JP2010137435A - 化粧板及びその製造方法 - Google Patents

化粧板及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2010137435A
JP2010137435A JP2008315602A JP2008315602A JP2010137435A JP 2010137435 A JP2010137435 A JP 2010137435A JP 2008315602 A JP2008315602 A JP 2008315602A JP 2008315602 A JP2008315602 A JP 2008315602A JP 2010137435 A JP2010137435 A JP 2010137435A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass
decorative
fiber
layer
inorganic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2008315602A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5156605B2 (ja
Inventor
Eiji Kawasaki
英治 河崎
Kenji Futomi
健志 太見
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
A&A Material Corp
Original Assignee
A&A Material Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by A&A Material Corp filed Critical A&A Material Corp
Priority to JP2008315602A priority Critical patent/JP5156605B2/ja
Publication of JP2010137435A publication Critical patent/JP2010137435A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5156605B2 publication Critical patent/JP5156605B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/18—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type
    • C04B28/186—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type containing formed Ca-silicates before the final hardening step
    • C04B28/188—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type containing formed Ca-silicates before the final hardening step the Ca-silicates being present in the starting mixture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/52—Multiple coating or impregnating multiple coating or impregnating with the same composition or with compositions only differing in the concentration of the constituents, is classified as single coating or impregnation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00241—Physical properties of the materials not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00318—Materials characterised by relatively small dimensions, e.g. small thickness
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00612—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/10—Compositions or ingredients thereof characterised by the absence or the very low content of a specific material
    • C04B2111/12—Absence of mineral fibres, e.g. asbestos
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
    • C04B2201/20—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
    • C04B2201/30—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for heat transfer properties such as thermal insulation values, e.g. R-values

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Finishing Walls (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)

Abstract

【課題】薄物であっても自重によるたわみが少なく、運搬及び施工の際のハンドリング性が良く、作業し易く、更に、不燃性に優れた化粧板及びその製法を提供する。
【解決手段】マトリックス形成用水和性原料３０〜７０％；天然繊維３〜６質量％並びに無機繊維及び／または合成繊維（石綿を除く）０．５〜３％、；けい酸カルシウム水和物５〜３０％；ワラストナイト５〜２０％；及び無機質充填材１〜１５％を含有してなる配合物を湿式混合してスラリーを得、得られたスラリーを抄造することにより生板を得、該生板を加圧脱水、養生硬化することにより得られた薄物無機質抄造板を基材とし、該基材の一表面に下地補強層、加飾層及び表面保護層の三層からなる化粧層を備えてなる化粧板。
【選択図】なし

