JP2010111629A

JP2010111629A - 新規スピロ型抗腫瘍性抗生物質、その類縁体およびその取得方法

Info

Publication number: JP2010111629A
Application number: JP2008286162A
Authority: JP
Inventors: Masaru Hashimoto; 勝橋本; Kazuaki Tanaka; 和明田中; Tomitomo Miura; 富智三浦
Original assignee: Hirosaki University NUC
Current assignee: Hirosaki University NUC
Priority date: 2008-11-07
Filing date: 2008-11-07
Publication date: 2010-05-20

Abstract

【課題】微生物が産生する新規なスピロ型抗腫瘍性抗生物質、その類縁体およびその取得方法を提供すること。
【解決手段】本発明によれば、下記の化学式（１）で表されるスピロレプトスフォールをはじめとする新規なスピロ型抗腫瘍性抗生物質およびその類縁体を、レプトスフェリアドリオラムの培養物から分離精製することによって取得することができる。
【化１】

【選択図】なし

Description

本発明は、微生物が産生する新規なスピロ型抗腫瘍性抗生物質、その類縁体およびその取得方法に関する。

従来から知られているこの種のスピロ型抗腫瘍性抗生物質としては、例えば酵母の一種であるロドトルーラグルチニス（Rhodotorula glutinis）Ｔ１１０の変異株Ｎｏ．５４−１が産生する、下記の化学式で表されるオキサスピロールＡがある（特許文献１）。しかしながら、微生物が産生するスピロ型抗腫瘍性抗生物質の報告はそれほど多くない。

特開昭６２−１３５４６８号公報

そこで本発明は、微生物が産生する新規なスピロ型抗腫瘍性抗生物質、その類縁体およびその取得方法を提供することを目的とする。

本発明者らは上記の点に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、ヨモギの茎より分離した腐生子嚢菌（糸状菌）の一種であるレプトスフェリアドリオラム（Leptosphaeria doliolum）が、スピロレプトスフォール（Spiroleptosphol）をはじめとする新規なスピロ型抗腫瘍性抗生物質およびその類縁体を産生することを見出した。

上記の知見に基づいて完成された本発明は、請求項１記載の通り、下記の化学式（１）で表されるスピロレプトスフォールに関する。

また、本発明は、請求項２記載の通り、下記の化学式（２）で表されるスピロレプトスフォールＢに関する。

また、本発明は、請求項３記載の通り、下記の化学式（３）で表されるスピロレプトスフォールＣに関する。

また、本発明は、請求項４記載の通り、下記の化学式（４）で表されるノルレプトスフォールＣに関する。

また、本発明は、請求項５記載の通り、下記の化学式（５）（５位の置換基同士によってアセタールを形成していてもよい）または化学式（６）のいずれかで表されるかまたはこれらの平衡混合物からなるレプトスフォール酸に関する。

また、本発明は、請求項６記載の通り、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに受託番号：ＮＩＴＥＰ−５４７として寄託されているレプトスフェリアドリオラムのＫＴＣ２２８３株の培養物から分離精製することによる請求項１乃至５で規定する少なくとも１つの化合物の取得方法に関する。
また、本発明は、請求項７記載の通り、請求項１乃至５で規定する少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分とする抗腫瘍剤に関する。

本発明によれば、スピロレプトスフォールをはじめとする新規なスピロ型抗腫瘍性抗生物質およびその類縁体を、レプトスフェリアドリオラムの培養物から分離精製することによって取得することができる。

