JP2010509369A5 - - Google Patents

Description

本発明は、さらに以下を提供し得る：
・（項目１）
以前にＶＥＧＦアンタゴニスト治療を受けたことのある患者の眼において滲出型加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）を処置する方法であって、
当該患者にＶＥＧＦアンタゴニスト投与を投与する工程
を含み、該眼の中心窩の平均の厚さが正常値を超えず、および当該投与は当該以前のＶＥＧＦアンタゴニスト治療から１ヵ月後よりも後に投与される、方法。
・（項目２）
上記投与が上記以前のＶＥＧＦアンタゴニスト治療から３ヵ月後に投与される、項目１に記載の方法。
・（項目３）
上記患者の上記中心窩の平均の厚さが２２５μｍを超えない、項目１に記載の方法。
・（項目４）
上記患者の上記中心窩の平均の厚さが２００μｍを超えない、項目３に記載の方法。
・（項目５）
上記眼の上記中心窩の平均の厚さの測定値を得る工程をさらに含む、項目１に記載の方法。
・（項目６）
上記ＶＥＧＦアンタゴニストが抗ＶＥＧＦ抗体である、項目1に記載の方法。
・（項目７）
上記抗ＶＥＧＦ抗体が全長抗ＶＥＧＦ抗体である、項目６に記載の方法。
・（項目８）
上記抗ＶＥＧＦ抗体が抗体フラグメントである、項目６に記載の方法。
・（項目９）
上記抗体フラグメントがＦａｂ抗体フラグメントである、項目８に記載の方法。
・（項目１０）
上記Ｆａｂ抗体フラグメントがラニビズマブ（ｒａｎｉｂｉｚｕｍａｂ）である、項目９に記載の方法。
・（項目１１）
患者の眼における滲出型加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）を処置する方法であって、
（ａ）当該患者に、ＶＥＧＦアンタゴニストの第１の投与を投与する工程、
（ｂ）罹患した眼の中心窩の平均の厚さの測定値を得る工程、および
（ｃ）当該中心窩の平均の厚さが正常値を超える場合、当該ＶＥＧＦアンタゴニストの第２の投与を当該患者に投与する工程
を包含する、方法。
・（項目１２）
上記中心窩の平均の厚さが少なくとも２５０μｍである、項目１１に記載の方法。
・（項目１３）
上記中心窩の平均の厚さが少なくとも２７５μｍである、項目１２に記載の方法。
本発明の他の態様は、本発明を限定することを目的としない実施形態についての以下の説明から明らかになる。

Claims (20)

1. 以前にＶＥＧＦアンタゴニスト治療を受けたことのある患者の眼において滲出型加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）を処置するための組成物であって、
   ＶＥＧＦアンタゴニスト
   を含み、該眼の中心窩の平均の厚さが正常値を超えず、
   該以前のＶＥＧＦアンタゴニスト治療から１ヵ月後よりも後に投与されることを特徴とする、組成物。
2. 前記以前のＶＥＧＦアンタゴニスト治療から３ヵ月後に投与されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 前記患者の前記中心窩の平均の厚さが２２５μｍを超えない、請求項１に記載の組成物。
4. 前記患者の前記中心窩の平均の厚さが２００μｍを超えない、請求項３に記載の組成物。
5. 前記眼の前記中心窩の平均の厚さの測定値が得られることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
6. 前記ＶＥＧＦアンタゴニストが抗ＶＥＧＦ抗体である、請求項1に記載の組成物。
7. 前記抗ＶＥＧＦ抗体が全長抗ＶＥＧＦ抗体である、請求項６に記載の組成物。
8. 前記抗ＶＥＧＦ抗体が抗体フラグメントである、請求項６に記載の組成物。
9. 前記抗体フラグメントがＦａｂ抗体フラグメントである、請求項８に記載の組成物。
10. 前記Ｆａｂ抗体フラグメントがラニビズマブである、請求項９に記載の組成物。
11. 以前にＶＥＧＦアンタゴニスト治療を受けたことのある患者の眼において滲出型加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）を処置するための医薬の製造におけるＶＥＧＦアンタゴニストの使用であって、該眼の中心窩の平均の厚さは正常値を超えず、該医薬は、該以前のＶＥＧＦアンタゴニスト治療から１ヵ月後よりも後に投与されることを特徴とする、使用。
12. 前記医薬が、前記以前のＶＥＧＦアンタゴニスト治療から３ヵ月後に投与されることを特徴とする、請求項１１に記載の使用。
13. 前記患者の前記中心窩の平均の厚さが２２５μｍを超えない、請求項１１に記載の使用。
14. 前記患者の前記中心窩の平均の厚さが２００μｍを超えない、請求項１３に記載の使用。
15. 前記眼の前記中心窩の平均の厚さの測定値が得られることを特徴とする、請求項１１に記載の使用。
16. 前記ＶＥＧＦアンタゴニストが抗ＶＥＧＦ抗体である、請求項１1に記載の使用。
17. 前記抗ＶＥＧＦ抗体が全長抗ＶＥＧＦ抗体である、請求項１６に記載の使用。
18. 前記抗ＶＥＧＦ抗体が抗体フラグメントである、請求項１６に記載の使用。
19. 前記抗体フラグメントがＦａｂ抗体フラグメントである、請求項１８に記載の使用。
20. 前記Ｆａｂ抗体フラグメントがラニビズマブである、請求項１９に記載の使用。