JP2012201661A - Vesicle-containing composition, and cosmetic or skin care preparation including the same - Google Patents
Vesicle-containing composition, and cosmetic or skin care preparation including the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012201661A JP2012201661A JP2011069947A JP2011069947A JP2012201661A JP 2012201661 A JP2012201661 A JP 2012201661A JP 2011069947 A JP2011069947 A JP 2011069947A JP 2011069947 A JP2011069947 A JP 2011069947A JP 2012201661 A JP2012201661 A JP 2012201661A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vesicle
- component
- containing composition
- present
- massage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 8
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 claims abstract description 13
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 25
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 20
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 20
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 19
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 12
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 claims description 9
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 20
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 17
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical group C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 8
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QYIXCDOBOSTCEI-UHFFFAOYSA-N alpha-cholestanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 QYIXCDOBOSTCEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 125000002328 sterol group Chemical group 0.000 description 7
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 6
- QYIXCDOBOSTCEI-QCYZZNICSA-N (5alpha)-cholestan-3beta-ol Chemical compound C([C@@H]1CC2)[C@@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]2(C)CC1 QYIXCDOBOSTCEI-QCYZZNICSA-N 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 5
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 5
- RUHCWQAFCGVQJX-RVWHZBQESA-N (3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-1-one Chemical compound C1C=C2C[C@H](O)CC(=O)[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 RUHCWQAFCGVQJX-RVWHZBQESA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010045569 atelocollagen Proteins 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 4
- BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N (10S)-3c-Acetoxy-4.4.10r.13c.14t-pentamethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexen-(4)-yl)-(5tH)-Delta8-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren Natural products CC12CCC(OC(C)=O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N (22E)-cholesta-5,7,22-trien-3beta-ol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CCC(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N (3beta,5alpha)-4,4-Dimethylcholesta-8,24-dien-3-ol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21 CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 3
- XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 14alpha-methylzymosterol Natural products CC12CCC(O)CC1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 3beta-Hydroxy-lanostan Natural products C1CC2C(C)(C)C(O)CCC2(C)C2C1C1(C)CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N Campesterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@H](C(C)C)C)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N 0.000 description 3
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 3
- DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N Ergosterol Natural products CC(C)[C@@H](C)C=C[C@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N 0.000 description 3
- BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N Gluanol Natural products CC(C)CC=CC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(O)C(C)(C)C4CC3 BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N Haliclonasterol Natural products CC(C=CC(C)C(C)(C)C)C1CCC2C3=CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N Lanosterol Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N Nerifoliol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N UNPD88870 Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)=CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 description 3
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 3
- 235000000431 campesterol Nutrition 0.000 description 3
- SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N campesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N 0.000 description 3
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 description 3
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N dihydrolanosterol Natural products CC(C)CCCC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N ergosterol Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H](CC[C@]3([C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC=C21 DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 3
- CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N lanosterol Chemical compound C([C@]12C)C[C@@H](O)C(C)(C)[C@H]1CCC1=C2CC[C@]2(C)[C@H]([C@H](CCC=C(C)C)C)CC[C@@]21C CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N 0.000 description 3
- 229940058690 lanosterol Drugs 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 235000002378 plant sterols Nutrition 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 3
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 description 3
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 description 3
- 229940032091 stigmasterol Drugs 0.000 description 3
- BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N stigmasterol Natural products CCC(C=CC(C)C1CCCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 241000473391 Archosargus rhomboidalis Species 0.000 description 2
- UCTLRSWJYQTBFZ-UHFFFAOYSA-N Dehydrocholesterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCCC(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 UCTLRSWJYQTBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 2
- 235000004420 brassicasterol Nutrition 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- UCTLRSWJYQTBFZ-DDPQNLDTSA-N cholesta-5,7-dien-3beta-ol Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC=C21 UCTLRSWJYQTBFZ-DDPQNLDTSA-N 0.000 description 2
- QYIXCDOBOSTCEI-NWKZBHTNSA-N coprostanol Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]2(C)CC1 QYIXCDOBOSTCEI-NWKZBHTNSA-N 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OILXMJHPFNGGTO-NRHJOKMGSA-N Brassicasterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@](C)([C@H]([C@@H](/C=C/[C@H](C(C)C)C)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 OILXMJHPFNGGTO-NRHJOKMGSA-N 0.000 description 1
- 241000694440 Colpidium aqueous Species 0.000 description 1
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 241000790234 Sphingomonas elodea Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- OILXMJHPFNGGTO-ZRUUVFCLSA-N UNPD197407 Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)C=C[C@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-ZRUUVFCLSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229920001284 acidic polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000004805 acidic polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- JZVFJDZBLUFKCA-FXIAWGAOSA-N alpha-Spinasterol Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC[C@H]21 JZVFJDZBLUFKCA-FXIAWGAOSA-N 0.000 description 1
- JZVFJDZBLUFKCA-UTQQLQBSSA-N alpha-spinasterol Natural products CC[C@H](C=C[C@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC[C@@H]4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)C(C)C JZVFJDZBLUFKCA-UTQQLQBSSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- OILXMJHPFNGGTO-ZAUYPBDWSA-N brassicasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-ZAUYPBDWSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940006423 chondroitin sulfate sodium Drugs 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 description 1
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113120 dipropylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 1
- 229940068998 egg yolk phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 239000008269 hand cream Substances 0.000 description 1
- FLYFLESWJKLOMD-UHFFFAOYSA-N henicosane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)CO FLYFLESWJKLOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N sitosterol Natural products CC=C(/CCC(C)C1CC2C3=CCC4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC2(C)C1)C(C)C NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 150000003410 sphingosines Chemical class 0.000 description 1
- GHIZCSMTYWOBQA-BZSCQJQFSA-N spinasterol Natural products CC[C@H](C=C[C@@H](C)[C@@H]1CC[C@@]2(C)C3=CC[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C)C(C)C GHIZCSMTYWOBQA-BZSCQJQFSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002730 succinyl group Chemical group C(CCC(=O)*)(=O)* 0.000 description 1
- 230000035322 succinylation Effects 0.000 description 1
- 238000010613 succinylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHTIPZWGTIPXBN-UHFFFAOYSA-M trimethyl(octadecanoyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[N+](C)(C)C IHTIPZWGTIPXBN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007332 vesicle formation Effects 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本発明は、水溶性コラーゲン、ムコ多糖類を含有することを特徴とするベシクル含有組成物であって、詳細には水溶性コラーゲンが、ベシクルに含有され、ムコ多糖類が該ベシクルを分散する外相に存在することを特徴とするベシクル含有組成物に関するものであり、みずみずしい使用感を有しながらも、肌すべり性を維持しながら伸び広がることで、マッサージの持続性に優れ、なお且つ、経時安定性にも優れたベシクル含有組成物に関するものである。また該組成物を含有する化粧料又は皮膚外用剤に関するものである。 The present invention relates to a vesicle-containing composition comprising water-soluble collagen and mucopolysaccharide, and more specifically, an outer phase in which water-soluble collagen is contained in a vesicle and the mucopolysaccharide is dispersed in the vesicle. It is related to a vesicle-containing composition characterized in that it has a fresh feeling of use, and it stretches and spreads while maintaining smoothness of the skin, so it has excellent massage sustainability and is stable over time The present invention relates to a vesicle-containing composition having excellent properties. The present invention also relates to a cosmetic or a skin external preparation containing the composition.
一般的にベシクルは両親媒性物質が形成する二分子膜構造を有した閉鎖小胞のことであるが、この特異的な構造ゆえに有効成分を内包することができ、ドラッグデリバリーシステム等へのキャリアとして注目されている。また、ベシクルは角層中での滞留性が高く、有効成分を効率的に作用させることができるため、近年は特に注目されている。 In general, vesicles are closed vesicles that have a bilayer structure formed by an amphiphile, but because of this specific structure, they can contain active ingredients and are carriers for drug delivery systems. It is attracting attention as. In addition, vesicles have attracted particular attention in recent years because they have a high retention in the stratum corneum and can effectively act as an active ingredient.
