JP2010501040A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010501040A5 JP2010501040A5 JP2009524929A JP2009524929A JP2010501040A5 JP 2010501040 A5 JP2010501040 A5 JP 2010501040A5 JP 2009524929 A JP2009524929 A JP 2009524929A JP 2009524929 A JP2009524929 A JP 2009524929A JP 2010501040 A5 JP2010501040 A5 JP 2010501040A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- equivalents
- group
- isocyanate
- reactive group
- latent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005100 correlation spectroscopy Methods 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- OCZBPNBIXHLBFM-UHFFFAOYSA-N n,n-di(propan-2-yl)cyclohexanamine Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C1CCCCC1 OCZBPNBIXHLBFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Description
潜在アニオン性基をアニオン状態に転化するための脱プロトン化剤の例は、塩基性化合物、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、第一級または第二級アミン(例えば、ジイソプロパノールアミンまたは2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール)、第三級アミン(例えば、トリエチルアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、ジイソプロピルシクロヘキシルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、N,N−ジメチルアミノエタノール、またはN−メチルモルホリン)、或いはそれらの所望の混合物である。
好ましい脱プロトン化剤は、第三級アミン、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンおよびN,N−ジメチルエタノールアミンであり、N,N−ジメチルエタノールアミンが特に好ましい。
特に記載のない限り、全てのパーセントは重量による。
特に記載のない限り、全ての分析測定は23℃の温度で行う。
記載した粘度は、Anton Paar Germany GmbH(ドイツ国オストフィルデルン)の回転粘度計を用い、23℃で、DIN 53019に従って、回転粘度測定法により測定した。
特に記載のない限り、NCO含有量は、DIN−EN ISO 11909に従って、容量分析で測定した。
記載した粒度は、レーザー相関分光法により測定した(機器:Malvern Zetasizer 1000、Malvern Instr. Limited)。
固形分は、秤量した試料を120℃で加熱することにより測定した。恒量に達した時点で、試料を再び秤量して固形分を算出した。
遊離NCO基の分析は、赤外分光法により実施した(2260cm−1での吸収帯)。
接着性は、DIN EN ISO 2409クロスカットにより測定した。
ケーニッヒ振子硬度は、DIN 53157に従って測定した。
熱黄変は、DIN 6174に対応するCIELAB法により測定した。
特に記載のない限り、全ての分析測定は23℃の温度で行う。
記載した粘度は、Anton Paar Germany GmbH(ドイツ国オストフィルデルン)の回転粘度計を用い、23℃で、DIN 53019に従って、回転粘度測定法により測定した。
特に記載のない限り、NCO含有量は、DIN−EN ISO 11909に従って、容量分析で測定した。
記載した粒度は、レーザー相関分光法により測定した(機器:Malvern Zetasizer 1000、Malvern Instr. Limited)。
固形分は、秤量した試料を120℃で加熱することにより測定した。恒量に達した時点で、試料を再び秤量して固形分を算出した。
遊離NCO基の分析は、赤外分光法により実施した(2260cm−1での吸収帯)。
接着性は、DIN EN ISO 2409クロスカットにより測定した。
ケーニッヒ振子硬度は、DIN 53157に従って測定した。
熱黄変は、DIN 6174に対応するCIELAB法により測定した。
Claims (2)
- a)100当量の少なくとも1種のポリイソシアネート成分、
b)10〜75当量のイソシアネート基用ブロッキング剤としての少なくとも1種のラクタム、
c)2〜50当量のb)とは異なる更なるイソシアネート基用ブロッキング剤、
d)0〜15当量の少なくとも1種のイソシアネート反応性基含有非イオン性親水化剤、
e)0.5〜13当量の少なくとも1種のイソシアネート反応性基含有(潜在)アニオン性親水化剤、
f)0〜30当量の、2〜4個のOH基を含有するかまたは少なくとも1個のOH基および1種の更なるイソシアネート反応性基を含有する分子量範囲62〜250g/molの1種以上のアミノ不含有化合物、
g)0〜30当量の、2〜4個のアミノ基を含有するかまたは少なくとも1個のアミノ基および1種の更なるイソシアネート反応性基を含有する分子量範囲32〜300g/molの1種以上の(環式)脂肪族化合物
からポリイソシアネートプレポリマーを調製し、
成分a)〜g)を互いに反応させる間または後に、該プレポリマーを水に溶解または分散し、
分散または溶解工程の前、間または後に、e)として使用された親水化剤の潜在アニオン性基を塩基で少なくとも部分的に脱プロトン化する、
混合ブロックトポリイソシアネートプレポリマーの水性分散体の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102006038941A DE102006038941A1 (de) | 2006-08-18 | 2006-08-18 | Wasserverdünnbare, bzw. wasserlösliche blockierte Polyisocyanate für die Herstellung von wässrigen 1K-PUR-Beschichtungen mit schneller physikalischer Antrocknung |