Description

本発明は、化粧板及びその製造方法に関するものであり、更に詳しくは、薄物であっても自重によるたわみが少なく、施工作業性に優れ且つ良好な不燃性を有する薄物無機質抄造板を基材とする化粧板及びその製造方法に関するものである。
無機質板を基材とし、その表面にアクリルウレタン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂等の塗膜層が形成された化粧板は、耐候性、耐水性、耐アルカリ性を有し、建築材料等として広く用いられている。例えば特許文献１には、目止め処理のなされた無機質窯業系基板の少なくとも一面に、アクリルウレタン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂等の樹脂塗料の被膜層を一種又は複数種設け、更にその表面に１０μ〜３００μの膜厚の紫外線硬化型高硬度クリヤーより形成される保護塗膜層を設けたことを特徴とする保護塗膜層を有する無機質窯業系化粧板（第１項）；目止め処理のなされた無機質窯業系基板の表面に、アクリルウレタン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂等の樹脂塗料を塗布し硬化後において、その表面に、グラビアオフセット印刷機に取り付けたベタ版あるいはロールカーテンコーター等の塗布手段により、紫外線硬化型高硬度クリヤーを１０μ〜３００μの膜厚になるように塗布した後、紫外線ランプより紫外線を照射して、塗布されたクリヤーを硬化させクリヤーより形成される保護塗膜層を形成することを特徴とする保護層を有する無機質窯業系化粧板の製造方法（第２項）；目止め処理のなされた無機質窯業系基板の表面に、アクリルウレタン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂等の樹脂塗料の塗布後の乾燥時において基板に蓄積される乾燥の際の熱風あるいは熱光線による熱エネルギーを利用して、前記樹脂の被膜層上に塗布される紫外線硬化型高硬度クリヤー中の溶剤を蒸発させた後、紫外線ランプより紫外線を照射して塗布したクリヤーを硬化させ、クリヤーより形成される保護塗布層を形成することを特徴とする保護塗膜層を有する無機質窯業系化粧板の製造方法（第３項）が開示されている。
また、基材への石、煉瓦、木目、幾何学的模様等の印刷方法として、例えば特許文献２には、表面に柄を有する版ロール、この版ロールに塗布されたインクが転写されるオフセットロール、このオフセットロールに印刷用板材を圧接するための送りロールとからなる印刷機構と、この印刷機構に印刷用板材を送り込む送り込み手段と、印刷機構の各ロールの回転数および送り込み手段の送り込み速度を制御するための制御装置とからなる印刷装置による板材に対する印刷方法において、印刷された柄を検出して予定された柄ピッチに対する印刷された柄ピッチの伸縮量を割り出し、この伸縮量に対する修正を、版ロールの周速度を変更してオフセットロールの周速度に対する版ロールの周速度の割合を調整することにより行うことを特徴とする板材に対する印刷方法（請求項１）が開示されている。
更に、特許文献３には、略四角形状の無機質抄造板を基材とし、前記基材の少なくとも片面には含浸シーラーが施されており、前記含浸シーラーが施された前記基材の片面上に、ウレタン系反応性ホットメルト接着剤層および印刷面を有する化粧紙がこの順で積層され、前記化粧紙の印刷面とは反対側の面が、前記ウレタン系反応性ホットメルト接着剤層と接しているとともに、前記化粧紙の抄紙方向が前記基材の抄造方向と一致している化粧板であって、前記基材の四辺のうち抄造方向に平行な二辺の端面と前記片面とは反対面の一部とが、前記化粧紙および前記ウレタン系反応性ホットメルト接着剤層によって被覆されていることを特徴とする化粧板（請求項１）；前記基材と前記ウレタン系反応性ホットメルト接着剤層との間に、下地紫外線硬化型樹脂層を設けたことを特徴とする請求項１に記載の化粧板（請求項２）；前記化粧紙の印刷面上に、プライマー層および透明または半透明硬化樹脂からなるクリアー層がこの順に設けられたことを特徴とする請求項２に記載の化粧板（請求項３）；前記反対面の一部の、前記化粧紙および前記ウレタン系反応性ホットメルト接着剤層によって被覆されている端面からの長さが、５〜１０ｍｍであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の化粧板（請求項４）が開示されている。
上述のような化粧板の基材として使用されている無機質板には、例えばセメント系、石膏系、けい酸カルシウム系等の材質のものがある。これらの無機質板は、通常、抄造法、プレス成形法等の方法によって製造されている。
無機質板の原料としては、セメント系、石膏系及びけい酸カルシウム系とも、通常、マトリックス形成原料及び繊維原料を必須原料とし、これらの必須原料とともに、必要な性能を付与するための無機質充填材を併用している。従来は、繊維原料として石綿が使用されていた。石綿は、無機質板の製造および性能に極めて好適な繊維であるが、健康への影響も指摘されていることから、石綿を使用せずに無機質板を製造し、必要な性能を得るために様々な技術開発が行われてきた。
例えば、非特許文献１には、けい酸カルシウム板の脱石綿化では、繊維原料として木質パルプ等のセルロース繊維が使用されているが、セルロース繊維を使用すると、けい酸カルシウム板を柔軟にすることができ、曲面施工等に適することが記載されている。
また、例えば、繊維補強された無機質板の抄造法による製造方法に関して、特許文献４には、マトリックス形成用水和性原料２０〜６０質量％；無機質充填材１〜５０質量％；濾水度がカナディアン標準フリーネスで１５０〜４５０ｍｌの範囲内にある天然繊維３〜１１質量％及び繊維長６．０〜０．２ｍｍで、繊維径２０〜５０μｍの範囲内にある無機繊維および／または合成繊維０．５〜５質量％から構成される補強繊維（石綿を除く）３．５〜１２質量％；および予め石灰質原料およびケイ酸質原料を水熱合成して得られる平均粒子径が３０μｍ〜１００μｍの範囲内にあるケイ酸カルシウム水和物１０〜５０質量％を含有してなる配合物を湿式混合してスラリーを得、得られたスラリーをエンドレスフェルト上での薄膜の脱水速度を５〜３０％／秒の範囲内とし、且つメーキングロールに巻き取る際の薄膜の含水率を１００〜１８０％とすることによりメーキングロールから切り離した後の生板の見掛け密度を０．３５〜０．６５ｇ／ｃｍ３の範囲内として抄造することにより生板を得、該生板を加圧脱水し、加圧脱水後の生板の見掛け密度を加圧脱水前の生板の見掛け密度の１．３〜２．０倍の範囲内とした後、養生硬化することにより得られた無機質抄造板を基材とし、該基材の少なくとも一面に透湿性表面化粧層を備えてなることを特徴とする表面化粧無機質抄造板（請求項１）；基材と透質性表面化粧層の間に、透質性シーラー層を備えてなる、請求項１記載の表面化粧無機質抄造板（請求項２）；基材として使用される無機質抄造板の抄造法が、丸網式抄造法である、請求項１記載の表面化粧無機質抄造板（請求項３）が開示されている。また、特許文献１の［００３５］段落には、「生板の加圧脱水は、公知のプレス機等の加圧脱水装置を用いて行なうことができる。生板の加圧脱水条件（昇圧速度、保持圧力および保持時間等）は、加圧脱水後の生板の見掛け密度を加圧脱水前の生板の見掛け密度の１．３〜２．０倍の範囲内とするように定める必要がある。加圧脱水の条件の定め方としては、例えば、実製造に先立って、抄造を模した吸引脱水試験により、原料スラリーを５〜３０％／秒で脱水して見掛け密度が０．３５〜０．６５ｇ／ｃｍ３の生板を作製し、これを加圧脱水試験して、加圧脱水後の生板の見掛け密度を加圧脱水前の生板の見掛け密度の１．３〜２．０倍の範囲内となるよう加圧脱水の条件を定めればよい。従って、加圧脱水の条件は、特定の範囲として限定されるものではないが、保持圧力は、概ね５〜３０Ｎ／ｍｍ２であり、保持圧力（Ｎ／ｍｍ２）と保持時間（秒）の積は、概ね１０００〜４００００Ｎ／ｍｍ２・秒である。」旨の記載もある。
また、本出願人は、特願２００８−７８６９３号において、マトリックス形成用水和性原料２０〜６０質量％；濾水度がカナディアン標準フリーネスで１５０〜４５０ｍｌの範囲内にある天然繊維３〜１１質量％及び／または繊維長６．０〜０．２ｍｍ、繊維径２０〜５０μｍの範囲内にある無機繊維及び／または合成繊維（石綿を除く）０．５〜５質量％、ただし天然繊維と無機繊維及び／または合成繊維の合計量３．５〜１２質量％；予め石灰質原料及びケイ酸質原料を水熱合成して得られる平均粒子径が３０μｍ〜１００μｍの範囲内にあるケイ酸カルシウム水和物１０〜５０質量％；無機質充填材１〜５０質量％；及びシリカフューム１〜２０質量％を含有してなる配合物を湿式混合してスラリーを得、得られたスラリーを抄造することにより生板を得、該生板を加圧脱水時の保持圧力３０Ｎ／ｍｍ２超え４０Ｎ／ｍｍ２までで加圧脱水した後、養生硬化することにより厚さ２〜４ｍｍ、見掛け密度１．２〜１．５ｇ／ｃｍ３の硬化体を得ることを特徴とする薄物無機質抄造板の製造方法（請求項１）；幅９１０ｍｍ、長さ２５７５ｍｍの寸法を有する薄物無機質抄造板の長さ方向の中央部にて一線支持した際の自重によるたわみが、中央部と縁端部との差で５００ｍｍ以下であり、ＪＩＳ Ａ １４０８規定の４号試験片を用いた中央一線支持３点曲げ試験による繊維方向の最大たわみが、１５ｍｍ以下で且つ繊維方向の曲げ強さが、２５Ｎ／ｍｍ２以上である、請求項１記載の薄物無機質抄造板の製造方法（請求項２）を既に提案している。
