JP2010509454A - ポリ（アリーレンエーテル）／ポリオレフィン組成物、方法、及び物品 - Google Patents

ポリ（アリーレンエーテル）／ポリオレフィン組成物、方法、及び物品 Download PDF

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Abstract

本熱可塑性組成物は、ポリ（アリーレンエーテル）、ポリオレフィン、アルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの高分子量水素化ブロックコポリマーを含む組成物の溶融混練生成物を含む。本組成物は、より低い分子量の水素化ブロックコポリマーを用いて製造される対応する組成物と比較して大きく改良された耐化学薬品性を示す。本組成物を製造する方法及び本組成物から製造される物品もまた記載する。本組成物は、自動車用配線ハーネスを収納するためのハロゲンフリーのチューブを製造するために特に有用である。

Description

本発明は、ポリ（アリーレンエーテル）／ポリオレフィン組成物に関する。
ポリ（アリーレンエーテル）樹脂は、その優れた耐水性、寸法安定性、及び固有の難燃性に関して知られている１つのタイプのプラスチックである。広範囲の消費者製品、例えば、衛生設備、電気ボックス、自動車部品、及び被覆線の要求を満足させるために、それを種々の他のプラスチックとブレンドすることによって、強度、剛性、耐化学薬品性、及び耐熱性のような特性を調整することができる。
ポリ（アリーレンエーテル）とブレンドする通常のプラスチックとしては、ポリスチレン、ナイロン、及びポリオレフィンが挙げられる。ポリオレフィンはしばしば溶媒及びオイルに対する良好な耐性を示すが、ポリ（アリーレンエーテル）はこれらの化学物質に対する耐性がより低い傾向がある。したがって、ポリオレフィンとポリ（アリーレンエーテル）のブレンドは、溶媒及びオイルに日常的に曝露されるプラスチック部品を製造するのにはしばしば好適でない。これは、ガソリン、モーターオイル、ブレーキ液、及びトランスミッション液に曝露される可能性のあるボンネット内自動車部品に関して特に当てはまる。かかる自動車部品は、しばしば、ハロゲン化樹脂であるポリ塩化ビニルから製造される。環境に対するそれらの悪影響のために絶縁層におけるハロゲン化樹脂の使用を減少又は排除することがますます望まれている。実際、多くの国がハロゲン化材料の使用を減少することを命令し始めている。
したがって、可撓性ボンネット内自動車部品に求められる物理特性及び耐化学薬品性を示すハロゲンフリーのプラスチックに関する差し迫った必要性が存在する。
上記の及び他の問題点は、約１０〜約３５重量％のポリ（アリーレンエーテル）；約１５〜約４０重量％のポリオレフィン；及び、約１０〜約３５重量％のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの水素化ブロックコポリマー；を含む組成物であって；水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有し；水素化ブロックコポリマーは、２００，０００原子質量単位以上の重量平均分子量を有し；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物によって解決される。
他の態様は、約１０〜約３５重量％のポリ（アリーレンエーテル）；約１５〜約４０重量％のポリオレフィン；約１０〜約３５重量％のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの水素化ブロックコポリマー（ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００原子質量単位以上の重量平均分子量を有する）；場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第２の水素化ブロックコポリマー（ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量、及び約４０，０００乃至約２００，０００原子質量単位未満の重量平均分子量を有する）；場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第３の水素化ブロックコポリマー（ここで、第３の水素化ブロックコポリマーは、第３の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として４５より大きく約９０重量％までのポリ（アルケニル芳香族）含量を有する）；場合によっては、５重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの非水素化ブロックコポリマー；場合によっては、安定剤、離型剤、加工助剤、難燃剤、ドリップ抑制剤、成核剤、紫外線遮断剤、染料、顔料、酸化防止剤、静電防止剤、発泡剤、鉱油、金属失活剤、抗ブロッキング剤、ナノクレー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される添加剤；から構成される組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。
他の態様は、約１５〜約３０重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約１５〜約３５重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；約１０〜約３０重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである水素化ブロックコポリマー（ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び、約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。
他の態様は、約１５〜約３０重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約１５〜約３５重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；約１０〜約３０重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである水素化ブロックコポリマー（ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第２の水素化ブロックコポリマー（ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量、及び約４０，０００乃至２００，０００原子質量単位未満の重量平均分子量を有する）；場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第３の水素化ブロックコポリマー（ここで、第３の水素化ブロックコポリマーは、第３の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として４５より大きく約９０重量％までのポリ（アルケニル芳香族）含量を有する）；場合によっては、５重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの非水素化ブロックコポリマー；場合によっては、安定剤、離型剤、加工助剤、難燃剤、ドリップ抑制剤、成核剤、紫外線遮断剤、染料、顔料、酸化防止剤、静電防止剤、発泡剤、鉱油、金属失活剤、抗ブロッキング剤、ナノクレー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される添加剤；約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び、約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；から構成される組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。
他の態様は、約１８〜約２５重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約２０〜約３０重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；約１５〜約２５重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである水素化ブロックコポリマー（ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び、約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。
他の態様は、約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約２５〜約２７重量％の高密度ポリエチレン；約１５〜約１７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー（ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第３の水素化ブロックコポリマー（ここで、第３の水素化ブロックコポリマーは、第３の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約５５〜約７５重量％のポリスチレン含量を有し、第３の水素化ブロックコポリマーは、約３０，０００〜約６０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の鉱油；約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び、約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。
他の態様は、約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約２３〜約２５重量％の高密度ポリエチレン；約１９〜約２１重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー（ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約１〜約３重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第２の水素化ブロックコポリマー（ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第２の水素化ブロックコポリマーは、約１００，０００〜約１４０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の鉱油；約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び、約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。
他の態様は、約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約２５〜約２７重量％の高密度ポリエチレン；約１５〜約１７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー（ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第２の水素化ブロックコポリマー（ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第２の水素化ブロックコポリマーは、約１００，０００〜約１４０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の鉱油；約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び、約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。
他の態様は、約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約２３〜約２５重量％の高密度ポリエチレン；約１５〜約１７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー（ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約５〜約７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第２の水素化ブロックコポリマー（ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第２の水素化ブロックコポリマーは、約１００，０００〜約１４０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の鉱油；約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び、約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。
