JP2010070758A - 樹脂組成物 - Google Patents

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Abstract

【課題】結晶化の遅延化効果に優れた樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】下記（Ａ）成分１〜９９重量％、および、下記（Ｂ）成分９９〜１重量％を含有することを特徴とする樹脂組成物（ただし、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の総量を１００重量％とする。）。
（Ａ）結晶性ポリプロピレン系樹脂
（Ｂ）示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって−１００〜２００℃の範囲に、結晶の融解熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶融解ピーク、および結晶化熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶化ピークがいずれも観察されない重量平均分子量が１万以上である非晶性ポリブテン系樹脂
【選択図】なし

Description

本発明は、樹脂組成物に関する。
これまでポリプロピレン系樹脂やポリブテン系樹脂の成形性や力学物性を改良するために、結晶性の異なる樹脂を混合する方法が見出されてきた。
結晶性ポリプロピレン系樹脂は成形性に優れた材料であり、幅広い用途に用いられている。一方で、成形加工時の冷却過程で結晶化速度が速いことに起因する成形不良や成形品の外観不良を引き起こすことがあった。
特許文献１では、結晶性ポリブテン系樹脂と低結晶性または非晶性のポリプロピレンからなる樹脂組成物が開示されている。
また、特許文献２には、結晶性オレフィン共重合体と非晶性α−オレフィン共重合体からなる樹脂組成物が開示されている。
特開２０００−８０２２５号公報 特開２００５−３２５１９４号公報
上記特許文献１または２に記載された樹脂組成物は、結晶化過程を考慮しておらず、結晶化速度の遅延化効果が不十分であり、樹脂組成物の成形性や成形品の外観の向上効果が十分ではなかった。
かかる現状において、本発明の目的は、結晶化速度の遅延化により、成形性に優れ、また、外観に優れる成形品を得ることができる樹脂組成物を提供することである。
本発明者等は、鋭意検討の結果、以下の＜１＞に記載の手段により上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
＜１＞下記（Ａ）成分１〜９９重量％、および、下記（Ｂ）成分９９〜１重量％を含有することを特徴とする樹脂組成物（ただし、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の総量を１００重量％とする。）。
（Ａ）結晶性ポリプロピレン系樹脂
（Ｂ）示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって−１００〜２００℃の範囲に、結晶の融解熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶融解ピーク、および結晶化熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶化ピークがいずれも観察されない重量平均分子量が１万以上である非晶性ポリブテン系樹脂
本発明によれば、非晶性ポリブテン系樹脂を結晶性ポリプロピレン系樹脂に混合することにより、結晶性ポリプロピレン系樹脂の結晶化が遅延された樹脂組成物を提供することができる。
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の樹脂組成物は、下記（Ａ）成分１〜９９重量％、および、下記（Ｂ）成分９９〜１重量％を含有することを特徴とする。ただし、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の総量を１００重量％とする。
（Ａ）結晶性ポリプロピレン系樹脂
（Ｂ）示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって−１００〜２００℃の範囲に、結晶の融解熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶融解ピーク、および結晶化熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶化ピークがいずれも観察されない重量平均分子量が１万以上である非晶性ポリブテン系樹脂
本発明における結晶性樹脂とは、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって、結晶化熱量が１０Ｊ／ｇ以上の結晶融解ピークが−１００〜２００℃の範囲に観測される重合体である。好ましくは、結晶化熱量が３０Ｊ／ｇ以上の結晶融解ピークが−１００〜２００℃の範囲に観測される重合体である。
また、本発明における非晶性樹脂とは、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって−１００〜２００℃の範囲に、結晶の融解熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶融解ピーク、および結晶化熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶化ピークがいずれも観察されない重合体である。
本発明の樹脂組成物は、（Ａ）成分１〜９９重量％、および、（Ｂ）成分９９〜１重量％を含有し、（Ａ）成分３０〜９９重量％、および、（Ｂ）成分７０〜１重量％を含有することが好ましく、（Ａ）成分５０〜９９重量％、および、（Ｂ）成分５０〜１重量％を含有することがより好ましく、（Ａ）成分５０〜９７重量％、および、（Ｂ）成分５０〜３重量％を含有することがさらに好ましい。また、本発明の樹脂組成物における（Ａ）成分の含有量は、３０〜９９重量％であることが好ましく、３０〜９７重量％であることがより好ましく、４０〜９７重量％であることがさらに好ましい。また、本発明の樹脂組成物における（Ｂ）成分の含有量は、１〜７０重量％であることが好ましく、３〜７０重量％であることがより好ましく、３〜６０重量％であることがさらに好ましい。含有量がこれらの範囲であると、非晶性ポリブテン系樹脂を結晶性ポリプロピレン系樹脂に混合することによる結晶性ポリプロピレン系樹脂の結晶化遅延化効果に優れる。
結晶性プロピレン系樹脂（（Ａ）成分）の製造に用いることができるオレフィンとしては、プロピレンの他に、エチレン、または、炭素数４〜２０のα−オレフィンが挙げられる。炭素数４〜２０のα−オレフィンとしては、例えば、１−ブテン、１−ペンテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテン等が挙げられる。
結晶性ポリプロピレン系樹脂として、好ましくは、プロピレン単独重合体、プロピレン系ランダム共重合体、プロピレン系ブロック共重合体等が挙げられる。
プロピレン系ランダム共重合体またはプロピレン系ブロック共重合体としては、例えば、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−１−ヘキセン共重合体、プロピレン−１−オクテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ヘキセン共重合体等のランダム共重合体またはブロック共重合体が挙げられる。
結晶性ポリプロピレン系樹脂として、より好ましくは、プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体である。
また、これらの重合体を単独で用いてもよく、少なくとも２種を併用してもよい。
結晶性ポリプロピレン系樹脂は、プロピレンに由来する単量体単位の含有量が５０モル％を越え１００モル％以下である。ただし、結晶性ポリプロピレン系樹脂（（Ａ）成分）に含まれる単量体から誘導される構成単位の含有量の合計量を１００モル％とする。
また、結晶性ポリプロピレン系樹脂は、プロピレンに由来する単量体単位の含有量が、８０〜１００モル％であることが好ましく、９０〜１００モル％であることがより好ましく、１００モル％、すなわち、ポリプロピレン樹脂であることがさらに好ましい。上記範囲であると、非晶性ポリブテン系樹脂を加えたときの結晶化遅延化効果に優れる。
結晶性ポリプロピレン系樹脂（（Ａ）成分）のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）から得られる重量平均分子量（Ｍｗ）は、加工性の観点から、好ましくは１万〜１００万であり、より好ましくは５万〜１００万であり、さらに好ましくは１０万〜５０万である。
結晶性ポリプロピレン系樹脂（（Ａ）成分）の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、特に限定されないが、成形性の観点から、好ましくは１〜４である。
結晶性プロピレン系樹脂（（Ａ）成分）の製造方法としては、例えば、チーグラー・ナッタ型触媒、周期表第４族〜第６族の遷移金属化合物を含む触媒またはメタロセン触媒を用いて、プロピレンを単独重合またはプロピレンとα−オレフィンおよび／またはエチレンとを共重合する方法が挙げられる。
チーグラー・ナッタ型触媒としては、例えば、チタン含有固体状遷移金属成分と有機金属成分を組み合わせて用いられる触媒が挙げられ、メタロセン触媒としては、例えば、シクロペンタジエン形アニオン骨格を少なくとも１個有する周期表第４族〜第６族の遷移金属化合物を含む触媒が挙げられる。
重合方法としては、例えば、スラリー重合法、気相重合法、バルク重合法、溶液重合法が挙げられる。また、これらの重合方法を単独で用いる一段重合法またはこれらの重合法を組み合わせた多段重合法が挙げられる。
