JP2010076185A - 感熱記録体 - Google Patents
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Abstract
【課題】発色感度、画質が優れるとともに、捺印性、擦過性、耐水ブロッキング性、一般印刷における印刷適性に優れた感熱記録体を提供する。
【解決手段】支持体上に、塗工層として少なくとも無色又は淡色の塩基性ロイコ染料及び電子受容性顕色剤を含有する感熱記録層を設け、さらに該感熱記録層上に保護層を設けた感熱記録体であって、この感熱記録層が、電子受容性顕色剤として、ジフェニルスルホン誘導体を含有し、かつ該保護層に米澱粉粒子を含有する。
【選択図】なし
【解決手段】支持体上に、塗工層として少なくとも無色又は淡色の塩基性ロイコ染料及び電子受容性顕色剤を含有する感熱記録層を設け、さらに該感熱記録層上に保護層を設けた感熱記録体であって、この感熱記録層が、電子受容性顕色剤として、ジフェニルスルホン誘導体を含有し、かつ該保護層に米澱粉粒子を含有する。
【選択図】なし
Description
この発明は、塩基性ロイコ染料と電子受容性顕色剤との発色反応を利用して記録画像を得る感熱記録体に関する。
感熱記録体は無色ないし淡色の塩基性ロイコ染料（以下、「染料」という。）とフェノール性化合物等の電子受容性顕色剤（以下、「顕色剤」という。）を、それぞれ微細な粒子に磨砕分散した後、両者を混合し、バインダー、充填剤、感度向上剤、滑剤及びその他の助剤を添加して得られた塗液を、紙、合成紙、フィルム、プラスチック等の支持体に塗工したものであり、サーマルヘッド、ホットスタンプ、熱ペン、レーザー光等の加熱による瞬時の化学反応により発色させることにより、記録画像を得ることができる。この感熱記録体は、ファクシミリ、コンピュ−タ−の端末プリンター、自動券売機、計測用レコ−ダ−等に広範囲に使用され、さらに各種チケット用、レシート用、ラベル用、銀行のＡＴＭ用、ガスや電気の検針用、車馬券等の金券用などにも使用されている。
しかし、感熱記録層に含まれる染料及び顕色剤は、各種溶剤に容易に溶解するため、インキ（水性、油性）や接着剤などに含まれる可塑剤が感熱記録体に接触すると、白紙部の発色や発色濃度が低下するなどの保存性に係る問題が生じる。また、配送伝票用紙、請求書、領収書などでは、認印が必要となるため、これらの保存性に加えて適当な捺印性が求められる。
このため、無機顔料や多孔質澱粉粒子を含有した保護層を感熱記録層上に設けた感熱記録材料（特許文献１、２）、でんぷん粒子を含有した保護層を感熱記録層上に設けた感熱記録材料（特許文献３）などが用いられている。
このため、無機顔料や多孔質澱粉粒子を含有した保護層を感熱記録層上に設けた感熱記録材料（特許文献１、２）、でんぷん粒子を含有した保護層を感熱記録層上に設けた感熱記録材料（特許文献３）などが用いられている。
しかし、保護層に高吸油性のシリカを含有した感熱記録体（特許文献１など）や多孔質澱粉粒子を含有した感熱記録体（特許文献２など）は、インキを吸収・定着させることができるため、良好な捺印性を得ることができるが、シリカや多孔質粒子中にバインダーが吸収されてしまうため、表面強度や塗工層強度が得られにくく、一般印刷適性（以下、印刷適性という。）においてブランケット汚れが発生する。
また、保護層に澱粉粒子（特に、小麦澱粉）を含有した感熱記録材料（特許文献３）は、捺印性、印刷適性に改善は見られるものの、澱粉粒子の影響で発色感度及び長期保管後の発色感度（再印字性）の低下、耐水ブロッキング性の低下や擦過性などの新たな問題が生じる。
また、保護層に澱粉粒子（特に、小麦澱粉）を含有した感熱記録材料（特許文献３）は、捺印性、印刷適性に改善は見られるものの、澱粉粒子の影響で発色感度及び長期保管後の発色感度（再印字性）の低下、耐水ブロッキング性の低下や擦過性などの新たな問題が生じる。
そこで、本発明は、発色感度が優れるとともに、再印字性、捺印性、擦過性、印刷適性、耐水ブロッキング性、再印字性に優れた感熱記録体を提供することを目的とする。
本発明者らは、感熱記録層に用いる顕色剤と保護層に用いる澱粉粒子について感熱記録体の性能を検討したところ、感熱記録層に含有させた特定の顕色剤と保護層に含有させた米澱粉粒子との組み合わせにより上記課題が達成されることを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明は、支持体上に無色ないし淡色の電子供与性ロイコ染料と電子受容性顕色剤とを含有する感熱記録層を設け、さらに該感熱記録層上に保護層を設けた感熱記録体であって、該感熱記録層が、電子受容性顕色剤として、下記一般式（化１）：
（式中、Ｒ１は、炭素数が１〜１２の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和炭化水素を表し、Ｒ２〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、又は炭素数が１〜１２のアルキル基若しくはアルケニル基を表し、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ及びｓはそれぞれ０〜４の整数を表し、ｍは０〜５の整数を表し、Ａは、それぞれ独立して、エーテル結合を有してもよい炭素数が１〜１２の直鎖又は分枝の飽和又は不飽和の炭化水素基を表す。）で表されるジフェニルスルホン誘導体を含有し、かつ該保護層に米澱粉粒子を含有することを特徴とする感熱記録体である。
即ち、本発明は、支持体上に無色ないし淡色の電子供与性ロイコ染料と電子受容性顕色剤とを含有する感熱記録層を設け、さらに該感熱記録層上に保護層を設けた感熱記録体であって、該感熱記録層が、電子受容性顕色剤として、下記一般式（化１）：
本発明によれば、感熱記録体に設けた感熱記録層に一般式（化１）で表わされるジフェニルスルホン誘導体を含有させ、感熱記録層上に設けられた保護層に米澱粉粒子を含有させると、十分な発色感度を持ち、再印字性、捺印性、擦過性、印刷適性（ブランケット汚れ、インキ定着性）、耐水ブロッキング性の良好な感熱記録体を得ることができる。
以下、本発明の実施の形態について説明する。
本発明の感熱記録体は支持体上に感熱記録層及び保護層を有し、この保護層は感熱記録層上に接して設けられる。本発明の感熱記録体は、感熱記録層及び保護層以外に、通常感熱記録体に設けられている任意の塗工層を設けてよい。特に、本発明の感熱記録体は、支持体上に、塗工層として、順に、アンダー層、感熱記録層、保護層を積層してなることが好ましい。
本発明の感熱記録体は支持体上に感熱記録層及び保護層を有し、この保護層は感熱記録層上に接して設けられる。本発明の感熱記録体は、感熱記録層及び保護層以外に、通常感熱記録体に設けられている任意の塗工層を設けてよい。特に、本発明の感熱記録体は、支持体上に、塗工層として、順に、アンダー層、感熱記録層、保護層を積層してなることが好ましい。
本発明の保護層は、米澱粉粒子を含有する。
澱粉は植物から取り出した状態では粒子形状であり、その粒径や形状は澱粉が由来する植物によって異なる（図１〜４を参照）。
本発明で使用される米澱粉粒子は平均粒子径が２〜７μｍであり、またその形状は多角形状である。米澱粉粒子は、トウモロコシ由来の澱粉粒子（トウモロコシ澱粉）、小麦由来の澱粉（小麦澱粉、形状：凸レンズ型）、馬鈴薯由来の澱粉（馬鈴薯澱粉）、甘藷由来の澱粉（甘藷澱粉、形状：釣鐘型）、タピオカ由来の澱粉（タピオカ澱粉、形状：半球型）などに比べて、平均粒子径が小さく、またその形状も独特であるという特徴を持つ（図１〜４参照）。
澱粉は植物から取り出した状態では粒子形状であり、その粒径や形状は澱粉が由来する植物によって異なる（図１〜４を参照）。
本発明で使用される米澱粉粒子は平均粒子径が２〜７μｍであり、またその形状は多角形状である。米澱粉粒子は、トウモロコシ由来の澱粉粒子（トウモロコシ澱粉）、小麦由来の澱粉（小麦澱粉、形状：凸レンズ型）、馬鈴薯由来の澱粉（馬鈴薯澱粉）、甘藷由来の澱粉（甘藷澱粉、形状：釣鐘型）、タピオカ由来の澱粉（タピオカ澱粉、形状：半球型）などに比べて、平均粒子径が小さく、またその形状も独特であるという特徴を持つ（図１〜４参照）。
一般に澱粉は水と共に加熱されると糊化する。澱粉を水中に懸濁し加熱すると、澱粉粒子は吸水して次第に膨張し、加熱を続けると最終的には澱粉粒子が崩壊し、ゲル状に変化する。この現象を糊化という。澱粉の糊化は、結晶構造をとっている澱粉分子の隙間に水分子が入り込むことでその構造が緩み、各枝が水中に広がることによって起こる。糊化の過程で、澱粉粒子の懸濁液は白濁した状態から次第に透明になり、急激に粘度を増す。粒子が最大限吸水した時粘度が最大となり、粒子の崩壊により粘度は低下する。