他の態様は、約１０〜約３５重量％のポリ（アリーレンエーテル）；約１５〜約４０重量％のポリオレフィン；及び、約１０〜約３５重量％のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの水素化ブロックコポリマー（ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００原子質量単位以上の重量平均分子量を有する）；を溶融混練することを含む熱可塑性組成物の製造方法であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記方法である。
他の態様は、約１５〜約３０重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約１５〜約３５重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；約１０〜約３０重量％の、トリブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有するポリスチレン−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマー（ここで、トリブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び、約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；を溶融混練してブレンドを形成し（ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものである）；約２０μｍ〜約１５０μｍの径の開口を有するフィルターを通してブレンドを溶融濾過する；ことを含む熱可塑性組成物の製造方法であって；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記方法である。
図１は、比較例１に対応する試料に関する２種類の倍率の透過電子顕微鏡写真である。 図２は、実施例１に対応する試料に関する２種類の倍率の透過電子顕微鏡写真である。
他の態様、並びに上記の組成物を含む物品、特に上記の組成物を含む自動車用配線ハーネスを収納するためのチューブを、以下に詳細に説明する。
発明の詳細な記載：
本発明者らは、一般的な自動車部品及び特に自動車用配線ハーネスを収納するためのチューブのためのその使用においてポリ塩化ビニルの代替品として好適なハロゲンフリーの熱可塑性組成物を求めて実験を行った。ポリ（アリーレンエーテル）、ポリオレフィン、及び水素化ブロックコポリマーの初期ブレンドは多くの所望の特性を示したが、それらの耐化学薬品性は不足していた。更なる実験により、特に高い分子量の水素化ブロックコポリマーを用いることによって、耐化学薬品性における予期しなかった大きな向上を達成できることが明らかになった。多成分ポリマーブレンド中の１つの成分の分子量は、その成分が超高分子量（即ち数百万の分子量）を有しない限り、ブレンドの耐化学薬品性に大きな影響を与えるとは通常は予想されないので、これらの結果は予期しなかったことであった。この場合は、成分は４００，０００未満の分子量を有する。可撓性、良好な引張り強さ、及び化学薬品への曝露後の引張り強さの良好な保持率の組み合わせを達成することはこれまではできなかったので、これらの結果は予期しなかったことであった。特に、耐化学薬品性を向上させることは非常に困難であった。化学薬品への浸漬後の特性の保持率は、異なる化学薬品に曝露した際にその機械的完全性を保持する材料の能力の指標を与える。これは、化学薬品に曝露した際に特性が低下する速度を示す。自動車産業においては、強度保持率は、浸漬後の絶対強度よりも化学薬品に対する材料の耐性のより良好な指標と考えられている。材料の耐化学薬品性を測定するためには、材料を化学薬品中に一定の時間浸漬する。しかしながら、実際の適用においては、材料は化学薬品により短い時間又はより長い時間曝露される可能性がある。化学薬品への曝露後の最終強度ではなく強度保持率が、強度が低下する速度を示すので、それによって、材料が化学薬品への曝露に対してより強固であることの指標が与えられる。可撓性、良好な引張り強さ、及び化学薬品への曝露後の引張り強さの良好な保持率の組み合わせを達成することはこれまではできなかったので、これらの結果は予期しなかったことであった。特に、耐化学薬品性を向上させることは非常に困難であった。化学薬品への浸漬後の特性の保持率は、異なる化学薬品に曝露した際にその機械的完全性を保持する材料の能力の指標を与える。これは、化学薬品に曝露した際に特性が低下する速度を示す。自動車産業においては、強度保持率は、浸漬後の絶対強度よりも化学薬品に対する材料の耐性のより良好な指標と考えられている。材料の耐化学薬品性を測定するためには、材料を化学薬品中に一定の時間浸漬する。しかしながら、実際の適用においては、材料は化学薬品により短い時間又はより長い時間曝露される可能性がある。化学薬品への曝露後の最終強度ではなく強度保持率は、強度が低下する速度を示すので、それによって、材料が化学薬品への曝露に対してより強固であることの指標が与えられる。また、より高い分子量の成分を用いることによって高い可撓性を有する耐化学薬品性のポリマーブレンドが与えられることも驚くべきことである。
一態様は、約１０〜約３５重量％のポリ（アリーレンエーテル）；約１５〜約４０重量％のポリオレフィン；及び、約１０〜約３５重量％のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの水素化ブロックコポリマー；を含む組成物であって；水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００原子質量単位以上の重量平均分子量を有し；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。実施例において示されるように、２００，０００原子質量単位以上の重量平均分子量を有する水素化ブロックコポリマーを用いることによって、より低分子量の水素化ブロックコポリマーを用いる対応するブレンドと比較してブレンドの耐化学薬品性が大きく向上する（ここで示す全ての分子量値は、ポリスチレン標準試料を用いるゲル透過クロマトグラフィーによって測定された未補正の値であることに留意すべきである）。幾つかの態様においては、組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有する。幾つかの態様においては、組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７３．４％を保持する。幾つかの態様においては、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜９００ＭＰａの曲げ弾性率を有する。
本組成物はポリ（アリーレンエーテル）を含む。一態様においては、ポリ（アリーレンエーテル）は、次式：
Figure 2010509454
（式中、それぞれの構造単位に関して、それぞれのＺ１は、独立して、ハロゲン、非置換又は置換Ｃ１〜Ｃ１２ヒドロカルビル（但し、ヒドロカルビル基はｔｅｒｔ−ヒドロカルビルではない）、Ｃ１〜Ｃ１２ヒドロカルビルチオ（即ち、（Ｃ１〜Ｃ１２ヒドロカルビル）Ｓ−）、Ｃ１〜Ｃ１２ヒドロカルビルオキシ、又はＣ２〜Ｃ１２ハロヒドロカルビルオキシであり、ここでハロゲンと酸素原子とは少なくとも２つの炭素原子によって隔てられており；それぞれのＺ２は、独立して、水素、ハロゲン、非置換又は置換Ｃ１〜Ｃ１２ヒドロカルビル（但し、ヒドロカルビル基はｔｅｒｔ−ヒドロカルビルではない）、Ｃ１〜Ｃ１２ヒドロカルビルチオ、Ｃ１〜Ｃ１２ヒドロカルビルオキシ、又はＣ２〜Ｃ１２ハロヒドロカルビルオキシであり、ここでハロゲンと酸素原子とは少なくとも２つの炭素原子によって隔てられている）
を有する繰り返し構造単位を含む。本明細書において用いる「ヒドロカルビル」という用語は、単独で用いられるにせよ、或いは他の用語の接頭辞、接尾辞、又は一部として用いられるにせよ、炭素及び水素のみを含む残基を指す。残基は、脂肪族又は芳香族で、直鎖、環式、二環式、分岐、飽和、又は不飽和であってよい。また、脂肪族、芳香族、直鎖、環式、二環式、分岐、飽和、及び不飽和の複数の炭化水素部分の組み合わせを含んでいてもよい。
幾つかの態様においては、ポリ（アリーレンエーテル）は、２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル単位、２，３，６−トリメチル−１，４−フェニレンエーテル単位、又はこれらの組み合わせを含む。
ポリ（アリーレンエーテル）は、通常はヒドロキシ基に対してオルト位に位置する１つ又は複数のアミノアルキル含有末端基を有する分子を含んでいてよい。また、通常はテトラメチルジフェノキノン副生成物がその中に存在する２，６−ジメチルフェノール含有反応混合物から得られるテトラメチルジフェノキノン（ＴＭＤＱ）末端基もしばしば存在する。ポリ（アリーレンエーテル）は、ホモポリマー、コポリマー、グラフトコポリマー、イオノマー、又はブロックコポリマー、並びに上記の少なくとも１つを含む組み合わせの形態であってよい。
ポリ（アリーレンエーテル）は、単分散ポリスチレン標準試料、４０℃のスチレンジビニルベンゼンゲル、及びクロロホルム１ｍＬあたり１ｍｇの濃度を有する試料を用いるゲル透過クロマトグラフィーによって測定して、３，０００〜４０，０００原子質量単位（ＡＭＵ）の数平均分子量、及び５，０００〜８０，０００ＡＭＵの重量平均分子量を有していてよい。ポリ（アリーレンエーテル）は、クロロホルム中２５℃において測定して約０．０５〜約１．０ｄＬ／ｇの固有粘度を有していてよい。当業者は、ポリ（アリーレンエーテル）の固有粘度は溶融混練によって３０％以下増加する可能性があることを理解している。０．０５〜約１．０ｄＬ／ｇの上記の固有粘度範囲は、溶融混練して組成物を形成する前後の両方の固有粘度を包含するように意図される。上記の範囲内において、固有粘度は、少なくとも約０．１ｄＬ／ｇ、又は少なくとも約０．２ｄＬ／ｇ、又は少なくとも約０．３ｄＬ／ｇであってよい。また上記の範囲内において、固有粘度は、約０．８ｄＬ／ｇ以下、又は約０．６ｄＬ／ｇ以下であってよい。異なる固有粘度を有する複数のポリ（アリーレンエーテル）樹脂のブレンドを用いることができる。
本組成物は、組成物の全重量を基準として約１０〜約３５重量％のポリ（アリーレンエーテル）を含む。幾つかの態様においては、ポリ（アリーレンエーテル）の量は、約１５〜約３０重量％、具体的には約１８〜約２５重量％である。
ポリ（アリーレンエーテル）に加えて、本組成物はポリオレフィンを含む。ポリオレフィンは、一般式：ＣｎＨ２ｎの構造のものであり、ポリエチレン、ポリプロピレン、及びポリイソブチレンが挙げられ、代表的なホモポリマーは、線状低密度ポリエチレン、アタクチックポリプロピレン、及びアイソタクチックポリプロピレンである。この一般式のポリオレフィン樹脂は商業的に入手することができ、それらの製造方法は当該技術において公知である。幾つかの態様においては、ポリオレフィンは、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせから選択されるホモポリマーである。
また、ポリプロピレンとラバーホモポリマー若しくはコポリマーとのコポリマー、或いはポリエチレンとラバーホモポリマー若しくはコポリマーとのコポリマーなどの複数のポリオレフィンのコポリマーを用いることもできる。コポリマーとしては、例えばエチレン−オクテンラバー及びエチレン−ブタジエンラバーのようなコポリマーを挙げることができる。かかるコポリマーは、通常はヘテロ相であり、アモルファス相及び結晶質相の両方を有するのに十分に長いそれぞれの成分の部分を有する。更に、ポリオレフィンは、ホモポリマーとコポリマーの組み合わせ、異なる溶融温度を有する複数のホモポリマーの組み合わせ、及び／又は異なるメルトフローレートを有する複数のホモポリマーの組み合わせを含んでいてよい。
一態様においては、ポリオレフィンは、アイソタクチックポリプロピレンのような結晶質ポリオレフィンを含む。結晶質ポリオレフィンは、２０％以上、具体的には２５％以上、より具体的には３０％以上の結晶化度を有するポリオレフィンとして定義される。結晶化度（％）は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）によって測定することができる。幾つかの態様においては、ポリオレフィンは高密度ポリエチレンを含む。高密度ポリエチレンは０．９４１〜０．９６５ｇ／ｍＬの密度を有していてよい。
幾つかの態様においては、ポリオレフィンは、１２０℃以上、具体的には１２５℃以上、より具体的には１３０℃以上、更により具体的には１３５℃以上の溶融温度を有するポリプロピレンを含む。幾つかの態様においては、ポリプロピレンは１７５℃以下の溶融温度を有する。幾つかの態様においては、ポリオレフィンは、１２４℃以上、具体的には１２６℃以上、より具体的には１２８℃以上の溶融温度を有する高密度ポリエチレンを含む。幾つかの態様においては、高密度ポリエチレンの溶融温度は１４０℃以下である。
