JP2010071644A - 分析用デバイス - Google Patents

Abstract

【課題】定量の試料液の吸い上げを表示できる分析用デバイスを提供することを目的とする。
【解決手段】点着部１０３の先端において供給用毛細管流路１１の開口部１０１が開口しており、供給用毛細管流路１１を保持チャンバー３を介して試薬チャンバー４に接続し、保持チャンバー３の終端部により小さな隙（０．１ｍｍ）の充填確認領域３ａを形成する凸部３ｂが形成されており、定量の試料液のサンプリング完了時にこの充填確認領域３ａの隙に試料液が到達したことを確認窓２０から確認できる。
【選択図】図３

Description

本発明は、生物などから採取した液体の分析に使用する分析用デバイスに関する。

従来、生物などから採取した液体を分析する方法として、液体流路を形成した分析用デバイスを用いて分析する方法が知られている。分析用デバイスは、回転装置を使って流体の制御をすることが可能であり、遠心力を利用して、試料液の希釈、溶液の計量、固体成分の分離、分離された流体の移送分配、溶液と試薬の混合などを行うことができるため、種々の生物化学的な分析を行うことが可能である。
特表平７−５００９１０号公報（図１）

試料液を取り込む方式によって分析用デバイスを分類すると、特許文献１に見られるようにシリンジによって適量を注入するタイプの他に、図２６に示すように毛細管流路の開口部１０１を試料液溜まりに接触させて毛細管力で吸い上げるタイプが考えられる。

この図２６に示した分析用デバイス１００は、開口部１０１が分析用デバイス本体１０２から突出して形成された点着部１０３に設けられている。この分析用デバイス１００は、図２７に示すようにベース基板１とカバー基板２との貼り合わせで構成されている。

透明の合成樹脂によって成形されたベース基板１には、カバー基板２との貼り合わせ面１ａに保持チャンバー３、試薬チャンバー４、流路５、測定チャンバー６、および流路７となる内部凹部が形成されている。試薬チャンバー４には、分析試薬(図示せず)が担持されている。透明の合成樹脂によって成形されたカバー基板２によって前記内部凹部の各開口面を閉塞して、所定の大きさの間隙を有する空洞が形成され、毛細管力による試料液の移送や、所定量の液量を保持するなど、それぞれの機能が働くようになっている。８ｂは大気開放孔で、ベース基板１の側の出口８ａの位置に対応してカバー基板２に形成されている。

点着部１０３は、ベース基板１の突起９とカバー基板２の突起１０との接合で形成されており、分析用デバイス本体１０２からの突起９の突出長さＬ１と、分析用デバイス本体１０２からの突起１０の突出長さＬ２とは同じに形成されている。点着部１０３の先端と前記保持チャンバー３との間は、図２８と図２９に示すようにベース基板１とカバー基板２との間に形成された供給用毛細管流路１１によって接続されている。

試料液として血液の分析を実施する場合には、図３０に示すように分析用デバイス１００の姿勢を垂直にして、点着部１０３を受診者の指先１２の血液溜まり１３に接触させることによって、供給用毛細管流路１１ならびに保持チャンバー３の毛細管力によって、試料としての血液が保持チャンバー３にまで吸い上げられる。図３１はベース基板１の貼り合わせ面１ａに形成された保持チャンバー３、試薬チャンバー４、供給用毛細管流路１１の拡大図を示している。

しかし、吸い上げられる血液のスピードが供給用毛細管流路１１ならびに保持チャンバー３の姿勢によって左右され、点着部１０３を血液溜まり１３に接触させている時間が短かかったり、姿勢が不適切な場合には、正確な分析を実施するために必要な血液を定量だけサンプリングできない問題がある。

本発明は、試料液溜まりに接触させて毛細管力で吸い上げるタイプの分析用デバイスにおいて、定量の試料液の吸い上げが完了したことを目視で確認し易い構造の分析用デバイスを提供することを目的とする。