米澱粉粒子の糊化温度は６３〜６５℃である。米澱粉粒子は水と共存した状態で、この温度以下では粒子形状を保つが、この温度以上に加熱されると、粒子形状ではなくなり、水に溶解しゲル状になる。
感熱記録紙で、塗工層の膜強度を増すために、澱粉をバインダーとして用いる場合があるが、この場合には澱粉を糊化して用いる。このようにして澱粉を用いた場合には、本発明の目的である塗工層の発色性や捺印性を得ることはできない。
従って、米澱粉粒子を含有する塗料を調整する際には、米澱粉粒子の糊化温度以下、好ましくは６０℃以下、より好ましくは５０℃以下、更に好ましくは４０℃以下で調整する必要がある。
また、本発明に於ては、澱粉を植物（米）から取り出したままの粒子の形状で用い、場合によっては酸化、エーテル化、エステル化などの処理を行なってもよい。また、本発明で用いる米澱粉は、酵素処理により多孔質にした多孔質澱粉粒子（特許文献２など）とは形状や性質が異なる。
米澱粉粒子の糊化温度は６３〜６５℃である。米澱粉粒子は水と共存した状態で、この温度以下では粒子形状を保つが、この温度以上に加熱されると、粒子形状ではなくなり、水に溶解しゲル状になる。
感熱記録紙で、塗工層の膜強度を増すために、澱粉をバインダーとして用いる場合があるが、この場合には澱粉を糊化して用いる。このようにして澱粉を用いた場合には、本発明の目的である塗工層の発色性や捺印性を得ることはできない。
従って、米澱粉粒子を含有する塗料を調整する際には、米澱粉粒子の糊化温度以下、好ましくは６０℃以下、より好ましくは５０℃以下、更に好ましくは４０℃以下で調整する必要がある。
また、本発明に於ては、澱粉を植物（米）から取り出したままの粒子の形状で用い、場合によっては酸化、エーテル化、エステル化などの処理を行なってもよい。また、本発明で用いる米澱粉は、酵素処理により多孔質にした多孔質澱粉粒子（特許文献２など）とは形状や性質が異なる。
本発明で用いる米澱粉粒子の性質を以下に示す：
平均粒子径： 2〜7μｍ （レーザー回折法による）
かさ密度： 0.3〜0.7g/cm3 （JIS Z8901による）
吸水量： 50〜100重量％ （JIS K7209による）
屈折率： 1.62〜1.65 （熱水に溶解して膜化乾燥後、アッベ屈折率計にて測定）
乾燥後のアミロペクチン含有率： 80％以上 （温水抽出法による）
平均粒子径： 2〜7μｍ （レーザー回折法による）
かさ密度： 0.3〜0.7g/cm3 （JIS Z8901による）
吸水量： 50〜100重量％ （JIS K7209による）
屈折率： 1.62〜1.65 （熱水に溶解して膜化乾燥後、アッベ屈折率計にて測定）
乾燥後のアミロペクチン含有率： 80％以上 （温水抽出法による）
また、水系塗料中の米澱粉粒子の表面は水により膨潤するため、バインダーとしての機能が発現されるため、米澱粉粒子を含有した層を塗工・乾燥して形成させた際に、米澱粉粒子同士が点で接着する。このため、優れた表面強度あるいは塗工層強度が発現し、良好な印刷適性（ブランケット汚れ）が発現する。また、本発明で使用される澱粉粒子は、従来から捺印性の向上のために使用されているシリカや炭酸カルシウムなどの無機顔料や多孔質澱粉と比較して、粒子中に存在する空隙量が少ないため、バインダーが澱粉粒子中に浸透しにくいため、良好な表面強度あるいは塗工層強度が得られることも、優れた印刷適性（ブランケット汚れ）が発現する理由の一つである。
本発明の保護層は、米澱粉粒子を含有するので、シリカや炭酸カルシウム等の無機顔料より柔らかくなるため、良好な擦過性が発現すると考えられる。特に、米澱粉粒子の形状が多角形状であることにより、接触面積が小さくなるため、良好な擦過性が発現すると考えられる。
なお、保護層以外の塗工層がこの米澱粉粒子を含有してもよい。
本発明の保護層は、米澱粉粒子以外に、適宜、後述のバインダー、紫外線吸収剤、分散剤、消泡剤、酸化防止剤、蛍光染料等を含有することができる。
なお、保護層以外の塗工層がこの米澱粉粒子を含有してもよい。
本発明の保護層は、米澱粉粒子以外に、適宜、後述のバインダー、紫外線吸収剤、分散剤、消泡剤、酸化防止剤、蛍光染料等を含有することができる。
本発明の感熱記録層は、染料及び顕色剤を含有し、顕色剤として、下記一般式（化１）で表わされるジフェニルスルホン誘導体を含有する。
ここで、Ｒ１は、炭素数が１〜１２、好ましく１〜５、より好ましくは１〜４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和炭化水素を表すが、飽和炭化水素基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、イソアミル等が挙げられる。また、不飽和炭化水素基の炭素数は好ましくは２〜５であり、不飽和炭化水素基として、例えば、エチレン、1−ｎ−プロピレン、２−ｎ−プロピレン、イソプロピレン、１−ｎ−ブチレン、２−ｎ−ブチレン、３−ｎ−ブチレン等が挙げられる。
Ｒ２〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、又は炭素数が１〜１２のアルキル基若しくはアルケニル基を表すが、ハロゲン原子としては、塩素、臭素、フッ素、ヨウ素が挙げられるが、塩素、臭素が好ましい。
Ｒ２〜Ｒ７のアルキル基は、炭素数が１〜１２、好ましく１〜５、より好ましくは１〜４の直鎖又は分岐の飽和炭化水素であり、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基等が挙げられる。
Ｒ２〜Ｒ７のアルケニル基は、直鎖又は分岐の炭素数が２〜１２の不飽和炭化水素であり、例えば、ビニル基、アリル基、イソプロペニル基、１−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１，３−ブタンジエニル基、２−メチル−２−プロペニル基等が挙げられ、中でもビニル基、アリル基が好ましい。
Ｒ２〜Ｒ７のアルキル基は、炭素数が１〜１２、好ましく１〜５、より好ましくは１〜４の直鎖又は分岐の飽和炭化水素であり、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基等が挙げられる。
Ｒ２〜Ｒ７のアルケニル基は、直鎖又は分岐の炭素数が２〜１２の不飽和炭化水素であり、例えば、ビニル基、アリル基、イソプロペニル基、１−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１，３−ブタンジエニル基、２−メチル−２−プロペニル基等が挙げられ、中でもビニル基、アリル基が好ましい。
ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ及びｓはそれぞれ０〜４の整数を表すが、好ましくは０〜２であり、より好ましくは０である。但し、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓが２〜４である場合、Ｒ２〜Ｒ７はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、同一が好ましい。
Ａは、それぞれ独立して、エーテル結合を有してもよい炭素数が１〜１２の直鎖又は分枝の飽和又は不飽和の炭化水素基を表すが、直鎖のエーテル結合を有していてもよい飽和炭化水素が好ましく、直鎖のエーテル結合を有しない飽和炭化水素が更に好ましい。
Ａの飽和炭化水素基としては、炭素数が１〜１２、好ましくは２〜６、より好ましくは３〜４の直鎖又は分岐の飽和炭化水素が挙げられる。
飽和炭化水基の具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、メチルメチレン基、ジメチルメチレン基、メチルエチレン基、メチレンエチレン基、エチルエチレン基、１，２−ジメチルエチレン基、１−メチルトリメチレン基、１−メチルテトラメチレン基、１，３−ジメチルトリメチレン基、１−エチル−４−メチル−テトラメチレン基等が挙げられ、中でもエチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基等の炭素数２〜６の飽和炭化水素基が好ましい。