幾つかの態様においては、ポリオレフィンは約０．３〜約１０ｇ／１０分のメルトフローレート（ＭＦＲ）を有する。具体的には、メルトフローレートは約０．３〜約５ｇ／１０分であってよい。メルトフローレートは、粉末か又はペレット化ポリオレフィンのいずれか、２．１６ｋｇの負荷、及び樹脂に好適な温度（エチレンベースの樹脂に関しては１９０℃、プロピレンベースの樹脂に関しては２３０℃）を用いて、ＡＳＴＭ−Ｄ１２３８にしたがって測定することができる。
本組成物には、組成物の全重量を基準として約１５〜約４０重量％の量のポリオレフィンを含ませることができる。具体的には、ポリオレフィンの量は、約１５〜約３５重量％、より具体的には約２０〜約３０重量％であってよい。
ポリ（アリーレンエーテル）及びポリオレフィンに加えて、本組成物は、アルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの水素化ブロックコポリマーを含む。この水素化ブロックコポリマーは、本明細書において時には「第１の水素化ブロックコポリマー」と呼び、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有する。具体的には、ポリ（アルケニル芳香族）含量は、約１０〜約４０重量％、又は約１０〜約３５重量％であってよい。水素化ブロックコポリマーは、２００，０００原子質量単位以上の重量平均分子量を有する。上記に記載したように、この分子量は、ゲル透過クロマトグラフィーによって測定されるものであり、ポリスチレン標準試料との比較に基づくものである。幾つかの態様においては、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位、具体的には２２０，０００〜約３５０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する。高分子量の水素化ブロックコポリマーを製造する方法は、当該技術において公知であり、例えばJonesの米国特許３，４３１，３２３に記載されている。また、高分子量の水素化ブロックコポリマーは、例えば、Kraton PolymersからKRATON G1651として入手できる、３１重量％のスチレン含量及び約２４０，０００〜約３０１，０００原子質量単位（ＡＭＵ）の重量平均分子量を有するポリスチレン−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーとして商業的に入手することもできる。
水素化ブロックコポリマーを製造するのに用いるアルケニル芳香族モノマーは、次式：
Figure 2010509454
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、又はＣ２〜Ｃ８アルケニル基を表し；Ｒ３及びＲ７は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、塩素原子、又は臭素原子を表し；Ｒ４〜Ｒ６は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、又はＣ２〜Ｃ８アルケニル基を表し；或いは、Ｒ３及びＲ４は中心芳香環と一緒にナフチル基を形成するか、或いはＲ４及びＲ５は、中心芳香環と一緒にナフチル基を形成する）
の構造を有していてよい。具体的なアルケニル芳香族モノマーとしては、例えば、スチレン、クロロスチレン、例えばｐ−クロロスチレン、並びにメチルスチレン、例えばα−メチルスチレン及びｐ−メチルスチレンが挙げられる。一態様においては、アルケニル芳香族モノマーはスチレンである。
水素化ブロックコポリマーを製造するのに用いる共役ジエンは、Ｃ４〜Ｃ２０共役ジエンであってよい。好適な共役ジエンとしては、例えば、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン、２−クロロ−１，３−ブタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエンなど、及びこれらの組み合わせが挙げられる。幾つかの態様においては、共役ジエンは、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン、又はこれらの組み合わせである。幾つかの態様においては、共役ジエンは１，３−ブタジエンから構成される。
水素化ブロックコポリマーは、（Ａ）アルケニル芳香族化合物から誘導される少なくとも１つのブロック、及び（Ｂ）共役ジエンから誘導される少なくとも１つのブロックを含み、ブロック（Ｂ）中の脂肪族不飽和基の含量が水素化によって減少されているコポリマーである。ブロック（Ａ）と（Ｂ）の配列としては、線状構造、グラフト構造、分岐鎖を有するか又は有しない放射テレブロック構造が挙げられる。線状ブロックコポリマーとしては、テーパー型線状構造又は非テーパー型線状構造が挙げられる。幾つかの態様においては、水素化ブロックコポリマーはテーパー型線状構造を有する。制御分布ブロックコポリマーとも呼ぶことができるテーパー型ブロックコポリマーを製造する方法は、例えば、Handlinらの米国特許出願ＵＳ２００３／１８１５８４−Ａ１に記載されている。また、好適なテーパー型ブロックコポリマーは、例えば、Kraton PolymersからKRATON A-RP6936及びKRATON A-RP6935として商業的に入手することもできる。幾つかの態様においては、水素化ブロックコポリマーは非テーパー型線状構造を有する。幾つかの態様においては、水素化ブロックコポリマーは、ランダムに含まれているアルケニル芳香族モノマーを含むＢブロックを含む。線状ブロックコポリマー構造としては、ジブロック（Ａ−Ｂブロック）、トリブロック（Ａ−Ｂ−Ａブロック又はＢ−Ａ−Ｂブロック）、テトラブロック（Ａ−Ｂ−Ａ−Ｂブロック）、及びペンタブロック（Ａ−Ｂ−Ａ−Ｂ−Ａブロック又はＢ−Ａ−Ｂ−Ａ−Ｂブロック）構造、並びにＡ及びＢの合計で６以上のブロックを含む線状構造が挙げられる。ここで、それぞれのＡブロックの分子量は他のＡブロックのものと同一であっても異なっていてもよく、それぞれのＢブロックの分子量は他のＢブロックのものと同一であっても異なっていてもよい。幾つかの態様においては、水素化ブロックコポリマーは、ジブロックコポリマー、トリブロックコポリマー、又はこれらの組み合わせである。
幾つかの態様においては、水素化ブロックコポリマーはポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである。幾つかの態様においては、水素化ブロックコポリマーはポリスチレン−ポリ（エチレン−プロピレン）ジブロックコポリマーである。これらのブロックコポリマーは、官能化剤或いはそれらの名称によって示されるもの以外のモノマーの残基を含まない。
幾つかの態様においては、水素化ブロックコポリマーは、アルケニル芳香族化合物及び共役ジエン以外のモノマーの残基を含まない。
幾つかの態様においては、水素化ブロックコポリマーは、無水マレイン酸のような酸官能化剤の残基を含まない。幾つかの態様においては、水素化ブロックコポリマーは、アルケニル芳香族化合物及び共役ジエンから誘導されるブロックから構成される。これは、これら又は任意の他のモノマーから形成されるグラフトを含まない。また、これは、炭素及び水素原子から構成され、したがってヘテロ原子を含まない。
本組成物は、組成物の全重量を基準として約１０〜約３５重量％の量の水素化ブロックコポリマーを含む。具体的には、本組成物には、約１０〜約３０重量％、より具体的には約１２〜約３０重量％、更により具体的には約１５〜約２５重量％の量の水素化ブロックコポリマーを含ませることができる。
ポリ（アリーレンエーテル）、ポリオレフィン、及び水素化ブロックコポリマーに加えて、本組成物には、場合によっては、アルケニル芳香族化合物と共役ジエンとのより低分子量の第２の水素化ブロックコポリマーを更に含ませることができる。第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有していてよい。具体的には、ポリ（アルケニル芳香族）含量は、約１０〜約４０重量％、より具体的には約１０〜約３５重量％であってよい。第２の水素化ブロックコポリマーは、約４０，０００乃至２００，０００原子質量単位未満の重量平均分子量を有していてよい。具体的には、重量平均分子量は、約４０，０００〜約１８０，０００原子質量単位、又は約４０，０００〜約１５０，０００原子質量単位であってよい。かかるより低分子量の水素化ブロックコポリマーを製造する方法は、当該技術において公知である。また、かかるコポリマーは、例えば、Kraton PolymersによってKRATON G1650として販売されている３０重量％のスチレン含量及び１１７，０００原子質量単位の重量平均分子量を有するポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーとして商業的に入手することもできる。幾つかの態様においては、第２の水素化ブロックコポリマーはポリスチレン−ポリ（エチレン−プロピレン）ジブロックコポリマーである。第２の水素化ブロックコポリマーは、存在する場合には、組成物の全重量を基準として約１〜約１０重量％、具体的には約２〜約８重量％、より具体的には約５〜約７重量％の量で用いることができる。幾つかの態様においては、本組成物は第２の水素化ブロックコポリマーを実質的に含まない。これらの態様において「実質的に含まない」とは、第２の水素化ブロックコポリマーを組成物に意図的に加えないことを意味する。本組成物は第２の水素化ブロックコポリマーを「実質的に含まない」ものであってよいが、第１の水素化ブロックコポリマー中に不純物として存在する極めて少量の第２の水素化ブロックコポリマーを含んでいてもよい。例えば、本組成物は第２の水素化ブロックコポリマーを「実質的に含まない」ものであってよいが、第１の水素化ブロックコポリマーは第２の水素化ブロックコポリマーの限定を満足する１重量％以下のジブロックコポリマー不純物を含むトリブロックコポリマーである。
本組成物には、場合によっては、第１の水素化ブロックコポリマーよりも高いポリ（アルケニル芳香族）含量を有する第３の水素化ブロックコポリマーを更に含ませることができる。第３の水素化ブロックコポリマーは、第３の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として４５より多く約９０重量％までのポリ（アルケニル芳香族）含量を有するアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの水素化ブロックコポリマーである。具体的には、ポリ（アルケニル芳香族）含量は、約５０〜約８５重量％、より具体的には約６０〜約８０重量％であってよい。かかるより高いポリ（アルケニル芳香族）含量の水素化ブロックコポリマーを製造する方法は、当該技術において公知である。第３の水素化ブロックコポリマーの重量平均分子量については特に限定はない。また、かかるコポリマーは、例えば、Asahi ChemicalによってTUFTEC H1043として販売されている６７重量％のスチレン含量及び約４０，０００〜５６，０００原子質量単位の重量平均分子量を有するポリスチレン−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーとして商業的に入手することもできる。第３の水素化ブロックコポリマーは、存在する場合には、組成物の全重量を基準として約１〜約１０重量％、具体的には約２〜約７重量％、より具体的には約２〜約５重量％の量で用いることができる。幾つかの態様においては、本組成物は、第３の水素化ブロックコポリマーを実質的に含まない。これらの態様において「実質的に含まない」とは、第３の水素化ブロックコポリマーを意図的に加えないことを意味する。本組成物は第３の水素化ブロックコポリマーを「実質的に含まない」ものであってよいが、第１の水素化ブロックコポリマー中に不純物として存在する極めて少量の第３の水素化ブロックコポリマーを含んでいてもよい。