本発明のスピロ型抗腫瘍性抗生物質（スピロレプトスフォール，スピロレプトスフォールＢ，スピロレプトスフォールＣ）およびその類縁体（ノルレプトスフォールＣ，レプトスフォール酸）は、例えば、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに受託番号：ＮＩＴＥＰ−５４７として寄託されているレプトスフェリアドリオラムのＫＴＣ２２８３株の培養物から分離精製することによって取得することができる。ＫＴＣ２２８３株の培養は、子嚢菌の一般的な培養方法に従って行えばよい。本発明のスピロ型抗腫瘍性抗生物質およびその類縁体の培養物からの分離精製は、一般的な微生物代謝産物の分離精製方法、例えば、アルコール（メタノールやエタノールなど）、酢酸エチル、アセトン、ヘキサン、クロロホルム、ジクロロメタンなどの有機溶媒や水を用いた抽出操作、イオン交換樹脂、非イオン性吸着樹脂、ゲルろ過クロマトグラフィー、活性炭やアルミナやシリカゲルなどの吸着剤によるクロマトグラフィーおよび高速液体クロマトグラフィーを用いた分離操作の他、結晶化操作、減圧濃縮操作、凍結乾燥操作などの各種操作を単独または適宜組み合わせて行えばよい。なお、本発明のスピロ型抗腫瘍性抗生物質およびその類縁体は、自体公知の有機合成化学手法で合成されたものであってもよい。

本発明のスピロ型抗腫瘍性抗生物質およびその類縁体やその薬学的に許容される塩は、例えば、その優れた抗腫瘍活性に基づいて抗腫瘍剤の有効成分として用いることができる。この場合、本発明のスピロ型抗腫瘍性抗生物質およびその類縁体やその薬学的に許容される塩は、高度に精製された形態で製剤化されてもよいし、例えば、ＫＴＣ２２８３株の培養物からの粗分離精製物の形態で製剤化されてもよい。製剤形態としては、例えば、液状剤、注射剤、錠剤、散剤などが挙げられる。製剤化の方法は特段限定されるものではなく、自体公知の方法で行うことができる。その投与量は、適用対象者の年齢や性別、症状の程度などに基づいて適宜設定すればよい。なお、本発明のスピロ型抗腫瘍性抗生物質およびその類縁体の薬学的に許容される塩としては、ナトリウム塩やカリウム塩などのアルカリ金属塩、マグネシウム塩やカルシウム塩などのアルカリ土類金属塩などが挙げられる。

以下、本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明は以下の記載に限定して解釈されるものではない。

実施例：
独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに受託番号：ＮＩＴＥＰ−５４７として寄託されている、ヨモギの茎より分離したレプトスフェリアドリオラムのＫＴＣ２２８３株を、ジャガイモ蔗糖液状培地（ジャガイモ２００ｇを煎汁した溶液１Ｌに対して蔗糖２０ｇを加えた培地）４Ｌにて温度２５℃で２週間振とう培養を行い（１１０ｒｐｍ）、その培養ろ液および菌体メタノール抽出物を水／酢酸エチルにより分配後、得られた酢酸エチル可溶画分をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、上記の化学式（１）で表されるスピロレプトスフォールを油状物質として得た（収量：３５０ｍｇ）。

（スピロレプトスフォールの物理化学的データ）
分子式：Ｃ_１９Ｈ_２８Ｏ_５、ＩＲ（ｆｉｌｍ）：３３６０，２９６０，１７８５，１６８０，１２００，１１００，１０６５ｃｍ^−１、［α］^２５ _Ｄ：−２３０°（ｃ＝１．１，ＣＨＣｌ_３）、ＥＩＭＳ（ｒｅｌ．，ｉｎｔ．）ｍ／ｚ：３３６（５．２，Ｍ^＋），３１８（２１，［Ｍ−Ｈ_２Ｏ］^＋），３００（７．６，［Ｍ−２Ｈ_２Ｏ］^＋），１２１（８８），６９（１００）、ＦＤＭＳ（ｒｅｌ．，ｉｎｔ．）ｍ／ｚ：３５９（４３，［Ｍ＋Ｎａ］^＋），３３７（１００，ＭＨ^＋），３３６（４３，Ｍ^＋）、ＥＩＨＲＭＳｆｏｕｎｄｍ／ｚ：３３６．１９０５、ｃａｌｃｄｆｏｒＣ_１９Ｈ_２８Ｏ_５；Ｍ^＋：３３６．１９３６、^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚｉｎＣＤＣｌ_３）および^１３ＣＮＭＲ（１００ＭＨｚｉｎＣＤＣｌ_３）は表１参照。