Ａの不飽和炭化水素基としては、炭素数が１〜１２、好ましくは２〜６、より好ましくは２〜４の直鎖又は分岐の不飽和炭化水素が挙げられる。不飽和炭化水素基の具体例としては、ビニレン基、エチニレン基、プロペニレン基、２−ブテニレン基、２−ブチニレン基、１−ビニルエチレン基等が挙げられ、中でもプロペニレン基、２−ブテニレン基等の芳香族炭化水素基が好ましい。
エーテル結合を有する炭化水素基としては、例えば、エチレンオキシエチレン基、テトラメチレンオキシテトラメチレン基、エチレンオキシエチレンオキシエチレン基、エチレンオキシメチレンオキシエチレン基、１，３−ジオキサン−５，５−ビスメチレン基等が挙げられ、中でもエチレンオキシエチレン基、エチレンオキシエチレンオキシエチレン基が好ましい。
Ａの飽和炭化水素基としては、炭素数が１〜１２、好ましくは２〜６、より好ましくは３〜４の直鎖又は分岐の飽和炭化水素が挙げられる。
飽和炭化水基の具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、メチルメチレン基、ジメチルメチレン基、メチルエチレン基、メチレンエチレン基、エチルエチレン基、１，２−ジメチルエチレン基、１−メチルトリメチレン基、１−メチルテトラメチレン基、１，３−ジメチルトリメチレン基、１−エチル−４−メチル−テトラメチレン基等が挙げられ、中でもエチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基等の炭素数２〜６の飽和炭化水素基が好ましい。
Ａの不飽和炭化水素基としては、炭素数が１〜１２、好ましくは２〜６、より好ましくは２〜４の直鎖又は分岐の不飽和炭化水素が挙げられる。不飽和炭化水素基の具体例としては、ビニレン基、エチニレン基、プロペニレン基、２−ブテニレン基、２−ブチニレン基、１−ビニルエチレン基等が挙げられ、中でもプロペニレン基、２−ブテニレン基等の芳香族炭化水素基が好ましい。
エーテル結合を有する炭化水素基としては、例えば、エチレンオキシエチレン基、テトラメチレンオキシテトラメチレン基、エチレンオキシエチレンオキシエチレン基、エチレンオキシメチレンオキシエチレン基、１，３−ジオキサン−５，５−ビスメチレン基等が挙げられ、中でもエチレンオキシエチレン基、エチレンオキシエチレンオキシエチレン基が好ましい。
ｍは０〜５の整数を表すが、好ましくは０〜２であり、より好ましくは０である。
上記ジフェニルスルホン誘導体は、一般式（化１）において特定のｍを有する化合物であってもよいし、一般式（化１）においてｍの異なる化合物の任意の割合の混合物であってもよい。
上記ジフェニルスルホン誘導体は、一般式（化１）において特定のｍを有する化合物であってもよいし、一般式（化１）においてｍの異なる化合物の任意の割合の混合物であってもよい。
一般式（化１）のジフェニルスルホン誘導体として、例えば、下記の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−２−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］エタン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−３−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］プロパン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−４−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ブタン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−５−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ペンタン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−６−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ヘキサン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−７−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ヘプタン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−８−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］オクタン、４-（４-[４-（４-ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ]ブトキシ）−４'-（４-[４-（４-メトキシフェニルスルホニル）フェノキシ]ブトキシ）ジフェニルスルホン、4-(4-(2-(4-(4-(2-(4-(4-(2-(4-(4-メトキシフェニルスルホニル)フェノキシ)ブトキシ)フェニルスルホニル)フェノキシ)ブトキシ)フェニルスルホニル)フェノキシ)ブトキシ)フェニルスルホニル)フェノールなどが挙げられる。この中で、発色感度と保存性のバランスの点から、１−（４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ）−４−（４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ）ブタンが好ましい。
１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−２−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］エタン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−３−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］プロパン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−４−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ブタン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−５−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ペンタン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−６−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ヘキサン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−７−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ヘプタン、１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−８−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］オクタン、４-（４-[４-（４-ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ]ブトキシ）−４'-（４-[４-（４-メトキシフェニルスルホニル）フェノキシ]ブトキシ）ジフェニルスルホン、4-(4-(2-(4-(4-(2-(4-(4-(2-(4-(4-メトキシフェニルスルホニル)フェノキシ)ブトキシ)フェニルスルホニル)フェノキシ)ブトキシ)フェニルスルホニル)フェノキシ)ブトキシ)フェニルスルホニル)フェノールなどが挙げられる。この中で、発色感度と保存性のバランスの点から、１−（４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ）−４−（４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ）ブタンが好ましい。
