JP2010007046A - 導電性樹脂組成物とその成形体 - Google Patents
導電性樹脂組成物とその成形体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010007046A JP2010007046A JP2009047034A JP2009047034A JP2010007046A JP 2010007046 A JP2010007046 A JP 2010007046A JP 2009047034 A JP2009047034 A JP 2009047034A JP 2009047034 A JP2009047034 A JP 2009047034A JP 2010007046 A JP2010007046 A JP 2010007046A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cnf
- surface resistance
- mass
- resin composition
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
【課題】高抵抗領域および面内分布において抵抗の安定性に優れた樹脂組成物とその成形体を提供する。
【解決手段】[CNF-P]と[CNF-T]を分散させた樹脂、または[CNF−F]と[CNF-T]を分散させた樹脂、または[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの対数値の差が１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とし、好ましくは、[CNF-T]に対する[CNF-P]の混合割合、[CNF−F]の混合割合、あるいは[CNF-P]と[CNF−F]の合計混合割合が、何れも５０／５０〜９９.９／０.１であり、樹脂中のこれらのカーボンナノファイバーの合計含有量が何れも０.５〜１２質量％であり、平均表面抵抗Ｒが１０6〜１０13Ω/□である導電性樹脂組成物とその成形体。
【選択図】図１
【解決手段】[CNF-P]と[CNF-T]を分散させた樹脂、または[CNF−F]と[CNF-T]を分散させた樹脂、または[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの対数値の差が１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とし、好ましくは、[CNF-T]に対する[CNF-P]の混合割合、[CNF−F]の混合割合、あるいは[CNF-P]と[CNF−F]の合計混合割合が、何れも５０／５０〜９９.９／０.１であり、樹脂中のこれらのカーボンナノファイバーの合計含有量が何れも０.５〜１２質量％であり、平均表面抵抗Ｒが１０6〜１０13Ω/□である導電性樹脂組成物とその成形体。
【選択図】図１
Description
本発明は、高抵抗安定性および面内安定性に優れた導電性樹脂組成物とその成形体に関する。より詳しくは、導電材として樹脂組成物に配合するカーボンナノファイバーについて、プレートタイプのカーボンナノファイバー[CNF-P]、チューブタイプのカーボンナノファイバー[CNF-T]、フィシュボーンタイプのカーボンナノファイバー[CNF−F]を用い、[CNF-P]と[CNF-T]の二種を併用し、または[CNF−F]と[CNF-T]の二種を併用し、あるいは[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の三種を併用して高抵抗安定性および面内安定性を高めた導電性樹脂組成物とその成形体に関する。
一般に、複写機、ファクシミリ、プリンタなどの電子写真方式の画像形成装置や静電記録装置に用いられる各種の部品、例えば、帯電、現像、転写、定着、除電、クリーニング、給紙、搬送用などのブレード、ローラ、ベルト、ブラシなどには導電性樹脂組成物、導電性エラストマー組成物、および導電性塗料などが用いられている。本発明はこれらの材料として好適であり、特に半導電領域（103〜1012Ω・cm、中抵抗領域とも云う）において安定な導電性と面内の均一性に優れた導電性を有する導電性組成物とその成形体に関する。
複写機、ファクシミリ、プリンタなどの電子写真方式に基づく画像形成装置や静電記録装置等には導電性樹脂組成物や導電性エラストマー組成物、および導電性塗料などの導電性組成物が多く用いられている。従来の導電性組成物は、例えば、シリコーンやポリウレタン、エピクロルヒドリン，ＮＢＲ，ＥＰＤＭなどの絶縁性エラストマー、ポリカーボネイト（ＰＣ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、エチレンテトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）等の絶縁性樹脂をベースにして、これにイオン導電材料、導電性ポリマー、カーボンブラック、金属酸化物等の導電物質を添加したものが用いられている。これらの導電性組成物は導電物質の添加量を調整することによって機能上必要な導電性を付与しているものが多いが、近年、これらのＯＡ機器の高性能化に伴い、導電性についてより厳密な制御が要求されている。
ところが、カーボンや金属酸化物等の粉末状の導電物質はその僅かな添加量のズレや、材料温度、成型温度、成型時間等の条件の僅かな変化、更には成型方法の違いによって導電パスの形態が変化しやすいために導電性が大きく変動すると云う問題がある。特に半導電領域において、成型物の形状や成型条件などを注意して管理しても成型物全体に亘って安定な導電性を付与させることが難しい場合が頻繁にある。