また、本発明で用いることができる結晶性プロピレン系樹脂（（Ａ）成分）に該当する市販のプロピレン系重合体を用いてもよい。
非晶性ポリブテン系樹脂（（Ｂ）成分）の製造に用いられるオレフィンとしては、１−ブテンの他に、エチレン、プロピレン、または、炭素数５〜２０のα−オレフィンが挙げられる。炭素数５〜２０のα−オレフィンとしては、例えば、１−ペンテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテンが挙げられる。１−ブテンの他に用いられるオレフィンとして好ましくは、エチレン、プロピレンである。
非晶性ポリブテン系樹脂（（Ｂ）成分）は、１−ブテンに由来する単量体単位の含有量が５０モル％を越えて１００モル％以下であり、好ましくは６０〜１００モル％、より好ましくは８０〜１００モル％であり、さらに好ましくは９０モル％以上１００モル％未満である。ただし、非晶性ポリブテン系樹脂（（Ｂ）成分）に含まれる単量体から誘導される構成単位の含有量の合計量を１００モル％とする。上記範囲であると、非晶性ポリブテン系樹脂を結晶性ポリプロピレン系樹脂に混合することによる結晶性ポリプロピレン系樹脂の結晶化遅延化効果に優れる。
非晶性ポリブテン系樹脂は、エチレン、プロピレンまたは炭素数４〜２０のα−オレフィン以外の単量体から誘導される構造単位を含有していてもよい。
プロピレンまたは炭素数４〜２０のα−オレフィン以外の単量体としては、例えば、ポリエン化合物、環状オレフィン、ビニル芳香族化合物等が挙げられる。プロピレンまたは炭素数４〜２０のα−オレフィン以外の単量体から誘導される構造単位を含有する場合、その含有量として、好ましくは５０モル％未満である。ただし、非晶性ポリブテン系重合体（成分（Ｂ））に含まれる単量体から誘導される構成単位の含有量の合計量を１００モル％とする。
非晶性ポリブテン系樹脂（（Ｂ）成分）のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）から得られる重量平均分子量（Ｍｗ）は、１万以上であることが好ましく、１０万〜１００万であることがより好ましく、２０万〜１００万であることがさらに好ましく、２０万〜８０万であることがよりさらに好ましい。（Ｂ）成分の重量平均分子量が１万未満であると、結晶性ポリプロピレン系樹脂と混合した場合に結晶性ポリプロピレン系樹脂の結晶化遅延化効果に劣り、１００万を超えると結晶性ポリプロピレン系重合体との混合性が悪化する。
また、本発明の樹脂組成物において、非晶性ポリブテン系樹脂（（Ｂ）成分）の重量平均分子量は、結晶性プロピレン系樹脂（（Ａ）成分）の重量平均分子量より大きいことが好ましい。上記態様であると、非晶性ポリブテン系樹脂を結晶性ポリプロピレン系樹脂に混合することによる結晶性ポリプロピレン系樹脂の結晶化遅延化効果に優れる。
非晶性ポリブテン系樹脂（（Ｂ）成分）の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１〜４であることが好ましく、１〜２．５であることがより好ましく、１〜１．８であることがさらに好ましい。上記範囲であると、非晶性ポリブテン系樹脂を結晶性ポリプロピレン系樹脂に混合することによる結晶性ポリプロピレン系樹脂の結晶化遅延化効果に優れる。なお、Ｍｎは数平均分子量を表す。
本発明の樹脂組成物に使用することができる（Ｂ）成分は、下記式（１）で表される遷移金属錯体を構造成分として含む触媒の存在下で重合された樹脂であることが好ましい。
（１）で表される遷移金属錯体を触媒として用いることにより、重量平均分子量が高く、かつ非晶性であるポリブテン系樹脂を容易に製造することができる。
Figure 2010070758
 （式（１）中、Ｍは元素の周期律表の第４族の遷移金属原子を表し、Ａ1は元素の周期律表の第１６族の原子を表し、Ｊ1は元素の周期律表の第１４族の原子を表し、Ｆｌｕはフルオレニル形アニオン骨格を有する基を表し、Ｘ1およびＸ2はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基または炭素原子数２〜２０の炭化水素２置換アミノ基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素置換シリル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基または炭素原子数２〜２０の炭化水素２置換アミノ基を表し、Ｒ5およびＲ6はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素置換シリル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基または炭素原子数２〜２０の炭化水素２置換アミノ基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6において、隣接する基は任意に結合して環を形成していてもよい。）
式（１）で表される遷移金属錯体（以下、遷移金属錯体（１）と称す。）において、Ｍで示される遷移金属原子とは、元素の周期律表（ＩＵＰＡＣ無機化学命名法改定版１９８９）の第４族の遷移金属原子であり、例えばチタン原子、ジルコニウム原子、ハフニウム原子などが挙げられ、好ましくはチタン原子が挙げられる。
Ａ1における元素の周期律表の第１６族の原子としては、例えば酸素原子、硫黄原子、セレン原子などが挙げられ、好ましくは酸素原子が挙げられる。
Ｊ1における元素の周期律表の第１４族の原子としては、例えば炭素原子、ケイ素原子、ゲルマニウム原子などが挙げられ、好ましくはケイ素原子が挙げられる。
置換基Ｆｌｕにおけるフルオレニル形アニオン骨格を有する基としては、例えばフルオレニル基、１−メチルフルオレニル基、２−メチルフルオレニル基、３−メチルフルオレニル基、４−メチルフルオレニル基、１−ｔ−ブチルフルオレニル基、２−ｔ−ブチルフルオレニル基、３−ｔ−ブチルフルオレニル基、４−ｔ−ブチルフルオレニル基、１−フェニルフルオレニル基、２−フェニルフルオレニル基、３−フェニルフルオレニル基、４−フェニルフルオレニル基、１，８−ジメチルフルオレニル基、２，７−ジメチルフルオレニル基、３，６−ジメチルフルオレニル基、４，５−ジメチルフルオレニル基、１，８−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル基、２，７−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル基、３，６−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル基、４，５−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル基、１，８−ジフェニルフルオレニル基、２，７−ジフェニルフルオレニル基、３，６−ジフェニルフルオレニル基、４，５−ジフェニルフルオレニル基等が挙げられる。これらの中でも、好ましくはフルオレニル基、２，７−ジフェニルフルオレニル基が挙げられる。置換基Ｆｌｕにおける炭素原子上の水素原子は、ハロゲン原子またはハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基で置換されていてもよい。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、ハロゲン原子が置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−エイコシル基が挙げられる。
置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4におけるハロゲン原子としてはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが例示され、好ましくは塩素原子が挙げられる。
置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6における炭素原子数１〜２０のアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−エイコシル基などが挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、アミル基が挙げられる。
これらのアルキル基の水素原子はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。ハロゲン原子で置換された炭素原子数１〜２０のアルキル基としては、例えばフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモメチル基、ジブロモメチル基、トリブロモメチル基、ヨードメチル基、ジヨードメチル基、トリヨードメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、クロロエチル基、ジクロロエチル基、トリクロロエチル基、テトラクロロエチル基、ペンタクロロエチル基、ブロモエチル基、ジブロモエチル基、トリブロモエチル基、テトラブロモエチル基、ペンタブロモエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロドデシル基、パーフルオロペンタデシル基、パーフルオロエイコシル基、パークロロプロピル基、パークロロブチル基、パークロロペンチル基、パークロロヘキシル基、パークロロオクチル基、パークロロドデシル基、パークロロペンタデシル基、パークロロエイコシル基、パーブロモプロピル基、パーブロモブチル基、パーブロモペンチル基、パーブロモヘキシル基、パーブロモクチル基、パーブロモドデシル基、パーブロモペンタデシル基、パーブロモエイコシル基などが挙げられる。