本発明の請求項１記載の分析用デバイスは、分析用デバイス本体に形成された点着部において供給用毛細管流路の一端が開口し、前記供給用毛細管流路が前記分析用デバイス本体の内部に形成されたマイクロチャネル構造に接続され、前記点着部に付けられた試料液を前記供給用毛細管流路の毛細管力と前記分析用デバイス本体の内部に形成された保持チャンバーの毛細管力とで吸い上げ、保持チャンバーの試料液を前記分析用デバイス本体の内部に形成された測定チャンバーに向かって遠心力によって移送し、前記測定チャンバーにおける溶液にアクセスする読み取りに使用される分析用デバイスであって、前記保持チャンバーの終端部に、前記保持チャンバーの前記毛細管力を発生する隙よりも小さな隙または大きな隙の充填確認領域を形成したことを特徴とする。

本発明の請求項２記載の分析用デバイスは、請求項１において、分析用デバイス本体には、前記充填確認領域に対応して確認窓を形成したことを特徴とする。
本発明の請求項３記載の分析用デバイスは、請求項１において、カバー基板とこのカバー基板との貼り合わせ面に前記保持チャンバーを構成する内部凹部が形成されたベース基板とを貼り合わせて前記カバー基板によって保持チャンバーの前記内部凹部の各開口面を閉塞して前記分析用デバイス本体を構成し、前記保持チャンバーの終端部に設けた前記保持チャンバーの前記毛細管力を発生する隙よりも小さな隙は、前記ベース基板の側から前記カバー基板に向かって突出した凸部の先端と前記カバー基板との間に形成したことを特徴とする。

本発明の請求項４記載の分析用デバイスは、請求項１において、カバー基板とこのカバー基板との貼り合わせ面に前記保持チャンバーを構成する内部凹部が形成されたベース基板とを貼り合わせて前記カバー基板によって保持チャンバーの前記内部凹部の各開口面を閉塞して前記分析用デバイス本体を構成し、前記保持チャンバーの終端部に設けた前記保持チャンバーの前記毛細管力を発生する隙よりも大きな隙は、前記ベース基板の側に前記カバー基板とは反対側に向かって入り込んだ凹部の底部と前記カバー基板との間に形成したことを特徴とする。

本発明の請求項５記載の分析用デバイスは、請求項４において、前記ベース基板の側に設けた前記凹部に対応して前記カバー基板にも凹部を形成したことを特徴とする。

この構成によると、点着部を試料液溜まりに接触させて前記保持チャンバーの終端部に形成されている充填確認領域を目視していると、充填確認領域にまで試料液が吸い上げられることによって、充填確認領域を前記保持チャンバーの前記毛細管力を発生する隙よりも小さな隙に形成した場合には、定量の試料液の吸い上げが完了するとこの小さな隙に試料液が吸い上げられて挟まった状態を目視で確認してサンプリングを終了することによって試料液の不足を解消できる。また、充填確認領域を前記保持チャンバーの前記毛細管力を発生する隙よりも大きな隙に形成した場合には、定量の試料液の吸い上げが完了するとこの大きな隙の周りに試料液が吸い上げられて挟まった状態を目視で確認してサンプリングを終了することによって試料液の不足を解消できる。

以下、本発明の分析用デバイスを図１〜図２５に示す各実施の形態に基づいて説明する。
（実施の形態１）
図１〜図６は本発明の実施の形態１を示す。

なお、図２６〜図３１と同様の作用をなすものには同一の符号を付けて説明する。
この分析用デバイス１００Ａは、図１に示すベース基板１とカバー基板２との貼り合わせで構成されている。具体的には、ベース基板１とカバー基板２は、透明のアクリル樹脂などの合成樹脂によって成形されている。

ベース基板１には、カバー基板２との貼り合わせ面１ａに保持チャンバー３、試薬チャンバー４、流路５、測定チャンバー６、および流路７となる内部凹部が形成されている。試薬チャンバー４には、分析試薬(図示せず)が担持されている。透明の合成樹脂によって成形されたカバー基板２によって前記内部凹部の各開口面を閉塞して、所定の大きさの間隙を有する空洞が形成され、毛細管力による試料液の移送や、所定量の液量を保持するなど、それぞれの機能が働くようになっている。８ｂは大気開放孔で、ベース基板１の側の出口８ａの位置に対応してカバー基板２に形成されている。