しかしながら、非特許文献１の記載は、セルロース繊維を使用したけい酸カルシウム板は、たわみが大きくなることを示唆するものであり、特に、けい酸カルシウム板の厚さが薄い場合には、たわみが極端に大きくなり、施工の際に反り返ってしまい、施工し難いという問題があった。特許文献４に開示されている表面化粧無機質抄造板についても、薄物の場合、自重によるたわみが大きく、運搬及び施工の際のハンドリング性が悪く、作業し難いという問題点が解消されてはいない。
そこで、本出願人は、特願２００８−３０２４９６号において、薄物でもたわみが少なく、運搬及び施工の際のハンドリング性が良好な薄物無機質抄造板を製造するための方法として、マトリックス形成用水和性原料３０〜７０質量％；濾水度がカナディアン標準フリーネスで１５０〜４５０ｍｌの範囲内にある天然繊維３〜９質量％並びに繊維長６．０〜０．２ｍｍ、繊維径１０〜５０μｍの範囲内にある無機繊維及び／または合成繊維（石綿を除く）０．５〜５質量％、ただし天然繊維並びに無機繊維及び／または合成繊維の合計量３．５〜１２質量％；予め石灰質原料及びけい酸質原料を水熱合成して得られる平均粒子径が３０μｍ〜１００μｍの範囲内にあるけい酸カルシウム水和物５〜３０質量％；ワラストナイト５〜２０質量％；及び無機質充填材１〜１５質量％を含有してなる配合物を湿式混合してスラリーを得、得られたスラリーを抄造することにより生板を得、該生板を加圧脱水時の保持圧力１６〜４０Ｎ／ｍｍ２で加圧脱水した後、養生硬化することにより厚さ２〜５ｍｍ、見掛け密度１．２〜１．５ｇ／ｃｍ３の硬化体を得ることを特徴とする薄物無機質抄造板の製造方法（請求項１）；幅９１０ｍｍ、長さ２５７５ｍｍの寸法を有する気乾状態の薄物無機質抄造板の長さ方向の中央部にて一線支持した際の自重によるたわみが、中央部と縁端部との差で５００ｍｍ以下であり、ＪＩＳ Ａ １４０８ ４．１に規定された３号試験片を用い、ＪＩＳ Ａ ５４３０の１０．３．２に基づく曲げ試験による最大たわみが２０〜５０ｍｍで且つ曲げ強さが２８Ｎ／ｍｍ２以上である、請求項１記載の薄物無機質抄造板の製造方法（請求項２）；天然繊維が３〜６質量％並びに無機繊維及び／または合成繊維が０．５〜３質量％、ただし天然繊維並びに無機繊維及び／または合成繊維の合計量が３．５〜９質量％の範囲内にあり、薄物無機質抄造板のＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量が４．５ＭＪ／ｍ２以下である、請求項１または２記載の薄物無機質抄造板の製造方法を提案している。
Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ，Ｖｏｌ．１３，Ｎｏ．２［１９８２年４月］１２３〜１２８頁"Developing asbestos-free calcium silicate building boards" 特公平４−６３０３７号公報 特許請求の範囲 特開２００４−２２３９０６号公報 特許請求の範囲 特開２００６−１６８２５５号公報 特許請求の範囲 特開２００７−１０４３号公報 特許請求の範囲 ［００３５］
従って、本発明の目的は、薄物であっても自重によるたわみが少なく、運搬及び施工の際のハンドリング性が良く、作業し易く、更に、不燃性に優れた、すなわち、ＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量の少ない薄物化粧板及びその製造方法を提供することにある。
即ち、本発明は、マトリックス形成用水和性原料３０〜７０質量％；濾水度がカナディアン標準フリーネスで１５０〜４５０ｍｌの範囲内にある天然繊維３〜６質量％並びに繊維長６．０〜０．２ｍｍ、繊維径１０〜５０μｍの範囲内にある無機繊維及び／または合成繊維（石綿を除く）０．５〜３質量％、ただし天然繊維並びに無機繊維及び／または合成繊維の合計量３．５〜９質量％且つ合成繊維２質量％以下（ゼロを含む）；予め石灰質原料及びけい酸質原料を水熱合成して得られる平均粒子径が３０μｍ〜１００μｍの範囲内にあるけい酸カルシウム水和物５〜３０質量％；ワラストナイト５〜２０質量％；及び無機質充填材１〜１５質量％を含有してなる配合物を湿式混合してスラリーを得、得られたスラリーを抄造することにより生板を得、該生板を加圧脱水時の保持圧力１６〜４０Ｎ／ｍｍ２で加圧脱水した後、養生硬化することにより得られた厚さ２〜５ｍｍ、見掛け密度１．２〜１．５ｇ／ｃｍ３、ＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量が３．５ＭＪ／ｍ２以下である薄物無機質抄造板を基材とし、該基材の一表面に下地補強層、加飾層及び表面保護層の三層からなる化粧層を備えてなり、下地補強層、加飾層及び表面保護層の三層からなる化粧層の総有機固形分量が５０〜１４０ｇ／ｍ２の範囲内にある化粧板であって、ＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量が８．０ＭＪ／ｍ２以下であることを特徴とする化粧板に係る。
また、本発明の化粧板は、基材のもう一方の表面が、裏面保護層を備えてなり、下地補強層、加飾層及び表面保護層の三層からなる化粧層と裏面保護層の総有機固形分量が５０〜１４０ｇ／ｍ２の範囲内にあることを特徴とする。
更に、本発明の化粧板は、薄物無機質抄造板が、幅９１０ｍｍ、長さ２５７５ｍｍの寸法を有する気乾状態の薄物無機質抄造板の長さ方向の中央部にて一線支持した際の自重によるたわみが、中央部と縁端部との差で５００ｍｍ以下であり、ＪＩＳ Ａ １４０８ ４．１に規定された３号試験片を用い、ＪＩＳ Ａ ５４３０の１０．３．２に基づく曲げ試験による最大たわみが２０〜５０ｍｍで且つ曲げ強さが２８Ｎ／ｍｍ２以上であることを特徴とする。
また、本発明の化粧板は、マトリックス形成用水和性原料３０〜７０質量％；濾水度がカナディアン標準フリーネスで１５０〜４５０ｍｌの範囲内にある天然繊維３〜６質量％並びに繊維長６．０〜０．２ｍｍ、繊維径１０〜５０μｍの範囲内にある無機繊維及び／または合成繊維（石綿を除く）０．５〜３質量％、ただし天然繊維並びに無機繊維及び／または合成繊維の合計量３．５〜９質量％且つ合成繊維２質量％以下（ゼロを含む）；予め石灰質原料及びけい酸質原料を水熱合成して得られる平均粒子径が３０μｍ〜１００μｍの範囲内にあるけい酸カルシウム水和物５〜３０質量％；ワラストナイト５〜２０質量％；及び無機質充填材１〜１５質量％を含有してなる配合物を湿式混合してスラリーを得、得られたスラリーを抄造することにより生板を得、該生板を加圧脱水時の保持圧力１６〜４０Ｎ／ｍｍ２で加圧脱水した後、養生硬化することにより厚さ２〜５ｍｍ、見掛け密度１．２〜１．５ｇ／ｃｍ３、ＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量が３．５ＭＪ／ｍ２以下である薄物無機質抄造板を得；該薄物無機質抄造板の一表面に下地補強層を形成し；該下地補強層表面に加飾層を形成し；且つ該加飾層表面に表面保護層を形成し、ここで、下地補強層、加飾層及び表面保護層の総有機固形分量が５０〜１４０ｇ／ｍ２の範囲内にあり、得られた化粧板のＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量が８ＭＪ／ｍ２以下であることを特徴として製造することができる。
更に、本発明の化粧板の製造方法は、薄物無機質抄造板のもう一方の表面に、裏面保護層を形成し、ここで、下地補強層、加飾層、表面保護層及び裏面保護層の総有機固形分量が５０〜１４０ｇ／ｍ２の範囲内にあることを特徴とする。
また、本発明の化粧板の製造方法は、薄物無機質抄造板が、幅９１０ｍｍ、長さ２５７５ｍｍの寸法を有する気乾状態の薄物無機質抄造板の長さ方向の中央部にて一線支持した際の自重によるたわみが、中央部と縁端部との差で５００ｍｍ以下であり、ＪＩＳ Ａ １４０８ ４．１に規定された３号試験片を用い、ＪＩＳ Ａ ５４３０の１０．３．２に基づく曲げ試験による最大たわみが２０〜５０ｍｍで且つ曲げ強さが２８Ｎ／ｍｍ２以上であることを特徴とする。
本発明の化粧板によれば、薄物であっても自重によるたわみが少なく、運搬及び施工の際のハンドリング性が良く、作業し易く、更に、不燃性に優れた、すなわち、ＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量の少ない化粧板を提供することができる。