本発明の感熱記録層において、一般式（化１）のジフェニルスルホン誘導体をその他の顕色剤と併用することが好ましい。このような顕色剤として、従来の感圧あるいは感熱記録紙分野で公知の顕色剤を使用することが可能であり、特に制限されるものではないが、例えば、活性白土、アタパルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウム等の無機酸性物質、４，４'−イソプロピリデンジフェノール、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４'−イソプロポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４'−ｎ−プロポキシジフェニルスルホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、４−ヒドロキシ−４'−メチルジフェニルスルホン、４−ヒドロキシフェニル−４'−ベンジルオキシフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシフェニル−４'−メチルフェニルスルホン、特開平８−５９６０３号公報記載のアミノベンゼンスルホンアミド誘導体、ビス（４−ヒドロキシフェニルチオエトキシ）メタン、１，５−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキサペンタン、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）酢酸メチル、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、１，４−ビス［α−メチル−α−（４'−ヒドロキシフェニル）エチル］ベンゼン、１，３−ビス［α−メチル−α−（４'−ヒドロキシフェニル）エチル］ベンゼン、ジ（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルフィド、２，２'−チオビス（３−tert−オクチルフェノール）、２，２'−チオビス（４−tert−オクチルフェノール）、国際公開ＷＯ９７／１６４２０号に記載のジフェニルスルホン架橋型化合物等のフェノール性化合物、国際公開ＷＯ０２／０８１２２９号あるいは特開２００２−３０１８７３号記載のフェノール性化合物、国際公開ＷＯ０２／０９８６７４号あるいはＷＯ０３／０２９０１７号に記載のフェノールノボラック型縮合組成物、国際公開ＷＯ００／１４０５８号あるいは特開２０００−１４３６１１号に記載のウレアウレタン化合物、Ｎ，Ｎ'−ジ−ｍ−クロロフェニルチオウレア等のチオ尿素化合物、ｐ−クロロ安息香酸、没食子酸ステアリル、ビス［４−（ｎ−オクチルオキシカルボニルアミノ）サリチル酸亜鉛］２水和物、４−［２−（ｐ−メトキシフェノキシ）エチルオキシ］サリチル酸、４−［３−（ｐ−トリルスルホニル）プロピルオキシ］サリチル酸、５−［ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）クミル］サリチル酸の芳香族カルボン酸、及びこれらの芳香族カルボン酸の亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金属塩との塩、さらにはチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テレフタルアルデヒド酸と他の芳香族カルボン酸との複合亜鉛塩等が挙げられる。これらの顕色剤は、単独又は２種以上混合して使用することもできる。この他、特開平１０−２５８５７７号公報記載の高級脂肪酸金属複塩や多価ヒドロキシ芳香族化合物などの金属キレート型発色成分を含有することもできる。
本発明の感熱記録体に使用する染料としては、従来の感圧あるいは感熱記録紙分野で公知のものは全て使用可能であり、特に制限されるものではないが、トリフェニルメタン系化合物、フルオラン系化合物、フルオレン系、ジビニル系化合物等が好ましい。以下に代表的な無色ないし淡色の塩基性無色染料の具体例を示す。また、これらの塩基性無色染料は単独又は２種以上混合して使用してもよい。
<トリフェニルメタン系ロイコ染料>
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド〔別名クリスタルバイオレットラクトン〕、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド〔別名マラカイトグリーンラクトン〕
<フルオラン系ロイコ染料>
３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ，ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ，ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−ｎ−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン
<ジビニル系ロイコ染料>
３，３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタリド、３，３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス−〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタリド、３，３−ビス−〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド〔別名クリスタルバイオレットラクトン〕、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド〔別名マラカイトグリーンラクトン〕
<フルオラン系ロイコ染料>
３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ，ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ，ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−ｎ−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン
<ジビニル系ロイコ染料>
３，３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタリド、３，３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス−〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタリド、３，３−ビス−〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド
<その他>
３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−シクロヘキシルエチルアミノ−２−メトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（３´−ニトロ）アニリノラクタム、３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（４´−ニトロ）アニリノラクタム、１，１−ビス−〔２´，２´，２''，２''−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２，２−ジニトリルエタン、１，１−ビス−〔２´，２´，２''，２''−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２−β−ナフトイルエタン、１，１−ビス−〔２´，２´，２''，２''−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２，２−ジアセチルエタン、ビス−〔２，２，２´，２´−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−メチルマロン酸ジメチルエステル
