JP2010281777A - ナノエレクトロスプレーイオン化方法及び装置 - Google Patents

Abstract

【課題】ナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法による分析において、試料成分のイオン形成の安定性に優れ、且つ高精度の質量分析データをもたらすエレクトロスプレーイオン化方法を提供する。
【解決手段】液体クロマトグラフィー用樹脂を充填したカラム一体型ニードルへ試料を含む分離溶媒を導入し、分離された試料成分を該ニードルの先端部より質量分析計の試料導入オリフィスへ向けて噴霧する工程と、溶媒供給用ニードルへ有機溶媒を導入し、該ニードル先端部より前記カラム一体型ニードル先端部へ有機溶媒を供給する工程とを含み、前記二つの工程を同時に行うことを特徴とするナノエレクトロスプレーイオン化方法。
【選択図】 図２

Description

本発明は、微量流量ＬＣ−ＭＳのＭＳインターフェイスにおけるナノエレクトロスプレーイオン化方法に関し、特にそのイオン形成の安定化及び測定精度の向上に関する。

ＲＮＡ干渉が発見されて以来、各種の低分子ＲＮＡが生命活動とその異常に起因するがんなど疾病に深く関わっていることが明らかにされている。一般に、低分子ＲＮＡの分析には、逆転写酵素と呼ばれる酵素を使用してｃＤＮＡに変換したのちに分子生物学的な方法で分析するという方法が採られているが、この方法には低分子ＲＮＡの機能発現に重要な化学修飾の解析や定量分析ができないという欠点があった。
この問題に対し、生体試料中に存在する低分子ＲＮＡを直接質量分析法で同定し、その化学構造や機能を分析するための方法が開発されている。この方法では、対象とする低分子ＲＮＡをＲＮＡ分解酵素で切断し、生成したヌクレオチド断片を液体クロマトグラフィー（ＬＣ）で分離しながらエレクトロスプレーイオン化法（ＥＳＩ法）でイオン化し、高性能質量分析（ＭＳ）法で分析して得られたＭＳ／ＭＳスペクトルを基礎にして該低分子ＲＮＡの種類や存在量、化学構造などを分析する。つまり、ナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法と呼ばれるこの分析においては、ｆｍｏｌレベル（１０^−１５ｍｏｌ）の成分を分析するため、試料とするヌクレオチド断片を５０〜５００ｎｌ／ｍｉｎ程度の超微流量のＬＣで分離し、これをナノ液滴としてイオン化して質量分析に供することが必要となる。さらに、リン酸基に富む低分子ＲＮＡの分析に至っては、タンパク質の場合とは異なり、（−）荷電をもつ親水性のヌクレオチドを「ネガティブモード」で質量分析することが求められる。

Journal of Chromatography A, 870 (2000) 413-424

上記のような制限をもつ従来のナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法では、（−）荷電をもつ親水性ヌクレオチドが分離の際に有機溶媒濃度の低い条件でＬＣカラムから溶出するため、分離液の表面張力が強くなってしまい、ナノエレクトロスプレーイオン化法で効率よくイオン化できず分析感度が著しく低下するという問題点がある。すなわち、低有機溶媒濃度のＬＣ分離液でナノエレクトロスプレーイオン化法を行うと、該分離液をナノ液滴として噴霧するニードルの先端に液滴が生成して詰まりが起こり、噴霧が断続的になる、ないしは噴霧が停止して分析自体が不能となってしまうことがあった。
このような問題に対し、マイクロレベル（流量がμｌ／ｍｉｎレベル）までの分析に関しては、分離液を噴霧するニードルを平行に取り囲む「シース管」を備えた２重管構造のニードルを用い、該シース管から噴霧されるＬＣ分離液へ有機溶媒（シース液）を供給することによって、ニードル先端における液滴の形成を防ぐという方法が報告されている（非特許文献１）。