置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6における炭素原子数７〜２０のアラルキル基としては、例えばベンジル基、（２−メチルフェニル）メチル基、（３−メチルフェニル）メチル基、（４−メチルフェニル）メチル基、（２，３−ジメチルフェニル）メチル基、（２，４−ジメチルフェニル）メチル基、（２，５−ジメチルフェニル）メチル基、（２，６−ジメチルフェニル）メチル基、（３，４−ジメチルフェニル）メチル基、（４，６−ジメチルフェニル）メチル基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メチル基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（ペンタメチルフェニル）メチル基、（エチルフェニル）メチル基、（ｎ−プロピルフェニル）メチル基、（イソプロピルフェニル）メチル基、（ｎ−ブチルフェニル）メチル基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メチル基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル基、（ｎ−ペンチルフェニル）メチル基、（ネオペンチルフェニル）メチル基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メチル基、（ｎ−オクチルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）メチル基、（ｎ−テトラデシルフェニル）メチル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基などが挙げられ、好ましくはベンジル基が挙げられる。
これらのアラルキル基の水素原子はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6における炭素原子数６〜２０のアリール基としては、例えばフェニル基、２−トリル基、３−トリル基、４−トリル基、２，３−キシリル基、２，４−キシリル基、２，５−キシリル基、２，６−キシリル基、３，４−キシリル基、３，５−キシリル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，４，５−テトラメチルフェニル基、２，３，４，６−テトラメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、ペンタメチルフェニル基、エチルフェニル基、ｎ−プロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ｎ−ブチルフェニル基、ｓｅｃ−ブチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、ｎ−ペンチルフェニル基、ネオペンチルフェニル基、ｎ−ヘキシルフェニル基、ｎ−オクチルフェニル基、ｎ−デシルフェニル基、ｎ−ドデシルフェニル基、ｎ−テトラデシルフェニル基、ナフチル基、アントラセニル基などが挙げられ、好ましくはフェニル基が挙げられる。
これらのアリール基の水素原子はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6における炭化水素置換シリル基とは炭素原子数１〜２０の炭化水素基で置換されたシリル基であって、ここで炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基などの炭素原子数１〜１０のアルキル基、フェニル基などのアリール基などが挙げられる。かかる炭素原子数１〜２０の炭化水素置換シリル基としては、例えばメチルシリル基、エチルシリル基、フェニルシリル基などの炭素原子数１〜２０の炭化水素１置換シリル基、ジメチルシリル基、ジエチルシリル基、ジフェニルシリル基などの炭素原子数２〜２０の炭化水素２置換シリル基、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ−ｎ−プロピルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリ−ｎ−ブチルシリル基、トリ−ｓｅｃ−ブチルシリル基、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルシリル基、トリ−イソブチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシリル基、トリ−ｎ−ペンチルシリル基、トリ−ｎ−ヘキシルシリル基、トリシクロヘキシルシリル基、トリフェニルシリル基などの炭素原子数３〜２０の炭化水素３置換シリル基などが挙げられ、好ましくはトリメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、トリフェニルシリル基が挙げられる。
これらの炭化水素置換シリル基はいずれもその炭化水素基の水素原子がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6における炭素原子数１〜２０のアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペントキシ基、ネオペントキシ基、ｎ−ヘキソキシ基、ｎ−オクトキシ基、ｎ−ドデソキシ基、ｎ−ペンタデソキシ基、ｎ−イコソキシ基などが挙げられ、好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基が挙げられる。
これらのアルコキシ基の水素原子はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6における炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基としては、例えばベンジルオキシ基、（２−メチルフェニル）メトキシ基、（３−メチルフェニル）メトキシ基、（４−メチルフェニル）メトキシ基、（２，３−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，６−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（ペンタメチルフェニル）メトキシ基、（エチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−プロピルフェニル）メトキシ基、（イソプロピルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−オクチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−デシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−テトラデシルフェニル）メトキシ基、ナフチルメトキシ基、アントラセニルメトキシ基などが挙げられ、好ましくはベンジルオキシ基が挙げられる。
これらのアラルキルオキシ基の水素原子はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6におけるアリールオキシ基としては、例えばフェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、２，３−ジメチルフェノキシ基、２，４−ジメチルフェノキシ基、２，５−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジメチルフェノキシ基、３，４−ジメチルフェノキシ基、３，５−ジメチルフェノキシ基、２，３，４−トリメチルフェノキシ基、２，３，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，６−トリメチルフェノキシ基、２，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，４，６−トリメチルフェノキシ基、３，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，４，５−テトラメチルフェノキシ基、２，３，４，６−テトラメチルフェノキシ基、２，３，５，６−テトラメチルフェノキシ基、ペンタメチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ｎ−プロピルフェノキシ基、イソプロピルフェノキシ基、ｎ−ブチルフェノキシ基、ｓｅｃ−ブチルフェノキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、ｎ−ヘキシルフェノキシ基、ｎ−オクチルフェノキシ基、ｎ−デシルフェノキシ基、ｎ−テトラデシルフェノキシ基、ナフトキシ基、アントラセノキシ基などの炭素数６〜２０のアリールオキシ基などが挙げられる。
これらのアリールオキシ基の水素原子はいずれもフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。
置換基Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6における炭素原子数２〜２０の炭化水素２置換アミノ基とは２つの炭化水素基で置換されたアミノ基であって、ここで炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基などの炭素原子数１〜２０のアルキル基、フェニル基などのアリール基などが挙げられる。かかる炭素原子数１〜２０の炭化水素２置換アミノ基としては、例えばジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ジ−イソブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノ基、ジ−ｎ−オクチルアミノ基、ジ−ｎ−デシルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビストリメチルシリルアミノ基、ビス−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルアミノ基などが挙げられ、好ましくはジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基が挙げられる。
