JP2010060550A - 検体分注方法および分析装置 - Google Patents

Abstract

【課題】検体間のキャリーオーバーを低減しうる検体分注方法および前記検体分注方法により検体を分注する分析装置を提供する。
【解決手段】１検体につき多項目の分析を行う分析装置の検体分注方法であって、各分析項目に要する検体分注量または検体吸引量に基づき、１検体における各分析項目の分注の順番を決定する分注順序決定ステップ（ステップＳ１０２）と、前記分注順序決定ステップにより決定した順番により１検体の各分析項目の分注を順次行なう分注ステップ（ステップＳ１０４およびステップＳ１０５）とを含む。各分析項目に要する検体分注量または検体吸引量の多いものから分注するといった簡易な方法を採用することにより、検体分注の度に行なわれる分注プローブの洗浄の効果を累積的に得ることができ、同じ分注・洗浄のシーケンス下で検体間のキャリーオーバーを効果的に低減することが可能となる。
【選択図】 図３

Description

本発明は、１検体につき多項目の分析を行う分析装置の検体分注方法、および前記検体分注方法により検体を分注して分析を行う分析装置に関するものである。

従来、血液や尿などの検体を分析する自動分析装置では、先に分注した検体が分注プローブに付着したまま次に分注する検体に持ち越されることで、分析結果に影響を及ぼすキャリーオーバーを回避するため、分注プローブを洗浄する分注プローブ洗浄槽を備えている。この分注プローブ洗浄槽は、検体を吸引する位置と検体を吐出する位置との間の分注プローブの移動軌跡の途中に配置され、分注プローブに対して洗浄液を供給するように構成されている。近年、洗浄時間の短縮やキャリーオーバーによる分析の誤差の発生を減少させることを目的として、洗浄水パイプを洗浄槽に埋め込んで洗浄水を水平方向から放出して分注プローブの外壁を洗浄する装置が開示されている（例えば、特許文献１参照）。

また、生化学的分析モジュールと免疫学的分析モジュールとが併設された分析装置において、検体間キャリーオーバーを防止するために、分析感度の高い分析を行う前に特別洗浄を行なうように制御された分析装置が開示されている（例えば、特許文献２参照）。

さらに、１検体で多数の分析項目の分析を行う際に、分析時間の長さやダミー試料の有無により分析項目の順番を変更するように制御される分析装置も開示されている（例えば、特許文献３参照）。

特開２００４−２５１７９７号公報 特許第３１４０４２２号公報 特許第３６５９１６４号公報

しかしながら、特許文献１に記載の装置では、分注プローブの外壁面の洗浄効果は向上するものの、分注プローブ内壁面に残存する検体によるキャリーオーバーを解決するものではない。

また、特許文献２に記載の分析装置は、特別洗浄により分注プローブ内壁面に残存する検体によるキャリーオーバーを低減しうるものの、特別洗浄は洗浄時間が長くその間検体の分注が停止されるため、分析効率が低下する。

また、特許文献３に記載の分析装置は、分析項目の順番を変更することにより、使用検体量の削減と試薬間のコンタミネーションを防止しうるが、検体間キャリーオーバーを低減するものではない。

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、検体間のキャリーオーバーを極めて簡易に低減しうる検体分注方法、および前記検体分注方法により検体を分注して分析する分析装置を提供することを目的とする。

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にかかる検体分注方法は、１検体につき多項目の分析を行う分析装置の検体分注方法であって、１検体における各分析項目の分注の順番を、最初に分注する分析項目の検体分注量が最後に分注する分析項目の検体分注量より大きいものとする分注順序決定ステップと、前記分注順序決定ステップにより決定した順番により１検体の各分析項目の分注を順次行なう分注ステップと、を含むことを特徴とする。

また、本発明の検体分注方法は、１検体につき多項目の分析を行う分析装置の検体分注方法であって、１検体における各分析項目の分注の順番を、最初に分注する分析項目の検体吸引量が最後に分注する分析項目の検体吸引量より大きいものとする分注順序決定ステップと、前記分注順序決定ステップにより決定した順番により１検体の各分析項目の分注を順次行なう分注ステップと、を含むことを特徴とする。

また、本発明の検体分注方法は、上記の発明において、前記分注順序決定ステップは、１検体における各分析項目の分注順に各分析項目の検体分注量または検体吸引量を並べた場合、前記検体分注量または前記検体吸引量の多項式近似曲線が減少方向となるような分注の順番とすることを特徴とする。

また、本発明の検体分注方法は、上記の発明において、前記分注順序決定ステップは、１検体における各分析項目の分注の順番が、最初に分注する分析項目の検体分注量または検体吸引量が最大であり、最後に分注する分析項目の検体分注量または検体吸引量が最小となるよう決定することを特徴とする。

また、本発明の検体分注方法は、上記の発明において、前記分注順序決定ステップは、１検体における各分析項目の分注の順番が、検体分注量または検体吸引量の大きい分析項目から順に行うよう決定することを特徴とする。

また、本発明の検体分注方法は、上記の発明において、各分析項目に要する検体分注量または検体吸引量を取得する分注量抽出ステップを含むことを特徴とする。

また、本発明の検体分注方法は、上記の発明において、前記分注ステップ後に分注手段の洗浄を行なう洗浄ステップを含むことを特徴とする。

また、本発明の検体分注方法は、上記の発明において、前記分注順序決定ステップ後、前記分注順序決定ステップで決定した１検体における各分析項目の分注の順番中に、ユーザーにより設定された試薬コンタミネーションの組み合わせが存在するか否かを判定する試薬コンタミネーション判定ステップと、前記試薬コンタミネーション判定ステップにおいて、試薬コンタミネーションの組み合わせが存在すると判定した場合に、試薬コンタミネーションの組み合わせを回避するよう１検体における各分析項目の分注の順番を変更する分注順序変更ステップと、を含むことを特徴とする。

また、本発明の検体分注方法は、上記の発明において、前記試薬コンタミネーション判定ステップは、前検体の最終分析項目と前記分注順序決定ステップで決定した１検体における各分析項目の分注の順番の最初の分析項目とが、試薬コンタミネーションの組み合わせに該当するか否かについても判定することを特徴とする。

また、本発明の検体分注方法は、上記の発明において、前記分注順序変更ステップは、１検体中の分析項目については、試薬コンタミネーションの組み合わせを生じる分析項目を前後に入れ替えるよう変更し、検体間にまたがる試薬コンタミネーションについては、後の検体の分析項目の１番目と２番目を入れ替えるよう変更することを特徴とする。

また、本発明の検体分注方法は、上記の発明において、前記分注順序決定ステップまたは前記分注順序変更ステップにより決定された１検体における各分析項目の分注の順番において、最後の分析項目用の検体分注量または検体吸引量が１０μＬより大きい場合、次検体への分注移行前に分注プローブの洗浄を追加して行なうことを特徴とする。

また、本発明の分析装置は、１検体につき多項目の分析を行う分析装置であって、１検体における各分析項目の分注の順番を、上記のいずれか一つに記載の方法により決定する分注順序決定手段と、前記分注順序決定手段により決定した順番で検体の分注を行なう分注手段と、前記分注手段の洗浄を行なう洗浄手段と、前記分注手段により分注された検体の分析を行う分析手段と、を備えたことを特徴とする。

また、本発明の分析装置は、上記の発明において、前記分注順序決定手段が決定した１検体における各分析項目の分注の順番中に、ユーザーにより設定された試薬コンタミネーションの組み合わせが存在するか否かを判定する試薬コンタミネーション判定手段と、前記試薬コンタミネーション判定手段が試薬コンタミネーションの組み合わせが存在すると判定した場合に、試薬コンタミネーションの組み合わせを回避するよう１検体における各分析項目の分注の順番を変更する分注順序変更手段と、を備えたことを特徴とする。

また、本発明の分析装置は、上記の発明において、前記試薬コンタミネーション判定手段は、前検体の最終分析項目と前記分注順序決定手段が決定した１検体における各分析項目の分注の順番の最初の分析項目とが、試薬コンタミネーションの組み合わせに該当するか否かについても判定することを特徴とする。

また、本発明の分析装置は、上記の発明において、前記分注順序変更手段は、１検体中の分析項目については、試薬コンタミネーションの組み合わせを生じる分析項目を前後に入れ替えるよう変更し、検体間にまたがる試薬コンタミネーションについては、後の検体の分析項目の１番目と２番目を入れ替えるよう変更することを特徴とする。

また、本発明の分析装置は、上記の発明において、前記分注順序決定手段または前記分注順序変更手段により決定された１検体における各分析項目の分注の順番において、最後の分析項目用の検体分注量または検体吸引量が１０μＬより大きい場合、次検体への分注移行前に分注プローブの洗浄を追加して行なうよう制御する洗浄制御手段を備えることを特徴とする。

また、本発明の分析装置は、上記の発明において、１検体における各分析項目の分注序列データを記憶する記憶手段を有し、前記分注順序決定手段は、前記分注序列データを参照して１検体における各分析項目の分注順序を決定することを特徴とする。

また、本発明の分析装置は、上記の発明において、前記記憶手段は、前記試薬コンタミネーション判定手段により判定される試薬コンタミネーションの組み合わせを記憶することを特徴とする。

本発明にかかる検体分注方法は、１検体における各分析項目の分注の順番を、各分析項目に要する検体分注量または検体吸引量の多いものから分注するといった簡易な方法を採用することにより、検体分注の度に行なわれる分注プローブの洗浄の効果を累積的に得ることができ、同じ分注・洗浄のシーケンス下で検体間のキャリーオーバーを効果的に低減することが可能となる。

以下に添付図面を参照して、本発明にかかる検体分注方法および分析装置の好適な実施の形態を詳細に説明する。なお、この実施の形態により本発明が限定されるものではない。また、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付している。