以下、本発明の化粧板及びその製造方法を更に詳細に説明する。
本発明の化粧板において基材として使用される薄物無機質抄造板は、マトリックス形成用水和性原料３０〜７０質量％；濾水度がカナディアン標準フリーネスで１５０〜４５０ｍｌの範囲内にある天然繊維３〜６質量％並びに繊維長６．０〜０．２ｍｍ、繊維径１０〜５０μｍの範囲内にある無機繊維及び／または合成繊維（石綿を除く）０．５〜３質量％、ただし天然繊維並びに無機繊維及び／または合成繊維の合計量３．５〜９質量％且つ合成繊維２質量％以下（ゼロを含む）；予め石灰質原料及びけい酸質原料を水熱合成して得られる平均粒子径が３０μｍ〜１００μｍの範囲内にあるけい酸カルシウム水和物５〜５０質量％；ワラストナイト５〜２０質量％；及び無機質充填材１〜１５質量％を含有してなる配合物を湿式混合してスラリーを抄造、加圧脱水及び養生硬化することにより製造することができる。
ここで、マトリックス形成用水和性原料は、水硬性および気硬性のいずれであってもよく、特に限定されるものではないが、強度発現力が高いことから水硬性セメントが好適であり、例えば、普通ポルトランドセメント、早強セメント、高炉セメント、低熱セメント、エコセメント等を挙げることができる。また、気硬性セメントとしては、半水石膏、ＩＩ型無水石膏等の石膏系材料を挙げることができる。石膏系材料を用いる場合は、必要に応じて硬化遅延剤（クエン酸、フタル酸、酒石酸等）または硬化促進剤（硫酸ナトリウム等のアルカリ金属硫酸塩等）を所定量添加することができる。なお、マトリックス形成用水和性原料の比表面積は、水硬性セメントの場合、２５００〜５０００ｃｍ２／ｇ、好ましくは３０００〜４０００ｃｍ２／ｇの範囲内にあり、気硬性セメントの場合、４０００〜８０００ｃｍ２／ｇ、好ましくは４５００〜６５００ｃｍ２／ｇの範囲内にあることが望ましい。
また、補強繊維は、例えば、木質パルプ、各種麻類等の天然繊維、ガラス繊維、ロックウール、セラミックウール、炭素繊維等の無機繊維、人造パルプ、ポリビニルアルコール、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、アクリル、レーヨン等の合成繊維が挙げられる。中でも、曲げ強度及び耐衝撃性能を一層高めるという観点から、木質パルプ等のセルロース系繊維を補強繊維の主成分として用いるのが好適である。なお、天然繊維の濾水度は、ＪＩＳ Ｐ ８１２１に規定されるカナディアン標準フリーネス（以下「ＣＳＦ」という）で１５０〜４５０ｍｌ、好ましくは１５０〜３５０ｍｌの範囲内にある。ＣＳＦは、補強繊維、例えば木質パルプを湿式にてリファイナー等による叩解処理を行うことで調整することができる。該叩解処理により、繊維の枝分かれが増加し、いわゆるフィブリル化がなされ、その結果、マトリックス形成用水和性原料が水和して形成されるマトリックスとの密着性及び柔軟性の向上を図ることができる。ここで、ＣＳＦを４５０ｍｌ以下にすることにより、補強繊維とマトリックスとの十分な密着が達成されるとともに、良好な補強繊維の分散が得られ、製品（無機質抄造板）に高い強度を付与することができる。また、ＣＳＦを１５０ｍｌ以上にすることにより、スラリーの濾水性を高め、加圧脱水時の脱水ムラ、フクレ、ハクリ等を防止するとともに、良好な柔軟性、ひいては耐衝撃性能を製品に付与することができる。
なお、抄造法においては、抄造適性（薄膜の形成、生板の形成等）の面から、無機繊維及び合成繊維の繊維長は、６．０〜０．２ｍｍ、好ましくは４．０〜０．５ｍｍの範囲内にあり、かつ繊維径が１０〜５０μｍの範囲内である。合成繊維の場合、繊維径は、２０〜５０μｍが好ましく、更に好ましくは２０〜４０μｍの範囲内とするのが好適である。
また、けい酸カルシウム水和物は、石灰質原料及びけい酸質原料を水とともに混合し、高温高圧下での水熱合成により生成させることができる。
石灰質原料としては、生石灰、消石灰等が挙げられ、けい酸質原料としては、珪石、珪藻土、シリカヒューム等が挙げられ、特に珪石が好適である。
けい酸カルシウム水和物の合成は、例えば次のようにして行うことができる。石灰質原料とけい酸質原料とを、例えば配合比（ＣａＯ／ＳｉＯ２のモル比）０．５〜１．５、好ましくは０．５〜１．２とし、この配合物に対し、質量比で５〜２０倍、好ましくは７〜１６倍の水を加え、混合分散し、原料スラリーとし、この原料スラリーを撹拌可能な圧力容器内にて１５０〜２３０℃、好ましくは１７０〜２１０℃の温度で、１〜２０時間、好ましくは３〜１２時間にわたり水熱合成を行う。このようにして、例えばトバモライト、ゾノトライト等としてけい酸カルシウム水和物が得られる。なお、けい酸カルシウム水和物の平均粒子径は、３０μｍ〜１００μｍ、好ましくは５０μｍ〜９０μｍの範囲内にある。
なお、前記平均粒子径は、けい酸質原料の粒度、使用される水の割合、圧力容器内における撹拌の度合い等によって調整することができる。例えばけい酸質原料の粒度を８０μｍ以下、好ましくは６０μｍ以下とし、水の使用量を、石灰質原料とけい酸質原料との混合物に対し、質量比で７〜１６倍とし、圧力容器内に備えられた撹拌回転羽根の周速を１００〜２００ｍ／分とすることにより、得られるけい酸カルシウム水和物の平均粒子径を前記のように３０μｍ〜１００μｍの範囲で調整することができる。なお、本明細書で規定するけい酸カルシウム水和物の平均粒子径は、レーザー回折散乱法による粒度分布測定装置により求められたものである。
また、ワラストナイトは混和材として使用される。
更に、無機質充填材は、一般的に無機質板に使用されるものであれば特に限定されるものではないが、例えばマイカ等の耐熱性向上用充填材、二水石膏や炭酸カルシウム等の耐火性向上用充填材、珪石等の亀裂発生防止用充填材といった水和性原料でないものを使用することができる。なお、これらは２種以上を併用することもできる。
前記各種原料は、得られる薄物無機質抄造板に対する質量割合として、マトリックス形成用水和性原料３０〜７０質量％、好ましくは４０〜６０質量％、繊維原料（天然繊維並びに無機繊維及び／または合成繊維の合計量）３．５〜９質量％、好ましくは３．５〜７質量％、けい酸カルシウム水和物５〜３０質量％、好ましくは８〜２０質量％、ワラストナイト５〜２０質量％、好ましくは１０〜２０質量％、及び無機質充填材１〜１５質量％、好ましくは３〜１０質量％となるように配合するのが好ましい。なお、補強繊維は、濾水度がＣＳＦで１５０〜４５０ｍｌの範囲内にある天然繊維３〜６質量％、好ましくは３〜５質量％並びに繊維長６．０〜０．２ｍｍで、繊維径１０〜５０μｍの範囲内にある無機繊維及び／または合成繊維０．５〜３質量％、好ましくは０．５〜２質量％から構成され、天然繊維並びに無機繊維及び／または合成繊維の合計量が上記範囲内となるように配合する。ただし、合成繊維は２質量％以下（ゼロを含む）、好ましくは０．１〜２質量％、更に好ましくは０．５〜１．５質量％の範囲内とする。合成繊維の配合量が２質量％を超えると、基材の総発熱量が多くなり、得られる化粧板の不燃性が低下するので好ましくない。化粧層の総有機固形分量が比較的多い場合には、合成繊維の配合量を１．５質量％以下とすることが好適である。合成繊維を配合すると、抄造法により基材を製造する際の生板の成形性が向上するので、０．１質量％以上配合するのが好適であり、０．５質量％以上配合すれば、化粧板の基材となる薄物無機質抄造板の強度を高めるうえでも好適である。一方、無機繊維は、基材の総発熱量を増やすことなく、すなわち不燃性を損なうことなく基材の強度を高めるうえで有効であるが、補強効果は合成繊維よりも劣る場合が多い。従って、無機繊維と合成繊維は上記した配合条件とするのが好適である。
ここで、マトリックス形成用水和性原料の配合量が３０質量％未満では、十分な強度が得られないため好ましくなく、また、７０質量％を超えると、見掛け密度が高くなりすぎるため好ましくない。また、繊維原料（天然繊維並びに無機繊維及び／または合成繊維の合計量）の配合量が３．５質量％未満では、十分な強度が得られず、材質がもろくなるため好ましくなく、また、９質量％を超えると、材質が必要以上にやわらかくなり、施工性が低下するため好ましくない。更に、有機繊維である天然繊維や合成繊維を多くすると、発熱性試験において総発熱量が所定の値を超えてしまい、所望の不燃性能を得ることができないため好ましくない。なお、無機繊維は分散性があまり良くないので、多くを使用しにくい。けい酸カルシウム水和物の配合量が５質量％未満では、十分な強度が得られないため好ましくなく、また、３０質量％を超えると、製品の見掛け密度が低くなり、十分な強度が得られなくなるため好ましくない。また、ワラストナイトの配合量が５質量％未満であると、ＪＩＳ Ａ ５４３０ １０．７に規定される吸水による長さ変化率が大きくなるため好ましくなく、また、２０質量％を超えると、材質がもろくなるため好ましくない。また、無機質充填材の配合量が１質量％未満では、抄造法による薄膜形成時において安定した薄膜を形成し難くなるために好ましくなく、また、１５質量％を超えると、十分な強度が得られなくなるために好ましくない。