置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6において、隣接する基は任意に結合して環を形成していてもよい。
Ｘ1およびＸ2はそれぞれ独立に、好ましくはハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基等が挙げられ、より好ましくはハロゲン原子が挙げられる。また、Ｘ1およびＸ2は同一の基であることが好ましい。
Ｒ1は、好ましくはハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素置換シリル基等が挙げられる。
かかる遷移金属錯体（１）としては、以下のものが例示できる。
メチレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（１−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（２−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（３−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（４−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（１−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（２−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（３−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（４−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（１−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（２−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（３−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（４−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（１，８−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（２，７−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（３，６−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（４，５−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（１，８−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（２，７−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（３，６−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（４，５−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（１，８−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（２，７−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（３，６−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（４，５−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
イソプロピリデン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（１−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（２−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（３−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（４−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（１−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（２−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（３−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（４−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（１−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（２−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（３−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（４−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（１，８−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（２，７−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（３，６−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（４，５−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（１，８−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（２，７−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（３，６−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（４，５−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（１，８−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（２，７−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（３，６−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（４，５−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（１−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（２−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（３−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（４−メチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（１−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（２−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（３−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（４−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（１−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（２−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（３−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（４−フェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（１，８−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（２，７−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（３，６−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（４，５−ジメチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（１，８−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（２，７−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（３，６−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（４，５−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（１，８−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（２，７−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（３，６−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（４，５−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドなどや、これらの化合物のチタニウムをジルコニウム、またはハフニウムに変更した化合物、クロライドをブロミド、アイオダイド、ジメチルアミド、ジエチルアミド、ｎ−ブトキシド、またはイソプロポキシドに変更した化合物、３，５−ジメチル−２−フェノキシを２−フェノキシ、３−メチル−２−フェノキシ、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ、３−フェニル−５−メチル−２−フェノキシ、３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−フェノキシ、または３−トリメチルシリル−２−フェノキシに変更した化合物、メチレンをジエチルメチレンに変更した化合物、