例えば、球状カーボンブラックを単独で用いることによって電圧依存性を緩和した導電性組成物が知られているが（特許文献１、２）、この導電性組成物は体積固有抵抗が１０9Ω・cm以上のものは、カーボン量が±０.５質量％程度相違し、かつ成形条件（成形速度、温度、湿度）が相違するなどによって、体積抵抗値が１０Ω・cm以上ずれる場合がある。この他に、白色導電粉末と中空マイクロファイバーを含む導電性ポリマーが知られている（特許文献３）。これは、双方を混合することによって黒色化を抑えて良好な白色を有し、さらに任意の色に着色できるようにしたものであるが、中抵抗域〜高抵抗域での電気抵抗の安定性については全く認識されていない。
本発明は、従来の導電性樹脂組成物における上記問題を解決したものであり、導電材として樹脂組成物に配合するカーボンナノファイバーについて、[CNF-P]と[CNF-T]の二種を併用し、または[CNF−F]と[CNF-T]の二種を併用し、あるいは[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の三種を併用して高抵抗安定性および面内安定性を高めた導電性樹脂組成物とその成形体を提供する。
本発明は、以下の構成によって上記課題を解決した導電性組成物とその成形体に関する。
〔１〕プレートタイプのカーボンナノファイバー[CNF-P]とチューブタイプのカーボンナノファイバー[CNF-T]を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
〔２〕[CNF-P]と[CNF-T]の混合割合が、[CNF-P]／[CNF-T]＝５０／５０〜９９.９／０.１、樹脂中の[CNF-P]と[CNF-T]の合計含有量が０.５〜１２質量％であり、平均表面抵抗Ｒが１０6〜１０13Ω/□である上記[１]に記載する導電性樹脂組成物。
〔３〕フィシュボーンタイプのカーボンナノファイバー[CNF−F]とチューブタイプのカーボンナノファイバー[CNF-T]を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
〔４〕[CNF−F]と[CNF-T]の混合割合が、[CNF−F]／[CNF-T]＝５０／５０〜９９.９／０.１、樹脂中のCNF−FとCNF-Tの合計含有量が０.５〜１２質量％であり、平均表面抵抗Ｒが１０6〜１０13Ω/□である上記[３]に記載する導電性樹脂組成物。
〔５〕[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
〔６〕[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の合計混合割合が、（[CNF-P]＋[CNF−F]）／[CNF-T]＝５０／５０〜９９.９／０.１、樹脂中の[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の合計含有量が０.５〜１２質量％であって、平均表面抵抗Ｒが１０6〜１０13Ω/□である上記[５]に記載する導電性樹脂組成物。
〔７〕カーボンナノファイバーの添加量がｘ質量％のときの平均表面抵抗がＲｘ、カーボンナノファイバーの添加量が(ｘ＋１)質量％のときの平均表面抵抗がＲ(x+1)であるとき、平均表面抵抗の差が対数値において１以下〔[Log10Rｘ−Log10R(x+1)]≦１〕である上記[１]〜上記[６]の何れかに記載する導電性樹脂組成物。
〔８〕上記[１]〜上記[７]の何れかに記載する導電性樹脂組成物であって、[CNF-P]と[CNF-T]、または[CNF−F]と[CNF-T]、または[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の分散液を樹脂塗料中に分散混合させてなる導電性塗料。
〔９〕上記[８]に記載の塗料を機材に塗布、乾燥あるいは焼成して得られる導電性機材。
〔１０〕上記[１]〜上記[７]の何れかに記載する導電性樹脂組成物からなる導電性コンパウンド樹脂。
〔１１〕上記[１０]のコンパウンド樹脂を射出成形または押し出し成形してなる導電性樹脂成形物。
〔１〕プレートタイプのカーボンナノファイバー[CNF-P]とチューブタイプのカーボンナノファイバー[CNF-T]を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
〔２〕[CNF-P]と[CNF-T]の混合割合が、[CNF-P]／[CNF-T]＝５０／５０〜９９.９／０.１、樹脂中の[CNF-P]と[CNF-T]の合計含有量が０.５〜１２質量％であり、平均表面抵抗Ｒが１０6〜１０13Ω/□である上記[１]に記載する導電性樹脂組成物。
〔３〕フィシュボーンタイプのカーボンナノファイバー[CNF−F]とチューブタイプのカーボンナノファイバー[CNF-T]を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
〔４〕[CNF−F]と[CNF-T]の混合割合が、[CNF−F]／[CNF-T]＝５０／５０〜９９.９／０.１、樹脂中のCNF−FとCNF-Tの合計含有量が０.５〜１２質量％であり、平均表面抵抗Ｒが１０6〜１０13Ω/□である上記[３]に記載する導電性樹脂組成物。
〔５〕[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
〔６〕[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の合計混合割合が、（[CNF-P]＋[CNF−F]）／[CNF-T]＝５０／５０〜９９.９／０.１、樹脂中の[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の合計含有量が０.５〜１２質量％であって、平均表面抵抗Ｒが１０6〜１０13Ω/□である上記[５]に記載する導電性樹脂組成物。
