JP2010150725A - 合成繊維構造物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】合成繊維構造体をフッ素系撥水剤、ノニオン系帯電防止剤及びイソプロピルアルコールを含む水溶液あるいは水性分散体で処理してなることを特徴とする、衛生材料、医療用材料、衣料用材料等に好適に用い得る合成繊維構造物を提供する。更には、フッ素系撥水剤が、パーフルオロアルキル基を有する化合物を含む(共)重合体からなる合成繊維構造物。
【選択図】なし
Description
また、合成繊維からなる織布、不織布等の合成繊維構造物は、一般に疎水性であり、親油性を有している。また、疎水性は有しているものの、撥水性は不十分である。
合成繊維構造物に撥水性を付与する方法として、合成繊維構造物をカチオン系帯電防止剤、アニオン系帯電防止剤及びフッ素系撥水剤を一浴に含む処理液で処理する方法(特許文献1:特公平2−55550号公報)、合成繊維構造体を、撥水剤、アニオン系帯電防止剤及び架橋剤で処理する方法(特許文献2;特開平11−189976号公報)等種々の方法が提案されている。
しかしながら、合成繊維構造物に撥水性を付与することは容易であるが、特にポリプロピレン等のポリオレフィンからなる繊維は親油性に優れることから、撥油性をも付与することは困難である。
本発明に係る合成繊維構造体は、種々公知の熱可塑性樹脂、例えば、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテンおよび1−オクテン等のα−オレフィンの単独若しくは共重合体である高圧法低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン(所謂LLDPE)、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリプロピレンランダム共重合体、ポリ1−ブテン、ポリ4−メチル−1−ペンテン、エチレン・プロピレンランダム共重合体、エチレン・1−ブテンランダム共重合体、プロピレン・1−ブテンランダム共重合体等のポリオレフィン、ポリエステル(ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等)、ポリアミド(ナイロン−6、ナイロン−66、ポリメタキシレンアジパミド等)、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、ポリスチレン、アイオノマー、熱可塑性ポリウレタンあるいはこれらの混合物等からなる一種以上の合成繊維からなる構造物であり、通常、織布、編布、不織布等の形状を有する。
合成繊維構造体の積層体あるいは複合体の例としては、例えば、スパンボンド不織布/メルトブローン不織布、スパンボンド不織布/メルトブローン不織布/スパンボンド不織布、スパンボンド不織布/透湿性フィルム、スパンボンド不織布/メルトブローン不織布/スパンボンド不織布/透湿性フィルムを挙げることができる。
本発明に係るフッ素系撥水剤は、種々公知のフッ素系撥水剤、例えば、フルオロアルキルカルボン酸、パーフルオロアルキルカルボン酸、パーフルオロアルキルスルホン酸およびその塩(リチウム、ナトリウム、カリウム等)、モノパーフルオロアルキルエチルフォスフェイト塩、パーフルオロアルキルスルホン酸ジエタノールアミド等のフロロカーボン類、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ポリトリフルオロモノクロルエチレン、ポリビニルフロライド、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルコキシエチレン共重合体、ポリクロロトリフルオロエチレン等のフッ素系重合体、一般式CH2=CR1COOR2Rf(式中RfはCnF2n+1で表されるパーフルオロアルキル基、R1は水素原子又はメチル基、R2は−CmH2m−で表されるアルキレン基であり、nは5〜16の正の整数、mは1〜10の正の整数である)で表されるパーフルオロアルキル基を有する化合物を含む(共)重合体等のフッ素系化合物を挙げることができる。
これらフッ素系化合物の中でも、パーフルオロアルキル基を有する化合物を含む(共)重合体が撥水、撥油性能で好ましい。かかるパーフルオロアルキル基を有する化合物を含む(共)重合体は、デュポン社からZonyl 7040の商品名、旭硝子社からAG−5850の商品名で製造・販売されている。
本発明に係るノニオン系帯電防止剤は、非イオン界面活性剤とも呼ばれる界面活性剤であり、種々公知のノニオン系帯電防止剤、例えば、ポリオキシエチレアルキルエーテル(略称:AE);ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル(略称:APE);アルキルグルコキシド(AG);モノステアリン酸ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールラウレート、ポリエチレングリコールモノオレート、ポリエチレングリコールジステアレート等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル;ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸ペンタエリスリット等の多価アルコールエステル;脂肪酸アルカノールアミド等が挙げられる。
これらノニオン系界面活性剤の中でも、ポリオキシエチレアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル及び多価アルコールエステルが前記フッ素系撥水剤及びイソプロピルアルコールとの親和性が特に良好で、しかも肌への刺激が無い点で好ましい。
本発明の合成繊維構造物は、前記合成繊維構造体を、前記フッ素系撥水剤、前記ノニオン系帯電防止剤及びイソプロピルアルコールを含む水溶液あるいは水性分散体で処理してなることを特徴とする合成繊維構造物である。
