JP2010501308A - 無針薬物送達デバイスにおけるオピオイド製剤の使用 - Google Patents
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Abstract
Description
a)ハウジングと、
b)パッケージからヒトまたは動物の身体に、皮膚表面を通して医薬組成物を押し出すことが可能な力を発生させる手段と、
c)パッケージからヒトまたは動物の身体に、皮膚表面を通して医薬組成物を押し出す前記力を伝達する手段と、
d)デバイスを起動させるための手段と、
e)少なくとも1種の鎮静薬を含む医薬組成物と
を含む。
a)ハウジングと、
b)パッケージからヒトまたは動物の身体に、皮膚表面を通して医薬組成物を押し出すことが可能な力を発生させる手段と、
c)パッケージからヒトまたは動物の身体に、皮膚表面を通して医薬組成物を押し出す力を伝達するための手段と、
d)デバイスを起動させるための手段と、
e)少なくとも1種の鎮静薬を含む医薬組成物と
を含む。
Claims (12)
- ヒトまたは動物に皮膚表面を通して医薬組成物を注射するのに適切な無針薬物送達デバイスであって、
a)ハウジングと、
b)パッケージからヒトまたは動物の身体に、皮膚表面を通して医薬組成物を押し出すことが可能な力を発生させる手段と、
c)パッケージからヒトまたは動物の身体に、皮膚表面を通して薬剤を押し出す前記力を伝達するための手段と、
d)デバイスを起動させるための手段と、
e)少なくとも1種の鎮痛薬を含む医薬組成物と
を含むデバイス。 - 前記デバイスが、単回または多回使用に適切である、請求項1に記載のデバイス。
- 前記医薬組成物が、前記少なくとも1種の鎮痛薬を、溶液、固体、分散液、または懸濁液として含む、請求項1または2に記載のデバイス。
- 前記鎮痛薬が、好ましくはトラマドール、ジヒドロコデイン、オキシコドン、モルヒネ、ヒドロモルホン、オキシモルホン、ナルブフィン、エトルフィン、ジヒドロエトルフィン、フェンタニル、スルフェンタニル、レミフェンタニル、およびブプレノルフィン、または医薬品として許容されるその塩からなる群から選択されたオピオイドである、請求項1から3のいずれかに記載のデバイス。
- 前記医薬組成物が、約3mgから30mgの間のモルヒネ、若しくは等量の医薬品として許容されるその塩、または約0.75mgから40mgの間のオキシコドン、若しくは等量の医薬品として許容されるその塩、または約0.08mgから8mgの間のヒドロモルホン、若しくは等量の医薬品として許容されるその塩、または約3mgから45mgの間のコデイン、若しくは等量の医薬品として許容されるその塩、または約15mgから60mgの間のトラマドール、若しくは等量の医薬品として許容されるその塩を含む、請求項4に記載のデバイス。
- ヒトまたは動物の身体に皮膚表面を通して医薬組成物を注射するのに適切な無針薬物送達デバイスでの、少なくとも1種の鎮静薬の使用。
- 突出痛を治療する薬剤の製造における、少なくとも1種の鎮静薬の使用であって、前記少なくとも1種の鎮痛薬が、無針薬物送達デバイスを使用してヒトまたは動物の身体に皮膚表面を通して投与される使用。
- 請求項1に記載のデバイスが使用される、請求項6または7に記載の使用。
- 前記デバイスが、単回または多回使用に適切である、請求項8に記載の使用。
- 前記少なくとも1種の鎮痛薬が、溶液、固体、分散液、または懸濁液として提供される、請求項6から9のいずれかに記載の使用。
- 前記鎮痛薬が、好ましくはトラマドール、ジヒドロコデイン、オキシコドン、モルヒネ、ヒドロモルホン、オキシモルホン、ナルブフィン、エトルフィン、ジヒドロエトルフィン、フェンタニル、スルフェンタニル、レミフェンタニル、およびブプレノルフィンからなる群から選択されたオピオイド、または医薬品として許容されるその塩である、請求項6から10のいずれかに記載の使用。
- モルヒネが、約3mgから30mgの間の量で、または等量の医薬品として許容されるその塩として皮下に提供され、オキシコドンが、約0.75mgから40mgの間の量で、または等量の医薬品として許容されるその塩として皮下に提供され、ヒドロモルホンが、約0.08mgから8mgの間の量で、または等量の医薬品として許容されるその塩として皮下に提供され、コデインが、約3mgから45mgの間の量で、または等量の医薬品として許容されるその塩として皮下に提供され、あるいはトラマドールが約15mgから60mgの間の量で、または等量の医薬品として許容されるその塩として皮下に提供される、請求項11に記載の使用。
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