しかしながら、前記技術はマイクロレベルまでの分析においては有効な方法であるが、ナノレベル（流量がｎｌ／ｍｉｎレベル）の分析へ応用するには至っていない。これは、前記ナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法に用いられる内径７５〜２００μｍ程度の微小なニードルに対し、相応のシース液を供給する微小なシース管を備えた２重管構造を形成することが技術上困難なためである。したがって、低分子ＲＮＡなどに利用されるナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳに関しては、安定してエレクトロスプレーイオン化を行う方法は未だ模索段階にあった。
本発明は前記問題点に鑑みてなされたものであり、ナノレベルのＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法において、試料成分を安定的にイオン化し、極めて精度の高い質量分析を可能とするナノエレクトロスプレーイオン化方法を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明者らが鋭意検討を行った結果、分離溶媒とともに試料を導入し、該試料を成分ごとに分離して噴霧せしめるカラム一体型ニードルの先端に対し、外部から適量の有機溶媒を供給することにより、分析感度を低下させていたニードル先端における液滴の生成が解消され、高効率且つ安定したイオン形成が成り、延いては質量分析の精度が著しく改善されることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化方法は、液体クロマトグラフィー用樹脂を充填したカラム一体型ニードルへ試料を含む分離溶媒を導入し、分離された試料成分を該ニードルの先端部より質量分析計の試料導入オリフィスへ向けて噴霧する工程と、溶媒供給用ニードルへ有機溶媒を導入し、該ニードル先端部より前記カラム一体型ニードル先端部へ有機溶媒を供給する工程とを含み、前記二つの工程を同時に行うことを特徴とする。

また、前記ナノエレクトロスプレーイオン化方法は、前記試料が低分子ＲＮＡを含むものであることが好適である。
また、前記ナノエレクトロスプレーイオン化方法は、前記試料を含む分離溶媒及び有機溶媒の流量が、それぞれ５０〜５００ｎｌ／ｍｉｎであることが好適である。
また、前記ナノエレクトロスプレーイオン化方法は、前記有機溶媒が、メタノール、アセトニトリル、またはそれらの揮発性酸混合液であることが好適である。
また、前記ナノエレクトロスプレーイオン化方法は、前記有機溶媒が、窒素ガスと混合された後に溶媒供給用ニードルへ導入されることが好適である。
また、前記ナノエレクトロスプレーイオン化方法は、前記窒素ガスの流量が、０．４〜４０ｍｌ／ｍｉｎであることが好適である。

さらに、本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化装置は、液体クロマトグラフィー用樹脂が充填され、質量分析計の試料導入オリフィスに近接配置されたカラム一体型ニードルと、前記カラム一体型ニードルと同一基台上に設置された第一の三次元位置決め手段上に保持された溶媒供給用ニードルとを備え、前記位置決め手段の駆動により溶媒供給用ニードル先端部をカラム一体型ニードル先端部に直接または近接配置可能とすることを特徴とする。

また、前記ナノエレクトロスプレーイオン化装置は、前記カラム一体型ニードルが前記基台上に設置された第二の三次元位置決め手段上に保持されていることが好適である。
また、前記ナノエレクトロスプレーイオン化装置は、前記第二の三次元位置決め手段上に第一の三次元位置決め手段が設置されていることが好適である。
また、前記ナノエレクトロスプレーイオン化装置は、前記基台が質量分析計に設置されていることが好適である。

本発明によれば、超微量の低分子成分を極めて安定的にイオン化せしめ、極めて高精度の分析を達成することができる。これにより、従来困難であった低分子ＲＮＡの詳細且つ信頼度に優れた分析が可能となり、該物質の医療や医薬品等への応用に高く貢献することができる。

一般的なＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳの構成を示す図である。 本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化方法におけるＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳの構成を示す図である。 本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化方法におけるＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳの構成を示す図である。 ナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法における分離溶媒中の有機溶媒濃度の変化（グラジエント）を表すグラフである。 本願におけるニードル間の距離を示す図である。 本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化装置の正面図である。 本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化装置の側面図である。 本発明の装置を備えたナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ（Ａ）及び一般的なナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ（Ｂ）による、ヒト５ｓ−ｒＲＮＡのＲＮＡｓｅＴ１消化物のクロマトグラムである。 本発明装置を備えたナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ（Ａ）及び一般的なナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ（Ｂ）による、ヒト血清アルブミンのトリプシン消化物のクロマトグラムである。

