JP2010510110A - 最新方法で使用するための強化バインダー組成物 - Google Patents

最新方法で使用するための強化バインダー組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2010510110A
JP2010510110A JP2009538397A JP2009538397A JP2010510110A JP 2010510110 A JP2010510110 A JP 2010510110A JP 2009538397 A JP2009538397 A JP 2009538397A JP 2009538397 A JP2009538397 A JP 2009538397A JP 2010510110 A JP2010510110 A JP 2010510110A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
thermosetting
composition
preform
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2009538397A
Other languages
English (en)
Inventor
ウェイ ヘレン リ、
スタンレイ エル． レーマン、
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel Corp
Original Assignee
Henkel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Corp filed Critical Henkel Corp
Publication of JP2010510110A publication Critical patent/JP2010510110A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
    • C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
    • B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
    • B29C70/28—Shaping operations therefor
    • B29C70/40—Shaping or impregnating by compression not applied
    • B29C70/42—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C70/46—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of definite length, i.e. discrete articles using matched moulds, e.g. for deforming sheet moulding compounds [SMC] or prepregs
    • B29C70/48—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of definite length, i.e. discrete articles using matched moulds, e.g. for deforming sheet moulding compounds [SMC] or prepregs and impregnating the reinforcements in the closed mould, e.g. resin transfer moulding [RTM], e.g. by vacuum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/04—Layered products comprising a layer of synthetic resin as impregnant, bonding, or embedding substance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B32B27/285—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polyethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B32B27/286—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polysulphones; polysulfides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/38—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising epoxy resins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/12—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer characterised by the relative arrangement of fibres or filaments of different layers, e.g. the fibres or filaments being parallel or perpendicular to each other
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/26—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/28—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer impregnated with or embedded in a plastic substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/659—Including an additional nonwoven fabric
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/659—Including an additional nonwoven fabric
    • Y10T442/673—Including particulate material other than fiber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

強化バインダー組成物は、複合材を製造するために、樹脂トランスファー成形、減圧アシスト・トランスファー成形および樹脂フィルム注入のような最新方法でマトリックス樹脂を注入したプレフォームと一体で有用であり、このような最新方法での組成物の使用は、本発明の基礎を成す。