本組成物には、場合によっては、アルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの非水素化ブロックコポリマーを更に含ませることができる。非水素化ブロックコポリマーは、ポリ（共役ジエン）ブロック（Ｂ）中の脂肪族不飽和基含量が水素化によって減少されていない点で、上記に記載の種々の水素化ブロックコポリマーと異なる。非水素化ブロックコポリマーは、約１０〜約９０重量％、具体的には約２０〜約８０重量％、より具体的には約２５〜約４０重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有していてよい。非水素化ブロックコポリマーの重量平均分子量については特に限定はない。非水素化ブロックコポリマーを製造する方法は、当該技術において公知である。また、かかるコポリマーは、例えば、Kraton PolymersからKRATON (登録商標) D1101及びD1102などのKRATON (登録商標) Dシリーズポリマー、及びChevron Phillips Chemical Companyによって販売されているK-RESIN KR01、KR03、KR05、及びKR10として入手できるスチレン−ブタジエン放射テレブロックコポリマーとして商業的に入手することもできる。非水素化ブロックコポリマーは、存在する場合には、組成物の全重量を基準として約１〜約１０重量％、具体的には約２〜約５重量％の量で用いることができる。幾つかの態様においては、本組成物は非水素化ブロックコポリマーを実質的に含まない。これらの態様において「実質的に含まない」とは、非水素化ブロックコポリマーを意図的に加えないことを意味する。本組成物は非水素化ブロックコポリマーを「実質的に含まない」ものであってよいが、（第１の）水素化ブロックコポリマー中に不純物として存在する極めて少量の非水素化ブロックコポリマーを含んでいてもよい。
本組成物には、場合によっては、熱可塑性樹脂技術において公知の種々の添加剤を更に含ませることができる。例えば、本組成物には、場合によって、安定剤、離型剤、加工助剤、難燃剤、ドリップ抑制剤、成核剤、紫外線遮断剤、染料、顔料、酸化防止剤、静電防止剤、発泡剤、鉱油、金属失活剤、抗ブロッキング剤、ナノクレーなど、及びこれらの組み合わせから選択される添加剤を更に含ませることができる。添加剤は、組成物の所望の光学及び物理特性を許容できないほど損なわない量で加えることができる。かかる量は、当業者によって過度の実験を行うことなく定めることができる。「トリアリールホスフェート難燃剤」とここで記載される難燃剤としては、少なくとも１つのトリアリールホスフェート部分を有する化合物が挙げられる。トリアリールホスフェート難燃剤は、１より多いトリアリールホスフェート部分を有していてよい。トリアリールホスフェート難燃剤の例としては、トリフェニルホスフェート、トリクレシルホスフェート、レゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）、ビスフェノール−Ａ−ビス（ジフェニルホスフェート）など、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
幾つかの態様においては、本組成物は、上記に記載のもの以外の成分を排除することができ、又はこれらを実質的に含まないものであってよい。例えば、本組成物は、ホモポリスチレン（シンジオタクチックポリスチレンなど）、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、エチレン／α−オレフィンコポリマー、及びポリプロピレングラフトポリスチレンのような他のポリマー材料を実質的に含まないものであってよい。これに関して「実質的に含まない」という用語は、示された成分を意図的に加えないことを意味する。
本組成物は、多くの用途においてポリ（塩化ビニル）（ＰＶＣ）の代替として有用である。ＰＶＣに代えて本組成物を用いることの１つの有利性は、組成物がハロゲンを実質的に含まないものであることができるという点である。而して、幾つかの態様においては、本組成物は全量で１重量％未満のハロゲン（フッ素、塩素、臭素、及びヨウ素）を含む。幾つかの態様においては、本組成物は全量で０．１重量％未満のハロゲンを含む。幾つかの態様においては、本組成物は意図的に加えられるハロゲンを含まない。
幾つかの態様においては、本組成物はポリオレフィンの連続相及びポリ（アリーレンエーテル）の分散相を含む。言い換えれば、本組成物は、ポリオレフィンを含む連続相、及びポリ（アリーレンエーテル）を含む分散相を含む。かかる相の存在は、実施例において記載するように透過電子顕微鏡によって検出することができる。水素化ブロックコポリマーは、連続相、分散相、或いは、連続相と分散相との間又は共連続相の間の界面に存在させることができる。
本組成物を用いて、優れた物理特性、及び化学薬品への曝露後のこれらの特性の向上した保持率を示す物品を形成することができる。例えば、本組成物から形成される物品は可撓性である。組成物の可撓性は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率として表すことができる。幾つかの態様においては、本組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜５４３ＭＰａの曲げ弾性率を有する。組成物の耐化学薬品性は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％の保持率として表すことができる。耐化学薬品性試験に関する詳細な手順は、下記の実施例において与える。幾つかの態様においては、本組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５．８〜７３．４％を保持する。
一態様は、約１０〜約３５重量％のポリ（アリーレンエーテル）；約１５〜約４０重量％のポリオレフィン；約１０〜約３５重量％のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの水素化ブロックコポリマー（ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００原子質量単位以上の重量平均分子量を有する）；場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第２の水素化ブロックコポリマー（ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量、及び約４０，０００乃至約２００，０００原子質量単位未満の重量平均分子量を有する）；場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第３の水素化ブロックコポリマー（ここで、第３の水素化ブロックコポリマーは、第３の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として４５より大きく約９０重量％までのポリ（アルケニル芳香族）含量を有する）；場合によっては、５重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの非水素化ブロックコポリマー；場合によっては、安定剤、離型剤、加工助剤、難燃剤、ドリップ抑制剤、成核剤、紫外線遮断剤、染料、顔料、酸化防止剤、静電防止剤、発泡剤、鉱油、金属失活剤、抗ブロッキング剤、ナノクレー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される添加剤；から構成される組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。幾つかの態様においては、本組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する。
一態様は、約１５〜約３０重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約１５〜約３５重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；約１０〜約３０重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである水素化ブロックコポリマー（ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び、約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。幾つかの態様においては、本組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する。
一態様は、約１５〜約３０重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約１５〜約３５重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；約１０〜約３０重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである水素化ブロックコポリマー（ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第２の水素化ブロックコポリマー（ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量、及び約４０，０００乃至２００，０００原子質量単位未満の重量平均分子量を有する）；場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第３の水素化ブロックコポリマー（ここで、第３の水素化ブロックコポリマーは、第３の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として４５より大きく約９０重量％までのポリ（アルケニル芳香族）含量を有する）；場合によっては、５重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの非水素化ブロックコポリマー；場合によっては、安定剤、離型剤、加工助剤、難燃剤、ドリップ抑制剤、成核剤、紫外線遮断剤、染料、顔料、酸化防止剤、静電防止剤、発泡剤、鉱油、金属失活剤、抗ブロッキング剤、ナノクレー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される添加剤；約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び、約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；から構成される組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。幾つかの態様においては、本組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する。
一態様は、約１８〜約２５重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約２０〜約３０重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；約１５〜約２５重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである水素化ブロックコポリマー（ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び、約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。幾つかの態様においては、本組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する。
一態様は、約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約２５〜約２７重量％の高密度ポリエチレン；約１５〜約１７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー（ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第３の水素化ブロックコポリマー（ここで、第３の水素化ブロックコポリマーは、第３の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約５５〜約７５重量％のポリスチレン含量を有し、第３の水素化ブロックコポリマーは、約３０，０００〜約６０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の鉱油；約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び、約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。幾つかの態様においては、本組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する。
他の態様は、約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約２３〜約２５重量％の高密度ポリエチレン；約１９〜約２１重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー（ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約１〜約３重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第２の水素化ブロックコポリマー（ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第２の水素化ブロックコポリマーは、約１００，０００〜約１４０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の鉱油；約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び、約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。幾つかの態様においては、本組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する。