（実施の形態１）
図１は、本発明の実施の形態１にかかる検体分注方法を使用する自動分析装置を示す概略構成図である。図１に示すように、自動分析装置１は、検体と試薬との間の反応物を通過する光を測定する測定機構９と、測定機構９を含む自動分析装置１全体の制御を行なうとともに、測定機構９における測定結果の分析を行なう制御機構１０とを備える。自動分析装置１は、これらの二つの機構が連携することによって複数の検体の分析を自動的に行なう。

まず、測定機構９について説明する。測定機構９は、大別して検体テーブル２と、反応テーブル３と、試薬テーブル４と、検体分注装置５と、試薬分注装置７と、分注プローブ洗浄装置６および８とを備えている。

検体テーブル２は、円盤状のテーブルを有し、該テーブルの周方向に沿って等間隔で複数配置された検体容器収納部２１を備えている。各検体容器収納部２１には、検体を収容した検体容器２２が着脱自在に収納される。検体容器２２は、上方に向けて開口する開口部２２ａを有している。また、検体テーブル２は、検体テーブル２の中心を通る鉛直線を回転軸として検体テーブル駆動部（図示せず）によって図１に矢印で示す方向に回転する。検体テーブル２が回転すると検体容器２２は、検体分注装置５によって検体が吸引される検体吸引位置に搬送される。

なお、検体容器２２には、収容された検体の種類や分析項目に関する検体情報を有する識別ラベル（図示せず）が貼り付けてある。一方、検体テーブル２は、検体容器２２の識別ラベルの情報を読み取る読取部２３を備えている。

反応テーブル３は、円環状のテーブルを有し、該テーブルの周方向に沿って等間隔で複数配置された反応容器収納部３１を備えている。各反応容器収納部３１には、検体と試薬を収容する透明な反応容器３２が上方に向けて開口した形態で着脱自在に収納される。また、反応テーブル３は、反応テーブル３の中心を通る鉛直線を回転軸として反応テーブル駆動部（図示せず）によって図１に矢印で示す方向に回転する。反応テーブル３が回転すると反応容器３２は、検体分注装置５によって検体が吐出される検体吐出位置や、試薬分注装置７によって試薬が吐出される試薬吐出位置に搬送される。

測光装置３３は、光源３３ａおよび受光部３３ｂを有している。光源３３ａは、所定波長の分析光を出射し、受光部３３ｂは、光源３３ａから出射されて、反応容器３２に収容された検体と試薬が反応した反応液を透過した光束を測定する。測光装置３３は、前記光源３３ａと受光部３３ｂが反応テーブル３の反応容器収納部３１を挟んで半径方向に対向する位置に配置されている。なお、反応テーブル３は、測定後の反応液を反応容器３２から排出し、該反応容器３２を洗浄する反応容器洗浄装置３４を備えている。

試薬テーブル４は、円盤状のテーブルを有し、該テーブルの周方向に沿って等間隔で複数配置された試薬容器収納部４１を備えている。各試薬容器収納部４１には、試薬を収容した試薬容器４２が着脱自在に収納される。試薬容器４２は、上方に向いて開口する開口部４２ａを有している。また、試薬テーブル４は、試薬テーブル４の中心を通る鉛直線を回転軸として試薬テーブル駆動部（図示せず）によって図１に矢印で示す方向に回転する。試薬テーブル４が回転すると試薬容器４２は、試薬分注装置７によって試薬が吸引される試薬吸引位置に搬送される。

なお、試薬容器４２には、収容された試薬の種類や収容量に関する試薬情報を有する識別ラベル（図示せず）が貼り付けてある。一方、試薬テーブル４は、試薬容器４２の識別ラベルの情報を読み取る読取部４３を備えている。

検体分注装置５は、検体の吸引および吐出を行なう分注プローブが先端部に取り付けられ、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なうアームを備える。検体分注装置５は、検体テーブル２と反応テーブル３との間に設けられ、検体テーブル２によって所定位置に搬送された検体容器２２内の検体を分注プローブによって吸引し、アームを旋回させ、反応テーブル３によって所定位置に搬送された反応容器３２に分注して検体を所定タイミングで反応テーブル３上の反応容器３２内に移送する。

試薬分注装置７は、試薬の吸引および吐出を行なう分注プローブが先端部に取り付けられ、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なうアームを備える。試薬分注装置７は、試薬テーブル４と反応テーブル３との間に設けられ、試薬テーブル４によって所定位置に搬送された試薬容器４２内の試薬を分注プローブによって吸引し、アームを旋回させ、反応テーブル３によって所定位置に搬送された反応容器３２に分注して試薬を所定タイミングで反応テーブル３上の反応容器３２内に移送する。

図２は、検体分注装置５（試薬分注装置７も同様である）の概略構成図である。検体分注装置５は、図２に示すように分注プローブ５０を有している。分注プローブ５０は、ステンレスなどによって棒管状に形成されたもので、先端側はテーパー形状をとる。先端を下方に向けて上方の基端がアーム５１の先端に取り付けてある。アーム５１は、水平配置され、その基端が支軸５２の上端に固定してある。支軸５２は、鉛直配置されており、分注プローブ移送部５３によって鉛直軸Ｏを中心として回転する。支軸５２が回転すると、アーム５１が水平方向に旋回して、分注プローブ５０を水平方向に移動させる。また、支軸５２は、分注プローブ移送部５３によって鉛直軸Ｏに沿って昇降する。支軸５２が昇降すると、アーム５１が鉛直方向に昇降して、分注プローブ５０を鉛直（上下）方向であって分注プローブ５０の長手方向に昇降させる。

分注プローブ５０の基端には、チューブ５４ａの一端が接続される。このチューブ５４ａの他端は、シリンジ５５に接続される。シリンジ５５は、チューブ５４ａの他端が接続された筒状のシリンダー５５ａと、シリンダー５５ａの内壁面に摺動しながらシリンダー５５ａ内を進退可能に設けられたプランジャー５５ｂとを有する。プランジャー５５ｂは、プランジャー駆動部５６に接続される。プランジャー駆動部５６は、例えばリニアモーターを用いて構成され、シリンダー５５ａに対するプランジャー５５ｂの進退移動を行うものである。シリンジ５５のシリンダー５５ａには、チューブ５４ｂの一端が接続される。このチューブ５４ｂの他端は、押し出し液Ｌ１を収容するタンク５７に接続される。また、チューブ５４ｂの途中には、電磁弁５８およびポンプ５９が接続される。なお、押し出し液Ｌ１としては、蒸留水や脱気水などの非圧縮性流体が適用される。この押し出し液Ｌ１は、分注プローブ５０の内部の洗浄を行う洗浄液としても適用される。

検体分注装置５は、ポンプ５９を駆動し、電磁弁５８を開状態にすることでタンク５７に収容されている押し出し液Ｌ１が、チューブ５４ｂを経てシリンジ５５のシリンダー５５ａ内に充填され、さらにシリンダー５５ａからチューブ５４ａを経て分注プローブ５０の先端まで満たされる。このように押し出し液Ｌ１が分注プローブ５０の先端まで満たされた状態で、電磁弁５８を閉状態にし、ポンプ５９を止めておく。そして、検体や試薬の吸引を行う場合、プランジャー駆動部５６を駆動してプランジャー５５ｂをシリンダー５５ａに対して後退移動させることにより、押し出し液Ｌ１を介して分注プローブ５０の先端部に吸引圧が印加され、この吸引圧によって検体や試薬が吸引される。一方、検体や試薬の吐出を行う場合には、プランジャー駆動部５６を駆動してプランジャー５５ｂをシリンダー５５ａに対して進出移動させることにより、押し出し液Ｌ１を介して分注プローブ５０の先端部に吐出圧が印加され、この吐出圧によって検体や試薬が吐出される。

なお、検体分注装置５は、分注プローブ５０で分注する検体および試薬の液面を検知する図示しない液面検知機能を備えている。液面検知機能には、例えば分注プローブ５０が検体や試料に接した際の静電容量の変化によって液面を検知するものがある。

分注プローブ洗浄装置６は、検体テーブル２と反応テーブル３との間であって、検体分注装置５における分注プローブ５０の水平移動の軌跡の途中位置に設けられ、検体間のキャリーオーバー防止のために、分注プローブ５０により検体の分注を行なうたびに該分注プローブ洗浄装置６にて分注プローブ５０の洗浄を行なう。洗浄槽に貯留した洗浄水に分注プローブ５０を浸漬、またはシャワー等の噴射圧力を用いて外壁面を洗浄し、内壁面は、押し出し液Ｌ１を分注プローブ５０から噴出させることにより洗浄する。分注プローブ洗浄装置８は、試薬テーブル４と反応テーブル３との間であって、試薬分注装置７における分注プローブ５０の水平移動の軌跡の途中位置に設けられ、試薬間のキャリーオーバー防止のために、分注プローブ５０により試薬の分注を行なうたびに該分注プローブ洗浄装置８にて分注プローブ５０の洗浄を行なう。

このような構成の自動分析装置１では、反応容器３２に対して検体分注装置５が、検体容器２２から検体を分注する。また、反応容器３２には、試薬分注装置７が試薬容器４２から試薬を分注する。そして、検体および試薬が分注された反応容器３２は、反応テーブル３によって周方向に沿って搬送される間に検体と試薬とが攪拌されて反応し、光源３３ａと受光部３３ｂとの間を通過する。このとき、光源３３ａから出射され、反応容器３２内の反応液を通過した分析光は、受光部３３ｂによって測光されて成分濃度などが分析される。そして、分析が終了した反応容器３２は、反応容器洗浄装置３４によって測定後の反応液が排出されて洗浄された後、再度検体の分析に使用される。

つぎに、制御機構１０について説明する。図１に示すように、制御機構１０は、制御部１０１、入力部１０２、分析部１０３、記憶部１０４、出力部１０５、送受信部１０７および分注順序決定部１０８を備える。制御機構１０が備える各部は、制御部１０１に電気的に接続されている。制御部１０１は、ＣＰＵ等を用いて構成され、自動分析装置１の各部の処理および動作を制御する。制御部１０１は、これらの各構成部位に入出力される情報について所定の入出力制御を行い、かつ、この情報に対して所定の情報処理を行う。分析部１０３は、制御部１０１を介して測光装置３３に接続され、受光部３３ｂが受光した光量に基づいて検体の成分濃度等を分析し、分析結果を制御部１０１に出力する。入力部１０２は、制御部１０１へ検査項目等を入力する操作を行う部分であり、例えば、キーボードやマウス等が使用される。

記憶部１０４は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、自動分析装置１が処理を実行する際にその処理にかかわる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて構成され、検体の分析結果等を含む諸情報を記憶する。記憶部１０４は、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ、ＰＣカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置を備えてもよい。また、記憶部１０４は、分析可能なすべての分析項目についての分析に要する情報、たとえば、検体分注量、検体吸引量等の分析条件を記憶する。ここで、検体分注量は、実際の分析に要する検体量を意味し、検体吸引量は、分析に要する検体量に、押し出し液での検体の薄まりを考慮して余分に吸引した検体量（以下「ダミー検体」と呼ぶ）を加えたものである。実際に吸引する量である検体吸引量に基づき分注順序を決定するのが好ましいが、一般的に検体分注量により検体吸引量は決定されるため、検体分注量により分注順序を決定することもできる。したがって、検体分注量、検体吸引量の両方またはいずれか一方が記憶部１０４に記憶される。また、検体吸引量は、検体分注量とダミー吸引量の和として算出できるため、検体吸引量ではなくダミー吸引量として記憶させてもよい。

出力部１０５は、プリンタ、スピーカー等を用いて構成され、制御部１０１の制御のもと、分析に関する諸情報を出力する。出力部１０５は、ディスプレイ等を用いて構成された表示部１０６を備える。表示部１０６は、分析内容や警報等を表示するもので、ディスプレイパネル等が使用される。入力部１０２および表示部１０６はタッチパネルによって実現するようにしてもよい。送受信部１０７は、図示しない通信ネットワークを介して所定の形式にしたがった情報の送受信を行なうインターフェースとしての機能を有する。分注順序決定部１０８は、各分析項目に要する検体分注量または検体吸引量に基づき１検体における各分析項目の分注の順序を決定する。

また、制御部１０１には、上述した検体分注装置５（試薬分注装置７も同様）の各部、分注プローブ移送部５３、プランジャー駆動部５６、電磁弁５８、およびポンプ５９が接続されている。制御機構１０は、自動分析装置１の各処理にかかわる各種プログラムを用いて、検体分注装置５の動作処理の制御を行なう。

以上のように構成される自動分析装置１において、入力部１０２により検査オーダー受付後、オーダーされた各分析項目の検体分注量または検体吸引量に基づき、１検体における各分析項目の分注順は分注順序決定部１０８により決定され、決定された順番により検体の分注は行なわれる。反応テーブル３によって周方向に沿って搬送されてくる複数の反応容器３２に、検体分注装置５によって検体テーブル２に保持された検体容器２２から、分注の順番に基づき所定量の検体が分注され、試薬分注装置７により試薬容器４２から試薬が分注される。検体分注後の分注プローブ５０は、検体間のキャリーオーバーや検体成分による分注プローブの詰まりや汚れ付着を防止すべく、分注が行なわれる度に分注プローブ洗浄装置６により洗浄される。

次に、本発明の実施の形態１にかかる検体分注方法について、図３〜８を参照して詳細に説明する。図３は実施の形態１における検体分注方法の分注動作を示すフローチャートである。まず、自動分析装置１は分析をスタートする際、各検体の検査オーダーを受付ける（ステップＳ１００）。検査オーダーは、検体番号と分析項目とを含み、たとえば、図４に示す検査オーダー表によれば、検体Ｎｏ．１の分析項目は項目Ａ、項目Ｂおよび項目Ｃの３項目であり、検体Ｎｏ．２の分析項目は項目Ａ、項目Ｄおよび項目Ｅの３項目である。図４のような検査オーダー表に基づき、入力部１０２を介して検査オーダーが受付けられ、記憶部１０４に検査オーダーが記憶される。次に各分析項目の分注量情報を抽出する（ステップＳ１０１）。自動分析装置１には分析可能なすべての分析項目についての分析に要する情報、たとえば、検体分注量および試薬分注量、分析条件等が分析項目毎に記憶部１０４に記憶されているので、記憶部１０４から各分析項目の分注量情報を抽出する。当該ステップにより、検体分注量、たとえば、分析項目Ａは３．０μＬ、分析項目Ｂは２．５μＬ、分析項目Ｃは１０．０μＬ、分析項目Ｄは５．０μＬ、分析項目Ｅは８．０μＬといった分析項目毎の分注量情報を得る（図５参照）。

分析項目毎に分注量情報を取得した後、分注順序決定部１０８により、１検体中における各分析項目の分注の順番を決定する（ステップＳ１０２）。実施の形態１では、検体分注量の大きいものから分注を行なう。図６は、分注プローブの検体吸引状態を示す図である。図６（ａ）、（ｂ）、（ｃ）はそれぞれ、分注プローブ５０が検体を３．０μＬ（分析項目Ａ分析用）、２．５μＬ（分析項目Ｂ分析用）、１０．０μＬ（分析項目Ｃ分析用）吸引した状態を示す。分注プローブ５０は、検体を収容する検体容器２２中に降下されたとき、当該分注プローブ５０が検体に接触した際の静電容量の変化により液面を検知する液面検知機構（図示せず）を備えており、液面検知後、検体を確実に吸引するために数ｍｍ程度検体中にさらに下降させて検体を吸引する。これによれば、分注プローブ５０の外壁面が検体と接触する面積はごく僅かであって検体分注量にかかわらず略一定であり、その後の洗浄も行ないやすいため、外壁面からのキャリーオーバーの防止は比較的容易である。これに対し、分注プローブ５０の内壁面と検体の接触面積は分注量によって大きく変化し（図６参照）、分注プローブの形状的な要因（細径）もあり、内壁面からの短時間での検体の除去は外壁面からの除去に比し困難であるため、内壁面からのキャリーオーバーの防止が非常に重要となる。

分注プローブからのキャリーオーバーは分注する検体の変更に伴い起こりうるものであるが、検体由来成分による分注プローブの詰まりや汚れを防止するために、検体の変更時だけでなく、各分析項目の分注終了の度に分注プローブ洗浄装置６で分注プローブ５０の洗浄を行なっている（図７参照、分注プローブ洗浄（１）〜（３）により分注プローブ５０の内外壁面を洗浄）。検体分注量が多く、分注プローブ５０の内壁面との接触が大きい分析項目を先に分注することにより、その後に複数回行なわれる洗浄の効果も得ることができるので、限られた洗浄時間でキャリーオーバーの低減が可能になる。簡単に図７を参照して説明する。図７は、分注プローブによる検体Ｎｏ．１の分注シーケンスを表す図である。検体Ｎｏ．１の分注量が最も多い分析項目Ｃ用の検体を最初に分注した場合（検体１吸引（１））、その直後の分注プローブ洗浄（１）による洗浄だけでなく、分注プローブ洗浄（２）および（３）によっても検体除去の効果が得られる。分注の順番を検体分注量の多い順番とすると、検体Ｎｏ．１の最後の分注（検体１吸引（３））は分析項目Ａとなり、分注量は最も少なく、検体と分注プローブ５０の接触面積も最も少なくなる。したがって、検体Ｎｏ．１吸引（３）による最後の検体１の吸引後の洗浄は分注プローブ洗浄（３）による洗浄の１回のみとなるが、検体残存量が少ないので同じシーケンスでは最も効果的にキャリーオーバーを低減することが可能になる。

図８は、ステップＳ１０２において、分注順序決定部１０８が検体分注量の多い順番に検体の分析項目を並べ直したものである。検体Ｎｏ．１は分析項目Ｃ、Ａ、Ｂの順、検体Ｎｏ．２は分析項目Ｅ、Ｄ、Ａの順に分注を行なうことで効果的にキャリーオーバーを防止できる。その後、制御部１０１は、次検体の検査オーダーの有無を確認し、新たな検査オーダーがない場合は（ステップＳ１０３、Ｎｏ）、分注動作に移行して、分注プローブ５０で検体の吸引を行ない（ステップＳ１０４）、新たな検査オーダーがある場合は（ステップＳ１０３、Ｙｅｓ）、検査オーダーの受付のステップＳ１００に戻って１検体における各分析項目の分注順序が決定される。吸引された検体は反応容器３２に吐出され（ステップＳ１０５）、その後、吐出された検体を、試薬と反応させ、測光分析が行なわれる。その後、分注プローブ５０は次の分析項目の分注のために、分注プローブ洗浄装置６で洗浄され（ステップＳ１０６）、受け付けられた検査オーダーの分注が終了するまで（ステップＳ１０７、Ｎｏ）、ステップＳ１０４〜ステップＳ１０６が繰り返される。

なお、実施の形態１は、１検体における各分析項目の順番を検体分注量の大きい順番とするものであるが、１検体における各分析項目の順番が検体分注量の多項式近似曲線が減少方向とする分注順であっても、検体間のキャリーオーバーを効果的に低減できる。また、検体分注量と検体間キャリーオーバー量は略比例関係にあることから、検体間のキャリーオーバーのさらなる低減のため、分注順序決定部１０８により決定された１検体における各分析項目の分注順の、最後の分析項目用の検体分注量が１０μＬより大きいか否かを判定し、大きい場合は、次検体への分注移行前に分注プローブの洗浄を追加して行なってもよい。

（実施の形態２）
次に、１検体における各分析項目の分注の順番を検体吸引量に基づき決定する実施の形態２について説明する。実施の形態１は、分析に要する検体量のみを検体分注装置で分注する場合の検体分注量に基づき分注の順番を決定する検体分注方法であるのに対し、実施の形態２は、分析に要する検体量に、検体の押し出し液での薄まりを考慮して余分に吸引した検体量（ダミー検体）を加えた検体吸引量に基づき分注の順番を決定する。

図９は実施の形態２の検体分注装置の分注動作を示すフローチャートである。まず、自動分析装置１は分析をスタートする際、各検体の検査オーダーを受付ける（ステップＳ２００）。検査オーダーは、図４に示すように検体番号と分析項目からなり、入力部１０２を介して検査オーダーが受付けられ、記憶部１０４に記憶される。次に各分析項目の検体分注量情報およびダミー吸引量情報を抽出する（ステップＳ２０１）。自動分析装置１には、分析可能なすべての分析項目についての分析に要する情報、たとえば、検体分注量および試薬分注量、分析条件等が分析項目毎に記憶部１０４に記憶されているので、記憶部１０４から各分析項目の検体分注量情報およびダミー吸引量情報を取得する。図１０は、ステップＳ２０１により抽出された各分析項目の検体分注量情報とダミー吸引量情報を表す図であり、図１１は、検体分注量とダミー吸引量を合算することにより算出した検体吸引量を分析項目毎に示した図である。ダミー吸引量はすべての分析項目において設定されているものではなく、分析項目Ａのように０に設定されているものも存在し、このような項目では検体吸引量は検体分注量に等しい。

分析項目毎に検体吸引量を算出した後、分注順序決定部１０８は、１検体中における各分析項目の分注の順番を決定する（ステップＳ２０２）。実施の形態２では、検体吸引量の大きいものから分注を行なう。キャリーオーバーの起こり易さは検体が分注プローブに接触する面積に最も影響されるため、ダミー検体が吸引される場合は実際に吸引される量である検体吸引量に基づき分注の順番を決定する。したがって、検体分注量の大小ではなく、ダミー吸引量を加えた検体吸引量が多い分析項目から分注を行なう。図１２は、検体吸引量に基づき、１検体における各分析項目の分注の順序を並べ替えた図である。検体分注量により分注の順番を決定する実施の形態１では、検体１の分析順は分析項目Ｃ、分析項目Ａ、分析項目Ｂとなるが（図８参照）、実施の形態２では、検体吸引量に基づき決定するため、分析項目Ｃ、分析項目Ｂ、分析項目Ａの順となる（図１２参照）。

制御部１０１は、次検体の検査オーダーの有無を確認し、新たな検査オーダーがない場合は（ステップＳ２０３、Ｎｏ）、分注動作に移行して、分注プローブ５０で検体の吸引を行ない（ステップＳ２０４）、新たな検査オーダーがある場合は（ステップＳ２０３、Ｙｅｓ）、検査オーダーの受付のステップに戻って１検体における各分析項目の分注順序が決定される。吸引された検体は反応容器３２に吐出され（ステップＳ２０５）、その後、吐出された検体中に試薬を分注し、検体と試薬との反応物の測光分析が行なわれる。分注プローブ５０は次の分析項目の分注のために、分注プローブ洗浄装置６で洗浄され（ステップＳ２０６）、受け付けられた検査オーダーの分注が終了するまで（ステップＳ２０７、Ｎｏ）、ステップＳ２０４〜ステップＳ２０６が繰り返される。

なお、検体吸引量が同量の分析項目が存在する場合は、ダミー吸引量が大きい項目を優先的に分注、分析する。これは、ダミー検体が分注プローブ内により長く留まり、検体間キャリーオーバーに影響を与えるためである。なお、実施の形態２は、１検体における各分析項目の順番を検体吸引量の大きい順番とするものであるが、１検体における各分析項目の順番が検体吸引量の多項式近似曲線が減少方向とする分注順であっても、検体間のキャリーオーバーを効果的に低減できる。また、検体吸引量と検体間キャリーオーバー量は略比例関係にあることから、検体間のキャリーオーバーのさらなる低減のため、分注順序決定部１０８により決定された１検体における各分析項目の分注順の、最後の分析項目用の検体吸引量が１０μＬより大きいか否かを判定し、大きい場合は、次検体への分注移行前に分注プローブの洗浄を追加して行なってもよい。

（実施の形態３）
次に、１検体における各分析項目の分注の順番を、予め記憶部１０４に記憶させた分注序列表に定められた順番で行なう実施の形態３について説明する。実施の形態３の検体分注方法は、自動分析装置１が保持する検体分注量情報およびダミー吸引量情報に基づき、搭載全分析項目の分析序列表を予め作成、保持し、検査オーダー受付時に当該分析序列表と対照させて分注の順番を決定することを特徴とする。

図１３は実施の形態３の検体分注装置の分注動作を示すフローチャートである。まず、自動分析装置１は分析をスタートする際、各検体の検査オーダーを受付ける（ステップＳ３００）。検査オーダーは、図４に示すように検体番号と分析項目からなり、入力部１０２を介して検査オーダーが受付けられ、記憶部１０４に記憶される。記憶部１０４は、自動分析装置１の搭載全分析項目についての分析情報を記憶しており、図１４に示す分析項目毎の検体分注量情報およびダミー吸引量情報を有している。実施の形態３では、図１５に示すような分注序列表が予め記憶部１０４に記憶される。図１５の分注序列表は、図１４に示す分析項目毎の検体分注量およびダミー吸引量を合算した検体吸引量を予め算出し、当該検体吸引量に基づいて分注順序を決定したものであり、検体吸引量が多い順に分注順序が定められている。まず、ステップＳ３００で受付けられた検査オーダーと前記分注序列表を照合して１検体における各分析項目の分注の順序を決定する（ステップＳ３０１）。図１６は、図４の検査オーダーを図１５の分注序列表と照合して分注順序を抽出したものである。検体Ｎｏ．１の分析項目Ａ、分析項目Ｂ、分析項目Ｃの図１５における分注順序はそれぞれ８、６、２という分注序列であり、数字の小さい順番、すなわち、分析項目Ｃ、分析項目Ｂ、分析項目Ａの順番に分注が行なわれる（図１７参照、ステップＳ３０１）。検体Ｎｏ．２の分析項目Ａ、分析項目Ｄ、分析項目Ｅは図１５の分注順序はそれぞれ８、４、３という分注序列であり、分析項目Ｅ、分析項目Ｄ、分析項目Ａの順番に分注が行なわれる。

分注序列表と照合して分注順序を決定した後、制御部１０１は、次検体の検査オーダーの有無を確認し、新たな検査オーダーがない場合は（ステップＳ３０２、Ｎｏ）、分注動作に移行して分注プローブ５０で検体の吸引を行ない（ステップＳ３０３）、新たな検査オーダーがある場合は（ステップＳ３０２、Ｙｅｓ）、検査オーダーの受付のステップに戻って分注順序が決定される。吸引された検体は反応容器３２に吐出され（ステップＳ３０４）、その後、吐出された検体を試薬と反応させ、測光分析が行なわれる。分注プローブ５０は次の分析項目の分注のために、分注プローブ洗浄装置６で洗浄され（ステップＳ３０５）、受け付けられた検査オーダーの分注が終了するまで（ステップＳ３０６、Ｎｏ）、ステップＳ３０３〜ステップＳ３０５が繰り返される。

（実施の形態４）
次に、１検体の分析項目の分注の順番を、最初に分注する分析項目の検体吸引量が最後に分注する分析項目の検体吸引量より大きいものとし、その他の順番は受付順とする実施の形態４について説明する。同じシーケンス内で最も検体間キャリーオーバーを低減しうるのは、検体吸引量を大きなものから順に分注していく実施の形態２または３の検体分注方法であるが、同一検体の分注の最初の検体吸引量を最後の検体吸引量より大きくするだけで、まったく分注の順序を変更しない場合より大幅にキャリーオーバーを低減できる。

図１８は実施の形態４の検体分注装置の分注動作を示すフローチャートである。まず、自動分析装置１は分析をスタートする際、各検体の検査オーダーを受付ける（ステップＳ４００）。検査オーダーは、図１９に示すように検体番号と分析項目からなり、入力部１０２を介して検査オーダーが受付けられ、記憶部１０４に記憶される。次に各分析項目の分注量情報およびダミー吸引量情報を抽出する（ステップＳ４０１）。自動分析装置１には、分析可能なすべての分析項目についての分析に要する情報、たとえば、検体分注量および試薬分注量、分析条件等が分析項目毎に記憶部１０４に記憶されているので、記憶部１０４から各分析項目の分注量情報およびダミー吸引量情報を抽出する。これによって、図２０に示すように各分析項目の分注量情報とダミー吸引量情報を取得し、検体分注量とダミー吸引量を合算した検体吸引量を算出する。図２１は、各分析項目の検体吸引量を示す図である。

分析項目毎に検体吸引量を算出した後、分注順序決定部１０８により、１検体中の各分析項目の分注の順番を決定する（ステップＳ４０２）。実施の形態４では、最初に分注する分析項目の検体吸引量が最後に分注する分析項目の検体吸引量より大きいものとし、その他の順番は受付順とする。検査オーダーの受付がされた検体Ｎｏ．１は分析項目がＡ〜Ｅの５項目であり（図１９参照）、最初に受付けられた分析項目Ａの検体吸引量は３．０μＬ、最後に受付られた分析項目Ｅの検体吸引量は１３．０μＬである（図２１参照）。最初と最後の分析項目の検体吸引量を比較し、大きいものを最初とし、小さいものを最後とする。したがって、検体Ｎｏ．１の分注順は、図２２に示すように、分析項目Ｅ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ａの順番となる。同一検体の分注の最初の検体吸引量が最後に分注する分析項目の検体吸引量より大きいものとするだけで、分注の順序を変更しない場合より大幅にキャリーオーバーの低減が可能となる。

分注順序を決定した後（ステップＳ４０２）、制御部１０１は次検体の検査オーダーの有無を確認し、新たな検査オーダーがない場合は（ステップＳ４０３、Ｎｏ）、分注動作に移行して分注プローブ５０で検体の吸引を行ない（ステップＳ４０４）、新たな検査オーダーがある場合は（ステップＳ４０３、Ｙｅｓ）、検査オーダーの受付のステップに戻って分注順序が決定される。吸引された検体は反応容器３２に吐出され（ステップＳ４０５）、その後、吐出された検体は試薬と反応させ、測光分析が行なわれる。分注プローブ５０は次の分析項目の分注のために、分注プローブ洗浄装置６で洗浄され（ステップＳ４０６）、受け付けられた検査オーダーの分注が終了するまで（ステップＳ４０７、Ｎｏ）、ステップＳ４０４〜ステップＳ４０６が繰り返される。

（実施の形態５）
次に、１検体の分析項目の分注の順番を、検体吸引量が最大量の分析項目を最初に、最小量のものを最後とし、その他の順番は受付順とする実施の形態５について説明する。同じシーケンス内で最も検体間キャリーオーバーを低減しうるのは、検体吸引量を大きなものから順に分注していく実施の形態２または３の検体分注方法であるが、同一検体の分注の最初と最後の分注を最大量と最小量に変更するだけで、まったく分注の順序を変更しない場合より大幅にキャリーオーバーを低減できる。

図２３は実施の形態５の検体分注装置の分注動作を示すフローチャートである。まず、自動分析装置１は分析をスタートする際、各検体の検査オーダーを受付ける（ステップＳ５００）。検査オーダーは、図１９に示すように検体番号と分析項目からなり、入力部１０２を介して検査オーダーが受付けられ、記憶部１０４に記憶される。次に各分析項目の分注量情報およびダミー吸引量情報を抽出する（ステップＳ５０１）。自動分析装置１には、分析可能なすべての分析項目についての分析に要する情報、たとえば、検体および試薬分注量、分析条件等が分析項目毎に記憶部１０４に記憶されているので、記憶部１０４から各分析項目の分注量情報およびダミー吸引量情報を抽出する。これによって、図２０に示すように各分析項目の分注量情報とダミー吸引量情報を取得し、検体分注量とダミー吸引量を合算した検体吸引量を算出する。図２１は、各分析項目の検体吸引量を示す図である。

分析項目毎に検体吸引量を算出した後、分注順序決定部１０８により、１検体中の各分析項目の分注の順番を決定する（ステップＳ５０２）。実施の形態５では、検体吸引量が最大量の分析項目を最初に、最小量のものを最後とし、その他の順番は受付順とする。検査オーダーの受付がされた検体Ｎｏ．１は分析項目がＡ〜Ｅの５項目であり（図１９参照）、各分析項目の検体吸引量は、分析項目Ａが３．０μＬ、分析項目Ｂが５．５μＬ、分析項目Ｃが１５．０μＬ、分析項目Ｄが１０．０μＬ、分析項目Ｅが１３．０μＬである（図２１参照）。検体Ｎｏ．１の分析項目のうち、検体吸引量が最大となるのは分析項目Ｃであり、最小であるのは分析項目Ａであるので、検体吸引量が最大量の分析項目Ｃを最初に、最小量の分析項目Ａを最後に分注し、その他の分析項目は受付順となる。したがって、検体Ｎｏ．１の分注順は、図２４に示すように、分析項目Ｃ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ａの順番となる。同一検体の分注の最初に検体吸引量が最大の分析項目の分注を行い、最後に検体吸引量が最小の分析項目を分注するだけで、分注の順序を変更しない場合より大幅にキャリーオーバーの低減が可能となる。

分注順序を決定した後（ステップＳ５０２）、制御部１０１は次検体の検査オーダーの有無を確認し、新たな検査オーダーがない場合は（ステップＳ５０３、Ｎｏ）、分注動作に移行して分注プローブ５０で検体の吸引を行ない（ステップＳ５０４）、新たな検査オーダーがある場合は（ステップＳ５０３、Ｙｅｓ）、検査オーダーの受付のステップに戻って分注順序が決定される。吸引された検体は反応容器３２に吐出され（ステップＳ５０５）、その後、吐出された検体は試薬と反応させ、測光分析が行なわれる。分注プローブ５０は次の分析項目の分注のために、分注プローブ洗浄装置６で洗浄され（ステップＳ５０６）、受け付けられた検査オーダーの分注が終了するまで（ステップＳ５０７、Ｎｏ）、ステップＳ５０４〜ステップＳ５０６が繰り返される。

（実施の形態６）
実施の形態６は、実施の形態１〜５において分注順序決定部１０８が決定した１検体における各分析項目の分注の順番に試薬コンタミネーションの組み合わせが存在する場合、そのまま分注を行なうと試薬コンタミネーションが発生し、分析結果の信頼性が損なわれることになる。したがって、実施の形態６は、ユーザーにより指定された試薬コンタミネーションの組み合わせが１検体における各分析項目の分注の順番中に存在する場合は分注順序変更部１１０により試薬コンタミネーションの組み合わせにかかる分析項目の分注の順番を入れ替えることにより、検体間のキャリーオーバーを低減しつつ試薬コンタミネーションも防止することを目的とする。

実施の形態６の検体分注方法について、図２５〜図３２を参照して詳細に説明する。図２５は、実施の形態６にかかる自動分析装置１Ｂを示す概略構成図である。図２６は、実施の形態６にかかる検体分注方法の分注動作を示すフローチャートである。図２７は、実施の形態６にかかる検査オーダーを示す図である。図２８は、実施の形態６における記憶部から抽出した分析項目毎の検体分注量およびダミー吸引量を示す図である。図２９は、実施の形態６における検体分注量およびダミー吸引量から合算した検体吸引量を分析項目毎に示した図である。図３０は、実施の形態６における１検体における各分析項目の分注の順番を示す図である。図３１は、図３０の分注順を試薬コンタミネーションの組み合わせの分析項目の順番を入れ替えて示す図である。図３２は、図３１において検体間の試薬コンタミネーションがある場合の分析項目の順番を入れ替えて示す図である。

実施の形態６にかかる自動分析装置１Ｂは、図２５に示すように、分注順序決定部１０８Ｂが、試薬コンタミネーション判定部１０９と、分注順序変更部１１０とを備え、制御部１０１Ｂが洗浄制御部１１１を備える点で実施の形態１〜５にかかる自動分析装置１と異なる。試薬コンタミネーション判定部１０９は、分注順序決定部１０８Ｂにより実施の形態１〜５のようにして決定された１検体における各分析項目の分注の順番に、ユーザーにより設定された試薬コンタミネーションの組み合わせが存在するか否かを判定する。分注順序変更部１１０は、試薬コンタミネーション判定部１０９により、試薬コンタミネーションの組み合わせが存在すると判定された場合に、試薬コンタミネーションの組み合わせを回避するよう１検体における各分析項目の分注の順番を変更する。さらに、分注順序変更部１１０は、前検体の最終分析項目と分注順序決定部１０８Ｂが決定した１検体における各分析項目の分注の順番の最初の分析項目とが、試薬コンタミネーションの組み合わせに該当するか否かについても判定する。試薬コンタミネーションの組み合わせの回避は、基本的に、該当する分析項目の順番を入れ替えることにより行なう。洗浄制御部１１１は、１検体における各分析項目の分注の順番において、最後の分析項目用の検体分注量または検体吸引量が１０μＬより大きい場合、次検体への分注移行前に分注プローブの洗浄を追加して行なうよう制御する。

ここで、試薬コンタミネーションの組み合わせとは、各分析に使用される試薬が次の分析項目用の試薬中に分注プローブ５０を介して持ち込まれた場合、ごく微量であっても分析に悪影響を及ぼすことが知られている組み合わせをいい、例えば、（１）ＺＴＴ（クンケル混濁試験）、Ｚｎ（亜鉛）、（２）Ｍｇ（マグネシウム）、ＴＰ（総蛋白）、（３）ＣＫ（クレアチンキナーゼ）、ＣＨＥ（コリンエステラーゼ）、（４）ＴＴＴ（チモール混濁試験）、ＩｇＧ(免疫グロブリンＧ)などが例示される。上記の例は、順番が上記と同じ場合にのみ該当し、例えば、Ｚｎの後にＺＴＴが分析される場合には該当せず、また各分析項目間に少なくとも１項目他の分析項目を挟む場合には、試薬コンタミネーションは発生しない。上記の例に加えて、試薬コンタミネーションの組み合わせはユーザーにより追加され、入力部１０２を介して記憶部１０４に記憶される。

図２６を参照して、実施の形態６について説明する。まず、回避すべき試薬コンタミネーションの組み合わせについて、ユーザーにより入力部１０２を介して入力され、記憶部１０４に記憶される（ステップＳ６００）。その後、各検体の検査オーダーが受け付けられる（ステップＳ６０１）。検査オーダーは、図２７に示すように検体番号と分析項目からなり、入力部１０２を介して検査オーダーが受付けられ、記憶部１０４に記憶される。次に各分析項目の検体分注量情報およびダミー吸引量情報を抽出する（ステップＳ６０２）。自動分析装置１Ｂには、分析可能なすべての分析項目についての分析に要する情報、たとえば、検体分注量および試薬分注量、分析条件等が分析項目毎に記憶部１０４に記憶されているので、記憶部１０４から各分析項目の検体分注量情報およびダミー吸引量情報を取得する。図２８は、ステップＳ６０２により抽出された各分析項目の検体分注量とダミー吸引量情報を表す図であり、図２９は、検体分注量とダミー吸引量を合算することにより算出した検体吸引量を分析項目毎に示した図である。ダミー吸引量はすべての分析項目において設定されているものではなく、分析項目Ａのように０に設定されているものも存在し、このような項目では検体吸引量は検体分注量に等しい。