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化方法は、低分子の超微量成分を分析するナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法において、ＬＣにより分離された試料を噴霧し、イオン化せしめるＥＳＩニードルの先端部分に対し、前記ＥＳＩニードルとは別のニードルから有機溶媒を供給するというものである。

通常、ナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法においては、特にポストカラムデッドボリュームを排除するため、ＬＣを行うカラムと一体化したＥＳＩニードルを用いることができる。このカラム一体型ニードルは、先細り構造を有する逆相分離用シリカゲルカラムに液体クロマトグラフィー用の樹脂が充填されたものであり、樹脂において分離された試料成分を先細りしたカラム先端より直ちに噴霧し液滴化することができる。前記カラム一体型ニードルの絞られた先端内径は、５〜１５μｍ程度に設計されていることが好ましい。

なお、本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化方法に供する試料としては、一般にナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法に適用可能なものであれば特に制限はなく、タンパク質、ＤＮＡ、ＲＮＡ等を含むもの、もしくはそれらの混合物が挙げられる。本発明においては、特に従来法による分析が困難な低分子ＲＮＡを含む試料が好ましい。前記低分子ＲＮＡとしては、例えば、ｍｉｃｒｏＲＮＡまたはｓｉＲＮＡといった生体試料に含まれる２０〜３０ヌクレオチド程度の機能性の非翻訳型ＲＮＡ（ｎｃＲＮＡ）が挙げられる。
これらの試料は、分析に際してバッファーまたは塩溶媒等に溶解させて用いることができる。

図１は、一般的なナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳの構成を示した概略図である。
図１において、ナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳは試料分離手段１２、質量分析手段１４を備えている。
前記試料分離手段１２は、分離溶媒１８、分離溶媒送液ポンプ２０、インジェクタ２２、グラジエント発生器２４、スプレー電極２６、カラム一体型ニードル２８を有し、前記各構成は流路によって適宜接続されている。前記質量分析手段１４は、試料導入オリフィス３０と、それに接続する質量分析計３２を有しており、該オリフィス３０が前記カラム一体型ニードル２８の先端指示方向を向くように配置されている。

試料分離手段１０において、適宜水等に溶解された分析試料は、インジェクタ２２より導入され、分離溶媒送液ポンプ２０より設定流量で送液された分離溶媒に乗ってグラジエント発生器２４に至る。グラジエント発生器２４は、分離溶媒の組成及び濃度を試料成分の溶出特性に応じて調整し、続くカラム一体型ニードル２８における該試料成分の分離をより精密にコントロールする。カラム一体型ニードル２８には液体クロマトグラフィー用樹脂が充填されており、分離溶媒とともに導入された試料は、前記グラジエント発生器２４で調整された分離溶媒と前記樹脂とに対する親和性の差に応じて成分ごとに分離される。また、該カラム一体型ニードル２８には、スプレー電極２６によって−１〜−２ｋＶ程度の電圧が印加されており、カラム内で分離された試料成分は、該カラムと一体化したニードルの先端から噴霧され、イオンに分離溶媒分子が多数会合した微小な帯電液滴となる。液滴化した試料成分は、液滴内部イオンによりイオン化し、ニードル先端の指示方向にある試料導入オリフィス３０から質量分析手段１４に導入される。