一態様は、約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約２５〜約２７重量％の高密度ポリエチレン；約１５〜約１７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー（ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第２の水素化ブロックコポリマー（ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第２の水素化ブロックコポリマーは、約１００，０００〜約１４０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の鉱油；約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び、約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。幾つかの態様においては、本組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する。
一態様は、約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約２３〜約２５重量％の高密度ポリエチレン；約１５〜約１７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー（ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約５〜約７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第２の水素化ブロックコポリマー（ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第２の水素化ブロックコポリマーは、約１００，０００〜約１４０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約３〜約５重量％の鉱油；約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び、約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；を含む組成物であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記組成物である。幾つかの態様においては、本組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する。
他の態様は、本組成物を製造する方法を包含する。本組成物は、成分を溶融混練することによって製造することができる。而して、一態様は、約１０〜約３５重量％のポリ（アリーレンエーテル）；約１５〜約４０重量％のポリオレフィン；及び、約１０〜約３５重量％のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの水素化ブロックコポリマー（ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００原子質量単位以上の重量平均分子量を有する）；を溶融混練することを含む熱可塑性組成物の製造方法であって；ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記方法である。溶融混練を行うために好適な装置としては、例えば、２本ロールミル、バンバリーミキサー、及び一軸又は二軸押出機が挙げられる。幾つかの態様においては、溶融混練は二軸押出機を用いることを含む。
他の態様は、約１５〜約３０重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；約１５〜約３５重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；約１０〜約３０重量％の、トリブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有するポリスチレン−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマー（ここで、トリブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する）；約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び、約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；を溶融混練してブレンドを形成し（ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものである）；約２０μｍ〜約１５０μｍの径の開口を有するフィルターを通してブレンドを溶融濾過する；ことを含む熱可塑性組成物の製造方法であって；組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして、組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；上記方法である。溶融濾過工程に関して、開口の径は、具体的には約３０〜約１３０μｍ、より具体的には約４０〜約１１０μｍであってよい。幾つかの態様においては、組成物から成形又は押出す物品の最小厚さの半分以下の最大径の開口を有する１以上のフィルターを通して溶融混合物を溶融濾過する。溶融濾過のために好適な装置及び手順は、例えば、Dongらの米国特許出願公開ＵＳ２００５／００４６０７０−Ａ１及びＵＳ２００５／００６４１２９−Ａ１、並びにHossanらのＵＳ２００５／０２５０９３２−Ａ１に記載されている。押出機を用いて組成物を製造する場合には、ポリオレフィンを他の成分の下流で加えると組成物の物理特性を向上させることができる。而して、幾つかの態様においては、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリスチレン−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマー、メラミンポリホスフェート、水酸化マグネシウム、及びトリアリールホスフェート難燃剤を溶融混練して第１のブレンドを形成し；第１のブレンドとポリオレフィンを溶融混練して第２のブレンドを形成する。
他の態様としては、上記に記載の任意の組成物を含む物品が挙げられる。例えば、物品は、フィルム、シート、成形体、又は複合体であってよく、フィルム、シート、成形体、又は複合体は、本組成物を含む少なくとも１つの層を含む。物品は、例えば、単層及び多層発泡押出、単層及び多層シート押出、射出成形、ブロー成形、押出、フィルム押出、異形押出、引抜成形、圧縮成形、熱成形、圧力成形、ハイドロフォーム成形、真空成形、発泡成形などをはじめとする当該技術において公知の製造法を用いて組成物から製造することができる。上記の物品製造法の組み合わせを用いることができる。本組成物は、導電性又は光伝導性の線材及びケーブルのための被覆として用いるのに好適である。本組成物は、自動車用配線ハーネスを収納（結束）するためのチューブを製造するのに特に好適である。幾つかの態様においては、かかるチューブは、約２〜約３０ｍｍの内径及び約０．２〜約１．２ｍｍの壁厚を有する。
以下の非限定的な実施例によって本発明を更に説明する。
実施例１〜４、比較例１：
これらの実施例は、ポリ（アリーレンエーテル）、及び高分子量の水素化ブロックコポリマーから製造される組成物が、優れた機械特性、及び溶媒に長時間曝露した後のこれらの特性の高い保持率を示すことを示す。
ポリ（アリーレンエーテル）（ＰＰＥ）は、GE PlasticsからPPO*646として得られる、クロロホルム中２５℃において測定して約０．４６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）であった。ＡＳＴＭ−Ｄ１２３８にしたがって１９０℃の温度及び２．１６ｋｇの負荷において測定して０．７ｇ／１０分のメルトフローレートを有すると報告されている高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）を、EquistarからLR5900-00として得た。メタロセン触媒を用いて製造され、ＩＳＯ−１１３３にしたがって１９０℃及び２．１６ｋｇの負荷において測定して１．１ｄｇ／分のメルトフローレート、及びＩＳＯ−３０６にしたがって１０Ｎの力において測定して５５℃のビカット軟化温度を有するポリ（エチレン−オクテン）を、DEXPLASTOMERSからEXACT8201として得た。これを表１において「PEO」と示す。ブロックコポリマーの全重量を基準として３１重量％のスチレン含量、及び２４０，０００〜３０１，０００原子質量単位（ＡＭＵ）の重量平均分子量を有するポリスチレン−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーを、KRATON PolymersからKRATON G1651のグレード名で得た。これを表１において「SEBS I」と示す。ブロックコポリマーの全重量を基準として３０重量％のスチレン含量、及び１１７，０００ＡＭＵの重量平均分子量を有するポリスチレン−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーを、KRATON PolymersからKRATON G1650のグレード名で得た。これを表１において「SEBS II」と示す。ブロックコポリマーの全重量を基準として６７重量％のスチレン含量、及び約４０，０００〜５６，０００原子質量単位（ＡＭＵ）の重量平均分子量を有するポリスチレン−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーを、Asahi ChemicalからTUFTEC H1043として得た。これを表１において「SEBS III」と示す。メラミンポリホスフェート（表１において「MPP」）を、Ciba Specialty ChemicalsからMelapur 200として得た。水酸化マグネシウム（表１において「Mg(OH)2」）を、Martin MariettaからMagshield UF NB10として得た。ヒンダードフェノール酸化防止剤（表１において「Phen.AO」）であるペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）：CAS Reg. No. 6683-19-8を、Ciba Specialty ChemicalsからIrganox 1010として得た。ホスファイト酸化防止剤（表１において「Phos. AO」）であるビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト：CAS Reg. No. 26741-53-7を、Chemtura CorporationからUltranox 626として得た。レゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）（ＲＤＰ；ケミカルアブストラクト登録番号57583-54-7）を、Suprestaから得た。鉱油をPenrecoから得た。
全ての成分を、溶融混練法で同時にブレンドした。２４０℃、２６０℃、２７０℃、及び２７０℃の供給口（feed throat）からダイへのバレル温度を有する、３５０ｒｐｍで運転する３０ｍＬの１０ゾーン二軸押出機内に、ポリ（アリーレンエーテル）、水素化ブロックコポリマー、メラミンポリホスフェート、水酸化マグネシウム、鉱油、Phos. AO、及びPhen. AOを含む乾燥ブレンドを、供給口において加えた。二軸押出機は、１０ゾーンの中のゾーン３及びゾーン７において下流フィーダーを用いる。ゾーン３のフィーダーを用いてＲＤＰを加えた。ゾーン７のフィーダーは、ポリオレフィンを加えるために用いた。吸引口をゾーン１０内に配置して、２０〜２５インチ−Ｈｇの真空を加えた。供給速度は約１６〜１８ｋｇ／時（３５〜４０ポンド／時）であった。用いたスクリューのデザインは、ゾーン２〜４においてかなり強い混合を与え、ゾーン９において比較的穏やかな混合を与えるものであった。押出物を冷却しペレット化した。２４０℃のバレル温度及び６５℃の成形型温度を用いて試験試料を射出成形した。