ジメチルシリル（フルオレニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリル（フルオレニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドなどや、これらの化合物の（フルオレニル）を（１−メチルフルオレニル）、（２−メチルフルオレニル）、（３−メチルフルオレニル）、（４−メチルフルオレニル）、（１−ｔ−ブチルフルオレニル）、（２−ｔ−ブチルフルオレニル）、（３−ｔ−ブチルフルオレニル）、（４−ｔ−ブチルフルオレニル）、（１−フェニルフルオレニル）、（２−フェニルフルオレニル）、（３−フェニルフルオレニル）、（４−フェニルフルオレニル）、（１，８−ジメチルフルオレニル）、（２，７−ジメチルフルオレニル）、（３，６−ジメチルフルオレニル）、（４，５−ジメチルフルオレニル）、（１，８−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）、（２，７−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）、（３，６−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）、（４，５−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）、（１，８−ジフェニルフルオレニル）、（２，７−ジフェニルフルオレニル）、（２，７−ジ（２−メチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（３−メチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（４−メチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（２−エチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（３−エチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（４−エチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（２−ｎ−プロピルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（３−ｎ−プロピルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（４−ｎ−プロピルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（２−ｎ−ブチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（３−ｎ−ブチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（４−ｎ−ブチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（２−ｓｅｃ−ブチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（３−ｓｅｃ−ブチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（４−ｓｅｃ−ブチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（２−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フルオレニル）、（２，７−ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フルオレニル）、（３，６−ジフェニルフルオレニル）、または（４，５−ジフェニルフルオレニル）に変更した化合物、２−フェノキシを３−フェニル２−フェノキシ、３−トリメチルシリル−２−フェノキシ、または３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−フェノキシに変更した化合物、ジメチルシリルをジエチルシリル、ジフェニルシリル、またはジメトキシシリルに変更した化合物、チタニウムをジルコニウム、またはハフニウムに変更した化合物、クロリドをブロミド、アイオダイド、ジメチルアミド、ジエチルアミド、ｎ−ブトキシド、またはイソプロポキシドに変更した化合物。
前記遷移金属錯体（１）は、特開平９−８７３１３号公報に記載の方法に従って、合成することができる。
前記式（１）で表される遷移金属錯体を構造成分として含む触媒としては、助触媒として以下の化合物（Ｂ）、または化合物（Ｂ）および（Ｃ）を構成成分として含有してもよい。
（Ｂ）下記化合物（Ｂ１）〜（Ｂ３）のいずれか、あるいはそれらの２〜３種の混合物
（Ｂ１）式 Ｅ1 aＡｌＺ3-aで示される有機アルミニウム化合物
（Ｂ２）式 ｛−Ａｌ（Ｅ2）−Ｏ−｝bで示される構造を有する環状のアルミノキサン （Ｂ３）式 Ｅ3｛−Ａｌ（Ｅ3）−Ｏ−｝cＡｌＥ3 2で示される構造を有する線状のアルミノキサン
（ただし、Ｅ1〜Ｅ3は炭素原子数１〜８の炭化水素基であり、全てのＥ1、全てのＥ2および全てのＥ3は同じであっても異なっていてもよい。Ｚは水素原子またはハロゲン原子を表し、全てのＺは同じであっても異なっていてもよい。ａは０＜ａ≦３の数で、ｂは２以上の整数を、ｃは１以上の整数を表す。）
（Ｃ）下記化合物（Ｃ１）〜（Ｃ３）のいずれか
（Ｃ１）式 ＢＱ1Ｑ2Ｑ3で表されるホウ素化合物、
（Ｃ２）式 Ｚ+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表されるホウ素化合物、
（Ｃ３）式 （Ｌ−Ｈ）+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表されるホウ素化合物
（ただし、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、Ｑ1〜Ｑ4はハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、炭素原子数１〜２０の炭化水素置換シリル基、炭素原子数１〜２０のアルコキシ基または炭素原子数２〜２０の炭化水素２置換アミノ基であり、それらは同じであっても異なっていてもよい。
）
化合物（Ｂ）としては、好ましくは、（Ｂ１）式 Ｅ1 aＡｌＺ3-aで示される有機アルミニウム化合物、（Ｂ２）式 ｛−Ａｌ（Ｅ2）−Ｏ−｝bで示される構造を有する環状のアルミノキサン、および（Ｂ３）式 Ｅ3｛−Ａｌ（Ｅ3）−Ｏ−｝cＡｌＥ3 2で示される構造を有する線状のアルミノキサン（ただし、Ｅ1、Ｅ2、Ｅ3は、炭素数１〜８の炭化水素基であり、全てのＥ1、全てのＥ2および全てのＥ3は同じであっても異なっていてもよい。Ｚは水素原子またはハロゲン原子を表し、全てのＺは同じであっても異なっていてもよい。ａは０＜ａ≦３の数で、ｂは２以上の整数を、ｃは１以上の整数を表す。）のうちのいずれか、あるいはそれらの２〜３種の混合物を例示することができ、公知のアルミニウム化合物を使用することができる。
式 Ｅ1 aＡｌＺ3-aで示される有機アルミニウム化合物（Ｂ１）の具体例としては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム；ジメチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウムクロライド、ジプロピルアルミニウムクロライド、ジイソブチルアルミニウムハクロライド、ジヘキシルアルミニウムクロライド等のジアルキルアルミニウムクロライド；メチルアルミニウムジクロライド、エチルアルミニウムジクロライド、プロピルアルミニウムジクロライド、イソブチルアルミニウムジクロライド、ヘキシルアルミニウムジクロライド等のアルキルアルミニウムジクロライド；ジメチルアルミニウムハイドライド、ジエチルアルミニウムハイドライド、ジプロピルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライド、ジヘキシルアルミニウムハイドライド等のジアルキルアルミニウムハイドライド等を例示することができる。
好ましくはトリアルキルアルミニウムであり、より好ましくはトリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウムである。
式 ｛−Ａｌ（Ｅ2）−Ｏ−｝bで示される構造を有する環状のアルミノキサン（Ｂ２）、式 Ｅ3｛−Ａｌ（Ｅ3）−Ｏ−｝cＡｌＥ3 2で示される構造を有する線状のアルミノキサン（Ｂ３）における、Ｅ2、Ｅ3の具体例としては、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、ノルマルペンチル基、ネオペンチル基等のアルキル基を例示することができる。ｂは２以上の整数であり、ｃは１以上の整数である。好ましくは、Ｅ2およびＥ3はメチル基、イソブチル基であり、ｂは２〜４０、ｃは１〜４０である。
