドリル、４−もしくは５−イソインドリル、１−、２−、４−もしくは５−ベンズイミダゾリル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インダゾリル、１−、３−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾピラゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾキサゾリル、３−、４−、５−、６−もしくは７−ベンズイソキサゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾチアゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンズイソチアゾリル、４−、５−、６−もしくは７−ベンズ−２，１，３−オキサジアゾリル、２−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−キノリル、１−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−イソキノリル、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−シンノリニル、２−、４−、５−、６−、７−もしくは８−キナゾリニル、５−もしくは６−キノキサリニル、２−、３−、５−、６−、７−もしくは８−２Ｈ−ベンゾ−１，４−オキサジニル、１，３−ベンゾジオキソール−５−イル、１，４−ベンゾジオキサン−６−イル、２，１，３−ベンゾチアジアゾール−４−もしくは−５−イル、２，１，３−ベンゾキサジアゾール−５−イル、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルを示し、これらの各々は、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換もしくは三置換されており；

Ｉｍにおいて、Ｈｅｔは、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニル、１−、２−もしくは３−ピロリル、１−、２−、４−もしくは５−イミダゾリル、１−、３−、４−もしくは５−ピラゾリル、２−、４−もしくは５−オキサゾリル、３−、４−もしくは５−イソキサゾリル、２−、４−もしくは５−チアゾリル、３−、４−もしくは５−イソチアゾリル、２−、３−もしくは４−ピリジル、２−、４−、５−もしくは６−ピリミジニル、１，２，３−トリアゾール−１−、−４−もしくは−５−イル、１，２，４−トリアゾール−１−、−３−もしくは５−イル、１−もしくは５−テトラゾリル、１，２，３−オキサジアゾール−４−もしくは−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−もしくは−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，２，３−チアジアゾール−４−もしくは−５−イル、３−もしくは４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インドリル、４−もしくは５−イソインドリル、１−、２−、４−もしくは５−ベンズイミダゾリル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インダゾリル、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルを示し、これらの各々は、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換もしくは三置換されており；

Ｉｎにおいて、Ｈｅｔは、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニルまたはモルホリニルを示し、これらの各々は、非置換であるか、またはＨａｌにより単置換されており；

Ｉｏにおいて、Ｌは、−（Ｘ）_ｍＲ^３を示し、
Ｘは、ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＮＲ^７、Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＮＲ^９、ＯＣＲ^７Ｒ^８、ＯＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８Ｏ、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８ＳＯ_２、ＮＲ^７ＣＯＮＲ^８ＣＲ^９Ｒ^１０またはＮＲ^７ＣＲ^８Ｒ^９ＣＯＮＲ^１０を示し、
Ｙは、Ｈ、Ａ、ＡｒまたはＨｅｔを示し、
Ｒ^３は、Ｈ、ＨａｌまたはＡを示し、
Ｒ^４、Ｒ^５は、各々、互いに独立して、Ｈ、ＨａｌまたはＡを示し、
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０は、各々、互いに独立して、ＨまたはＲ^１１を示し、
Ｒ^１１は、１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、１〜５個のＨ原子は、Ｆにより置き換えられていてもよく、

Ａは、１〜１０個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子は、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよく、
Ａｒは、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換、三置換もしくは四置換されているフェニルを示し、
Ｈｅｔは、１〜４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和または芳香族複素環を示し、これは、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換または三置換されていてもよく、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
ｍは、０、１、２または３を示し；

Ｉｐにおいて、Ｌは、Ｈ、ＨａｌまたはＮＲ^７Ｒ^８を示し、
Ｘは、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）、ＮＨ、Ｏ、ＮＨＣＨ_２、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）、ＣＨ（ＣＨ_３）ＮＨ、ＣＨ_２ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ、ＣＨ_２Ｏ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２、ＣＨ_２ＳＯ_２、ＮＨＣＯＮＨＣＨ_２またはＮＨＣＨ_２ＣＯＮＨを示し、
Ｙは、Ｈ、Ａ、ＡｒまたはＨｅｔを示し、
Ｒ^３は、Ｈ、ＨａｌまたはＡを示し、
Ｒ^４、Ｒ^５は、各々、互いに独立して、Ｈ、ＨａｌまたはＡを示し、
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０は、各々、互いに独立して、ＨまたはＣＨ_３を示し、

Ａは、１〜１０個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子は、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよく、
Ａｒは、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換、三置換もしくは四置換されているフェニルを示し、
Ｈｅｔは、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニル、１−、２−もしくは３−ピロリル、１−、２−、４−もしくは５−イミダゾリル、１−、３−、４−もしくは５−ピラゾリル、２−、４−もしくは５−オキサゾリル、３−、４−もしくは５−イソキサゾリル、２−、４−もしくは５−チアゾリル、３−、４−もしくは５−イソチアゾリル、２−、３−もしくは４−ピリジル、２−、４−、５−もしくは６−ピリミジニル、１，２，３−トリアゾール−１−、−４−もしくは−５−イル、１，２，４−トリアゾール−１−、−３−もしくは５−イル、１−もしくは５−テトラゾリル、１，２，３−オキサジアゾール−４−もしくは−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−もしくは−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，２，３−チアジアゾール−４−もしくは−５−イル、３−もしくは４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インドリル、４−もしくは５−イソインドリル、１−、２−、４−もしくは５−ベンズイミダゾリル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インダゾリル、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルを示し、これらの各々は、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換もしくは三置換されており、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示す；
ならびに、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物、塩および立体異性体であり、すべての比率でのこれらの混合物を含む。

本発明の化合物およびまたこれらの製造のための出発物質は、さらに、文献（例えばHouben-Weyl, Methoden der organischen Chemie ［有機化学の方法］、Georg-Thieme-Verlag, Stuttgartなどの標準的学術書）に記載されているような自体公知の方法により、正確には、周知の、前述の反応に適する反応条件の下で、製造される。また、ここで、自体公知であり、ここでは一層詳細には述べない変法を用いてもよい。

所望により、出発物質をまた、これらを反応混合物から単離せずに、代わりに直ちにこれらをさらに本発明の化合物に変換することにより、in situで生成することができる。
出発化合物は、一般的に周知である。しかし、これらが新規である場合には、これらを、自体公知の方法により調製することができる。

式Ｉで表される化合物を、好ましくは、式Ｉで表される化合物をこれらの官能的誘導体の１種から、加溶媒分解剤または水素添加分解剤で処理することにより遊離させることにより、得ることができる。

加溶媒分解または水素添加分解に好ましい出発物質は、他の点では式Ｉに適合するが、１つまたは２つ以上の遊離アミノ基および／または水酸基の代わりに対応する保護されたアミノ基および／または水酸基を含む物質、好ましくはＮ原子に結合したＨ原子の代わりにアミノ保護基を担持している物質、特にＨＮ基の代わりにＲ’がアミノ保護基を示すＲ’−Ｎ基を担持している物質、および／または水酸基のＨ原子の代わりに水酸保護基を担持している物質、例えば式Ｉに適合するが、−ＣＯＯＨ基の代わりにＲ”が水酸保護基を示す−ＣＯＯＲ”基を担持している物質である。
また、多くの−同一のまたは異なる−保護されたアミノ基および／または水酸基が、出発物質の分子中に存在することが可能である。存在する保護基が互いに異なる場合には、多くの場合において、これらを、選択的に切断して除去することができる。

「アミノ保護基」の表現は、一般的用語において知られており、化学反応に対してアミノ基を保護（遮断）するのに適するが、分子中の他の位置において所望の化学反応が行われた後に容易に除去される基に関する。このような基の代表例は、特に、非置換または置換アシル、アリール、アラルコキシメチルまたはアラルキル基である。アミノ保護基は、所望の反応（または反応順序）の後に除去されるため、これらのタイプおよび大きさは、さらには重要ではない；しかし、１〜２０個、特に１〜８個のＣ原子を有するものが好ましい。

「アシル基」の表現は、本方法に関連して、最も広い意味で理解されるべきである。これは、脂肪族、芳香脂肪族、芳香族または複素環式カルボン酸またはスルホン酸から誘導されるアシル基、ならびに特に、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基および特にアラルコキシカルボニル基を含む。このようなアシル基の例は、アルカノイル、例えばアセチル、プロピオニル、ブチリル；アラルカノイル、例えばフェニルアセチル；アロイル、例えばベンゾイルまたはトリル；アリールオキシアルカノイル、例えばＰＯＡ；アルコキシカルボニル、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、ＢＯＣ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）、２−ヨードエトキシカルボニル；アラルコキシカルボニル、例えばＣＢＺ（「カルボベンゾキシ」）、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、ＦＭＯＣ；アリールスルホニル、例えばＭｔｒである。好ましいアミノ保護基は、ＢＯＣおよびＭｔｒ、さらにＣＢＺ、Ｆｍｏｃ、ベンジルおよびアセチルである。

「水酸保護基」の表現は、同様に一般的な用語において知られており、化学反応に対して水酸基を保護するのに適するが、分子中の他の位置において所望の化学反応が行われた後に容易に除去される基に関する。このような基の代表例は、前述の非置換または置換アリール、アラルキルまたはアシル基、さらにまたアルキル基である。これらは、所望の化学反応または反応順序の後に再び除去されるため、水酸保護基の性質および大きさは、重要ではない；１〜２０個、特に１〜１０個のＣ原子を有する基が好ましい。水酸保護基の例は、特に、ベンジル、ｐ−ニトロベンゾイル、ｐ−トルエンスルホニル、ｔｅｒｔ−ブチルおよびアセチルであり、ここで、ベンジルおよびｔｅｒｔ−ブチルが、特に好ましい。

式Ｉで表される化合物を、（用いられる保護基に依存して、）例えば強酸を用いて、有利にはＴＦＡまたは過塩素酸を用いて、しかしまた他の強無機酸、例えば塩酸または硫酸、強有機カルボン酸、例えばトリクロロ酢酸またはスルホン酸、例えばベンゼンもしくはｐ−トルエンスルホン酸を用いて、これらの官能的誘導体から遊離させる。追加の不活性溶媒の存在が可能であるが、常には必要ではない。好適な不活性溶媒は、好ましくは、有機、例えばカルボン酸類、例えば酢酸、エーテル類、例えばテトラヒドロフランまたはジオキサン、アミド類、例えばＤＭＦ、ハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロメタン、さらにまたアルコール類、例えばメタノール、エタノールまたはイソプロパノールおよび水である。前述の溶媒の混合物が、さらに好適である。ＴＦＡは、好ましくは、他の溶媒を加えずに過剰に用いられ、過塩素酸は、好ましくは、酢酸と７０％過塩素酸との９：１の比率での混合物の形態で用いられる。切断のための反応温度は、有利には、約０〜約５０℃、好ましくは１５〜３０℃（室温）である。

ＢＯＣ、ＯＢｕｔおよびＭｔｒ基を、例えば、好ましくは、ジクロロメタン中のＴＦＡを用いて、またはジオキサン中の約３〜５ＮのＨＣｌを用いて、１５〜３０℃で切断して除去することができ、ＦＭＯＣ基を、ジメチルアミン、ジエチルアミンまたはピペリジンをＤＭＦに溶解した約５〜５０％溶液を用いて、１５〜３０℃で切断して除去することができる。