メガパスカル（ＭＰａ）で表す曲げ弾性率値（表１において「曲げ弾性率（ＭＰａ）」）は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０−０３方法Ａにしたがい、２３℃において、３．２ｍｍの深さ及び１２．７ｍｍの幅を有する試料、５．０８ｃｍ（２インチ）の支持スパン長さ、及び１．２７ｍｍ／分（０．０５インチ／分）のクロスヘッド移動速度を用いて測定した。ジュール／メートル（Ｊ／ｍ）で表すノッチ付きアイゾッド衝撃強さ値（表１において「ノッチ付きアイゾッド衝撃強さ（Ｊ／ｍ）」は、ＡＳＴＭ−Ｄ２５６−０６方法Ａにしたがい、２３℃において、０．９０７ｋｇ（２．００ポンド）のハンマー、及び元の１．２７ｃｍ（０．５インチ）の深さの少なくとも１．０２ｃｍ（０．４インチ）がノッチ下に残留するようなノッチを有する試験片を用いて測定した。試験片は、ノッチ付けの後に２３℃において２４時間コンディショニングした。摂氏温度（℃）で表す熱撓み温度値（表１において「熱撓み温度（℃）」は、ＡＳＴＭ−Ｄ６４８−０６方法Ｂにしたがい、０．４５ＭＰａの負荷、並びに３．２０ｍｍの幅及び１２．８０ｍｍの深さを有する射出成形試験片を用いて測定した。試験片は、試験前に２３℃において２４時間コンディショニングした。熱撓み試験に関しては、試料をシリコーン油中に浸漬し、これを３０℃未満の開始温度から２℃／分で加熱した。パーセント（％）の単位で表す引張り伸び値（表１において「破断点引張り伸び（％）」）、及びメガパスカルの単位で表す引張り強さ値（表１において「破断点引張り応力（ＭＰａ）」は、ＡＳＴＭ−Ｄ６３８−０３にしたがい、２３℃の温度及び５０ｍｍ／分の引張り速度において、３．２ｍｍの厚さを有するタイプＩ棒状試料を用いて破断点において測定した。表１に示す値は３つの試料の平均値を表す。Dynatup全エネルギー値（表１において「全Dynatupエネルギー」）は、ＡＳＴＭ−Ｄ３７６３−０６にしたがい、３．３ｍ／秒の速度及び３．２ｍｍの厚さを有するディスクを用いて、２３℃及び−３０℃において測定した。ビカット軟化温度値（表１において「ビカット温度（℃）」は、ＡＳＴＭ−Ｄ１５２５−０６にしたがい、１０Ｎの負荷及び１２０℃／時の温度変化速度を用いて測定した。
耐油性試験において用いた引張り試験は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１：２００４の修正バージョンであった。試験するそれぞれの組成物を、約４ｃｍの幅及び約０．５２ｍｍの厚さを有するリボンとして押出した。ＪＩＳ−Ｋ６２５１：２００４タイプ３において規定されているダンベル形の試験片をリボンからプレスした。試験片は、約０．５２ｍｍの均一な厚さ、それぞれの端部の１５ｍｍの部分において２５ｍｍの幅、それぞれの端部から１５〜４０ｍｍの部分に関して徐々に狭くなる幅、及び長さ２０ｍｍの中心部の狭い幅を有していた。試験片を引張り試験機に取り付け、２００ｍｍ／分の一定の速度で引張った。ゲージ長さを３３ｍｍに設定し、伸び（表１において「リボン破断点引張り伸び（％）」は、ゲージ長さに対する全伸張の比として定義した。例えば、全伸張が８８ｍｍであると、伸びは２６６％（８８／３３×１００）である。引張り強さ（表１において「リボン引張り強さ（ＭＰａ）」）は、試験片の横断面積に対する破断点での引張り力の比として定義した。耐油性試験は、上記の試験片を用いるＩＳＯ−１８１７：２００５の修正バージョンであった。これらの試験片を、灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に、５０℃において２０時間浸漬した。次に、試料を灯油−オイル混合物から取り出し、拭き取り、浸漬後引張り強さ試験（表１において「浸漬後リボン引張り強さ（ＭＰａ）」）の前に、２３℃及び相対湿度５０％において４時間乾燥させた。
組成及び特性を表１に示す。成分の量は、組成物の全重量を基準とする重量％である。示さない限り、特性値は耐化学薬品性試験にかけていない試料に関するものである。耐化学薬品性試験にかけた試料において引張り特性が保持された程度を、「保持率」値として示す。例えば、実施例１に関しては、リボン引張り強さは１９．８ＭＰａであり、浸漬後リボン引張り強さは１４．５２ＭＰａであり、引張り強さ保持率は７３．４％（１００×１４．５２／１９．８）であった。
Figure 2010509454
表１は、組成物中において低分子量の非官能化ブロックコポリマーに対する高分子量の非官能化ブロックコポリマーの量比が減少すると、試験試料の強度保持率が低下することを示す。化学薬品への曝露後の引張り強さの絶対値よりも、化学薬品への曝露後の引張り強さの保持率の割合が、耐化学薬品性の最もよい指標であることを思い出されたい。実施例１の試料は、低分子量の非官能化ブロックコポリマーを用いないで製造したものであり、最も高い強度保持率を示す。
比較例１及び実施例１に対応する試料を、透過電子顕微鏡法によって分析した。電子顕微鏡法用の試料を調製するために、組成物を、ＡＳＴＭ−Ｄ３７６３−０２（Dynatup衝撃強さ）試験において用いられているような３．２ｍｍの厚さを有するディスクに射出成形する。ディスクの中心（直径に関して）に位置する部分を切除し、次に、その部分の中心（厚さに関して）から１００ｎｍの厚さを有する切片を切除する。切片を、新しく調製した四酸化ルテニウム染色液中で３０秒間染色する。顕微鏡観察は、Technai G2のような電子顕微鏡で行うことができる。Gatan Model 791サイドマウントカメラのようなカメラを用いてデジタル画像を得ることができる。代表的な顕微鏡写真を図１（比較例１）及び図２（実施例１）に示す。全ての顕微鏡写真において、最も明るい領域は高密度ポリエチレンに対応し、灰色の領域はポリ（アリーレンエーテル）に対応し、暗いハニカム状構造の領域はブロックコポリマーに対応する。顕微鏡写真は、いずれの試料もポリエチレン連続相内にポリ（アリーレンエーテル）のよく分散した相を有していることを示す。
この記載は、ベストモードを含む本発明を開示し、また当業者が本発明を製造及び使用することができるような例を用いている。発明の特許範囲は特許請求の範囲によって規定され、当業者が想到する他の例を含むことができる。かかる他の例は、それらが特許請求の範囲の文言と異ならない構造要素を有するか、或いは特許請求の範囲の文言から大きくは異ならない等価の構造要素を含むならば、特許請求の範囲内に含まれると意図される。
全ての引用された特許、特許出願、及び他の参照文献は、その全てを参照として本明細書中に包含する。しかしながら、本出願における用語が、包含された参照文献中の用語と反するか又は対立する場合には、本出願からの用語は、包含された参照文献からの対立する用語に優先する。
本明細書において開示する全ての範囲は、端点を包含するものであり、端点は独立して互いに組み合わせることができる。
発明の説明に関連して（特に特許請求の範囲に関連して）用語「a」、及び「an」、及び「the」、及び同様の指示詞を用いることは、本明細書において他に示すか又は記載によって明確に反しない限りにおいて、単数及び複数の両方を包含すると解釈すべきである。更に、本明細書における「第１」、「第２」などの用語は、順番、量、又は重要性を示すものではなく、１つの要素を他から区別するために用いるものであることを注意すべきである。量に関して用いる修飾語「約」は、示した値を包含するものであり、文脈によって定まる意味を有する（例えば、特定の量の測定値に関係する誤差の程度を包含する）。

Claims (56)

  1. 約１０〜約３５重量％のポリ（アリーレンエーテル）；
    約１５〜約４０重量％のポリオレフィン；及び
    約１０〜約３５重量％のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの水素化ブロックコポリマー；
    を含む組成物であって、
    水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００原子質量単位以上の重量平均分子量を有し；
    ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；
    組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；
    組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして
    組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；
    上記組成物。
  2. 組成物が、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有する、請求項１に記載の組成物。
  3. 組成物が、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７３．４％を保持する、請求項１に記載の組成物。
  4. 組成物が、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜９００ＭＰａの曲げ弾性率を有する、請求項１に記載の組成物。
  5. ポリオレフィンが２０％以上の結晶化度を有する、請求項１に記載の組成物。
  6. ポリオレフィンが、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるホモポリマーである、請求項１に記載の組成物。
  7. ポリオレフィンが、ＡＳＴＭ−Ｄ１２３８にしたがって１９０℃及び２．１６ｋｇの力において測定して０．３〜１０ｇ／１０分のメルトフローレートを有する高密度ポリエチレンである、請求項１に記載の組成物。
  8. ポリオレフィンが、ＡＳＴＭ−Ｄ１２３８にしたがって２３０℃及び２．１６ｋｇの力において測定して０．３〜１０ｇ／１０分のメルトフローレートを有するポリプロピレンである、請求項１に記載の組成物。
  9. 水素化ブロックコポリマーが２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する、請求項１に記載の組成物。
  10. 水素化ブロックコポリマーが線状ブロックコポリマーである、請求項１に記載の組成物。
  11. 水素化ブロックコポリマーがアルケニル芳香族化合物及び共役ジエン以外のモノマーの残基を含まない、請求項１に記載の組成物。
  12. 共役ジエンがブタジエンから構成される、請求項１に記載の組成物。
  13. 水素化ブロックコポリマーがポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである、請求項１に記載の組成物。
  14. アルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第２の水素化ブロックコポリマーを更に含み、第２の水素化ブロックコポリマーが、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量、及び約４０，０００乃至２００，０００原子質量単位未満の重量平均分子量を有する、請求項１に記載の組成物。
  15. 第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量及び約４０，０００乃至２００，０００原子質量単位未満の重量平均分子量を有するアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第２の水素化ブロックコポリマーを実質的に含まない、請求項１に記載の組成物。
  16. アルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第３の水素化ブロックコポリマーを更に含み、第３の水素化ブロックコポリマーが、第３の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として４５より大きく約９０重量％までのポリ（アルケニル芳香族）含量を有する、請求項１に記載の組成物。
  17. 第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として４５より大きく約９０重量％までのポリ（アルケニル芳香族）含量を有するアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第３の水素化ブロックコポリマーを実質的に含まない、請求項１に記載の組成物。
  18. アルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの非水素化ブロックコポリマーを更に含む、請求項１に記載の組成物。
  19. アルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの非水素化ブロックコポリマーを実質的に含まない、請求項１に記載の組成物。
  20. ポリオレフィン連続相及びポリ（アリーレンエーテル）分散相を含む、請求項１に記載の組成物。
  21. 約１０〜約３５重量％のポリ（アリーレンエーテル）；
    約１５〜約４０重量％のポリオレフィン；
    約１０〜約３５重量％のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの水素化ブロックコポリマー；ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００原子質量単位以上の重量平均分子量を有する；
