JP2010120855A - Humectant and cosmetic containing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、良好な角質水分含量維持能を有し、分散安定性にも優れた保湿剤ならびにこれを含有する化粧料に関する。 The present invention relates to a humectant having a good ability to maintain keratin water content and excellent in dispersion stability, and a cosmetic containing the same.
従来から、保湿作用を有する物質として、多価アルコール、糖類、有機酸、アミノ酸、ムコ多糖等が紫外線や加齢に伴うシワやくすみ等の皮膚の性状変化を改善する目的で、化粧料等に配合されている。ところが、これらの保湿作用を有する物質については、その効果が十分に得られない場合や一定量以上配合すると商品価値を著しく損なう場合があることが指摘されているため、これらの代替物として、角質細胞間脂質やその類似物を使用する方法が報告されている(特許文献1)。 Conventionally, polyhydric alcohols, sugars, organic acids, amino acids, mucopolysaccharides, etc. as substances having a moisturizing action have been applied to cosmetics etc. for the purpose of improving the skin property changes such as wrinkles and dullness accompanying aging. It is blended. However, it has been pointed out that these substances having a moisturizing action may not sufficiently obtain their effects or that the product value may be significantly impaired if they are blended in a certain amount or more. A method using intercellular lipids and the like has been reported (Patent Document 1).
この角質細胞間脂質は、生体皮膚内において、ラメラ構造を構成することによりバリアー機能に寄与していると考えられていることから、リン脂質等を用いて人工的にラメラ構造体(「リポソーム」ともいう。)を調製して、これを各種化粧料に利用する方法が提案されている。また、角質細胞間脂質の機能を利用してその主成分であるセラミド類似物質を保湿剤として化粧料に配合することなども行われている。 This interstitial lipid is thought to contribute to the barrier function by constituting a lamellar structure in the living skin, and therefore artificially lamellar structures (“liposomes”) using phospholipids, etc. There is also proposed a method of preparing a variety of cosmetics. In addition, using the function of keratin intercellular lipids, ceramide-like substances, which are the main components, are blended into cosmetics as moisturizers.
本出願人もこれまでに脂肪酸モノグリセリドを構成成分とするラメラ構造体を含む分散液が優れた保湿作用を有することを見出し、これを化粧料などに利用する技術について報告している(特許文献2)。
また、この脂肪酸モノグリセリドを主構成成分とするラメラ構造体は、温度などの保存条件下において、ラメラ構造体の不安定化や、分散相と分散媒の密度差によって粒子が浮上するクリーミングが生じるなど、一般的なリン脂質等で構成されるラメラ構造体に比べて、分散液としての品質や保存安定性が低いという特性を有していることから、これらを改善する方法として、アルキル又はアルケニルグリセリンエーテル、水溶性高分子やポリグリセリン脂肪酸エステルを用いた安定化技術についても報告している(特許文献3、4)。
In addition, the lamellar structure containing the fatty acid monoglyceride as the main component causes instability of the lamellar structure under storage conditions such as temperature, and creaming in which particles rise due to the difference in density between the dispersed phase and the dispersion medium. Compared with a lamellar structure composed of general phospholipids, etc., it has characteristics such as low dispersion quality and storage stability. A stabilization technique using ether, water-soluble polymer or polyglycerol fatty acid ester has also been reported (Patent Documents 3 and 4).
前記した安定化技術は、ラメラ粒子の凝集やクリーミングの現象を水溶性高分子の立体障害を用いてそれぞれ抑制するものであるが、この方法を用いた場合でもラメラ構造体の分散安定性に影響を与える分散相と分散媒の密度差によるクリーミング現象や粒子の相互作用による凝集等に対する効果は必ずしも十分とは言えず、化粧料素材としての利用性をさらに高めるには、この分散安定性の向上が必要であった。
これまでの検討において、脂肪酸モノグリセリドを構成成分とするラメラ構造体の分散安定性は、前記した水溶性高分子を使用することにより、ある程度の改善効果が得られることが明らかとなっているが、十分な効果を得るには、過剰に水溶性高分子を使用しなければならず、この場合、ラメラ構造の安定性に影響を与えて却ってその機能性を損なうおそれがあり、また過剰な水溶性高分子の使用は粘度の上昇を伴い、ラメラ構造体を含む均一な分散液が維持できなくなり、化粧品素材としての利用性に支障をきたすという問題もあった。
The above-described stabilization technology suppresses the aggregation and creaming phenomenon of lamella particles by using steric hindrance of water-soluble polymer, but even when this method is used, it affects the dispersion stability of the lamella structure. The effect on the creaming phenomenon caused by the difference in density between the dispersed phase and the dispersion medium that gives the liquid and the aggregation due to the interaction of the particles is not necessarily sufficient. To further improve the usability as a cosmetic material, this dispersion stability is improved. Was necessary.