水素添加分解的に除去可能な保護基（例えば、ＣＢＺ、ベンジルまたはこのオキサジアゾール誘導体からのアミジノ基の遊離）を、例えば、触媒（例えば、有利には支持体、例えば炭素上の貴金属触媒、例えばパラジウム）の存在下での水素での処理により、切断して除去することができる。ここで、好適な溶媒は、前に示したもの、特に、例えば、アルコール類、例えばメタノールもしくはエタノール、またはアミド類、例えばＤＭＦである。水素添加分解を、一般的には、約０〜１００℃の温度および約１〜２００バールの圧力において、好ましくは２０〜３０℃および１〜１０バールにおいて行う。ＣＢＺ基の水素添加分解は、例えば、メタノール中の５〜１０％のＰｄ／Ｃ上で、またはメタノール／ＤＭＦ中のＰｄ／Ｃ上で、ギ酸アンモニウム（水素の代わりに）を用いて、２０〜３０℃で、良好に成功する。

式Ｉで表される化合物を、さらに、好ましくは、式ＩＩで表される化合物をヒドラジンと反応させることにより得ることができる。
式ＩＩで表される出発化合物は、一般的に知られている。しかし、これらが新規である場合には、自体公知の方法により調製することができる。

式ＩＩで表される化合物のヒドラジンとの反応を、当業者に知られている方法により行う。
該反応は、一般的に不活性溶媒中で行う。

好適な不活性溶媒の例は、炭化水素類、例えば、ヘキサン、石油エーテル、ベンゼン、トルエンもしくはキシレン；塩素化炭化水素類、例えば、トリクロロエチレン、１，２−ジクロロエタン、テトラクロロメタン、クロロホルムもしくはジクロロメタン；アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノールもしくはｔｅｒｔ−ブタノール；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）もしくはジオキサン；グリコールエーテル類、例えば、エチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル（ジグライム）；ケトン類、例えば、アセトンもしくはブタノン；アミド類、例えば、アセトアミド、ジメチルアセトアミドもしくはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）；ニトリル類、例えば、アセトニトリル；スルホキシド類、例えば、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）；二硫化炭素；カルボン酸類、例えば、ギ酸もしくは酢酸；ニトロ化合物、例えば、ニトロメタンもしくはニトロベンゼン；エステル類、例えば、酢酸エチル、または前述の溶媒の混合物である。
溶媒は、特に好ましくは１−ブタノールである。

用いられる条件に依存して、反応時間は、数分〜１４日間の間であり、反応温度は、約−３０℃〜１４０℃、通常２０℃〜１２０℃、特に約７０℃〜約１００℃である。

式Iで表される化合物を、さらに好ましくは、式ＩＩＩで表される化合物をＨｇ（ＩＩ）塩の存在下で環化することにより、得ることができる。好ましいのは、酢酸Ｈｇ（ＩＩ）、さらに酸化Ｈｇ（ＩＩ）である。
式ＩＩＩで表される出発化合物は、一般的に知られている。しかし、これらが新規である場合には、自体公知の方法により調製することができる。
式ＩＩＩで表される化合物の環化を、当業者に知られている方法により行う。

反応を、一般的に、不活性溶媒中で、上記の条件の下で行う。
溶媒は、特に好ましくはメタノールである。反応温度は、特に、約５０℃〜約９０℃である。

式Ｉで表される化合物を、さらに、好ましくは、式ＩＶで表される化合物をＰＯＣｌ_３の存在下で環化することにより得ることができる。
式ＩＶで表される出発化合物は、一般的に知られている。しかし、これらが新規である場合には、自体公知の方法により調製することができる。
式ＩＶで表される化合物の環化を、当業者に知られている方法により行う。
反応温度は、特に、約５０℃〜約１００℃である。

式Ｉで表される化合物をさらに、ラジカルＬ、Ｙ、Ｒ^３、Ｒ^４および／またはＲ^５を１つまたは２つ以上のラジカルＬ、Ｙ、Ｒ^３、Ｒ^４および／またはＲ^５に、例えばヨウ素もしくはＮ−クロロスクシンイミドとの反応により、またはニトロ基をアミノ基に還元することにより（例えば不活性溶媒、例えばメタノールもしくはエタノール中でのラネーニッケルもしくはＰｄ／炭素上での水素化により）変換することにより、得ることができる。

さらに、遊離のアミノ基を、酸塩化物もしくは無水物を用いた慣用の方法においてアシル化するか、または有利には不活性溶媒、例えばジクロロメタンもしくはＴＨＦ中で、および／または塩基、例えばトリエチルアミンもしくはピリジンの存在下で、−６０〜＋３０℃の温度にて、非置換または置換ハロゲン化アルキルを用いてアルキル化することができる。

エーテルの切断を、当業者に公知の方法の下で行う。
エーテル、例えばメチルエーテルの切断の標準的な方法は、三臭化ホウ素を用いることである。
水素化分解的に除去可能な基、例えばベンジルエーテルの切断を、例えば触媒（例えば有利には支持体、例えば炭素上の貴金属触媒、例えばパラジウム）の存在下で水素で処理することにより、切断して除去することができる。ここで好適な溶媒は、上記に示したもの、特に例えばアルコール類、例えばメタノールもしくはエタノール、またはアミド類、例えばＤＭＦである。水素化分解を、一般的には、約０〜１００℃の温度および約１〜２００ｂａｒの圧力にて、好ましくは２０〜３０℃および１〜１０ｂａｒにて行う。

エステルを、例えば酢酸を用いて、または水中のＮａＯＨもしくはＫＯＨ、水／ＴＨＦもしくは水／ジオキサンを用いて、０〜１００℃の温度にて鹸化することができる。

薬学的塩および他の形態
本発明の前述の化合物を、これらの最終的な非塩形態で用いることができる。一方、本発明はまた、これらの化合物を、当該分野において公知の手順により、種々の有機および無機酸類および塩基類から由来し得るこれらの薬学的に許容し得る塩の形態で用いることを包含する。式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る塩形態は、大部分、慣用の方法により調製される。式Ｉで表される化合物がカルボキシル基を含む場合には、この好適な塩の１種を、当該化合物を好適な塩基と反応させて対応する塩基付加塩を得ることにより、生成することができる。このような塩基は、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムおよび水酸化リチウムを含むアルカリ金属水酸化物；アルカリ土類金属水酸化物、例えば水酸化バリウムおよび水酸化カルシウム；アルカリ金属アルコキシド類、例えばカリウムエトキシドおよびナトリウムプロポキシド；ならびに種々の有機塩基、例えばピペリジン、ジエタノールアミンおよびＮ−メチルグルタミンである。

式Ｉで表される化合物のアルミニウム塩は、同様に包含される。式Ｉで表される数種の化合物の場合において、酸付加塩を、これらの化合物を薬学的に許容し得る有機および無機酸類、例えばハロゲン化水素、例えば塩化水素、臭化水素またはヨウ化水素、他の鉱酸およびこれらの対応する塩、例えば硫酸塩、硝酸塩またはリン酸塩など、ならびにアルキルおよびモノアリールスルホン酸塩類、例えばエタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩およびベンゼンスルホン酸塩、ならびに他の有機酸およびこれらの対応する塩、例えば酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、アスコルビン酸塩などで処理することにより、生成することができる。

したがって、式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る酸付加塩には、以下のものが含まれる：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アルギニン酸塩(arginate)、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩）、重硫酸塩、重亜硫酸塩、臭化物、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、カプリル酸塩、塩化物、クロロ安息香酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、リン酸二水素塩、ジニトロ安息香酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、ガラクタル酸塩（ムチン酸から）、ガラクツロン酸塩、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミコハク酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、イソ酪酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メタリン酸塩、メタンスルホン酸塩、メチル安息香酸塩、リン酸一水素塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、オレイン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、フェニル酢酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ホスホン酸塩、フタル酸塩、しかしこれは、限定を表すものではない。

さらに、本発明の化合物の塩基性塩には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄（ＩＩＩ）、鉄（ＩＩ）、リチウム、マグネシウム、マンガン（ＩＩＩ）、マンガン（ＩＩ）、カリウム、ナトリウムおよび亜鉛塩が含まれるが、これは、限定を表すことを意図しない。前述の塩の中で、好ましいのは、アンモニウム；アルカリ金属塩、ナトリウムおよびカリウム、ならびにアルカリ土類金属塩、カルシウムおよびマグネシウムである。

薬学的に許容し得る有機無毒性塩基から誘導される、式Ｉで表される化合物の塩には、第一、第二および第三アミン類、置換アミン類、天然発生置換アミンルイもまた含む、環状アミン類、ならびに塩基性イオン交換樹脂、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、クロロプロカイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン（ベンザチン）、ジシクロヘキシルアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リドカイン、リシン、メグルミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン類、テオブロミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミンおよびトリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン（トロメタミン）の塩が含まれるが、これは、制限を表すことを意図しない。

塩基性窒素含有基を含む本発明の化合物を、剤、例えば（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルハロゲン化物、例えば塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、イソプロピルおよびｔｅｒｔ−ブチル；ジ（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル硫酸塩、例えば硫酸ジメチル、ジエチルおよびジアミル；（Ｃ_１０〜Ｃ_１８）アルキルハロゲン化物、例えば塩化、臭化およびヨウ化デシル、ドデシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリル；ならびにアリール（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルハロゲン化物、例えば塩化ベンジルおよび臭化フェネチルを用いて四級化することができる。本発明の水溶性および油溶性の化合物を共に、このような塩を用いて調製することができる。

好ましい前述の薬学的塩には、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、ベシル酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、ヘミコハク酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、イセチオン酸塩、マンデル酸塩、メグルミン、硝酸塩、オレイン酸塩、ホスホン酸塩、ピバリン酸塩、リン酸ナトリウム、ステアリン酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸塩、酒石酸塩、チオリンゴ酸塩、トシル酸塩およびトロメタミンが含まれるが、これは、制限を表すことを意図しない。

式Ｉで表される塩基性化合物の酸付加塩を、遊離塩基形態を十分な量の所望の酸と接触させ、慣用の方法で塩の生成を生じることにより、調製する。遊離塩基を、塩形態を塩基と接触させ、慣用の方法で遊離塩基を単離することにより、再生することができる。遊離塩基形態は、ある観点において、いくつかの物理的特性、例えば極性溶媒への溶解性の点で、これらの対応する塩形態と異なる；しかし、本発明の目的のために、当該塩は、他の点では、これらのそれぞれの遊離塩基形態に相当する。

述べたように、式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る塩基付加塩は、金属またはアミン類、例えばアルカリ金属およびアルカリ土類金属または有機アミン類を用いて生成する。好ましい金属は、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムである。好ましい有機アミン類は、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミンおよびプロカインである。