３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−シクロヘキシルエチルアミノ−２−メトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（３´−ニトロ）アニリノラクタム、３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（４´−ニトロ）アニリノラクタム、１，１−ビス−〔２´，２´，２''，２''−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２，２−ジニトリルエタン、１，１−ビス−〔２´，２´，２''，２''−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２−β−ナフトイルエタン、１，１−ビス−〔２´，２´，２''，２''−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２，２−ジアセチルエタン、ビス−〔２，２，２´，２´−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−メチルマロン酸ジメチルエステル
更に、本発明の感熱記録層は、必要に応じて増感剤、バインダー、架橋剤、安定剤、顔料、滑剤等などを含んでもよい。バインダー、架橋剤、顔料などは上記課題に対する所望の効果を阻害しない範囲で、下塗り層等の必要に応じて設けられた各塗工層にも使用することができる。
また、所望の効果を阻害しない範囲で従来公知の増感剤を使用することができ、かかる増感剤としては、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アミド、エチレンビスアミド、モンタン酸ワックス、ポリエチレンワックス、１，２−ジ−（３−メチルフェノキシ）エタン、ｐ−ベンジルビフェニル、β−ベンジルオキシナフタレン、４−ビフェニル−ｐ−トリルエーテル、ｍ−ターフェニル、１，２−ジフェノキシエタン、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ジ（ｐ−クロロベンジル）、シュウ酸ジ（ｐ−メチルベンジル）、テレフタル酸ジベンジル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、ジ−ｐ−トリルカーボネート、フェニル−α−ナフチルカーボネート、１，４−ジエトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル、ｏ−キシレン−ビス−（フェニルエーテル）、４−（ｍ−メチルフェノキシメチル）ビフェニル、４，４′−エチレンジオキシ−ビス−安息香酸ジベンジルエステル、ジベンゾイルオキシメタン、１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エチレン、ビス［２−（４−メトキシ−フェノキシ）エチル］エーテル、ｐ−ニトロ安息香酸メチル、ｐ−トルエンスルホン酸フェニルを例示することができるが、特にこれらに制限されるものではない。これらの増感剤は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。
本発明で使用するバインダーとしては、完全ケン化ポリビニルアルコール、部分ケン化ポリビニルアルコール、アセトアセチル化ポリビニルアルコール、カルボキシル変性ポリビニルアルコール、アマイド変性ポリビニルアルコール、スルホン酸変性ポリビニルアルコール、ブチラール変性ポリビニルアルコール、オレフィン変性ポリビニルアルコール、ニトリル変性ポリビニルアルコール、ピロリドン変性ポリビニルアルコール、シリコーン変性ポリビニルアルコール、その他の変性ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体並びにエチルセルロース、アセチルセルロースのようなセルロース誘導体、カゼイン、アラビヤゴム、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリビニルブチラール、ポリスチロース及びそれらの共重合体、ポリアミド樹脂、シリコーン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、ケトン樹脂、クマロ樹脂などを例示することができる。これらの高分子物質は水、アルコール、ケトン類、エステル類、炭化水素などの溶剤に溶かして使用するほか、水又は他の媒体中に乳化又はペースト状に分散した状態で使用し、要求品質に応じて併用することも出来る。
本発明の感熱記録体において、バインダーとして、特に、カルボキシル変性ポリビニルアルコール、エピクロロヒドリン系樹脂及びポリアミン／アミド系樹脂を含有することは耐水性、印字走行性の点から望ましい。
上記カルボキシル変性ポリビニルアルコールは、ポリビニルアルコールとフマル酸、無水フタル酸、無水メリト酸、無水イタコン酸などの多価カルボン酸との反応物、又はこれらの反応物のエステル化物、さらに酢酸ビニルとマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、アクリル酸、メタアクリル酸などのエチレン性不飽和ジカルボン酸との共重合物の鹸化物として得られる。具体的には例えば特開昭５３−９１９９５号公報の実施例１若しくは４に例示されている製造方法が挙げられる。また、カルボキシル変性ポリビニルアルコールの鹸化度は７２〜１００ｍｏｌ％であることが好ましく、重合度は５００〜２４００、より好ましくは１０００〜２０００である。
上記エピクロロヒドリン系樹脂の具体例として、ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂、ポリアミンエピクロロヒドリン樹脂などを挙げることができ、単独又は併用することもできる。また、エピクロロヒドリン系樹脂の主鎖に存在するアミンとしては第１級から第４級までのものを使用することができ、特に制限はない。さらに、カチオン化度及び分子量は、耐水性が良好なことから、カチオン化度５ｍｅｑ／ｇ・Ｓｏｌｉｄ以下（ｐＨ７での測定値）、分子量５０万以上が好ましい。具体例としては、スミレーズレジン６５０（３０）、スミレーズレジン６７５Ａ、スミレーズレジン６６１５（以上、住友化学社製）、ＷＳ４００２、ＷＳ４０２０、ＷＳ４０２４、ＷＳ４０４６、ＷＳ４０１０、ＣＰ８９７０（以上、星光ＰＭＣ社製）などが挙げられる。
また、ポリアミン／アミド系樹脂として、ポリアミド尿素系樹脂、ポリアルキレンポリアミン樹脂、ポリアルキレンポリアミド樹脂、ポリアミンポリ尿素系樹脂、変性ポリアミン樹脂、変性ポリアミド樹脂、ポリアルキレンポリアミン尿素ホルマリン樹脂、ポリアルキレンポリアミンポリアミドポリ尿素樹脂などが挙げられ、具体例としてはスミレーズレジン３０２（住友化学社製：ポリアミンポリ尿素樹脂）、スミレーズレジン７１２（住友化学社製：ポリアミンポリ尿素樹脂）、スミレーズレジン７０３（住友化学社製：ポリアミンポリ尿素系樹脂）、スミレーズレジン６３６（住友化学社製：ポリアミンポリ尿素系樹脂）、スミレーズレジンＳＰＩ−１００（住友化学社製：変性ポリアミン樹脂）、スミレーズレジンＳＰＩ−１０２Ａ（住友化学社製：変性ポリアミン樹脂）、スミレーズレジンＳＰＩ−１０６Ｎ（住友化学社製：変性ポリアミド樹脂）、スミレーズレジンＳＰＩ−２０３（５０）（住友化学社製）、スミレーズレジンＳＰＩ−１９８（住友化学社製）、プリンティブＡ−７００（旭化成社製）、プリンティブＡ−６００（旭化成社製）、ＰＡ６５００、ＰＡ６５０４、ＰＡ６６３４、ＰＡ６６３８、ＰＡ６６４０、ＰＡ６６４４、ＰＡ６６４６、ＰＡ６６５４、ＰＡ６７０２、ＰＡ６７０４（以上、星光ＰＭＣ社製：ポリアルキレンポリアミンポリアミドポリ尿素樹脂）、ＣＰ８９９４（星光ＰＭＣ社製：ポリエチレンイミン樹脂）などが挙げられ、特に制限されるものではなく、これらを単独又は２種類以上使用することも可能であるが、発色感度の点からポリアミン系樹脂（ポリアルキレンポリアミン樹脂、ポリアミンポリ尿素系樹脂、変性ポリアミン樹脂、ポリアルキレンポリアミン尿素ホルマリン樹脂、ポリアルキレンポリアミンポリアミドポリ尿素樹）を使用することが望ましい。
本発明に用いられるエピクロロヒドリン系樹脂及び変性ポリアミン／アミド系樹脂の含有量は、カルボキシル変性ポリビニルアルコール１００重量部に対してそれぞれ１〜１００重量部であることが好ましく、より好ましくは５〜５０重量部である。含有量が少なすぎると架橋反応が不十分となり良好な耐水性が得られず、多すぎると塗液の粘度増加やゲル化により操業性の問題が生じる。
また、保護層が、カルボキシル変性ポリビニルアルコール、エピクロロヒドリン系樹脂及びポリアミン／アミド系樹脂を含有する場合、保護層に接する感熱記録層にエピクロロヒドリン系樹脂及び／又はカルボキシル変性ポリビニルアルコールを含有することが望ましい。保護層に含有される成分を含有させることによって、感熱記録層と保護層の接着性が良好となり、浸漬耐水性が向上する。なお、エピクロロヒドリン系樹脂は感熱記録層に０．２〜５．０重量部（乾燥重量）添加することが望ましい。エピクロロヒドリン系樹脂の添加量が多くなると、塗料の安定性が低下する。