本発明における撥アルコール性は、JIS L 1912医療用不織布試験法で測定した値である。
本発明における撥油性は、AATCC 118−1992で測定した値である。
本発明の合成繊維構造物は、好ましくは表面固有抵抗が1.0×1012Ω以下、より好ましくは1.0×1010Ω以下であり、耐水圧が処理前の原反の60%以上を維持し、より好ましくは、80%以上のものである。表面固有抵抗値は、JIS K 6911 5.13、耐水圧は、JIS L 1092 Aに準拠して測定した値である。
合成繊維構造体に対するフッ素系撥水剤の塗布量(付着量)はフッ素系撥水剤の固形分として、通常、1〜5g/m2、好ましくは1〜3g/m2の範囲にあり、ノニオン系帯電防止剤の塗布量(付着量)はノニオン系帯電防止剤の固形分として、通常、0.2〜1.0g/m2、好ましくは0.2〜0.5g/m2の範囲にある。
本発明の合成繊維構造物は、前記合成繊維構造体を、前記フッ素系撥水剤、前記ノニオン系帯電防止剤及びイソプロピルアルコールを含む水溶液あるいは水性分散体で処理することにより得られる。
本発明に係る合成繊維構造体を水溶液あるいは水性分散体で処理する方法は、種々公知の方法、例えば、合成繊維構造体を水溶液等に浸漬した後乾燥する方法、合成繊維構造体に水溶液等をエアーナイフコーター、ダイレクトグラビアコーター、グラビアオフセット、アークグラビアコーター、グラビアリバースおよびジェットノズル方式等のグラビアコーター、トップフィードリバースコーター、ボトムフィードリバースコーターおよびノズルフィードリバースコーター等のリバースロールコーター、5本ロールコーター、リップコーター、バーコーター、バーリバースコーター、ダイコーター等種々公知の塗工機を用いて塗布した後乾燥する方法、合成繊維構造体に水溶液等をスプレーコート(その他の方法)した後乾燥する方法等により処理することができる。
水溶液等で処理した合成繊維構造体(合成繊維構造物)を乾燥する場合は、水分が蒸発する温度以上で合成繊維構造体(合成繊維構造物)が溶融しない温度未満、例えば、合成繊維構造体(合成繊維構造物)が、ポリプロピレン不織布であれば、通常、95〜120℃、好ましくは100〜105℃の温度で乾燥すればよい。
なお、実施例及び比較例における物性値等は、前述の方法により測定した。
デュポン社製造のパーフルオロアルキル基含有フッ素系撥水剤(商品名 Zonyl 7040)5.0g、イソプロピルアルコール2.5g(和光純薬製)、ポリオキシエチレントリデシルエーテル型ノニオン系帯電防止剤(商品名;デスパノールTOC、日本油脂製)を含んだ混合水溶液1000gに、目付け55g/m2のポリプロピレンスパンボンド不織布/ポリプロピレンメルトブローン不織布/ポリプロピレンスパンボンド不織布(SMS不織布)(目付け構成:S/M/S=22.5/10/22.5g/m2)を全体が含浸するまで3分間浸漬した。浸漬後、SMS不織布を取り出した後、3分間余分な水分を切り、乾燥機にて105℃で12分間乾燥して、撥アルコール処理不織布からなる合成繊維構造物を得た。
得られた合成繊維構造物の評価結果を表1に示す。表1に記載したように、合成繊維構造物の撥アルコール性は10級及び、撥油性は8級であった。また、当該合成繊維構造物は、帯電性を有し、耐水圧も未処理(参考例1)に比較して、64%以上を維持している。
なお、得られた合成繊維構造物をプレス成形して(フィルム状)赤外線吸収スペクトルを測定した結果、C−F伸縮振動に基く1074cm−1の吸収が観測された。
実施例1で用いたフッ素系撥水剤に替えて、旭硝子社製造のパーフルオロアルキル基含有フッ素系撥水剤(商品名 AG−5850)を用いる以外は実施例1と同様に行い、撥アルコール処理不織布からなる合成繊維構造物を得た。
得られた合成繊維構造物の評価結果を表1に示す。表1に記載したように合成繊維構造物の撥アルコール性は10級及び、撥油性は8級であった。また、当該合成繊維構造物は、帯電性を有し、耐水圧も未処理(参考例1)に比較して、64%以上を維持している。
なお、得られた合成繊維構造物をプレス成形して(フィルム状)赤外線吸収スペクトルを測定した結果、C−F伸縮振動に基く1074cm−1の吸収が観測された。
実施例1で用いたノニオン系帯電防止剤に替えて、リン酸エステル型アニオン系帯電防止剤(商品名 デレクトールLM−3、明成化学工業社製)を用いる以外は実施例1と同様に行い、撥アルコール処理不織布を得た。得られた撥アルコール処理不織布の評価結果を表1に示す。表1に記載したように、撥アルコール処理不織布の撥アルコール性は7級及び、撥油性は4級であった。
実施例1で用いたノニオン系帯電防止剤に替えて、スルホン酸ナトリウム型カチオン系帯電防止剤(商品名 エラガンT−501AN、日本油脂社製)を用いる以外は実施例1と同様に行い、撥アルコール処理不織布を得た。得られた撥アルコール処理不織布の評価結果を表1に示す。表1に記載したように、撥アルコール処理不織布の撥アルコール性は8級及び、撥油性は5級であった。
実施例1で用いた目付け55g/m2のポリプロピレンスパンボンド不織布/ポリプロピレンメルトブローン不織布/ポリプロピレンスパンボンド不織布を撥アルコール処理せずに、物性を評価した。評価結果を表1に示す。
Claims (4)
- 合成繊維構造体をフッ素系撥水剤、ノニオン系帯電防止剤及びイソプロピルアルコールを含む水溶液あるいは水性分散体で処理してなることを特徴とする合成繊維構造物。
- フッ素系撥水剤が、パーフルオロアルキル基を有する化合物を含む(共)重合体からなる請求項1記載の合成繊維構造物。
- ノニオン系帯電防止剤が、ポリオキシエチレアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル及び多価アルコールエステルから選ばれた一種以上である請求項1記載の合成繊維構造物。
- 合成繊維構造体が、ポリオレフィン不織布である請求項1〜3のいずれかに記載の合成繊維構造物。
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