本発明の化粧板の基材として使用する薄物無機質抄造板は、前記の各種材料を、好ましくは前記配合割合にて配合し、そこに各種材料の７〜３０倍（質量比）、好ましくは１０〜２０倍の水を加えて湿式混合してスラリーとし、得られたスラリーを抄造することにより生板を得、得られた生板を加圧脱水した後、養生硬化することにより製造することができる。
なお、本明細書でいう抄造法は、当業界において知られる抄造法をいずれも適用することができ、例えば丸網式抄造法、長網式抄造法、フローオン式抄造法等が挙げられる。例えば丸網式抄造法は、原料スラリーを金網シリンダーで抄き上げてグリーンフィルム（薄膜）を形成し、得られたグリーンフィルムをエンドレスフェルトに移し取り、エンドレスフェルト上で脱水し、メーキングロールに所定の厚さとなるまで巻き取り、所定の厚さとなったならばメーキングロールから切り離してグリーンシート（生板）を得る方法である。また、フローオン式抄造法は、原料スラリーを直接エンドレスフェルト上に供給し、エンドレスフェルト上で脱水してグリーンフィルム（薄膜）を形成し、メーキングロールに所定の厚さとなるまで巻き取り、所定の厚さとなったならばメーキングロールから切り離してグリーンシート（生板）を得る方法である。中でも、丸網式抄造法は、製造効率が高く、薄物の製造も可能であり、繊維の二次元配向がよいので、その補強性能を十分に発揮できるという点から好ましい。なお、本発明では、スラリーを抄造した後に得られる加圧脱水前のシート状成形物を「生板」と定義する。
生板の加圧脱水は、公知のプレス機等の加圧脱水装置を用いて行なうことができる。生板の加圧脱水条件は、保持圧力１６〜４０Ｎ／ｍｍ２、好ましくは２０〜４０Ｎ／ｍｍ２の範囲内である。なお、保持圧力が１６Ｎ／ｍｍ２未満であると、十分な強度が得られないために好ましくなく、また、４０Ｎ／ｍｍ２を超えると、亀裂が発生し、成形体を得ることができなかったり、得られる成形体が硬くなりすぎて脆くなるために好ましくない。
なお、本明細書でいう「見掛け密度」とは、得られた材料の絶乾状態（１０５℃で恒量となるまで乾燥した状態）まで乾燥し、乾燥後の質量（ｇ）をその体積（ｃｍ３）で除する方法により算出できる。本発明の製造方法で得られる無機質抄造板の見掛け密度は１．２〜１．５ｇ／ｃｍ３、好ましくは１．３〜１．５ｇ／ｃｍ３である。見掛け密度が１．２ｇ／ｃｍ３未満であると、十分な強度が得られないため好ましくなく、また、１．５ｇ／ｃｍ３を超えると、材質が硬くなり、薄物無機質抄造板を下地へ固定する際の施工性が低下するため好ましくない。
また、養生硬化の方法は、特に制限されるものではなく、例えば自然養生、スチーム養生、冷却養生等の公知の手段を適用することができる。
現在市販されている無機質抄造板の厚さは、薄物で３ｍｍないし４ｍｍが下限であり、それ以下のものは自重によるたわみが生じて運搬及び施工の際のハンドリング性が悪く、作業し難いのが現状である。しかし、本発明の化粧板に基材として使用する薄物無機質抄造板は、２〜５ｍｍの厚さでも、自重によるたわみを生ずることがなく、運搬及び施工の際のハンドリング性が良好で、作業し易いという利点を有する。
ここで、「自重によるたわみ」としては、一般に建材市場において流通している寸法のうち、長さが長いタイプである幅９１０ｍｍ、長さ２５７５ｍｍ（通称８．５尺サイズ）の気乾状態の板を、長手方向の中央部にて一線で支持し、自重により垂れ下がった状態での支持部と端部との高低差を計測したものである。実施工における施工性としては、この高低差が５００ｍｍ以下、好ましくは４００ｍｍ以下となるような剛直性を有することが有効となる。本発明の化粧板に基材として使用する薄物無機質抄造板は、この自重によるたわみ量が小さく、施工性が良好であり、施工時の作業がし易くなる。なお、本明細書に記載する「気乾状態」は、ＪＩＳ Ａ ５４３０ １０．１ 表１１に準じるものであり、通風のよい室内に７日間以上放置した状態のことを示す。
また、本発明の化粧板の基材として使用する薄物無機質抄造板は、ＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量を３．５ＭＪ／ｍ２以下とすることが好ましい。なお、本明細書における総発熱量の測定は、東洋精機製作所製「コーンカロリーメーターＩＩＩ」Ｃ３型（ＩＳＯ５６６０規定装置）を用い、輻射量５０ｋＷ／ｍ２にて行われた結果である。
更に、本発明の化粧板に基材として使用する薄物無機質抄造板において、曲げ試験時の曲げ加圧における最大たわみが、ＪＩＳ Ａ １４０８ ４．１に規定された３号試験片（試験体の寸法は幅４００ｍｍ、長さ５００ｍｍ）を用い、繊維の流れ方向を３号試験片の長さ方向とし、長さ方向に垂直な曲げ試験、すなわち、ＪＩＳ Ａ ５４３０ １０．３．２に規定された曲げ試験（気乾状態）にて、２０〜５０ｍｍであることにより、前記剛直性を評価する代用特性となり得る。ここで言う「最大たわみ」とは、前記曲げ試験、すなわち、ＪＩＳ Ａ １４０８ ５．１．１の２等分点１線荷重方式による試験において、材料が破断するまでの載荷部の弾性領域と塑性領域を合わせた最大変位量を指す。なお、最大たわみが５０ｍｍを超えると、薄物無機質抄造板が柔らかくなりすぎ、この薄物無機質抄造板を基材として得られる化粧板の施工性が低下するために好ましくなく、また、最大たわみが２０ｍｍ未満であると、薄物無機質抄造板が硬くなりすぎ、もろくなることがあるため好ましくない。
また、前記曲げ試験（試験体の寸法は、幅４００ｍｍ、長さ５００ｍｍであり、スパンは４００ｍｍである）において、繊維の流れ方向を試験体の長さ方向にした場合の曲げ強さを２８Ｎ／ｍｍ２以上にすることができる。この曲げ強さが２８Ｎ／ｍｍ２を下回ると、前記自重によるたわみが発生した場合に、薄物無機質抄造板にかかる曲げ応力に耐えることができず、亀裂、割れが発生してしまう。しかし、この曲げ強さを満たすことで、自重によるたわみにおける曲げ応力に耐え、化粧板の施工性が格段に向上する。
本発明の化粧板は、前記薄物無機質抄造板を基材とし、その一表面に下地補強層、加飾層及び表面保護層の三層からなる化粧層を備えてなるものである。化粧層を設けることにより、薄物無機質抄造板の意匠性を向上させて付加価値の高い化粧板とすることができる。
まず、基材の一表面に下地補強層を形成して基材表面を強化し且つ基材中の空隙を充填して加飾層の密着性を向上させることができる。また、基材からのアルカリ成分の溶出も防止する。下地補強層は、公知の含浸シーラー処理により形成することができ、例えば湿気硬化型ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、イソシアネートまたはポリイソシアネートとポリオールとの反応生生物である遊離イソシアネート基を有するプレポリマー、脂肪族イソシアネート、脂環族イソシアネート及び無溶剤シーラーなどの公知のシーラーを、例えばロールコーター、フローコーター、スプレー等の方法により塗布することにより形成することができる。なお、基材へ下地補強層を形成する前に、基材表面を例えばプラテン式研磨機にて８０番〜４００番の研磨紙を用いて表面研磨することが好ましい。この表面研磨により、化粧層の膜厚を制御して表面精度を確保することができる。
前記下地補強層の表面には次に加飾層を形成する。加飾層は例えばウレタン系、アクリル系、アクリルウレタン系、不飽和ポリエステル系、ウレタンアクリレート系または紫外線硬化型樹脂等の公知の塗料を使用して形成することができる。加飾層の形成には、上記塗料をロールコーター、フローコーター、スプレー、転写、スクリーン印刷、グラビア印刷、グラビアオフセット印刷、インクジェット印刷等の一般的な方法を用いることができる。なお、加飾層は一層から構成されるものであっても、二層以上から構成されるものであってもよい。例えば、一層をロールコーター、フローコーター、スプレー等により形成してベースコートとし、このベースコート上に転写、スクリーン印刷、グラビア印刷、グラビアオフセット印刷、インクジェット印刷等により加飾を施すことができる。
また、加飾層は、下地補強層の表面上に化粧紙を接着することにより形成することもできる。化粧紙は、原紙を土台とし、原紙を印刷するのに適するように公知のキャレンダー加工等で表面性（印刷インクのしみ込みを抑えるために密度を高める）を向上させ、そのキャレンダー加工を施した面に印刷が設けられたものである。原紙としては、坪量３０〜１２０ｇ／ｍ２の建築用チタン紙、建築用薄葉紙、プリント用紙、純白紙、晒または未晒のクラフト紙、いわゆる合成樹脂等を混合して抄造した混抄紙、チタン紙をラテックス等の樹脂で含浸した含浸チタン紙、ラテックス等をコーティングした含浸コートチタン紙等を使用することができる。なかでも、含浸チタン紙は紙間強度が高いだけでなく、紙間に存在する気泡が少なく、化粧紙上に表面保護層を設けた場合、紙間から気泡が抜け出ることによる発泡、泡かみ等の塗装不良も防止されると言う理由から更に好ましい。化粧紙の片面に設けられる印刷面は、例えば全面的に印刷を施したベタインキ層の上に意匠を目的とした抽象柄、石目柄、木目柄、幾何学的柄等任意の絵柄模様が印刷形成された面である。絵柄模様の印刷方式は特に特定されるものではなく、公知の印刷方式、例えばグラビア印刷、インクジェット印刷等によって形成することができる。生産性が高く、連続印刷することができ、色、濃度変化を自在に行うことができ、且つ隠蔽性が高いという理由から、公知のグラビア印刷を使用することが好ましい。なお、化粧層に耐熱性が要求される場合には、ベタインキ層、絵柄模様印刷層を形成するインクに耐熱インクを使用することが好ましい。