本発明で使用される顔料はカオリン、（焼成）カオリン、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化チタン、炭酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸カルシウム、水酸化アルミニウム、シリカ等を例示することができるが、これらに限定されるものではない。
本発明で使用する架橋剤としては、グリオキザール、メチロールメラミン、メラミンホルムアルデヒド樹脂、メラミン尿素樹脂、ポリアミンエピクロロヒドリン樹脂、ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ソーダ、塩化第二鉄、塩化マグネシウム、ホウ砂、ホウ酸、ミョウバン、塩化アンモニウムなどを例示することができる。
本発明で使用する滑剤としては、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の脂肪酸金属塩、ワックス類、シリコーン樹脂類などが挙げられる。
本発明で使用する架橋剤としては、グリオキザール、メチロールメラミン、メラミンホルムアルデヒド樹脂、メラミン尿素樹脂、ポリアミンエピクロロヒドリン樹脂、ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ソーダ、塩化第二鉄、塩化マグネシウム、ホウ砂、ホウ酸、ミョウバン、塩化アンモニウムなどを例示することができる。
本発明で使用する滑剤としては、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の脂肪酸金属塩、ワックス類、シリコーン樹脂類などが挙げられる。
また、本発明においては、上記課題に対する所望の効果を阻害しない範囲で、記録画像の耐油性効果などを示す画像安定剤として、４，４'−ブチリデン（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、２，２'−ジ−ｔ−ブチル−５，５'−ジメチル−４，４'−スルホニルジフェノール、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、４−ベンジルオキシ−４'−（２，３−エポキシ−２−メチルプロポキシ）ジフェニルスルホン等を添加することもできる。
このほかにベンゾフェノン系やトリアゾール系の紫外線吸収剤、分散剤、消泡剤、酸化防止剤、蛍光染料等を使用することができる。
このほかにベンゾフェノン系やトリアゾール系の紫外線吸収剤、分散剤、消泡剤、酸化防止剤、蛍光染料等を使用することができる。
本発明の感熱記録層に使用する染料、顕色剤、その他の各種成分の種類及び量は要求される性能及び記録適性に従って決定され、特に限定されるものではないが、通常、塩基性無色染料１部に対して顕色剤０．５〜１０部、顔料０．５〜１０部程度使用され、バインダーは感熱記録層固形分中５〜２５％程度が適当である。
顕色剤全量に対する一般式（化１）で表わされるジフェニルスルホン誘導体の割合は、３０重量％以上、好ましくは３０〜７０重量％である。
顕色剤全量に対する一般式（化１）で表わされるジフェニルスルホン誘導体の割合は、３０重量％以上、好ましくは３０〜７０重量％である。
本発明の保護層中の米澱粉粒子の含有量は、保護層の全固形分に対して、好ましくは５０重量％より多く、より好ましくは５０重量％より多くかつ８０重量％以下である。
また、保護層には、耐水性付与のため上記バインダーを含有させることが好ましく、バインダーの含量は米澱粉粒子に対し固形分で２０〜１００重量％程度である。
また、保護層には、耐水性付与のため上記バインダーを含有させることが好ましく、バインダーの含量は米澱粉粒子に対し固形分で２０〜１００重量％程度である。
上記組成からなる塗液を紙、再生紙、合成紙、フィルム、プラスチックフィルム、発泡プラスチックフィルム、不織布等任意の支持体に塗布することによって目的とする感熱記録体が得られる。またこれらを組み合わせた複合シートを支持体として使用してもよい。
染料、顕色剤並びに必要に応じて添加する材料は、ボールミル、アトライター、サンドグライダーなどの粉砕機あるいは適当な乳化装置によって数ミクロン以下の粒子径になるまで微粒化し、バインダー及び目的に応じて各種の添加材料を加えて塗液とする。この塗料に用いる溶媒としては水あるいはアルコール等を用いることができ、その固形分は２０〜４０％程度である。また、塗布する手段は特に限定されるものではなく、周知慣用技術に従って塗布することができ、例えばエアーナイフコーター、ロッドブレードコーター、ベントブレードコーター、ベベルブレードコーター、ロールコーター、カーテンコーターなど各種コーターを備えたオフマシン塗工機やオンマシン塗工機が適宜選択され使用される。感熱記録層の塗布量は特に限定されず、通常乾燥重量で２〜１２ｇ／ｍ２の範囲である。また、感熱記録層上に設ける保護層の塗布量は特に限定されず、通常１〜５ｇ／ｍ２の範囲である。
染料、顕色剤並びに必要に応じて添加する材料は、ボールミル、アトライター、サンドグライダーなどの粉砕機あるいは適当な乳化装置によって数ミクロン以下の粒子径になるまで微粒化し、バインダー及び目的に応じて各種の添加材料を加えて塗液とする。この塗料に用いる溶媒としては水あるいはアルコール等を用いることができ、その固形分は２０〜４０％程度である。また、塗布する手段は特に限定されるものではなく、周知慣用技術に従って塗布することができ、例えばエアーナイフコーター、ロッドブレードコーター、ベントブレードコーター、ベベルブレードコーター、ロールコーター、カーテンコーターなど各種コーターを備えたオフマシン塗工機やオンマシン塗工機が適宜選択され使用される。感熱記録層の塗布量は特に限定されず、通常乾燥重量で２〜１２ｇ／ｍ２の範囲である。また、感熱記録層上に設ける保護層の塗布量は特に限定されず、通常１〜５ｇ／ｍ２の範囲である。
本発明の感熱記録体はさらに、発色感度を高める目的で、支持体と感熱記録体の間に填料、バインダーからなるアンダー層を設けることもできる。また、支持体の感熱記録層とは反対面にバックコート層を設け、カールの矯正を図ることも可能である。また、各層の塗工後にスーパーカレンダーがけなどの平滑化処理を施すなど、感熱記録体分野における各種公知の技術を必要適宜付加することができる。
以下、実施例にて本発明を例証するが本発明を限定することを意図するものではない。以下の記載中、部及び％はそれぞれ重量部及び重量％を示す。なお、平均粒子径は、レーザー回折・散乱法（Malvern社製、装置名：Mastersizer S）により測定した。
各種溶液、分散液、あるいは塗液を、下記配合からなる配合物を攪拌分散して、各層塗液を調成した。
［アンダー層塗液］
焼成カオリン（エンゲルハード社製、アンシレックス、平均粒径３μm）３０％分散液
１００．０部
スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス（固形分４８％） ４０．０部
完全鹸化ポリビニルアルコール（ＰＶＡ１１７）１０％水溶液 ３０．０部
水 １６０．０部
［アンダー層塗液］
焼成カオリン（エンゲルハード社製、アンシレックス、平均粒径３μm）３０％分散液
１００．０部
スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス（固形分４８％） ４０．０部
完全鹸化ポリビニルアルコール（ＰＶＡ１１７）１０％水溶液 ３０．０部
水 １６０．０部
下記配合の顕色剤分散液（Ａ液）、ロイコ染料分散液（Ｂ液）、及び増感剤分散液（Ｃ液）を、それぞれ別々にサンドグラインダーで平均粒子径０．５μmになるまで湿式磨砕を行った。
Ａ液（第一顕色剤分散液）
１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−４−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ブタン（特開２００３−２１２８４１号公報に記載の方法で合成した、下式で表される化合物） ６．０部
ポリビニルアルコール １０％水溶液 １８．８部
水 １１．２部
Ｂ液（第二顕色剤分散液）
４−ヒドロキシ−４'−イソプロポキシジフェニルスルホン（日本曹達社製、商品名：Ｄ−８） ６．０部