Description

樹脂トランスファー成形（レジントランスファーモールディング）、減圧アシストトランスファー成形（バキュームアシステドレジントランスファーモールディング）および樹脂フィルム注入（レジンフィルムインフージョン）のような複合材を形成するための最新方法において、強化バインダー組成物は、マトリックス樹脂が注入されるプレフォームと一体で有用であり、このような最新方法での組成物の使用は本発明の基礎を成す。
様々な硬化剤を有するエポキシ樹脂は、様々な基材とのプリプレグ組立で使う接着剤およびマトリックス樹脂として、幅広く航空宇宙産業において使用されてきた。
エポキシ樹脂とベンゾキサジンのブレンドは公知である。例えば、米国特許第４，６０７，０９１号（Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ）、同５，０２１，４８４号（Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ）、同５，２００，４５２号（Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ）、および同５，４４５，９１１号（Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ）各公報を参照されたし。これらのブレンドは、電子産業において潜在的に有用であるように思われるが、なぜならこのエポキシ樹脂によってベンゾキサジンの溶融粘度を下げることができ、加工粘度を維持しながらもフィラーの充填量を高めることが可能になるからである。しかしながら、エポキシ樹脂は、しばしばベンゾキサジンが重合する温度を高めるので望ましくない。
また、エポキシ樹脂、ベンゾキサジンおよびフェノール樹脂の３元ブレンドも公知である。米国特許第６，２０７，７８６号（Ｉｓｈｉｄａ）公報、およびＳ．ＲｉｍｄｕｓｉｔとＨ．Ｉｓｈｉｄａの「ベンゾキサジン、エポキシ樹脂、フェノール樹脂３元系をベースとする新しい種類の電子部品実装の開発」（Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｎｅｗ ｃｌａｓｓ ｏｆ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｐａｃｋａｇｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｔｅｒｎａｒｙ ｓｙｓｔｅｍ ｏｆ ｂｅｎｚｏｘａｚｉｎｅ，ｅｐｏｘｙ， ａｎｄ ｐｈｅｎｏｌｉｃ ｒｅｓｉｎ），Ｐｏｌｙｍｅｒ、４１，７９４１−４９（２０００）を参照されたし。
樹脂トランスファー成形（「ＲＴＭ」）は、樹脂（通常は、主にエポキシ樹脂をベースとする樹脂システムおよびマレイミドをベースとするシステム）を、低い粘度および圧力下においてポンプで乾燥織物のプレフォームを有する閉鎖モールド金型セットに送る方法である。樹脂をプレフォームに注入して繊維強化複合材物品を製造する。このＲＴＭ方法を使い、経費を抑えて形状が複雑な複合材部品を製造することができる。これらの部品は、典型的には、連続繊維強化とともに内側モールド・ラインおよび外側モールド・ライン制御表面を必要とする。
繊維強化複合材物品は、ＲＴＭのように減圧アシスト樹脂トランスファー成形（「ＶａＲＴＭ」）によって製造することができる。ＲＴＭとは対照的に、ＶａＲＴＭは、硬いモールドの代わりに頭部にバッグを採用し、システムを減圧下に置いて樹脂注入工程を支援する。
ＲＴＭのように樹脂フィルム注入（「ＲＦＩ」）は、モールドに配置したプレフォームに樹脂を注入する。しかしながら、ここでは樹脂はフィルムの形態にあり、プレフォームとともにモールド中に配置される。米国特許第５，９０２，５３５号公報は、ＲＦＩ成形体および方法について触れており、本公報は参照して本明細書に明示的に含められる。
ＲＴＭおよびＶａＲＴＭ最新方法において使われるマトリックス樹脂は、粘度が低く、完全な湿潤およびプレフォームへの注入を可能にする。
ＲＴＭおよびＲＦＩ方法のためのビスマレイミドをベースとする樹脂は公知であり、これらの例は、米国特許第５，９５５，５６６号および同６，３１３，２４８号各公報に記載されている。
また、２成分エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂および硬化剤成分を使用直前に混合して使用してきた。１成分エポキシ樹脂組成物は、しばしば低い温度に制御し、早まった架橋反応を防いで保存期間を延ばさなければならなかった。そうでないと、このような１成分エポキシ樹脂組成物の粘度はあまりにも急激に上がり、それで作業可能な期間が商業的な観点から不適格になる（または少なくとも好ましくはない）。
しばしば、バインダー組成物を使って所定の位置に層板を維持することが通常考えられる。バインダー組成物は、普通、エポキシ樹脂をベースとするものが推定される。代替として、または追加的に、層板を縫い合わせて所定の位置に層板を維持することが推定される。バインダー組成物を使う場合、熱可塑性樹脂はほとんどか全く結合性がないので、エポキシ樹脂のような熱硬化性樹脂を選択して層板を結合すると考えられる。
バインダー組成物に加えて、さらにしばしば、熱可塑性樹脂をマトリックス樹脂に添加することによって、熱可塑性樹脂の使用による複合材の強化が考えられる。熱硬化性樹脂は、ほとんどか全く強化性能がないと考えられるので、熱硬化性樹脂の代わりに熱可塑性樹脂が使われる。
最近の技術状況にもかかわらず、前記最新方法において、特に、改良された性能特性を有する樹脂システムで、プレフォームとともに使うことのできる強化バインダー組成物への要求が存在する。より具体的には、特性またはＲＴＭ、ＶａＲＴＭ、ＲＦＩ、もしくはプリプレグ化のような最新方法での加工性のいずれも妥協することなく、靱性および結合特性を最高にする温度で加工が可能で、強化特性を有するバインダー組成物を提供することが好ましいと考えられる。
本発明は、ａ．熱硬化性マトリックス樹脂、およびｂ．熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が複数の織物層または一方向層の間に配置される、前記複数の織物層または一方向層を含むプレフォーム、を含む組成物に関する。
この熱硬化性樹脂は、プレフォームに熱硬化性マトリックス樹脂を注入する温度より高く、熱硬化性樹脂マトリックスの硬化温度よりも低い融点を有する。さらに、この熱可塑性樹脂は、熱硬化性樹脂の融点と同じかまたはこれより高い温度のＴｇを有する。
樹脂トランスファー成形方法に関連して、本発明は、以下のステップ、
（ａ）複数の織物層または一方向層の間に、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が配置される、前記複数の織物層または一方向層を含むプレフォームを含有する、閉鎖モールドの中へ熱硬化性組成物を用意するステップ；
（ｂ）前記熱硬化性組成物で前記プレフォームを湿潤するのに十分な第１の高い温度および圧力に、前記モールドの内部を暴露するステップ；および
（ｃ）樹脂トランスファー成形製品を形成するために、前記モールド内で前記熱硬化性組成物を含浸させたプレフォームを、第２の高い温度で硬化するステップを含み、ここで、前記熱硬化性組成物は、（ｉ）ベンゾキサジン成分を含む、方法を提供する。