ベシクルを構成する両親媒性物質は、多数存在するが特に生体に由来したリン脂質からなるベシクルは「リポソーム」と呼ばれ、生体への安全性の面からも多くの検討がなされている。例えば、リノール酸、ビタミンE、コラーゲン、コンドロイチン硫酸Naを含有したリポソームがある(例えば、特許文献1参照)。 There are many amphipathic substances that constitute vesicles, but vesicles composed of phospholipids derived from living bodies are called “liposomes”, and many studies have been made from the viewpoint of safety to living bodies. For example, there is a liposome containing linoleic acid, vitamin E, collagen, and chondroitin sulfate Na (see, for example, Patent Document 1).
またリポソームの安定性向上を検討した技術がある。例えば、リポソームを海洋性アテロコラーゲンとコンドロイチン硫酸Naの組成膜で被覆することで、リポソームの製剤中での安定性を高める方法が知られている(例えば、非特許文献1参照)。さらに、リポソーム形成時に水溶性高分子を共存させて製造することで、リポソームの安定性だけでなく、皮膚の角層内に浸透、貯留し、含有している薬剤成分を角層内で放出することにより優れた薬効を得ることのできる方法が知られている(例えば、特許文献2)。 In addition, there is a technique for examining the improvement of the stability of liposomes. For example, a method is known in which the liposome is covered with a composition film of marine atelocollagen and chondroitin sulfate Na to increase the stability of the liposome in the preparation (see, for example, Non-Patent Document 1). Furthermore, by producing water-soluble polymers in the presence of liposomes during the formation of liposomes, not only the stability of the liposomes, but also permeates and stores in the horny layer of the skin, and the contained drug components are released in the horny layer. There is known a method capable of obtaining an excellent medicinal effect (for example, Patent Document 2).
ところで化粧料には、目的や用途等に応じて様々なアイテムがある。その一つにマッサージ効果を主たる目的としたマッサージ化粧料があり、剤型としては水系ベース、油型ベースとに大別できる。例えば、油型ベースとしては、オイルを多量に含んでおり、使用されるオイルとしては、スクワラン、オリーブ油、トリグリセライド系オイルやエステル系オイルなどのような、液状から半固形状のものが知られている(例えば、特許文献3)。一方、水系ベースとしては、種々の水溶性高分子を配合することで可能であり、水性ゲルタイプのマッサージ化粧料も使用されている(例えば、特許文献4参照)。 By the way, cosmetics have various items according to the purpose and application. One of them is massage cosmetics whose main purpose is massage effect, and can be roughly divided into water-based bases and oil-based bases. For example, the oil-type base contains a large amount of oil, and the oil used is known from liquid to semi-solid, such as squalane, olive oil, triglyceride oil and ester oil. (For example, Patent Document 3). On the other hand, as an aqueous base, it is possible by blending various water-soluble polymers, and an aqueous gel type massage cosmetic is also used (see, for example, Patent Document 4).
特許文献3の技術では、多量に含有したオイル分による使用感触の重さや、マッサージ後皮膚に残留する油分によるべたつき感やぎらつき感、閉塞感が残るなど、みずみずしい使用感に課題があった。一方、水系ベースのマッサージ料である特許文献4の技術では、水性ゲルとして汎用性の高いカルボキシビニルポリマーなどの水溶性高分子を利用する技術であるが、皮膚上に存在する電解質成分で粘度低下を起こすこともありマッサージの持続性に課題があった。
すなわち上記先行技術文献では、種々のマッサージ化粧料の開示があるが、マッサージの持続性等においては、まだ十分なものとは言えなかった。
In the technique of Patent Document 3, there is a problem with a fresh feeling of use such as a heavy feeling of use due to a large amount of oil contained, a sticky feeling due to oil remaining on the skin after massage, a feeling of glare, and a feeling of blockage. On the other hand, in the technique of Patent Document 4 which is a water-based massage material, a water-soluble polymer such as carboxyvinyl polymer having high versatility is used as an aqueous gel, but the viscosity decreases due to an electrolyte component present on the skin. There was a problem with the sustainability of the massage.
That is, in the above prior art documents, there are various massage cosmetics disclosed, but the massage persistence has not been sufficient yet.
さらに、特許文献1〜2、非特許文献1の技術にあるとおり、ベシクルに関する検討は種々行われ、ベシクルを用いたその効果は多岐にわたるものである。例えば、非特許文献1に記載の、ベシクルの膜の強度を向上させる成分などの開示はあるが、この技術を用いても、一時的にマッサージすることは可能であっても、マッサージの持続性等の使用性は十分ではなかった。 Furthermore, as in the techniques of Patent Documents 1 and 2 and Non-Patent Document 1, various studies on vesicles are performed, and the effects of using vesicles are diverse. For example, there is a disclosure of a component for improving the strength of a vesicle film described in Non-Patent Document 1, but even if this technique is used, temporary massage can be performed, Usability such as was not sufficient.
かかる実情に鑑み、本発明者は鋭意検討した結果、マッサージの持続性を向上させるためには、次の二点が重要であることを見出した。すなわち一点目がマッサージ性に優れた素材の検討、二点目はマッサージの持続性を向上させるための製剤化検討である。一点目については、種々の成分を検討したところ、アテロコラーゲン等の水溶性コラーゲンとコンドロイチン硫酸ナトリウム等のムコ多糖類を組み合わせることで、水不溶性物を作りだすことができ、この水不溶性物そのものがマッサージに効果的であるとの知見を得た。しかし、これらの成分は一緒に配合すると、すぐに水不溶性物として析出する場合があり、単なる組合せ配合による製剤化では困難である。すなわち安定に配合し、マッサージを効果的に行うための製剤化検討が二点目として必要であった。これらの知見に基づき更なる検討を重ねた結果、ベシクル系の構造においてベシクル内の水相とベシクルを分散する外相の二つの水相を有することに着目し、それぞれに、先に検討したアテロコラーゲン等の水溶性コラーゲンとコンドロイチン硫酸ナトリウム等のムコ多糖類を含有することにより、水不溶性物として析出することなく製剤としては安定に配合でき、使用時にベシクルが壊れることにより、水不溶性物として析出することを見出し、本発明を完成した。 In view of this situation, the present inventor has intensively studied and found that the following two points are important in order to improve the sustainability of the massage. That is, the first point is a study of a material having excellent massage properties, and the second point is a formulation study for improving the sustainability of the massage. As for the first point, we examined various ingredients, and by combining water-soluble collagen such as atelocollagen and mucopolysaccharide such as sodium chondroitin sulfate, a water-insoluble material can be created. The knowledge that it is effective was obtained. However, when these components are blended together, they may be precipitated immediately as water-insoluble substances, and it is difficult to formulate by simple combination blending. In other words, the second point was to study formulation for stable blending and effective massage. As a result of further studies based on these findings, it was noted that the vesicle structure has two aqueous phases, an aqueous phase in the vesicle and an outer phase in which the vesicles are dispersed. By containing mucopolysaccharides such as water-soluble collagen and sodium chondroitin sulfate, it can be stably formulated as a formulation without precipitating as a water-insoluble material, and it will precipitate as a water-insoluble material when the vesicle breaks during use. The present invention has been completed.
すなわち、本発明は、次の成分(A)、(B);
成分(A)水溶性コラーゲン
成分(B)ムコ多糖類
を含有することを特徴とするベシクル含有組成物であって、成分(A)が、ベシクルに含有され、成分(B)が該ベシクルを分散する外相に存在することを特徴とするベシクル含有組成物に関するものである。
That is, the present invention includes the following components (A) and (B);
A vesicle-containing composition comprising a component (A) a water-soluble collagen component (B) a mucopolysaccharide, wherein the component (A) is contained in the vesicle and the component (B) disperses the vesicle. The present invention relates to a vesicle-containing composition characterized by existing in an outer phase.