また、培養ろ液をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精査することで、上記の化学式（２）で表されるスピロレプトスフォールＢ（油状物質、［α］^２１ _Ｄ：−８６°（ｃ＝２．１，ＣＨＣｌ_３））、上記の化学式（３）で表されるスピロレプトスフォールＣ（融点１４７℃の固体、［α］^２０ _Ｄ：−１５４°（ｃ＝２．４，ＭｅＯＨ））、上記の化学式（４）で表されるノルレプトスフォールＣ（油状物質、［α］^２０ _Ｄ：−１３５°（ｃ＝１．６，ＣＨＣｌ_３））、上記の化学式（５）（５位の置換基同士によってアセタールを形成していてもよい）および化学式（６）の平衡混合物からなるレプトスフォール酸（明確な融点を持たない固体）をそれぞれ得た。スピロレプトスフォールＢ、スピロレプトスフォールＣ、ノルレプトスフォールＣの^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚｉｎＣＤＣｌ_３）および^１３ＣＮＭＲ（１００ＭＨｚｉｎＣＤＣｌ_３）を表１に示す。なお、レプトスフォール酸は、^１ＨＮＭＲスペクトルが用いた測定溶媒全てにおいてブロードであるばかりでなく、構造式以上の数のメチルシグナルを与え、さらにそれらの比は用いた測定溶媒によって変化するなどの理由から解析が困難であったが、重クロロホルム中に放置することにより徐々にスピロレプトスフォールを与え、また、アセチル化によりスピロレプトスフォールＢのアセチル化体と同一のアセチル化体を与えた。以上の結果とＴＬＣの挙動や分子式などを考慮し、レプトスフォール酸は上記の化学式（５）（５位の置換基同士によってアセタールを形成していてもよい）および化学式（６）の平衡混合物からなると結論付けた。

薬理試験例（抗腫瘍活性）：
スピロレプトスフォールのマウス白血病細胞であるＰ３８８細胞に対する細胞毒性活性をM. Hashimoto, et al., Tetrahedron Volume 59, Issue 17, 21 April 2003, Pages 3089-3097に記載の方法に従って測定したところ、そのＥＣ_５０は２０μｇ／ｍＬであった。また、スピロレプトスフォールのヒト子宮頸癌細胞であるＨｅＬａ細胞に対する細胞毒性活性をT. Miura, et al., Carcinogenesis vol.29 no.3 pp.585-593, 2008に記載の方法に従って測定したところ、そのＥＣ_５０は５μｇ／ｍＬであった。

製剤例（注射剤）：
スピロレプトスフォール１００ｍｇを適量のエタノールに溶解し、注射用水で希釈して全量を１０ｍＬとした後、ろ過滅菌してから５ｍＬバイアルに分注することで、注射剤を製造した。

本発明は、微生物が産生する新規なスピロ型抗腫瘍性抗生物質、その類縁体およびその取得方法を提供することができる点において産業上の利用可能性を有する。

Claims

下記の化学式（１）で表されるスピロレプトスフォール。
下記の化学式（２）で表されるスピロレプトスフォールＢ。
下記の化学式（３）で表されるスピロレプトスフォールＣ。
下記の化学式（４）で表されるノルレプトスフォールＣ。
下記の化学式（５）（５位の置換基同士によってアセタールを形成していてもよい）または化学式（６）のいずれかで表されるかまたはこれらの平衡混合物からなるレプトスフォール酸。
独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに受託番号：ＮＩＴＥＰ−５４７として寄託されているレプトスフェリアドリオラムのＫＴＣ２２８３株の培養物から分離精製することによる請求項１乃至５で規定する少なくとも１つの化合物の取得方法。
請求項１乃至５で規定する少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分とする抗腫瘍剤。