この熱硬化性樹脂は、プレフォームに熱硬化性マトリックス樹脂を注入する温度より高く、熱硬化性樹脂マトリックスを硬化する温度よりも低い融点を有する。この熱可塑性樹脂は、熱硬化性樹脂の融点と同じかまたはこれより高い温度のＴｇを有する。
減圧アシスト樹脂トランスファー成形方法に関連して、本発明は、以下のステップ、
（ａ）モールドの中へプレフォームを用意するステップ；ここで、前記プレフォームは、複数の織物層または一方向層の間に、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が配置される、前記複数の織物層または一方向層を含み、
（ｂ）前記熱硬化性組成物で前記プレフォームを湿潤するのに十分な時間、第１の高い温度および減圧下に、前記モールドの内部に前記熱硬化性組成物を用意するステップ；および
（ｃ）樹脂トランスファー成形製品を形成するために、前記モールド内で前記熱硬化性組成物で湿潤したプレフォームを硬化するのに十分な第２の高い温度、減圧下に、前記組成物で湿潤したプレフォームを含む前記モールドを暴露するステップを含み、ここで、前記熱硬化性組成物は、（ｉ）ベンゾキサジン成分を含む、方法を提供する。
この熱硬化性樹脂は、熱硬化性マトリックス樹脂をプレフォームに注入する温度より高く、熱硬化性樹脂マトリックスを硬化する温度よりも低い融点を有する。この熱可塑性樹脂は、熱硬化性樹脂の融点と同じかまたはこれより高い温度のＴｇを有する。
樹脂フィルム注入方法に関連して、本発明は、以下のステップ、
（ａ）熱硬化性組成物をフィルムの形態で含有する閉鎖モールドの中へプレフォームを用意するステップ；ここで、前記プレフォームは、複数の織物層または一方向層の間に、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が配置される、前記複数の織物層または一方向層を含み、
（ｂ）前記プレフォームに前記熱硬化性組成物を注入するのに十分な時間、第１の高い温度および、任意に、圧力に前記モールドの内部を暴露し、一方、前記モールドの外部を高い圧力に暴露するステップ；および
（ｃ）樹脂トランスファー成形生成物を形成するために、前記熱硬化性組成物を注入したプレフォームを、第２の高い温度で硬化するステップ；を含む方法を提供する。
これらの各方法において、熱硬化性組成物は、ベンゾキサジン成分を含む。
さらに、各方法において、熱硬化性樹脂は、熱硬化性マトリックス樹脂をプレフォームに注入する温度より高く、熱硬化性樹脂マトリックスを硬化する温度よりも低い融点を有する。この熱可塑性樹脂は、熱硬化性樹脂の融点と同じかまたはこれより高い温度のＴｇを有する。
本発明は、下記の発明を実施するための形態を読むことによって、より十分に理解されると考えられる。
上記のように、本発明は、ａ．熱硬化性マトリックス樹脂、およびｂ．熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が複数の織物層または一方向層の間に配置される、前記複数の織物層または一方向層を含むプレフォーム、を含む組成物に関する。
本発明の組成物は、ＲＴＭ、ＶａＲＴＭ、ＲＦＩまたはプリプレグ化のような最新方法で形成することができる。
樹脂トランスファー成形に関連して、本発明は、以下のステップ、
（ａ）複数の織物層または一方向層の間に、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が配置される、前記複数の織物層または一方向層を含むプレフォームを含有する、閉鎖モールドの中へ熱硬化性組成物を用意するステップ；
（ｂ）前記熱硬化性組成物で前記プレフォームを湿潤するのに十分な第１の高い温度および圧力に、前記モールドの内部を暴露するステップ；および
（ｃ）樹脂トランスファー成形製品を形成するために、前記モールド内で前記熱硬化性組成物を含浸させたプレフォームを第２の高い温度で硬化するステップ、を含む方法を提供する。
減圧アシスト樹脂トランスファー成形方法に関連して、本発明は、以下のステップ、
（ａ）モールドの中へプレフォームを用意するステップ；ここで、前記プレフォームは、複数の織物層または一方向層の間に、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が配置される、前記複数の織物層または一方向層を含み、
（ｂ）前記熱硬化性組成物で前記プレフォームを湿潤するのに十分な時間、第１の高い温度および減圧下に、前記モールドの内部に前記熱硬化性組成物を用意するステップ；および
（ｃ）樹脂トランスファー成形製品を形成するために、前記モールド内で前記熱硬化性組成物で湿潤したプレフォームを硬化するのに十分な第２の高い温度、減圧下に、前記組成物で湿潤したプレフォームを含む前記モールドを暴露するステップ、を含む方法を提供する。
樹脂フィルム注入方法に関連して、本発明は、以下のステップ、
（ａ）熱硬化性組成物をフィルムの形態で含有する閉鎖モールドの中へプレフォームを用意するステップ；ここで、前記プレフォームは、複数の織物層または一方向層の間に、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が配置される、前記複数の織物層または一方向層を含み、
（ｂ）前記プレフォームに前記熱硬化性組成物を注入するのに十分な時間、第１の高い温度および、任意に、圧力に前記モールドの内部を暴露し、一方、前記モールドの外部を高い圧力に暴露するステップ；および
（ｃ）樹脂トランスファー成形製品を形成するために、前記熱硬化性組成物を注入したプレフォームを、第２の高い温度で硬化するステップ、を含む方法を提供する。
これらの各方法において、熱硬化性組成物は、（ｉ）ベンゾキサジン成分を含む熱硬化性マトリックス樹脂である（ここでは、熱硬化性組成物および熱硬化性マトリックス樹脂を互換的に使う）。
さらに、各方法において、熱硬化性樹脂は、熱硬化性マトリックス樹脂をプレフォームに注入する温度より高く、熱硬化性樹脂マトリックスを硬化する温度よりも低い融点を有する。この熱可塑性樹脂は、熱硬化性樹脂の融点と同じかまたはこれより高い温度のＴｇを有する。
当然ながら、本発明は、最新方法で製造されるＲＴＭ、ＶａＲＴＭおよびＲＦＩ製品のような製品を提供する。
複雑な３次元部品の幾何学的形状は、本明細書で記載された最新方法で一体ユニットとして成形することができる。例えば、ＲＦＩは、単一工程サイクルで部品の全幾何学的形状を規定するので、大きな複合材部品を成形するのには特に有用であり、これにより、
あらゆるその後の組立または接合工程を除去する。１つとして航空宇宙産業では、補強部材および付属部品とともにロフト表面（ｌｏｆｔｅｄ ｓｕｒｆａｃｅ）に配置され、部品の長さが最高、１００フィート、幅が最高、３０フィートになることはまれではない。このような大きな部品を形成するために前記最新方法を使うことで、通常、機械的に固定または結合された構造に関係する組立費および工具費は減少すると考えられる。さらに、典型的には、副組立品から構成される非一体型部品に関係する、工学的には許容度が小さい、シムを用いた仮止めが最小の大型航空機構造の組立が、前記最新方法を使って可能になることが実現すると考えられる。