ポリビニルアルコール １０％水溶液 １８．８部
水 １１．２部
Ｃ液（染料分散液）
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン（山田化学社製、ＯＤＢ−２） ２．０部
ポリビニルアルコール １０％水溶液 ４．６部
水 ２．６部
Ｄ液（増感剤分散液）
シュウ酸ジベンジル ６．０部
ポリビニルアルコール １０％水溶液 １８．８部
水 １１．２部
Ａ液（第一顕色剤分散液）
１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−４−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ブタン（特開２００３−２１２８４１号公報に記載の方法で合成した、下式で表される化合物） ６．０部
ポリビニルアルコール １０％水溶液 １８．８部
水 １１．２部
４−ヒドロキシ−４'−イソプロポキシジフェニルスルホン（日本曹達社製、商品名：Ｄ−８） ６．０部
ポリビニルアルコール １０％水溶液 １８．８部
水 １１．２部
Ｃ液（染料分散液）
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン（山田化学社製、ＯＤＢ−２） ２．０部
ポリビニルアルコール １０％水溶液 ４．６部
水 ２．６部
Ｄ液（増感剤分散液）
シュウ酸ジベンジル ６．０部
ポリビニルアルコール １０％水溶液 １８．８部
水 １１．２部
次いで、下記の割合で分散液を混合して感熱記録層の塗液とした。混合操作中の塗液の液温は高くとも３０℃であった。
［感熱記録層塗液］
Ａ液（第一顕色剤分散液） １８．０部
Ｂ液（第二顕色剤分散液） １８．０部
Ｃ液（染料分散液） １３．８部
Ｄ液（増感剤分散液） ３６．０部
カルボキシル変性ポリビニルアルコール（クラレ社製、ＰＶＡ−ＫＬ３１８）１０％溶液
３．０部
［感熱記録層塗液］
Ａ液（第一顕色剤分散液） １８．０部
Ｂ液（第二顕色剤分散液） １８．０部
Ｃ液（染料分散液） １３．８部
Ｄ液（増感剤分散液） ３６．０部
カルボキシル変性ポリビニルアルコール（クラレ社製、ＰＶＡ−ＫＬ３１８）１０％溶液
３．０部
次いで、下記の割合で分散液を混合して保護層の塗液とした。混合操作中の塗液の液温は高くとも３０℃であった。
［保護層塗液］
米澱粉粒子（バンコクスターチ社製、ＢＫＫ−４０１）３０％分散液 １８．０部
カルボキシル変性ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−ＫＬ３１８）１０％水溶液
３０．０部
ステアリン酸亜鉛（ハイドリンＺ−７−３０、４０％分散液） ２．０部
ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂（ＷＳ４０３０、４０％溶液） ２．０部
変性ポリアミド樹脂（スミレーズレジンＳＰＩ１０６Ｎ、２０％溶液） ０．５部
［保護層塗液］
米澱粉粒子（バンコクスターチ社製、ＢＫＫ−４０１）３０％分散液 １８．０部
カルボキシル変性ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−ＫＬ３１８）１０％水溶液
３０．０部
ステアリン酸亜鉛（ハイドリンＺ−７−３０、４０％分散液） ２．０部
ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂（ＷＳ４０３０、４０％溶液） ２．０部
変性ポリアミド樹脂（スミレーズレジンＳＰＩ１０６Ｎ、２０％溶液） ０．５部
［実施例１］
アンダー層塗液を支持体（６０ｇ／ｍ２の基紙）の片面に塗布した後、乾燥を行ない、塗布量１０．０ｇ／ｍ２のアンダー塗工紙を得た。
次いで、感熱記録層塗液を前記下塗層塗工紙の下塗層上に塗布量５．０ｇ／ｍ２となるように塗布した後乾燥し、感熱記録層塗工紙を得た。
次いで、保護層塗液を前記感熱記録層塗工紙の感熱記録層上に塗布量３．０ｇ／ｍ２となるように塗布した後乾燥し、感熱記録紙を得た。
［実施例２］
実施例１の保護層塗液中の米澱粉粒子（ＢＫＫ−４０１）３０％分散液を、島田化学工業株式会社製米澱粉粒子ミクロパール（Ｒ）（平均粒径４．９μｍ、澱粉粒子の透過型顕微鏡写真を図１に示す。）３０％分散液に変更した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
[実施例３]
実施例１の保護層塗液の米澱粉粒子３０％分散液の配合量を６部とした以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
[実施例４]
実施例１の保護層塗液の米澱粉粒子３０％分散液の配合量を３６部とした以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
[実施例５]
実施例１の感熱記録層塗液のＡ液の配合部数を３６部、Ｂ液を無配合にした以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
アンダー層塗液を支持体（６０ｇ／ｍ２の基紙）の片面に塗布した後、乾燥を行ない、塗布量１０．０ｇ／ｍ２のアンダー塗工紙を得た。
次いで、感熱記録層塗液を前記下塗層塗工紙の下塗層上に塗布量５．０ｇ／ｍ２となるように塗布した後乾燥し、感熱記録層塗工紙を得た。
次いで、保護層塗液を前記感熱記録層塗工紙の感熱記録層上に塗布量３．０ｇ／ｍ２となるように塗布した後乾燥し、感熱記録紙を得た。
［実施例２］
実施例１の保護層塗液中の米澱粉粒子（ＢＫＫ−４０１）３０％分散液を、島田化学工業株式会社製米澱粉粒子ミクロパール（Ｒ）（平均粒径４．９μｍ、澱粉粒子の透過型顕微鏡写真を図１に示す。）３０％分散液に変更した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
[実施例３]
実施例１の保護層塗液の米澱粉粒子３０％分散液の配合量を６部とした以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
[実施例４]
実施例１の保護層塗液の米澱粉粒子３０％分散液の配合量を３６部とした以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
[実施例５]
実施例１の感熱記録層塗液のＡ液の配合部数を３６部、Ｂ液を無配合にした以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
［比較例１］
実施例５の感熱記録層塗液の１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−４−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ブタンに代えて４，４'−イソプロピリデンジフェノール（三菱化学社製、ビスフェノールＡ）を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
［比較例２］
実施例１の保護層塗液中の米澱粉粒子（ＢＫＫ−４０１）３０％分散液を、トウモロコシ澱粉（王子コーンスターチ社製、平均粒径１３μｍ、澱粉粒子の透過型顕微鏡写真を図２に示す。）３０％分散液に代えた以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
[比較例３］
実施例１の保護層塗液中の米澱粉粒子（ＢＫＫ−４０１）３０％分散液を、小麦粉澱粉（長田産業社製、平均粒径１５μｍ、澱粉粒子の透過型顕微鏡写真を図３に示す。）３０％分散液に代えた以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
[比較例４]
実施例１の保護層塗液から米澱粉粒子の分散液を除いた以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
実施例５の感熱記録層塗液の１−［４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］−４−［４−（４−イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ブタンに代えて４，４'−イソプロピリデンジフェノール（三菱化学社製、ビスフェノールＡ）を使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
［比較例２］