図２は、上記ナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳの構成に本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化方法を導入した構成の概略図である。
図２に示すナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳは、前記試料分離手段１２及び質量分析手段１４に加え、溶媒供給手段３６を備える。そして、溶媒供給手段３６は、有機溶媒３８、有機溶媒送液ポンプ４０、溶媒供給用ニードル４２を有し、前記溶媒供給用ニードル４２先端の指示方向が試料分離手段１２のカラム一体型ニードル２８の先端部を向くように設置されている。
本構成において、試料を導入・分離後にイオン化し、質量分析するに至る工程は、上記した一般的なナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳの構成（図１）と同様である。
ただし、本構成では前記工程と同時に、溶媒供給部３６において、有機溶媒送液ポンプ４０によって設定流量で送液され、溶媒供給用ニードル４２に導入された有機溶媒３８が、該ニードル先端から試料分離手段１２のカラム一体型ニードル２８の先端部へ供給される。

また、図３に示す別の構成において、溶媒供給部３６はさらに窒素ガスボンベ４４を備えている。すなわち、図３に示す構成では、溶媒供給部３６において、有機溶媒送液ポンプ４０によって送液された有機溶媒３８は、窒素ガスボンベ４４より送液される窒素ガスと合流し、有機溶媒及び窒素ガスの混合体が溶媒供給用ニードル４２よりカラム一体型ニードル２８の先端部へ供給される。

本願において分離溶媒とは、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）において通常用いられる移動相であり、水ないし塩類溶液と有機溶媒の混合系（例えば、メタノール溶液、アセトニトリル溶液、ギ酸水溶液、酢酸トリエチルアミン水溶液等）などが好適に用いられる。
一般のナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法では、試料に含まれる微量成分を分離溶媒中の有機溶媒との親和性（溶解度）に応じてより最密に分離するため、グラジエント発生器２４において、通常、有機溶媒濃度が低濃度から徐々に高濃度となるよう分離溶媒の組成比をグラジエントに調整する。このような調整において理想的なグラジエントライン（分離溶媒中の有機溶媒の濃度勾配）は図４の上段に図示するとおりである。
しかしながら、実際の測定では、前記グラジエントにおいて分離溶媒中の有機溶媒が低濃度となる段階、すなわち、グラジエント分析の初期段階では、有機溶媒は数％以下と少なく、このときスプレーから発生する液滴は有機溶媒のみのときに比べかなり大きいことが予想される。そのため、初期段階での分析溶媒が表面張力によりカラム一体型ニードル２８の先端に留まり、液滴を形成することが頻繁に起こる。ナノ分析に用いるカラム一体型ニードル先端は極めて微小であるため、前記液滴が生じると、図４の下段に示すように、試料成分の噴霧が断続的（Ａ状態）、ないしは完全に妨げられた状態（状態Ｂ）となってしまい、正常な分析の続行が不能となる。
そこで、図２及び図３に示した本発明の構成では、カラム一体型ニードルからの試料成分の噴霧と同時に該噴霧口であるニードル先端部に対して有機溶媒を供給することによって、分離された試料成分が有機溶媒で希釈され、噴出口に止まることがないようにし、噴霧を妨げる前記液滴の生成を解消したのである。

図２及び３に例示される本発明のナノエレクトロスプレーイオン化を含むナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ法において、導入される試料は必要に応じて適当な溶媒、例えば水、エタノール、アセトン等に溶解された溶液の状態であることが好ましい。
また、カラム一体型ニードル２８における分離溶媒及び試料の流量は、試料の成分や分離溶媒の種類にもよるが、５０〜５００ｎｌ／ｍｉｎとすることが好ましい。さらに、溶媒供給用ニードル４２から前記カラム一体型ニードル２８の先端部に供給される有機溶媒の流量も、カラム溶出液の極端な希釈を防ぐため、前記試料溶液に合わせ５０〜５００ｎｌ／ｍｉｎとすることが好ましい。
なお、本発明にかかる方法において、溶媒供給用ニードル４２は上記したような微流量で有機溶媒を供給することのできる管状体であれば材質や形状に制限はないが、カラム一体型ニードルと同様、特に先端内径が５〜１５μｍのＥＳＩニードルの使用が好適である。