〔７〕カーボンナノファイバーの添加量がｘ質量％のときの平均表面抵抗がＲｘ、カーボンナノファイバーの添加量が(ｘ＋１)質量％のときの平均表面抵抗がＲ(x+1)であるとき、平均表面抵抗の差が対数値において１以下〔[Log10Rｘ−Log10R(x+1)]≦１〕である上記[１]〜上記[６]の何れかに記載する導電性樹脂組成物。
〔８〕上記[１]〜上記[７]の何れかに記載する導電性樹脂組成物であって、[CNF-P]と[CNF-T]、または[CNF−F]と[CNF-T]、または[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の分散液を樹脂塗料中に分散混合させてなる導電性塗料。
〔９〕上記[８]に記載の塗料を機材に塗布、乾燥あるいは焼成して得られる導電性機材。
〔１０〕上記[１]〜上記[７]の何れかに記載する導電性樹脂組成物からなる導電性コンパウンド樹脂。
〔１１〕上記[１０]のコンパウンド樹脂を射出成形または押し出し成形してなる導電性樹脂成形物。
本発明の導電性樹脂組成物は、[CNF-P]と[CNF-T]の二種を併用し、または[CNF−F]と[CNF-T]の二種を併用し、あるいは[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の三種を併用し、これらを樹脂に分散させたものであるので、表面抵抗が均一であり、表面抵抗について高い面内安定性を有している。具体的には、表面抵抗の面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの対数値の差が１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕である。
また、本発明の導電性樹脂組成物は、高抵抗領域において平均表面抵抗が安定しており、例えば、ＣＮＦ合計単位含有量（１質量％）あたりの平均表面抵抗の変化は対数値において１以下であり、これは表面抵抗Ｒが１０8Ω/□以上の領域においても変わらない。
本発明の導電性樹脂組成物は、表面抵抗が均一であり、かつ高抵抗領域（１０8〜１０13Ω/□）の表面抵抗の制御が容易なので、ＯＡ機器の高性能化において導電性を精度よく制御した導電材料を提供することができる。また、本発明の導電性樹脂組成物は表面抵抗が安定であるので、導電性塗料や導電性機材、導電性コンパウンド樹脂やその成形体について、良好な品質を有する成形体を得ることができる。
以下、本発明を実施形態に基づいて具体的に説明する。
本発明の導電性樹脂組成物は、カーボンナノファイバーについて、以下の(イ)(ロ)(ハ)に示すように、プレートタイプのカーボンナノファイバー[CNF-P]、チューブタイプのカーボンナノファイバー[CNF-T]、フィシュボーンタイプのカーボンナノファイバー[CNF−F]の二種または三種を併用したものである。
本発明の導電性樹脂組成物は、カーボンナノファイバーについて、以下の(イ)(ロ)(ハ)に示すように、プレートタイプのカーボンナノファイバー[CNF-P]、チューブタイプのカーボンナノファイバー[CNF-T]、フィシュボーンタイプのカーボンナノファイバー[CNF−F]の二種または三種を併用したものである。
〔イ〕[CNF-P]と[CNF-T]の二種を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの対数値の差が１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
〔ロ〕[CNF−F]と[CNF-T]の二種を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
〔ハ〕[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の三種を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
〔ロ〕[CNF−F]と[CNF-T]の二種を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
〔ハ〕[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の三種を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
カーボンナノファイバー[CNF]について、図３(Ａ)(Ｂ)(Ｃ)(Ｄ)に示すように、プレートタイプ[CNF-P]、チューブタイプ[CNF-T]、および、フィシュボーンタイプ（魚骨型）[CNF−F]が知られている。
図３(Ａ)に示すように、プレートタイプのカーボンナノファイバー[CNF-P]は、平面状のグラファイト網がファイバーの縦軸に対して実質的に垂直に複数積層して形成された平均直径１０〜５００nmであって、アスペクト比が３以上のカーボンナノファイバーである。
図３(Ｂ)に示すように、チューブタイプのカーボンナノファイバー[CNF-T]は、複数のチューブ状のグラファイト網が同心円状に積層して形成された平均直径５〜１００nmであって、アスペクト比が５以上のカーボンナノファイバーである。
図３(Ｃ)、（Ｄ）に示すように、フィシュボーンタイプ（魚骨型）のカーボンナノファイバー[CNF−F]は、グラファイト網が、ファイバー軸に対して０°より大きくかつ９０°より小さい範囲内の角度で複数積層し、かつファイバー軸の中心線で線対称とした様な形状で、平均直径は１０〜５００nmであって、アスペクト比が３以上のカーボンナノファイバーである。
このフィシュボーンタイプ（魚骨型）のカーボンナノファイバー[CNF−F]には、図３(Ｃ)に示したような底の空いたカップ様のグラファイト網が複数積層した形状を有し、内部に大きな中空構造を持つもの、また図３(Ｄ)に示したような中空構造を持たないものなどがある。