加飾層として上述のような化粧紙を使用する場合、下地補強層と化粧紙の接着にはウレタン系反応性ホットメルト接着剤を使用して接着することが好ましい。ウレタン系反応性ホットメルト接着剤としては、１００〜１３０℃で溶融し、粘度が１０００〜３００００ｍＰａ・ｓのものが好ましく、その中でも特に初期接着力に優れることからポリエステルポリオールタイプのウレタン系反応性ホットメルト接着剤を使用することが好ましい。特に、このようなウレタン系反応性ホットメルト接着剤は、ポリエステルポリオールにポリエーテルポリオールやその他のポリオール、例えばアクリルポリオール併用して得られるものが好適である。なお、ポリウレタン反応性ホットメルト接着剤は市販されているものを使用することができ、例えば大日本インキ化学工業（株）社製タイホースＦＨ−１００等を使用することができる。
上述のように形成された加飾層の表面には、表面保護層が形成される。表面保護層は化粧層表面を保護するためのものであり、無色透明ないし半透明樹脂を塗布することにより形成することができる。無色透明ないし半透明樹脂としては、例えばウレタン系、アクリル系、アクリルウレタン系、不飽和ポリエステル系、ウレタンアクリレート系及び紫外線硬化型樹脂等を挙げることができる。これらの樹脂は例えばロールコーター、フローコーター、スプレー等の方法により塗布することができる。
更に、基材のもう一方の表面（裏面）には、裏面補強層を形成して基材表面を強化し且つ基材中の空隙を充填することもできる。また、基材からのアルカリ成分の溶出も防止する。裏面補強層は、公知の含浸シーラー処理により形成することができ、例えば湿気硬化型ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、イソシアネートまたはポリイソシアネートとポリオールとの反応生生物である遊離イソシアネート基を有するプレポリマー、脂肪族イソシアネート、脂環族イソシアネート及び無溶剤シーラーなどの公知のシーラーを、例えばロールコーター、フローコーター、スプレー等の方法により塗布することにより形成することができる。なお、基材へ裏面補強層を形成する前に、基材表面を例えばプラテン式研磨機にて８０番〜４００番の研磨紙を用いて表面研磨することが好ましい。
本発明の化粧板において、上述のような下地補強層、加飾層及び表面保護層からなる化粧層並びに裏面補強層が存在する場合には化粧層と裏面補強層の総有機固形分量を５０〜１４０ｇ／ｍ２、好ましくは５０〜１３０ｇ／ｍ２とすることが好ましい。総有機固形分量が１４０ｇ／ｍ２を超えると、不燃性が悪くなるために好ましくなく、また、５０ｇ／ｍ２未満となると、加飾における意匠性や塗膜耐久性を維持することができない場合があるために好ましくない。
本発明の化粧板は、ＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量を８．０ＭＪ／ｍ２以下、好ましくは７．５ＭＪ／ｍ２以下とすることができる。なお、本明細書における総発熱量の測定は、東洋精機製作所製「コーンカロリーメーターＩＩＩ」Ｃ３型（ＩＳＯ５６６０規定装置）を用い、輻射量５０ｋＷ／ｍ２にて行われた結果である。
薄物無機質抄造板の製造例：
平均粒径４０μｍのけい酸カルシウム水和物［トバモライト（スラリー状態、固形分濃度＝１０質量％）］１５質量％、普通ポルトランドセメント（太平洋セメント社製、比表面積３３００ｃｍ２／ｇ）５５質量％；ワラストナイト１５質量％；天然繊維として木質パルプ（繊維長３．５ｍｍ、繊維径３０μｍ、ＣＳＦ２８０ｍｌ）６質量％；合成繊維としてポリビニルアルコール繊維（繊維長４．０ｍｍ、繊維径２７μｍ）２質量％；炭酸カルシウム（無機質充填材）７質量％の配合を有する配合物に、水を加えて混合し、濃度約１０質量％のスラリーとし、このスラリーを丸網式抄造機にて抄造して所定厚さの生板を得た。得られた生板をプレス機により３２Ｎ／ｍｍ２の圧力にて１０分間にわたり加圧脱水した後、温度６０℃で１５時間スチーム養生し、硬化させることにより厚さ３．２ｍｍの無機質抄造板を得た。得られた無機質抄造板の物性は以下の通りである：
見掛け密度：１．３６ｇ／ｃｍ３
自重によるたわみ：幅９１０ｍｍ、長さ２５７２ｍｍで４７０ｍｍ
曲げ試験による最大たわみ：３０．６ｍｍ
曲げ強さ：３１Ｎ／ｍｍ２
総発熱量：２．９ＭＪ／ｍ２
実施例１
上述のようにして得られた薄物無機質抄造板を基材とし、この基材表面をプラテン式研磨機にて１２０番の研磨紙を用いて表面研磨した後、湿気硬化型イソシアネートをロールコーターにて塗布することにより下地補強層を形成した。なお、下地補強層の有機固形分塗布量は３．８ｇ／ｍ２であった。
次に、上述のようにして得られた下地補強層の表面に、アクリルウレタン系樹脂をフローコーターにて塗布することにより加飾層を形成した。なお、加飾層の有機固形分塗布量は３３．０ｇ／ｍ２であった。
更に、上述のようにして得られた加飾層の表面に、アクリルウレタン系紫外線硬化型樹脂をフローコーターにて塗布することにより表面保護層を形成した。なお、表面保護層の有機固形分塗布量は７２．１ｇ／ｍ２であった。
得られた化粧板の総有機固形分量は１０８．９ｇ／ｍ２であり、総発熱量は７．０ＭＪ／ｍ２であった。
実施例２
上述のようにして得られた薄物無機質抄造板を基材とし、この基材表面をプラテン式研磨機にて１２０番の研磨紙を用いて表面研磨した後、湿気硬化型イソシアネートをロールコーターにて塗布することにより下地補強層を形成した。なお、下地補強層の有機固形分塗布量は３．５ｇ／ｍ２であった。
次に、上述のようにして得られた下地補強層の表面に、アクリルウレタン系樹脂をフローコーターにて塗布し（有機固形分塗布量：３３．０ｇ／ｍ２）、次に、アクリルウレタン系樹脂をグラビアオフセット印刷にて塗布（有機固形分塗布量：１．１ｇ／ｍ２）することにより加飾層を形成した。
更に、上述のようにして得られた加飾層の表面に、アクリルウレタン系紫外線硬化型樹脂をフローコーターにて塗布することにより表面保護層を形成した。なお、表面保護層の有機固形分塗布量は６５．０ｇ／ｍ２であった。
得られた化粧板の総有機固形分量は１１６．２ｇ／ｍ２であり、総発熱量は７．５ＭＪ／ｍ２であった。
実施例３
上述のようにして得られた薄物無機質抄造板を基材とし、この基材表面をプラテン式研磨機にて１２０番の研磨紙を用いて表面研磨した後、湿気硬化型イソシアネートをロールコーターにて塗布することにより下地補強層を形成した。なお、下地補強層の有機固形分塗布量は３．０ｇ／ｍ２であった。
次に、上述のようにして得られた下地補強層の表面に、アクリルウレタン系樹脂をフローコーターにて塗布することにより加飾層を形成した。なお、加飾層の有機固形分塗布量は３８．５ｇ／ｍ２であった。
更に、上述のようにして得られた加飾層の表面に、アクリルウレタン系紫外線硬化型樹脂をフローコーターにて塗布することにより表面保護層を形成した。なお、表面保護層の有機固形分塗布量は６９．３ｇ／ｍ２であった。
また、基材のもう一方の表面をプラテン式研磨機にて１００番の研磨紙を用いて表面研磨した後、湿気硬化型イソシアネートをロールコーターにて塗布することにより裏面補強層を形成した。なお、裏面補強層の有機固形分塗布量は２．１ｇ／ｍ２であった。
得られた化粧板の総有機固形分量は１１２．９ｇ／ｍ２であり、総発熱量は７．３ＭＪ／ｍ２であった。
比較例１
上述のようにして得られた薄物無機質抄造板を基材とし、この基材表面をプラテン式研磨機にて１２０番の研磨紙を用いて表面研磨した後、湿気硬化型イソシアネートをロールコーターにて塗布することにより下地補強層を形成した。なお、下地補強層の有機固形分塗布量は４．８ｇ／ｍ２であった。
次に、上述のようにして得られた下地補強層の表面に、アクリルウレタン系樹脂をフローコーターにて塗布することにより加飾層を形成した。なお、加飾層の有機固形分塗布量は４５．６ｇ／ｍ２であった。
更に、上述のようにして得られた加飾層の表面に、アクリルウレタン系紫外線硬化型樹脂をフローコーターにて塗布することにより表面保護層を形成した。なお、表面保護層の有機固形分塗布量は９６．２ｇ／ｍ２であった。
得られた化粧板の総有機固形分量は１４６．６ｇ／ｍ２であり、総発熱量は９．１ＭＪ／ｍ２であった。
本発明の化粧板は、建材等として好適に使用することができる。