また、溶媒供給用ニードル４２から供給する有機溶媒は、一般に液体クロマトグラフィーに適用可能な溶媒であればよく、特に溶解度の点でメタノール、アセトニトリル、またはそれらの揮発性酸（例えば、ギ酸、酢酸など）混合液の使用が好ましい。
さらに、図３に例示するように、前記有機溶媒に窒素ガスを混合させる場合、窒素ガス流量は０．４〜４０ｍｌ／ｍｉｎとすることが好ましい。また、この場合の溶媒供給用ニードルの内径は３０〜７５μｍとし、ガスと混合する有機溶媒の流量は５０〜５００ｎｌ／ｍｉｎとすることが好適である。有機溶媒と共に窒素ガスを供給することにより、液滴化した試料成分からの溶媒除去が促進され、該成分のイオン化がより効率的になる。

なお、本発明にかかる方法において、カラム一体型ニードルは、イオン化した試料成分が導入可能な程度に質量分析計の試料導入オリフィスへ近接配置され、その先端は該オリフィスに向けられている。そして、溶媒供給ニードルは、前記カラム一体型ニードルに接触または近接配置され、その先端はカラム一体型ニードルに向けられている。カラム一体型ニードルと溶媒供給ニードル先端との間の距離（図５（ａ）で表される距離）は、０〜１００μｍ程度であることが好ましい。０μｍとは、すなわち溶媒供給ニードルの先端がカラム一体型ニードルに接触していることを意味する。１００μｍは、溶媒供給ニードル先端より供給される有機溶媒液滴がカラム一体型ニードルに届く距離の目安であり、より適切な距離は有機溶媒液滴のニードル間移動が可能な範囲において適宜調整することができる。
さらに、通常、カラム一体型ニードル（ＥＳＩニードル）を用いたエレクトロスプレーイオン化において、該ニードル先端からの試料成分の噴霧を妨げる液滴は、その噴霧口の１〜２ｍｍ後方から生成される傾向にある。したがって、本発明においては、溶媒供給用ニードル先端をカラム一体型ニードル先端に対して約１〜２ｍｍ後方に配置することが好ましい（図５（ｂ）で表される距離）。各ニードルをこのように配置することで、より確実に液滴の生成を解消し、正常なイオン形成を継続することができる。

これらニードルの配置決定の点から、本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化方法には、カラム一体型ニードル及び溶媒供給ニードルの配置を調整する位置決め手段を備えたナノエレクトロスプレーイオン化装置を用いることが好ましい。
すなわち、本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化装置は、カラム一体型ニードル先端部を質量分析計の試料導入オリフィスに接触または近接配置し、且つ溶媒供給ニードル先端部を前記カラム一体型ニードル先端部に接触または近接配置することのできる構造を有する。
以下、このようなナノエレクトロスプレーイオン化装置を実施形態に沿って説明するが、本発明はこれらに限定されない。

＜実施形態１＞
本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化装置の実施形態の一つを図６（平面図）及び図７（側面図）に示す。
図６及び７において、本装置は基台１０２、カラム一体型ニードル保持手段１０４、溶媒供給ニードル保持手段１０６、三次元位置決め手段１０８により構成されており、基台１０２上にカラム一体型ニードル保持手段１０４及び三次元位置決め手段１０８が設置され、該位置決め手段１０８上には溶媒供給ニードル保持手段が設置されている。
カラム一体型ニードル保持手段１０４は、該保持手段に保持されたカラム一体型ニードル先端部の指示方向を質量分析計の試料導入オリフィスに向けることができる。
三次元位置決め手段１０８は、前記カラム一体型ニードルに対して三次元方向（ＸＹＺ方向）に可動し、該手段の稼動により溶媒供給ニードル保持手段１０６に保持された溶媒供給ニードルの先端部をカラム一体型ニードルの先端部に接触または近接配置することが可能となっている。

