JP2010505432A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2010505432A5
JP2010505432A5 JP2009531824A JP2009531824A JP2010505432A5 JP 2010505432 A5 JP2010505432 A5 JP 2010505432A5 JP 2009531824 A JP2009531824 A JP 2009531824A JP 2009531824 A JP2009531824 A JP 2009531824A JP 2010505432 A5 JP2010505432 A5 JP 2010505432A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
seq
oligomer
oligomer according
lna
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2009531824A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2010505432A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/EP2007/060703 external-priority patent/WO2008043753A2/en
Publication of JP2010505432A publication Critical patent/JP2010505432A/ja
Publication of JP2010505432A5 publication Critical patent/JP2010505432A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Claims (42)

  1. 合計10-50核酸塩基の連続核酸塩基配列を含む10-50核酸塩基長のオリゴマーであって、該連続核酸塩基配列が哺乳類PCSK9をコードする核酸の対応する領域に対して少なくとも80%の相同性を有するオリゴマー。
  2. 前記連続核酸塩基配列が、哺乳類PCSK9をコードする核酸の対応する領域に対して、ミスマッチを含まない場合を含め3以下のミスマッチを含む、請求項1に記載のオリゴマー。
  3. オリゴマーの核酸塩基配列が前記連続核酸塩基配列からなる、請求項1または2に記載のオリゴマー。
  4. 哺乳類PCSK9をコードする核酸が、齧歯類PCSK9、非ヒト霊長類PCSK9、イヌPCSK9、またはヒトPCSK9ヌクレオチド配列をコードする核酸および配列番号2、およびそれらの天然アレル変異体からなる群から選択される、請求項1〜3のいずれかに記載のオリゴマー。
  5. 連続核酸塩基配列が、ヒトPCSK9核酸配列および非ヒト哺乳類PCSK9核酸配列の両方の対応する領域に対して相補的である、請求項1〜4のいずれかに記載のオリゴマー。
  6. 連続核酸塩基配列が、相補的PCSK9標的RNAと二本鎖を形成する際にリボヌクレアーゼHを動員することができる、少なくとも6核酸塩基残基長の連続サブ配列を含む、請求項1〜5のいずれかに記載のオリゴマー。
  7. 1以上の非核酸塩基化合物とコンジュゲートしている、請求項1〜6のいずれかに記載のオリゴマー。
  8. 10〜22核酸塩基長を有する、請求項1〜7のいずれかに記載のオリゴマー。
  9. 一本鎖である、請求項1〜8のいずれかに記載のオリゴマー。
  10. 連続核酸塩基配列が、少なくとも1つの親和性増大ヌクレオチド類似体を含む、請求項1〜9のいずれかに記載のオリゴマー。
  11. 少なくとも1つの親和性増大ヌクレオチド類似体を含み、残りの核酸塩基がDNAヌクレオチドおよびRNAヌクレオチドからなる群から選択される、請求項1〜10のいずれかに記載のオリゴマー。
  12. 5'から3'の方向に式A-B-Cまたは式A-B-C-Dの核酸塩基配を含む、請求項1〜11のいずれかに記載のオリゴマーであって、ここで:
    Aは、少なくとも1つのヌクレオチド類似体を含み
    Bは、相補的PCSK9標的RNA分子と二本鎖を形成する際にリボヌクレアーゼHを動員することができる少なくとも5の連続核酸塩基を含み;
    Cは、少なくとも1つのヌクレオチド類似体を含み
    Dは、存在する場合、1以上のDNAヌクレオチドを含む。
  13. 領域Aが2、3または4の連続ヌクレオチド類似体を含む、請求項12に記載のオリゴマー。
  14. 領域Bが、相補的PCSK9標的RNAと二本鎖を形成する際にリボヌクレアーゼHを動員することができる、7、8、9または10の連続DNAヌクレオチドまたは同等の核酸塩基を含む、請求項12または13に記載のオリゴマー。