さらに、本発明は、成分(A)と成分(B)の含有質量比が、(A):(B)=6:1〜3:4の範囲内であることを特徴とするベシクル含有組成物に関するものである。 Furthermore, the present invention provides a vesicle-containing composition, wherein the mass ratio of component (A) to component (B) is in the range of (A) :( B) = 6: 1 to 3: 4 It is about.
さらに、本発明は、前記ベシクルにおいて、成分(C)ポリオキシエチレンステロールエーテル及び成分(D)ステロール類が該ベシクルの構成成分であることを特徴とするベシクル含有組成物に関するものである。 Furthermore, the present invention relates to a vesicle-containing composition, wherein in the vesicle, the component (C) polyoxyethylene sterol ether and the component (D) sterol are constituents of the vesicle.
さらに、本発明は、成分(E)ジェランガムをベシクルを分散する外相に含有することを特徴とするベシクル含有組成物に関するものである。 Furthermore, this invention relates to the vesicle containing composition characterized by including the component (E) gellan gum in the outer phase which disperse | distributes a vesicle.
さらに、本発明は、化粧料であることを特徴とするベシクル含有組成物に関するものである。 Furthermore, this invention relates to the vesicle containing composition characterized by being cosmetics.
さらに、本発明は、マッサージ用化粧料であることを特徴とするベシクル含有組成物に関するものである。 Furthermore, the present invention relates to a vesicle-containing composition characterized by being a massage cosmetic.
本発明のベシクル含有組成物は、みずみずしい使用感を有しながらも、肌すべり性を維持しながら伸び広がることで、マッサージ性に優れ、なお且つ、経時安定性にも優れるものである。 Although the vesicle-containing composition of the present invention has a fresh feeling of use, the composition spreads while maintaining skin slipperiness, so that it has excellent massage properties and stability over time.
本発明のベシクル含有組成物は、成分(A)水溶性コラーゲン及び成分(B)ムコ多糖類を少なくとも含有してなるものである。なお、本明細書において、「〜」はその前後の数値を含む範囲を意味するものとする。
以下、まず本発明のベシクル含有組成物について説明する。
The vesicle-containing composition of the present invention comprises at least component (A) water-soluble collagen and component (B) mucopolysaccharide. In the present specification, “to” means a range including numerical values before and after.
Hereinafter, the vesicle-containing composition of the present invention will be described first.
本発明に用いられる成分(A)水溶性コラーゲンは、動物の骨、皮などの結合組織から抽出したものであり、水溶性を向上させるため、加水分解やアテロ化、サクシニル化等の処理を行うこともあるものであり、具体的にはアテロコラーゲン、サクシニルコラーゲン、加水分解コラーゲンを例示することができる。通常の化粧料に用いられる水溶性コラーゲンであれば、特に限定されず何れのものも用いることができる。これらは単独でまたは2種以上組み合わせて用いることができる。成分(A)は、本発明においては、主としてマッサージ効果や経時安定性の向上等に寄与するものである。 The component (A) water-soluble collagen used in the present invention is extracted from connective tissues such as bones and skins of animals and is subjected to treatments such as hydrolysis, atelolation and succinylation to improve water solubility. Specific examples include atelocollagen, succinyl collagen, and hydrolyzed collagen. Any water-soluble collagen used in normal cosmetics can be used without any particular limitation. These can be used alone or in combination of two or more. In the present invention, the component (A) mainly contributes to an improvement in massage effect and stability over time.
具体的には、鮭、鮫等の海洋魚等から精製して得られるものであり、これらの中でも寒冷系魚類より得られる水溶性コラーゲンを用いると、よりみずみずしい使用感を有しながらも、肌すべり性を維持しながら伸び広がることで、マッサージ性に優れ、なお且つ、経時安定性に優れたベシクル含有組成物を得ることができる。 Specifically, it is obtained by refining from marine fish such as sea bream and sea bream, and among these, using water-soluble collagen obtained from cold fish, skin has a fresher feeling of use. By stretching and spreading while maintaining the slip property, it is possible to obtain a vesicle-containing composition having excellent massage properties and excellent stability over time.
本発明において、成分(A)水溶性コラーゲンは、ベシクルに含有されていることを特徴とし、より具体的にはベシクルの内水相に分散されていることを特徴としている。本発明の成分(A)水溶性コラーゲンの市販品は、PANCOGENE MARIN(GATTEFOSSE社製)があり、純分0.3%の水溶液として提供されているものであるが、これに限定されない。 In the present invention, the component (A) water-soluble collagen is characterized by being contained in a vesicle, and more specifically, it is characterized by being dispersed in the inner aqueous phase of the vesicle. A commercially available product of component (A) water-soluble collagen of the present invention is PANCOGENE MARIN (manufactured by GATTEFOSSE), which is provided as an aqueous solution having a pure content of 0.3%, but is not limited thereto.
本発明に用いられる成分(A)水溶性コラーゲンの含有量は特に限定されず、他の成分有量に応じて含有することができるが、概ね0.0006〜0.03質量%(以下、「%」と略記する)の範囲で用いることができる。 The content of the component (A) water-soluble collagen used in the present invention is not particularly limited and can be contained according to the content of other components, but is generally about 0.0006 to 0.03% by mass (hereinafter, “ % ”).
本発明に用いられる成分(B)ムコ多糖類は、微生物、鶏冠、皮膚などから抽出したものや、生化学的方法などにより製造されたものであり、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、デルマタン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリン及びケラタン硫酸並びにこれらの塩類が挙げられ、通常の化粧料に用いられるムコ多糖類であれば何れのものも用いることができ、これらは単独でまたは2種以上組み合わせて用いることができる。なかでも成分(B)としてコンドロイチン硫酸のナトリウム塩は特に優れた効果を得ることができる。成分(B)は、本発明においては、主としてマッサージ効果や経時安定性の向上等に寄与するものである。 The component (B) mucopolysaccharide used in the present invention is extracted from microorganisms, chicken crowns, skin, etc., or manufactured by biochemical methods, etc., and chondroitin sulfate, hyaluronic acid, dermatan sulfate, heparan sulfate. Heparin, keratan sulfate and salts thereof can be used, and any mucopolysaccharide used in normal cosmetics can be used, and these can be used alone or in combination of two or more. Among them, chondroitin sulfate sodium salt as component (B) can obtain particularly excellent effects. In the present invention, the component (B) mainly contributes to an improvement in massage effect and stability over time.
本発明において、成分(B)ムコ多糖類は、ベシクルに含有せず、ベシクルを分散する外相に存在することを特徴としている。ベシクルを分散する外層に分散する方法は、特に限定されないが、ベシクルの系(I)と、成分(B)を含有する系(II)とを各々製造し、系(I)を系(II)に分散させることにより得られるものである。なおここで成分(B)を含有する系(II)とは、成分(B)を水等の水性成分に分散した系であり、かつベシクルを分散するための系であり、ベシクルを分散する際には、外相となるものである。 In the present invention, the component (B) mucopolysaccharide is not contained in the vesicle but is present in the outer phase in which the vesicle is dispersed. The method for dispersing the vesicles in the outer layer is not particularly limited, but the vesicle system (I) and the system (II) containing the component (B) are respectively produced, and the system (I) is converted into the system (II). It is obtained by dispersing it in Here, the system (II) containing the component (B) is a system in which the component (B) is dispersed in an aqueous component such as water, and is a system for dispersing the vesicles. It will be the external phase.
本発明に用いられる成分(B)ムコ多糖類の含有量は特に限定されず、他の成分有量に応じて含有することができるが、概ね0.0001〜0.05%の範囲で用いることができる。 The content of the component (B) mucopolysaccharide used in the present invention is not particularly limited and can be contained according to the content of other components, but it is generally used in the range of 0.0001 to 0.05%. Can do.