ＲＦＩ方法では、通常、樹脂フィルム成形道具を使い、この道具は外部成形道具を含み、この外部成形道具は支持体構造によって支持された対面シートを含む。ベンゾキサジンから製造される樹脂フィルムを対面シート上に配置し、そしてプレフォームを樹脂フィルム上に配置する。このプレフォームは、所望の物品形状に設計して複合材料、例えば、炭素、アラミド、セラミックおよび類似物から作られる繊維のような複合材料から製造する。プレフォームは、米国特許第５，２８１，３８８号公報に記載されているようにプレフォームスキンを含み、この開示は参照して本明細書に明示的に含まれる。
米国特許第５，３６９，１９２号、同５，５６７，４９９号、同５，６７７，０４８号、同５，８５１，３３６号、および同６，１５６，１４６号各公報に開示されているように、ＲＴＭシステムは公知であり、これらの開示は参照により本明細書に含まれる。また、米国特許第５，３１５，４６２号、同５，４８０，６０３号および同５，４３９，６３５号各公報に開示されているように、ＶａＲＴＭシステムも公知であり、これらの開示は明示的に参照により本明細書に含まれる。
ＲＴＭシステムは、樹脂を含浸させたプレフォームから複合材物品を製造する。ここで、プレフォームを、このプレフォーム上に配置された強化バインダー組成物とともに空洞モールド中に配置する。ベンゾキサジン含有熱硬化性組成物のような熱硬化性マトリックス樹脂は、次いで、モールドに注入してプレフォームの繊維を湿潤してプレフォームに注入する。ＲＴＭ方法では、熱硬化性マトリックス樹脂は、圧力下で空洞モールドに導入し、高い温度で硬化する。得られた固体物品は、後硬化工程に従って、（これは必要ないが）最終複合材物品を製造することができる。
従って、ＲＴＭ方法では、プレフォームをモールド内に配置し、次いで、モールドを閉鎖し、熱硬化性マトリックス樹脂を導入してプレフォームに注入することが可能になる。この導入は、プレフォームの湿潤を可能にするのに十分な時間、穏やかに加温された温度条件で生じるようにして、ベンゾキサジン含有熱硬化性組成物の特有の流動性を改良することができる。
次いで、ベンゾキサジン含有熱硬化性組成物を硬化するのに十分な温度［通常、１２１℃（２５０°Ｆ）から１７７℃（３５０°Ｆ）の範囲］で、十分な時間、モールド内部を加熱、維持する。この時間は、通常、９０から１８０分の範囲であるが、当然ながら熱硬化性組成物の精密な構成要素によって決まる。硬化が完結した後、モールドの温度を下げ、この方法で製造したＲＴＭ成形製品を取り出すことができる。
ＶａＲＴＭ方法では、強化バインダー組成物がその上に配置されたプレフォームを用意した後、分散媒体をこの上に配置することができる。この分散媒体は、モールド内のエンベロープの中にあるプレフォーム表面上に配置することができる。この分散媒体は、柔軟なシートまたはライナーであることが多い。減圧によって、分散媒体をプレフォームに向かって押し潰し、ベンゾキサジン含有熱硬化性組成物をモールドへ導入し、プレフォームを湿潤し、プレフォームに注入するのを助ける。
ベンゾキサジン含有熱硬化性組成物をモールドへ注入し、プレフォームを湿潤してプレフォームに注入することができる。この注入は、また、プレフォームを湿潤してプレフォームに注入することができるのに十分な時間、緩やかな加温条件下で、ここでは、減圧を介しておよび減圧下で起こすことができる。
ベンゾキサジン含有熱硬化性組成物を、減圧下でエンベロープ中に導入してプレフォームを湿潤してプレフォームに注入する。真空ラインからエンベロープ内部の減圧を行なってプレフォームへ向かって柔軟なシートを押し潰す。減圧は、ベンゾキサジン含有熱硬化性組成物をプレフォームを介して引き寄せ、最終物品中に気泡または空隙が形成するのを避けることに役立つ。ベンゾキサジン含有熱硬化性組成物は、減圧下に置く間に硬化する。
次いで、モールドを、通常、１２１℃（２５０°F）から１７７℃（３５０°F）の範囲の高い温度に暴露し、一方、モールド内の熱硬化性組成物で湿潤したプレフォームを硬化するのに十分な時間、減圧下に保つ。この時間は、また、通常９０から１８０分の範囲である。また、この減圧は、硬化工程で生成するあらゆる煙霧を取り除く。硬化が完結した後、モールド温度を下げることができ、この方法で製造したＶａＲＴＭ製品を取り出す。
これらの最新方法においては、ベンゾキサジン含有熱硬化性組成物は、樹脂注入温度で１０から５０００ｃｐｓの範囲の粘度を有する（ＲＴＭまたはＶａＲＴＭにおいては、１０から５００ｃｐｓ、ＲＦＩにおいては、１００から５０００ｃｐｓ）。さらに、加工条件で熱硬化性組成物の粘度が１００％増加する間の時間は、１から１０時間の範囲である。ベンゾキサジン含有熱硬化性組成物（または熱硬化性マトリックス樹脂）の注入温度は、通常、約９０℃から約１１０℃の範囲にある。
ＶａＲＴＭ方法によって得られた固体物品は、後硬化工程に従って最終複合材物品を製造することができる。
従って、ＲＴＭ／ＶａＲＴＭ法いずれにおいても第１ステップは、所望の物品の形状に繊維プレフォームを製造することである。一般に、プレフォームは、製造する複合材物品に所望の強化特性を与える繊維で作られた織物層または層板を多く含んでいる。強化バインダー組成物が上に配置された繊維プレフォームが製造された時点で、このプレフォームをモールド内に置く。
熱硬化性組成物または熱硬化性マトリックス樹脂のためのベンゾキサジンは、下記の構造：
Figure 2010510110
 ［式中、ｏは、１−４であり、Ｘは、直接結合（ｏが２である場合）、アルキル（ｏが１である場合）、アルキレン（ｏが２−４である場合）、カルボニル（ｏが２である場合）、チオール（ｏが１である場合）、チオエーテル（ｏが２である場合）、スルホキシド（ｏが２である場合）、およびスルホン（ｏが２の場合）であり、Ｒ１は、メチル、エチル、プロピルおよびブチルのようなアルキルである］、または
Figure 2010510110
 ［式中、ｐは、２であり、Ｙは、ビフェニル（ｐが２である場合）、ジフェニルメタン（ｐが２である場合）、ジフェニルイソプロパン（ｐが２である場合）、ジフェニルスルフィド（ｐが２である場合）、ジフェニルスルホキシド（ｐが２である場合）、ジフェニルスルホン（ｐが２である場合）、およびジフェニルケトン（ｐが２である場合）から選択され、Ｒ４は、水素、ハロゲン、アルキルおよびアルケニルから選択される］を包含することができる。
より具体的な表示では、ベンゾキサジン成分は、
Figure 2010510110
Figure 2010510110
Figure 2010510110
Figure 2010510110
 の１つ以上によって包含され、上式中、Ｘは、直接結合、ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｓ、Ｓ＝ＯおよびＯ＝Ｓ＝Ｏから選択され、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、同じであるかまたは異なっており、水素、アルキル、アルケニルおよびアリールから選択されるものである。
より特定の表示では、ベンゾキサジン成分は、
Figure 2010510110
 によって包含され、上式中、Ｘは、直接結合、ＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２、Ｃ＝Ｏ、Ｓ、Ｓ＝ＯおよびＯ＝Ｓ＝Ｏから選択され、Ｒ１およびＲ２は、同じであるかまたは異なっており、メチル、エチル、プロピルおよびブチルから選択されるものである。
さらにより具体的な表示では、ベンゾキサジン成分は、
Figure 2010510110