上記のアルミノキサンは各種の方法で作られる。その方法については特に制限はなく、公知の方法に準じて作ればよい。例えば、トリアルキルアルミニウム（例えば、トリメチルアルミニウムなど）を適当な有機溶剤（ベンゼン、脂肪族炭化水素など）に溶かした溶液を水と接触させて作る方法、また、トリアルキルアルミニウム（例えば、トリメチルアルミニウムなど）を結晶水を含んでいる金属塩（例えば、硫酸銅水和物など）に接触させて作る方法が例示できる。
化合物（Ｃ）としては、（Ｃ１）式 ＢＱ1Ｑ2Ｑ3で表されるホウ素化合物、（Ｃ２）式 Ｚ+（ＢＱ1Ｑ２Ｑ3Ｑ4）-で表されるホウ素化合物、（Ｃ３）式 （Ｌ−Ｈ）+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表されるホウ素化合物のいずれかを用いる。
式 ＢＱ1Ｑ2Ｑ3で表されるホウ素化合物（Ｃ１）において、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、Ｑ1〜Ｑ3はハロゲン原子、１〜２０個の炭素原子を含む炭化水素基、１〜２０個の炭素原子を含むハロゲン化炭化水素基、１〜２０個の炭素原子を含む炭化水素置換シリル基、１〜２０個の炭素原子を含むアルコキシ基または２〜２０個の炭素原子を含む炭化水素２置換アミノ基であり、それらは同じであっても異なっていてもよい。好ましいＱ1〜Ｑ3はハロゲン原子、１〜２０個の炭素原子を含む炭化水素基、１〜２０個の炭素原子を含むハロゲン化炭化水素基である。
ホウ素化合物（Ｃ１）の具体例としては、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，３，４，５−テトラフルオロフェニル）ボラン、トリス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，３，４−トリフルオロフェニル）ボラン、フェニルビス（ペンタフルオロフェニル）ボラン等が挙げられるが、最も好ましくはトリス（ペンタフルオロフェニル）ボランである。
式 Ｚ+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表されるホウ素化合物（Ｃ２）において、Ｚ+は無機または有機のカチオンであり、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、Ｑ1〜Ｑ4は上記の（Ｃ１）におけるＱ1〜Ｑ3と同様である。
式 Ｚ+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表される化合物の具体例としては、無機のカチオンであるＺ+には、フェロセニウムカチオン、アルキル置換フェロセニウムカチオン、銀陽イオンなどが、有機のカチオンであるＺ+には、トリフェニルメチルカチオンなどが挙げられる。
（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-には、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（２，３，４，５−テトラフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（２，２，４−トリフルオロフェニル）ボレート、フェニルビス（ペンタフルオロフェニル）ボレ−ト、テトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレートなどが挙げられる。
これらの具体的な組み合わせとしては、フェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、１，１’−ジメチルフェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、銀テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルメチルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルメチルテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレートなどを挙げることができるが、最も好ましくは、トリフェニルメチルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。
また、式 （Ｌ−Ｈ）+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表されるホウ素化合物（Ｃ３）においては、Ｌは中性ルイス塩基であり、（Ｌ−Ｈ）+はブレンステッド酸であり、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、Ｑ1〜Ｑ4は前記の（Ｂ１）におけるＱ1〜Ｑ3と同様である。
式 （Ｌ−Ｈ）+（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-で表される化合物の具体例としては、ブレンステッド酸である（Ｌ−Ｈ）+には、トリアルキル置換アンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニリニウム、ジアルキルアンモニウム、トリアリールホスホニウムなどが挙げられ、（ＢＱ1Ｑ2Ｑ3Ｑ4）-には、前述と同様のものが挙げられる。
これらの具体的な組み合わせとしては、トリエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ノルマルブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ノルマルブチル）アンモニウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−２，４，６−ペンタメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート、ジイソプロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ジシクロヘキシルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（メチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ジメチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートなどを挙げることができる。これらの中でも、最も好ましくはトリ（ノルマルブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、または、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。
遷移金属錯体（１）および化合物（Ｂ）、あるいはさらに化合物（Ｃ）を、重合時に任意の順序で投入し使用することができるが、またそれらの任意の化合物の組み合わせを予め接触させて得られた反応物を用いてもよい。
各触媒成分の使用量は、化合物（Ｂ）／遷移金属錯体（１）のモル比が、好ましくは０．１〜１０，０００で、より好ましくは５〜２，０００、化合物（Ｃ）／遷移金属錯体（１）のモル比が、好ましくは０．０１〜１００、より好ましくは０．５〜１０の範囲である。
各触媒成分を溶液状態で使う場合の濃度については、式（１）で表される遷移金属錯体（１）が、好ましくは０．０００１〜５ミリモル／リットル、より好ましくは０．００１〜１ミリモル／リットル、化合物（Ｂ）が、Ａｌ原子換算で、好ましくは０．０１〜５００ミリモル／リットルで、より好ましくは０．１〜１００ミリモル／リットル、化合物（Ｃ）は、好ましくは０．０００１〜５ミリモル／リットルで、より好ましくは０．００１〜１ミリモル／リットルの範囲である。
本発明の樹脂組成物には、（Ａ）成分および（Ｂ）成分以外のオレフィン系重合体を、必要に応じて、ブレンドしてもよいが、ブレンドしないほうが好ましい。
その他のオレフィン系重合体としては、例えば、エチレン系重合体が挙げられる。
エチレン系重合体としては、例えば、エチレン単独重合体や、エチレンとプロピレンとの共重合体、エチレンと炭素数４〜２０のα−オレフィンとの共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体等が挙げられる。
これらのエチレン系重合体を、本発明の樹脂組成物に単独でブレンドしてもよく、少なくとも２種を併用してブレンドしてもよい。
エチレン単独重合体としては、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、または高密度ポリエチレンが挙げられる。
エチレンと炭素数４〜２０のα−オレフィンとの共重合体としては、例えば、エチレン−１−ブテン共重合体、エチレン−１−ペンテン共重合体、エチレン−１−ヘキセン共重合体、エチレン−１−オクテン共重合体等が挙げられる。
本発明の樹脂組成物には、発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、耐熱安定剤、紫外線安定剤、酸化防止剤、結晶核剤、滑剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、防曇剤、難燃剤、石油樹脂、発泡剤、発泡助剤、有機または無機フィラー等の公知の添加剤を添加することができる。これら添加剤は、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の総量である１００重量％に含まれないことは言うまでもない。
本発明の樹脂組成物の製造方法としては、特に制限はなく、公知の方法により製造することができる。