＜実施形態２＞
本発明にかかる装置の別の実施形態において、カラム一体型ニードル保持手段は前記基台上に設置された第二の三次元位置決め手段上に保持されている。第二の三次元位置決め手段は、前述の溶媒供給用ニードル保持手段を有する第一の三次元位置決め手段と独立して基台上に設置することができ、もしくは基台上に設置された第二の三次元位置決め手段上にカラム一体型ニードル保持手段とともに、第一の三次元保持手段を設置することもできる。本実施形態では、第二の三次元位置決め手段はカラム一体型ニードル先端部を質量分析計の試料導入オリフィスに対して三次元方向に稼動し、第一の三次元位置決め手段は溶媒供給用ニードル先端部を前記カラム一体型ニードル先端部に対して三次元方向に稼動し、各ニードルをそれぞれの対象に接触または近接配置することが可能となる。

前記第一ないし第二三次元位置決め手段は、それぞれ載置するニードルの先端をその対象に対して三次元方向に調整できるものであれば、その構造は特に限定されない。前記手段に適した構造物としては、図６及び７に例示する三次元位置決め手段１０８が挙げられる。同図において、三次元位置決め手段１０８は、Ｘ軸送りネジ１１０をＸ軸方向に螺合したＸ軸フレーム１１２、Ｙ軸送りネジ１１４をＹ軸方向に螺合したＹ軸フレーム１１６、Ｚ軸送りネジ１１８をＺ軸方向に螺合したＺ軸フレーム１２０を備え、各フレームは送りネジの回転によってそれぞれの軸方向に移動可能なステージ（１２２、１２４、１２６）を有している。これらのフレームを基台１０２に対して垂直に組み合わせることにより、同手段上に保持されたニードルを三次元方向（ＸＹＺ方向）に移動させることを可能とする。

また、本発明の装置においては、図６及び７に例示するように、基台に固定用スタンド１２８を設置し、該スタンドにより基台上の装置全体を質量分析計に固定することも可能である。装置全体を試料導入オリフィスに近接するように固定しておくことで、カラム一体型ニードルの試料導入オリフィスに対する位置決めをより容易にすることが可能となる。
ただし、本発明の装置を質量分析計に固定する場合は、前記実施形態１のように溶媒供給ニードルの三次元位置決め手段を質量分析計から離れた位置に設置するか、または実施形態２のように溶媒供給ニードルとカラム一体型ニードルの三次元位置決め手段を垂直に組み合わせて一体化させた構成を採ることが好ましい。溶媒供給ニードルの位置決め手段を基台上の質量分析計に近い位置に独立して設置した場合、質量分析計内部のターボポンプ等に起因する微振動が本装置に伝播し、該位置決め手段に保持された溶媒供給ニードルの位置が徐々にずれてしまうことがある。

以下、実施例により本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化方法及び装置を具体的に示すが、本発明はこれらに限定されない。
＜試験例１＞
上記実施形態１のエレクトロスプレーイオン化装置を接続した図２に示す構成のナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ（ＴＯＦ）を用い、ヒト５ｓ−ｒＲＮＡのＲＮＡｓｅＴ１消化物を分析した。得られたクロマトグラムを図８（Ａ）に示す。また、図１に示す構成の溶媒供給手段を備えない一般的なナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ（ＴＯＦ）による同試料のクロマトグラムを図８（Ｂ）に示す。
なお、試料を含む分離溶媒の流量を１００ｎＬ／ｍｉｎとし、溶媒供給手段からはアセトニトリル１００ｎＬ／ｍｉｎと窒素ガス３．４ｍＬ／ｍｉｎとの混合系を供給した。
図８に示すとおり、一般的なナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳによる測定（図８（Ｂ））では、エレクトロスプレーイオン化工程において、試料溶液を噴霧するニードル先端に液滴が生じ、試験開始後ほどなくして噴霧不能となり、分析データを得ることができなかった。
一方、本発明にかかる装置を備えたナノＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳによる測定（図８（Ａ））では、カラム一体型ニードルからの試料成分の噴霧及びイオン形成が安定的に進行し、高精度の分析データが得られた。