また、供給用毛細管流路１１，保持チャンバー３，流路５，７の壁面には親水処理が施されている。親水処理方法としては、プラズマ、コロナ、オゾン、フッ素等の活性ガスを用いた表面処理方法や、界面活性剤や親水性ポリマーによる表面処理が挙げられる。ここで、親水性とは水との接触角が９０°未満のことをいう。

分析用デバイス１００Ａの具体的な大きさは、ベース基板１の厚みが１５ｍｍ、カバ基板２の厚みが１ｍｍで、分析用デバイス１００Ａは略８０ｍｍ角で構成した場合、保持チャンバー３の深さは０．０２ｍｍから０．３ｍｍ未満に形成されている。血液などの液体を測定し分析する場合の保持チャンバー３の深さは０．１ｍｍが好適である。試薬チャンバー４の深さは、０．３ｍｍを越えて〜０．５ｍｍと保持チャンバー３の深さより深く形成する。このように設定することにより、保持チャンバー３内に注入された血液は、毛細管力だけでは試薬チャンバー４に進まず、分析用デバイス１００Ａを回転して得られる遠心力を利用して、試料液を移送するためである。

供給用毛細管流路１１、保持チャンバー３、流路５、流路７の深さは０．０２ｍｍから０．３ｍｍ未満で形成されているが、毛細管力で試料液が流れるのであれば、この寸法に限定されるものではない。また、試薬チャンバー４、測定チャンバー６の深さは、０．３ｍｍを越えて０．５ｍｍで形成しているが、これは、サンプル溶液の量や、吸光度を測定するための条件（光路長、測定波長、サンプル溶液の反応濃度、試薬の種類等）によって調整可能である。そして測定チャンバー６に移送された試料液を光学的に測定する。

点着部１０３は、ベース基板１の突起９とカバー基板２の突起１０との接合で形成されており、点着部１０３の先端と保持チャンバー３との間は、図２と図３に示すようにベース基板１とカバー基板２との間に形成された供給用毛細管流路１１によって接続されている。

試料液が血液の場合の供給用毛細管流路１１の全部と保持チャンバー３のほとんどの隙の寸法は、例えば０．３ｍｍ未満に形成されており、試薬チャンバー４の隙は０．３ｍｍを越えて０．５ｍｍ以下に形成されている。

図２６〜図３１に示した比較例とは、次の点だけが異なっている。
保持チャンバー３の終端部には、図３と図４に示すように前記保持チャンバー３の前記毛細管力を発生する隙（０．３ｍｍ）よりも小さな隙（０．１ｍｍ）の充填確認領域３ａを形成する凸部３ｂが、この実施の形態１ではベース基板１に形成されている点が比較例とは異なっている。凸部３ｂの両側には、凹部３ｃ，３ｄが形成されている。

また、充填確認領域３ａに対応してベース基板１の前記貼り合わせ面１ａとは反対側の面１ｂには、図３と図４に示すように確認窓２０が形成されており、ベース基板１の面１ｂにおける確認窓２０の周囲は、確認窓２０よりも透光性が低下するように、例えば、シボ加工されている。具体的には、梨地模様を表面に付けて構成されている。

このように構成したため、試料液として血液の分析を実施する場合には、分析用デバイス１００Ａの姿勢を垂直にして、点着部１０３を受診者の指先１２の血液溜まり１３に接触させることによって、供給用毛細管流路１１ならびに保持チャンバー３の毛細管力によって、試料としての血液２１が最初は図５（ａ）に示すように保持チャンバー３の壁面２２ａ，２２ｂを伝って流れて中央部２３が壁面２２ａ，２２ｂの側よりも後退した形状で吸い上げられる。この吸い上げの途中の状態では、吸い上げられた血液を確認窓２０から確認できない。

吸い上げられた血液が定量になると、図５（ｂ）に示すように吸い上げられた血液が充填確認領域３ａにまで達して、そこに凸部３ｂを形成したことによって、図５（ａ）のように中央部２３が後退した先端形状ではなくて、中央部２３が試薬チャンバー４に向かって突出した形状に変化して確認窓２０から確認できることから、サンプリング量が定量に達したことを明確に読み取ることができる。