本発明に用いられる成分(A)水溶性コラーゲンと成分(B)ムコ多糖類の含有質量比は特に限定されるものではないが、本願発明のマッサージ性は、成分(A)、成分(B)の相互作用に基づくものであり、成分(A)、成分(B)をより効果的に用いてマッサージを行う上において、(A):(B)=7:1〜3:5の範囲で含有するのが好ましく、6:1〜3:4の範囲で含有するのがより好ましい。
成分(A)と成分(B)の含有質量比がこの範囲であると、使用時にベシクル構造が崩壊に伴い、成分(A)と成分(B)が徐々に混合されることとなり、ゲル状組成物を生成していき、それに伴ってマッサージ効果の持続性を向上させることができ、よりみずみずしい使用感を有しながらも、肌すべり性を維持しながら伸び広がることで、マッサージ性に優れ、なお且つ、ベシクルそのものの経時安定性に優れたベシクル含有組成物を得ることができる。
The mass ratio of the component (A) water-soluble collagen and the component (B) mucopolysaccharide used in the present invention is not particularly limited, but the massage properties of the present invention include the component (A) and the component (B). In the massage using the component (A) and component (B) more effectively, (A) :( B) = 7: 1 to 3: 5 It is preferable to contain in the range of 6: 1 to 3: 4.
When the content ratio of the component (A) and the component (B) is within this range, the vesicle structure collapses at the time of use, and the component (A) and the component (B) are gradually mixed. It can improve the sustainability of the massage effect along with it, and it has excellent fresh massage feeling while maintaining the smoothness of the skin. In addition, a vesicle-containing composition having excellent aging stability of the vesicle itself can be obtained.
本発明に用いられるベシクルは、通常の化粧料に用いられるベシクルであれば、特に限定されず何れのものも用いることができる。ベシクルは両親媒性物質が形成する二分子膜構造を有した閉鎖小胞のことであり、用いられる両親媒性物質のイオン性によって、ノニオン性ベシクル、アニオン性ベシクル、カチオン性ベシクルに分類することができる。ノニオン性ベシクルとしては、ベシクルの構成成分が、ポリオキシエチレンステロールエーテルとステロール類のもの、ショ糖脂肪酸エステルとスフィンゴシン類のもの、アニオン性ベシクルとしては、リン脂質とステロール類のもの、ジラウロイルグルタミン酸リシンナトリウムとステロール類とモノステアリルグルリセリルエータルのもの、カチオン性ベシクルとしては、ステアロイルトリメチルアンモニウムクロライド等のカチオンや、エステル型カチオンのものが挙げられる。これらは単独でまたは2種以上組み合わせて用いることができる。なかでもノニオン性ベシクルは、含有される電解質等の有効成分や他の成分等の影響を受けにくいことから、これを含有したベシクル組成物は、経時安定性に優れたものとすることができる。 The vesicle used in the present invention is not particularly limited as long as it is a vesicle used in ordinary cosmetics, and any vesicle can be used. Vesicles are closed vesicles with a bilayer structure formed by an amphiphile, and can be classified into nonionic vesicles, anionic vesicles, and cationic vesicles depending on the ionicity of the amphiphile used. Can do. Nonionic vesicles are composed of polyoxyethylene sterol ethers and sterols, sucrose fatty acid esters and sphingosines, and anionic vesicles are phospholipids and sterols, dilauroyl glutamic acid. Examples of lysine sodium, sterols, monostearyl glyceryl etheral, and cationic vesicles include cations such as stearoyltrimethylammonium chloride and those of an ester type cation. These can be used alone or in combination of two or more. Among these, nonionic vesicles are less susceptible to the effects of active components such as electrolytes and other components contained therein, and therefore vesicle compositions containing them can be excellent in stability over time.
本発明においては、成分(C)ポリオキシエチレンステロールエーテル及び成分(D)ステロール類をベシクルの構成成分として用いることで、より経時安定性に優れたベシクル含有組成物を得ることができる。
本発明に用いられる成分(C)ポリオキシエチレン(以下、単に「POE」とする。)ステロールエーテルは、通常の化粧料に用いられるものであれば、特に限定されず、何れのものも用いることができる。成分(C)は、コレステロール骨格またはフィトステロール骨格等のステロール骨格に、エチレンオキサイドが付加したものである。エチレンオキサイドの平均付加モル数は、好ましくは3〜40、より好ましくは5〜30である。これらは単独でまたは2種以上組み合わせて用いることができる。
In the present invention, by using the component (C) polyoxyethylene sterol ether and the component (D) sterol as constituents of the vesicle, it is possible to obtain a vesicle-containing composition having more excellent temporal stability.
The component (C) polyoxyethylene (hereinafter simply referred to as “POE”) sterol ether used in the present invention is not particularly limited as long as it is used in ordinary cosmetics, and any of them may be used. Can do. Component (C) is obtained by adding ethylene oxide to a sterol skeleton such as a cholesterol skeleton or a phytosterol skeleton. The average added mole number of ethylene oxide is preferably 3 to 40, more preferably 5 to 30. These can be used alone or in combination of two or more.
前記ステロール骨格部分の構造としては、コレステロール、コレスタノール、ラノステロール、セレグロステロール、デヒドロコレステロール、コプロスタノール等の動物系ステロール骨格;β−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール及びエルゴステロール、フコステロール、スピナステロール及びブラシカステロール等の植物系ステロール骨格;ミコステロール及びチモステロール等の微生物系ステロール骨格;これらを水素付加又は水付加した誘導体が挙げられる。動物系ステロール骨格を有するものは動物から主として得られる。例えば、羊毛脂から得られ、コレステロールやラノステロールを主成分とするラノリンアルコール又はその水素付加物等が挙げられる。また、植物系ステロール骨格を有するものは植物から主として得られる。フィトステロールとは、一般的に、β−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール、フコステロール、スピナステロール、ブラシカステロール及びエルゴステロール等から選ばれる1種又は2種以上のものをいい、特に2種以上の混合物をいう。
成分(C)は、例えば、POE(5)コレステロールエーテル、POE(10)コレステロールエーテル、POE(20)コレステロールエーテル、POE(30)コレステロールエーテル、POE(5)フィトステロールエーテル、POE(10)フィトステロールエーテル、POE(20)フィトステロールエーテル、POE(30)フィトステロールエーテル、POE(5)コレスタノールエーテル、POE(10)コレスタノールエーテル、POE(20)コレスタノールエーテル、POE(30)コレスタノールエーテル、POE(5)フィトスタノールエーテル、POE(10)フィトスタノールエーテル、POE(20)フィトスタノールエーテル、POE(30)フィトスタノールエーテル等が挙げられ、これらのPOEステロールエーテルは必要に応じて一種、又は二種以上用いることができる。
Examples of the structure of the sterol skeleton include animal sterol skeletons such as cholesterol, cholestanol, lanosterol, ceregrosterol, dehydrocholesterol, and coprostanol; β-sitosterol, stigmasterol, campesterol and ergosterol, fucostosterol, spinner Examples include plant sterol skeletons such as sterols and brassicasterols; microbial sterol skeletons such as mycostosterols and timosterols; and derivatives obtained by hydrogenation or water addition thereof. Those having an animal sterol skeleton are mainly obtained from animals. Examples thereof include lanolin alcohol obtained from wool fat and mainly composed of cholesterol and lanosterol, or a hydrogenated product thereof. Those having a plant sterol skeleton are mainly obtained from plants. Phytosterol generally means one or more selected from β-sitosterol, stigmasterol, campesterol, fucostosterol, spinasterol, brassicasterol, ergosterol, and the like, and in particular, two or more types Refers to a mixture.
