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  1. a) 単一の流入口および多数の流出口を有する第1の流路ならびに単一の流入口から多数の流出口に液体の流れを均一に分布させるための手段が設けられた第1のヘッダー;
    b) 多数の流入口および単一の流出口を有する第2の流路が設けられた第2のヘッダー;
    c) 前記第1のヘッダーおよび前記第2のヘッダーと液体で連絡しているフィルター;
    d) 患者の血管系を単一の流入口に接続するための第1の移植片;
    e) 単一の流出口を患者の血管系に接続するための第2の移植片;
    f) フィルターを通過する液体を回収するように適合されたハウジング;ならびに
    g) ハウジングに接続された排液導管
    含む、患者から液体を除去するための装置。
  2. 前記第2のヘッダーが、多数の流入口から単一の流出口に液体の流れを均一に分布させるための手段を含む、請求項1記載の装置。
  3. 単一の流入口から多数の流出口に液体の流れを均一に分布させるための手段が、多数の流出口の1つ以上の付近に位置する1つ以上の流れ制限ネック領域を含む、請求項1記載の装置。
  4. 多数の流入口から単一の流出口に液体の流れを均一に分布させるための手段が、多数の流入口の1つ以上の付近に位置する1つ以上の流れ制限ネック領域を含む、請求項1記載の装置。
  5. 単一の流入口から多数の流出口に液体の流れを均一に分布させるための手段が、単一の流入口から多数の流出口に徐々に分岐して二叉になっている第1の流路を含む、請求項1記載の装置。
  6. 多数の流入口から単一の流出口に液体の流れを均一に分布させるための手段が、多数の流入口から単一の流出口に徐々に収束する第2の流路を含む、請求項1記載の装置。
  7. 前記第1のヘッダーおよび前記第2のヘッダーが実質的に同じ大きさおよび形状である、請求項1記載の装置。
  8. 前記第1のヘッダーおよび前記第2のヘッダーが細長い部材である、請求項1記載の装置。
  9. a) 第1の流入口および多数の流出口を有する第1の流路ならびに多数の流出口の1つ以上の付近に位置する1つ以上のネックが設けられた第1のヘッダー;
    b) 第2の流出口を有する第2のヘッダー;
    c) 前記第1のヘッダーおよび前記第2のヘッダーと液体で連絡しているフィルター;
    d) 患者の血管系を第1の流入口に接続するための移植片;
    e) 第2の流出口を患者の血管系に接続するための移植片;
    f) フィルターを通過する液体を回収するように適合されたハウジング;ならびに
    g) ハウジングに接続された排液導管
    含む、患者から液体を除去するための装置。
  10. 前記第2のヘッダーに、多数の流入口および該多数の流入口の1つ以上の付近に位置する1つ以上のネックを有する第2の流路が設けられる、請求項記載の装置。
  11. 第1の流路の1つ以上のネックが装置中の液体の均一な流れを促進するように適合され、請求項記載の装置。
  12. 第1の流入口に近い第1の流路の1つ以上のネックが、第1の流入口から遠く離れた1つ以上のネックよりも流れ制限的である、請求項記載の装置。
  13. 第2の流出口に近い第2の流路の1つ以上のネックが、第2の流出口から遠く離れた1つ以上のネックよりも流れ制限的である、請求項10記載の装置。
  14. 排液導管が、患者の膀胱と液体で連絡するように適合される、請求項1または9記載の装置。
  15. 第1の流路が第1の流入口から多数の流出口に徐々に分岐して二叉になっている、請求項記載の装置。
  16. 第2の流路が多数の流入口から第2の流出口に徐々に収束する、請求項10記載の装置。
  17. 前記フィルターが複数の中空ファイバー膜を含む、請求項1または9記載の装置。
  18. 前記フィルターが約600cm2以下の膜総表面積を有する、請求項1または9記載の装置。
  19. 前記中空ファイバーが約1〜約7mmの直径である、請求項17記載の装置。