本発明の導電性樹脂組成物は、導電材として樹脂組成物に配合するカーボンナノファイバーについて、[CNF-P]と[CNF-T]の二種を併用し、または[CNF−F]と[CNF-T]の二種を併用し、または[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の三種を併用し、これらを樹脂中に分散させて導電性を持たせた樹脂であり、表面抵抗について高い面内安定性（均一性）を有している。具体的には、表面抵抗の面内分布において、最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの対数値の差（以下、表面抵抗の分布差と云う）が１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕である。
カーボンナノファイバーについて、[CNF-P]と[CNF-T]、[CNF−F]と[CNF-T]、または[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]を併用せず、これらを個別に使用すると、表面抵抗の分布差を１以下にするのが難しい。例えば、比較例１、４に示すように、[CNF-P]と[CNF-T]を併用せずに[CNF-T]のみを用いた場合、表面抵抗の分布差は２.７１(比較例１)、３.０(比較例４)であり、表面抵抗の分布差が大きい。
一方、[CNF-P]と[CNF-T]を併用し、または[CNF−F]と[CNF-T]を併用し、または[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]を併用すると、比較的高抵抗である[CNF-P]または[CNF−F]の導電パスが[CNF-T]によって結合されるので、全体にわたる接触条件の分布がなくなるため表面抵抗の分布差を１以下に制御することができる。
[CNF-P]と[CNF-T]の混合割合は、[CNF-P]／[CNF-T]＝５０/５０〜９９.１/０.１の範囲が好ましい。また、[CNF−F]と[CNF-T]の混合割合は、[CNF−F]／[CNF-T]＝５０/５０〜９９.１/０.１の範囲が好ましい。また、[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の混合割合は、（[CNF-P]＋[CNF−F]）／[CNF-T]＝５０／５０〜９９.９／０.１の範囲が好ましい。
[CNF-P]の混合割合、あるいは[CNF−F]の混合割合、あるいは[CNF-P]と[CNF−F]の合計混合割合よりも[CNF-T]が多いと、[CNF−T]の導電性が支配的になり、[CNF-P]あるいは[CNF−F]の導電性を生かすことができない。一方、[CNF-T]の混合割合が０.１より少ないと、[CNF-P]、あるいは[CNF−F]、あるいは[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]を混合する効果が乏しくなるので好ましくない。
樹脂中の[CNF-P]と[CNF-T]の合計含有量、樹脂中の[CNF−F]と[CNF-T]の合計含有量、樹脂中の[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の合計含有量は、何れも０.５〜１２質量％が好ましい。これらの含有量が０.５質量％より少ないと十分な導電性が得られず、１２質量％よりも多くても導電性が頭打ちになる上、形成された樹脂フィルムの強度が劣化し始める。
本発明の導電性樹脂組成物は、高抵抗領域において平均表面抵抗が安定しており、例えば、ＣＮＦ合計単位含有量（１質量％）あたりの平均表面抵抗の変化は対数値において１以下である。具体的には、カーボンナノファイバーの添加量がｘ質量％のときの平均表面抵抗がＲｘ、カーボンナノファイバーの添加量が(ｘ＋１)質量％のときの平均表面抵抗がＲ(ｘ＋１)であるとき、平均表面抵抗の差が対数値において１以下〔[Log10Rｘ−Log10R(ｘ＋１)]≦１〕である。これは図１に示すように、表面抵抗Ｒが１０8Ω/□以上の高抵抗領域においても変わらない。一方、CNF-Tだけを使用した比較例５は１０8Ω/□以上の高抵抗領域において表面抵抗が急激に増加し、高抵抗領域の平均表面抵抗が不安定である。
ＣＮＦを塗料や樹脂に分散させるには、ＣＮＦ表面を酸化処理して分散性を高め、予めＣＮＦ分散液を調製し、これを塗料や樹脂に加えるとよい。また、表面処理したＣＮＦを、塗料を構成する溶媒に分散させ、この分散液を塗料に混合するとよい。
本発明の導電性樹脂組成物は多様な形態で利用することができる。例えば、[CNF-P]と[CNF-T]の分散液、または[CNF−F]と[CNF-T]の分散液、または[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の分散液を樹脂塗料中に分散混合させて導電性塗料を得ることができる。また、この塗料を機材に塗布、乾燥あるいは焼成して導電性機材を製造することができる。また、本発明の導電性樹脂組成物からなる導電性コンパウンド樹脂を原料とし、射出成形などの成形方法によって導電性に優れた樹脂成形物を容易に製造することができる。
以下、本発明の実施例を比較例と共に示す。各例において、表面抵抗はダイヤインスツルメンツ製のハイレスタ表面抵抗測定装置によって測定した。実施例１〜５、比較例１〜４の結果を表１に示した。実施例６〜１１、比較例６〜８の結果を表２に示した。また、実施例１〜３および比較例５の結果を図１に示した。実施例６〜８および比較例５の結果を図２に示した。
〔実施例１〕
[CNF-T]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、[CNF-P]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、市販のポリイミドワニス(固形分濃度１８質量％)をそれぞれ準備し、ポリイミドワニスの固形分に対して、[CNF-T]を１.１７質量％、[CNF-P]を５.７質量％になるように混合攪拌して均一な塗料を調製した。この塗料をバーコーターにてガラス基板上に塗布し、１２０℃に加熱して溶媒のNMPを蒸発させ、その後、３５０℃で熱処理し、[CNF-T]および[CNF-P]が分散したポリイミド塗膜（縦９０mm×横２７０mm）を得た。この塗膜を縦３等分および横９等分に区切り（計２７分割）、各区分の表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は７.２×１０10Ω/□であり、表面抵抗の分布差[Log10RH−Log10RL]は０.４９であった。
[CNF-T]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、[CNF-P]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、市販のポリイミドワニス(固形分濃度１８質量％)をそれぞれ準備し、ポリイミドワニスの固形分に対して、[CNF-T]を１.１７質量％、[CNF-P]を５.７質量％になるように混合攪拌して均一な塗料を調製した。この塗料をバーコーターにてガラス基板上に塗布し、１２０℃に加熱して溶媒のNMPを蒸発させ、その後、３５０℃で熱処理し、[CNF-T]および[CNF-P]が分散したポリイミド塗膜（縦９０mm×横２７０mm）を得た。この塗膜を縦３等分および横９等分に区切り（計２７分割）、各区分の表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は７.２×１０10Ω/□であり、表面抵抗の分布差[Log10RH−Log10RL]は０.４９であった。
〔実施例２〕
[CNF−T]、[CNF−P]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を１.１２質量％、[CNF−P]を７.６質量％になるように混合した以外は、実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は２.４×１０9Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.６１であった。
[CNF−T]、[CNF−P]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を１.１２質量％、[CNF−P]を７.６質量％になるように混合した以外は、実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は２.４×１０9Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.６１であった。
〔実施例３〕
[CNF−T]、[CNF−P]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を１.１7質量％、[CNF−P]を４.６質量％になるように混合した以外は、実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は３.１×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.７３であった。
[CNF−T]、[CNF−P]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を１.１7質量％、[CNF−P]を４.６質量％になるように混合した以外は、実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は３.１×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.７３であった。
〔実施例４〕
ポリカーボネイト樹脂に、[CNF−T]と[CNF−P]をそれぞれ２質量％、４質量％含有するように添加して混錬し、コンパウンドを製造した。このコンパウンドを熱プレスにて厚さ４０μmのシート、半径１５cmの円盤状のシートをおのおの作成し、面内の表面抵抗を１０箇所測定した。平均表面抵抗は３.４×１０9Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.５４であった。
ポリカーボネイト樹脂に、[CNF−T]と[CNF−P]をそれぞれ２質量％、４質量％含有するように添加して混錬し、コンパウンドを製造した。このコンパウンドを熱プレスにて厚さ４０μmのシート、半径１５cmの円盤状のシートをおのおの作成し、面内の表面抵抗を１０箇所測定した。平均表面抵抗は３.４×１０9Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.５４であった。
〔実施例５〕
樹脂をポリカーボネイトからペット樹脂に変更した以外は実施例４と同様の組成のコンパウンドを作成し、熱プレスシートを作成してその表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は８×１０8Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.２６であった。
樹脂をポリカーボネイトからペット樹脂に変更した以外は実施例４と同様の組成のコンパウンドを作成し、熱プレスシートを作成してその表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は８×１０8Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.２６であった。
〔比較例１〕
[CNF−T]分散液およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を１.１質量％になるように混合した（[CNF−P]は併用せず）。それ以外は実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は２.５×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は２.７１であった。
[CNF−T]分散液およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を１.１質量％になるように混合した（[CNF−P]は併用せず）。それ以外は実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は２.５×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は２.７１であった。
〔比較例２〕
[CNF−T]に代えて[CNF−P]を用い、[CNF−P]の添加量を１３質量％とした以外は実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は１.２×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は２.２６であった。
[CNF−T]に代えて[CNF−P]を用い、[CNF−P]の添加量を１３質量％とした以外は実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は１.２×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は２.２６であった。
〔比較例３〕
[CNF−T]、[CNF−P]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を０.２質量％、[CNF−P]を０.２質量％になるように混合した以外は、実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は１.０×１０13Ω/□以上であった。
[CNF−T]、[CNF−P]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を０.２質量％、[CNF−P]を０.２質量％になるように混合した以外は、実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は１.０×１０13Ω/□以上であった。
〔比較例４〕
ポリカーボネイト樹脂に[CNF−T]だけを２質量％になるように添加して混錬した以外は実施例４と同様にして熱プレスシート（厚さ４０μm）を作成し、面内の表面抵抗を１０箇所測定した。平均表面抵抗は１×１０7Ω/□であり、表面抵抗の分布差は３.０であった。
ポリカーボネイト樹脂に[CNF−T]だけを２質量％になるように添加して混錬した以外は実施例４と同様にして熱プレスシート（厚さ４０μm）を作成し、面内の表面抵抗を１０箇所測定した。平均表面抵抗は１×１０7Ω/□であり、表面抵抗の分布差は３.０であった。
〔比較例５〕
[CNF−T]だけを使用し、その使用量をおのおの１.０質量%、１.１質量%、１.４質量%、１.６質量%、３質量%、５質量%、１０質量%とした以外は実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。その結果を図１および図２の▲でプロットした。このデータより明らかなように、[CNF−T]だけを使用して高抵抗値のコントロールを行おうとした場合には、CNF添加量が２質量%以下の高抵抗領域において、表面抵抗の急激な変化が見られ、高抵抗値のコントロールは困難になる。
[CNF−T]だけを使用し、その使用量をおのおの１.０質量%、１.１質量%、１.４質量%、１.６質量%、３質量%、５質量%、１０質量%とした以外は実施例１と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。その結果を図１および図２の▲でプロットした。このデータより明らかなように、[CNF−T]だけを使用して高抵抗値のコントロールを行おうとした場合には、CNF添加量が２質量%以下の高抵抗領域において、表面抵抗の急激な変化が見られ、高抵抗値のコントロールは困難になる。
表１の比較例１および比較例２に示すように、[CNF−T]あるいは[CNF−P]だけを使用して高抵抗領域の表面抵抗をコントロールしようとした場合には、表面抵抗の分布差が大きくなり、抵抗値の安定した塗膜の作成はできなかった。また、[CNF−T]と[CNF−P]の合計量が０.４の比較例３は表面抵抗が大幅に高くなり、そのコントロールは不可能であった。同様に、比較例４は樹脂を変えて[CNF−T]だけを用いた例であり、比較例１〜２と同様に、単一組成の導電材であるため表面抵抗分布差が大きい。
一方、図１に示すように、実施例１〜実施例３では、高抵抗領域（１０9〜１０13Ω/□）において表面抵抗の変化は一定であり、急激に変化する現象は見られない。具体的には、図１に示すように、ＣＮＦ合計単位含有量（１質量％）あたりの平均表面抵抗Ｒの変化は表面抵抗を示す対数グラフにおいて一桁以下である。従って、表面抵抗の制御が容易である。
〔実施例６〕
[CNF−T]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、[CNF−F]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、市販のポリイミドワニス(固形分濃度１８質量％)をそれぞれ準備し、ポリイミドワニスの固形分に対して、[CNF−T]を０.７５質量％、[CNF−F]を１０質量％になるように混合攪拌して均一な塗料を調製した。この塗料をバーコーターにてガラス基板上に塗布し、１２０℃に加熱して溶媒のNMPを蒸発させ、その後、３５０℃で熱処理し、[CNF−T]および[CNF−F]が分散したポリイミド塗膜（縦９０mm×横２７０mm）を得た。この塗膜を縦３等分および横９等分に区切り（計２７分割）、各区分の表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は１.９×１０10Ω/□であり、表面抵抗の分布差[Log10RH−Log10RL]は０.５２であった。
[CNF−T]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、[CNF−F]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、市販のポリイミドワニス(固形分濃度１８質量％)をそれぞれ準備し、ポリイミドワニスの固形分に対して、[CNF−T]を０.７５質量％、[CNF−F]を１０質量％になるように混合攪拌して均一な塗料を調製した。この塗料をバーコーターにてガラス基板上に塗布し、１２０℃に加熱して溶媒のNMPを蒸発させ、その後、３５０℃で熱処理し、[CNF−T]および[CNF−F]が分散したポリイミド塗膜（縦９０mm×横２７０mm）を得た。この塗膜を縦３等分および横９等分に区切り（計２７分割）、各区分の表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は１.９×１０10Ω/□であり、表面抵抗の分布差[Log10RH−Log10RL]は０.５２であった。
〔実施例７〕
[CNF−T]、[CNF−F]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を０.７５質量％、[CNF−F]を７.５質量％になるように混合した以外は、実施例６と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は５.２×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.６３であった。
[CNF−T]、[CNF−F]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を０.７５質量％、[CNF−F]を７.５質量％になるように混合した以外は、実施例６と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は５.２×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.６３であった。
〔実施例８〕
[CNF−T]、[CNF−F]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を０.７５質量％、[CNF−F]を５質量％になるように混合した以外は、実施例６と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は８.０×１０12Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.７１であった。
[CNF−T]、[CNF−F]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を０.７５質量％、[CNF−F]を５質量％になるように混合した以外は、実施例６と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は８.０×１０12Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.７１であった。
〔実施例９〕
ポリカーボネイト樹脂に、[CNF−T]と[CNF−F]をそれぞれ２質量％、４質量％含有するように添加して混錬し、コンパウンドを製造した。このコンパウンドを熱プレスにて厚さ４０μmのシート、半径１５cmの円盤状のシートをおのおの作成し、面内の表面抵抗を１０箇所測定した。平均表面抵抗は１.２×１０10Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.５７であった。
ポリカーボネイト樹脂に、[CNF−T]と[CNF−F]をそれぞれ２質量％、４質量％含有するように添加して混錬し、コンパウンドを製造した。このコンパウンドを熱プレスにて厚さ４０μmのシート、半径１５cmの円盤状のシートをおのおの作成し、面内の表面抵抗を１０箇所測定した。平均表面抵抗は１.２×１０10Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.５７であった。
〔実施例１０〕
樹脂をポリカーボネイトからペット樹脂に変更した以外は実施例９と同様の組成のコンパウンドを作成し、熱プレスシートを作成してその表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は３.３×１０9Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.３４であった。
樹脂をポリカーボネイトからペット樹脂に変更した以外は実施例９と同様の組成のコンパウンドを作成し、熱プレスシートを作成してその表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は３.３×１０9Ω/□であり、表面抵抗の分布差は０.３４であった。
〔実施例１１〕