Component (C) is, for example, POE (5) cholesterol ether, POE (10) cholesterol ether, POE (20) cholesterol ether, POE (30) cholesterol ether, POE (5) phytosterol ether, POE (10) phytosterol ether, POE (20) phytosterol ether, POE (30) phytosterol ether, POE (5) cholestanol ether, POE (10) cholestanol ether, POE (20) cholestanol ether, POE (30) cholestanol ether, POE (5) Phytostanol ether, POE (10) phytostanol ether, POE (20) phytostanol ether, POE (30) phytostanol ether, and the like. Roll ether may be used if desired one, or two or more.
本発明に用いられる成分(C)POEステロールエーテルの含有量は特に限定されず、他の成分有量に応じて含有することができるが、概ね0.1〜5%の範囲で用いることができる。 The content of the component (C) POE sterol ether used in the present invention is not particularly limited and can be contained according to the content of other components, but can be generally used in the range of 0.1 to 5%. .
本発明に用いられる成分(D)ステロール類は、ベシクル形成における二分子膜構造の安定性に寄与しており、これを含有することでベシクルの保存安定性を向上させることができる。成分(D)は、通常の化粧料に用いられるものであれば、特に限定されず、何れのものも用いることができる。成分(D)は、例えば、コレステロール、ラノステロール、セレグロステロール、デヒドロコレステロール、コプロスタノール等の動物性ステロール類;β−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール、エルゴステロール等の植物性ステロール類;ミコステロール、チモステロール等の微生物由来ステロール類などが挙げられ、これらのステロール類は1種又は2種以上を組み合わせて含有することができる。 The component (D) sterols used in the present invention contribute to the stability of the bilayer structure in vesicle formation, and the storage stability of the vesicle can be improved by containing this. The component (D) is not particularly limited as long as it is used in ordinary cosmetics, and any component can be used. Component (D) is, for example, animal sterols such as cholesterol, lanosterol, selegrosterol, dehydrocholesterol, and coprostanol; plant sterols such as β-sitosterol, stigmasterol, campesterol, and ergosterol; And sterols derived from microorganisms such as timosterol, and the like, and these sterols can be used alone or in combination of two or more.
本発明に用いられる成分(D)ステロール類の含有量は特に限定されず、他の成分有量に応じて含有することができるが、概ね0.02〜1%の範囲で用いることができる。 The content of the component (D) sterols used in the present invention is not particularly limited, and can be contained depending on the content of other components, but can be generally used in the range of 0.02 to 1%.
本発明は、更に成分(E)としてジェランガムを含有することができる。成分(E)は、Sphingomonas elodeaという微生物が菌体外に産生する多糖類であり、通常化粧料等に用いることができるものであれば、特に限定されない。またジェランガムには、ネイティブ型及び脱アシル型が知られているが、本発明の成分(E)としては何れのものも用いることができるがより好ましくはネイティブ型のものである。
本発明において、ベシクルを分散する外相に含有させた組成物としておくことにより、肌への塗布においてベシクル構造が崩壊することにより、前述の成分(A)と成分(B)が徐々に混合されることとなり、マッサージ効果を向上させることができる。ここでジェランガムを含有しておくことによりゲル状組成物のマッサージ効果がより持続的なものとなり、さらに経時安定性の点でも優れたものとなる。また成分(E)ジェランガムは、マッサージ後の肌のハリ感付与としての効果も期待できるものである。
The present invention can further contain gellan gum as component (E). The component (E) is a polysaccharide produced outside the cell by a microorganism called Sphingomonas elodea, and is not particularly limited as long as it can be used for cosmetics and the like. As gellan gum, a native type and a deacylated type are known, and any component (E) of the present invention can be used, but a native type is more preferable.
In the present invention, the above-described component (A) and component (B) are gradually mixed by disintegrating the vesicle structure in the application to the skin by providing the composition contained in the outer phase in which the vesicle is dispersed. As a result, the massage effect can be improved. Here, by containing gellan gum, the massage effect of the gel-like composition becomes more continuous, and further, it is excellent in terms of stability over time. In addition, the component (E) gellan gum can be expected to have an effect of imparting a firmness to the skin after massage.
本発明に用いられる成分(E)ジェランガムの含有量は特に限定されず、他の成分有量に応じて含有することができるが、概ね0.005〜0.5%の範囲で用いることができる。 Content of the component (E) gellan gum used for this invention is not specifically limited, Although it can contain according to other component content, it can be used in 0.005 to 0.5% of range in general. .
本発明によって得られるベシクル含有組成物は、上記成分の他に、通常の化粧料に使用される成分、界面活性剤、油剤、保湿剤、水溶性高分子、粉体、美容成分、防腐剤、香料を本発明の効果を損なわない範囲で含有することができる。 In addition to the above components, the vesicle-containing composition obtained by the present invention includes components used for ordinary cosmetics, surfactants, oils, humectants, water-soluble polymers, powders, cosmetic ingredients, preservatives, A fragrance | flavor can be contained in the range which does not impair the effect of this invention.
続いて、本発明のベシクル含有組成物の製造方法について説明する。
なお、以下で用いられる成分(A)水溶性コラーゲン、成分(B)ムコ多糖類、成分(C)ポリオキシエチレンステロールエーテル、成分(D)ステロール類、成分(E)ジェランガムは前記記載のものと同一である。
Then, the manufacturing method of the vesicle containing composition of this invention is demonstrated.
The component (A) water-soluble collagen, component (B) mucopolysaccharide, component (C) polyoxyethylene sterol ether, component (D) sterols, component (E) gellan gum used in the following are as described above. Are the same.
本発明のベシクル含有組成物は、成分(A)水溶性コラーゲンと成分(B)ムコ多糖類を含有することを特徴とするベシクル含有組成物であって、成分(A)が、ベシクルに含有され、成分(B)が該ベシクルを分散する外相に存在することを特徴としているものである。本発明においては、成分(A)はベシクルに含有されたものであり、ベシクルを分散する外相に存在することは好ましくない。 The vesicle-containing composition of the present invention is a vesicle-containing composition comprising a component (A) water-soluble collagen and a component (B) mucopolysaccharide, wherein the component (A) is contained in the vesicle. The component (B) is present in the outer phase in which the vesicle is dispersed. In the present invention, the component (A) is contained in the vesicle and is preferably not present in the outer phase in which the vesicle is dispersed.
すなわち、本発明においては、成分(A)と成分(B)は、それぞれベシクルの内外に別々に含有されていることが重要である。そのため以下の製造方法により製造することが可能である。ベシクル構成成分として、リン脂質、成分(C)、成分(D)を用いた例である。ただし、本発明はこれに限定されるものではない。 That is, in the present invention, it is important that the component (A) and the component (B) are separately contained inside and outside the vesicle. Therefore, it can be manufactured by the following manufacturing method. In this example, phospholipid, component (C), and component (D) are used as vesicle components. However, the present invention is not limited to this.
(製造方法)
以下のとおり、系(I)と系(II)を各々調製する。
[成分(A)を含有するベシクル系(I)の調製]
リン脂質、成分(C)、成分(D)を含む60〜90℃の水相(これを以後、水相Xと略す)を混合溶解する。水相Xには所望により、多価アルコール等を含有しておくことも可能である。またこれとは別にあらかじめ成分(A)水溶性コラーゲンを40〜90℃、好ましくは60〜80℃の水相(これを以後、水相Yと略す)に混合溶解しておく。続いて、水相Xに水相Yをディスパーミキサーにて攪拌しながら混合し、40℃まで冷却して、ベシクルの系(I)を得る。これにより成分(A)はベシクルの内水相に含有することができる。
(Production method)
System (I) and system (II) are each prepared as follows.