    場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第２の水素化ブロックコポリマー；ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量、及び約４０，０００乃至２００，０００原子質量単位未満の重量平均分子量を有する；
    場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第３の水素化ブロックコポリマー；ここで、第３の水素化ブロックコポリマーは、第３の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として４５より大きく約９０重量％までのポリ（アルケニル芳香族）含量を有する；
    場合によっては、５重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの非水素化ブロックコポリマー；
    場合によっては、安定剤、離型剤、加工助剤、難燃剤、ドリップ抑制剤、成核剤、紫外線遮断剤、染料、顔料、酸化防止剤、静電防止剤、発泡剤、鉱油、金属失活剤、抗ブロッキング剤、ナノクレー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される添加剤；
    から構成される組成物であって；
    ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；
    組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；
    組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして
    組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；
    上記組成物。
  22. 約１５〜約３０重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；
    約１５〜約３５重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；
    約１０〜約３０重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである水素化ブロックコポリマー；ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；
    約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び
    約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；
    を含む組成物であって；
    ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；
    組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；
    組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして
    組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；
    上記組成物。
  23. 組成物がＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物が、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物が、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する；請求項２２に記載の組成物。
  24. 約１５〜約３０重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；
    約１５〜約３５重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；
    約１０〜約３０重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである水素化ブロックコポリマー；ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第２の水素化ブロックコポリマー；ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量、及び約４０，０００乃至２００，０００原子質量単位未満の重量平均分子量を有する；
    場合によっては、１０重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの第３の水素化ブロックコポリマー；ここで、第３の水素化ブロックコポリマーは、第３の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として４５より大きく約９０重量％までのポリ（アルケニル芳香族）含量を有する；
    場合によっては、５重量％以下のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの非水素化ブロックコポリマー；
    場合によっては、安定剤、離型剤、加工助剤、難燃剤、ドリップ抑制剤、成核剤、紫外線遮断剤、染料、顔料、酸化防止剤、静電防止剤、発泡剤、鉱油、金属失活剤、抗ブロッキング剤、ナノクレー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される添加剤；
    約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；
    約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び
    約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；
    から構成される組成物であって；
    ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；
    組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；
    組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして
    組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；
    上記組成物。
  25. 組成物がＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物が、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物が、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する；請求項２４に記載の組成物。
  26. 約１８〜約２５重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；
    約２０〜約３０重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；
    約１５〜約２５重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである水素化ブロックコポリマー；ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；
    約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び
    約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；
    を含む組成物であって；
    ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；
    組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；
    組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして
    組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；
    上記組成物。
  27. 組成物がＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物が、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物が、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する；請求項２６に記載の組成物。
  28. 約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；
    約２５〜約２７重量％の高密度ポリエチレン；
    約１５〜約１７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー；ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    約３〜約５重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第３の水素化ブロックコポリマー；ここで、第３の水素化ブロックコポリマーは、第３の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約５５〜約７５重量％のポリスチレン含量を有し、第３の水素化ブロックコポリマーは、約３０，０００〜約６０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    約３〜約５重量％の鉱油；
    約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；
    約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；
    約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；
    約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び
    約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；
    を含む組成物であって；
    ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；
    組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；
    組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして
    組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；
    上記組成物。
  29. 組成物がＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物が、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物が、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する；請求項２８に記載の組成物。
  30. 約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；
    約２３〜約２５重量％の高密度ポリエチレン；
    約１９〜約２１重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー；ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    約１〜約３重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第２の水素化ブロックコポリマー；ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第２の水素化ブロックコポリマーは、約１００，０００〜約１４０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    約３〜約５重量％の鉱油；