図３１に示した比較例の場合には、図６（ａ）（ｂ）に示したように吸い上げられた血液が定量になった状態であることが面１ｂからの目視によって確認しにくい。
この実施の形態１では、凸部３ｂをベース基板１の側に設けて隙を０．１ｍｍに形成したが、凸部３ｂをカバー基板２の側に設けて保持チャンバー３の終端部に０．１ｍｍの隙を形成することもできる。

（実施の形態２）
図７〜図１３は本発明の実施の形態２を示す。
図７と図８に示すように、ベース基板１とカバー基板２との貼り合わせで構成されている分析用デバイス１００Ｂは、点着部１０３の先端が傾斜面１４で形成されており、この傾斜面１４において供給用毛細管流路１１の一端が開口している点が、実施の形態１とは異なっている。

点着部１０３の先端を傾斜面１４に形成しているために、ベース基板１の突起９とカバー基板２の突起１０との接合で形成されている点着部１０３は、突起１０の突出長さＬ２が、突起９の突出長さＬ１よりも短い。また、図９に示すように傾斜面１４の角度θは鋭角で、具体的には、試料液が血液の場合には３０°〜４５°が好ましい。供給用毛細管流路１１の一端である開口部１０１が傾斜面１４で開口している様子を図９に示す。

なお、ベース基板１の突起９の前記開口部１０１の付近の幅Ｗ１とカバー基板２の突起１０の前記開口部１０１の付近の幅Ｗ２は同じに形成されている。
ベース基板１の突起９の幅Ｗ１とカバー基板２の突起１０の幅Ｗ２は３〜５ｍｍ、点着部１０３の分析用デバイス本体１０２からの突出長さＬ１は８ｍｍとしている。

点着部１０３は、ベース基板１の突起９とカバー基板２の突起１０との接合で形成されており、保持チャンバー３の終端部の充填確認領域３ａと、確認窓２０の構成は実施の形態１と同じであって、点着部１０３の先端と保持チャンバー３との間は、図１１と図１３に示すようにベース基板１とカバー基板２との間に形成された供給用毛細管流路１１によって接続されている。

このように構成したため、試料液として血液の分析を実施する場合には図１２に仮想線で示す分析用デバイス１００Ｂのように、姿勢を垂直にして、点着部１０３の先端を受診者の指先１２の血液溜まり１３に接触させても、前記傾斜面１４で開口している供給用毛細管流路１１の一端の開口部１０１が血液溜まり１３に接触しないため、供給用毛細管流路１１から保持チャンバー３に血液が吸い上げられない。

そこで図１２に実線で示すように分析用デバイス１００Ｂを傾けて、前記傾斜面１４を指先１２に沿わせると、前記傾斜面１４で開口している開口部１０１が血液溜まり１３に接触して、供給用毛細管流路１１から保持チャンバー３に血液が吸い上げられる。

このように点着部１０１の先端形状を傾斜面１４に形成したことによって、図２６に示した比較例の場合に比べて供給用毛細管流路１１の長さが、図１３に示すように距離Ｌ３だけ短くなるとともに、この吸い上げ時の供給用毛細管流路１１と保持チャンバー３の角度は、前記傾斜面１４の角度θと同じく３０°〜４５°になっており、図３０に示した比較例の場合のように供給用毛細管流路１１と保持チャンバー３の角度が垂直の場合に比べて、吸い上げられる血液のスピードに影響する重力の大きさを低減することができ、定量の血液を保持チャンバー３にサンプリングするに要する時間を図３０の比較例の場合よりも短縮することができる。

さらに、吸い上げられた血液が定量になると、吸い上げられた血液が充填確認領域３ａにまで達して、吸い上げられた血液を確認窓２０から確認でき、保持チャンバー３に保持された血液を、遠心力によって測定チャンバー６に向かって移送し、測定チャンバー６における溶液に光学的にアクセスして分析する場合に、正確な分析を実施できる。