[Preparation of Vesicle System (I) Containing Component (A)]
A 60-90 ° C. aqueous phase containing phospholipid, component (C), and component (D) (hereinafter abbreviated as aqueous phase X) is mixed and dissolved. The aqueous phase X may contain a polyhydric alcohol or the like as desired. Separately, the component (A) water-soluble collagen is mixed and dissolved in advance in an aqueous phase (hereinafter abbreviated as aqueous phase Y) at 40 to 90 ° C., preferably 60 to 80 ° C. Subsequently, the aqueous phase Y and the aqueous phase Y are mixed with stirring with a disper mixer and cooled to 40 ° C. to obtain a vesicle system (I). Thereby, a component (A) can be contained in the inner water phase of a vesicle.
[成分(B)を含有する系(II)の調製]
成分(B)ムコ多糖類を含む水相(これを以後、水相Zと略す)をあらかじめ混合溶解し調製しておく。このとき、水相Zの温度は、特に限定されないが、好ましくは10℃から40℃である。こうして、成分(B)を含有し、ベシクルを分散するための系(II)が得られる。
[Preparation of System (II) Containing Component (B)]
An aqueous phase containing component (B) mucopolysaccharide (hereinafter abbreviated as aqueous phase Z) is prepared by mixing and dissolving in advance. At this time, the temperature of the aqueous phase Z is not particularly limited, but is preferably 10 ° C to 40 ° C. In this way, system (II) containing component (B) and dispersing vesicles is obtained.
[ベシクル含有組成物の調製]
本発明のベシクル含有組成物は、前記ベシクルの系(I)に系(II)を添加混合しても、系(II)にベシクルの系(I)に添加混合しても得ることができる。
[Preparation of vesicle-containing composition]
The vesicle-containing composition of the present invention can be obtained by adding and mixing the system (II) to the vesicle system (I) or by adding and mixing the system (II) to the vesicle system (I).
(製造機器)
上記水相X、水相Y、水相Zを調製する機器としては、特に限定されないが、通常化粧料等を製造する際に用いる機器であれば何れのものでも使用することができる。具体的には、ホモミキサー、ディスパーミキサー、パドルミキサーなどを用いることができる。また、これら以外としても、ホモミキサーよりも強力な剪断力をかけられる乳化機、例えばコロイドミル、マイクロフルイダイザー、超音波乳化機など、強力な剪断力で処理することによっても調製可能である。また、注入速度などは特に限定されることなく製造することができる。
(Manufacturing equipment)
The equipment for preparing the aqueous phase X, the aqueous phase Y, and the aqueous phase Z is not particularly limited, and any equipment can be used as long as it is usually used when producing cosmetics and the like. Specifically, a homomixer, a disper mixer, a paddle mixer, or the like can be used. In addition to these, it can also be prepared by processing with a strong shearing force such as an emulsifier that can apply a stronger shearing force than a homomixer, such as a colloid mill, a microfluidizer, or an ultrasonic emulsifying machine. Further, the injection rate and the like can be manufactured without any particular limitation.
本発明のベシクル含有組成物の製造時において、前述したとおり水相Xに多価アルコールを添加混合することも可能である。多価アルコールを含有することにより、リン脂質等の界面活性剤の分散性が向上し、より経時安定性に優れるベシクル系とすることが可能である。このような多価アルコールとしては特に限定されるものではないが、ポリエチレングリコール、1,2−ペンタンジオール、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン等が好ましいものとして例示できる。 In the production of the vesicle-containing composition of the present invention, it is also possible to add and mix polyhydric alcohol to the aqueous phase X as described above. By containing a polyhydric alcohol, the dispersibility of surfactants such as phospholipids can be improved, and a vesicle system having better temporal stability can be obtained. Such polyhydric alcohols are not particularly limited, and preferred examples include polyethylene glycol, 1,2-pentanediol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin and the like.
本発明のベシクル含有組成物は、種々の用途の化粧料として利用できる。例えば、化粧水、乳液、クリーム、美容液、マッサージ化粧料、ハンドクリーム、ボディローション、ボディクリーム、メーキャップ化粧料の化粧料を例示することができる。その使用方法は、手や指で使用する方法、不織布等に含浸させて使用する方法等が挙げられる。 The vesicle-containing composition of the present invention can be used as a cosmetic for various applications. For example, cosmetics such as lotion, milky lotion, cream, cosmetic liquid, massage cosmetics, hand cream, body lotion, body cream, and makeup cosmetics can be exemplified. Examples of the use method include a method of using hands and fingers, a method of impregnating a nonwoven fabric, and the like.
本発明のベシクル含有組成物は、皮膚外用剤の用途しては、外用液剤、外用ゲル剤、クリーム剤、軟膏剤、リニメント剤、ローション剤、ハップ剤、硬膏剤、噴霧剤、エアゾール剤等が挙げられる。またその使用方法は、前記した化粧料と同様に挙げることができる。 The vesicle-containing composition of the present invention may be used as an external preparation for skin, such as an external solution, gel, cream, ointment, liniment, lotion, hap, plaster, spray, aerosol, etc. Can be mentioned. Moreover, the usage method can be mentioned similarly to the above-mentioned cosmetics.
前記用途のなかでも、本発明品は、みずみずしい使用感を有しながらも、肌すべり性を維持しながら伸び広がることで、マッサージ性に優れ、なお且つ、経時安定性に優れる特性を有することからもマッサージ用の化粧料として用いることが、特に好ましい。 Among the above-mentioned applications, the product of the present invention has excellent massage properties and excellent temporal stability, while maintaining a smooth skin while having a fresh feeling of use. It is particularly preferable to use as a cosmetic for massage.
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。 The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto.
実施例1〜11及び比較例1〜4
表1に示す実施例1〜11、比較例1〜4の欄に示す各成分を用いて下記の製法によりベシクル含有組成物を調製した。みずみずしい使用感、マッサージ性、経時安定性について下記の方法により評価した。その結果も併せて表1に示す。
Examples 1-11 and Comparative Examples 1-4
Vesicle-containing compositions were prepared by the following production method using the components shown in the columns of Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 4 shown in Table 1. A fresh feeling of use, massage properties and stability over time were evaluated by the following methods. The results are also shown in Table 1.
(製造方法)
A:成分1〜6を80℃に加熱する。
B:成分7〜9を70℃に加熱する。
C:AをBに添加し、ディスパミキサーにて混合攪拌する。
D:Cを40℃まで冷却し、ベシクルの系(I)を得る。
E:成分10〜14を混合溶解し、系(II)を得る。
F:EにDを分散後、成分15〜18を混合しベシクル含有組成物を得た。
(Production method)
A: Components 1 to 6 are heated to 80 ° C.
B: Components 7 to 9 are heated to 70 ° C.
C: A is added to B and mixed and stirred with a disperser mixer.
D: C is cooled to 40 ° C. to obtain vesicle system (I).
E: Components 10 to 14 are mixed and dissolved to obtain system (II).
F: After dispersing D in E, components 15 to 18 were mixed to obtain a vesicle-containing composition.
(評価方法)
表1〜表3記載の処方により調製したベシクル含有組成物をいかに示す方法にて評価した。20〜40代女性の化粧品評価専門パネル20名に、前記ベシクル含有組成物2gを両頬に乗せ、両手で円を描きながらマッサージ行為を行い使用評価した。各評価について下記評価基準に従って4段階評価し評点を付け、試料ごとにパネル全員の評点合計から、その平均値を算出し、下記4段階判定基準により判定した。
(Evaluation method)
The vesicle-containing compositions prepared according to the formulations described in Tables 1 to 3 were evaluated by the method shown. Twenty persons in their 20s and 40s who were specialized in cosmetics evaluation put 2g of the vesicle-containing composition on both cheeks, massaged them while drawing a circle with both hands, and evaluated the use. Each evaluation was evaluated in four stages according to the following evaluation criteria, given a score, and the average value was calculated from the total score of all the panel members for each sample, and judged according to the following four-step determination criteria.