    約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；
    約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；
    約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；
    約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び
    約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；
    を含む組成物であって；
    ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；
    組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；
    組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして
    組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；
    上記組成物。
  31. 組成物がＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物が、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物が、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する；請求項３０に記載の組成物。
  32. 約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；
    約２５〜約２７重量％の高密度ポリエチレン；
    約１５〜約１７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー；ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    約３〜約５重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第２の水素化ブロックコポリマー；ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第２の水素化ブロックコポリマーは、約１００，０００〜約１４０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    約３〜約５重量％の鉱油；
    約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；
    約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；
    約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；
    約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び
    約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；
    を含む組成物であって；
    ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；
    組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；
    組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして
    組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；
    上記組成物。
  33. 組成物がＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物が、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物が、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する；請求項３２に記載の組成物。
  34. 約２１〜約２３重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；
    約２３〜約２５重量％の高密度ポリエチレン；
    約１５〜約１７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第１の水素化ブロックコポリマー；ここで、第１の水素化ブロックコポリマーは、第１の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第１の水素化ブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    約５〜約７重量％の、ポリスチレン−ポリ（エチレン−ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマーである第２の水素化ブロックコポリマー；ここで、第２の水素化ブロックコポリマーは、第２の水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有し、第２の水素化ブロックコポリマーは、約１００，０００〜約１４０，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    約３〜約５重量％の鉱油；
    約０．０５〜約０．５重量％のペンタエリトリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート）；
    約０．０５〜約０．５重量％のビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト；
    約５〜約７重量％のメラミンポリホスフェート；
    約５〜約７重量％の水酸化マグネシウム；及び
    約１５〜約１７重量％のレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）；
    を含む組成物であって；
    ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；
    組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；
    組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして
    組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して６００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；
    上記組成物。
  35. 組成物がＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して１５〜１９．８ＭＰａのリボン引張り強さを有し；組成物が、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの６５〜７８％を保持し；そして、組成物が、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して３１１〜６００ＭＰａの曲げ弾性率を有する；請求項３４に記載の組成物。
  36. 請求項１に記載の組成物を含む物品。
  37. 請求項２１に記載の組成物を含む物品。
  38. 請求項２２に記載の組成物を含む物品。
  39. 請求項２４に記載の組成物を含む物品。
  40. 請求項２６に記載の組成物を含む物品。
  41. 請求項２８に記載の組成物を含む物品。
  42. 請求項３０に記載の組成物を含む物品。
  43. 請求項３２に記載の組成物を含む物品。
  44. 請求項３４に記載の組成物を含む物品。
  45. 請求項１に記載の組成物を含む、自動車用配線ハーネスを収納するためのチューブ。
  46. 請求項２１に記載の組成物を含む、自動車用配線ハーネスを収納するためのチューブ。
  47. 請求項２２に記載の組成物を含む、自動車用配線ハーネスを収納するためのチューブ。
  48. 請求項２４に記載の組成物を含む、自動車用配線ハーネスを収納するためのチューブ。
  49. 請求項２６に記載の組成物を含む、自動車用配線ハーネスを収納するためのチューブ。
  50. 請求項２８に記載の組成物を含み、約２〜約３０ｍｍの内径及び約０．２〜約１．２ｍｍの壁厚を有する、自動車用配線ハーネスを収納するためのチューブ。
  51. 請求項３０に記載の組成物を含み、約２〜約３０ｍｍの内径及び約０．２〜約１．２ｍｍの壁厚を有する、自動車用配線ハーネスを収納するためのチューブ。
  52. 請求項３２に記載の組成物を含み、約２〜約３０ｍｍの内径及び約０．２〜約１．２ｍｍの壁厚を有する、自動車用配線ハーネスを収納するためのチューブ。
  53. 請求項３４に記載の組成物を含み、約２〜約３０ｍｍの内径及び約０．２〜約１．２ｍｍの壁厚を有する、自動車用配線ハーネスを収納するためのチューブ。
  54. 約１０〜約３５重量％のポリ（アリーレンエーテル）；
    約１５〜約４０重量％のポリオレフィン；及び
    約１０〜約３５重量％のアルケニル芳香族化合物と共役ジエンとの水素化ブロックコポリマー；ここで、水素化ブロックコポリマーは、水素化ブロックコポリマーの全重量を基準として約１０〜４５重量％のポリ（アルケニル芳香族）含量を有し、水素化ブロックコポリマーは、２００，０００原子質量単位以上の重量平均分子量を有する；
    を溶融混練することを含む熱可塑性組成物の製造方法であって；
    ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；
    組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；
    組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして
    組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；
    上記方法。
  55. 約１５〜約３０重量％の、クロロホルム中２５℃において測定して約０．３〜約０．６ｄＬ／ｇの固有粘度を有するポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）；
    約１５〜約３５重量％の、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリオレフィン；
    約１０〜約３０重量％の、トリブロックコポリマーの全重量を基準として約２５〜約３５重量％のポリスチレン含量を有するポリスチレン−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマー；ここで、トリブロックコポリマーは、２００，０００〜約４００，０００原子質量単位の重量平均分子量を有する；
    約１〜約１０重量％のメラミンポリホスフェート；
    約２〜約１０重量％の水酸化マグネシウム；及び
    約５〜約２０重量％のトリアリールホスフェート難燃剤；
    を溶融混練してブレンドを形成し；
    ここで、全ての重量％は、異なる重量基準が規定されていない限りにおいて、組成物の全重量を基準とするものであり；
    約２０μｍ〜約１５０μｍの径の開口を有するフィルターを通してブレンドを溶融濾過する；
    ことを含む熱可塑性組成物の製造方法であって、
    組成物は、ＪＩＳ−Ｋ６２５１にしたがって２３℃において測定して少なくとも１５ＭＰａのリボン引張り強さを有し；
    組成物は、５０℃において灯油とＳＡＥ−１０Ｗ３０モーターオイルの５０：５０（重量／重量）混合物中に２０時間浸漬した後にそのリボン引張り強さの少なくとも６５％を保持し；そして
    組成物は、ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にしたがって２３℃において測定して９００ＭＰａ以下の曲げ弾性率を有する；
    上記方法。
  56. ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリスチレン−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリスチレントリブロックコポリマー、メラミンポリホスフェート、水酸化マグネシウム、及びトリアリールホスフェート難燃剤を溶融混練して第１のブレンドを形成し；第１のブレンドとポリオレフィンを溶融混練して第２のブレンドを形成する；請求項５５に記載の方法。
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