  15. 領域Cが2、3または4の連続ヌクレオチド類似体を含む、請求項1214のいずれかに記載のオリゴマー。
  16. 領域Dが、存在する場合、1または2のDNAヌクレオチドからなる、請求項1215のいずれかに記載のオリゴマー。
  17. Aが、3の連続ヌクレオチド類似体を含み
    Bが、相補的PCSK9標的RNAと二本鎖を形成する際にリボヌクレアーゼHを動員することができる、7、8、9または10の連続DNAヌクレオチドまたは同等の核酸塩基を含み
    Cが、3の連続ヌクレオチド類似体を含み
    Dが、存在する場合、1または2のDNAヌクレオチドからなる、
    請求項1216のいずれかに記載のオリゴマー。
  18. 連続核酸塩基配列が、10、11、12、13または14核酸塩基からなり、ここで;
    Aが、1、2または3の連続ヌクレオチド類似体からなり;
    Bが、相補的PCSK9標的RNAと二本鎖を形成する際にリボヌクレアーゼHを動員することができる、7、8または9の連続DNAヌクレオチドまたは同等の核酸塩基からなり;
    Cが、1、2または3の連続ヌクレオチド類似体からなり;
    Dが、存在する場合、1つのDNAヌクレオチドからなる、
    請求項12に記載のオリゴマー。
  19. Bが、アルファ-L立体配置にある少なくとも1つのLNA核酸塩基を含む、請求項1218のいずれかに記載のオリゴマー。
  20. 前記少なくとも1つのLNA核酸塩基が、α-L-オキシLNAである、請求項19に記載のオリゴマー
  21. 前記ヌクレオチド類似体が、ロックド核酸(LNA)ユニット;2'-O-アルキル-RNAユニット、2'-OMe-RNAユニット、2'-アミノ-DNAユニット、2'-フルオロ-DNAユニット、PNAユニット、HNAユニット、およびINAユニットからなる群から独立してまたは共通して選択される、請求項1〜20のいずれかに記載のオリゴマー。
  22. 全ての前記ヌクレオチド類似体がLNAユニットである、請求項21に記載のオリゴマー。
  23. 1、2、3、4、5、6、7、8、9または10のLNAユニットを含む、請求項1〜22のいずれかに記載のオリゴマー。
  24. LNAが、ベータ-Dアルファ-L立体配置またはそれらの組み合わせのいずれかの、オキシ-LNA、チオ-LNAおよびアミノ-LNAから独立して選択される、請求項1923のいずれかに記載のオリゴマー。
  25. LNAが全てβ-D-オキシ-LNAである、請求項24に記載のオリゴマー。
  26. 領域AおよびCのヌクレオチド類似体または核酸塩基がβ-D-オキシ-LNAである、請求項1225のいずれかに記載のオリゴマー。
  27. オリゴマーに存在する少なくとも1つの核酸塩基が、5-メチルシトシン、イソシトシン、プソイドイソシトシン、5-ブロモウラシル、5-プロピニルウラシル、6-アミノプリン、2-アミノプリン、イノシン、ジアミノプリンおよび2-クロロ-6-アミノプリンからなる群から選択される修飾核酸塩基である、請求項1〜26のいずれかに記載のオリゴマー。
  28. 少なくとも40℃のTmによって、対応する哺乳類PCSK9 mRNAとハイブリダイズする、請求項1〜27のいずれかに記載のオリゴマー。
  29. 80℃以下のTmによって、対応する哺乳類PCSK9 mRNAとハイブリダイズする、請求項1〜28のいずれかに記載のオリゴマー。
  30. ヌクレオシド間結合が、リン酸ジエステル、ホスホロチオエートおよびボラノホスフェートからなる群から独立して選択される、請求項1〜29のいずれかに記載のオリゴマー
  31. 前記オリゴマーが少なくとも1つのホスホロチオエートヌクレオシド間結合を含む、あるいは、DNAもしくはRNAユニットに隣接する、またはDNAもしくはRNAユニット間の、または領域B内のヌクレオシド間結合が、ホスホロチオエート結合である、あるいは、少なくとも1対の連続ヌクレオチド類似体間の結合がリン酸ジエステル結合である、請求項30に記載のオリゴマー。
  32. 連続ヌクレオチド類似体間の全ての結合がリン酸ジエステル結合である、または全てのヌクレオシド間結合がホスホロチオエート結合である、請求項31に記載のオリゴマー。
  33. 前記連続的な核酸塩基配列が、配列番号14、配列番号15、配列番号16、配列番号17、配列番号18および配列番号19からなる群から選択される核酸配列に存在する連続ヌクレオチド配列に対応する、請求項1〜32のいずれかに記載のオリゴマー。
  34. 前記連続的な核酸塩基配列が、配列番号40〜配列番号393からなる群から選択される核酸配列に存在する連続ヌクレオチド配列である、請求項1〜33のいずれかに記載のオリゴマー。
