JP2010215827A - ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し、(B)4価以上のアルコールと炭素数15以上の高級脂肪酸からなる高級脂肪酸エステル0.05〜5.0重量部、(C)炭素数20以上の高級脂肪酸金属塩0.01〜1.0重量部を含有し、さらに、(B)4価以上のアルコールと炭素数15以上の高級脂肪酸からなる高級脂肪酸エステルと(C)炭素数20以上の高級脂肪酸金属塩の配合比率が(B)/(C)=1/1〜20/1(重量比)であるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
【選択図】なし
Description
(1)(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し、(B)4価以上のアルコールと炭素数15以上の高級脂肪酸からなる高級脂肪酸エステル0.05〜5.0重量部、(C)炭素数20以上の高級脂肪酸金属塩0.01〜1.0重量部を含有し、さらに、(B)4価以上のアルコールと炭素数15以上の高級脂肪酸からなる高級脂肪酸エステルと(C)炭素数20以上の高級脂肪酸金属塩の配合比率が(B)/(C)=1/1〜20/1(重量比)であるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、
(2)(C)炭素数20以上の高級脂肪酸金属塩の金属塩が、アルカリ金属塩および/またはアルカリ土類金属である(1)に記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、
(3)(C)炭素数20以上の高級脂肪酸金属塩を窒素雰囲気下130℃で30分加熱処理後、窒素雰囲気下260℃で30分加熱処理したときの重量減量が1.50%以下である(1)または(2)に記載のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物、
(4)さらに、(D)非晶性樹脂1〜100重量部を含有する(1)〜(3)のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、
(5)(D)非晶性樹脂が、スチレン系樹脂および/またはポリカーボネート樹脂である(1)〜(4)のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、
(6)さらに、(E)難燃剤1〜100重量部および/または(F)難燃助剤1〜150重量部を含有する(1)〜(5)のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、
(7)(E)難燃剤が、臭素系難燃剤または、リン系難燃剤、(F)難燃助剤が、アンチモン化合物または含窒化合物である(6)に記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
(A−1) ポリブチレンテレフタレート樹脂:固有粘度0.85(東レ(株)製″トレコン″1100M)。
(B−1) ペンタエリスリトール−ステアリン酸テトラエステル:(コグニス ジャパン(株)″ロキシオール″VPG861)。
(B−2) グリセリン−ステアリン酸ジエステル:(コグニス ジャパン(株)″ロキシオール″P1206)。
(C−1) ベヘン酸カルシウム:(日東化成(株)製”CS−7”、重量減量1.27%)。
(C−2) 12ヒドロキシステアリン酸ナトリウム:(日東化成(株)製”NS−6”、重量減量1.68%)
(C−3) モンタン酸ナトリウム:(クラリアントジャパン(株)製”リコモントNaV101”重量減量1.80%)。
(D−1) アクリロニトリル/ブタジエン/スチレン共重合体:
(D−1)は、下記のように製造した。
(D−3) ポリカーボネート樹脂:(出光興産(株)製″タフロン″A−1900)。
(E−1) 臭素系難燃剤:(帝人化成製(株)製 FG7500)
(E−2) リン系難燃剤:(旭電化工業(株)製 FP−600)。
(F−1) アンチモン化合物:(日本精鉱(株)製 SBO−G(PATOX−MK))
(F−2)メラミンシアヌレート:(三菱化学(株)製 MCA)。
(G−1) オレフィン系エラストマ:(アルケマジャパン製 AX8900)
(G−2) ポリエステルエラストマ:(東レ(株)製″ハイトレル″2401)。
(H−1) ガラス繊維:(日本電気硝子(株)製 T−120)
(H−2) ガラスフレーク:(日本板硝子(株)製 REFG−101)。
表1〜4に示したように樹脂組成物の組成を変更し、(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)成分、並びにその他添加剤全てを2軸押出機の元込め部から供給し、(H)成分を主投入口と押出機先端の間に設置した副投入口から供給してシリンダー温度260℃に設定したスクリュー径57mmφの2軸押出機で溶融混練を行った。
離型力は図1に記載した成形品形状となる金型を使用し、射出成形機(日鋼J55AD)を使用して、シリンダー温度260℃、金型温度80℃でその離型力を測定し、比較した。離型力測定には、テクノプラス社製“ロードセル1C−1B”を金型内に挿入し、歪み増幅器には、東洋ボールドウィン社製“MD−1031”、記録装置には、日置電機製“メモリーハイコーダ8840”を用いて、図1の成形品の底面をφ10のエジェクタピン4本で突き出す際の離型力を測定した。射出時間10秒、冷却時間10秒とした。離型力の数値が低いものが離型性に優れる。
樹脂組成物のペレット10gをアルミカップに入れ、130℃の雰囲気で3時間予備乾燥した樹脂組成物のペレット10gをアルミカップに入れる。その後、260℃の雰囲気下で1時間処理後、再度ペレット重量を測定する。この時の重量減量を処理前のペレットの重量で徐してパーセント表示したのが加熱減量である。この加熱減量が少ない樹脂組成物ほど、低ガス性に優れる。
試験片を100ショット射出成形した後、金型表面を肉眼観察し、その汚れの少ないものから◎、○、△、Xの順に判定した。
2 肉厚
Claims (7)
- (A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し、(B)4価以上のアルコールと炭素数15以上の高級脂肪酸からなる高級脂肪酸エステル0.05〜5.0重量部、(C)炭素数20以上の高級脂肪酸金属塩0.01〜1.0重量部を含有し、さらに、(B)4価以上のアルコールと炭素数15以上の高級脂肪酸からなる高級脂肪酸エステルと(C)炭素数20以上の高級脂肪酸金属塩の配合比率が(B)/(C)=1/1〜20/1(重量比)であるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- (C)炭素数20以上の高級脂肪酸金属塩の金属塩が、アルカリ金属塩および/またはアルカリ土類金属塩である請求項1に記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- (C)炭素数20以上の高級脂肪酸金属塩を、窒素雰囲気下130℃で30分加熱処理後、窒素雰囲気下260℃で30分加熱処理したときの重量減量が1.50%以下である請求項1または2に記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- さらに、(D)非晶性樹脂1〜100重量部を含有する請求項1〜3のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- (D)非晶性樹脂が、スチレン系樹脂および/またはポリカーボネート樹脂である請求項1〜4のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- さらに、(E)難燃剤1〜100重量部および/または(F)難燃助剤1〜150重量部を含有する請求項1〜5のいずれかに記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- (E)難燃剤が、臭素系難燃剤、または、リン系難燃剤、(F)難燃助剤が、アンチモン化合物または含窒化合物である請求項6に記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
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