In the examination so far, it has been clarified that the dispersion stability of the lamellar structure comprising fatty acid monoglyceride as a constituent component can be improved to some extent by using the water-soluble polymer described above. In order to obtain a sufficient effect, an excessive amount of water-soluble polymer must be used. In this case, the stability of the lamellar structure may be affected and its functionality may be impaired. The use of a polymer is accompanied by an increase in viscosity, which makes it impossible to maintain a uniform dispersion containing a lamellar structure, and has a problem in that the use as a cosmetic material is hindered.
従って、本発明の目的は、良好な角質水分含量維持能を有し、分散安定性にも優れた脂肪酸モノグリセリドを構成成分とするラメラ構造体を含有する保湿剤並びにこれ含有する化粧料を提供することである。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a humectant containing a lamellar structure comprising a fatty acid monoglyceride having a good ability to maintain keratin water content and excellent in dispersion stability, and a cosmetic containing the same. That is.
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究をした結果、ショ糖脂肪酸エステルを使用することにより、粘度の上昇を抑えて、ラメラ構造が安定に維持された脂肪酸モノグリセリドを構成成分とするラメラ構造体の分散安定性を向上させることができることを見出し、本発明を完成させた。 As a result of diligent research to solve the above-mentioned problems, the present inventors have used sucrose fatty acid esters to suppress increase in viscosity and to make lamellae comprising fatty acid monoglycerides whose lamella structure is stably maintained as a constituent component. It has been found that the dispersion stability of the structure can be improved, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明は、脂肪酸モノグリセリドを構成成分とするラメラ構造体と、ショ糖脂肪酸エステルを含有する保湿剤及びこれを含む化粧料を提供するものである。 That is, the present invention provides a lamella structure comprising a fatty acid monoglyceride as a constituent, a humectant containing a sucrose fatty acid ester, and a cosmetic containing the same.
本発明の保湿剤は、優れた角質水分含有維持能を有し、また分散安定性にも優れているので、これを用いれば優れた保湿作用と良好な使用感を有する品質安定性に優れた化粧料を得ることができる。 The moisturizing agent of the present invention has an excellent ability to maintain keratin water content and is excellent in dispersion stability. Therefore, if it is used, it has excellent moisturizing action and good quality and stability. Cosmetics can be obtained.
本発明に用いるラメラ構造体の構成成分である脂肪酸モノグリセリドとしては、炭素数8〜18の飽和又は不飽和脂肪酸のモノグリセリドを好ましいものとして挙げることができる。例えば、カプリル酸モノグリセリド、カプリン酸モノグリセリド、ラウリン酸モノグリセリド、ミリスチン酸モノグリセリド、パルミチン酸モノグリセリド、ステアリン酸モノグリセリド、オレイン酸モノグリセリド等を挙げることができる。これらの脂肪酸モノグリセリドは単独で又は2種以上のものを組み合わせて使用することができる。なかでも特に、脂肪酸モノグリセリドとして、パルミチン酸モノグリセリドとステアリン酸モノグリセリドとを4:6〜2:8の比率で併用するとラメラ構造体が形成されやすくなるので好ましい。 As the fatty acid monoglyceride which is a constituent component of the lamellar structure used in the present invention, a monoglyceride of a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 18 carbon atoms can be mentioned as a preferable one. Examples include caprylic acid monoglyceride, capric acid monoglyceride, lauric acid monoglyceride, myristic acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and the like. These fatty acid monoglycerides can be used alone or in combination of two or more. Particularly, it is preferable to use palmitic acid monoglyceride and stearic acid monoglyceride in a ratio of 4: 6 to 2: 8 as the fatty acid monoglyceride because a lamellar structure is easily formed.
また、ラメラ構造体の形状安定性を向上させるために、ステロール類を配合することが好ましい。ここで、ステロール類としては、例えば、コレステロール、コレスタノール、シトステロール、β−シトステロール、スチグマステロール、スチグマスタノール、カンペステロール、カンペスタノール、デスモスステロール、イソフコステロール、クレロステロール、クリオナステロール、ラトステロール、フンギステロール、エピステロール、2,2−デヒドロスチグマステロール、2,2−ジヒドロスピナステロール、スピナステロール、アベナステロール、コンドリラステロール等の動植物性ステロール類、チモステロール、アスコステロール、フェコステロール、エルゴステロール、1,4−デヒドロエルゴステロール等の微生物由来ステロール類などが挙げられ、これらは2種以上組み合わせて使用することもできる。中でも特に、コレステロールやβ−シトステロール、スチグマステロールとカンペステロールの混合物であるフィトステロールを使用することが望ましい。
このステロール類の使用量は特に制限されるわけではなく、適宜好ましい範囲を設定すればよいが、ラメラ構造体の安定性向上の点から、ラメラ構造体の構成成分となる脂肪酸モノグリセリド1重量部に対して、0.05重量%〜2.0重量%、さらに0.1重量%〜1.0重量%程度とすることが好ましい。
Moreover, in order to improve the shape stability of a lamella structure, it is preferable to mix | blend sterols. Here, as sterols, for example, cholesterol, cholestanol, sitosterol, β-sitosterol, stigmasterol, stigmasterol, campesterol, campestanol, desmostosterol, isofucosterol, clerolosterol, cryonasterol, lato Animal and plant sterols such as sterol, fungisterol, episterol, 2,2-dehydrostigmasterol, 2,2-dihydrospinasterol, spinasterol, abenasterol, chondirasterol, timosterol, ascosterol, fecosterol And sterols derived from microorganisms such as ergosterol and 1,4-dehydroergosterol, and these may be used in combination of two or more. In particular, it is preferable to use phytosterol which is a mixture of cholesterol, β-sitosterol, stigmasterol and campesterol.
The amount of the sterols used is not particularly limited, and may be set within a preferable range as appropriate. From the viewpoint of improving the stability of the lamella structure, 1 part by weight of the fatty acid monoglyceride as a constituent component of the lamella structure is used. On the other hand, it is preferably 0.05 to 2.0% by weight, more preferably about 0.1 to 1.0% by weight.
本発明において、ラメラ構造体は、前記の脂肪酸モノグリセリドを構成成分とするものであるが、既に報告している通り、構造や品質(機能性を含む)の安定性を向上させる目的で、他の成分をさらに配合することができる。このような成分としては、グリセリンに炭素数が8〜20のアルキル基又はアルケニル基が1〜3個エーテル結合したアルキル又はアルケニルグリセリンエーテル、具体的には、モノパルミチルグリセリンエーテル、モノステアリルグリセリンエーテル、モノオレイルグリセリンエーテル等を例示できる。また水溶性高分子、具体的には、ビニルピロリドン、ビニルアルコール、酢酸ビニル及びジアルキルアミノアルキルメタクリレートから選ばれる1種又は2種以上の(共)重合体、ポリエチレングリコール、セルロース類等も例示することができる。
これら成分の配合量は、適宜好ましい範囲を設定すればよいが、例えば、アルキル又はアルケニルグリセリンエーテルであれば、構成成分となる脂肪酸モノグリセリド1重量部に対して、0.05重量%〜2.0重量%、さらに0.1重量%〜重量1.0%程度とするのが好ましい。水溶性高分子であれば、構成成分となる脂肪酸モノグリセリド1重量部に対して、0.05重量%〜1.0重量%、さらに0.1重量%〜0.5重量%程度とするのが好ましい。
In the present invention, the lamellar structure is composed of the fatty acid monoglyceride as a constituent component, but as already reported, for the purpose of improving the stability of structure and quality (including functionality), Ingredients can be further blended. Examples of such components include alkyl or alkenyl glycerol ethers in which 1 to 3 alkyl groups or alkenyl groups having 8 to 20 carbon atoms are ether-bonded to glycerol, specifically monopalmityl glycerol ether, monostearyl glycerol ether. And monooleyl glycerin ether. Also, water-soluble polymers, specifically, one or more (co) polymers selected from vinyl pyrrolidone, vinyl alcohol, vinyl acetate and dialkylaminoalkyl methacrylate, polyethylene glycol, celluloses, etc. Can do.
The blending amount of these components may be set within a preferable range as appropriate. For example, in the case of alkyl or alkenyl glycerin ether, 0.05% by weight to 2.0% with respect to 1 part by weight of fatty acid monoglyceride as a constituent component. It is preferable that the content be about 0.1% by weight, more preferably about 0.1% by weight to 1.0% by weight. In the case of a water-soluble polymer, it is 0.05 to 1.0% by weight, more preferably about 0.1 to 0.5% by weight with respect to 1 part by weight of fatty acid monoglyceride as a constituent component. preferable.
本発明において、ラメラ構造体は、前記した脂肪酸モノグリセリド又はこれを含有する油相混合物を原料として調製される。例えば、脂肪酸モノグリセリド又はこれを含有する油相混合物を加熱して溶融混合した後、同程度の温度に保持された水相混合物(防腐剤などを溶解した精製水)を添加し、物理的に攪拌して油相を水相に分散することにより、本発明に用いるラメラ構造体の分散液を調製することができる。
このときの加熱温度としては、45℃〜100℃、好ましくは50℃〜80℃である。また、ここでの物理的攪拌には、既存の機器を使用すればよく、例えば、超音波乳化装置、高圧均一分散装置、ナノマイザー、ホモミキサー、ホモジナイザー、コロイドミル、高速攪拌機等の微粒化装置を使用すればよい。なお、物理的攪拌の条件などは、特に制限されず、常法に従って行えばよい。
In the present invention, the lamellar structure is prepared from the above-described fatty acid monoglyceride or an oil phase mixture containing the fatty acid monoglyceride. For example, after heating and melt-mixing fatty acid monoglyceride or an oil phase mixture containing the same, an aqueous phase mixture (purified water in which preservatives are dissolved) maintained at the same temperature is added and physically stirred. Then, by dispersing the oil phase in the aqueous phase, a dispersion of the lamellar structure used in the present invention can be prepared.
As heating temperature at this time, it is 45 to 100 degreeC, Preferably it is 50 to 80 degreeC. In addition, for the physical stirring here, existing equipment may be used, for example, an ultrasonic emulsification device, a high-pressure uniform dispersion device, a nanomizer, a homomixer, a homogenizer, a colloid mill, a high-speed stirrer, etc. Use it. In addition, the conditions of physical stirring etc. are not restrict | limited in particular, What is necessary is just to carry out according to a conventional method.
また、これ以外にも脂肪酸モノグリセリド又はこれを含有する油相混合物を有機溶媒に溶解し、次いで溶媒を蒸留して脂質層を沈積させ、これに水相混合物を添加混合して加熱し、超音波を照射して調製する方法がある。このとき用いる有機溶媒としては、ジククロメタン、クロロホルム、アセトン、メタノールなどを例示することができる。 In addition, a fatty acid monoglyceride or an oil phase mixture containing the same is dissolved in an organic solvent, and then the solvent is distilled to deposit a lipid layer. There is a method of preparing by irradiation. Examples of the organic solvent used at this time include dichloromethane, chloroform, acetone, methanol and the like.
上記いずれの方法でもラメラ構造体の分散液を調製することはできるが、工業的な規模で効率よくラメラ構造体の調製を行うには、前者の方法で行うことが好ましい。このようにして得られるラメラ構造体の分散液は、構成成分である脂肪酸モノグリセリドの特性上、リポソームと同様に、油相と水相とからなるラメラ相が板状ではなく、閉じた状態、すなわち、複数の油相と水相とからなるマルチ型の円形や多角形を形成した構造体が水溶液中で分散している状態となる。 Although any of the above methods can prepare a dispersion of a lamella structure, the former method is preferably used to efficiently prepare a lamella structure on an industrial scale. The dispersion of the lamellar structure obtained in this manner is a closed state in which the lamellar phase composed of an oil phase and an aqueous phase is not plate-like, as in the case of liposomes, because of the characteristics of the fatty acid monoglyceride that is a constituent component. A structure in which a multi-shaped circle or polygon composed of a plurality of oil phases and aqueous phases is dispersed in an aqueous solution.
本発明で使用するショ糖脂肪酸エステルとしては、特に制限されるわけではないが、前記した脂肪酸モノグリセリドを構成成分とするラメラ構造体の分散安定性の向上の点から、炭素数8〜24の脂肪酸のショ糖エステル、特にジラウリン酸スクロース、ヘキサパルミチン酸スクロース、オレイン酸スクロース、ポリステアリン酸スクロース及びトリベヘン酸スクロースの群から選ばれるいずれかを用いることが好ましい。
本発明において、これらのショ糖脂肪酸エステルの使用量は、いずれを使用する場合であっても、脂肪酸モノグリセリド1重量部に対して0.01重量%〜1.0重量%、さらに0.02重量%〜0.5重量%、特に0.04重量%〜0.2重量%であるのが好ましい。
The sucrose fatty acid ester used in the present invention is not particularly limited, but is a fatty acid having 8 to 24 carbon atoms from the viewpoint of improving the dispersion stability of the lamellar structure containing the fatty acid monoglyceride as a constituent. It is preferable to use any sucrose ester selected from the group consisting of sucrose dilaurate, sucrose hexapalmitate, sucrose oleate, sucrose polystearate and sucrose tribehenate.
In the present invention, these sucrose fatty acid esters may be used in an amount of 0.01% to 1.0% by weight, further 0.02% by weight based on 1 part by weight of the fatty acid monoglyceride, regardless of the amount used. % To 0.5% by weight, especially 0.04% to 0.2% by weight is preferred.
また、本発明の保湿剤は、脂肪酸モノグリセリドを構成成分とするラメラ構造体を調製した後に、前記したショ糖脂肪酸エステルを他の成分と共に混合することによって調製することができるが、分散安定性に優れた保湿剤を得るには、脂肪酸モノグリセリドと、ショ糖脂肪酸エステルとを含む油相混合物を調製し、この油相混合物を上記方法に従って、ラメラ構造体とし、これを他の成分と共に保湿剤とすることが好ましい。
このようにして得られる本発明の保湿剤は、室温での粘度が10mPa・s以下であっても、角質水分含量維持能を有するラメラ構造体を安定して均一に分散させた状態で含有する。
Further, the humectant of the present invention can be prepared by preparing a lamellar structure containing fatty acid monoglyceride as a constituent component and then mixing the above-described sucrose fatty acid ester together with other components. In order to obtain an excellent moisturizing agent, an oil phase mixture containing a fatty acid monoglyceride and a sucrose fatty acid ester is prepared. It is preferable to do.
The humectant of the present invention thus obtained contains a lamellar structure having a stratum corneum water content maintaining ability in a stably and uniformly dispersed state even when the viscosity at room temperature is 10 mPa · s or less. .
かくして得られた本発明の保湿剤は、角層水分含量維持能を有し、長期間の保存においても分散安定性に優れているので、化粧料、医薬品、医薬部外品、治療用外用剤などの皮膚の性状改善を目的とした各種の形態で広く利用することが可能である。例えば、本発明の保湿剤は、分散安定性や作用効果を妨げない範囲で一般に使用される各種副素材と共に、ローション類、乳液類、クリーム類、パック類等の基礎化粧料、シャンプー、リンス、トリートメント、ヘアトニック、ヘアリキッド、ヘアクリーム、ヘアミルク等の頭髪用製品、入浴剤や石鹸などの浴用化粧品、ファンデーション、口紅、マスカラ、アイシャドウなどのメーキャップ化粧料、日焼け止めなどの特殊化粧品等、種々の形態とすることができる。 The humectant of the present invention thus obtained has the ability to maintain the stratum corneum moisture content and is excellent in dispersion stability even during long-term storage, so that it can be used in cosmetics, pharmaceuticals, quasi drugs, and therapeutic external preparations. It can be widely used in various forms for the purpose of improving skin properties. For example, the humectant of the present invention includes basic cosmetics such as lotions, emulsions, creams, packs, shampoos, rinses, and the like, together with various auxiliary materials that are generally used within a range that does not impede dispersion stability and action effects. Various hair treatment products such as treatments, hair tonics, hair liquids, hair creams, hair milks, bath cosmetics such as baths and soaps, makeup cosmetics such as foundations, lipsticks, mascaras and eye shadows, and special cosmetics such as sunscreens It can be made the form.
このとき使用できる副素材としては、界面活性剤、油脂成分、アルコール類、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、pH調整剤、香料、色素、紫外線吸収・散乱剤、アミノ酸、水溶性高分子、発泡剤、顔料、植物抽出物、乳酸菌培養物又はその加工物などを挙げることができる。また、化粧料への本発明の保湿剤配合量は、特に限定されることはなく、ラメラ構造体及びショ糖脂肪酸エステル合計量で0.01重量%〜50重量%、さらに0.05重量%〜30重量%、特に0.1重量%〜20重量%が好ましい。 Secondary materials that can be used at this time include surfactants, oil and fat ingredients, alcohols, moisturizers, thickeners, preservatives, antioxidants, chelating agents, pH adjusters, fragrances, dyes, UV absorbers / scatterers, Examples include amino acids, water-soluble polymers, foaming agents, pigments, plant extracts, lactic acid bacteria cultures, and processed products thereof. Further, the amount of the moisturizing agent of the present invention to be added to the cosmetic is not particularly limited, and the total amount of the lamellar structure and sucrose fatty acid ester is 0.01% to 50% by weight, and further 0.05% by weight. -30% by weight, in particular 0.1% -20% by weight is preferred.
以下、実施例と参考例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例と参考例に何ら制限されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a reference example are given and this invention is demonstrated further in detail, this invention is not restrict | limited to these Examples and a reference example at all.
実施例1(分散安定性の評価)
脂肪酸モノグリセリドと、コレステロールと、バチルアルコールと、トリベヘン酸スクロースとを表1に示す処方に従い、およそ70〜80℃で加熱混合溶解して油相混合物a)を調製した。一方、精製水にパラオキシ安息香酸メチルをおよそ70〜80℃で加熱混合溶解して水相b)を調製した。
ホモミキサーで物理的な攪拌を行いながら、水相b)に油相混合物a)を添加して約1分間攪拌し、その後、精製水に溶解した水溶性高分子(ポリビニルピロリドン)をさらに添加して、冷却を行い、脂肪酸モノグリセリドを主構成成分とするラメラ構造体(実施品1)を得た。
また、トリベヘン酸スクロースを含まない油相混合物を用いて同様の方法で、脂肪酸モノグリセリドを主構成成分とするラメラ構造体(比較品1及び2)を得た。
得られたラメラ構造体(実施品1、比較品1及び2)の性状(組織像)を暗十字の有無を指標として偏光顕微鏡を用いて確認するとともにSV−10(エー・アンド・ディ社製)を用いて粘度を測定した。
また、サンプル管(φ25mm)に4cmの高さまでラメラ構造体を入れ、45℃で5時間放置した後に目視によりサンプル管の底部からのクリーミング現象の程度を測定した。これらの結果は、表2に示す。
さらにまた、比較品1と実施品1については、ゼータサイザー ナノZS(シスメックス社製)を用いてゼータ電位を測定した。なお、ゼータ電位は、3回の測定の平均値とした。その結果を図1に示す。
Example 1 (Evaluation of dispersion stability)
Fatty acid monoglyceride, cholesterol, batyl alcohol and sucrose tribehenate were heated, mixed and dissolved at about 70 to 80 ° C. according to the formulation shown in Table 1 to prepare an oil phase mixture a). On the other hand, methyl paraoxybenzoate was heated and mixed and dissolved in purified water at about 70 to 80 ° C. to prepare an aqueous phase b).
Add the oil phase mixture a) to the aqueous phase b) while physically stirring with a homomixer, stir for about 1 minute, and then further add a water-soluble polymer (polyvinylpyrrolidone) dissolved in purified water. Then, cooling was performed to obtain a lamellar structure (practical product 1) containing fatty acid monoglyceride as a main constituent.
Moreover, the lamella structure (Comparative products 1 and 2) which has a fatty acid monoglyceride as a main structural component was obtained by the same method using the oil phase mixture which does not contain sucrose tribehenate.
The properties (tissue images) of the resulting lamella structures (Example Product 1, Comparative Products 1 and 2) were confirmed using a polarizing microscope with the presence or absence of a dark cross as an index, and SV-10 (manufactured by A & D Co., Ltd.). ) Was used to measure the viscosity.
Further, the lamellar structure was put in a sample tube (φ25 mm) to a height of 4 cm, and after standing for 5 hours at 45 ° C., the degree of the creaming phenomenon from the bottom of the sample tube was measured visually. These results are shown in Table 2.
Furthermore, with respect to the comparative product 1 and the implementation product 1, the zeta potential was measured using a zeta sizer nano ZS (manufactured by Sysmex Corporation). The zeta potential was an average value of three measurements. The result is shown in FIG.
ラメラ構造体の性状評価
評価基準
○;暗十字が確認できる
×;暗十字が確認されない
Evaluation of properties of lamellar structure Evaluation criteria ○: Dark cross can be confirmed ×: Dark cross is not confirmed
表2の結果から、ショ糖脂肪酸エステルとしてトリベヘン酸スクロースを使用することにより、脂肪酸モノグリセリドを構成成分とするラメラ構造体の分散安定性の向上効果が認められた。また、図1から、ショ糖脂肪酸エステルを用いることにより、ラメラ構造体におけるゼータ電位の絶対値が大きくなることが確認された。
ここで、一般に、帯電した粒子を電解質溶媒中に分散させて外部から電場をかけると、粒子は電荷の符号に応じて移動するが、このとき、流体中を移動する粒子は、粒子自体を取り囲む薄い流体層と共に移動している。ゼータ電位は、この流体表面に吸着した溶液分子層の電位として定義されるものであり、この絶対値が大きいほど、粒子間の静電気的反発が大きいことを示す。
従って、表2及び図1の結果から、ショ糖脂肪酸エステルを用いることによる脂肪酸モノグリセリドを構成成分とするラメラ構造体の分散安定性の向上効果は、ラメラ構造体における静電気的反発の増大が寄与したものと考えられる。
From the result of Table 2, the improvement effect of the dispersion stability of the lamellar structure which uses fatty acid monoglyceride as a structural component was recognized by using sucrose tribehenate as a sucrose fatty acid ester. Moreover, it was confirmed from FIG. 1 that the absolute value of the zeta potential in the lamellar structure is increased by using sucrose fatty acid ester.
Here, generally, when charged particles are dispersed in an electrolyte solvent and an electric field is applied from the outside, the particles move according to the sign of the charge. At this time, the particles moving in the fluid surround the particles themselves. Moving with a thin fluid layer. The zeta potential is defined as the potential of the solution molecular layer adsorbed on the fluid surface, and the larger the absolute value, the greater the electrostatic repulsion between particles.
Therefore, from the results of Table 2 and FIG. 1, the effect of improving the dispersion stability of the lamellar structure containing fatty acid monoglyceride by using sucrose fatty acid ester contributed to the increase of electrostatic repulsion in the lamellar structure. It is considered a thing.
実施例2(ラメラ構造体の製造)
脂肪酸モノグリセリド、コレステロール、バチルアルコール、及び表3に示すショ糖脂肪酸エステルとを用いて表1の実施品1と同様の処方に従い、70〜80℃で加熱混合溶解して油相混合物a)を調製した。一方、精製水にパラオキシ安息香酸メチルを投入し、およそ70〜80℃で加熱混合溶解して水相b)を調製した。
ホモミキサーで物理的な攪拌を行いながら、水相b)に油相混合物a)を添加して約1分間攪拌し、その後、精製水に溶解した水溶性高分子(ポリビニルピロリドン)をさらに添加して、冷却を行い、脂肪酸モノグリセリドを主構成成分とするラメラ構造体(実施品2〜6)を得た。
得られたラメラ構造体(実施品2〜6)について、実施例1と同様に性状(組織像)、粘度、クリーミング現象及びゼータ電位(mV)を測定した。その結果を表4に示す。
Example 2 (Manufacture of lamellar structure)
Prepare an oil phase mixture a) by heating, mixing and dissolving at 70 to 80 ° C. using fatty acid monoglyceride, cholesterol, batyl alcohol and sucrose fatty acid ester shown in Table 3 according to the same formulation as in Example 1 in Table 1. did. On the other hand, methyl paraoxybenzoate was added to purified water, and heated and mixed and dissolved at about 70 to 80 ° C. to prepare an aqueous phase b).
Add the oil phase mixture a) to the aqueous phase b) while physically stirring with a homomixer, stir for about 1 minute, and then further add a water-soluble polymer (polyvinylpyrrolidone) dissolved in purified water. Then, cooling was performed to obtain a lamellar structure (practical products 2 to 6) containing fatty acid monoglyceride as a main constituent.
The obtained lamellar structures (Examples 2 to 6) were measured for properties (structure images), viscosity, creaming phenomenon, and zeta potential (mV) in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 4.
表4の結果から、ショ糖脂肪酸エステルとして、ジラウリン酸スクロース、ヘキサパルミチン酸スクロース、オレイン酸スクロース、ポリステアリン酸スクロースの群から選ばれる1つを使用することにより、脂肪酸モノグリセリドを主構成成分とするラメラ構造体の分散安定性が向上する効果が認められた。 From the results of Table 4, fatty acid monoglyceride is a main constituent by using one selected from the group of sucrose dilaurate, sucrose hexapalmitate, sucrose oleate, and sucrose polystearate as the sucrose fatty acid ester. The effect of improving the dispersion stability of the lamella structure was observed.
参考例
実施例1で調製した比較品1及び実施品1を用い、TURBISCAN Lab(英弘精機社製)により、さらに詳細な分散安定性試験を行った。分散安定性の測定は45℃の温度条件下で10分毎に5時間繰り返し、サンプル管内の経時的な粒子移動を光の強度分布変化として得た。光の強度分布の解析は散乱反射光を指標とし、光強度が20%減少したサンプル管の底部からの高さを表示させた。その結果を図2に示す。また、測定後の試料の状態を図3に示す。
Reference Example Using the comparative product 1 and the practical product 1 prepared in Example 1, a more detailed dispersion stability test was performed by TURBISCAN Lab (manufactured by Eiko Seiki Co., Ltd.). The measurement of dispersion stability was repeated for 5 hours every 10 minutes under a temperature condition of 45 ° C., and the particle movement with time in the sample tube was obtained as a change in light intensity distribution. The analysis of the light intensity distribution was based on the scattered reflected light as an index, and the height from the bottom of the sample tube where the light intensity decreased by 20% was displayed. The result is shown in FIG. Moreover, the state of the sample after the measurement is shown in FIG.
図2、3から、測定終了時に、比較品1はサンプル管の底部から約18mmまで散乱反射光が20%減少していることが確認でき、目視でも、ラメラ構造体がサンプル管の上部に移動し、サンプル管の下部が希薄になっている状態(クリーミング現象)がはっきりと確認できた。一方、実施品1では、散乱反射光が20%減少している部分はほとんど見られず、目視でもクリーミング現象は確認されなかった。 2 and 3, at the end of measurement, it can be confirmed that the comparative product 1 has a 20% reduction in scattered reflected light from the bottom of the sample tube to about 18 mm, and the lamella structure moves to the top of the sample tube visually. In addition, the state (creaming phenomenon) in which the lower part of the sample tube is thin was clearly confirmed. On the other hand, in Example 1, the portion where the scattered reflected light was reduced by 20% was hardly seen, and the creaming phenomenon was not confirmed visually.