本発明の酸性化合物の塩基付加塩を、遊離酸形態を十分な量の所望の塩基と接触させ、慣用の方法で塩の生成を生じることにより、調製する。遊離酸を、塩形態を酸と接触させ、慣用の方法で遊離酸を単離することにより、再生することができる。遊離酸形態は、ある観点において、いくつかの物理的特性、例えば極性溶媒への溶解性の点で、これらの対応する塩形態と異なる；しかし、本発明の目的のために、当該塩は、他の点では、これらのそれぞれの遊離酸形態に相当する。

本発明の化合物が、このタイプの薬学的に許容し得る塩を生成することができる１つよりも多い基を含む場合には、本発明はまた、多重塩(multiple salt)を包含する。典型的な多重塩形態には、例えば、重酒石酸塩、二酢酸塩、二フマル酸塩、ジメグルミン、二リン酸塩、二ナトリウムおよび三塩酸塩が含まれるが、これは、制限を表すことを意図しない。

上記で述べたことに関して、本文脈における表現「薬学的に許容し得る塩」は、特に、この塩形態が活性成分に対して、前に用いられていた活性成分の遊離形態または活性成分のすべての他の塩形態と比較して改善された薬物動態学的特性を付与する場合には、式Ｉで表される化合物をこの塩の１種の形態で含む活性成分を意味するものと解釈されることが、明らかである。活性成分の薬学的に許容し得る塩形態はまた、この活性成分に、初めて、前には有していなかった所望の薬物動態学的特性を付与することができ、さらに、身体におけるこの治療的有効性に関して、この活性成分の薬力学に対する正の影響を有することができる。

本発明の式Ｉで表される化合物は、これらの分子構造のために、キラルであり得、したがって種々の鏡像体形態で存在し得る。したがって、これらは、ラセミ体または光学的に活性な形態で存在し得る。

本発明の化合物のラセミ体または立体異性体の薬学的活性が、異なり得るため、鏡像体を用いるのが望ましい場合がある。これらの場合において、最終生成物またはさらには中間体を、鏡像体化合物に、当業者に公知の化学的もしくは物理的手段により分離するかまたは、さらには、それ自体で合成において用いることができる。

ラセミ体アミン類の場合において、ジアステレオマーが混合物から、光学的に活性な分割剤との反応により生成する。好適な分割剤の例は、光学的に活性な酸、例えば酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸、乳酸、好適なＮ保護アミノ酸類（例えばＮ−ベンゾイルプロリンもしくはＮ−ベンゼンスルホニルプロリン）または種々の光学的に活性な樟脳スルホン酸類のＲ体およびＳ体である。また有利なのは、光学的に活性な分割剤（例えばジニトロベンゾイルフェニルグリシン、三酢酸セルロースもしくは炭水化物の他の誘導体またはシリカゲル上に固定された、キラル的に誘導体化されたメタクリレートポリマー類）の補助によるクロマトグラフィー鏡像体分割である。この目的に適する溶離剤は、水性またはアルコール性溶媒混合物、例えば、８２：１５：３の比率での、ヘキサン／イソプロパノール／アセトニトリルである。

本発明はさらに、化合物および／またはこれらの生理学的に許容し得る塩の、医薬（医薬組成物）の、特に非化学的方法による製造のための使用に関する。これらをここで、少なくとも１種の固体、液体および／または半液体補形剤または補助剤と共に、および、所望により１種または２種以上の他の活性成分と組み合わせて、好適な投薬形態に変換することができる。

本発明はさらに、少なくとも１種の本発明の化合物および／または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体（すべての比率でのこれらの混合物を含む）、ならびに任意に補形剤および／または補助剤を含む医薬に関する。

医薬処方物を、投与単位あたり所定量の活性成分を含む投与単位の形態で、投与することができる。このような単位は、処置される状態、投与の方法ならびに患者の年齢、体重および状態に依存して、例えば０．５ｍｇ〜１ｇ、好ましくは１ｍｇ〜７００ｍｇ、特に好ましくは５ｍｇ〜１００ｍｇの本発明の化合物を含むことができるか、または医薬処方物を、投与単位あたり所定量の活性成分を含む投薬単位の形態で投与することができる。好ましい投与単位処方物は、前に示したように、毎日の用量もしくは部分的用量を含むもの、または活性成分のこの対応する部分である。さらに、このタイプの医薬処方物を、薬学分野において周知の方法を用いて製造することができる。

医薬処方物を、すべての所望の好適な方法による、例えば口腔内（頬側もしくは舌下を含む）、直腸内、鼻腔内、局所的（頬側、舌下もしくは経皮を含む）、膣内または非経口（皮下、筋肉内、静脈内もしくは皮内を含む）方法による投与のために適合させることができる。このような処方物を、薬学分野において公知のすべての方法を用いて、例えば活性成分を補形剤（１種もしくは２種以上）または補助剤（１種もしくは２種以上）と混ぜ合わせることにより、製造することができる。

経口投与に適合する医薬処方物を、別個の単位、例えばカプセルもしくは錠剤；粉末もしくは顆粒；水性もしくは非水性液体中の溶液もしくは懸濁液；食用発泡体もしくは発泡体食品；または水中油液体エマルジョンもしくは油中水液体エマルジョンとして、投与することができる。

したがって、例えば、錠剤またはカプセルの形態での経口投与の場合において、活性成分要素を、経口的な、無毒性の、かつ薬学的に許容し得る不活性補形剤、例えばエタノール、グリセロール、水などと混ぜ合わせることができる。粉末を、化合物を好適な微細な大きさに粉砕し、これを同様にして粉砕した薬学的補形剤、例えば食用炭水化物、例えばデンプンまたはマンニトールと混合することにより、製造する。風味剤、保存剤、分散剤および染料が、同時に存在してもよい。

カプセルを、上記のように粉末混合物を調製し、成形したゼラチン殻をこれで充填することにより、製造する。流動促進剤および潤滑剤、例えば固体形態での高度に分散性のケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたはポリエチレングリコールを、充填操作の前に粉末混合物に加えることができる。崩壊剤または可溶化剤、例えば寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウムを、同様に加えて、カプセルを服用した後の医薬の有用性を改善することができる。

さらに、所望により、または所要に応じて、好適な結合剤、潤滑剤および崩壊剤ならびに染料を、同様に混合物中に包含させることができる。好適な結合剤には、デンプン、ゼラチン、天然糖類、例えばグルコースまたはベータ−ラクトース、トウモロコシから製造された甘味剤、天然および合成ゴム、例えばアカシア、トラガカントまたはアルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ろうなどが含まれる。これらの投与形態において用いられる潤滑剤には、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが含まれる。崩壊剤には、限定されずに、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンゴムなどが含まれる。錠剤を、例えば粉末混合物を調製し、混合物を顆粒化または乾燥圧縮し、潤滑剤および崩壊剤を加え、混合物全体を圧縮して錠剤を得ることにより、処方する。

粉末混合物を、好適な方法で粉砕した化合物を上記のように希釈剤または塩基と、および任意に結合剤、例えばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチンまたはポリビニルピロリドン、溶解遅延剤、例えばパラフィン、吸収促進剤、例えば第四級塩および／または吸収剤、例えばベントナイト、カオリンまたはリン酸二カルシウムと混合することにより、調製する。粉末混合物を、これを結合剤、例えばシロップ、デンプンペースト、アカシア粘液またはセルロースの溶液またはポリマー材料で湿潤させ、これをふるいを通して押圧することにより、顆粒化することができる。顆粒化の代替として、粉末混合物を、打錠機に通し、不均一な形状の塊を得、これを崩壊させて、顆粒を形成することができる。

顆粒を、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルクまたは鉱油を加えることにより潤滑化して、錠剤流延型への粘着を防止することができる。次に、潤滑化した混合物を圧縮して、錠剤を得る。本発明の化合物をまた、自由流動の不活性補形剤と混ぜ合わせ、次に圧縮して、顆粒化または乾燥圧縮工程を行わずに錠剤を直接得ることができる。セラック密封層、糖またはポリマー材料の層およびろうの光沢層からなる透明な、または不透明な保護層が、存在してもよい。染料を、これらのコーティングに加えて、異なる投与単位間を区別することができるようにすることができる。

経口液体、例えば溶液、シロップおよびエリキシル剤を、投与単位の形態で調製し、したがって所定量が予め特定された量の化合物を含むようにすることができる。シロップを、化合物を水性溶液に好適な風味剤と共に溶解することにより調製することができ、一方エリキシル剤を、無毒性アルコール性ビヒクルを用いて調製する。懸濁液を、化合物を無毒性ビヒクル中に分散させることにより、処方することができる。可溶化剤および乳化剤、例えばエトキシル化イソステアリルアルコール類およびポリオキシエチレンソルビトールエーテル類、保存剤、風味添加剤、例えばペパーミント油もしくは天然甘味剤もしくはサッカリン、または他の人工甘味料などを、同様に加えることができる。

経口投与用の投与単位処方物を、所望により、マイクロカプセル中にカプセル封入することができる。処方物をまた、放出が延長されるかまたは遅延されるように、例えば粒子状材料をポリマー、ろうなど中にコーティングするかまたは包埋することにより、調製することができる。

本発明の化合物および塩、溶媒和物およびこれらの生理学的な官能性誘導体をまた、リポソーム送達系、例えば小さい単層のベシクル(small unilamellar vesicles)、大きい単層のベシクル(large unilamellar vesicles)および多層のベシクル(multilamellar vesicles)の形態で、投与することができる。リポソームを、種々のリン脂質、例えばコレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリン類から生成することができる。

本発明の化合物および塩、溶媒和物およびこれらの生理学的な官能性誘導体をまた、化合物分子が結合した個別の担体としてモノクローナル抗体を用いて送達することができる。化合物をまた、標的とする医薬担体としての可溶性ポリマーに結合させることができる。このようなポリマーは、パルミトイル基により置換されたポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシエチルアスパラートアミドフェノール(polyhydroxyethylaspartamidophenol)またはポリエチレンオキシドポリリシンを包含することができる。化合物をさらに、医薬の制御された放出を達成するのに適する生分解性ポリマーの群、例えばポリ乳酸、ポリ−イプシロン−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル類、ポリアセタール類、ポリジヒドロキシピラン類、ポリシアノアクリレート類およびヒドロゲルの架橋、または両親媒性のブロックコポリマーに結合することができる。

経皮的投与用に適合する医薬処方物を、レシピエントの表皮との長期間の、密接な接触のための独立した硬膏剤として投与することができる。したがって、例えば、活性成分を、総括的にPharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986)に記載されているように、イオン泳動により硬膏剤から送達することができる。
局所的投与用に適合する医薬化合物を、軟膏、クリーム、懸濁液、ローション、粉末、溶液、ペースト、ゲル、スプレー、エアゾールまたは油として処方することができる。

目または他の外部組織、例えば口および皮膚の処置のために、処方物を、好ましくは、局所的軟膏またはクリームとして適用する。軟膏を施与するための処方物の場合において、活性成分を、パラフィン系または水混和性クリームベースのいずれかと共に用いることができる。あるいはまた、活性成分を処方して、水中油クリームベースまたは油中水ベースを有するクリームを得ることができる。