分析項目毎に検体吸引量を算出した後、分注順序決定部１０８Ｂは、１検体中における各分析項目の分注の順番を決定する（ステップＳ６０３）。上記した実施の形態１〜５のいずれに記載の分注順でもよいが、実施の形態６では、検体吸引量の大きいものから分注を行なう実施の形態２の分注順で行なう。図３０に示すように、１検体における各分析項目の分注の順序を検体吸引量の大きい順に並べ替えると、検体Ｎｏ．１の分注の順番は、項目Ｃ、項目Ａ、項目Ｂ、項目Ｄの順となり、検体Ｎｏ．２の分注の順番は、項目Ｃ、項目Ｅ、項目Ｆ、項目Ｇ、項目Ｂの順となる。次に、試薬コンタミネーション判定部１０９は、分注順序決定部１０８Ｂが並び替えた１検体の分注順に、ステップＳ６００でユーザーが入力した試薬コンタミネーションの組み合わせが存在するか否かを判定する（ステップＳ６０４）。例えば、ユーザーにより項目Ｃと項目Ａ、項目Ｇと項目Ｂ、項目Ｄと項目Ｃとがそれぞれ試薬コンタミネーションとして指定されている場合、その組み合わせが１検体の分注順に存在するか否かを判定する。

図３０に示すように、検体Ｎｏ．１の分注順の１番目と２番目は項目Ｃと項目Ａであり、検体Ｎｏ．２の分注順の４番目と５番目は項目Ｇと項目Ｂであるから、試薬コンタミネーション判定部１０９は、検体Ｎｏ．１および検体Ｎｏ．２について試薬コンタミネーションの組み合わせありと判定する。試薬コンタミネーション判定部１０９が試薬コンタミネーションの組み合わせありと判定した場合（ステップＳ６０４、Ｙｅｓ）、さらに試薬コンタミネーション判定部１０９は、存在する試薬コンタミネーションの組み合わせは、分注順の最後であり、かつ、その検体の分析項目数が３以上か否かも確認する（ステップＳ６０５）。最後の分析項目について分注順をそのまま前後に入れ替えると、分析項目数が少ない検体などは最終分析項目の検体吸引量が非常に大きくなってしまう場合がある。したがって、試薬コンタミネーションの組み合わせは分注順の最後であり、かつその検体の分析項目数が３以上のときに限り、分注順序変更部１１０は、試薬コンタミネーションの組み合わせにかかる分析項目の分注順を前後に入れ替えるのではなく、試薬コンタミネーションの組み合わせの前の分析項目を、組み合わせにかかる分析項目間に挟むように入れ替える（ステップＳ６０７）。たとえば、検体Ｎｏ．２の分注順に存在する試薬コンタミネーションの組み合わせである項目Ｇと項目Ｂは、検体Ｎｏ．２の中で分注順が４、５であるから分注順は最後であり、検体Ｎｏ．２の分析項目数は５であるから分析項目数が３以上である（ステップＳ６０５、Ｙｅｓ）。したがって、項目Ｇと項目Ｂの分注順を前後に入れ替えるのではなく、項目Ｇと項目Ｂの前の分析項目の項目Ｆを、項目Ｇと項目Ｂの間に挟むよう入れ替える（図３１参照）。

存在する試薬コンタミネーションの組み合わせが、分注順の最後ではないか、あるいはその検体の分析項目数が３以上でない場合は（ステップＳ６０５、Ｎｏ）、分注順序変更部１１０は、試薬コンタミネーションの組み合わせを生じる分析項目を前後に入れ替える（ステップＳ６０６）。たとえば、検体Ｎｏ．１の分注順に存在する試薬コンタミネーションの組み合わせである項目Ｃと項目Ａは、検体Ｎｏ．１の４つの分析項目中、分注順は１番目と２番目であって分注順は最後でないから（ステップＳ６０５、Ｎｏ）、試薬コンタミネーションの組み合わせを生じる分析項目である項目Ｃと項目Ａの順番を前後に入れ替える（図３１参照）。

一方、試薬コンタミネーション判定部１０９が試薬コンタミネーションの組み合わせなしと判定した場合（ステップＳ６０４、Ｎｏ）、分注順序決定部１０８Ｂが決定した分注順（図３０）のまま分注が行なわれる。なお、たとえば、項目Ａと項目Ｄが試薬コンタミネーションとして指定されている場合は、分注順序決定部１０８Ｂにより決定された検体Ｎｏ．１の分注の順番中（図３０参照）、項目Ｂが項目Ａと項目Ｄの間に挟まれるので、試薬コンタミネーション判定部１０９は試薬コンタミネーションと判定しない。また、項目Ｆと項目Ｅが試薬コンタミネーションとして指定されている場合、分注順序決定部１０８Ｂにより決定された検体Ｎｏ．２の分注の順番中（図３０参照）、項目Ｅの次に項目Ｆが分注されるが、試薬コンタミネーションはその順番が重要であって、後の項目用の試薬に先の項目用の試薬の持ち込みを回避するものであるから、これも試薬コンタミネーション判定部１０９は試薬コンタミネーションと判定しない。

上記により、１検体中の分注順における試薬コンタミネーションの有無は判定できるが、分注する検体の変更の際にも試薬コンタミネーションが発生しうる。したがって、試薬コンタミネーション判定部１０９は、前検体の最終分析項目と後検体の最初の分析項目とが試薬コンタミネーションの組み合わせに該当するか否かについても判定する（ステップＳ６０８）。前検体の最終分析項目と後検体の最初の分析項目とが試薬コンタミネーションの組み合わせである場合は（ステップＳ６０８、Ｙｅｓ）、後検体の分注順の1番目と２番目を入れ替える（ステップＳ６０９）。たとえば、図３１に示す例において、検体Ｎｏ．１の最終分析項目Ｄと検体Ｎｏ．２の最初の分析項目Ｃとが試薬コンタミネーションの組み合わせである場合（ステップＳ６０８、Ｙｅｓ）、検体Ｎｏ．１と検体Ｎｏ．２の分注を続けて行なうと試薬コンタミネーションが発生する。したがって、後検体である検体Ｎｏ．２の分注順の１番目と２番目、すなわち、項目Ｃと項目Ｅの入れ替えを行なうことにより試薬コンタミネーションを回避する。入れ替え後の分注順を図３２に示す。なお、図２６に示すフローチャートには示さないが、ステップＳ６０９の分注順の入れ替えにより新たに検体Ｎｏ．２中で試薬コンタミネーションの組み合わせが生じる場合は、入れ替えを行なわず（図３１の分注順）、検体変更の際、すなわち、検体Ｎｏ．１から検体Ｎｏ．２に分注が移行する際、分注プローブ５０の追加の洗浄を行なうよう洗浄制御部１１１により制御する。

その後、制御部１０１Ｂは、次検体の検査オーダーの有無を確認し（ステップＳ６１０）、新たな検査オーダーがない場合は（ステップＳ６１０、Ｎｏ）、分注動作に移行して、分注プローブ５０により検体の吸引を開始し（ステップＳ６１１）、新たな検査オーダーがある場合は（ステップＳ６１０、Ｙｅｓ）、検査オーダーの受付のステップに戻って１検体における各分析項目の分注順序を、ステップＳ６０２〜ステップＳ６０９を繰り返して決定する。吸引された検体は反応容器３２に吐出され（ステップＳ６１２）、その後、吐出された検体に試薬を分注し、検体と試薬との反応物について測光分析が行なわれる。分注プローブ５０は次の分析項目の分注のために、分注プローブ洗浄装置６で洗浄される（ステップＳ６１３）。

つぎに、ステップＳ６１２で反応容器３２に吐出した検体が、１検体についての最終の分析項目用の検体分注か否かを確認する（ステップＳ６１４）。１検体についての最終の検体分注である場合（ステップＳ６１４、Ｙｅｓ）、さらに検体吸引量が１０μＬより大きいか否かを確認する（ステップＳ６１５）。検体吸引量が１０μＬより大きい場合（ステップＳ６１５、Ｙｅｓ）、洗浄制御部１１１の制御のもと、次の検体へのキャリーオーバーを低減すべく分注プローブ５０の洗浄を追加して行なう（ステップＳ６１６）。一方、図３２に示す検体Ｎｏ．１や検体Ｎｏ．２のように、最終分析項目の検体吸引量が１０μＬ以下である場合は（ステップＳ６１５、Ｎｏ）、追加の洗浄は省略される。１検体についての最終の分析項目の検体吸引量と次検体への検体間キャリーオーバー量とは、略比例関係にあり、１検体についての最終の分析項目の検体吸引量が少なければ少ないほどキャリーオーバー量も少なくなる。実施の形態６では、最終の分析項目の検体吸引量が１０μＬ以下である場合、分注プローブ５０のルーチン洗浄で次検体への検体間キャリーオーバー量が許容範囲となることから、最終の分析項目の検体吸引量が１０μＬを超える場合にのみ追加の洗浄を行なうこととしている。

ステップＳ６１２で反応容器３２に吐出した検体が１検体についての最終の検体分注でない場合（ステップＳ６１４、Ｎｏ）、すべての分析項目の分注が終了したか否かを確認し（ステップＳ６１７）、受け付けられたすべての検査オーダーの分注が終了するまで（ステップＳ６１７、Ｙｅｓ）、ステップＳ６１１〜ステップＳ６１６が繰り返される。

実施の形態６では、１検体についての最終の分析項目の検体吸引量が１０μＬを超える場合に分注プローブ５０の追加の洗浄を行なうこととしているが、変形例として、これに替えて、あるいはこれに加えて、１検体の最初の分析項目の検体分注量または検体吸引量が所定量より小さい場合、前検体から後検体への分注移行の際に分注プローブの洗浄を追加して行なってもよい。１検体の最初の分析項目の検体分注量または検体吸引量が大きければ大きいほど、キャリーオーバーの影響が低減されるからである。また、実施の形態６では、試薬コンタミネーションの組み合わせは、ユーザーが入力部１０２を介し入力して記憶部１０４に記憶させることとしているが、予め所定の試薬コンタミネーションの組み合わせを記憶部１０４に記憶させてもよい。

（実施の形態７）
上述した実施の形態では、生化学的分析項目または免疫学的分析項目のみを分析対象とする分析装置での検体分注方法について説明したが、近年、生化学的分析装置に免疫学的分析項目に対応するモジュールを搭載した兼用装置が開発されている。免疫学的分析項目は正常値および異常値間の数値差が極めて大きく、生化学的分析項目では問題にならない程度の微量の検体間キャリーオーバーが存在する場合でも、当該キャリーオーバーにより擬陽性判定を招いてしまうおそれがある。したがって、従来の兼用装置では、免疫学的分析項目がオーダーされている検体と当該検体の直前の検体の間の分注プローブの洗浄を、洗剤を使用して行なったり、洗浄時間を長くするなどの特別洗浄を行なっている。これに対して、実施の形態７では、生化学的分析装置に免疫学的分析項目に対応するモジュールを搭載した兼用装置において、実施の形態２に示した検体吸引量に基づき１検体における各分析項目の分注の順番を決定する検体分注方法を導入するものである。

次に実施の形態７の検体分注方法について、図９および図３３〜図３８を参照して詳細に説明する。図９は、実施の形態７の検体分注装置の分注動作を示すフローチャートであり、図３３は、実施の形態７の自動分析装置１Ａを示す概略構成図である。自動分析装置１Ａは、生化学的分析モジュール１１、免疫学的分析モジュール１２、検体容器移送機構４０および制御機構１０からなる。生化学的分析モジュール１１は、検体容器移送機構４０、検体分注装置５Ａが同モジュール外に設けられ、試薬テーブル４、４Ａ、ならびに試薬分注装置７、７Ａを各２持つ以外は、上述した自動分析装置１と同様の機構を有する。

免疫学的分析モジュール１２は、大別して、免疫反応テーブル２４と、ＢＦテーブル２５と、試薬テーブル２６、２７と、試薬分注装置２８、２９と、酵素反応テーブル３０と、測光部３７および反応容器移送部３５、３６とからなる。

検体容器移送機構４０は、図３３に示すように、配列された複数の検体ラック２２ｂを矢印方向に沿って１つずつ歩進させながら移送する。検体ラック２２ｂは、検体を収容した複数の検体容器２２を保持している。ここで、検体容器２２は、検体容器移送機構４０によって移送される検体ラック２２ｂの歩進が停止するごとに、検体分注装置５Ａによって検体が各反応容器３２および３２Ａへ分注される。

検体分注装置５Ａは、生化学的分析モジュール１１および免疫学的分析モジュール１２の検体分注装置を兼用するものであり、受け付けられた１検体の分析項目すべての分注を行なう。検体分注装置５Ａは、検体の吸引および吐出を行なう分注プローブが先端部に取り付けられ、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なうアームを備える。検体分注装置５Ａは、検体容器移送機構４０によって所定位置に搬送された検体容器２２内の検体を分注プローブによって吸引し、アームを旋回させ、反応テーブル３によって所定位置に搬送された反応容器３２、または免疫反応テーブル２４によって所定位置に搬送された反応容器３２Ａに分注する。分析項目毎の検体分注が終了する度、検体分注装置５Ａは分注プローブ洗浄装置４４により洗浄が行なわれる。図３３では、分注プローブ洗浄装置４４は生化学的分析モジュール１１内に設置されているが、免疫学的分析モジュール１２に設置されていてもよく、また各モジュールにそれぞれ設定されていてもよい。

まず、自動分析装置１Ａは分析をスタートする際、各検体の検査オーダーを受け付ける（ステップＳ２００）。検査オーダーは、図３４に示すように検体番号と分析項目（生化学、免疫の区別あり）からなり、入力部１０２を介して検査オーダーが受け付けられ、記憶部１０４に記憶される。次に各分析項目の検体分注量情報およびダミー吸引量情報を抽出する（ステップＳ２０１）。自動分析装置１Ａには、分析可能なすべての分析項目についての分析に要する情報、たとえば、検体分注量および試薬分注量等の分析条件が分析項目毎に記憶部１０４に記憶されているので、記憶部１０４から各分析項目の検体分注量情報およびダミー吸引量情報を取得する。図３５は、ステップＳ２０１により抽出された各分析項目の検体分注量とダミー吸引量を表す図であり、図３６は、検体分注量とダミー吸引量を合算することにより算出した検体吸引量を分析項目毎に示した図である。

分析項目毎に検体吸引量を算出した後、分注順序決定部１０８は、１検体中における各分析項目の分注の順番を決定する（ステップＳ２０２）。図３７は、実施の形態７における検体の分注シーケンスを表す図である。同図は、分注プローブ５０により、検体Ｎｏ．１およびＮｏ．２を、検査オーダーの分析項目に応じて分注する際のシーケンスであり、検体の吸引、吐出および分注プローブ洗浄が連続的に行なわれる。検体Ｎｏ．１については３つの分析項目がオーダーされているため３回連続して行なわれ、検体Ｎｏ．２については２つの分析項目がオーダーされているため２回連続して行なわれる。従来の兼用装置における検体分注方法では、検体間キャリーオーバーを防止するために、免疫学的分析項目がオーダーされている検体と当該検体の直前の検体の間の分注プローブの洗浄を、洗剤を使用して行なったり、洗浄時間を長くするなどの特別洗浄を行なっていた。図３４に示すように、検体Ｎｏ．２についてオーダーされる分析項目Ｌが免疫学的分析項目である場合、従来方法では、検体Ｎｏ．２の分注前に特別洗浄が行なわれるものであり、たとえば、図３７の検体１吸引（３）後の分注プローブ洗浄（３）は、従来洗剤を用いて行なわれたり、洗浄時間を長くして行なわれていた。

これに対し実施の形態７では、１検体における各分析項目の分注の順番を検体吸引量の大きい順番とすることにより、検体間キャリーオーバーを低減することが可能となる。図３８は、検体吸引量に基づき、図３６の各検体における各分析項目の分注の順序を並べ替えた図である。検体分注量により分注の順番を決定する実施の形態７では、検体Ｎｏ．１の分析順は分析項目Ｃ、分析項目Ｂ、分析項目Ａの順番となり、検体Ｎｏ．２の分析順は分析項目Ｅ、分析項目Ｌの順となる。検体の分注の順番を検体吸引量の大きさの順とすることにより、免疫学的分析項目Ｌを分析項目として含む検体Ｎｏ．２の直前の検体吸引量を最小とできるので検体Ｎｏ．１の分注プローブへの残存量が低減でき、従来行なっていた特別洗浄の時間の短縮が可能となる。

その後、制御部１０１は、次検体の検査オーダーの有無を確認し、新たな検査オーダーがない場合は（ステップＳ２０３、Ｎｏ）、分注動作に移行して、分注プローブ５０で検体の吸引を行ない（ステップＳ２０４）、新たな検査オーダーがある場合は（ステップＳ２０３、Ｙｅｓ）、検査オーダーの受付のステップに戻って１検体における各分析項目の分注順序が決定される。吸引された検体は反応容器３２に吐出され（ステップＳ２０５）、その後、吐出された検体に試薬を分注し、検体と試薬との反応物について測光分析が行なわれる。分注プローブ５０は次の分析項目の分注のために、分注プローブ洗浄装置４４で洗浄され（ステップＳ２０６）、受け付けられた検査オーダーの分注が終了するまで（ステップＳ２０７、Ｎｏ）、ステップＳ２０４〜ステップＳ２０６が繰り返される。

本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置を示す概略構成図である。 図１の自動分析装置で使用される分注装置を示す概略構成図である。 本発明の実施の形態１にかかる検体分注方法の分注動作を示すフローチャートである。 実施の形態１、２または３における検査オーダーを示す図である。 実施の形態１における記憶部から抽出した分析項目毎の検体分注量を示す図である。 実施の形態１における分注プローブによる検体Ｎｏ．１の吸引状態を示す図である。 実施の形態１における検体Ｎｏ．１の分注シーケンスを示す図である。 実施の形態１における１検体における各分析項目の分注の順番を示す図である。 本発明の実施の形態２および７にかかる検体分注方法の分注動作を示すフローチャートである。 実施の形態２における記憶部から抽出した分析項目毎の検体分注量およびダミー吸引量を示す図である。 実施の形態２における検体分注量およびダミー吸引量から合算した検体吸引量を分析項目毎に示した図である。 実施の形態２における１検体における各分析項目の分注の順番を示す図である。 本発明の実施の形態３にかかる検体分注方法の分注動作を示すフローチャートである。 実施の形態３における分析項目毎の検体分注量およびダミー吸引量を示す図である。 実施の形態３における検体分注量およびダミー吸引量から合算した検体吸引量に基づく各分析項目の分注序列を示した図である。 実施の形態３における図１５の分注序列表から受け付けられた分析項目の分注順序を抽出した図である。 実施の形態３における１検体における各分析項目の分注の順番を示す図である。 本発明の実施の形態４にかかる検体分注方法の分注動作を示すフローチャートである。 実施の形態４または５における検査オーダーを示す図である。 実施の形態４または５における記憶部から抽出した分析項目毎の検体分注量およびダミー吸引量を示す図である。 実施の形態４または５における検体分注量およびダミー吸引量から合算した検体吸引量を分析項目毎に示した図である。 実施の形態４における１検体における各分析項目の分注の順番を示す図である。 本発明の実施の形態５にかかる検体分注方法の分注動作を示すフローチャートである。 実施の形態５における１検体における各分析項目の分注の順番を示す図である。 本発明の実施の形態６にかかる自動分析装置を示す概略構成図である。 本発明の実施の形態６にかかる検体分注方法の分注動作を示すフローチャートである。 実施の形態６における検査オーダーを示す図である。 実施の形態６における記憶部から抽出した分析項目毎の検体分注量およびダミー吸引量を示す図である。 実施の形態６における検体分注量およびダミー吸引量から合算した検体吸引量を分析項目毎に示した図である。 実施の形態６における１検体における各分析項目の分注の順番を示す図である。 図３０の１検体の分注順を試薬コンタミネーションの組み合わせの分析項目の順番を入れ替えて示す図である。 図３１において検体間の試薬コンタミネーションがある場合の分析項目の順番を入れ替えて示す図である。 本発明の実施の形態７にかかる自動分析装置を示す概略構成図である。 実施の形態７における検査オーダーを示す図である。 実施の形態７における記憶部から抽出した分析項目毎の検体分注量およびダミー吸引量を示す図である。 実施の形態７における検体分注量およびダミー吸引量から合算した検体吸引量を分析項目毎に示した図である。 実施の形態７における検体Ｎｏ．１および検体Ｎｏ．２の分注シーケンスを示す図である。 実施の形態７における１検体における各分析項目の分注の順番を示す図である。

符号の説明

１、１Ａ、１Ｂ 自動分析装置
２ 検体テーブル
６、８、８Ａ、４４ 分注プローブ洗浄装置
１１ 生化学的分析モジュール
１２ 免疫学的分析モジュール
２１ 検体容器収納部
２２ 検体容器
２２ａ、４２ａ 開口部
２２ｂ 検体ラック
２３、４３ 読取部
２４ 免疫反応テーブル
２５ ＢＦテーブル
３ 反応テーブル
３０ 酵素反応テーブル
３１ 反応容器収納部
３２、３２Ａ 反応容器
３３ 測光装置
３３ａ 光源
３３ｂ 受光部
３４ 反応容器洗浄装置
３５、３６ 反応容器移送部
３７ 測光部
４、４Ａ、２６、２７ 試薬テーブル
４０ 検体容器移送機構
４１ 試薬容器収納部
４２ 試薬容器
５、５Ａ 検体分注装置
５０ 分注プローブ
５１ アーム
５２ 支軸
５３ 分注プローブ移送部
５４ａ、５４ｂ チューブ
５５ シリンジ
５５ａ シリンダー
５５ｂ プランジャー
５６ プランジャー駆動部
５７ タンク
５８ 電磁弁
５９ ポンプ
７、７Ａ、２８、２９ 試薬分注装置
９ 測定機構
１０ 制御機構
１０１、１０１Ｂ 制御部
１０２ 入力部
１０３ 分析部
１０４ 記憶部
１０５ 出力部
１０６ 表示部
１０７ 送受信部
１０８、１０８Ｂ 分注順序決定部
１０９ 試薬コンタミネーション判定部
１１０ 分注順序変更部
１１１ 洗浄制御部
Ｌ１ 押し出し液
Ｏ 鉛直軸

Claims (18)

1. １検体につき多項目の分析を行う分析装置の検体分注方法であって、
   １検体における各分析項目の分注の順番を、最初に分注する分析項目の検体分注量が最後に分注する分析項目の検体分注量より大きいものとする分注順序決定ステップと、
   前記分注順序決定ステップにより決定した順番により１検体の各分析項目の分注を順次行なう分注ステップと、
   を含むことを特徴とする検体分注方法。
2. １検体につき多項目の分析を行う分析装置の検体分注方法であって、
   １検体における各分析項目の分注の順番を、最初に分注する分析項目の検体吸引量が最後に分注する分析項目の検体吸引量より大きいものとする分注順序決定ステップと、
   前記分注順序決定ステップにより決定した順番により１検体の各分析項目の分注を順次行なう分注ステップと、
   を含むことを特徴とする検体分注方法。
3. 前記分注順序決定ステップは、１検体における各分析項目の分注順に各分析項目の検体分注量または検体吸引量を並べた場合、前記検体分注量または前記検体吸引量の多項式近似曲線が減少方向となるような分注の順番とすることを特徴とする請求項１または２に記載の検体分注方法。
4. 前記分注順序決定ステップは、１検体における各分析項目の分注の順番が、最初に分注する分析項目の検体分注量または検体吸引量が最大であり、最後に分注する分析項目の検体分注量または検体吸引量が最小となるよう決定することを特徴とする請求項１〜３のいずれか一つに記載の検体分注方法。
5. 前記分注順序決定ステップは、１検体における各分析項目の分注の順番が、検体分注量または検体吸引量の大きい分析項目から順に行うよう決定することを特徴とする請求項１〜４のいずれか一つに記載の検体分注方法。
6. 各分析項目に要する検体分注量または検体吸引量を取得する分注量抽出ステップを含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれか一つに記載の検体分注方法。
7. 前記分注ステップ後に分注手段の洗浄を行なう洗浄ステップを含むことを特徴とする請求項１〜６のいずれか一つに記載の検体分注方法。
8. 前記分注順序決定ステップ後、前記分注順序決定ステップで決定した１検体における各分析項目の分注の順番中に、ユーザーにより設定された試薬コンタミネーションの組み合わせが存在するか否かを判定する試薬コンタミネーション判定ステップと、
   前記試薬コンタミネーション判定ステップにおいて、試薬コンタミネーションの組み合わせが存在すると判定した場合に、試薬コンタミネーションの組み合わせを回避するよう１検体における各分析項目の分注の順番を変更する分注順序変更ステップと、
   を含むことを特徴とする請求項１〜７のいずれか一つに記載の検体分注方法。
9. 前記試薬コンタミネーション判定ステップは、前検体の最終分析項目と前記分注順序決定ステップで決定した１検体における各分析項目の分注の順番の最初の分析項目とが、試薬コンタミネーションの組み合わせに該当するか否かについても判定することを特徴とする請求項８に記載の検体分注方法。
10. 前記分注順序変更ステップは、１検体中の分析項目については、試薬コンタミネーションの組み合わせを生じる分析項目を前後に入れ替えるよう変更し、検体間にまたがる試薬コンタミネーションについては、後の検体の分析項目の１番目と２番目を入れ替えるよう変更することを特徴とする請求項８または９に記載の検体分注方法。
11. 前記分注順序決定ステップまたは前記分注順序変更ステップにより決定された１検体における各分析項目の分注の順番において、最後の分析項目用の検体分注量または検体吸引量が１０μＬより大きい場合、次検体への分注移行前に分注プローブの洗浄を追加して行なうことを特徴とする請求項１〜１０のいずれか一つに記載の検体分注方法。
12. １検体につき多項目の分析を行う分析装置であって、
    １検体における各分析項目の分注の順番を、請求項１〜５のいずれか一つに記載の方法により決定する分注順序決定手段と、
    前記分注順序決定手段により決定した順番で検体の分注を行なう分注手段と、
    前記分注手段の洗浄を行なう洗浄手段と、
    前記分注手段により分注された検体の分析を行なう分析手段と、
    を備えたことを特徴とする分析装置。
13. 前記分注順序決定手段が決定した１検体における各分析項目の分注の順番中に、ユーザーにより設定された試薬コンタミネーションの組み合わせが存在するか否かを判定する試薬コンタミネーション判定手段と、
    前記試薬コンタミネーション判定手段が試薬コンタミネーションの組み合わせが存在すると判定した場合に、試薬コンタミネーションの組み合わせを回避するよう１検体における各分析項目の分注の順番を変更する分注順序変更手段と、
    を備えたことを特徴とする請求項１２に記載の分析装置。
14. 前記試薬コンタミネーション判定手段は、前検体の最終分析項目と前記分注順序決定手段が決定した１検体における各分析項目の分注の順番の最初の分析項目とが、試薬コンタミネーションの組み合わせに該当するか否かについても判定することを特徴とする請求項１３に記載の分析装置。
15. 前記分注順序変更手段は、１検体中の分析項目については、試薬コンタミネーションの組み合わせを生じる分析項目を前後に入れ替えるよう変更し、検体間にまたがる試薬コンタミネーションについては、後の検体の分析項目の１番目と２番目を入れ替えるよう変更することを特徴とする請求項１３または１４に記載の分析装置。
16. 前記分注順序決定手段または前記分注順序変更手段により決定された１検体における各分析項目の分注の順番において、最後の分析項目用の検体分注量または検体吸引量が１０μＬより大きい場合、次検体への分注移行前に分注プローブの洗浄を追加して行なうよう制御する洗浄制御手段を備えることを特徴とする請求項１２〜１５のいずれか一つに記載の分析装置。
17. １検体における各分析項目の分注序列データを記憶する記憶手段を有し、
    前記分注順序決定手段は、前記分注序列データを参照して１検体における各分析項目の分注順序を決定することを特徴とする請求項１３〜１６のいずれか一つに記載の分析装置。
18. 前記記憶手段は、前記試薬コンタミネーション判定手段により判定される試薬コンタミネーションの組み合わせを記憶することを特徴とする請求項１７に記載の分析装置。

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