（実施の形態３）
図１４と図１５は本発明の実施の形態３を示す。
実施の形態２の場合、分析用デバイス１００Ｂを受診者の指先１２に図１５（ｂ）に示すように押し付け過ぎた場合には、前記傾斜面１４で開口している開口部１０１が指先１２によって閉塞されて血液の吸い上げ速度が低下することが考えられる。これに対して実施の形態３では、図１４に示すように前記傾斜面１４に、開口部１０１に連通する閉塞防止凹部１５が形成されている点が実施の形態２とは異なる。具体的には、カバー基板２は実施の形態１と同じであるが、ベース基板１に閉塞防止凹部１５が形成されている。

保持チャンバー３の終端部の充填確認領域３ａと、確認窓２０の構成は実施の形態１と同じであって、点着部１０３の先端と保持チャンバー３との間は、図１５に示すようにベース基板１とカバー基板２との間に形成された供給用毛細管流路１１によって接続されている。

このように構成したため、分析用デバイス１００Ｂを受診者の指先１２に押し付け過ぎた場合であっても、図１５（ａ）に示すように指先１２が開口部１０１に接触しないように閉塞防止凹部１５が作用するので、この場合であっても血液の吸い上げ速度の低下が発生しない。

（実施の形態４）
図１６〜図１９は本発明の実施の形態４を示す。
実施の形態２では、点着部１０３に前記傾斜面１４を形成したため、傾斜面１４を血液溜まり１３に接触させた場合に、血液で濡れる面積が図２６に示した比較例に比べて大きくなり、毛細管力によって供給用毛細管流路１１に吸い上げられない血液がベース基板１の先端に残留してそこで固まることになるが、この実施の形態４ではベース基板１の先端に残留する血液を低減できる。

実施の形態２では、ベース基板１の突起９の幅Ｗ１とカバー基板２の突起１０の幅Ｗ２は同じに形成されていたが、この実施の形態３では、点着部１０３の前記傾斜面１４の傾きは同じで、カバー基板２の突起１０の前記開口部１０１の付近の幅Ｗ２が、ベース基板１の突起９の基端の幅Ｗ１よりも狭く形成されている。図１６ではカバー基板２の突起１０の先端がベース基板１の突起９の中央付近に位置しており、供給用毛細管流路１１の前記一端が、図１７に示すように突起１０の両側１０Ｒ，１０Ｌと、突起１０の先端１０Ｔとで開口している。

保持チャンバー３の終端部の充填確認領域３ａと、確認窓２０の構成は実施の形態１と同じであって、点着部１０３の先端と保持チャンバー３との間は、図１８に示すようにベース基板１とカバー基板２との間に形成された供給用毛細管流路１１によって接続されている。

このように構成したため、図１９（ａ）に示すように供給用毛細管流路１１を介して保持チャンバー３に血液を毛細管力で吸い上げはじめて、ベース基板１の突起９に残留した血液１３ａは、ベース基板１の突起９よりも先端が細くなったカバー基板２の突起１０の先端と、ベース基板１の突起９の間に形成されている供給用毛細管流路１１から、ベース基板１のベース基板１の突起９の前記傾斜面１４の部分に残留していた血液１３ａの大部分を図１９（ｂ）に示すように毛細管力でその殆どを吸い上げることができる。

なお、上記の各実施の形態において、点着部の傾きは鋭角になるほど分析用デバイス１００Ｂを水平方向に傾けることができ、充填時間の短縮に効果がある。試料液が血液の場合の点着部１０３の傾きは３０〜４５°の範囲で効果を確認しているが、試料液によって４５°以上でも充填時間に効果があるのであればこの角度に限定されるものではない。

（実施の形態５）
図２０〜図２３は本発明の実施の形態５を示す。
実施の形態１では、保持チャンバー３の終端部には前記保持チャンバー３の前記毛細管力を発生する隙（０．３ｍｍ）よりも小さな隙（０．１ｍｍ）の充填確認領域３ａを形成する凸部３ｂが形成されていたが、この実施の形態５では、保持チャンバー３の終端部には前記保持チャンバー３の前記毛細管力を発生する隙（０．３ｍｍ）よりも大きな隙の充填確認領域３ａを形成する凹部３ｅが図２０と図２３に示すように形成されている点が異なっている。