 によって包含され、上式中、Ｒ１およびＲ２は、同じであるかまたは異なっており、メチル、エチル、プロピルおよびブチルから選択されるが、特に好ましい態様では、Ｒ１およびＲ２は、各々メチルである。
本発明で有用なベンゾキサジンの具体例としては、
Figure 2010510110
Figure 2010510110
Figure 2010510110
Figure 2010510110
Figure 2010510110
Figure 2010510110
Figure 2010510110
Figure 2010510110
 の１つ以上が挙げられる。
ベンゾキサジン成分は、多官能ベンゾキサジンおよび単官能ベンゾキサジンの組合せを含む。単官能ベンゾキサジンの例としては、下記の構造：
Figure 2010510110
 を包含し、上式中、Ｒは、メチル、エチル、プロピルおよびブチルのようなアルキルである。
本発明の強化バインダー組成物の１つの側面では、熱硬化性樹脂はエポキシ樹脂であってもよい。適したエポキシ樹脂には、分子当たり少なくとも約２つの１，２−エポキシ基を有し、熱硬化性マトリックス樹脂の注入温度よりも高い融点を有する任意のポリエポキシドが含まれる。従って、このポリエポキシドは、飽和、不飽和、環式または非環式、脂肪族、脂環式、芳香族または複素環式ポリエポキシド化合物であってもよい。適したポリエポキシドの例としては、ポリグリシジルエーテルが挙げられ、これらはアルカリの存在下、エピクロロヒドリンまたはエピブロモヒドリンとポリフェノールとの反応によって製造される。適したポリフェノールとしては、例えば、レゾルシノール、ピロカテコール、ヒドロキノン、ビスフェノールＡ（ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，２−プロパン）、ビスフェノールＦ（ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン）、ビスフェノールＳ、ビフェノール、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１−イソブタン、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１−エタン、および１，５−ヒドロキシナフタレンが挙げられる。ポリグリシジルエーテルを基準とする他の適したポリフェノールは、ノボラック樹脂型である、フェノールとホルムアルデヒドまたはアセトアルデヒドとの公知の縮合生成物である。
本発明で使用するのに、原則上適したその他のポリエポキシドは、ポリアルコールまたはジアミンのポリグリシジルエーテルである。このようなポリグリシジルエーテルとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，４−ブチレングリコール、トリエチレングリコール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオールまたはトリメチロールプロパンのようなポリアルコールから誘導されるものである。
さらに、他のポリエポキシドとしては、例えば、グリシドールまたはエピクロロヒドリンとシュウ酸、コハク酸、グルタル酸、テレフタル酸または二量体脂肪酸のような脂肪族または芳香族ポリカルボン酸との反応生成物である、ポリカルボン酸のポリグリシジルエステルが挙げられる。
また、さらに他のエポキシドは、オレフィン性の不飽和脂環式化合物のエポキシ化生成物または天然油および脂肪から誘導されたものである。
１つの市販のエポキシ樹脂であるＥＰＯＮ２００５は、融点が１２０℃であり、従って、熱硬化性マトリックス樹脂に対する注入温度が９０℃から１１０℃の範囲にある場合、このエポキシ樹脂は使用するのに適している。しかしながら、他の市販のエポキシ樹脂のＥＰＯＮ１００９Ｆは融点が約８０℃であるので、この注入温度では使用するのに適していないと考えられる。
また、本発明の熱硬化性樹脂は、熱硬化性マトリックス樹脂に関連して本明細書で記載されているように、ベンゾキサジンであってもよい。
本発明の熱可塑性樹脂は、Ｔｇが約２００℃であるポリエーテルスルホン（「ＰＥＳ」）であってもよい。ＰＥＳは、例えば、ＩＣＩ社および住友化学社から市販品が入手できる。他の熱可塑性樹脂は、ポリプロピレンオキシドであり、本発明において役立つことができる。本発明の強化バインダー組成物は、エポキシ樹脂とポリエーテルスルホンとの組合せを包含するものが好ましい。
強化バインダー組成物は、強化バインダー組成物中の熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せが重量比で１０：１から１：２０、例えば、１：５から１：１０であるものを包含する。前のパラグラフに記載されているように、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂と熱可塑性樹脂としてポリエーテルスルホンが重量比で１：１０であるものが好ましい。
強化バインダー組成物の熱可塑性樹脂の標準粒径は、１０μｍから１００μｍの範囲でなければならない。強化バインダー組成物の熱硬化性樹脂の標準粒径は、１μｍから１００μｍの範囲でなければならない。
強化バインダー組成物は、粉末、液体分散体または懸濁液、繊維、フリースまたは配向マットおよびフィルムから選択される形態をとってもよい。
強化バインダー組成物の熱可塑性樹脂は、反応性基で官能基化されていることが好ましい。例えば、強化バインダー組成物の官能基化された熱可塑性樹脂は、熱硬化性樹脂の融点より高い温度および熱硬化性マトリックス樹脂の硬化温度と同じかまたはこれより低い温度で、この熱硬化性樹脂およびこの熱硬化性マトリックス樹脂またはいずれか一つとの反応性がある。官能基化ＰＥＳは、反応温度が１５０℃近辺であってもよい。
下記の実施例は、さらに本発明を例示するのに役立つと考えられる。
本実施例では、ＲＴＭ樹脂として使用するのに適した配合物を、プレフォームおよび本発明の強化バインダー組成物とともに例示する。
＜実施例１＞
熱硬化性マトリックス樹脂
２つの熱硬化性マトリックス樹脂を下表１に例示し、ＭＲ１およびＭＲ２と呼ぶ。
Figure 2010510110
 ＜実施例２＞
熱硬化性マトリックス樹脂の混合方法
ベンゾキサジンを温度７１℃（１６０°Ｆ）から８２℃（１８０°Ｆ）で加熱して、流体状態にした。温度１８０°Ｆでこのベンゾキサジンにエポキシを混ぜて、均一になるまで混合した。温度１８０°Ｆで混合物を減圧にして、気泡を観察しなくなるまで３０から６０分間、減圧を続けた。脱ガスした混合物を室温、密閉缶中で保存した。
＜実施例３＞
強化バインダー組成物
２つの強化バインダー組成物を下表２に例示し、ＴＢ１およびＴＢ２と呼ぶ。
Figure 2010510110
強化バインダー組成物の重量は、全繊維重量の８％である。この強化バインダー組成物を、エポキシとＰＥＳとを一緒に混合することによって製造し、この後、織物の表面に均一に塗布した。温度１２１℃（２５０°Ｆ）で３０分間、この織物［ＡＵ０７２−１，ＨＴＳ５６３１，１２Ｋ，２９０ｇｓｍ（ＥＣＣ Ｆａｂｒｉｃｓ社から市販）］を加熱することによってプレフォームを製造した。
＜実施例４＞
ＲＴＭ方法
注入温度は１１０℃（２３０°Ｆ）、硬化計画は１８５℃（３６５°Ｆ）で２時間であった。
＜実施例５＞
結果
ＭＲ２およびＴＢ１に関して、ＲＴＭ方法の結果を下表３に示している。
Figure 2010510110