Claims (6)

  1. マトリックス形成用水和性原料３０〜７０質量％；濾水度がカナディアン標準フリーネスで１５０〜４５０ｍｌの範囲内にある天然繊維３〜６質量％並びに繊維長６．０〜０．２ｍｍ、繊維径１０〜５０μｍの範囲内にある無機繊維及び／または合成繊維（石綿を除く）０．５〜３質量％、ただし天然繊維並びに無機繊維及び／または合成繊維の合計量３．５〜９質量％且つ合成繊維２質量％以下（ゼロを含む）；予め石灰質原料及びけい酸質原料を水熱合成して得られる平均粒子径が３０μｍ〜１００μｍの範囲内にあるけい酸カルシウム水和物５〜３０質量％；ワラストナイト５〜２０質量％；及び無機質充填材１〜１５質量％を含有してなる配合物を湿式混合してスラリーを得、得られたスラリーを抄造することにより生板を得、該生板を加圧脱水時の保持圧力１６〜４０Ｎ／ｍｍ２で加圧脱水した後、養生硬化することにより得られた厚さ２〜５ｍｍ、見掛け密度１．２〜１．５ｇ／ｃｍ３、ＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量が３．５ＭＪ／ｍ２以下である薄物無機質抄造板を基材とし、該基材の一表面に下地補強層、加飾層及び表面保護層の三層からなる化粧層を備えてなり、下地補強層、加飾層及び表面保護層の三層からなる化粧層の総有機固形分量が５０〜１４０ｇ／ｍ２の範囲内にある化粧板であって、ＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量が８．０ＭＪ／ｍ２以下であることを特徴とする化粧板。
  2. 基材のもう一方の表面が、裏面保護層を備えてなり、下地補強層、加飾層及び表面保護層の三層からなる化粧層と裏面保護層の総有機固形分量が５０〜１４０ｇ／ｍ２の範囲内にある、請求項１記載の化粧板。
  3. 薄物無機質抄造板は、幅９１０ｍｍ、長さ２５７５ｍｍの寸法を有する気乾状態の薄物無機質抄造板の長さ方向の中央部にて一線支持した際の自重によるたわみが、中央部と縁端部との差で５００ｍｍ以下であり、ＪＩＳ Ａ １４０８ ４．１に規定された３号試験片を用い、ＪＩＳ Ａ ５４３０の１０．３．２に基づく曲げ試験による最大たわみが２０〜５０ｍｍで且つ曲げ強さが２８Ｎ／ｍｍ２以上である、請求項１または２記載の化粧板。
  4. マトリックス形成用水和性原料３０〜７０質量％；濾水度がカナディアン標準フリーネスで１５０〜４５０ｍｌの範囲内にある天然繊維３〜６質量％並びに繊維長６．０〜０．２ｍｍ、繊維径１０〜５０μｍの範囲内にある無機繊維及び／または合成繊維（石綿を除く）０．５〜３質量％、ただし天然繊維並びに無機繊維及び／または合成繊維の合計量３．５〜９質量％且つ合成繊維２質量％以下（ゼロを含む）；予め石灰質原料及びけい酸質原料を水熱合成して得られる平均粒子径が３０μｍ〜１００μｍの範囲内にあるけい酸カルシウム水和物５〜３０質量％；ワラストナイト５〜２０質量％；及び無機質充填材１〜１５質量％を含有してなる配合物を湿式混合してスラリーを得、得られたスラリーを抄造することにより生板を得、該生板を加圧脱水時の保持圧力１６〜４０Ｎ／ｍｍ２で加圧脱水した後、養生硬化することにより厚さ２〜５ｍｍ、見掛け密度１．２〜１．５ｇ／ｃｍ３、ＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量が３．５ＭＪ／ｍ２以下である薄物無機質抄造板を得；該薄物無機質抄造板の一表面に下地補強層を形成し；該下地補強層表面に加飾層を形成し；且つ該加飾層表面に表面保護層を形成し、ここで、下地補強層、加飾層及び表面保護層の総有機固形分量が５０〜１４０ｇ／ｍ２の範囲内にあり、得られた化粧板のＪＩＳ Ａ ５４３０附属書ＪＡ規定の試験装置を用いた加熱時間２０分での発熱性試験における総発熱量が８．０ＭＪ／ｍ２以下であることを特徴とする化粧板の製造方法。
  5. 薄物無機質抄造板のもう一方の表面に、裏面保護層を形成し、ここで、下地補強層、加飾層、表面保護層及び裏面保護層の総有機固形分量が５０〜１４０ｇ／ｍ２の範囲内にある、請求項４記載の化粧板の製造方法。
  6. 薄物無機質抄造板は、幅９１０ｍｍ、長さ２５７５ｍｍの寸法を有する気乾状態の薄物無機質抄造板の長さ方向の中央部にて一線支持した際の自重によるたわみが、中央部と縁端部との差で５００ｍｍ以下であり、ＪＩＳ Ａ １４０８ ４．１に規定された３号試験片を用い、ＪＩＳ Ａ ５４３０の１０．３．２に基づく曲げ試験による最大たわみが２０〜５０ｍｍで且つ曲げ強さが２８Ｎ／ｍｍ２以上である、請求項４または５記載の化粧板の製造方法。
JP2008315602A 2008-12-11 2008-12-11 化粧板及びその製造方法 Active JP5156605B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008315602A JP5156605B2 (ja) 2008-12-11 2008-12-11 化粧板及びその製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008315602A JP5156605B2 (ja) 2008-12-11 2008-12-11 化粧板及びその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010137435A true JP2010137435A (ja) 2010-06-24
JP5156605B2 JP5156605B2 (ja) 2013-03-06