PCT/EP2007/006988 WO2008019781A1 (de) | 2006-08-18 | 2007-08-08 | Wasserverdünnbare. bzw. wasserlösliche blockierte polyisocyanate für die herstellung von wässrigen 1k-pur-beschichtungen mit schneller physikalischer antrocknung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010501040A JP2010501040A (ja) | 2010-01-14 |
JP2010501040A5 true JP2010501040A5 (ja) | 2010-09-24 |
Family
ID=38617551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009524929A Ceased JP2010501040A (ja) | 2006-08-18 | 2007-08-08 | 迅速な物理的表面乾燥を示す水性1k−pu塗膜を製造するための水希釈性または水溶性ブロックトポリイソシアネート |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20080045641A1 (ja) |
EP (1) | EP2054456B1 (ja) |
JP (1) | JP2010501040A (ja) |
CN (2) | CN102304212A (ja) |
AT (1) | ATE501190T1 (ja) |
DE (2) | DE102006038941A1 (ja) |
WO (1) | WO2008019781A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2691431B1 (en) * | 2011-03-29 | 2017-06-21 | Covestro Deutschland AG | Use of an aqueous preparation for the coating of wood surfaces to achieve a natural-touch effect |
JP5862353B2 (ja) * | 2011-08-05 | 2016-02-16 | 東京エレクトロン株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
US10450480B2 (en) * | 2013-03-13 | 2019-10-22 | Hentzen Coatings, Inc. | Water-reducible single-component moisture-curing polyurethane coatings |
US10584220B2 (en) | 2016-02-26 | 2020-03-10 | Fina Technology, Inc. | Modified polymers and stable emulsions comprising the same |
JP7287795B2 (ja) * | 2019-03-07 | 2023-06-06 | 旭化成株式会社 | ブロックポリイソシアネート組成物、水系塗料組成物及び塗膜 |
EP3875512A1 (de) * | 2020-03-05 | 2021-09-08 | Covestro Deutschland AG | Nicht-ionisch hydrophilierte vernetzerdispersion mit thermolatent gebundenen urethan/harnstoffgruppen |
CN111234168B (zh) * | 2020-03-05 | 2021-09-10 | 合肥安利聚氨酯新材料有限公司 | 非离子型中和剂及其制备方法、水性聚氨酯及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5790060A (en) | 1980-07-22 | 1982-06-04 | Takeda Chem Ind Ltd | Powdered coat composition |
GB8913859D0 (en) | 1989-06-16 | 1989-08-02 | Hunter Douglas Ind Bv | Blocked isocyanates and their production and use |
DE3936288A1 (de) * | 1989-11-01 | 1991-05-02 | Bayer Ag | In wasser dispergierbare bindemittelkombinationen, ein verfahren zur herstellung eines einbrennfuellers und dessen verwendung |
DE4101697A1 (de) * | 1991-01-22 | 1992-07-23 | Bayer Ag | Waessrige polyester fuer festkoerperreiche einbrennlacke |
DE4213527A1 (de) * | 1992-04-24 | 1993-10-28 | Bayer Ag | Wäßrige Überzugsmittel für elastische Einbrennlackierungen |
DE4221924A1 (de) * | 1992-07-03 | 1994-01-13 | Bayer Ag | In Wasser lösliche oder dispergierbare Polyisocyanatgemische und ihre Verwendung in Einbrennlacken |
EP0584801A3 (en) * | 1992-08-26 | 1994-09-14 | Mitsubishi Chem Ind | Aromatic polycarbonate resins and process for the preparation thereof |
US5455374A (en) | 1993-06-30 | 1995-10-03 | Bayer Corporation | Liquification of trans, trans-4,4'-diisocyanate dicyclohexylmethane by partially reacting the isocyanate groups with blocking agents |
DE4416750A1 (de) * | 1994-05-13 | 1995-11-16 | Bayer Ag | Mischblockierte Polyisocyanate |
