JP2010261811A - ガス測定装置および方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ガス測定装置は、まず、測定対象のガスにより着色を発生させる検知剤を孔内に配置したガラスからなる透明な多孔体よりなる検知素子101を備える。また、検知剤による着色の吸収波長の光を検知素子101に向けて照射する光源102を備える。また、光源102により照射されて検知素子101を透過した光を検出する光検出部103を備える。また、検知素子101が備える検知剤に二酸化窒素ガスを作用させる回復部104を備える。
【選択図】 図1
Description
始めに、実施例1について説明する。まず、検知素子101の作製について説明する。アセチルアセトン0.1mlに酢酸アンモニウム7.5gと酢酸0.15mlと水を加えて全量50mlとした検知剤溶液を作製する。次に、作製した検知剤溶液に、孔径4nmの多孔質ガラス(コーニング社製バイコール多孔質ガラス#3970)を浸漬し(24時間)、検知剤溶液を多孔質ガラスに含浸させる。この含浸させた多孔質ガラスを、乾燥窒素中で乾燥させる(24時間)。
次に、上述した実施例1に対する比較例1について説明する。上述では、二酸化窒素ガスを用いることで回復処理を行った。これに対し、以下の比較例では、二酸化窒素ガスの変わりにオゾンガスを用いた場合について確認する。
次に、実施例2について説明する。まず、検知素子101の作製について説明する。1−フェニル−1,3−ブタンジオン0.157gに酢酸アンモニウム7.5gと酢酸0.15mlと水を加えて全量を50mlとし検知剤溶液を作製する。次に、作製した検知剤溶液に、孔径4nmの多孔質ガラス(コーニング社製バイコール多孔質ガラス#3970)を浸漬し(24時間)、検知剤溶液を多孔質ガラスに含浸させる。この含浸させた多孔質ガラスを、乾燥窒素中で乾燥させる(24時間)。
次に、上述した実施例2に対する比較例2について説明する。上述では、二酸化窒素ガスを用いることで回復処理を行った。これに対し、以下の比較例では、二酸化窒素ガスの変わりにオゾンガスを用いた場合について確認する。
次に、実施例3について説明する。まず、検知素子101の作製について説明する。1−フェニル−1,3−ブタンジオン0.157gに酢酸アンモニウム7.5gと酢酸0.15mlと水を加えて全量を50mlとし検知剤溶液を作製する。次に、作製した検知剤溶液に、孔径4nmの多孔質ガラス(コーニング社製バイコール多孔質ガラス#3970)を浸漬し(24時間)、検知剤溶液を多孔質ガラスに含浸させる。この含浸させた多孔質ガラスを、乾燥窒素中で乾燥させる(24時間)。
Claims (5)
- アセチルアセトンもしくはアセチルアセトンの誘導体を含む検知剤を孔内に配置したガラスからなる透明な多孔体よりなる検知素子と、
前記検知剤による着色の吸収波長の光を前記検知素子に向けて照射する光源と、
この光源により照射されて前記検知素子を透過した光を検出する光検出手段と、
前記検知剤に二酸化窒素ガスを作用させる回復手段と
を少なくとも備えることを特徴とするよりなるガス測定装置。 - 請求項1記載のガス測定装置において、
前記回復手段は、前記検知素子を二酸化窒素ガスの雰囲気に晒すことで、前記検知剤に二酸化窒素ガスを作用させる
ことを特徴とするガス測定装置。 - アセチルアセトンもしくはアセチルアセトンの誘導体を含む検知剤を孔内に配置したガラスからなる透明な多孔体よりなる検知素子に、前記検知剤による着色の吸収波長の光を照射して前記検知素子の初期光透過状態を測定する第1ステップと、
前記初期光透過状態を測定した後に、ホルムアルデヒドガスを含む雰囲気に前記検知素子を曝して前記検知剤による着色を発生させる第2ステップと、
ホルムアルデヒドガスを含む雰囲気に曝した後で、前記検知剤による着色の吸収波長の光を前記検知素子に照射して前記検知素子の曝露後光透過状態を測定する第3ステップと、
前記検知剤に二酸化窒素ガスを作用させて前記検知剤による着色の状態を減少させる第4ステップと
を少なくとも備えることを特徴とするガス測定方法。 - 請求項3記載のガス測定方法において、
前記第4ステップでは、前記検知素子を二酸化窒素ガスの雰囲気に晒すことで、前記検知剤に二酸化窒素ガスを作用させることを特徴とするガス測定方法。 - 請求項3または4記載のガス測定方法において、
前記第1ステップの前に、前記検知剤に二酸化窒素ガスを作用させて前記検知剤による着色の状態を減少させるステップを備える
ことを特徴とするガス測定方法。
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