目への局所的適用に適合する医薬処方物には、点眼剤が含まれ、ここで、活性成分を、好適な担体、特に水性溶媒中に溶解するかまたは懸濁させる。
口における局所的適用に適合する医薬処方物は、薬用キャンデー、トローチおよび洗口剤を包含する。
直腸内投与に適合する医薬処方物を、坐剤または浣腸剤の形態で投与することができる。

担体物質が固体である鼻腔内投与に適合する医薬処方物は、例えば２０〜５００ミクロンの範囲内の粒子の大きさを有する粗末を含み、これを、嗅ぎタバコを服用する方法で、即ち鼻に近接して保持した粉末を含む容器からの鼻孔を介しての迅速な吸入により、投与する。担体物質としての液体を有する鼻腔内スプレーまたは鼻腔内ドロップとしての投与に適する処方物は、水または油に溶解した活性成分溶液を包含する。

吸入による投与に適合する医薬処方物は、微細な粒子状ダストまたはミストを包含し、これは、エアゾール、噴霧器または吸入器を有する種々のタイプの加圧ディスペンサーにより作成し得る。
膣内投与に適合する医薬処方物を、膣坐薬、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、発泡体またはスプレー処方物として投与することができる。

非経口投与に適合する医薬処方物には、処方物が処置されるべきレシピエントの血液と等張になる酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤および溶質を含む水性の、および非水性の無菌注射溶液；ならびに懸濁媒体および増粘剤を含むことができる水性の、および非水性の無菌懸濁液が含まれる。処方物を、単一用量または多重用量の容器、例えば密封したアンプルおよびバイアルにおいて投与し、凍結乾燥した(freeze-dried)（凍結乾燥(lyophilised)）状態において貯蔵し、したがって使用の直前の、無菌の担体液体、例えば注射目的での水の添加のみが必要であるようにすることができる。
レシピに従い製造する注射溶液および懸濁液を、無菌の粉末、顆粒および錠剤から調製することができる。

上で特定的に述べた構成成分に加えて、処方物はまた、処方物の特定のタイプに関して当該分野において通例の他の剤を含むことができることは、言うまでもない；したがって、例えば、経口投与に適する処方物は、風味剤を含んでいてもよい。

本発明の化合物の治療的有効量は、例えば、ヒトまたは動物の年齢および体重、処置が必要である正確な状態、ならびにこの重篤度、処方物の性質および投与の方法を含む多くの要因に依存し、最終的には、処置する医師または獣医師により決定される。しかし、処置のための本発明の化合物の有効量は、一般的に、１日あたり０．１〜１００ｍｇ／レシピエント（哺乳類）の体重１ｋｇの範囲内、特に典型的には１日あたり１〜１０ｍｇ／体重１ｋｇの範囲内である。したがって、体重が７０ｋｇである成体の哺乳類についての１日あたりの実際の量は、通常７０〜７００ｍｇであり、ここで、この量を、１日あたり個別の用量として、または一層通常には１日あたり一連の部分用量（例えば２回分、３回分、４回分、５回分または６回分）において投与し、したがって合計の毎日の用量が同一であるようにすることができる。塩もしくは溶媒和物の、またはこの生理学的な官能性誘導体の有効量を、本発明の化合物自体の有効量の比として決定することができる。同様の用量が、前述の他の状態の処置に適すると、推測することができる。

本発明はさらに、本発明の少なくとも１種の化合物および／または、この薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体（すべての比率でのこの混合物を含む）ならびに少なくとも１種の他の医薬活性成分を含む医薬に関する。

本発明はまた、
（ａ）本発明の化合物および／または、この薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体（すべての比率でのこの混合物を含む）の有効量、
ならびに
（ｂ）有効量の他の医薬活性成分
の個別のパックからなる、セット（キット）に関する。

このセットは、好適な容器、例えば箱、個別のビン、袋またはアンプルを含む。このセットは、例えば、個別のアンプルを含むことができ、各々は、有効量の本発明の化合物および／または、この薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体（すべての比率でのこの混合物を含む）、ならびに、溶解したかまたは凍結乾燥された形態での、有効量の他の医薬活性成分を含む。

本発明はさらに、

の群から選択された化合物ならびに、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物および立体異性体、すべての比率でのこれらの混合物に関する。

本発明はさらに、少なくとも１種の化合物「Ａ７２」、「Ａ７２ａ」もしくは「Ａ７７」および／またはこれらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体、すべての比率でのこれらの混合物、ならびに任意に賦形剤および／またはアジュバントを含む医薬に関する。

本発明はさらに、「Ａ７２」、「Ａ７２ａ」および／または「Ａ７７」、ならびにこれらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体、すべての比率でのこれらの混合物の、糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム（異脂肪血症）、全身性および肺性筋緊張亢進、心血管疾患および腎疾患を処置または予防するための医薬を製造するための、一般的に任意のタイプの線維症および炎症性プロセス、癌、腫瘍細胞、腫瘍転移、凝固障害、ニューロン興奮性、緑内障、白内障、細菌感染症における、ならびに感染防止(antiinfection)療法における、学習能力および注意力を増大させるための、ならびに細胞老化およびストレスを処置および予防するための、ならびに耳鳴りを処置するための使用に関する。

使用
本発明の化合物は、ＳＧＫにより誘発された疾患の処置における、哺乳類のための、特にヒトのための医薬活性成分として適する。

したがって、本発明は、キナーゼシグナル伝達の阻害、調整および／または変調が作用を奏する疾患の処置のための医薬の製造のための、請求項１に記載の化合物ならびに、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体、すべての比率でのこれらの混合物の使用に関する。
好ましいのは、ここでは、ＳＧＫである。

好ましいのは、請求項１に記載の化合物ならびに、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体、すべての比率でのこれらの混合物の、請求項１に記載の化合物によるＳＧＫの阻害により影響される疾患の処置のための医薬の製造のための使用である。

本発明は、本発明の請求項１に記載の化合物および／またはこれらの生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の、糖尿病（例えば真性糖尿病、糖尿病性腎症、糖尿病性神経障害、糖尿病性血管障害および微小血管障害）、肥満、メタボリックシンドローム（異脂肪血症）、全身および肺高血圧症、心血管疾患（例えば心筋梗塞の後の心臓性線維症、心臓肥大および心不全、動脈硬化）ならびに腎疾患（例えば糸球体硬化症、腎硬化症、腎炎、腎症、電解質排泄障害）、一般的にすべてのタイプの線維症および炎症プロセスにおけるもの（例えば肝硬変、肺線維症、線維性膵炎、リウマチおよび関節症、クローン病、慢性気管支炎、放射線線維症、硬化性皮膚炎、嚢胞性線維症、瘢痕、アルツハイマー病）の処置または防止のための医薬の製造のための使用を包含する。
本発明の化合物はまた、癌、腫瘍細胞の成長および腫瘍転移を阻害することができ、したがって腫瘍療法に適する。

本発明の化合物はさらに、凝固障害、例えば異常フィブリノーゲン血症、低プロコンバーチン血症、血友病Ｂ、スチュアート−プラウアー欠損症、プロトロンビン複合体欠乏症、消費性凝固障害、線溶亢進、免疫性凝固障害または複合凝固障害、およびまた神経興奮性、例えばてんかんの処置のために用いられる。本発明の化合物をまた、緑内障または白内障の処置において、治療的に用いることができる。
本発明の化合物はさらに、細菌感染の処置において、および感染防止療法において用いられる。本発明の化合物をまた、学習能力および注意力を増大させるために、治療的に用いることができる。

好ましいのは、請求項１に記載の化合物ならびに、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物および立体異性体、すべての比率でのこれらの混合物の、糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム（異脂肪血症）、全身および肺高血圧症、心血管疾患および腎疾患、一般的にすべてのタイプの線維症および炎症プロセスにおけるもの、癌、腫瘍細胞、腫瘍転移、凝固障害、神経興奮性、緑内障、白内障、細菌感染の処置または防止のための、ならびに感染防止療法における、学習能力および注意力を増大させるための、ならびに細胞老化およびストレスの処置および予防のための医薬の製造のための使用である。

糖尿病は、好ましくは、真性糖尿病、糖尿病性腎症、糖尿病性神経障害、糖尿病性血管障害および微小血管障害である。
心血管疾患は、好ましくは、心筋梗塞の後の心臓性線維症、心臓肥大、心不全および動脈硬化である。

腎疾患は、好ましくは、糸球体硬化症、腎硬化症、腎炎、腎症および電解質排泄障害である。
線維症および炎症プロセスは、好ましくは、肝硬変、肺線維症、線維性膵炎、リウマチおよび関節症、クローン病、慢性気管支炎、放射線線維症、硬化性皮膚炎、嚢胞性線維症、瘢痕、アルツハイマー病である。

アッセイ
例に記載する本発明の化合物を、以下に記載するアッセイにおいて試験し、キナーゼ阻害活性を有すると見出された。他のアッセイは、文献から公知であり、当業者により容易に行うことができる（例えば、Dhanabalら、Cancer Res. 59:189-197; Xinら、J. Biol. Chem. 274:9116-9121; Sheuら、Anticancer Res. 18:4435-4441; Ausprunkら、Dev. Biol. 38:237-248; Gimbroneら、J. Natl. Cancer Inst. 52:413-427; Nicosiaら、In Vitro 18:538- 549を参照）。
ＳＧＫ１プロテインキナーゼの阻害を、フィルター結合法において決定することができる。

本明細書中、すべての温度を、℃で示す。以下の例において、「慣用のワークアップ」は、以下のことを意味する：所要に応じて水を加え、ｐＨを所要に応じて、最終生成物の構成に依存して２〜１０の値に調整し、混合物を、酢酸エチルまたはジクロロメタンで抽出し、相を分離し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸発させ、生成物をシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより、および／または結晶化により精製する。シリカゲル上でのＲｆ値；溶離剤：酢酸エチル／メタノール９：１。
質量分析法（ＭＳ）：ＥＩ（電子衝撃イオン化）Ｍ^＋
ＦＡＢ（高速原子衝撃）（Ｍ＋Ｈ）^＋
ＥＳＩ（エレクトロスプレーイオン化）（Ｍ＋Ｈ）^＋（他に示さない限り）

ＨＰＬＣ法
以下の特徴を有するHP 1100シリーズからのHewlett Packard System：イオン源：エレクトロスプレー（正のモード）；走査：１００〜１０００ｍ／ｅ；断片化電圧：６０Ｖ；ガス温度：３００℃、ＤＡＤ：２２０ｎｍ。

流量：２．４ｍｌ／分。用いるスプリッターは、ＭＳについてのＤＡＤの後の流量を０．７５ｍｌ／分まで減少させる。
カラム：
Chromolith Speed ROD
RP-18e 50-4.6 mm
溶媒：Merck KgaAからのLiChrosolvグレード
溶媒Ａ：Ｈ_２Ｏ（０．０１％のＴＦＡ）
溶媒Ｂ：アセトニトリル（０．００８％のＴＦＡ）

勾配：
２０％のＢ→１００％のＢ：０分〜２．８分。
１００％のＢ：２．８分〜３．３分。
１００％のＢ→２０％のＢ：３．３分〜４分。
「極性」状態についての勾配：
５％のＢ→１００％のＢ：０分〜３分。
１００％のＢ：３分〜３．５分。
１００％のＢ→５％のＢ：３．５分〜３．６分。

