JP2010053081A - トリプトファン−アガロオリゴ糖複合体及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】トリプトファン化合物とアガロオリゴ糖とが炭素−炭素結合されていることを特徴とするトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体。該トリプトファン−アガロオリゴ糖化合物は、トリプトファン化合物をpH2以下の酸性溶液に溶解する工程、アガロオリゴ糖を添加・混合し、pH3以下の条件下で90℃以上に加熱して、トリプトファン化合物とアガロオリゴ糖とを選択的に炭素−炭素結合させる発色反応を行う工程を経て製造される。
【選択図】図1
Description
(1)トリプトファン化合物とアガロオリゴ糖とが炭素−炭素結合されていることを特徴とするトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体、
(2)前記トリプトファン化合物がトリプトファンまたはトリプトファン高含有ペプチドである前記(1)記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体、
(3)前記トリプトファンのインドール環の2位とアガロオリゴ糖の1位の還元末端が炭素−炭素結合している前記(1)又は(2)記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体、
(4)前記アガロオリゴ糖として、発酵アガロオリゴ糖を含有する前記(1)〜(3)いずれか記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体、
(5)前記トリプトファン高含有ペプチドの内、トリプトファン残基を4mg/g以上で含有する前記(2)〜(4)いずれか記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体、
(6)トリプトファン化合物をpH2以下の酸性溶液に溶解する工程、
アガロオリゴ糖を添加・混合し、pH3以下の条件下で90℃以上に加熱して、トリプトファン化合物とアガロオリゴ糖とを選択的に炭素−炭素結合させる発色反応を行う工程を含む前記(1)〜(5)いずれかに記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体の製造方法、
(7)前記(1)〜(5)いずれか記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体を含有する飲食品
に関する。
但し、トリプトファンとアガロオリゴ糖を混合物として摂取する場合には、腸において独立的に存在する両者は同時に均一に吸収されないため、両者の機能を相乗的効果として期待することは難しいのではないかと考える。
すなわち、本発明の複合体は、トリプトファンの機能性及びアガロオリゴ糖の機能性を相乗的に向上させることによって、睡眠誘発効果の高い食品素材として成り立っている。
トリプトファンは 肉・ 魚・ 豆・ 種子・ ナッツ・ 豆乳・乳製品などに豊富に含まれるが、例えば、トリプトファンを多く含有すると言われている牛乳の主成分であるカゼインのトリプトファン含量は13mg/gである。また、特許文献4で示されている精製カゼイン加水分解物はトリプトファン含有量が低いものとして規定されており、その際にトリプトファンの含有量は4mg/g以下であることが示されている。さらに、トリプトファン含有量が低いタンパク質として知られているコラーゲンにはトリプトファンがほとんど含まれていない。すなわち、カゼイン加水分解物を例に考えると、本発明におけるトリプトファン高含有ペプチドの基準として少なくともペプチド中のトリプトファンの含有率が4mg/g以上として規定する。すなわち、4mg/g以上のトリプトファン含有ペプチド又はタンパク質であれば、いかなる種類及び化学的修飾物質であっても特に限定されない。
本発明で使用する発酵アガロオリゴ糖とは、酸分解及び/又は酵素分解と乳酸発酵により製造される寒天を用いることができる。寒天原料としては、オゴノリ(Gracilaria verrucosa)、オオオゴノリ(Gracilaria gigas)、マクサ(Gelidium amansii)、オバクサ(Pterocladia capillacea)、イタニグサ(Ahnfeltia plicata)等の紅藻類由来の素材が多く用いられるが、特に寒天原料の由来は限定されない。また、加水分解に用いられる酸としては、寒天を部分加水分解できるものであればよく、例えば、塩酸等の強酸及び酢酸・クエン酸・フマル酸等の弱酸及びこれらの酸の混合物が挙げられるが、特に酸の種類については限定されない。
また、前記乳酸発酵に用いられる乳酸菌としては、ガラクトースを資化することができ、かつアガロオリゴ糖及び寒天を実質的に資化できないという資化性を兼ね備えた種あるいは株であればよい。なお、糖の資化とは、菌体が必要な炭素源として前記糖を用いて生育できることをいう。
前記炭素−炭素結合は、強酸性条件でトリプトファン化合物とアルデヒドが反応して発色する選択的反応を利用して形成される。これはアミノ酸側鎖にインドール環を持ち、必須アミノ酸のなかでもπ電子が多く、電子密度が高い性質を持つトリプトファン特有の高い反応性に基づいており、例えば、4−(ジメチルアミノ)ベンズアルデヒドの濃塩酸溶液をトリプトファンと反応させると赤色に発色するノイバウアー・ロード(Neubauer−Rhode)反応が知られている。その他、トリフルオロ酢酸・硝酸などの強酸でも発色するという報告もあり(非特許文献1,2)、本発明ではそれらと同様の反応機構を利用してトリプトファン化合物とアガロオリゴ糖とが炭素−炭素結合している。
トリプトファン化合物をpH2以下の酸性溶液に溶解する工程、
アガロオリゴ糖を添加・混合し、pH3以下の条件下で90℃以上に加熱して、トリプトファン化合物とアガロオリゴ糖とを選択的に炭素−炭素結合させる発色反応を行う工程を含む。
なお、前記pHは、最終のpHが3以下となるように調整されていればよい。
すなわち、本発明の具体例としては、次のようなものが挙げられる。
(1)トリプトファン化合物とアガロオリゴ糖とが炭素−炭素結合されていることを特徴とするトリプトファン−アガロオリゴ糖食品用素材。
(2)前記トリプトファン化合物がトリプトファンまたはトリプトファン高含有ペプチドであるトリプトファン−アガロオリゴ糖食品用素材。