Family

ID=42348002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008315602A Active JP5156605B2 (ja) 2008-12-11 2008-12-11 化粧板及びその製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5156605B2 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012213857A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 A & A Material Corp 塗装板及びその製造方法
JP2013227200A (ja) * 2012-03-29 2013-11-07 Dainippon Printing Co Ltd 不燃化粧板用の表面処理セメント系基板及びそれを用いた不燃化粧板
CN104309255A (zh) * 2014-09-24 2015-01-28 成都迅德科技有限公司 装饰板材结构
JP2015120339A (ja) * 2013-11-22 2015-07-02 株式会社エーアンドエーマテリアル 化粧板及びその製造方法
CN105421705A (zh) * 2015-12-16 2016-03-23 天津银龙高科新材料研究院有限公司 一种新型墙面装饰板材
JP2018003455A (ja) * 2016-07-03 2018-01-11 アイカ工業株式会社 化粧材
JP2019018363A (ja) * 2017-07-12 2019-02-07 株式会社エーアンドエーマテリアル 化粧板
JP2021030548A (ja) * 2019-08-22 2021-03-01 永大産業株式会社 繊維ボードおよびその製造方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001335354A (ja) * 2000-05-22 2001-12-04 Matsushita Electric Works Ltd 無機質板及びその製造方法
JP2003136514A (ja) * 2001-11-06 2003-05-14 A & A Material Corp 無機質板及びその製造方法
JP2006273656A (ja) * 2005-03-29 2006-10-12 A & A Material Corp 無機質板およびその製造方法
JP2007001043A (ja) * 2005-06-21 2007-01-11 A & A Material Corp 表面化粧無機質抄造板
JP2007231589A (ja) * 2006-02-28 2007-09-13 Dainippon Printing Co Ltd 化粧板

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001335354A (ja) * 2000-05-22 2001-12-04 Matsushita Electric Works Ltd 無機質板及びその製造方法
JP2003136514A (ja) * 2001-11-06 2003-05-14 A & A Material Corp 無機質板及びその製造方法
JP2006273656A (ja) * 2005-03-29 2006-10-12 A & A Material Corp 無機質板およびその製造方法
JP2007001043A (ja) * 2005-06-21 2007-01-11 A & A Material Corp 表面化粧無機質抄造板
JP2007231589A (ja) * 2006-02-28 2007-09-13 Dainippon Printing Co Ltd 化粧板

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012213857A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 A & A Material Corp 塗装板及びその製造方法
JP2013227200A (ja) * 2012-03-29 2013-11-07 Dainippon Printing Co Ltd 不燃化粧板用の表面処理セメント系基板及びそれを用いた不燃化粧板
JP2015120339A (ja) * 2013-11-22 2015-07-02 株式会社エーアンドエーマテリアル 化粧板及びその製造方法
CN104309255A (zh) * 2014-09-24 2015-01-28 成都迅德科技有限公司 装饰板材结构
CN105421705A (zh) * 2015-12-16 2016-03-23 天津银龙高科新材料研究院有限公司 一种新型墙面装饰板材
JP2018003455A (ja) * 2016-07-03 2018-01-11 アイカ工業株式会社 化粧材
JP2019018363A (ja) * 2017-07-12 2019-02-07 株式会社エーアンドエーマテリアル 化粧板
JP2021030548A (ja) * 2019-08-22 2021-03-01 永大産業株式会社 繊維ボードおよびその製造方法
JP7306919B2 (ja) 2019-08-22 2023-07-11 永大産業株式会社 繊維ボードおよびその製造方法
JP7430289B2 (ja) 2019-08-22 2024-02-09 永大産業株式会社 繊維ボード

Also Published As

Publication number Publication date
JP5156605B2 (ja) 2013-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5156605B2 (ja) 化粧板及びその製造方法
US7754320B2 (en) Composite fiber cement article with radiation curable component
JP5155512B2 (ja) 無機および／または有機物質が充填処理されたセルロース繊維を使用した繊維セメント複合材料
JP5055250B2 (ja) 無機質抄造板の製造方法
US6875503B1 (en) Cementitious product in panel form and manufacturing process
TW201105602A (en) Fiber cement board with modified fiber
JP5409425B2 (ja) 化粧板およびその製造方法
JP2002166406A (ja) 木質セメント板の製造方法
JP4832810B2 (ja) 表面化粧無機質抄造板
RU2503542C2 (ru) Отделочный декоративно-защитный материал и способ его изготовления
JP4528414B2 (ja) 繊維補強珪酸カルシウム成形体及びその製造方法
EP3724149B1 (en) Geopolymeric coating system for fiber cement products
JP2006069808A (ja) 無機質板およびその製造方法
AU2017384168B2 (en) Coated fiber cement products and methods for the production thereof
JP5007258B2 (ja) 無機質抄造板の製造方法
JP6166965B2 (ja) 調湿建材の製造方法及び化粧調湿建材の製造方法
JP2006069807A (ja) 無機質板およびその製造方法
JP4886198B2 (ja) 軽量無機質板
JP2601386B2 (ja) タイル張り曲面用材
JP2006218730A (ja) 軽量無機質板およびその製造方法
JP2022043183A (ja) 窯業系化粧板およびその製造方法
JP2006069806A (ja) 無機質板およびその製造方法
US20120231282A1 (en) Inorganic board and inorganic board production method
KR20070022204A (ko) 방사선 경화성 성분을 갖는 복합 섬유 시멘트 물품

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110804

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120720

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120724

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120918

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20121204

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20121210

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151214

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5156605

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250