また、本発明の樹脂組成物の製造方法は、前記式（１）で表される遷移金属錯体を構造成分として含む触媒の存在下で重合を行い重量平均分子量が１万以上である非晶性ポリブテン系樹脂を得る重合工程、および、少なくとも前記重量平均分子量が１万以上である非晶性ポリブテン系樹脂と結晶性ポリプロピレン系樹脂とを混合する混合工程を含む樹脂組成物の製造方法であることが好ましい。
重量平均分子量が１万以上である非晶性ポリブテン系樹脂の製造には、前述した式（１）で表される遷移金属錯体を構造成分として含む触媒を好適に用いることができる。
前記重合工程における重合方法も、前記式（１）で表される遷移金属錯体を構造成分として含む触媒の存在下で行う以外、特に限定されるものではないが、例えば、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素、またはメチレンジクロライド等のハロゲン化炭化水素を溶媒として用いる溶媒重合、またはスラリー重合、バルク重合、ガス状のモノマー中での気相重合等が可能であり、また、連続重合、回分式重合のどちらでも可能である。
前記重合工程における重合温度は、−５０℃〜２００℃の範囲をとり得るが、特に、−２０℃〜１００℃程度の範囲が好ましく、重合圧力は、常圧〜６ＭＰａ（６０ｋｇ／ｃｍ2Ｇ）が好ましい。重合時間は、一般的に、目的とするポリマーの種類、反応装置により適宜選定されるが、１分間〜２０時間の範囲をとることができる。また、得られる樹脂の分子量を調節するために水素等の連鎖移動剤を添加することもできる。
また、前記混合工程における混合手段としては、特に制限されるものではなく、従来の樹脂組成物の製造において用いられている方法、例えば、混練機や押出機等を用いて溶融加熱混練して製造する方法が挙げられ、混練機としては、例えば、ニーダー、バンバリーミキサー、ロール等が挙げられ、押出機としては、例えば、一軸押出機や二軸押出機が挙げられる。
本発明の樹脂組成物を溶融加熱混練して製造する場合、溶融混練温度は、好ましくは１５０〜３００℃であり、より好ましくは１７０〜２７０℃であり、さらに好ましくは１８０〜２５０℃である。
本発明の樹脂組成物は、以下の成形方法に好適に使用することができる。例えば、押出成形法、射出成形法、圧縮成形法、発泡成形法、中空成形法、ブロー成形法、真空成形法、粉末成形法、カレンダー成形法、インフレーション方法、プレス成形等を挙げることができる。
本発明の樹脂組成物からなる成形品としては、包装用フィルム、軟質シート、発泡シート、中空容器、不織布などの繊維、内装材などの自動車部品等が挙げられる。
また、本発明の樹脂組成物は、成形体の一つとして粘着フィルム用の粘着剤として好適に用いることができる。粘着フィルムとしては、基材の片面に粘着層を配した片面粘着フィルム、基材の両側に粘着層を配した両面粘着フィルムに適用できる。粘着層側には離型用のフィルムまたは紙を配してもよい。離型用のフィルムまたは紙を用いない片面粘着フィルムの場合は、粘着層と反対の層に離型剤をコートするか、離型性のよい材料を用いることが好ましい。離型性のよい材料としては高密度ポリエチレンやポリアミドなどが挙げられる。
基材フィルム、粘着層、離型層については、それぞれの層を加工した後に加熱および／または圧着により貼合することも可能であるが、共押出加工や、ラミネートなどの手法により複数の層を同時に加工すると工程が省略でき好ましい。例えば、基材と粘着層とを共押で離型紙の上に押出すことにより、一度に片面粘着テープを製造することができる。
このようにして得られた粘着フィルムが好適に用いられる分野として、半導体ウエハー用バックグラインドテープ、研磨布固定テープ、ダイシングテープ、電子部品搬送用保護テープ、およびプリント基板用保護テープのようなエレクトロニクス分野；窓ガラス保護フィルム、焼付塗装用フィルム、自動車をユーザーにわたるまで保護するためのガードフィルム、表示用マーキングフィルム、装飾用マーキングフィルム、および緩衝・保護・断熱・防音用のスポンジテープのような自動車分野；絆創膏や経皮吸収貼付薬のような医療・衛生材料分野；位相差板の保護を目的とするような光学分野；ならびに、電気絶縁用、識別用、ダクト工事用、窓ガラス保護用、養生用、包装用、梱包用、事務用、家庭用、固定用、結束用、および補修用の粘着フィルムや保護フィルムのような住宅・建材分野を例示することができる。
以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
１．重量平均分子量（Ｍｗ）および分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）
重量平均分子量（Ｍｗ）および分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、単分散ポリスチレンを標準試料としてゲルパ−ミエ−ションクロマトグラフィ−（ＧＰＣ）によって測定した。
測定装置としてはＷａｔｅｒｓ社製１５０Ｃ／ＧＰＣを用い、溶出温度を１４０℃とし、使用カラムとしては昭和電工（株）製Ｓｏｄｅｘ Ｐａｃｋｅｄ ＣｏｌｕｍｎＡ−８０Ｍ（２本）、分子量標準物質としてはポリスチレン（東ソー（株）製、分子量６８−８，４００，０００）を用いた。
得られたポリスチレン換算重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）から、これらの比（Ｍｗ／Ｍｎ）を分子量分布として求めた。
測定サンプルは、約５ｍｇの重合体を５ｍｌのｏ−ジクロロベンゼンに溶解し、約１ｍｇ／ｍｌの濃度とした。得られたサンプル溶液の４００μｌをインジェクションした。溶出溶媒流速は１．０ｍｌ／分とし、屈折率検出器にて検出した。
２．結晶融解熱量
結晶融解熱量は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって測定した。この結晶融解熱量については、示差走査熱量計、例えばセイコ−電子工業（株）製ＤＳＣ２２０Ｃを用い、以下の条件にて実施することにより得られた。試料約１０ｍｇを室温から３０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温し、昇温完了後５分間保持した。次いで、２００℃から１０℃／分の降温速度で−１００℃まで降温し、降温完了後５分間保持した。次いで、−１００℃から１０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温し、その際に観察されるピ−ク面積から結晶融解熱量を求めた。
３．結晶化度（Ｘｃ）
結晶化度（Ｘｃ）は、Ｘ線回折装置（（株）リガク製、商品名Ｕｌｔｒａ−Ｘ−１８）を用いて測定した。１９０℃プレス成形にて得た１００μｍ厚のシートを測定に用いた。プレス成形後の冷却温度は３０℃とした。
４．エチレンおよびα−オレフィンに由来する単量体単位の含有量（単位：モル％）
ポリプロピレン系樹脂、ポリブテン系樹脂のエチレンおよびα−オレフィンに由来する単量体単位の含有量は、核磁気共鳴装置（Ｂｒｕｋｅｒ製、商品名ＡＣ−２５０）を用いて、1Ｈ ＮＭＲスペクトル、13Ｃ ＮＭＲスペクトルの測定結果に基づき算出した。具体的には、13Ｃ ＮＭＲスペクトルのプロピレン由来メチル炭素スペクトル強度と１−ブテン由来メチル炭素スペクトル強度との比から、プロピレンと１−ブテンとの組成比を算出し、次に、1Ｈ ＮＭＲスペクトルのメチン＋メチレン由来水素スペクトル強度とメチル由来水素スペクトル強度の比からエチレン、プロピレンおよび１−ブテンの組成比を算出した。
５．半結晶化時間（ｔ1/2、単位：秒）
樹脂組成物の加工性の指標として結晶化速度を示す半結晶化時間（ｔ1/2）を、脱偏光法を用いて測定した。脱偏光法は２枚の直交した偏光板の間に試料を設置し、溶融させた後、一定温度で結晶化させ、結晶化の過程を光の透過光量で追跡する方法である。半結晶化時間が長いほど結晶化が遅いことを示し、加工に適する条件が広がることから加工性に優れる。
試料の溶融は、２３０℃に設定したエアバス中で１０分行った。結晶化は、１３５℃に設定したオイルバス中で行った。このとき、試料の中心が測定用光源の光路に設置されるように構成した。
ｔ1/2は溶融状態（オイルバスに移した直後）と完全に結晶化した後の透過光量の差から算出した。１３５℃のオイルバスに移した時間をｔ＝０とし、透過光量の差の１／２だけ光量が変化したときの時間を半結晶化時間とした。半結晶化時間が長いほど結晶化が遅いことを示す。
６．プレスシートの外観
成形品の透明性は、ＪＩＳ−Ｋ−６７５８に準拠して樹脂組成物をプレス成形し作製した１００ミクロン厚プレスシートを用い、その外観について目視で評価した。具体的には、プレスシートを印刷物に重ね、プレスシートを通して見える印刷物の文字の鮮明さによって、以下のように評価した。
○：文字がはっきり読める。
△：文字の輪郭が不鮮明である。
×：文字全体が不鮮明である。
（実施例１）
＜重合＞
３００ｍｌオートクレーブに１−ブテン（８０ｇ）を仕込み、４０℃で安定させた後、エチレンを導入して０．０５ＭＰａ加圧した後、トリイソブチルアルミニウム（トルエン溶液、１００マイクロモル）、ジエチルシリル（２，７−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（トルエン溶液、０．１マイクロモル）およびＮ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（トルエン溶液、０．６マイクロモル）を仕込み、４０℃で１０分間重合した。
重合の結果、ポリマーをチタン１ｍｏｌ当たり、１時間当たり、３７．４×１０7ｇ製造した。得られたポリマー２の性状を表１に示す。ＤＳＣでは−１００〜２００℃の範囲に、結晶の融解熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶融解ピーク、および結晶化熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶化ピークがいずれも観察されなかった。
＜混合＞