略語：
ＤＣＭ＝ジクロロメタン
ＥＡ＝酢酸エチル
ＰＥ＝石油エーテル
ＲＴ＝室温
ＤＡＰＥＣＩ＝Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ'−エチルカルボジイミド塩酸塩
ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド
ＨＯＢＴ＝１−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＮＣＳ＝Ｎ−クロロスクシンイミド
ＴＦＡ＝トリフルオロ酢酸

本発明を説明するために、以下の例を添付する。しかし、これらの例が本発明を限定しないことは、言うまでもない。

例１
５−（５−ベンジル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イルアミン（「Ａ１」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法１）。

段階１：
１１０ｍｇのＮ'−フェニルアセチル−３−シアノ−４−フルオロベンゾヒドラジドを、１．５ｍｌの三塩化リン酸化物中で、１時間９０℃にて撹拌する。冷却後、透明な溶液を水中に注入し、沈殿した固体を吸引しながら濾別し、乾燥し、６９ｍｇの５−（５−ベンジル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２−フルオロベンゾニトリル（６７％）を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２８０．４；Ｒ_ｆ（極性法）：２．１５分。

段階２：
６９ｍｇの５−（５−ベンジル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２−フルオロベンゾニトリルおよび２５ｍｇのヒドラジン水和物の３ｍｌの１−ブタノール中の混合物を、９０℃にて１２時間、ネジふたバイアル(screw-lid vial)中で撹拌する。冷却後、沈殿した固体を吸引しながら濾別し、水で洗浄し、凍結乾燥し、５１ｍｇの５−（５−ベンジル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イルアミン（７１％）を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２９２．３；Ｒ_ｆ（極性法）：１．５５分。

出発物質として作用するジアシルヒドラジド類の数種は、商業的に入手できる。あるいはまた、これらを、以下に示す方法１ａおよび１ｂによって調製することができる。

Ｎ'−フェニルアセチル−３−シアノ−４−フルオロベンゾヒドラジドの調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法１ａ）。

８００ｍｇの３−シアノ−４−フルオロ安息香酸、７２８ｍｇのフェニルアセトヒドラジドおよび１０５４ｍｇのＤＡＰＥＣＩを、２日間ＲＴにて３ｍｌのＤＭＦ中で撹拌する。反応混合物を、約２０ｍｌの１０％炭酸水素ナトリウム溶液中に注入し、沈殿した固体を吸引しながら濾別し、乾燥し、１２００ｍｇのＮ'−フェニルアセチル−３−シアノ−４−フルオロベンゾヒドラジド（８３％）を無色固体として得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２９８．４。

Ｎ'−［３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピオニル］−３−シアノ−４−フルオロベンゾヒドラジドの調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法１ｂ）。

段階１：
９００ｍｇの３−シアノ−４−フルオロ安息香酸、７２７ｍｇのｔｅｒｔ−ブチルカルバゼート(carbazate)および１３４２ｍｇのＤＡＰＥＣＩを、１２時間にわたり１０ｍｌのＤＭＦ中で撹拌する。反応混合物を、約４０ｍｌの１０％炭酸水素ナトリウム溶液中に注入し、沈殿した固体を吸引しながら濾過し、乾燥し、１１４０ｍｇのＮ'−（３−シアノ−４−フルオロベンゾイル）ヒドラジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（７５％）を無色固体として得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋−ＢＯＣ）＝１８０．３；Ｒ_ｆ（極性法）：１．２３分。

段階２：
２０ｍｌのＨＣｌ（４Ｎ）／ジオキサンおよび１０ｍｌのメタノールを、１１４０ｍｇのＮ'−（３−シアノ−４−フルオロベンゾイル）ヒドラジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルに加え、混合物をＲＴにて１時間撹拌する。反応混合物を蒸発乾固させ、過剰の飽和炭酸水素ナトリウム溶液を加える。混合物をＤＣＭで多数回抽出し、混ぜ合わせた有機相を、硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、溶媒を除去し、６５０ｍｇの３−シアノ−４−フルオロベンゾヒドラジド（８９％）を遊離塩基の形態で得る。

段階３：
１００ｍｇの３−シアノ−４−フルオロベンゾヒドラジド、１０４ｍｇの３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピオン酸および１３８ｍｇのＤＡＰＥＣＩを、８ｍｌのＤＭＦ中で１２時間撹拌する。反応混合物を、約４０ｍｌの１０％炭酸水素ナトリウム溶液中に注入し、沈殿した固体を吸引しながら濾別し、乾燥し、１３６ｍｇのＮ'−［３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピオニル］−３−シアノ−４−フルオロベンゾヒドラジド（７０％）を無色固体として得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３４８．４；Ｒ_ｆ（極性法）：１．４４分。

得られたＮ'−［３−（２，５−ジフルオロフェニル）プロピオニル］−３−シアノ−４−フルオロベンゾヒドラジドを、方法１により、５−｛５−［２−（２，５−ジフルオロフェニル）エチル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−３−イルアミン（「Ａ６」）に変換する：

ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３４２．３２；Ｒ_ｆ（極性法）：１．３７分。

以下の化合物が、方法１と同様にして得られる。

例２
５−｛５−［（Ｒ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミノ］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−３−イルアミン（「Ａ２２」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法２）。

段階１：
１７９ｍｇの３−シアノ−４−フルオロベンゾヒドラジドおよび１９３ｍｇの１−（（Ｒ）−１−イソチオシアナトエチル）−３−メトキシベンゼンを、１０ｍｌのジクロロメタン中でＲＴにて１８時間撹拌する。さらに５０ｍｇの１−（（Ｒ）−１−イソチオシアナトエチル）−３−メトキシベンゼンを加えた後、混合物をさらに５時間撹拌する。反応溶液を蒸発させ、残留物をジエチルエーテルおよびＰＥと共に撹拌し、吸引しながら濾別する。乾燥により、３５０ｍｇの付加生成物が得られ［（９４％）；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３７３．５；Ｒ_ｆ（極性法）：２．０２分］、これを、以下の段階においてさらに精製せずに用いる。

段階２：
３５０ｍｇの段階１からのカップリング生成物および３７３ｍｇの酢酸水銀（ＩＩ）を、２時間８０℃にて１０ｍｌのメタノール中で撹拌する。数滴の硫化ナトリウム溶液を、冷却したバッチに加える。懸濁液を珪藻土により濾過し、メタノールで洗浄し、３００ｍｇの２−フルオロ−５−｛５−［（Ｒ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミノ］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝ベンゾニトリル［（９４％）；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３３９．５；Ｒ_ｆ（極性法）：２．０８分］を得、これを、以下の段階においてさらに精製せずに用いる。

段階３：
３００ｍｇの２−フルオロ−５−｛５−［（Ｒ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミノ］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝ベンゾニトリルおよび２５０ｍｇのヒドラジン水和物の混合物を、２ｍｌの１−ブタノール中で９０℃にて１時間撹拌する。冷却後、沈殿した固体を吸引により濾別し、水で洗浄し、乾燥する。カラムクロマトグラフィーによる精製により、４６ｍｇの５−｛５−［（Ｒ）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミノ］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール−３−イルアミン）（「Ａ２２」）（１５％）を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３５１．５；Ｒ_ｆ（極性法）：１．５５分。

以下の化合物が、方法２と同様にして得られる。

例３
［５−（４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−（３−メトキシベンジル）アミン（「Ａ６０」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法３）。

段階１：
４００ｍｇの４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−５−カルボン酸、４７０ｍｇの４−（３−メトキシベンジル）チオセミカルバジドおよび４６８ｍｇのＤＡＰＥＣＩを、５ｍｌのＤＭＦ中でＲＴにて２４時間撹拌する。バッチを１Ｎの塩酸中に注入し、得られた沈殿物を吸引しながら濾別し、乾燥し、４１０ｍｇの生成物を得［４９％、ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３７４．１；Ｒ_ｆ（極性法）：１．６９分］、これをさらに精製せずに段階２において用いる。

段階２：
４１０ｍｇの段階１からの生成物および４５５ｍｇの酢酸水銀（ＩＩ）を、６ｍｌのメタノール中で８０℃にて１時間撹拌する。数滴の硫化ナトリウム溶液を、冷却したバッチに加える。懸濁液を、珪藻土を通して濾過し、メタノールで洗浄する。濾液を蒸発させ、残留物を、シリカゲルの上でのカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ヘプタン／ＥＡ）により精製し、３００ｍｇの［５−（４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−（３−メトキシベンジル）アミン（「Ａ６０」）、８１％を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３４０．３；Ｒ_ｆ（極性法）：１．７０分。

この一連の合成において必要なチオセミカルバジドは、対応するイソチオシアン酸塩およびヒドラジンから容易に入手可能である；例えば：

あるいはまた、Ｎ１上で保護されているイミダゾール−５−カルボン酸をまた、方法３（例えばＢＯＣで保護された誘導体）において用いることができる。次に、保護基を、当業者に知られている方法により、その後の段階において除去しなければならない。

例えば、［５−（４−クロロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−（３−メトキシベンジル）アミン（「Ａ５７」）、ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３５６．７８；Ｒ_ｆ（極性法）：１．７７分の調製を、以下のスキームに示すように行う：

以下の化合物が、方法３と同様にして得られる。

例４
５−｛５−［２−（３−フルオロフェニル）エチル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール（「Ａ６８」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法４）。

１５０ｍｇのＮ'−［３−（３−フルオロフェニル）プロピオニル］−１Ｈ−インダゾール−５−カルボヒドラジドを、３ｍｌの三塩化リン酸化物中で、８０℃にて２時間撹拌する。過剰の三塩化リン酸化物を蒸留して除去し、残留物を希塩酸で処理する。得られた固体を濾別し、乾燥し、シリカゲルＲＰ−１８上でのクロマトグラフィーにより精製する。９ｍｇの「Ａ６８」（６％）；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３０９．３；Ｒ_ｆ（極性法）：１．９７分。

５−［５−（４−クロロベンゼンスルホニルメチル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−１Ｈ−インダゾール（「Ａ６７」）、ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３７５．８１；Ｒ_ｆ（極性法）：１．８１分；

が、同様にして得られる。

例５
［５−（３−クロロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−（３−メトキシベンジル）アミン（「Ａ６９」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法５）。

段階１：
２００ｍｇの３−クロロ−１Ｈ−インダゾール−５−カルボン酸、２１４ｍｇの４−（３−メトキシベンジル）チオセミカルバジド、１７１ｍｇのＨＯＢＴおよび２１５ｍｇのＤＡＰＥＣＩを、３ｍｌのＤＭＦ中でＲＴにて２４時間撹拌する。バッチを希塩酸中に注入し、得られた沈殿物を吸引により濾別し、乾燥し、２７０ｍｇの生成物を得［６８％、ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３９０．８；Ｒ_ｆ（極性法）：１．８０分］、これをさらに精製せずに段階２において用いる。

