JP2010504435A5 - - Google Patents
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Claims (25)
- 酸素含有層を有する金属材料を用意する工程、及び
少なくとも２つの化合物を該金属材料の該酸素含有層に適用する工程、
を含む金属表面を保護する方法であって、
適用される第一の化合物は７〜２０個の炭素原子を有する大分子化合物であり、第二の化合物は１〜６個の炭素原子を有する小分子化合物であり、該少なくとも２つの化合物が該酸素含有層と反応して保護層を形成する、
方法。 - 複数の化合物が該金属材料の該酸素含有層に適用され、該複数の化合物のうちの第一に適用されるものが大分子であり、続いて適用される化合物が小分子である、請求項１に記載の方法。
- 該複数の化合物はそれぞれ先行適用される化合物より小分子である、請求項２に記載の方法。
- 該２つの化合物が該金属表面の該酸素含有層に適用される、請求項１に記載の方法。
- 該少なくとも第二の化合物を適用する前に該第一の化合物を乾燥する工程を含む請求項１に記載の方法。
- 該少なくとも２つの化合物は液体として適用される、請求項１に記載の方法。
- 該少なくとも２つの化合物は蒸気として適用される、請求項１に記載の方法。
- 該少なくとも２つの化合物はDまたはPブロック先駆物質である、請求項１に記載の方法。
- 該第一および第二の化合物は同一のDまたはPブロック元素を有する、請求項８に記載の方法。
- 該第一および第二の化合物は異なるDまたはPブロック元素を有する、請求項８に記載の方法。
- 該金属材料はアルカリ金属、及びアルカリ土類金属から選択される、請求項１に記載の方法。
- 該金属材料はリチウムを含む、請求項１１に記載の方法。
- 該DまたはPブロック先駆物質は、化学式：ＡＲ1Ｒ2Ｘ（ただし、Ａは燐または硼素から選択され、Ｘはハロゲンまたは含ハロゲン化合物である、しかもＲ1はＸの群から独立したハロゲン、1〜20個の炭素を有するアルキル基、1〜20個炭素含有アルコキシ基、または1〜20個の炭素を有する芳香族基から選択され、Ｒ2はＸの群から独立したハロゲン、1〜20個の炭素を有するアルキル基、1〜20個炭素含有アルコキシ基、または1〜20個の炭素を有する芳香族基から選択される。）の化合物を含む、請求項８に記載の方法。
- Ｘ、Ｒ 1 、またはＲ 2 のハロゲンは塩素、臭素、弗素、及び沃素から選択される、請求項１３に記載の方法。
- 該アルキル、アルコキシ、及び芳香族基は弗素化または部分弗素化されていてもよい、請求項１３に記載の方法。
- 該アルキル基は官能化される、請求項１３に記載の方法。
- 該アルキル基はメチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、tert-ペンチル、イソオクチル、tert-オクチル、2-エチヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、1-メチルシクロペンチル、1-メチルシクロヘキシル、1-メチルシクロヘキシル、および1-メチル-4-イソプロピルシクロヘキシルから選択される、請求項１３に記載の方法。
- 該芳香族基はフェニル基、パラ、メタあるいはオルト位のアルキル置換基を有するフェニル基、及び多環芳香族化合物から選択される、請求項１３に記載の方法。
- 該アルキル及びアルコキシ基は環式である、請求項１３に記載の方法。
- 該DまたはPブロック先駆物質は、化学式：ＡＲ1Ｒ2Ｒ3Ｒ4Ｘ（ただし、Ａは燐であり、Ｘはハロゲンまたは含ハロゲン化合物であり、しかもＲ1はＸの群から独立したハロゲン、1〜20個の炭素を有するアルキル基、1〜20個炭素含有アルコキシ基、1〜20個の炭素を有する芳香族基、もしくは酸素から選択され、Ｒ2はＸの群から独立したハロゲン、1〜20個の炭素を有するアルキル基、1〜20個炭素含有アルコキシ基、1〜20個の炭素を有する芳香族基、もしくは酸素から選択され、Ｒ3はＸの群から独立したハロゲン、1〜20個の炭素を有するアルキル基、1〜20個炭素含有アルコキシ基、1〜20個の炭素を有する芳香族基、もしくは酸素から選択され、Ｒ4はＸの群から独立したハロゲン、1〜20個の炭素を有するアルキル基、1〜20個炭素含有アルコキシ基、1〜20個の炭素を有する芳香族基、もしくは酸素から選択される。）の化合物を含む、請求項８に記載の方法。
- Ｘ、Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｒ 3 、またはＲ 4 のハロゲンは塩素、臭素、弗素、及び沃素から選択される、請求項２０に記載の方法。
- 該アルキル、アルコキシ、及び芳香族基は弗素化または部分弗素化されていてもよい、請求項２０に記載の方法。
- 該アルキル基は官能化される、請求項２０に記載の方法。
- 該アルキル基はメチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、tert-ペンチル、イソオクチル、tert-オクチル、2-エチヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、1-メチルシクロペンチル、1-メチルシクロヘキシル、1-メチルシクロヘキシル、および1-メチル-4-イソプロピルシクロヘキシルから選択される、請求項２０に記載の方法。
- 該アルキル及びアルコキシ基は環式である、請求項２０に記載の方法。
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