DE19615116A1 (de) * | 1996-04-17 | 1997-10-23 | Bayer Ag | Wäßrige bzw. wasserverdünnbare blockierte Polyisocyanate für die Herstellung von wäßrigen 1K-PUR-Klarlacken mit wesentlich verringerter Thermovergilbung |
DE19619545A1 (de) * | 1996-05-15 | 1997-11-20 | Bayer Ag | Beschichtungsmittel für Glas |
DE19810660A1 (de) * | 1998-03-12 | 1999-09-16 | Bayer Ag | Wäßrige Polyisocyanatvernetzer mit Hydroxypivalinsäure und Dimethylpyrazol-Blockierung |
DE10047762A1 (de) * | 2000-09-27 | 2002-04-11 | Degussa | Pulverförmige, wasserdispergierbare blockierte Polyisocyanataddukte, ein Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung |
DE10156897A1 (de) | 2001-11-20 | 2003-05-28 | Bayer Ag | Mit epsilon-Caprolactam und DIPA bzw. 1,2,4-Triazol mischblockierte Polyisocyanate, deren Herstellung und Verwendung |
-
2006
- 2006-08-18 DE DE102006038941A patent/DE102006038941A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-08-08 EP EP07786611A patent/EP2054456B1/de not_active Not-in-force
- 2007-08-08 WO PCT/EP2007/006988 patent/WO2008019781A1/de active Application Filing
- 2007-08-08 CN CN2011101547816A patent/CN102304212A/zh active Pending
- 2007-08-08 JP JP2009524929A patent/JP2010501040A/ja not_active Ceased
- 2007-08-08 CN CNA200780030698XA patent/CN101506262A/zh active Pending
- 2007-08-08 DE DE502007006687T patent/DE502007006687D1/de active Active
- 2007-08-08 AT AT07786611T patent/ATE501190T1/de active
- 2007-08-14 US US11/891,974 patent/US20080045641A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-08-27 US US12/870,175 patent/US20100324214A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2010501040A5 (ja) | ||
CN100543056C (zh) | 不含有机溶剂而且可作为交联剂的稳定的聚碳二亚胺水分散体的制备方法 | |
JP5654732B2 (ja) | 架橋剤の水中分散物の調製方法 | |
KR101756880B1 (ko) | 레올로지 조절제로서의 폴리우레아 | |
JP2009525380A5 (ja) | ||
KR101925276B1 (ko) | 측쇄를 포함하는 폴리우레탄 폴리우레아 및 이들의 수성 분산액의 제조방법 | |
JP2008120997A5 (ja) | ||
JP2010536965A5 (ja) | ||
JP2007514819A5 (ja) | ||
JP2002541280A5 (ja) | ||
US8278399B2 (en) | Polysiloxane-modified polyisocyanates, processes for preparing the same, and polyurethanes containing the same | |
JP2009533499A5 (ja) | ポリウレタン−ポリ尿素に基づく微孔性被膜の製造方法 | |
ES2604115T3 (es) | Composición para el control de la reología | |
RU2010110648A (ru) | Блоксополимеры этиленоксида/пропиленоксида в качестве стабилизаторов для полиуретановых пен | |
JP2012502119A5 (ja) | ||
TWI813549B (zh) | 聚碳二亞胺共聚物 | |
KR101777432B1 (ko) | 도료 조성물 | |
JP2009529597A5 (ja) | ||
ES2659170T3 (es) | Dispersión acuosa de poliuretanourea bloqueada | |
Shen et al. | Synthesis and characterization of reactive blocked‐isocyanate coupling agents from methyl ethyl ketoxime, ethyl cellosolve/ε‐caprolactam blocked aromatic and aliphatic diisocyanates | |
JP3112250B2 (ja) | 現場施工用ポリウレタン系防水塗膜形成材料 | |
CN103012727A (zh) | 一种聚脲交联改性的丙烯酸酯弹性乳液及其制备方法 | |
WO2006124035A1 (en) | Polyurethane/ureas containing pendant alkoxysilane groups | |
JP6857076B2 (ja) | 塗床用水硬性ポリマーセメント組成物の硬化促進剤組成物及び硬化促進方法 | |
US20010007900A1 (en) | Urethane resins |