  35. 前記連続的な核酸塩基配列が、配列番号3、配列番号4、配列番号5、配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号31、配列番号32、配列番号33、配列番号34、配列番号35、配列番号36、配列番号37、配列番号38および配列番号39からなる群から選択される核酸配列に存在する連続ヌクレオチド配列である、請求項1〜34のいずれかに記載のオリゴマー
  36. 列番号10、配列番号20、配列番号11、配列番号9、配列番号21、配列番号22、配列番号23、配列番号24、配列番号25、配列番号26、配列番号27、配列番号28および配列番号29からなる群から選択される、請求項1〜35のいずれかに記載のオリゴマー
  37. 請求項1〜36のいずれかに記載のオリゴマーおよび該化合物に共有結合した少なくとも1つの非ヌクレオチドまたは非ポリヌクレオチド部分を含むコンジュゲート。
  38. 請求項1〜36のいずれかに記載のオリゴマーまたは請求項37に記載のコンジュゲート、および製薬的に許容される希釈剤、担体、塩またはアジュバントを含む医薬組成物。
  39. オリゴマーがプロドラッグとして構成される、請求項38に記載の医薬組成物。
  40. Apo-B-100(アンチセンス)オリゴマー、FABP4(アンチセンス)オリゴマー、スタチン、フィブラート、チアゾリジンジオン、抗炎症性化合物および抗ウイルス性化合物からなる群から選択されるさらなる治療剤をさらに含む、請求項38または39に記載の医薬組成物
  41. コレステロール血症または関連障害、炎症性疾患または障害、関節炎、喘息、アルツハイマー病、代謝疾患または障害、メタボリックシンドローム、糖尿病およびアテローム性動脈硬化症からなる群から選択される疾患または障害を処置するための医薬の製造における、請求項1〜36のいずれかに記載のオリゴマー、または請求項37に記載のコンジュゲートの使用
  42. 高コレステロール血症または関連障害、炎症性疾患または障害、関節炎、喘息、アルツハイマー病、代謝疾患または障害、メタボリックシンドローム、アテローム性動脈硬化症および糖尿病からなる群から選択される疾患または障害を処置するための、請求項38に記載の医薬組成物
JP2009531824A 2006-10-09 2007-10-09 Pcsk9を調節するためのrnaアンタゴニスト化合物 Withdrawn JP2010505432A (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82873506P 2006-10-09 2006-10-09
US97293207P 2007-09-17 2007-09-17
US97740907P 2007-10-04 2007-10-04
PCT/EP2007/060703 WO2008043753A2 (en) 2006-10-09 2007-10-09 Rna antagonist compounds for the modulation of pcsk9

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010505432A JP2010505432A (ja) 2010-02-25
JP2010505432A5 true JP2010505432A5 (ja) 2010-12-02

Family

ID=39125211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009531824A Withdrawn JP2010505432A (ja) 2006-10-09 2007-10-09 Pcsk9を調節するためのrnaアンタゴニスト化合物

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20100216864A1 (ja)
EP (2) EP2076597A2 (ja)
JP (1) JP2010505432A (ja)
AU (1) AU2007306361A1 (ja)
CA (1) CA2666191C (ja)
ES (1) ES2603379T3 (ja)
IL (1) IL197668A0 (ja)
MX (1) MX2009003729A (ja)
WO (1) WO2008043753A2 (ja)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103554205A (zh) 2006-05-05 2014-02-05 Isis制药公司 调节gccr的表达的化合物和方法
MX2009005527A (es) 2006-11-27 2009-06-08 Isis Pharmaceuticals Inc Metodos para el tratamiento de hipercolesterolemia.
US8093222B2 (en) 2006-11-27 2012-01-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia
JP2010521193A (ja) 2007-03-22 2010-06-24 サンタリス ファーマ アー/エス Apo−b100発現の阻害のためのrnaアンタゴニスト化合物
US20110054011A1 (en) * 2007-08-30 2011-03-03 Mccullagh Keith RNA Antagonist Compounds for the Modulation of FABP4/AP2
US20110224280A1 (en) * 2008-04-16 2011-09-15 Niels Fisker Nielsen Pharmaceutical Composition Comprising Anti PCSK9 Oligomers
US9089522B2 (en) 2008-05-22 2015-07-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Method of reducing total cholesterol level by administering matrilin-2 polypeptide
WO2009148605A2 (en) * 2008-06-04 2009-12-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia
EP2456870A1 (en) * 2009-07-21 2012-05-30 Santaris Pharma A/S Antisense oligomers targeting pcsk9
US9364495B2 (en) 2009-10-20 2016-06-14 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oral delivery of therapeutically effective LNA oligonucleotides
GB2481373A (en) * 2010-06-21 2011-12-28 Weiming Xu Treatment of hypercholesterolaemia by ubiquitination of PCSK9
US9127280B2 (en) 2010-08-31 2015-09-08 Osaka University Oligonucleotide, and therapeutic agent for dyslipidemia containing oligonucleotide as active ingredient
JP6336755B2 (ja) 2010-11-12 2018-06-06 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション ポリコームに関連する非コードrna
RU2013131825A (ru) 2011-01-10 2015-02-20 Зе Реджентс Оф Зе Юниверсити Оф Мичиган Ингибитор фактора стволовых клеток
US20150018408A1 (en) 2013-07-10 2015-01-15 The Regents Of The University Of Michigan Therapeutic antibodies and uses thereof
WO2013001372A2 (en) 2011-06-30 2013-01-03 University Of Oslo Methods and compositions for inhibition of activation of regulatory t cells
US10980879B2 (en) 2011-07-06 2021-04-20 Sykehuset Sørlandet Hf EGFR targeted therapy
DK2756080T3 (da) 2011-09-14 2019-05-20 Translate Bio Ma Inc Multimeriske oligonukleotidforbindelser
JP6112569B2 (ja) 2011-12-16 2017-04-12 国立大学法人 東京医科歯科大学 キメラ2重鎖核酸
US9255154B2 (en) 2012-05-08 2016-02-09 Alderbio Holdings, Llc Anti-PCSK9 antibodies and use thereof
JP2015518714A (ja) 2012-05-16 2015-07-06 ラナ セラピューティクス インコーポレイテッド 遺伝子発現を調節するための組成物及び方法
WO2013184209A1 (en) 2012-06-04 2013-12-12 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Mif for use in methods of treating subjects with a neurodegenerative disorder
JP2015165772A (ja) * 2012-07-04 2015-09-24 国立大学法人大阪大学 オリゴヌクレオチド、およびオリゴヌクレオチドを有効成分として含有する脂質異常症治療剤
WO2014062736A1 (en) 2012-10-15 2014-04-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for monitoring c9orf72 expression
DK2906696T4 (da) 2012-10-15 2023-02-27 Ionis Pharmaceuticals Inc Fremgangsmåder til modulering af c9orf72-ekspression
RU2730677C2 (ru) 2012-10-15 2020-08-24 Ионис Фармасьютикалз, Инк. Соединение для модуляции экспрессии гена c9orf72 и его применение
US10058630B2 (en) 2012-10-22 2018-08-28 Concievalve, Llc Methods for inhibiting stenosis, obstruction, or calcification of a stented heart valve or bioprosthesis
JP2016503300A (ja) 2012-11-15 2016-02-04 ロシュ・イノベーション・センター・コペンハーゲン・アクティーゼルスカブRoche Innovation Center Copenhagen A/S 抗ApoBアンチセンス複合体化合物
AU2013362134B2 (en) 2012-12-21 2018-07-05 Sykehuset Sorlandet Hf EGFR targeted therapy of neurological disorders and pain
CN104955952A (zh) 2013-01-30 2015-09-30 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 Lna寡核苷酸碳水化合物缀合物
US20160108395A1 (en) 2013-03-01 2016-04-21 National University Corporation Tokyo Medical And Dental University Chimeric single-stranded antisense polynucleotides and double-stranded antisense agent
AU2014272526A1 (en) 2013-05-30 2015-12-10 National University Corporation Tokyo Medical And Dental University Double-stranded agents for delivering therapeutic oligonucleotides
CA2915443A1 (en) 2013-06-16 2014-12-24 National University Corporation Tokyo Medical And Dental University Double-stranded antisense nucleic acid with exon-skipping effect
DK3013959T3 (da) * 2013-06-27 2020-02-17 Roche Innovation Ct Copenhagen As Antisense-oligomerer og konjugater målrettet pcsk9
SG11201602597YA (en) * 2013-10-11 2016-05-30 Ionis Pharmaceuticals Inc Compositions for modulating c9orf72 expression
WO2015200697A1 (en) 2014-06-25 2015-12-30 The General Hospital Corporation Targeting human satellite ii (hsatii)
EP3973958A3 (en) * 2015-03-20 2022-06-22 Aarhus Universitet Inhibitors of pcsk9 for treatment of lipoprotein metabolism disorders
JP2018516624A (ja) * 2015-04-15 2018-06-28 コンシーヴァルブ エルエルシー 自然心臓弁、ステント装着された心臓弁またはバイオプロテーゼの狭窄、閉塞または石灰化を抑制するためのデバイスおよび方法
SG11201708468YA (en) 2015-04-16 2017-11-29 Ionis Pharmaceuticals Inc Compositions for modulating c9orf72 expression
WO2017079291A1 (en) 2015-11-02 2017-05-11 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating c90rf72
EP3418289A4 (en) 2016-02-17 2019-10-30 Tokyo Institute of Technology ARTIFICIAL NUCLEOSIDE AND ARTIFICIAL NUCLEOTIDE AND ARTIFICIAL OLIGONUCLEOTIDE
US11260134B2 (en) 2016-09-29 2022-03-01 National University Corporation Tokyo Medical And Dental University Double-stranded nucleic acid complex having overhang
EP3584319A4 (en) 2017-02-06 2021-04-14 Nissan Chemical Corporation SINGLE-STRAND OLIGONUCLEOTIDE
WO2018216785A1 (ja) * 2017-05-26 2018-11-29 国立研究開発法人国立循環器病研究センター Pcsk9を標的としたアンチセンス核酸
WO2019004420A1 (ja) 2017-06-30 2019-01-03 国立大学法人東京医科歯科大学 ヘテロ二本鎖型antimiR
US11555188B2 (en) 2017-07-26 2023-01-17 Nissan Chemical Corporation Single-stranded oligonucleotide
WO2019167995A1 (ja) 2018-02-28 2019-09-06 国立大学法人東京医科歯科大学 虚血病変部位特異的な遺伝子治療法
WO2019177061A1 (ja) 2018-03-14 2019-09-19 国立大学法人東京医科歯科大学 核酸複合体
JP7333079B2 (ja) 2018-03-19 2023-08-24 国立大学法人 東京医科歯科大学 毒性が軽減した核酸
CN111868244A (zh) 2018-03-20 2020-10-30 国立大学法人东京工业大学 降低了毒性的反义寡核苷酸
JP7262816B2 (ja) 2018-03-22 2023-04-24 国立大学法人 東京医科歯科大学 ヘテロ核酸のbbb通過脂質リガンド
US20210308170A1 (en) 2018-07-27 2021-10-07 Osaka University Composition for suppression of aging, prevention, amelioration, or treatment of an age-related disease or symptom, or extension of lifespan
JPWO2020184700A1 (ja) 2019-03-14 2020-09-17
US20220175817A1 (en) 2019-04-08 2022-06-09 National University Corporation Tokyo Medical And Dental University Pharmaceutical Composition for Treating Muscle Disease
JPWO2021054370A1 (ja) 2019-09-18 2021-03-25
JPWO2021070959A1 (ja) 2019-10-11 2021-04-15
WO2021153747A1 (ja) 2020-01-31 2021-08-05 株式会社三和化学研究所 Atn1のアンチセンスオリゴヌクレオチド
JPWO2021177418A1 (ja) 2020-03-04 2021-09-10
JPWO2021187392A1 (ja) 2020-03-16 2021-09-23
EP4349986A1 (en) 2021-05-25 2024-04-10 National University Corporation Tokyo Medical and Dental University Heteronucleic acid containing scpbna or amna
CA3222167A1 (en) 2021-05-31 2022-12-08 Rena Therapeutics Inc. Ligand-binding nucleic acid complex
JPWO2023022229A1 (ja) 2021-08-19 2023-02-23
EP4389893A1 (en) 2021-08-21 2024-06-26 Takeda Pharmaceutical Company Limited Human transferrin receptor binding peptide-drug conjugate
JPWO2023042876A1 (ja) 2021-09-15 2023-03-23
WO2023080159A1 (ja) 2021-11-02 2023-05-11 レナセラピューティクス株式会社 リガンド結合核酸複合体
WO2024026474A1 (en) 2022-07-29 2024-02-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for transferrin receptor (tfr)-mediated delivery to the brain and muscle
US20240182561A1 (en) 2022-11-04 2024-06-06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Calcium voltage-gated channel auxiliary subunit gamma 1 (cacng1) binding proteins and cacng1-mediated delivery to skeletal muscle
WO2024107765A2 (en) 2022-11-14 2024-05-23 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for fibroblast growth factor receptor 3-mediated delivery to astrocytes

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3719766A1 (de) * 1987-06-13 1988-12-22 Heidelberger Druckmasch Ag Registermesssystem
US4914210A (en) * 1987-10-02 1990-04-03 Cetus Corporation Oligonucleotide functionalizing reagents
US6423489B1 (en) * 1992-09-10 2002-07-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treatment of Hepatitis C virus-associated diseases
EP0662157B1 (en) * 1992-09-10 2001-06-20 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treatment of hepatitis c virus-associated diseases
US6433159B1 (en) * 1992-09-10 2002-08-13 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treatment of Hepatitis C virus associated diseases
ATE233734T1 (de) * 1995-06-07 2003-03-15 Pfizer Biphenyl-2-carbonsäure-tetrahydro-isochinolin-6 yl amid derivate, deren hestellung und deren verwendung als inhibitoren des mikrosomalen triglycerid-transfer-proteins und/oder der apolipoprotein b (apo b) sekretion
SK65499A3 (en) * 1996-11-27 2001-05-10 Pfizer Apo b-secretion/mtp inhibitory amides
EP0975809A4 (en) * 1997-03-05 2002-10-30 Univ Washington EXAMINATION PROCEDURE FOR DETECTING AGENTS FOR SELECTIVE INHIBITION OF HCV REPLICATION
US6410323B1 (en) * 1999-08-31 2002-06-25 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of human Rho family gene expression
US7029895B2 (en) * 1999-09-27 2006-04-18 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 27411, a novel human PGP synthase
US6617442B1 (en) 1999-09-30 2003-09-09 Isis Pharmaceuticals, Inc. Human Rnase H1 and oligonucleotide compositions thereof
WO2001057081A2 (en) 2000-02-07 2001-08-09 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Narc-1, subtilase-like homologs
US7407943B2 (en) 2001-08-01 2008-08-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of apolipoprotein B expression
DK2264172T3 (da) * 2002-04-05 2017-11-27 Roche Innovation Ct Copenhagen As Oligomerforbindelser til modulering af HIF-1á-ekspression
AU2003237875A1 (en) 2002-05-15 2003-12-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of apolipoprotein b expression
WO2004014313A2 (en) * 2002-08-12 2004-02-19 Bristol-Myers Squibb Company Combination pharmaceutical agents as inhibitors of hcv replication
US7087229B2 (en) * 2003-05-30 2006-08-08 Enzon Pharmaceuticals, Inc. Releasable polymeric conjugates based on aliphatic biodegradable linkers
JP4986109B2 (ja) 2002-11-13 2012-07-25 ジェンザイム・コーポレーション アポリポタンパク質b発現のアンチセンス調節
DK2284269T3 (en) * 2002-11-18 2017-10-23 Roche Innovation Ct Copenhagen As Antisense design
FR2848572B1 (fr) * 2002-12-12 2005-12-09 Univ Joseph Fourier Molecules inhibitrices de la synthese proteique du virus de l'hepatite c et procede de criblage desdites molecules inhibitrices
EP1471152A1 (en) 2003-04-25 2004-10-27 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Mutations in the human PCSK9 gene associated to hypercholesterolemia
US7683036B2 (en) * 2003-07-31 2010-03-23 Regulus Therapeutics Inc. Oligomeric compounds and compositions for use in modulation of small non-coding RNAs
US20080249039A1 (en) 2004-01-30 2008-10-09 Santaris Pharma A/S Modified Short Interfering Rna (Modified Sirna)
PT1786472E (pt) * 2004-08-10 2013-03-06 Genzyme Corp Modulação anti-sentido de expressão de apolipoproteína
US20060185027A1 (en) * 2004-12-23 2006-08-17 David Bartel Systems and methods for identifying miRNA targets and for altering miRNA and target expression
CA2658183A1 (en) * 2006-07-17 2008-01-24 Sirna Therapeutics Inc. Rna interference mediated inhibition of proprotein convertase subtilisin kexin 9 (pcsk9) gene expression using short interfering nucleic acid (sina)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2010505432A5 (ja)
US11484546B2 (en) Nucleic acid molecule for reduction of PAPD5 and PAPD7 mRNA for treating hepatitis B infection
JP2009508527A5 (ja)
JP2009532044A5 (ja)
JP2016513976A5 (ja)
US11732262B2 (en) Use of FUBP1 inhibitors for treating hepatitis B virus infection
CN112534055A (zh) 用于调节rtel1表达的寡核苷酸
JP2010537958A5 (ja)
US20190345496A1 (en) Antisense oligonucleotides for modulating relb expression
US20200216845A1 (en) Antisense oligonucleotides for modulating rela expression
JP2004503246A5 (ja)
JP7515400B2 (ja) B型肝炎ウイルス感染を治療するためのfubp1阻害剤の使用
WO2023078883A1 (en) Oligonucleotides for modulating apolipoprotein e4 expression
JP2024505583A (ja) Rtel1発現を阻害するための増強されたオリゴヌクレオチド
WO2020007889A1 (en) Antisense oligonucleotides targeting stat1
WO2019030313A2 (en) OLIGONUCLEOTIDES FOR MODULATION OF UBE3C EXPRESSION