(評価1:みずみずしい使用感)
評点 評価結果
4点 :非常にみずみずしい
3点 :みずみずしい
2点 :あまりみずみずしくない
1点 :みずみずしくない
判定基準:
評価 評点の平均点
◎ :3.5以上
○ :2.5以上3.5未満
△ :1.5以上2.5未満
× :1.5未満
(Evaluation 1: Fresh feeling)
Score 4 points of evaluation results: 3 points that are very fresh: 2 points that are fresh and fresh: 1 point that is not very fresh: criteria that are not fresh
Evaluation Average point of evaluation ◎: 3.5 or more ○: 2.5 or more and less than 3.5 Δ: 1.5 or more and less than 2.5 ×: Less than 1.5
(評価2:マッサージ性)
評点 評価結果
4点 :90秒以上マッサージすることができる
3点 :60秒以上マッサージすることができる
2点 :30秒以上マッサージすることができる
1点 :30秒未満マッサージすることができる
判定基準:
評価 評点の平均点
◎ :3.5以上
○ :2.5以上3.5未満
△ :1.5以上2.5未満
× :1.5未満
(Evaluation 2: Massage)
Evaluation score 4 points: 3 points that can be massaged for 90 seconds or more: 2 points that can be massaged for 60 seconds or more: 1 point that can be massaged for 30 seconds or more: Can massage for less than 30 seconds Judgment criteria:
Evaluation Average point of evaluation ◎: 3.5 or more ○: 2.5 or more and less than 3.5 Δ: 1.5 or more and less than 2.5 ×: Less than 1.5
(評価方法:経時安定性)
ベシクル含有組成物の経時安定性については、5℃および50℃にて一ヶ月静置したものを室温(25℃)にて一ヶ月静置したものとの比較観察し、下記(ロ)4段階判定基準を用いて判定した。
(Evaluation method: Stability over time)
With respect to the aging stability of the vesicle-containing composition, a comparison was made with a sample that had been allowed to stand at 5 ° C. and 50 ° C. for one month at room temperature (25 ° C.) for one month. Judgment was made using the criteria.
(ロ)4段階判定基準
(判定):(評価)
◎ :沈殿がほとんど認められない。
○ :沈殿がやや認められるが問題ないレベル
△ :沈殿がやや認められ問題あるレベル
× :沈殿がかなり認められる。
(B) Four-stage criteria (Judgment): (Evaluation)
A: Almost no precipitation is observed.
◯: Level where precipitation is slightly observed but no problem Δ: Level where precipitation is slightly recognized and problematic x: Precipitation is considerably recognized.
表1〜表3の結果から明らかなように、実施例1〜11は、みずみずしい使用感を有しながらも、肌すべり性を維持しながら伸び広がることで、マッサージ性に優れ、なお且つ、経時安定性に優れたベシクル含有組成物であった。一方、成分(A)水溶性コラーゲンを含有しない比較例1は、肌すべり性が劣っており、マッサージの持続性に劣るものであった。また、成分(B)ムコ多糖類を含有しない比較例2は、肌すべり性が劣っており、マッサージの持続性に劣るものであった。つぎに、成分(B)が、ベシクルに含有され、成分(A)が該ベシクルを分散する外相に存在する比較例3は、沈殿がかなり認められ、肌すべり性が劣っており、マッサージの持続性に劣るものであった。すなわち、成分(A)と成分(B)を、ベシクルとその外相において本発明とは逆に含有されることにより、本発明の効果が得られず、含有される系が重要であることが理解できる。さらに、成分(B)を含有せず、代わりに別の水溶性高分子であるキサンタンガムを含有した場合においては、みずみずしい使用感が得られなかった。 As is clear from the results of Tables 1 to 3, Examples 1 to 11 have a fresh feeling of use, and are excellent in massage properties by extending and spreading while maintaining skin slipperiness. It was a vesicle-containing composition excellent in stability. On the other hand, the comparative example 1 which does not contain a component (A) water-soluble collagen was inferior in skin slipperiness, and inferior in the sustainability of a massage. Moreover, the comparative example 2 which does not contain a component (B) mucopolysaccharide was inferior in skin slipperiness and inferior in the sustainability of a massage. Next, in Comparative Example 3 in which the component (B) is contained in the vesicle and the component (A) is present in the outer phase in which the vesicle is dispersed, precipitation is considerably observed, the skin slipping property is inferior, and the massage continues. It was inferior in nature. That is, it is understood that the component (A) and the component (B) are contained in the vesicle and its outer phase opposite to the present invention, so that the effect of the present invention cannot be obtained and the contained system is important. it can. Furthermore, when the component (B) was not contained and xanthan gum, which is another water-soluble polymer, was contained instead, a fresh feeling of use was not obtained.
[実施例12:美容液]
(成分) (%)
1.POE(5)フィトステロール 0.1
2.フィトステロール 0.1
3.ステアリルグリセリンエーテル 0.05
4.ジプロピレングリコール 8.0
5.精製水 20
6.アテロコラーゲン 0.001
7.精製水 4.0
8.コンドロイチン硫酸ナトリウム 0.001
9.1,3−ブチレングリコール 8.0
10.乳酸 0.01
11.乳酸ナトリウム 0.01
12.ジェランガム 0.1
13.パラオキシ安息香酸メチル 適量
14.香料 適量
15.精製水 残量
(製法)
A:成分1〜4を90℃で加熱溶解する。
B:成分5〜6を70℃に加熱する。
C:BにAを添加し混合攪拌した後、40℃まで冷却する。
D:Cに成分7〜8を添加混合する。
E:Dに成分9〜15を添加混合し美容液を得た。
[Example 12: Cosmetic liquid]
(Ingredient) (%)
1. POE (5) Phytosterol 0.1
2. Phytosterol 0.1
3. Stearyl glycerin ether 0.05
4). Dipropylene glycol 8.0
5. Purified water 20
6). Atelocollagen 0.001
7). Purified water 4.0
8). Sodium chondroitin sulfate 0.001
9.1,3-butylene glycol 8.0
10. Lactic acid 0.01
11. Sodium lactate 0.01
12 Gellan gum 0.1
13. Methyl paraoxybenzoate Appropriate amount14. Perfume appropriate amount 15. Purified water remaining (production method)
A: Components 1 to 4 are heated and dissolved at 90 ° C.
B: Components 5 to 6 are heated to 70 ° C.
C: A is added to B, mixed and stirred, and then cooled to 40 ° C.
D: Components 7 to 8 are added to C and mixed.
E: Components 9 to 15 were added to D and mixed to obtain a cosmetic liquid.
実施例12の美容液は、みずみずしい使用感を有しながらも、肌すべり性を維持しながら伸び広がることで、マッサージ性に優れ、なお且つ、経時安定性に優れる美容液であった。 The beauty essence of Example 12 was a beauty essence having excellent massage properties and excellent temporal stability by maintaining the smoothness of the skin and spreading while maintaining a fresh feeling of use.
[実施例13:マッサージ化粧料]
(成分) (%)
1.水素添加大豆リゾリン脂質 4.0
2.水素添加卵黄リン脂質 1.0
3.フィトステロール 1.0
4.ジプロピレングリコール 15.0
5.精製水 30.0
6.加水分解コラーゲン 0.002
7.精製水 4.0
8.ヒアルロン酸ナトリウム 0.002
9.1,3−ブチレングリコール 2.0
10.コハク酸 0.1
11.コハク酸二ナトリウム 0.05
12.アルカリゲネス酸性多糖体(※1) 0.2
13.カルボキシビニルポリマー 0.05
14.アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 0.05
14.水酸化ナトリウム 0.1
15.香料 適量
16.エタノール 3.0
17.精製水 残量
※1:アルカシーラン(伯東社製)
(製法)
A:成分1〜4を80℃で加熱溶解する。
B:成分5〜6を80℃に加熱する。
C:BにAを添加し混合攪拌した後、40℃まで冷却する。
D:Cをマイクロフルイダイザーで分散する。
E:Dに7〜8を添加する。
F:Eに9〜17を添加混合しマッサージ化粧料を得た。
[Example 13: Massage cosmetics]
(Ingredient) (%)
1. Hydrogenated soybean lysophospholipid 4.0
2. Hydrogenated egg yolk phospholipids 1.0
3. Phytosterol 1.0
4). Dipropylene glycol 15.0
5. Purified water 30.0
6). Hydrolyzed collagen 0.002
7). Purified water 4.0
8). Sodium hyaluronate 0.002
9. 1,3-Butylene glycol 2.0
10. Succinic acid 0.1
11. Disodium succinate 0.05
12 Alkaligenes acidic polysaccharide (* 1) 0.2
13. Carboxyvinyl polymer 0.05
14 Acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer 0.05
14 Sodium hydroxide 0.1
15. Perfume appropriate amount 16. Ethanol 3.0
17. Purified water remaining * 1: Arcasiran (made by Hakutosha)
(Manufacturing method)
A: Components 1 to 4 are heated and dissolved at 80 ° C.