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011236172A (en) * | 2010-05-13 | 2011-11-24 | Yakult Honsha Co Ltd | Humectant and cosmetic containing the same |
JP2011256160A (en) * | 2010-05-13 | 2011-12-22 | Yakult Honsha Co Ltd | Humectant and cosmetic containing the same |
KR102055150B1 (en) * | 2019-05-07 | 2019-12-12 | 주식회사 리더스코스메틱 | Intercellular Lipids Mimetic Composition with Improved Transdermal Absorption, Method for Preparing Same, and Hydrogel Mask Pack Containing Same |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04224886A (en) * | 1990-12-26 | 1992-08-14 | Kose Corp | Liquid crystal composition and cosmetic containing same |
JPH04338311A (en) * | 1991-05-16 | 1992-11-25 | Yakult Honsha Co Ltd | Humectant |
JPH07165530A (en) * | 1993-09-07 | 1995-06-27 | L'oreal Sa | Composition for make-up article or dermatology |
JPH0859449A (en) * | 1994-08-26 | 1996-03-05 | Yakult Honsha Co Ltd | Humectant and cosmetic containing the same |
JPH10231229A (en) * | 1997-02-19 | 1998-09-02 | Nippon Fine Chem Co Ltd | Cosmetic |
JP2000500001A (en) * | 1995-06-21 | 2000-01-11 | カプシュリース | Active ingredient carriers containing non-ionic surfactants and their use especially in foods, cosmetics and pharmaceuticals |
JP2000239140A (en) * | 1999-02-17 | 2000-09-05 | Yakult Honsha Co Ltd | Preparation for external use for skin |
JP2002145751A (en) * | 2000-11-02 | 2002-05-22 | Yakult Honsha Co Ltd | Skin care preparation containing ascorbic acids |
JP2002179555A (en) * | 1997-08-27 | 2002-06-26 | L'oreal Sa | Use of dispersion based on lipid vesicle as antiinflammatory composition |
JP2005047904A (en) * | 2003-07-14 | 2005-02-24 | Yakult Honsha Co Ltd | External preparation composition |
JP2007153801A (en) * | 2005-12-05 | 2007-06-21 | Yakult Honsha Co Ltd | Humectant and cosmetic containing the same |
-
2008
- 2008-11-17 JP JP2008293109A patent/JP5483864B2/en active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04224886A (en) * | 1990-12-26 | 1992-08-14 | Kose Corp | Liquid crystal composition and cosmetic containing same |
JPH04338311A (en) * | 1991-05-16 | 1992-11-25 | Yakult Honsha Co Ltd | Humectant |
JPH07165530A (en) * | 1993-09-07 | 1995-06-27 | L'oreal Sa | Composition for make-up article or dermatology |
JPH0859449A (en) * | 1994-08-26 | 1996-03-05 | Yakult Honsha Co Ltd | Humectant and cosmetic containing the same |
JP2000500001A (en) * | 1995-06-21 | 2000-01-11 | カプシュリース | Active ingredient carriers containing non-ionic surfactants and their use especially in foods, cosmetics and pharmaceuticals |
JPH10231229A (en) * | 1997-02-19 | 1998-09-02 | Nippon Fine Chem Co Ltd | Cosmetic |
JP2002179555A (en) * | 1997-08-27 | 2002-06-26 | L'oreal Sa | Use of dispersion based on lipid vesicle as antiinflammatory composition |
JP2000239140A (en) * | 1999-02-17 | 2000-09-05 | Yakult Honsha Co Ltd | Preparation for external use for skin |
JP2002145751A (en) * | 2000-11-02 | 2002-05-22 | Yakult Honsha Co Ltd | Skin care preparation containing ascorbic acids |
JP2005047904A (en) * | 2003-07-14 | 2005-02-24 | Yakult Honsha Co Ltd | External preparation composition |
JP2007153801A (en) * | 2005-12-05 | 2007-06-21 | Yakult Honsha Co Ltd | Humectant and cosmetic containing the same |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011236172A (en) * | 2010-05-13 | 2011-11-24 | Yakult Honsha Co Ltd | Humectant and cosmetic containing the same |
JP2011256160A (en) * | 2010-05-13 | 2011-12-22 | Yakult Honsha Co Ltd | Humectant and cosmetic containing the same |
KR102055150B1 (en) * | 2019-05-07 | 2019-12-12 | 주식회사 리더스코스메틱 | Intercellular Lipids Mimetic Composition with Improved Transdermal Absorption, Method for Preparing Same, and Hydrogel Mask Pack Containing Same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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