Claims (18)

  1. 組成物であって、
    ａ．熱硬化性マトリックス樹脂、および
    ｂ．熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が、複数の織物層または一方向層の間に配置される、前記複数の織物層または一方向層を含むプレフォーム
    を含み、ここで前記熱硬化性樹脂は、
    ｉ．前記熱硬化性マトリックス樹脂を前記プレフォームに注入する温度より高く、およびｉｉ．前記熱硬化性樹脂マトリックスの硬化温度よりも低い融点を有し、
    ならびに前記熱可塑性樹脂は、前記熱硬化性樹脂の融点と同じかまたはこれより高い温度のＴｇを有する、組成物。
  2. 前記熱硬化性マトリックス樹脂がベンゾキサジンを含む、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記強化バインダー組成物がエポキシ樹脂とポリエーテルスルホンとの組合わせを含む、請求項１に記載の組成物。
  4. 前記強化バインダー組成物の前記熱硬化性樹脂がエポキシ樹脂である、請求項１に記載の組成物。
  5. 前記強化バインダー組成物の前記熱可塑性樹脂がポリエーテルスルホンである、請求項１に記載の組成物。
  6. 前記強化バインダー組成物の前記熱硬化性樹脂と前記強化バインダー組成物の前記熱可塑性樹脂との組合せが、重量比で１０：１から１：２０である、請求項１に記載の組成物。
  7. 前記熱硬化性樹脂と前記熱可塑性樹脂が、重量比で１：５から１：１０である、請求項１に記載の組成物。
  8. 前記エポキシ樹脂とポリエーテルスルホンが、重量比で１：１０である、請求項３に記載の組成物。
  9. 前記強化バインダー組成物の前記熱可塑性樹脂が、１０μｍから１００μｍの範囲の標準粒径を有する、請求項１に記載の組成物。
  10. 前記強化バインダー組成物の前記熱硬化性樹脂が、１μｍから１００μｍの範囲の標準粒径を有する、請求項１に記載の組成物。
  11. 前記強化バインダー組成物が、粉末、液体分散体または懸濁液、繊維、フリースまたは配向マットおよびフィルムからなる群より選択される形態をとる、請求項１に記載の組成物。
  12. 前記強化バインダー組成物の前記熱可塑性樹脂が、反応性基で官能基化されている、請求項１に記載の組成物。
  13. 前記強化バインダー組成物の官能基化された熱可塑性樹脂は、前記熱硬化性樹脂の融点より高い温度および前記熱硬化性マトリックス樹脂の硬化温度と同じかまたはこれより低い温度で、前記熱硬化性樹脂および前記熱硬化性マトリックス樹脂またはいずれか一つとの反応性がある、請求項１に記載の組成物。
  14. 樹脂トランスファー成形方法であって、以下のステップ、
    （ａ）複数の織物層または一方向層の間に、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が配置される、前記複数の織物層または一方向層を含むプレフォームを含有する、閉鎖モールドの中へ熱硬化性組成物を用意するステップ；
    ここで、前記熱硬化性樹脂は、
    ｉ．前記熱硬化性マトリックス樹脂を前記プレフォームに注入する温度より高く、および
    ｉｉ．前記熱硬化性樹脂マトリックスの硬化温度よりも低い融点を有し、
    ならびに前記熱可塑性樹脂は、前記熱硬化性樹脂の融点と同じかまたはこれより高い温度のＴｇを有し、
    （ｂ）前記熱硬化性組成物で前記プレフォームを湿潤するのに十分な第１の高い温度および圧力に、前記モールドの内部を暴露するステップ；および
    （ｃ）樹脂トランスファー成形製品を形成するために、前記モールド内で前記熱硬化性組成物を含浸させたプレフォームを、第２の高い温度で硬化するステップを含み、ここで、前記熱硬化性組成物は、（ｉ）ベンゾキサジン成分を含む、成形方法。
  15. 減圧アシスト樹脂トランスファー成形方法であって、以下のステップ、
    （ａ）モールドの中へプレフォームを用意するステップ；
    ここで、前記プレフォームは、複数の織物層または一方向層の間に、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が配置される、前記複数の織物層または一方向層を含み、前記熱硬化性樹脂は、
    ｉ．前記熱硬化性マトリックス樹脂を前記プレフォームに注入する温度より高く、および
    ｉｉ．前記熱硬化性樹脂マトリックスの硬化温度よりも低い融点を有し、
    ならびに前記熱可塑性樹脂は、前記熱硬化性樹脂の融点と同じかまたはこれより高い温度のＴｇを有し、
    （ｂ）熱硬化性組成物で前記プレフォームを湿潤するのに十分な時間、第１の高い温度および減圧下に、前記モールドの内部に前記熱硬化性組成物を用意するステップ；および
    （ｃ）樹脂トランスファー成形製品を形成するために、前記モールド内で前記熱硬化性組成物で湿潤したプレフォームを硬化するのに十分な第２の高い温度、減圧に、前記組成物で濡らしたプレフォームを含む前記モールドを暴露するステップを含み、ここで、前記熱硬化性組成物は、（ｉ）ベンゾキサジン成分を含む、成形方法。
  16. 前記プレフォームを用意した後、分散媒体が前記プレフォーム上に提供される、請求項１５に記載の成形方法。
  17. 減圧アシスト樹脂トランスファー成形プレフォームであって、
    （ａ）複数の織物層または一方向層と、
    （ｂ）強化バインダー組成物とを含み、ここで、前記複数の織物層または一方向層の間に、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む前記強化バインダー組成物が配置され、前記熱硬化性樹脂は、
    ｉ．熱硬化性マトリックス樹脂をプレフォームに注入する温度より高く、および
    ｉｉ．熱硬化性樹脂マトリックスの硬化温度よりも低い融点を有し、
    ならびに前記熱可塑性樹脂は、前記熱硬化性樹脂の融点と同じかまたはこれより高い温度のＴｇを有する、プレフォーム。
  18. 樹脂フィルム注入方法であって、以下のステップ、
    （ａ）熱硬化性組成物をフィルムの形態で含有する閉鎖モールドの中へプレフォームを用意するステップ；
    ここで、前記プレフォームは、複数の織物層または一方向層の間に、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との組合せを含む強化バインダー組成物が配置される、前記複数の織物層または一方向層を含み、前記熱硬化性樹脂は、
    ｉ．前記熱硬化性マトリックス樹脂を前記プレフォームに注入する温度より高く、およびｉｉ．前記熱硬化性樹脂マトリックスの硬化温度よりも低い融点を有し、
    ならびに前記熱可塑性樹脂は、前記熱硬化性樹脂の融点と同じかまたはこれより高い温度のＴｇを有し、
    （ｂ）前記プレフォームに前記熱硬化性組成物を注入するのに十分な時間、第１の高い温度および、任意に、減圧に前記モールドの内部を暴露し、一方、前記モールドの外部を高い圧力に暴露するステップ；および
    （ｃ）樹脂フィルム注入製品を形成するために、前記熱硬化性組成物を注入したプレフォームを、前記モールド内で第２の高い温度で硬化するステップを含み、ここで、前記熱硬化性組成物は（ｉ）ベンゾキサジン成分を含む、注入方法。
JP2009538397A 2006-11-21 2007-11-19 最新方法で使用するための強化バインダー組成物 Pending JP2010510110A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US86025506P 2006-11-21 2006-11-21
PCT/US2007/024193 WO2008063611A2 (en) 2006-11-21 2007-11-19 Toughened binder compositions for use in advance processes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2010510110A true JP2010510110A (ja) 2010-04-02