(3)前記トリプトファンのインドール環の2位とアガロオリゴ糖の1位の還元末端が炭素−炭素結合しているトリプトファン−アガロオリゴ糖食品用素材。
(4)前記アガロオリゴ糖として、発酵アガロオリゴ糖を含有することを特徴とするトリプトファン−アガロオリゴ糖食品用素材。
(5)前記トリプトファン高含有ペプチドの内、トリプトファン残基を4mg/g以上で含有することを特徴とするトリプトファン−アガロオリゴ糖食品用素材。
(6)トリプトファン化合物をpH2以下の酸性溶液に溶解する工程、
アガロオリゴ糖を添加・混合し、pH3以下の条件下で90℃以上に加熱して、トリプトファン化合物とアガロオリゴ糖とを選択的に炭素−炭素結合させる発色反応を行う工程を含む前記トリプトファン−アガロオリゴ糖複合体の製造方法。
トリプトファン−アガロオリゴ糖複合体は、2gのL−トリプトファンをまず25%のクエン酸溶液(pH2以下)100gに溶解し、10%アガロオリゴ糖100gの水溶液を添加・混合して、pH3以下、90℃で20分間程度加熱を続けて赤褐色の呈色を確認して作製する。
トリプトファン高含有ペプチド‐アガロオリゴ糖複合体は、22gのカゼインペプチド(平均分子量600以下)をまず25%のクエン酸溶液(pH2以下)100gに溶解し、10%アガロオリゴ糖20gの水溶液を添加・混合して、pH3以下、90℃で20分間程度加熱を続けて赤褐色の呈色を確認して作製する。
下記の処方により各成分を混合して、製造例1に準じて、トリプトファン4gとアガロオリゴ糖20gを反応させて得られたトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体24gを含有する飲料を作製した。
実施例1で作製した睡眠改善飲料を30人の被試験者に2週間、毎日飲用してもらい、それによる睡眠の変化について、自覚症状のアンケート調査を行った。被試験者を10人ずつA・B・Cの3グループに分けて、各々25cc・50cc・100ccを2週間、毎日飲用してもらった。その結果を表2に示す
実施例1の飲料のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体の代わりに、製造例2に準じてトリプトファンを高含有する(12mg/g)ペプチド22gとアガロオリゴ糖2gを反応させて得られるトリプトファン高含有ペプチド‐アガロオリゴ糖複合体24gを含有した飲料を作製した。
実施例1の飲料のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体の代わりに、トリプトファン4gとアガロオリゴ糖20gの混合物を添加した飲料を作製した。
実施例1の飲料のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体の代わりに、トリプトファン4gとアガロオリゴ糖20gを含有する水溶液(pH6)を90℃で20分間加熱してなるメイラード反応由来の産物を添加した飲料を作製した。
実施例1の飲料のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体の代わりに、ブドウ糖24gを添加した飲料を作製した。
試験例1と同じく、実施例1、2、比較例1〜3で作製した飲料を50人の被試験者に2週間、毎日飲用してもらい、それによる睡眠の変化について、自覚症状のアンケート調査を行った。被試験者を10人ずつ5グループに分けて、それぞれ実施例1、2あるいは比較例1〜3で作製した飲料を100ccずつ2週間、毎日飲用してもらった。その結果を表3に示す。
したがって、トリプトファン−アガロオリゴ糖複合体及びトリプトファン高含有ペプチド‐アガロオリゴ糖は、トリプトファンとアガロオリゴ糖の単なる混合物やそれらのメイラード反応生成物よりも睡眠誘導作用に優れる複合体であることが証明された。
Claims (7)
- トリプトファン化合物とアガロオリゴ糖とが炭素−炭素結合されていることを特徴とするトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体。
- 前記トリプトファン化合物がトリプトファンまたはトリプトファン高含有ペプチドである請求項1記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体。
- 前記トリプトファンのインドール環の2位とアガロオリゴ糖の1位の還元末端が炭素−炭素結合している請求項1又は2記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体。
- 前記アガロオリゴ糖として、発酵アガロオリゴ糖を含有することを特徴とする請求項1〜3いずれか記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体。
- 前記トリプトファン高含有ペプチドの内、トリプトファン残基を4mg/g以上で含有することを特徴とする請求項2〜4いずれか記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体。
- トリプトファン化合物をpH2以下の酸性溶液に溶解する工程、
アガロオリゴ糖を添加・混合し、pH3以下の条件下で90℃以上に加熱して、トリプトファン化合物とアガロオリゴ糖とを選択的に炭素−炭素結合させる発色反応を行う工程を含む請求項1〜5いずれかに記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体の製造方法。 - 請求項1〜5いずれか記載のトリプトファン−アガロオリゴ糖複合体を含有する飲食品。
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| JPH08193096A (ja) * | 1995-01-11 | 1996-07-30 | Pola Chem Ind Inc | ポリ−α−置換 ε−L−リジンのD−ガラクトピラノシルグルコン酸誘導体 |
| JP2006028141A (ja) * | 2004-07-21 | 2006-02-02 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 糖ペプチドの製造方法 |
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