＜試験例２＞
試験例１と同様のシステムを用い、ヒト血清アルブミンのトリプシン消化物を分析した。溶媒供給手段を含む構成によるクロマトグラム測定結果を図９（Ａ）に、溶媒供給手段のない構成による結果を図９（２）に示す。
なお、試料を含む分離溶媒の流量は１００ｎＬ／ｍｉｎ、溶媒供給手段からは０．１％ギ酸を含むアセトニトリル１００ｎＬ／ｍｉｎと窒素ガス３．４ｍＬ／ｍｉｎとの混合系を供給した。
図９に示すとおり、本発明にかかるナノエレクトロスプレーイオン化方法及び装置を適用した系（図９（Ａ））は、適用しなかった系（図９（Ｂ））に比べ、微量のペプチド成分（特にＹＩＣＥＮＱＤＳＩＳＳＫ、ＦＱＮＡＬＬＶＲ、ＡＶＭＤＤＦＡＡＦＶＥＫ）の分析感度が極めて高かった。

１２ 試料分離手段
１４ 質量分析手段
１８ 分離溶媒
２０ 分離溶媒送液ポンプ
２２ インジェクタ
２４ グラジエント発生器
２６ スプレー電極
２８ カラム一体型ニードル
３０ 試料導入オリフィス
３２ 質量分析計
３６ 溶媒供給手段
３８ 有機溶媒
４０ 有機溶媒送液ポンプ
４２ 溶媒供給用ニードル
４４ 窒素ガスボンベ
１００ ナノエレクトロスプレーイオン化装置
１０２ 基台
１０４ カラム一体型ニードル保持手段
１０６ 溶媒供給ニードル保持手段
１０８ 三次元位置決め手段

Claims (10)

1. 液体クロマトグラフィー用樹脂を充填したカラム一体型ニードルへ試料を含む分離溶媒を導入し、分離された試料成分を該ニードルの先端部より質量分析計の試料導入オリフィスへ向けて噴霧する工程と、
   溶媒供給用ニードルへ有機溶媒を導入し、該ニードル先端部より前記カラム一体型ニードル先端部へ有機溶媒を供給する工程とを含み、
   前記二つの工程を同時に行うことを特徴とするナノエレクトロスプレーイオン化方法。
2. 前記試料が低分子ＲＮＡを含むものであることを特徴とする請求項１に記載のナノエレクトロスプレーイオン化方法。
3. 前記試料を含む分離溶媒及び有機溶媒の流量が、それぞれ５０〜５００ｎｌ／ｍｉｎであることを特徴とする請求項１または２に記載のナノエレクトロスプレーイオン化方法。
4. 前記有機溶媒が、メタノール、アセトニトリル、またはそれらの揮発性酸混合液であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のナノエレクトロスプレーイオン化方法。
5. 前記有機溶媒が、窒素ガスと混合された後に溶媒供給用ニードルへ導入されることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のナノエレクトロスプレーイオン化方法。
6. 前記窒素ガスの流量が、０．４〜４０ｍｌ／ｍｉｎであることを特徴とする請求項５に記載のナノエレクトロスプレーイオン化方法。
7. 液体クロマトグラフィー用樹脂が充填され、質量分析計の試料導入オリフィスに接触または近接配置されたカラム一体型ニードルと、
   前記カラム一体型ニードルと同一基台上に設置された第一の三次元位置決め手段上に保持された溶媒供給用ニードルとを備え、
   前記位置決め手段の駆動により溶媒供給用ニードル先端部をカラム一体型ニードル先端部に接触または近接配置可能とすることを特徴とするナノエレクトロスプレーイオン化装置。
8. 前記カラム一体型ニードルが前記基台上に設置された第二の三次元位置決め手段上に保持されていることを特徴とする請求項７に記載のナノエレクトロスプレーイオン化装置。
9. 前記第二の三次元位置決め手段上に第一の三次元位置決め手段が設置されていることを特徴とする請求項８に記載のナノエレクトロスプレーイオン化装置。
10. 質量分析計に固定されていることを特徴とする請求項７〜９のいずれかに記載のナノエレクトロスプレーイオン化装置。