Family

ID=39430361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009538397A Pending JP2010510110A (ja) 2006-11-21 2007-11-19 最新方法で使用するための強化バインダー組成物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20090209159A1 (ja)
EP (1) EP2084241A4 (ja)
JP (1) JP2010510110A (ja)
CN (1) CN101589127B (ja)
BR (1) BRPI0719134A2 (ja)
CA (1) CA2670027A1 (ja)
WO (1) WO2008063611A2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012036295A (ja) * 2010-08-06 2012-02-23 Fuji Heavy Ind Ltd 繊維強化樹脂複合材及びその製造方法
US10792869B2 (en) 2015-02-05 2020-10-06 Toray Industries, Inc. Preform, fiber-reinforced composite material, and method of manufacturing fiber-reinforced composite material

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009028099A1 (de) * 2009-07-29 2011-02-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schlagzähmodifizierte Zusammensetzungen
DE102015000947A1 (de) 2014-01-28 2015-07-30 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur Herstellung eines faserverstärkten Polymer-Formteils mit einer Mehrzahl an Verstärkungsfaserlagen und Vorformling eines solchen Polymer-Formteils
DE102015208320A1 (de) * 2015-05-05 2016-11-10 Tesa Se Klebeband mit Temporär-Fixier-Klebstoff
CN108297454B (zh) * 2017-04-25 2019-11-22 航天特种材料及工艺技术研究所 一种树脂基复合材料、制备方法及所用真空袋
RU2720782C1 (ru) * 2019-09-10 2020-05-13 Федеральное государственное унитарное предприятие "Крыловский государственный научный центр" (ФГУП "Крыловский государственный научный центр") Эпоксидная композиция для адгезионного слоя и армирующий наполнитель на его основе