実施例１の保護層塗液中の米澱粉粒子（ＢＫＫ−４０１）３０％分散液を、トウモロコシ澱粉（王子コーンスターチ社製、平均粒径１３μｍ、澱粉粒子の透過型顕微鏡写真を図２に示す。）３０％分散液に代えた以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
[比較例３］
実施例１の保護層塗液中の米澱粉粒子（ＢＫＫ−４０１）３０％分散液を、小麦粉澱粉（長田産業社製、平均粒径１５μｍ、澱粉粒子の透過型顕微鏡写真を図３に示す。）３０％分散液に代えた以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
[比較例４]
実施例１の保護層塗液から米澱粉粒子の分散液を除いた以外は実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
上記で得られた感熱記録体について、以下の評価を行った。
＜発色感度＞
作製した感熱記録体について、感熱記録紙印字試験機（大倉電気社製 ＴＨ−ＰＭＤ、京セラ社製サーマルヘッドを装着）を用い、印加エネルギー０．２７ｍＪ／ｄｏｔで印字した。記録部の記録濃度は、マクベス濃度計（ＲＤ−９１４）で測定し評価した。
＜再印字性＞
作製した感熱記録体を５０℃、９０％ＲＨの環境下に７日間放置した後、２３℃、５０％ＲＨ環境下に３時間放置した。この感熱記録体を感熱記録紙印字試験機（大倉電気社製 ＴＨ−ＰＭＤ、京セラ社製サーマルヘッドを装着）を用い、印加エネルギー０．２７ｍＪ／ｄｏｔで印字した。記録部の記録濃度は、マクベス濃度計（ＲＤ−９１４）で測定し評価した。
また、当初の発色感度に比べて、７日間放置後の発色感度（即ち、再印字性）が劣化しないことが望ましく、即ち、[再印字性]／[発色感度]の比が０．９以上であることが望ましい。
＜捺印性＞
作製した感熱記録体白紙部に、シャチハタ（登録商標）印で捺印し５秒後にティシューペーパーで拭き取り目視評価した。
○：若干かすれるが、文字ははっきり残る
△：かすれるが文字は読める
×：かすれて文字を読み取れない
＜擦過性＞
塗工表面を１０００ｇ／ｃｍ２加重を加えたスチールウールで擦り線発色を目視評価した。
○：ほとんど発色しない
△：薄く発色する
×：濃く発色する
＜発色感度＞
作製した感熱記録体について、感熱記録紙印字試験機（大倉電気社製 ＴＨ−ＰＭＤ、京セラ社製サーマルヘッドを装着）を用い、印加エネルギー０．２７ｍＪ／ｄｏｔで印字した。記録部の記録濃度は、マクベス濃度計（ＲＤ−９１４）で測定し評価した。
＜再印字性＞
作製した感熱記録体を５０℃、９０％ＲＨの環境下に７日間放置した後、２３℃、５０％ＲＨ環境下に３時間放置した。この感熱記録体を感熱記録紙印字試験機（大倉電気社製 ＴＨ−ＰＭＤ、京セラ社製サーマルヘッドを装着）を用い、印加エネルギー０．２７ｍＪ／ｄｏｔで印字した。記録部の記録濃度は、マクベス濃度計（ＲＤ−９１４）で測定し評価した。
また、当初の発色感度に比べて、７日間放置後の発色感度（即ち、再印字性）が劣化しないことが望ましく、即ち、[再印字性]／[発色感度]の比が０．９以上であることが望ましい。
＜捺印性＞
作製した感熱記録体白紙部に、シャチハタ（登録商標）印で捺印し５秒後にティシューペーパーで拭き取り目視評価した。
○：若干かすれるが、文字ははっきり残る
△：かすれるが文字は読める
×：かすれて文字を読み取れない
＜擦過性＞
塗工表面を１０００ｇ／ｃｍ２加重を加えたスチールウールで擦り線発色を目視評価した。
○：ほとんど発色しない
△：薄く発色する
×：濃く発色する
＜印刷適性＞
Ｆｏｇｒａタイプ印刷適性試験機(三井電気精機製、ＮＳＴ−４３０)を用い、下記の条件で試験を行い目視にて評価した。
湿水ユニット圧 ２０ｋｇｆ／ｃｍ２
印刷圧力 ５０ｋｇｆ／ｃｍ２
湿し水(１０％イソプロピルアルコール) １５μｌ
印刷速度 １００〜１８０ｍ／分
使用インキ ＵＶフォーム FLASH DRY FD フォームTF 耐C71淡緑 NC M(タックインデックス：８．５、東洋インキ製造(株)製)
○：インクの抜けがほとんどない
△：インクの抜けが僅かに見られる
×：インクの抜けが多く見られる
＜耐水ブロッキング性評価＞
白紙サンプル塗工面に水道水１０μｌを滴下し、その上に塗工面が接触するように白紙サンプルを重ね、１０ｇ／ｃｍ２の加重をかけて室温で２４時間放置後剥離したときの塗工層の剥がれを評価した。
○：塗工層の剥がれが全くない
△：塗工層が僅かに剥がれる
×：塗工層が大部分剥がれる
Ｆｏｇｒａタイプ印刷適性試験機(三井電気精機製、ＮＳＴ−４３０)を用い、下記の条件で試験を行い目視にて評価した。
湿水ユニット圧 ２０ｋｇｆ／ｃｍ２
印刷圧力 ５０ｋｇｆ／ｃｍ２
湿し水(１０％イソプロピルアルコール) １５μｌ
印刷速度 １００〜１８０ｍ／分
使用インキ ＵＶフォーム FLASH DRY FD フォームTF 耐C71淡緑 NC M(タックインデックス：８．５、東洋インキ製造(株)製)
○：インクの抜けがほとんどない
△：インクの抜けが僅かに見られる
×：インクの抜けが多く見られる
＜耐水ブロッキング性評価＞
白紙サンプル塗工面に水道水１０μｌを滴下し、その上に塗工面が接触するように白紙サンプルを重ね、１０ｇ／ｃｍ２の加重をかけて室温で２４時間放置後剥離したときの塗工層の剥がれを評価した。
○：塗工層の剥がれが全くない
△：塗工層が僅かに剥がれる
×：塗工層が大部分剥がれる
評価結果を表１に示す。
感熱記録体に設けた感熱記録層に一般式（化１）で表わされるジフェニルスルホン誘導体を含有させ、保護層に米澱粉粒子を含有させると、十分な発色感度が得られ、再印字性、捺印性、擦過性、印刷適性（ブランケット汚れ、インキ定着性）、耐水性、耐水ブロッキング性の良好な感熱記録体を得ることができることがわかる。
Claims (4)
- 支持体上に無色ないし淡色の電子供与性ロイコ染料と電子受容性顕色剤とを含有する感熱記録層を設け、さらに該感熱記録層上に保護層を設けた感熱記録体であって、該感熱記録層が、電子受容性顕色剤として、下記一般式（化１）：
- 前記感熱記録層が、顕色剤として前記ジフェニルスルホン誘導体及びその他の顕色剤を含有し、顕色剤全量に対する該ジフェニルスルホン誘導体の割合が３０〜７０重量％である請求項１に記載の感熱記録体。
- 前記米澱粉粒子の平均粒子径が２〜７μｍである請求項１又は２に記載の感熱記録体。
- 前記保護層中の米澱粉粒子の含有量が、保護層の全固形分に対して、５０重量％より多い請求項１〜３のいずれか一項に記載の感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008245610A JP2010076185A (ja) | 2008-09-25 | 2008-09-25 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008245610A JP2010076185A (ja) | 2008-09-25 | 2008-09-25 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010076185A true JP2010076185A (ja) | 2010-04-08 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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|---|---|
| JP (1) | JP2010076185A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012076300A (ja) * | 2010-09-30 | 2012-04-19 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 感熱記録材料 |
-
2008
- 2008-09-25 JP JP2008245610A patent/JP2010076185A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012076300A (ja) * | 2010-09-30 | 2012-04-19 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 感熱記録材料 |
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