段階２：
２７０ｍｇの段階１からの生成物および２３１ｍｇの酢酸水銀（ＩＩ）を、４ｍｌのメタノール中で８０℃にて一晩撹拌する。数滴の硫化ナトリウム溶液を、冷却したバッチに加える。懸濁液を、珪藻土を通して濾過し、メタノールで洗浄する。濾液を蒸発させ、残留物を、シリカゲルの上でのカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ヘプタン／ＥＡ）により精製し、４３ｍｇの［５−（３−クロロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−（３−メトキシベンジル）アミン（１８％）を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３５６．８；Ｒ_ｆ（極性法）：１．８８分。

以下の化合物が、方法５と同様にして得られる。

例６
５−（４−クロロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−チアジアゾール−２−イルアミン（「Ａ７２ａ」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法６）。

段階１：
１．００ｇの４−クロロインダゾール−１，５−ジカルボン酸１−ｔｅｒｔ−ブチル、３０７ｍｇのチオセミカルバジド、４５５ｍｇのＨＯＢＴおよび６４６ｍｇのＤＡＰＥＣＩを、５ｍｌのＤＭＦ中でＲＴにて２４時間撹拌する。バッチを水中に注入し、得られた沈殿物を吸引により濾別し、乾燥し、１．０１ｇの生成物を得［８０％、ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３７０．１；Ｒ_ｆ（極性法）：１．６０分］、これをさらに精製せずに段階２において用いる。

段階２：
２００ｍｇの段階１からのカップリング生成物を、３ｍｌの濃硫酸中で、ＲＴにて２４時間撹拌する。バッチを水で希釈し、濃ＮａＯＨを用いて注意深く中性化し、酢酸エチルで３回抽出する。有機相を濾別し、水で洗浄し、乾燥し、蒸発させる。分取ＨＰＬＣ(Chromolith)による残留物の精製により、２０ｍｇの５−（４−クロロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−チアジアゾール−２−イルアミン（１５％）を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２５２．７。Ｒ_ｆ（極性法）：１．３０分。

以下のものが、方法６と同様にして得られる。

例７
５−（５−アミノ−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イルアミン（「Ａ７３」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法７）。

段階１：
１．９ｇの臭化シアンを、３．０ｇの炭酸水素ナトリウムおよび３．２ｇの３−シアノ−４−フルオロベンゾヒドラジドを２００ｍｌの水に溶解した溶液中に、分割して導入し、この間二酸化炭素が放出され、固体が短時間後に沈殿する。ＲＴにて２時間撹拌した後に、固体を吸引により濾別し、水で洗浄し、生成物を乾燥し、１．９ｇの５−（５−アミノ−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２−フルオロベンゾニトリル（６３％）が無色粉末として得られる；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２０５．２；Ｒ_ｆ（極性法）：１．３２分。

段階２：
１０２ｍｇの５−（５−アミノ−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２−フルオロベンゾニトリルおよび５０ｍｇのヒドラジン水和物を、３ｍｌのブタノール中で９０℃にて１時間撹拌する。ＲＴに冷却した後に、沈殿した固体を吸引により濾別し、水で洗浄し、２８ｍｇの５−（５−アミノ−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イルアミン（２６％）を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２１７．３；Ｒ_ｆ（極性法）：０．８８分。

例８
１−［５−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−３−（３−フルオロベンジル）尿素（「Ａ７４」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法８）。

段階１：
１５０ｍｇの５−（５−アミノ−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２−フルオロベンゾニトリルおよび１１３ｍｇのイソシアン酸３−フルオロベンジルを、２ｍｌのＤＭＦ中でＲＴにて一晩撹拌する。混合物を水に加え、沈殿した固体を吸引により濾別し、乾燥する。シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ヘプタン／ＥＡ）による精製により、５０ｍｇの１−［５−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−３−（３−フルオロベンジル）尿素（１９％）が得られる；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３５６．３；Ｒ_ｆ（極性法）：１．６６分。

段階２：
５０ｍｇの１−［５−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−３−（３−フルオロベンジル）尿素および２５ｍｇのヒドラジン水和物を、３ｍｌのブタノール中で９０℃にて１時間撹拌する。混合物を蒸発乾固させ、残留物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＥＡ／ＭｅＯＨ）により精製し、１１ｍｇの１−［５−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−３−（３−フルオロベンジル）尿素（２１％）を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３６８．３；Ｒ_ｆ（極性法）：１．１６分。

例９
Ｎ−３−フルオロベンジル−５−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−カルボキサミド（「Ａ７５」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法９）。

９４ｍｇのＮ−３−フルオロベンジル−５−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−カルボキサミドおよび５０ｍｇのヒドラジン水和物を、１ｍｌのブタノール中で９０℃にて１時間撹拌する。混合物を蒸発乾固させ、残留物をカラムクロマトグラフィーにより２回、先ずシリカゲル上（溶離剤：ＥＡ）、次にＲＰ−１８（溶離剤：水、アセトニトリル）上で精製し、３ｍｇのＮ−３−フルオロベンジル−５−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−カルボキサミド（３％）を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３５３．６；Ｒ_ｆ（極性法）：１．６６分。

例１０
２−［５−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イルアミノ］−Ｎ−（３−メトキシフェニル）アセトアミド（「Ａ７６」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法１０）。

段階１：
６２０ｍｇの３−シアノ−４−フルオロベンゾヒドラジドおよび６９３ｍｇのイソチオシアナト酢酸ｔｅｒｔ−ブチルを、還流冷却器を備えたフラスコ中で２０ｍｌのジクロロエタン中で１時間還流させる。冷却後、溶媒を除去し、１．２００ｇの付加生成物（９８％）を得、これをさらに精製せずに次の段階において直接用いる；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３５３．５；Ｒ_ｆ（極性法）：１．８９分。

段階２：
１．２００ｇの段階１からの生成物および１．３３８ｇの酢酸水銀（ＩＩ）を、１０ｍｌのメタノール中で８０℃にて１時間撹拌する。反応混合物を、珪藻土を通して濾過し、濾過ケークをメタノールで洗浄し、濾液を蒸発させ、６５０ｍｇの［５−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イルアミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチル（５８％）を得、これをさらに精製せずに次の段階において直接用いる；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３１９．４；Ｒ_ｆ（極性法）：１．９６分。

段階３：
６５０ｍｇの［５−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イルアミノ］酢酸ｔｅｒｔ−ブチルを、１０ｍｌのＨＣｌ／ジオキサン（４Ｎ）中で、０℃にて１時間撹拌する。反応混合物を蒸発させ、ジエチルエーテル／ＰＥで懸濁させ、得られた固体を吸引により濾別し、乾燥し、３３０ｍｇの［５−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イルアミノ］酢酸（６２％）を得、これをさらに精製せずに次の段階において直接用いる；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２６３．５；Ｒ_ｆ（極性法）：１．３３分。

段階４：
１００ｍｇの［５−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イルアミノ］酢酸、４９ｍｇのｍ−アニシジンおよび８８ｍｇのＤＡＰＥＣＩを、１ｍｌのＤＭＦ中でＲＴにて一晩撹拌する。その後、混合物を１０ｍｌの１ＮのＨＣｌ中に注入し、沈殿した固体を吸引により濾別し、乾燥し、４６ｍｇの２−［５−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イルアミノ］−Ｎ−（３−メトキシフェニル）アセトアミド（３３％）を得、これをさらに精製せずに次の段階において直接用いる；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３６８．５；Ｒ_ｆ（極性法）：１．８３分。

段階５：
４６ｍｇの２−［５−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イルアミノ］−Ｎ−（３−メトキシフェニル）アセトアミドおよび４０ｍｇのヒドラジン水和物を、１ｍｌのブタノール中で９０℃にて２時間撹拌する。反応混合物を蒸発させ、残留物をＲＰ−１８上でのカラムクロマトグラフィー（溶離剤：水、アセトニトリル）により精製し、１５ｍｇの２−［５−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イルアミノ］−Ｎ−（３−メトキシフェニル）アセトアミド（３２％）を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３８０．５；Ｒ_ｆ（極性法）：１．３８分。

例１１
５−｛５−［２−（３−フルオロフェニル）エチル］−１，３，４−チアジアゾール−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール（「Ａ７７」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法１１）。

１８８ｍｇのＮ'−［３−（３−フルオロフェニル）プロピオニル］−１Ｈ−インダゾール−５−カルボヒドラジドおよび２８３ｍｇの２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３，２，４−ジチアジホスフェタン２，４−ジスルフィドを、還流冷却器を備えたフラスコ中でキシレン（異性体混合物）中で、１３０℃にて１２時間撹拌する。混合物を蒸発乾固させ、残留物をカラムクロマトグラフィーにより２回、先ずシリカゲル上（溶離剤：ＥＡ、メタノール）、次にＲＰ−１８（溶離剤：水、アセトニトリル）上で精製し、７ｍｇの５−｛５−［２−（３−フルオロフェニル）エチル］−１，３，４−チアジアゾール−２−イル｝−１Ｈ−インダゾール（４％）を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝３２５．５；Ｒ_ｆ（極性法）：２．０８分。

例１２
［１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）エチル］−［５−（３−ヨード−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］アミン（「Ａ７８」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法１２）。

３０４ｍｇのヨウ素および１３４ｍｇのＫＯＨを、１ｍｌのＤＭＦに溶解する。２００ｍｇの［１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）エチル］−［５−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］アミンをこの混合に加え、これをＲＴにて３時間撹拌する。反応混合物を水に加え、少量のチオ硫酸ナトリウムを加えることにより脱色し、ＥＡで多数回抽出し、混ぜ合わせた有機相を、硫酸ナトリウムを用いて乾燥する。溶媒を除去した後、残留物をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＥＡ、メタノール）により精製し、６０ｍｇの［１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）エチル］−［５−（３−ヨード−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］アミン（２２％）を得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝４８４．５；Ｒ_ｆ（極性法）：２．２０分。

例１３
５−（３−クロロ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］エチルアミン（「Ａ７９」）の調製を、以下のスキームと同様にして行う（方法１３）。

５ｍｌのクロロホルム中の１４０ｍｇのエチル−［５−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］アミンを、１７０ｍｇのＮＣＳと共に５０℃にて一晩撹拌する。冷却後、固体を濾別し、シリカゲルおよびＲＰ−１８上での繰り返されたカラムクロマトグラフィーにより精製し、５ｍｇ（３．１％）の「Ａ７９」を無色粉末として得る；ＭＳ−ＦＡＢ（Ｍ＋Ｈ^＋）＝２６４．６９；
¹H-NMR (DMSO-d₆, TFA exchange): δ [ppm] 8.17 (1H, s), 7.97 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.80 (1H, d, J = 8.7 Hz), 3.49 (2H, q, J = 7.4 Hz), 1.32 (3H, t, J = 7.4 Hz).

以下の例は、医薬組成物に関する：
例Ａ：注射バイアル
１００ｇの本発明の活性成分および５ｇのリン酸水素二ナトリウムを３ｌの２回蒸留水に溶解した溶液を、２Ｎ塩酸を用いてｐＨ６．５に調整し、滅菌濾過し、注射バイアル中に移送し、滅菌条件下で凍結乾燥し、滅菌条件下で密封する。各々の注射バイアルは、５ｍｇの活性成分を含む。

例Ｂ：座剤
２０ｇの本発明の活性成分の１００ｇの大豆レシチンおよび１４００ｇのココアバターとの混合物を、溶融し、型中に注入し、放冷する。各々の座剤は、２０ｍｇの活性成分を含む。

例Ｃ：溶液
１ｇの本発明の活性成分、９．３８ｇのＮａＨ_２ＰＯ_４・２Ｈ_２Ｏ、２８．４８ｇのＮａ_２ＨＰＯ_４・１２Ｈ_２Ｏおよび０．１ｇの塩化ベンザルコニウムから、９４０ｍｌの２回蒸留水中に溶液を調製する。ｐＨを６．８に調整し、溶液を１ｌにし、放射線により滅菌する。この溶液を、点眼剤の形態で用いることができる。

例Ｄ：軟膏
５００ｍｇの本発明の活性成分を、９９．５ｇのワセリンと、無菌条件下で混合する。

例Ｅ：錠剤
１ｋｇの活性成分、４ｋｇのラクトース、１．２ｋｇのジャガイモデンプン、０．２ｋｇのタルクおよび０．１ｋｇのステアリン酸マグネシウムの混合物を、慣用の方法で圧縮して、錠剤を得、各々の錠剤が１０ｍｇの活性成分を含むようにする。

例Ｆ：糖衣錠
例Ｅと同様にして、錠剤を圧縮し、次に、慣用の方法で、スクロース、ジャガイモデンプン、タルク、トラガカントおよび染料の被膜で被覆する。

例Ｇ：カプセル
２ｋｇの活性成分を、硬質ゼラチンカプセル中に、慣用の方法で導入して、各々のカプセルが２０ｍｇの活性成分を含むようにする。

例Ｈ：アンプル
１ｋｇの本発明の活性成分を６０ｌの２回蒸留水に溶解した溶液を、滅菌濾過し、アンプル中に移送し、滅菌条件下で凍結乾燥し、滅菌条件下で密封する。各々のアンプルは、１０ｍｇの活性成分を含む。

Claims

式Ｉ

式中、
Ｌは、Ｒ^１、Ｒ^２または−（Ｘ）_ｍＲ^３を示し、
Ｘは、ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８Ｃ（ＯＲ^９）Ｒ^１０、ＮＲ^７、Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＮＲ^９、ＯＣＲ^７Ｒ^８、ＯＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８Ｏ、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８ＳＯ_２、ＮＲ^７ＣＯＮＲ^８、ＮＲ^７ＣＯＮＲ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＯＣＲ^７Ｒ^８、ＣＯＮＲ^７、ＣＯＮＲ^７ＣＲ^８Ｒ^９、ＮＲ^７ＣＲ^８Ｒ^９ＣＯＮＲ^１０、ＮＲ^７ＣＯまたはＮＲ^７ＣＯＣＲ^８Ｒ^９を示し、
Ｙは、Ｈ、Ａ、ＡｒまたはＨｅｔを示し、
Ｒ^１は、ＣＲ^９＝ＣＲ^９Ｒ^１０またはＣＲ^１２＝ＣＲ^１３Ｒ^１４を示し、
Ｒ^２は、Ｃ≡ＣＲ^１２またはＣ≡Ｃ−Ｈｅｔを示し、
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５は、各々、互いに独立して、Ｈ、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、−［Ｃ（Ｒ^７）_２］_ｎＡｒ、−［Ｃ（Ｒ^７）_２］_ｎＨｅｔ、ＯＡｒ、ＯＨｅｔ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＡｒ、ＳＨｅｔ、ＮＨ_２、ＮＨＡ、ＮＡＡ'、ＮＨＡｒ、Ｎ（Ａｒ）_２、ＮＨＨｅｔ、Ｎ（Ｈｅｔ）_２、ＮＡＡｒ、ＮＡＨｅｔ、ＳＯＡ、ＳＯＡｒ、ＳＯＨｅｔ、ＳＯ_２Ａ、ＳＯ_２Ａｒ、ＳＯ_２Ｈｅｔ、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡ_２、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＡ_２、ＮＨＳＯ_２Ａ、ＮＡＳＯ_２Ａ、ＣＨＯ、ＣＯＡ、ＣＯＡｒ、ＣＯＨｅｔ、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＡｒ、ＳＯ_２Ｎ（Ａｒ）_２、ＳＯ_２ＮＨＨｅｔまたはＳＯ_２Ｎ（Ｈｅｔ）_２を示し、
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０は、各々、互いに独立して、ＨまたはＡを示し、
Ｒ^１１は、１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、１〜５個のＨ原子は、Ｆにより置き換えられていてもよく、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４は、各々、互いに独立して、ＨまたはＡｒを示し、
Ａ、Ａ’は、各々、互いに独立して、非置換であるか、またはＲ^３、＝Ｓ、＝ＮＲ^７および／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により単置換、二置換もしくは三置換されており、また１つ、２つまたは３つのＣＨ_２基は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＨ、ＮＲ^１１により、および／または−ＣＨ＝ＣＨ−基により置き換えられていてもよく、および／または、さらに、１〜７個のＨ原子は、Ｆおよび／またはＣｌにより置き換えられていてもよい、１〜１０個のＣ原子を有するアルキル
あるいは３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、
Ａｒは、フェニル、ナフチルまたはビフェニルを示し、この各々は、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、Ａｒ'、ＯＡｒ'、Ｈｅｔ、ＯＨｅｔ、ＳＨ、ＳＡ、ＳＡｒ'、ＳＨｅｔ、ＮＨ_２、ＮＨＡ、ＮＡＡ'、ＮＨＡｒ'、Ｎ（Ａｒ'）_２、ＮＨＨｅｔ、Ｎ（Ｈｅｔ）_２、ＮＡＡｒ'、ＮＡＨｅｔ、ＳＯＡ、ＳＯＡｒ'、ＳＯＨｅｔ、ＳＯ_２Ａ、ＳＯ_２Ａｒ'、ＳＯ_２Ｈｅｔ、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡ_２、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＡ_２、ＮＨＳＯ_２Ａ、ＮＡＳＯ_２Ａ、ＣＨＯ、ＣＯＡ、ＣＯＡｒ'、ＣＯＨｅｔ、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＡｒ'、ＳＯ_２Ｎ（Ａｒ'）_２、ＳＯ_２ＮＨＨｅｔおよび／またはＳＯ_２Ｎ（Ｈｅｔ）_２により単置換、二置換、三置換もしくは四置換されており、
Ｈｅｔは、１〜４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有し、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、Ａｒ、ＯＡｒ、Ｈｅｔ'、ＯＨｅｔ'、ＳＨ、ＳＡ、ＳＡｒ'、ＳＨｅｔ'、ＮＨ_２、ＮＨＡ、ＮＡＡ'、ＮＨＡｒ'、Ｎ（Ａｒ'）_２、ＮＨＨｅｔ'、Ｎ（Ｈｅｔ'）_２、ＮＡＡｒ'、ＮＡＨｅｔ'、ＳＯＡ、ＳＯＡｒ'、ＳＯＨｅｔ'、ＳＯ_２Ａ、ＳＯ_２Ａｒ'、ＳＯ_２Ｈｅｔ'、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡ_２、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＡ_２、ＮＨＳＯ_２Ａ、ＮＡＳＯ_２Ａ、ＣＨＯ、ＣＯＡ、ＣＯＡｒ'、ＣＯＨｅｔ'、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＡｒ'、ＳＯ_２Ｎ（Ａｒ'）_２、ＳＯ_２ＮＨＨｅｔ'またはＳＯ_２Ｎ（Ｈｅｔ'）_２、＝Ｓ、＝ＮＲ^７および／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により単置換、二置換または三置換されていてもよい、単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、
Ａｒ'は、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、Ｏ−フェニル、ＳＨ、ＳＡ、ＮＨ_２、ＮＨＡ、ＮＡＡ'、ＮＨ−フェニル、ＳＯＡ、ＳＯ−フェニル、ＳＯ_２Ａ、ＳＯ_２−フェニル、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡ_２、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＡ_２、ＮＨＳＯ_２Ａ、ＮＡＳＯ_２Ａ、ＣＨＯ、ＣＯＡ、ＣＯ−フェニル、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ−フェニルおよび／またはＳＯ_２Ｎ（フェニル）_２により単置換、二置換、三置換もしくは四置換されているフェニルを示し、
Ｈｅｔ'は、１〜４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有し、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨ、ＯＡ、ＮＨ_２、ＮＨＡ、ＮＡＡ'、ＳＯＡ、ＳＯＡｒ'、ＳＯ_２Ａ、ＳＯ_２Ａｒ'、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＡ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＡ、ＣＯＮＡ_２、ＮＨＣＯＡ、ＮＡＣＯＡ、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＮＨＡ、ＮＨＣＯＮＡ_２、ＮＨＳＯ_２Ａ、ＮＡＳＯ_２Ａ、ＣＨＯ、ＣＯＡ、ＣＯＡｒ'、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＡｒ'、ＳＯ_２Ｎ（Ａｒ'）_２、＝Ｓ、＝ＮＲ^７および／または＝Ｏ（カルボニル酸素）により単置換、二置換または三置換されていてもよい、単環式または二環式の飽和、不飽和または芳香族複素環を示し、
Ｈａｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
ｍは、０、１、２または３を示し、
ｎは、０、１または２を示す、
で表される化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｌが−（Ｘ）_ｍＲ^３を示す、
請求項１に記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
ＬがＨ、ＨａｌまたはＮＲ^７Ｒ^８を示す、
請求項１または２に記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｘが、ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＮＲ^７、Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＮＲ^９、ＯＣＲ^７Ｒ^８、ＯＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８Ｏ、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８ＳＯ_２、ＮＲ^７ＣＯＮＲ^８ＣＲ^９Ｒ^１０またはＮＲ^７ＣＲ^８Ｒ^９ＣＯＮＲ^１０を示す、
請求項１〜３のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｘが、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）、ＮＨ、Ｏ、ＮＨＣＨ_２、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）、ＣＨ（ＣＨ_３）ＮＨ、ＣＨ_２ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ、ＣＨ_２Ｏ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２、ＣＨ_２ＳＯ_２、ＮＨＣＯＮＨＣＨ_２またはＮＨＣＨ_２ＣＯＮＨを示す、
請求項１〜４のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｒ^３がＨ、ＨａｌまたはＡを示す、
請求項１〜５のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｒ^４、Ｒ^５が、各々、互いに独立してＨ、ＨａｌまたはＡを示す、
請求項１〜６のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０が、各々、互いに独立してＨまたはＲ^１１を示す、
請求項１〜７のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０が、各々、互いに独立してＨまたはＣＨ_３を示す、
請求項１〜８のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ａが、１〜１０個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置換されていてもよい、
請求項１〜９のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ａｒが、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換、三置換もしくは四置換されているフェニルを示す、
請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｈｅｔが、１〜４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和または芳香族複素環を示し、これが、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換または三置換されていてもよい、
請求項１〜１１のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｈｅｔが、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニル、１−、２−もしくは３−ピロリル、１−、２−、４−もしくは５−イミダゾリル、１−、３−、４−もしくは５−ピラゾリル、２−、４−もしくは５−オキサゾリル、３−、４−もしくは５−イソキサゾリル、２−、４−もしくは５−チアゾリル、３−、４−もしくは５−イソチアゾリル、２−、３−もしくは４−ピリジル、２−、４−、５−もしくは６−ピリミジニル、１，２，３−トリアゾール−１−、−４−もしくは−５−イル、１，２，４−トリアゾール−１−、−３−もしくは５−イル、１−もしくは５−テトラゾリル、１，２，３−オキサジアゾール−４−もしくは−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−もしくは−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，２，３−チアジアゾール−４−もしくは−５−イル、３−もしくは４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インドリル、４−もしくは５−イソインドリル、１−、２−、４−もしくは５−ベンズイミダゾリル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インダゾリル、１−、３−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾピラゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾキサゾリル、３−、４−、５−、６−もしくは７−ベンズイソキサゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンゾチアゾリル、２−、４−、５−、６−もしくは７−ベンズイソチアゾリル、４−、５−、６−もしくは７−ベンズ−２，１，３−オキサジアゾリル、２−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−キノリル、１−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−イソキノリル、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−シンノリニル、２−、４−、５−、６−、７−もしくは８−キナゾリニル、５−もしくは６−キノキサリニル、２−、３−、５−、６−、７−もしくは８−２Ｈ−ベンゾ−１，４−オキサジニル、１，３−ベンゾジオキソール−５−イル、１，４−ベンゾジオキサン−６−イル、２，１，３−ベンゾチアジアゾール−４−もしくは−５−イル、２，１，３−ベンゾキサジアゾール−５−イル、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルを示し、これらの各々が、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換もしくは三置換されている、
請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｈｅｔが、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニル、１−、２−もしくは３−ピロリル、１−、２−、４−もしくは５−イミダゾリル、１−、３−、４−もしくは５−ピラゾリル、２−、４−もしくは５−オキサゾリル、３−、４−もしくは５−イソキサゾリル、２−、４−もしくは５−チアゾリル、３−、４−もしくは５−イソチアゾリル、２−、３−もしくは４−ピリジル、２−、４−、５−もしくは６−ピリミジニル、１，２，３−トリアゾール−１−、−４−もしくは−５−イル、１，２，４−トリアゾール−１−、−３−もしくは５−イル、１−もしくは５−テトラゾリル、１，２，３−オキサジアゾール−４−もしくは−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−もしくは−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，２，３−チアジアゾール−４−もしくは−５−イル、３−もしくは４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インドリル、４−もしくは５−イソインドリル、１−、２−、４−もしくは５−ベンズイミダゾリル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インダゾリル、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルを示し、これらの各々が、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換もしくは三置換されている、
請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｈｅｔが、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニルまたはモルホリニルを示し、これらの各々が、非置換であるか、またはＨａｌにより単置換されている、
請求項１〜１４のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｌが、−（Ｘ）_ｍＲ^３を示し、
Ｘが、ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＮＲ^７、Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８、ＣＲ^７Ｒ^８ＮＲ^９、ＯＣＲ^７Ｒ^８、ＯＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８Ｏ、ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０Ｏ、ＮＲ^６ＣＲ^７Ｒ^８ＣＲ^９Ｒ^１０、ＣＲ^７Ｒ^８ＳＯ_２、ＮＲ^７ＣＯＮＲ^８ＣＲ^９Ｒ^１０またはＮＲ^７ＣＲ^８Ｒ^９ＣＯＮＲ^１０を示し、
Ｙが、Ｈ、Ａ、ＡｒまたはＨｅｔを示し、
Ｒ^３が、Ｈ、ＨａｌまたはＡを示し、
Ｒ^４、Ｒ^５が、各々、互いに独立して、Ｈ、ＨａｌまたはＡを示し、
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０が、各々、互いに独立して、ＨまたはＲ^１１を示し、
Ｒ^１１が、１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、１〜５個のＨ原子が、Ｆにより置換されていてもよく、
Ａが、１〜１０個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置換されていてもよく、
Ａｒが、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換、三置換もしくは四置換されているフェニルを示し、
Ｈｅｔが、１〜４個のＮ、Ｏおよび／またはＳ原子を有する単環式または二環式の飽和または芳香族複素環を示し、これが、Ａ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換または三置換されていてもよく、
Ｈａｌが、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示し、
ｍが、０、１、２または３を示す、
請求項１〜１５のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
Ｌが、Ｈ、ＨａｌまたはＮＲ^７Ｒ^８を示し、
Ｘが、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）、ＮＨ、Ｏ、ＮＨＣＨ_２、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）、ＣＨ（ＣＨ_３）ＮＨ、ＣＨ_２ＮＨ、ＯＣＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ、ＣＨ_２Ｏ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ、ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２、ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２、ＣＨ_２ＳＯ_２、ＮＨＣＯＮＨＣＨ_２またはＮＨＣＨ_２ＣＯＮＨを示し、
Ｙが、Ｈ、Ａ、ＡｒまたはＨｅｔを示し、
Ｒ^３が、Ｈ、ＨａｌまたはＡを示し、
Ｒ^４、Ｒ^５が、各々、互いに独立して、Ｈ、ＨａｌまたはＡを示し、
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０が、各々、互いに独立して、ＨまたはＣＨ_３を示し、
Ａが、１〜１０個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子が、Ｆおよび／またはＣｌにより置換されていてもよく、
Ａｒが、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換、三置換もしくは四置換されているフェニルを示し、
Ｈｅｔが、２−もしくは３−フリル、２−もしくは３−チエニル、１−、２−もしくは３−ピロリル、１−、２−、４−もしくは５−イミダゾリル、１−、３−、４−もしくは５−ピラゾリル、２−、４−もしくは５−オキサゾリル、３−、４−もしくは５−イソキサゾリル、２−、４−もしくは５−チアゾリル、３−、４−もしくは５−イソチアゾリル、２−、３−もしくは４−ピリジル、２−、４−、５−もしくは６−ピリミジニル、１，２，３−トリアゾール−１−、−４−もしくは−５−イル、１，２，４−トリアゾール−１−、−３−もしくは５−イル、１−もしくは５−テトラゾリル、１，２，３−オキサジアゾール−４−もしくは−５−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−もしくは−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−もしくは−５−イル、１，２，３−チアジアゾール−４−もしくは−５−イル、３−もしくは４−ピリダジニル、ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インドリル、４−もしくは５−イソインドリル、１−、２−、４−もしくは５−ベンズイミダゾリル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−インダゾリル、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルを示し、これらの各々が、非置換であるか、またはＡ、Ｈａｌ、ＯＨおよび／またはＯＡにより単置換、二置換もしくは三置換されており、
Ｈａｌが、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示す、
請求項１〜１６のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
以下の群

から選択される、請求項１に記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
請求項１〜１８のいずれかに記載の式Ｉで表される化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物、塩もしくは立体異性体の製造方法であって、
ａ）これらを、これらの官能的誘導体の１種から、加溶媒分解剤もしくは水素化分解剤での処理によって慣用的なアミノ保護基を水素で置換するか、または慣用的な保護基により保護されているアミノ基を遊離させることによって、加溶媒分解剤または水素化分解剤での処理により遊離させ、
あるいは
ｂ）ＬがＮＨ_２を示す、式Ｉで表される化合物を調製するために、
式ＩＩ

式中、
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ＸおよびＹは、請求項１において示す意味を有する、
で表される化合物を、ヒドラジンと反応させ、
あるいは、
ｃ）式ＩＩＩ

式中、
Ｌ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ＸおよびＹは、請求項１において示す意味を有する、
で表される化合物を、Ｈｇ（ＩＩ）塩の存在下で環化させ、
あるいは、
ｄ）式ＩＶ

式中、
Ｌ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ＸおよびＹは、請求項１において示す意味を有する、
で表される化合物を、ＰＯＣｌ_３の存在下で環化させ、
かつ／または式Ｉで表される塩基もしくは酸を、この塩の１種に変換する
ことを特徴とする、前記方法。
請求項１〜１８のいずれかに記載の少なくとも１種の化合物および／または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物、ならびに、任意に補形剤および／または補助剤を含む、医薬。
請求項１〜１８のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物の、キナーゼシグナル伝達の阻害、調整および／または変調が作用を奏する疾患の処置および／または予防のための医薬の製造のための使用。
キナーゼがＳＧＫである、請求項２１に記載の使用。
請求項１〜１８のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物の、請求項１〜１８のいずれかに記載の化合物によるＳＧＫの阻害により影響される疾患の処置のための医薬の製造のための、請求項２２に記載の使用。
請求項１〜１８のいずれかに記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物の、糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム（異脂肪血症）、全身および肺高血圧症、心血管疾患および腎疾患、一般的にすべてのタイプの線維症および炎症プロセスにおけるもの、癌、腫瘍細胞、腫瘍転移、凝固障害、神経興奮性、緑内障、白内障、細菌感染の処置または防止のための、ならびに感染防止療法における、学習能力および注意力を増大させるための、ならびに細胞老化およびストレスの処置および予防、ならびに耳鳴の処置のための医薬の製造のための、請求項２３に記載の使用。
糖尿病が、真性糖尿病、糖尿病性腎症、糖尿病性神経障害、糖尿病性血管障害および微小血管障害である、請求項２４に記載の使用。
心血管疾患が、心筋梗塞の後の心臓性線維症、心臓肥大、心不全および動脈硬化である、請求項２４に記載の使用。
腎疾患が、糸球体硬化症、腎硬化症、腎炎、腎症および電解質排泄障害である、請求項２４に記載の使用。
線維症および炎症プロセスが、肝硬変、肺線維症、線維性膵炎、リウマチおよび関節症、クローン病、慢性気管支炎、放射線線維症、硬化性皮膚炎、嚢胞性線維症、瘢痕およびアルツハイマー病である、請求項２４に記載の使用。
請求項１〜１８のいずれかに記載の少なくとも１種の化合物および／または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物、ならびに少なくとも１種の他の医薬活性成分を含む、医薬。
（ａ）請求項１〜１８のいずれかに記載の化合物および／または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物の有効量、
ならびに
（ｂ）有効量の他の医薬活性成分
の個別のパックからなる、セット（キット）。
以下の群

から選択される化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、塩、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物。
請求項３１に記載の少なくとも１種の化合物および／またはこれらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物、ならびに任意に賦形剤および／またはアジュバントを含む医薬。
請求項３１に記載の化合物、または、これらの薬学的に使用可能な誘導体、溶媒和物もしくは立体異性体、または、すべての比率でのこれらの混合物の、糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム（異脂肪血症）、全身性および肺性筋緊張亢進、心血管疾患および腎疾患を処置または予防するための医薬を製造するための、一般的に任意のタイプの線維症および炎症性プロセス、癌、腫瘍細胞、腫瘍転移、凝固障害、ニューロン興奮性、緑内障、白内障、細菌感染症における、ならびに感染防止療法における、学習能力および注意力を増大させるための、ならびに細胞老化およびストレスを処置および予防するための、ならびに耳鳴りを処置するための使用。