このように構成したため、試料としての血液２１が最初は図２１（ａ）に示すように保持チャンバー３の壁面２２ａ，２２ｂを伝って流れて中央部２３が壁面２２ａ，２２ｂの側よりも後退した形状で吸い上げられる。この吸い上げの途中の状態では、図２２に示す確認窓２０から吸い上げられた血液を確認できない。

吸い上げられた血液が定量になると、図２１（ｂ）に示すように吸い上げられた血液が充填確認領域３ａにまで達して、吸い上げられた血液を確認窓２０から確認できる。
なお、実施の形態５は実施の形態１における凸部３ｂを凹部３ｅとして充填確認領域３ａを形成した実施の形態であったが、実施の形態２，実施の形態３，実施の形態４における凸部３ｂを凹部３ｅとして充填確認領域３ａを形成して実施することもできる。

（実施の形態６）
図２４は本発明の実施の形態６を示す。
実施の形態５では、保持チャンバー３の終端部に設けた前記保持チャンバー３の毛細管力を発生する隙よりも大きな隙を、ベース基板１の側にカバー基板２とは反対側に向かって入り込んだ凹部３ｅの底部と前記カバー基板２との間に形成したが、この実施の形態６では、ベース基板１の側に設けた凹部３ｅに対応して前記カバー基板２に凹部３ｆを形成している点が図２３とは異なっている。

実施の形態５の図２３のようにベース基板１の側に設けた凹部３ｅに対応して前記カバー基板２の面がフラットな場合には、凹部３ｅの径が小さい場合に試料液の血液が凹部３ｅに入り込んでしまって、この場合には確認窓２０から見たときの定量表示が不鮮明になることがある。

これに対して実施の形態６のように前記カバー基板２に凹部３ｆを形成することによって、凹部３ｅの径が小さい場合であっても試料液の血液が前記カバー基板２の面に沿って流れて凹部３ｅに入り込む事態の発生を回避することができ、確認窓２０から見たときの定量表示を鮮明にできる。

（実施の形態７）
図２５は本発明の実施の形態７を示す。
図２４に示した実施の形態６では、前記カバー基板２を伝って凹部３ｅに試料液の血液が入り込まないように、ベース基板１の側に設けた凹部３ｅに対応して前記カバー基板２に凹部３ｆを形成したが、図２５では、ベース基板１の側に設けた凹部３ｅに対応して前記カバー基板２の表面に疎水処理部３ｇが設けられており、実施の形態６に見られた凹部３ｆが設けられていない。具体的には、ベース基板１とカバー基板２を透明のアクリル樹脂などの合成樹脂によって成形されている場合には、疎水処理部３ｇは、表面がフラットなカバー基板２の表面に生分解性の疎水性ポリエステルを高温高圧水で処理してコーティングする方法などによって実現されている。

この場合であっても実施の形態６と同様に、確認窓２０から見たときの定量表示を鮮明にできる。
上記の各実施の形態では、確認窓２０をベース基板１の側に設けたが、充填確認領域３ａに対応してカバー基板２の側に設けて構成することもできる。

上記の各実施の形態では、測定チャンバー６における溶液に光学的にアクセスする読み取りに使用される分析用デバイスの場合を例に挙げて説明したが、測定チャンバー６に電気化学式センサーを設けて溶液にアクセスする読み取りに使用される分析用デバイスの場合も同様である。