成分Ａとして住友化学（株）製ノーブレン ＦＬＸ８０Ｅ４（ポリマー１）、成分Ｂとして前記ポリマー２を用いた。成分Ａと成分Ｂの混合方法としてはキシレン溶解法を用いた。ポリマー１を２．２５ｇ、ポリマー２を０．２５ｇ、キシレン８０ｇを丸底フラスコに入れ、オイルバスを用いて１３５〜１４０℃の範囲で１．５時間還流を行った。得られた均一なキシレン溶液を約８００ｍｌのメタノール中に滴下し、１００℃で１日真空乾燥して樹脂組成物（固体）を得た。
なお、使用したポリマー１は、住友化学（株）製ノーブレン ＦＬＸ８０Ｅ４であり、これらの性状は表１に示す通りである。
＜プレス＞
得られた樹脂組成物を用いてＪＩＳ−Ｋ−６７５８に準拠してプレス成形を行い、１００ミクロン厚のシート得た。該シートの評価結果を表２に示す。
（実施例２）
＜混合＞
ポリマー１を１．７５ｇ、ポリマー２を０．７５ｇ用いた以外は、実施例１と同様にして樹脂組成物（固体）を得た。
＜プレス＞
得られた樹脂組成物を用い、実施例１と同様にして、１００ミクロン厚シートを得た。
該シートの評価結果を表２に示す。
（実施例３）
＜重合＞
オートクレーブに窒素下で、トルエン５．０ｍｌを仕込み、４０℃で安定させた後、１−ブテンを導入して０．１０ＭＰａ加圧し安定させた。ここに、トリイソブチルアルミニウム（トルエン溶液、４０マイクロモル）、ジエチルシリレン［２，７−ジ（４−ｎ−ブチルフェニル）フルオレン−９−イル］（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（トルエン溶液、０．１マイクロモル）およびＮ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（トルエン溶液、０．３マイクロモル）を仕込み、４０℃で１１分間重合した。
重合の結果、ポリマーをチタン１ｍｏｌ当たり、１時間当たり、２．２７×１０7ｇ製造した。得られたポリマー３の性状を表１に示す。ＤＳＣでは−１００〜２００℃の範囲に、結晶の融解熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶融解ピーク、および結晶化熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶化ピークがいずれも観察されなかった。
＜混合＞
ポリマー１を１．８ｇ、ポリマー２の代わりにポリマー３を０．２ｇとし、キシレンを６５ｇ用いた以外は、実施例１と同様にして樹脂組成物（固体）を得た。
＜プレス＞
得られた樹脂組成物を用い、実施例１と同様にして、１００ミクロン厚シートを得た。
該シートの評価結果を表２に示す。
（実施例４）
＜重合＞
３００ｍｌオートクレーブに１−ブテン（８０ｇ）を仕込み、４０℃で安定させた後、エチレンを導入して０．１０ＭＰａ加圧した後、トリイソブチルアルミニウム（トルエン溶液、１００マイクロモル）、ジエチルシリル（２，７−ジフェニルフルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド（トルエン溶液、０．０３マイクロモル）及びＮ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（トルエン溶液、０．６マイクロモル）を仕込み、４０℃で１０分間重合した。重合の結果、ポリマーをチタン１ｍｏｌ当たり、１時間当たり、２１．４×１０7ｇ製造した。得られたポリマー４の性状を表１に示す。ＤＳＣでは−１００〜２００℃の範囲に、結晶の融解熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶融解ピーク、および結晶化熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶化ピークがいずれも観察されなかった。
＜混合＞
ポリマー１を０．７２ｇ、ポリマー２の代わりにポリマー４を０．１８ｇとし、キシレンを２９ｇ用いた以外は、実施例１と同様にして樹脂組成物（固体）を得た。
＜プレス＞
得られた樹脂組成物を用い、実施例１と同様にして、１００ミクロン厚シートを得た。
該シートの評価結果を表２に示す。
（比較例１）
ポリマー１を２．５ｇ用い、（Ｂ）成分は用いずに、実施例１と同様の条件でキシレンに溶解させた後、採取した。採取したポリマー１を用い、実施例１と同様にして１００ミクロン厚シートを得た。該シートの評価結果を表２に示す。該シートの外観を目視により評価したところ、実施例１〜４に比べて、透明性が劣っていた。
（比較例２）
＜混合＞
ポリマー１を１．７５ｇ、ポリマー２の代わりにポリマー５を０．７５ｇ用いた以外は、実施例１と同様にして樹脂組成物（固体）を得た。
なお、使用したポリマー５は、宇部レキセン（株）製ＵＴ２７８０（ＡＰＡＯ）であり、性状を表１に示す。
＜プレス＞
得られた樹脂組成物を用い、実施例１と同様にして、１００ミクロン厚シートを得た。
該シートの評価結果を表２に示す。また、該シートは、経時でブリードによる白化が観察された。
（比較例３）
＜重合＞
撹拌機を備えた１００ＬのＳＵＳ製重合器中に、重合器の下部から、重合溶媒としてのヘキサンを１００Ｌ／時間の供給速度で、プロピレンを２４．００ｋｇ／時間の供給速度で、１−ブテンを１．８１ｋｇ／時間の供給速度でそれぞれ連続的に供給し、分子量調整として水素を用いて、以下の方法で連続的に共重合させて、プロピレン−１−ブテン共重合体を得た。
重合器の下部から、重合触媒の成分として、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドを０．００５ｇ／時間の供給速度で、トリフェニルメチルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレ−トを０．２９８ｇ／時間の供給速度で、トリイソブチルアルミニウムを２．３１５ｇ／時間の供給速度で、それぞれ連続的に供給した。
共重合反応は、重合器の外部に取り付けられたジャケットに冷却水を循環させることによって、４５℃で行った。
重合器の上部から、重合器中の反応混合物が１００Ｌの量を保持するように、反応混合物を連続的に抜き出した。連続的に抜き出された反応混合物に少量のエタノ−ルを添加して重合反応を停止させた後、脱モノマ−及び水洗浄をし、次いで、大量の水中でスチ−ムによって溶媒を除去することによって、プロピレン−１−ブテン共重合体を得、これを８０℃で１昼夜減圧乾燥した。得られたポリマー６の性状を表１に示す。ＤＳＣでは−１００〜２００℃の範囲に、結晶の融解熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶融解ピーク、および結晶化熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶化ピークがいずれも観察されなかった。
＜混合＞
ポリマー１を１．７５ｇ、ポリマー２の代わりにポリマー６を０．７５ｇ用いた以外は、実施例１と同様にして樹脂組成物（固体）を得た。
＜プレス＞
得られた樹脂組成物を用い、実施例１と同様にして、１００ミクロン厚シートを得た。該シートの評価結果を表２に示す。該シートの外観を目視により評価したところ、実施例１〜４に比べて、透明性が劣っていた。
Figure 2010070758
Figure 2010070758

Claims (4)

  1. 下記（Ａ）成分１〜９９重量％、および、
    下記（Ｂ）成分９９〜１重量％を含有することを特徴とする
    樹脂組成物（ただし、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の総量を１００重量％とする。）。
    （Ａ）結晶性ポリプロピレン系樹脂
    （Ｂ）示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって−１００〜２００℃の範囲に、結晶の融解熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶融解ピーク、および結晶化熱量が１Ｊ／ｇ以上である結晶化ピークがいずれも観察されない重量平均分子量が１万以上である非晶性ポリブテン系樹脂
  2. （Ｂ）成分の分子量分布が、１〜４である請求項１に記載の樹脂組成物。
  3. （Ｂ）成分の重量平均分子量が、（Ａ）の重量平均分子量よりも大きい値である請求項１または２に記載の樹脂組成物。
  4. （Ｂ）成分が、下記式（１）で表される遷移金属錯体を構造成分として含む触媒の存在下で重合された樹脂である請求項１〜３のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
    Figure 2010070758
     （式（１）中、Ｍは元素の周期律表の第４族の遷移金属原子を表し、Ａ1は元素の周期律表の第１６族の原子を表し、Ｊ1は元素の周期律表の第１４族の原子を表し、Ｆｌｕはフルオレニル形アニオン骨格を有する基を表し、Ｘ1およびＸ2はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基または炭素原子数２〜２０の炭化水素２置換アミノ基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素置換シリル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基または炭素原子数２〜２０の炭化水素２置換アミノ基を表し、Ｒ5およびＲ6はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素置換シリル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基または炭素原子数２〜２０の炭化水素２置換アミノ基を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6において、隣接する基は任意に結合して環を形成していてもよい。）
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