  20. 中空ファイバー膜の数が約12〜約60個の中空ファイバーである、請求項17記載の装置。
  21. さらに、装置によって除去される液体の量を制御するための手段を含む、請求項1または9記載の装置。
  22. 前記除去される液体の量を制御するための手段が、患者の生理学的パラメータをモニターするセンサーおよびマイクロプロセッサによって制御される弁を含む、請求項21記載の装置。
  23. 生理学的パラメータが、血圧、体重、肺活量、血液コロイド浸透圧、血液重量オスモル濃度、血液成分レベル、血液ガスレベル、およびその組合せからなる群より選択される、請求項22記載の装置。
  24. 排液導管中の液体の流れを制限するように適合された弁をさらに含む、請求項1または9記載の装置。
  25. 弁が手動弁である、請求項24記載の装置。
  26. フィルターが、水に対して実質的に透過性であり、血球およびタンパク質に対して実質的に不透過性である、請求項1または9記載の装置。
  27. 前記第1のヘッダー、前記第2のヘッダーおよびフィルターが実質的に同一平面上にある、請求項8または9記載の装置。
  28. 複数の中空ファイバー膜のそれぞれが多数の流出口のそれぞれと1対1ベースで整列され、複数の中空ファイバー膜のそれぞれが多数の流入口それぞれと1対1ベースで整列される、請求項17記載の装置。
  29. 前記第1のヘッダー、前記第2のヘッダーおよびハウジングがそれぞれ、約10mm未満の厚さである、請求項27記載の装置。
  30. a) 多数の流出口を有する第1のヘッダー;
    b) 第2のヘッダー;ならびに
    c) 第1のヘッダーおよび第2のヘッダーと液体で連絡しているフィルター、ここで、第1のヘッダー、第2のヘッダーおよびフィルターに流路が設けられており、流路は、多数の流出口の1つ以上の付近に1つ以上のネック領域含む、
    含む、患者から液体を除去するための装置。
  31. 第2のヘッダーが多数の流入口を有し、流路が多数の流入口の1つ以上の付近に1つ以上のネック領域を含む、請求項30記載の装置。
  32. 第1のヘッダーが第1の流入口を有し、フィルターが多数の中空ファイバー膜を含み、1つ以上のネック領域が徐々に小さく収縮するほど、第1の流入口と多数の中空ファイバー膜の間隔がより大きくなる、請求項30記載の装置。
  33. 第1のヘッダーおよび第2のヘッダーが細長い部材であり、第1のヘッダー、第2のヘッダーおよびフィルターが実質的に同一平面上にある、請求項30記載の装置。
  34. a) 第1の流路が設けられ、第1の流入口および多数の流出口を有する第1のヘッダー、ここで、第1の流路は、第1の流入口から多数の流出口に徐々に二叉になっている;
    b) 第2のヘッダー;ならびに
    c) 第1のヘッダーおよび第2のヘッダーと液体で連絡しているフィルター
    含む、患者から液体を除去するための埋没可能な血液濃縮器。
  35. 第2のヘッダーが多数の流入口および第2の流出口を有し、第2の流路が設けられており、ここで、第2の流路が多数の流入口から第2の流出口に徐々に収束する、請求項34記載の埋没可能な血液濃縮器
  36. a) 第1のヘッダー;
    b) 第2のヘッダー;ならびに
    c) 複数の中空ファイバー膜を含み、第1のヘッダーおよび第2のヘッダーと液体で連絡しているフィルター、ここで、第1のヘッダー、第2のヘッダーおよびフィルターは、血流中での停滞が最小限である各中空ファイバー膜中の実質的に均一な血流を提供する流路が設けられるように適合される、
    含む、患者の血液から液体を除去するための埋没可能な血液濃縮器。
  37. a) 第1のヘッダーおよび第2のヘッダーが細長い部材である;
    b) 第1のヘッダー、第2のヘッダーおよびフィルターが実質的に同一平面上にある;ならびに
    c) 第1のヘッダー、第2のヘッダーおよびフィルターがそれぞれ約10mm未満の厚さである、
    請求項36記載の埋没可能な血液濃縮器
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