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004291304A (ja) * 2003-03-26 2004-10-21 Toray Ind Inc 繊維強化複合材料の製造方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3433851A1 (de) * 1984-09-14 1986-03-27 Gurit-Essex, Freienbach Chemisch haertbare harze aus 1-oxa-3-aza-tetralin-gruppen enthaltenden verbindungen und cycloaliphatischen epoxid-harzen, verfahren zu deren herstellung und haertung sowie die verwendung solcher harze
ATE135724T1 (de) * 1988-07-18 1996-04-15 Gurit Essex Ag Zu schwerentflammbaren und hochtemperaturbeständigen kunststoffen härtbare harze und verfahren zu deren herstellung
JPH0420650U (ja) * 1990-06-04 1992-02-20
EP0493310A1 (de) * 1990-12-21 1992-07-01 Gurit-Essex AG Zu schwerentflammbaren Kunststoffen härtbare Harzmischungen und deren Verwendung
US5281388A (en) * 1992-03-20 1994-01-25 Mcdonnell Douglas Corporation Resin impregnation process for producing a resin-fiber composite
US5439635A (en) * 1993-02-18 1995-08-08 Scrimp Systems, Llc Unitary vacuum bag for forming fiber reinforced composite articles and process for making same
US5369192A (en) * 1993-06-28 1994-11-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Binder resin for resin transfer molding preforms
US5445911A (en) * 1993-07-28 1995-08-29 Hewlett-Packard Company Chelating positive charge director for liquid electrographic toner
US5480603A (en) * 1994-05-19 1996-01-02 The Dow Chemical Company Method for preparing preforms for molding processes
US5567499A (en) * 1995-01-03 1996-10-22 The Boeing Company Resin transfer molding in combination with honeycomb core
US5569508A (en) * 1995-01-03 1996-10-29 The Boeing Company Resin transfer molding with honeycomb core and core filler
JP2000500795A (ja) * 1995-11-13 2000-01-25 サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン 熱硬化性重合体の可使時間、ゲル化時間及び貯蔵安定性を改良するための抑制剤
ES2175145T3 (es) * 1995-11-13 2002-11-16 Cytec Tech Corp Polimeros termoestables para aplicaciones de compuestos y de adhesivos
JPH09177333A (ja) * 1995-12-22 1997-07-08 Mitsubishi Rayon Co Ltd 強化繊維シートおよびこれを用いた構造物の補修補強方法
US5677048A (en) * 1996-03-04 1997-10-14 Gateway Technologies, Inc. Coated skived foam and fabric article containing energy absorbing phase change material
KR20000036010A (ko) * 1996-09-20 2000-06-26 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 안정한 에폭시 수지 조성물을 사용하는 수지 이송 성형 방법
WO1999002586A1 (fr) * 1997-07-11 1999-01-21 Toray Industries, Inc. Tissu preimpregnee et panneau sandwich a ame alveolaire
US5902535A (en) * 1997-07-30 1999-05-11 Mcdonnell Douglas Corporation Resin film infusion mold tooling and molding method
US6096669A (en) * 1997-10-28 2000-08-01 Gkn Westland Aerospace Inc. Unidirectional fiber-random mat preform
US6207786B1 (en) * 1998-11-10 2001-03-27 Edison Polymer Innovation Corporation Ternary systems of benzoxazine, epoxy, and phenolic resins
JP3894035B2 (ja) * 2001-07-04 2007-03-14 東レ株式会社 炭素繊維強化基材、それからなるプリフォームおよび複合材料
KR100704808B1 (ko) * 2001-08-28 2007-04-10 도레이 가부시끼가이샤 Ｃｆｒｐ제 판재 및 그의 제조 방법
FR2853914B1 (fr) * 2003-04-17 2005-11-25 Hexcel Fabrics Procede et installation de fabrication d'une preforme de renfort
US7157509B2 (en) * 2003-06-27 2007-01-02 Henkel Corporation Curable compositions
US20050042961A1 (en) * 2003-08-18 2005-02-24 Henkel Loctite Corporation Curable compositions for advanced processes, and products made therefrom
US20050186434A1 (en) * 2004-01-28 2005-08-25 Ajinomoto Co., Inc. Thermosetting resin composition, adhesive film and multilayer printed wiring board using same

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004291304A (ja) * 2003-03-26 2004-10-21 Toray Ind Inc 繊維強化複合材料の製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012036295A (ja) * 2010-08-06 2012-02-23 Fuji Heavy Ind Ltd 繊維強化樹脂複合材及びその製造方法
US10792869B2 (en) 2015-02-05 2020-10-06 Toray Industries, Inc. Preform, fiber-reinforced composite material, and method of manufacturing fiber-reinforced composite material

Also Published As

Publication number Publication date
EP2084241A2 (en) 2009-08-05
CN101589127A (zh) 2009-11-25
WO2008063611A3 (en) 2008-08-14
BRPI0719134A2 (pt) 2014-02-04
US20090209159A1 (en) 2009-08-20
CN101589127B (zh) 2012-10-10
CA2670027A1 (en) 2008-05-29
WO2008063611A2 (en) 2008-05-29
EP2084241A4 (en) 2014-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2558266B1 (en) Processes for preparing composites having superior surface finish and high fiber consolidation
US8158724B2 (en) Curable compositions for advanced processes, and products made therefrom
US6391436B1 (en) Manufacture of void-free laminates and use thereof
RU2586118C2 (ru) Новые отвердители для эпоксидных смол
JP2010510110A (ja) 最新方法で使用するための強化バインダー組成物
JP6585027B2 (ja) 優れた表面仕上げおよび高い繊維圧密を有する複合材料を調製するためのプレプレグ硬化方法
JP5808057B2 (ja) 液状樹脂注入用途のための改質樹脂系及びそれに関連する加工方法
JP2013543035A5 (ja)
KR20150036085A (ko) 프리폼용 바인더 수지 조성물, 바인더 입자, 프리폼 및 섬유 강화 복합 재료
JP2018062669A (ja) 優れた表面仕上げおよび高い繊維圧密を有する複合材料を調製するためのプレプレグ硬化方法
EP3807337B1 (en) Toughened epoxy compositions
JP6655021B2 (ja) エポキシ樹脂系
US20160280864A1 (en) Low odor epoxy resin systems based on nadic anhydride-type hardeners
EP2909251B1 (en) Low odor epoxy resin systems based on nadic anhydride-type harneders
JP2011001442A (ja) エポキシ樹脂組成物、繊維強化複合材料、および繊維強化複合材料の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20101117

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20121217

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121225

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130322

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20131224