本発明の分析用デバイスは、電気化学式センサーや光学式センサーで生物学的流体の成分測定に有用である。

本発明の（実施の形態１）の分析用デバイスの外観斜視図 同実施の形態のベース基板の要部の拡大斜視図 同実施の形態の使用状態説明図 同実施の形態の分析用デバイスの外観斜視図 同実施の形態の使用状態の確認窓の付近の拡大図 比較例の使用状態の拡大図 本発明の（実施の形態２）の分析用デバイスの外観斜視図 同実施の形態の分析用デバイスの分解斜視図 同実施の形態の要部の拡大斜視図 同実施の形態の要部の拡大平面図 同実施の形態のベース基板の要部の拡大斜視図 同実施の形態の使用状態説明図 図１２の要部の拡大断面図 本発明の（実施の形態３）の要部の拡大斜視図 同実施の形態の使用状態の拡大断面図と比較例の使用状態の拡大断面図 本発明の（実施の形態４）の要部の拡大斜視図 同実施の形態の要部の拡大平面図 同実施の形態のベース基板の要部の拡大斜視図 同実施の形態の使用状態の平面図 本発明の（実施の形態５）のベース基板の要部の拡大斜視図 同実施の形態の使用状態の説明図 同実施の形態の分析用デバイスの外観斜視図 同実施の形態の使用状態の拡大断面図 本発明の（実施の形態６）の使用状態の拡大断面図 本発明の（実施の形態７）の使用状態の拡大断面図 比較例の分析用デバイスの外観斜視図 同比較例の分解斜視図 同比較例の要部の拡大斜視図 同比較例の要部の拡大平面図 同比較例の使用状態の拡大断面図 同比較例のベース基板の要部の拡大斜視図

符号の説明

１００Ａ，１００Ｂ 分析用デバイス
１０２ 分析用デバイス本体
１０３ 点着部
１ ベース基板
１ａ ベース基板１のカバー基板２との貼り合わせ面
１ｂ ベース基板１の貼り合わせ面１ａとは反対側の面
２ カバー基板
３ 保持チャンバー
３ａ 充填確認領域
３ｂ 充填確認領域３ａを形成する凸部
３ｃ，３ｄ 凹部
３ｅ，３ｆ 凹部
３ｇ 疎水処理部
４ 試薬チャンバー
５，７ 流路
６ 測定チャンバー
８ｂ 大気開放孔
１１ 供給用毛細管流路
２０ 確認窓
２２ａ，２２ｂ 保持チャンバー３の壁面

Claims (5)

1. 分析用デバイス本体に形成された点着部において供給用毛細管流路の一端が開口し、前記供給用毛細管流路が前記分析用デバイス本体の内部に形成されたマイクロチャネル構造に接続され、前記点着部に付けられた試料液を前記供給用毛細管流路の毛細管力と前記分析用デバイス本体の内部に形成された保持チャンバーの毛細管力とで吸い上げ、保持チャンバーの試料液を前記分析用デバイス本体の内部に形成された測定チャンバーに向かって遠心力によって移送し、前記測定チャンバーにおける溶液にアクセスする読み取りに使用される分析用デバイスであって、
   前記保持チャンバーの終端部に、前記保持チャンバーの前記毛細管力を発生する隙よりも小さな隙または大きな隙の充填確認領域を形成した
   分析用デバイス。
2. 分析用デバイス本体には、前記充填確認領域に対応して確認窓を形成した
   請求項１記載の分析用デバイス。
3. カバー基板とこのカバー基板との貼り合わせ面に前記保持チャンバーを構成する内部凹部が形成されたベース基板とを貼り合わせて前記カバー基板によって保持チャンバーの前記内部凹部の各開口面を閉塞して前記分析用デバイス本体を構成し、
   前記保持チャンバーの終端部に設けた前記保持チャンバーの前記毛細管力を発生する隙よりも小さな隙は、前記ベース基板の側から前記カバー基板に向かって突出した凸部の先端と前記カバー基板との間に形成した
   請求項１記載の分析用デバイス。
4. カバー基板とこのカバー基板との貼り合わせ面に前記保持チャンバーを構成する内部凹部が形成されたベース基板とを貼り合わせて前記カバー基板によって保持チャンバーの前記内部凹部の各開口面を閉塞して前記分析用デバイス本体を構成し、
   前記保持チャンバーの終端部に設けた前記保持チャンバーの前記毛細管力を発生する隙よりも大きな隙は、前記ベース基板の側に前記カバー基板とは反対側に向かって入り込んだ凹部の底部と前記カバー基板との間に形成した
   請求項１記載の分析用デバイス。
5. 前記ベース基板の側に設けた前記凹部に対応して前記カバー基板にも凹部を形成した
   請求項４記載の分析用デバイス。

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