B: Components 5 to 6 are heated to 80 ° C.
C: A is added to B, mixed and stirred, and then cooled to 40 ° C.
D: Disperse C with a microfluidizer.
E: Add 7-8 to D.
F: 9 to 17 were added to E and mixed to obtain a massage cosmetic.
実施例13のマッサージ化粧料は、みずみずしい使用感を有しながらも、肌すべり性を維持しながら伸び広がることで、マッサージ性に優れ、なお且つ、経時安定性に優れるマッサージ化粧料であった。 The massage cosmetic of Example 13 was a massage cosmetic having excellent massage properties and excellent temporal stability by maintaining the smoothness of the skin and spreading while maintaining a fresh feeling of use.
Claims (7)
成分(A)水溶性コラーゲン
成分(B)ムコ多糖類
を含有することを特徴とするベシクル含有組成物であって、成分(A)が、ベシクルに含有され、成分(B)が該ベシクルを分散する外相に存在することを特徴とするベシクル含有組成物。 The following components (A), (B);
A vesicle-containing composition comprising a component (A) a water-soluble collagen component (B) a mucopolysaccharide, wherein the component (A) is contained in the vesicle and the component (B) disperses the vesicle. A vesicle-containing composition characterized by being present in an outer phase.
It is a skin external preparation, The vesicle containing composition in any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011069947A JP5642002B2 (en) | 2011-03-28 | 2011-03-28 | Vesicle-containing composition, cosmetic or external preparation containing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011069947A JP5642002B2 (en) | 2011-03-28 | 2011-03-28 | Vesicle-containing composition, cosmetic or external preparation containing the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012201661A true JP2012201661A (en) | 2012-10-22 |
JP5642002B2 JP5642002B2 (en) | 2014-12-17 |
Family
ID=47183010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011069947A Active JP5642002B2 (en) | 2011-03-28 | 2011-03-28 | Vesicle-containing composition, cosmetic or external preparation containing the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5642002B2 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015059114A (en) * | 2013-09-20 | 2015-03-30 | 株式会社ノエビア | Oil-in-water emulsion cosmetic preparation |
JP2019516772A (en) * | 2016-06-01 | 2019-06-20 | セウォン セロンテック カンパニー リミテッドSewon Cellontech Co.,Ltd. | Cosmetic composition of a dosage form forming a transparent skin protective film |
KR102506839B1 (en) * | 2022-08-25 | 2023-03-07 | 이에스코스메틱 주식회사 | Gel-type cosmetic composition for spraying |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5528947A (en) * | 1978-08-22 | 1980-02-29 | Koken:Kk | Cosmetic and its preparation |
JPH01193205A (en) * | 1987-10-23 | 1989-08-03 | Maria Curti | Cosmetics composition |
JP2000512294A (en) * | 1996-06-12 | 2000-09-19 | イー―エル マネージメント コーポレーション | Stabilized hinokitiol and composition containing the same |
JP2005298460A (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Hatsuyo Ohito | Skin care preparation and method for producing the same |
JP2006199623A (en) * | 2005-01-20 | 2006-08-03 | Ribu Life:Kk | Skin cleanser and method of cleaning skin |
JP2008094808A (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Kose Corp | Vesicle composition and its manufacturing method, and cosmetic comprising vesicle composition |
JP2010120857A (en) * | 2008-11-17 | 2010-06-03 | Doctor Program Kk | Skin external preparation |
-
2011
- 2011-03-28 JP JP2011069947A patent/JP5642002B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5528947A (en) * | 1978-08-22 | 1980-02-29 | Koken:Kk | Cosmetic and its preparation |
JPH01193205A (en) * | 1987-10-23 | 1989-08-03 | Maria Curti | Cosmetics composition |
JP2000512294A (en) * | 1996-06-12 | 2000-09-19 | イー―エル マネージメント コーポレーション | Stabilized hinokitiol and composition containing the same |
JP2005298460A (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Hatsuyo Ohito | Skin care preparation and method for producing the same |
JP2006199623A (en) * | 2005-01-20 | 2006-08-03 | Ribu Life:Kk | Skin cleanser and method of cleaning skin |
JP2008094808A (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Kose Corp | Vesicle composition and its manufacturing method, and cosmetic comprising vesicle composition |
JP2010120857A (en) * | 2008-11-17 | 2010-06-03 | Doctor Program Kk | Skin external preparation |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015059114A (en) * | 2013-09-20 | 2015-03-30 | 株式会社ノエビア | Oil-in-water emulsion cosmetic preparation |
JP2019516772A (en) * | 2016-06-01 | 2019-06-20 | セウォン セロンテック カンパニー リミテッドSewon Cellontech Co.,Ltd. | Cosmetic composition of a dosage form forming a transparent skin protective film |
KR102506839B1 (en) * | 2022-08-25 | 2023-03-07 | 이에스코스메틱 주식회사 | Gel-type cosmetic composition for spraying |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5642002B2 (en) | 2014-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5064717B2 (en) | Liposomes and liposome-containing cosmetics | |
JP5758670B2 (en) | Oil-in-water emulsion composition | |
US9713582B2 (en) | Multi-layered cosmetic composition | |
WO2004004676A1 (en) | Vesicle dispersion and cosmetic containing the same | |
KR20130055069A (en) | O/w emulsion having recrystallized particle and cosmetic composition comprising thereof | |
JP5642002B2 (en) | Vesicle-containing composition, cosmetic or external preparation containing the same | |
JP2013173727A (en) | Emulsion composition blended with stearyl glycyrrhetinate | |
JP5214872B2 (en) | Vesicle composition and external preparation for skin containing the same | |
JP6356457B2 (en) | Ceramide-containing external preparation composition | |
JP5483865B2 (en) | Topical skin preparation | |
JP2001233754A (en) | Emulsion type skin care preparation | |
JP2023181387A (en) | External composition including azelaic acid, and method for producing the same | |
JP2008231087A (en) | Skin preparation for external use | |
TW200916118A (en) | External preparation for skin | |
KR101261388B1 (en) | Composition, Capsulation method and Cosmetic containing this capsulation for enhancing efficacy of Sodium polygamma glutamate | |
JP5602084B2 (en) | Moisturizer and cosmetic containing the same | |
JP5641665B2 (en) | External preparation for skin and method for producing the same | |
JP2017171632A (en) | Cosmetic raw material and skin external preparation composition | |
JP4592347B2 (en) | External preparation composition | |
JP6790710B2 (en) | Ursolic acid-containing liposome dispersion | |
WO2015062611A1 (en) | Compositions for dermatological use | |
JPH09132512A (en) | Lamellar structure of sterol fatty acid ester | |
JP5539785B2 (en) | Moisturizer and cosmetics containing the same | |
JP5329489B2 (en) | External preparation composition | |
JP6786360B2 (en) | Cosmetology and skin cosmetic kit |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140130 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20140130 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20141009 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20141021 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141028 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5642002 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |