JP2010060291A - マイクロアレイ作製用基板の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 マイクロアレイ作製用基板の製造方法であって、少なくとも、表面側にオキシラニル基が配向した単分子膜を基板上に形成する工程と、該オキシラニル基にジアミン化合物を含む溶液を作用させて表面側にアミノ基が配向した単分子膜を基板上に形成する工程とを含むことを特徴とするマイクロアレイ作製用基板の製造方法。
【選択図】図1
Description
NH2−Z−NH2(1)
(式中、Zは、炭素数1〜20の直鎖状、分枝状、環状の2価のアルキレン基であり、基中の水素原子がハロゲン原子、水酸基、シアノ基で置換されていても良く、基中のメチレン基が酸素原子(−O−)又はカルボニルオキシ基(−O−CO−)で置換されていても良く、また、二重結合(C=C)又は三重結合(C≡C)を含んでも良い。)
で示されるジアミン化合物とすることができる(請求項2)。
このように、前記ジアミン化合物の具体例としては、前記下記一般式(1)で表されるジアミン化合物が挙げられる。
Y3Si−(CH2)m−X (2)
(式中、mは3以上16以下の整数を表し、Xはオキシラニル基を示す。Yは独立してハロゲン原子又は炭素数1から4のアルコキシ基を示す。)
で表されるシラン化合物であることが好ましい(請求項6)。
Y’3Si−(CH2)n−CH3 (3)
Y’3Si−(CH2)n−OCH3 (4)
(式中、nは0以上m以下の整数を表す。mは前記一般式(2)中の値である。Y’はハロゲン原子又は炭素数1から4のアルコキシ基を示す。)
で表されるシラン化合物のうち、少なくとも一種類を混合し、該混合物を用いて前記単分子膜を形成することができる(請求項7)。
このように前記マイクロアレイは、生体分子に係る検査に用いることができる。
このように前記マイクロアレイは、生体分子、特に核酸またはタンパク質にかかわる検査に用いることができる。
前述したように、従来、生体分子の固定化に用いられる基板は、基板上にアミノ基があることにより、核酸、アミノ酸、タンパク質の固定が可能になることから、主にポリリシンやアミノシランを基板上に作用させることにより、その表面にアミノ基を導入する方法が一般的であった。しかしながら、ポリリシンやアミノシランの膜厚や、アミノ基の密度や配向を制御することが難しく、生体分子の固定において、基板間のばらつきや、生体分子の固定スポット間の固定量にばらつきを生じると言った問題が生じ、加工方法によっては、それら膜が剥がれる場合もある。このようなばらつきは、そのまま検出結果のばらつきを生じ、検出の有無を判断する上で大きな問題となる。
Y3Si−(CH2)m−X (2)
(但し、mは3以上16以下の整数を表し、Xはオキシラニル基を示す。Yは独立してハロゲン原子又は炭素数1から4のアルコキシ基を示す。)
で示されるシラン化合物を含む溶液中に浸漬することで表面側にオキシラニル基を配向した単分子膜を基板上に形成する。
上記一般式中mが3以上であれば、単分子膜を形成することができるが、後述するように、固定化する材料の空間を作る方法を適用する場合には、mは5以上が好ましく、より好ましくは8以上である。
Y’3Si−(CH2)n−CH3 (3)
Y’3Si−(CH2)n−OCH3 (4)
(但し、nは0以上m以下の整数を表す。mは上記一般式(2)中の値である。Y’は独立してハロゲン原子又は炭素数1から4のアルコキシ基を示す。)
で表されるシラン化合物のうち、少なくとも一種類を混合して使用することが好ましい。また、一般式(2)で表されるシラン化合物に対して一般式(3)または(4)で表される化合物は1倍モル以上使用されることが好ましく、より好ましくは4倍モル以上である。また、固定化量を確保するためには、50倍モル以下であることが好ましく、より好ましくは20倍モル以下である。
N(X)n’(Y)3−n’ (a)−1
(式中、n’=1、2又は3である。側鎖Xは同一でも異なっていてもよく、下記一般式(X1)〜(X3)で表すことができる。側鎖Yは、同一又は異種の、水素原子もしくは直鎖状、分岐状又は環状の炭素数1〜20のアルキル基を示し、エーテル基もしくはヒドロキシル基を含んでもよい。また、X同士が結合して環を形成してもよい。)
−R1−O−R2 (X1)
−R3−O−R4−CO−R5(X2)
−R6−COO−R7 (X3)
上記一般式(X1)〜(X3)中、R1、R3、R6は炭素数1〜4の直鎖状又は分岐状のアルキレン基であり、R2、R5は水素原子、又は炭素数1〜20の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、ヒドロキシ基、エーテル基、エステル基、ラクトン環を1あるいは複数含んでいてもよい。R4は単結合、又は炭素数1〜4の直鎖状又は分岐状のアルキレン基であり、R7は炭素数1〜20の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、ヒドロキシ基、エーテル基、エステル基、ラクトン環を1あるいは複数含んでいてもよい。
式(a)−2として具体的には、1−[2−(メトキシメトキシ)エチル]ピロリジン、1−[2−(メトキシメトキシ)エチル]ピペリジン、4−[2−(メトキシメトキシ)エチル]モルホリン、1−[2−[(2−メトキシエトキシ)メトキシ]エチル]ピロリジン、1−[2−[(2−メトキシエトキシ)メトキシ]エチル]ピペリジン、4−[2−[(2−メトキシエトキシ)メトキシ]エチル]モルホリン、酢酸2−(1−ピロリジニル)エチル、酢酸2−ピペリジノエチル、酢酸2−モルホリノエチル、ギ酸2−(1−ピロリジニル)エチル、プロピオン酸2−ピペリジノエチル、アセトキシ酢酸2−モルホリノエチル、メトキシ酢酸2−(1−ピロリジニル)エチル、4−[2−(メトキシカルボニルオキシ)エチル]モルホリン、1−[2−(t−ブトキシカルボニルオキシ)エチル]ピペリジン、4−[2−(2−メトキシエトキシカルボニルオキシ)エチル]モルホリン、3−(1−ピロリジニル)プロピオン酸メチル、3−ピペリジノプロピオン酸メチル、3−モルホリノプロピオン酸メチル、3−(チオモルホリノ)プロピオン酸メチル、2−メチル−3−(1−ピロリジニル)プロピオン酸メチル、3−モルホリノプロピオン酸エチル、3−ピペリジノプロピオン酸メトキシカルボニルメチル、3−(1−ピロリジニル)プロピオン酸2−ヒドロキシエチル、3−モルホリノプロピオン酸2−アセトキシエチル、3−(1−ピロリジニル)プロピオン酸2−オキソテトラヒドロフラン−3−イル、3−モルホリノプロピオン酸テトラヒドロフルフリル、3−ピペリジノプロピオン酸グリシジル、3−モルホリノプロピオン酸2−メトキシエチル、3−(1−ピロリジニル)プロピオン酸2−(2−メトキシエトキシ)エチル、3−モルホリノプロピオン酸ブチル、3−ピペリジノプロピオン酸シクロヘキシル、α−(1−ピロリジニル)メチル−γ−ブチロラクトン、β−ピペリジノ−γ−ブチロラクトン、β−モルホリノ−δ−バレロラクトン、1−ピロリジニル酢酸メチル、ピペリジノ酢酸メチル、モルホリノ酢酸メチル、チオモルホリノ酢酸メチル、1−ピロリジニル酢酸エチル、モルホリノ酢酸2−メトキシエチル、2−メトキシ酢酸2−モルホリノエチル、2−(2−メトキシエトキシ)酢酸2−モルホリノエチル、2−[2−(2−メトキシエトキシ)エトキシ]酢酸2−モルホリノエチル、ヘキサン酸2−モルホリノエチル、オクタン酸2−モルホリノエチル、デカン酸2−モルホリノエチル、ラウリン酸2−モルホリノエチル、ミリスチン酸2−モルホリノエチル、パルミチン酸2−モルホリノエチル、ステアリン酸2−モルホリノエチルが例示される。
上記式(a)−3〜(a)−6で表されるシアノ基を含む含窒素有機塩基として具体的には3−(ジエチルアミノ)プロピオノニトリル、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−3−アミノプロピオノニトリル、N,N−ビス(2−アセトキシエチル)−3−アミノプロピオノニトリル、N,N−ビス(2−ホルミルオキシエチル)−3−アミノプロピオノニトリル、N,N−ビス(2−メトキシエチル)−3−アミノプロピオノニトリル、N,N−ビス[2−(メトキシメトキシ)エチル]−3−アミノプロピオノニトリル、N−(2−シアノエチル)−N−(2−メトキシエチル)−3−アミノプロピオン酸メチル、N−(2−シアノエチル)−N−(2−ヒドロキシエチル)−3−アミノプロピオン酸メチル、N−(2−アセトキシエチル)−N−(2−シアノエチル)−3−アミノプロピオン酸メチル、N−(2−シアノエチル)−N−エチル−3−アミノプロピオノニトリル、N−(2−シアノエチル)−N−(2−ヒドロキシエチル)−3−アミノプロピオノニトリル、N−(2−アセトキシエチル)−N−(2−シアノエチル)−3−アミノプロピオノニトリル、N−(2−シアノエチル)−N−(2−ホルミルオキシエチル)−3−アミノプロピオノニトリル、N−(2−シアノエチル)−N−(2−メトキシエチル)−3−アミノプロピオノニトリル、N−(2−シアノエチル)−N−[2−(メトキシメトキシ)エチル]−3−アミノプロピオノニトリル、N−(2−シアノエチル)−N−(3−ヒドロキシ−1−プロピル)−3−アミノプロピオノニトリル、N−(3−アセトキシ−1−プロピル)−N−(2−シアノエチル)−3−アミノプロピオノニトリル、N−(2−シアノエチル)−N−(3−ホルミルオキシ−1−プロピル)−3−アミノプロピオノニトリル、N−(2−シアノエチル)−N−テトラヒドロフルフリル−3−アミノプロピオノニトリル、N,N−ビス(2−シアノエチル)−3−アミノプロピオノニトリル、ジエチルアミノアセトニトリル、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)アミノアセトニトリル、N,N−ビス(2−アセトキシエチル)アミノアセトニトリル、N,N−ビス(2−ホルミルオキシエチル)アミノアセトニトリル、N,N−ビス(2−メトキシエチル)アミノアセトニトリル、N,N−ビス[2−(メトキシメトキシ)エチル]アミノアセトニトリル、N−シアノメチル−N−(2−メトキシエチル)−3−アミノプロピオン酸メチル、N−シアノメチル−N−(2−ヒドロキシエチル)−3−アミノプロピオン酸メチル、N−(2−アセトキシエチル)−N−シアノメチル−3−アミノプロピオン酸メチル、N−シアノメチル−N−(2−ヒドロキシエチル)アミノアセトニトリル、N−(2−アセトキシエチル)−N−(シアノメチル)アミノアセトニトリル、N−シアノメチル−N−(2−ホルミルオキシエチル)アミノアセトニトリル、N−シアノメチル−N−(2−メトキシエチル)アミノアセトニトリル、N−シアノメチル−N−[2−(メトキシメトキシ)エチル]アミノアセトニトリル、N−(シアノメチル)−N−(3−ヒドロキシ−1−プロピル)アミノアセトニトリル、N−(3−アセトキシ−1−プロピル)−N−(シアノメチル)アミノアセトニトリル、N−シアノメチル−N−(3−ホルミルオキシ−1−プロピル)アミノアセトニトリル、N,N−ビス(シアノメチル)アミノアセトニトリル、1−ピロリジンプロピオノニトリル、1−ピペリジンプロピオノニトリル、4−モルホリンプロピオノニトリル、1−ピロリジンアセトニトリル、1−ピペリジンアセトニトリル、4−モルホリンアセトニトリル、3−ジエチルアミノプロピオン酸シアノメチル、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−3−アミノプロピオン酸シアノメチル、N,N−ビス(2−アセトキシエチル)−3−アミノプロピオン酸シアノメチル、N,N−ビス(2−ホルミルオキシエチル)−3−アミノプロピオン酸シアノメチル、N,N−ビス(2−メトキシエチル)−3−アミノプロピオン酸シアノメチル、N,N−ビス[2−(メトキシメトキシ)エチル]−3−アミノプロピオン酸シアノメチル、3−ジエチルアミノプロピオン酸(2−シアノエチル)、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−3−アミノプロピオン酸(2−シアノエチル)、N,N−ビス(2−アセトキシエチル)−3−アミノプロピオン酸(2−シアノエチル)、N,N−ビス(2−ホルミルオキシエチル)−3−アミノプロピオン酸(2−シアノエチル)、N,N−ビス(2−メトキシエチル)−3−アミノプロピオン酸(2−シアノエチル)、N,N−ビス[2−(メトキシメトキシ)エチル]−3−アミノプロピオン酸(2−シアノエチル)、1−ピロリジンプロピオン酸シアノメチル、1−ピペリジンプロピオン酸シアノメチル、4−モルホリンプロピオン酸シアノメチル、1−ピロリジンプロピオン酸(2−シアノエチル)、1−ピペリジンプロピオン酸(2−シアノエチル)、4−モルホリンプロピオン酸(2−シアノエチル)が例示される。
(式中、R37は炭素数2〜20の直鎖状又は分岐状のアルキレン基であり、カルボニル基、エーテル基、エステル基、スルフィド基を1個あるいは複数個含んでいてもよい。R38は水素、直鎖および分岐状のアルキレン基であり、その内にヒドロキシル基、カルボニル基、エーテル基、エステル基、ラクトン環を1個あるいは複数個含んでいてもよい。)
を含む含窒素有機塩基である。
NH2−Z−NH2(1)
(式中、Zは、炭素数1〜20の直鎖状、分枝状、環状の2価のアルキレン基であり、基中の水素原子がハロゲン原子、水酸基、シアノ基で置換されていても良く、基中のメチレン基が酸素原子(−O−)又はカルボニルオキシ基(−O−CO−)で置換されていても良く、また、二重結合(C=C)又は三重結合(C≡C)を含んでも良い。)
であるものが好ましい。
上記処理後、表面側にアミノ基が配向した単分子膜を有するマイクロアレイ作製用基板が完成する。
特許文献2の方法に従い製造した。
製造した11,12−エポキシドデシルトリメトキシシランのIR(液膜)、13C−NMR、1H−NMRの測定結果を以下に示す。
IR(液膜)νmax:3041、2925、2854、2840、1727、1465、1911、1089、916cm−1.
13C−NMR(150MHz、CDCl3)δ:9.10、22.54、25.92、29.18、29.39、29.40、29.42、29.48、32.45、33.08、47.07、50.42、52.35ppm.
1H−NMR(600MHz、CDCl3)δ:0.59−0.62(2H、m)、1.20−1.51(20H、m)、2.421(1H、dd、J=3.5Hz)、2.70(1H、t一様、J=5Hz)、2.85−2.88(1H、m)ppm.
表面にシリコン酸化膜を有する基板1aをクロロホルム、続けてアセトン中に浸漬、超音波洗浄を行った後、ピラニア溶液中15分、水中1時間浸漬し、続けて、上記で作製した11,12−エポキシドデシルトリメトキシシラン0.02モル/l、ピペリジン0.02モル/lのトルエン溶液中に12時間浸漬し、表面側にオキシラニル基を配した単分子膜2bを基板上に形成した(図1(1))。その基板をクロロホルム中、続けてアセトン、水中に浸漬してそれぞれ5分間、超音波洗浄を行った。
上記処理を行った基板1aを1,8−ジアミノオクタン0.01モル/lメタノール溶液に8時間浸漬し、表面側にアミノ基が配向した単分子膜3cを基板上に形成した(図1(2))。その基板をクロロホルム中、続けてアセトン、水中に浸漬してそれぞれ5分間、超音波洗浄を行った。
さらに、上記処理を行った基板1aを、無水マレイン酸0.025モル/l水溶液中に20分間浸漬し、マレイン酸層4dを形成した(図1(3))。その基板を水、メタノールで洗浄後、ドライエアで乾燥させた。
表面にシリコン酸化膜を有する基板をクロロホルム、続けてアセトン中に浸漬、超音波洗浄を行った後、ピラニア溶液中15分、水中1時間浸漬し、続けて、上記11,12−エポキシドデシルトリメトキシシラン0.02モル/l、ピペリジン0.02モル/lのトルエン溶液中に12時間浸漬し、表面側にオキシラニル基が配向した単分子膜を基板上に形成した。その基板をクロロホルム中、続けてアセトン、水中に浸漬してそれぞれ5分間、超音波洗浄を行った。
上記処理を行った基板を2,5−ジアミノトルエン0.01モル/lメタノール溶液に8時間浸漬し、表面側にアミノ基が配向した単分子膜を基板上に形成した。その基板をクロロホルム中、続けてアセトン、水中に浸漬してそれぞれ5分間、超音波洗浄を行った。
さらに、上記処理を行った基板を、無水マレイン酸0.025モル/l水溶液中に20分間浸漬し、水、メタノールで洗浄後、ドライエアで乾燥させた。
表面にシリコン酸化膜を有する基板をクロロホルム、続けてアセトン中に浸漬、超音波洗浄を行った後、ピラニア溶液中15分、水中1時間浸漬し、続けて、上記11,12−エポキシドデシルトリメトキシシラン0.02モル/l、デシルトリメトキシシラン0.02モル/l、ピペリジン0.02モル/lのトルエン溶液中に12時間浸漬し、表面側にオキシラニル基が配向した単分子膜を基板上に形成した。その基板をクロロホルム中、続けてアセトン、水中に浸漬してそれぞれ5分間、超音波洗浄を行った。
上記処理を行った基板を2,5−ジアミノフェノール0.01モル/lメタノール溶液に8時間浸漬し、表面側にアミノ基が配向した単分子膜を基板上に形成した。その基板をクロロホルム中、続けてアセトン、水中に浸漬してそれぞれ5分間、超音波洗浄を行った。
さらに、上記処理を行った基板を、無水マレイン酸0.025モル/l水溶液中に20分間浸漬し、水、メタノールで洗浄後、ドライエアで乾燥させた。
表面にシリコン酸化膜を有する基板をクロロホルム、続けてアセトン中に浸漬、超音波洗浄を行った後、ピラニア溶液中15分、水中1時間浸漬し、続けて、上記11,12−エポキシドデシルトリメトキシシラン0.02モル/l、ピペリジン0.02モル/lのトルエン溶液中に12時間浸漬し、表面側にオキシラニル基が配向した単分子膜を基板上に形成した。その基板をクロロホルム中、続けてアセトン、水中に浸漬してそれぞれ5分間、超音波洗浄を行った。
上記処理を行った基板をエチレンジアミン0.01モル/lメタノール溶液に8時間浸漬し、表面側にアミノ基が配向した単分子膜を基板上に形成した。その基板をクロロホルム中、続けてアセトン、水中に浸漬してそれぞれ5分間、超音波洗浄を行った。
さらに、上記処理を行った基板1aを、無水マレイン酸0.025モル/l水溶液中に20分間浸漬し、水、メタノールで洗浄後、ドライエアで乾燥させた。
表面にシリコン酸化膜を有する基板をクロロホルム、続けてアセトン中に浸漬、超音波洗浄を行った後、ピラニア溶液中15分、水中1時間浸漬し、続けて、3−アミノプロピルトリエトキシシラン5重量パーセント、トリエチルアミン2重量パーセントのアセトン溶液中に浸漬した。その後、数回アセトンにて基板を洗浄し、110℃で20分間加熱を行った。
さらに、上記処理を行った基板を、無水マレイン酸0.025モル/l水溶液中に20分間浸漬し、水、メタノールで洗浄後、ドライエアで乾燥させた。
窒素置換したグローブボックス中にて、脱水アセトニトリルに、5‘−O−(4,4’−ジメトキシトリチル)チミジン−N,N−ジイソプロピルホスホアミダイト0.1モル/l、5−ベンジルチオ−1H−テトラゾール0.3モル/lの濃度で溶解し、実施例1〜4および比較例で作製した各基板を1分間浸漬し、末端がジメトキシトリチル基で置換されたチミジン5eを付加した(図1(4))。続けて、THFおよびアセトンにて基板を洗浄し、ヨウ素水溶液(0.1モル/l)に浸漬し、水、メタノールで基板を洗浄した。
得られた各基板を3%トリクロロ酢酸ジクロロメタン溶液中に浸漬し、そのジクロロメタン溶液の紫外可視吸収スペクトルを測定した。504nmの赤色の吸収ピークは、酸によって脱離したジメトキシトリチルカチオンの発色であり、上記工程でチミジンが基板上に固定されていれば、吸収が観測される。また、吸光度が高いほど、固定されたチミジンの密度が高いことがわかる。
同じ基板にて、同様のチミジン付加操作を合計3回行い、それぞれのジクロロメタン溶液について、吸光度を測定した結果を表1に示す。
各基板の、基板上にある膜の厚みをエリプソメトリーによって測定した結果を表2に示す。
Claims (12)
- マイクロアレイ作製用基板の製造方法であって、少なくとも、表面側にオキシラニル基が配向した単分子膜を基板上に形成する工程と、該オキシラニル基にジアミン化合物を含む溶液を作用させて表面側にアミノ基が配向した単分子膜を基板上に形成する工程とを含むことを特徴とするマイクロアレイ作製用基板の製造方法。
- 前記ジアミン化合物が、下記一般式(1)
NH2−Z−NH2(1)
(式中、Zは、炭素数1〜20の直鎖状、分枝状、環状の2価のアルキレン基であり、基中の水素原子がハロゲン原子、水酸基、シアノ基で置換されていても良く、基中のメチレン基が酸素原子(−O−)又はカルボニルオキシ基(−O−CO−)で置換されていても良く、また、二重結合(C=C)又は三重結合(C≡C)を含んでも良い。)
で示されるジアミン化合物であることを特徴とする請求項1に記載のマイクロアレイ作製用基板の製造方法。 - 前記一般式(1)中、Zで表される2つのアミノ基間の構造が、直鎖状、分枝状であるものについては炭素鎖数が8以上16以下のアルキレン基(炭素鎖中に二重結合を一つもしくは複数含んでも良い。)を、環状であるものについてはアリール基を有することを特徴とする請求項2に記載のマイクロアレイ作製用基板の製造方法。
- 前記ジアミン化合物を含む溶液中に、更に、含有するジアミン化合物と前記一般式(1)中のZが同一であり、このZに結合する2つのアミノ基のうち1つのアミノ基がメチル基であるアミン化合物を含むことを特徴とする請求項2または請求項3に記載のマイクロアレイ作製用基板の製造方法。
- 前記表面側にオキシラニル基が配向した単分子膜を基板上に形成する工程を、基板を、オキシラニル基を有するシラン化合物を含む溶液中に浸漬することで行うことを特徴とする請求項1乃至請求項4のいずれか一項に記載のマイクロアレイ作製用基板の製造方法。
- 前記オキシラニル基を有するシラン化合物が、下記一般式(2)、
Y3Si−(CH2)m−X (2)
(式中、mは3以上16以下の整数を表し、Xはオキシラニル基を示す。Yは独立してハロゲン原子又は炭素数1から4のアルコキシ基を示す。)
で表されるシラン化合物であることを特徴とする請求項5に記載のマイクロアレイ作製用基板の製造方法。 - 前記一般式(2)で表されるオキシラニル基を有するシラン化合物を用いて表面側にオキシラニル基が配向した単分子膜を基板上に形成する工程において、該シラン化合物に下記一般式(3)および(4)
Y’3Si−(CH2)n−CH3 (3)
Y’3Si−(CH2)n−OCH3 (4)
(式中、nは0以上m以下の整数を表す。mは前記一般式(2)中の値である。Y’はハロゲン原子又は炭素数1から4のアルコキシ基を示す。)
で表されるシラン化合物のうち、少なくとも一種類を混合し、該混合物を用いて前記単分子膜を形成することを特徴とする請求項6に記載のマイクロアレイ作製用基板の製造方法。 - 前記一般式(2)で表されるオキシラニル基を有するシラン化合物を用いて表面側にオキシラニル基が配向した単分子膜を基板上に形成する工程において、該シラン化合物とともに混合する触媒が含窒素有機塩基であることを特徴とする請求項6または請求項7に記載のマイクロアレイ作製用基板の製造方法。
- 前記含窒素有機塩基がピロリジン誘導体またはピペリジン誘導体であることを特徴とする請求項8に記載のマイクロアレイ作製用基板の製造方法。
- 前記シラン化合物と前記含窒素有機塩基との濃度の比を、シラン化合物1に対して含窒素有機塩基が0.1から100のモル比とすることを特徴とする請求項8または請求項9に記載のマイクロアレイ作製用基板の製造方法。
- 前記マイクロアレイが、生体分子の検査に用いられることを特徴とする請求項1乃至請求項10のいずれか一項に記載のマイクロアレイ作製用基板の製造方法。
- 前記生体分子が、核酸またはタンパク質であることを特徴とする請求項11に記載のマイクロアレイ作製用基板の製造方法。
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