[CNF−T]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、[CNF−P]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、[CNF−F]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、市販のポリイミドワニス(固形分濃度１８質量％)をそれぞれ準備し、ポリイミドワニスの固形分に対して、[CNF−T]を０.７５質量％、[CNF−P]を４.０質量％、[CNF−F]を４.０質量％になるように混合攪拌して均一な塗料を調製した。この塗料をバーコーターにてガラス基板上に塗布し、１２０℃に加熱して溶媒のNMPを蒸発させ、その後、３５０℃で熱処理し、[CNF−T]、[CNF−P]、[CNF−F]が分散したポリイミド塗膜（縦９０mm×横２７０mm）を得た。この塗膜を縦３等分および横９等分に区切り（計２７分割）、各区分の表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は１.３×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差[Log10RH−Log10RL]は０.６０であった。
[CNF−T]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、[CNF−P]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、[CNF−F]濃度を４質量％に調整したN-メチルピロリドン分散液、市販のポリイミドワニス(固形分濃度１８質量％)をそれぞれ準備し、ポリイミドワニスの固形分に対して、[CNF−T]を０.７５質量％、[CNF−P]を４.０質量％、[CNF−F]を４.０質量％になるように混合攪拌して均一な塗料を調製した。この塗料をバーコーターにてガラス基板上に塗布し、１２０℃に加熱して溶媒のNMPを蒸発させ、その後、３５０℃で熱処理し、[CNF−T]、[CNF−P]、[CNF−F]が分散したポリイミド塗膜（縦９０mm×横２７０mm）を得た。この塗膜を縦３等分および横９等分に区切り（計２７分割）、各区分の表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は１.３×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差[Log10RH−Log10RL]は０.６０であった。
〔比較例６〕
[CNF−T]分散液およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を１.１質量％になるように混合した（[CNF−F]は併用せず）。それ以外は実施例６と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は２.５×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は２.７１であった。
[CNF−T]分散液およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を１.１質量％になるように混合した（[CNF−F]は併用せず）。それ以外は実施例６と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は２.５×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は２.７１であった。
〔比較例７〕
[CNF−T]に代えて[CNF−F]を用い、[CNF−F]の添加量を１３質量％とした以外は実施例６と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は８.９×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は２.５４であった。
[CNF−T]に代えて[CNF−F]を用い、[CNF−F]の添加量を１３質量％とした以外は実施例６と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は８.９×１０11Ω/□であり、表面抵抗の分布差は２.５４であった。
〔比較例８〕
[CNF−T]、[CNF−F]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を０.２質量％、[CNF−F]を０.２質量％になるように混合した以外は、実施例６と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は１.０×１０13Ω/□以上であった。
[CNF−T]、[CNF−F]の分散液、およびポリイミドワニスを使用し、ポリイミドワニスの固形分に対して[CNF−T]を０.２質量％、[CNF−F]を０.２質量％になるように混合した以外は、実施例６と同様に塗膜を作成し、その表面抵抗を測定した。平均表面抵抗は１.０×１０13Ω/□以上であった。
表２の比較例６および比較例７に示すように、[CNF−T]あるいは[CNF−F]だけを使用して高抵抗領域の表面抵抗をコントロールしようとした場合には、表面抵抗の分布差が大きくなり、抵抗値の安定した塗膜の作成はできなかった。また、[CNF−T]と[CNF−F]の合計量が０.４の比較例８は表面抵抗が大幅に高くなり、そのコントロールは不可能であった。
一方、図２に示すように、実施例６〜実施例８では、高抵抗領域（１０9〜１０13Ω/□）において表面抵抗の変化は一定であり、急激に変化する現象は見られない。具体的には、図２に示すように、ＣＮＦ合計単位含有量（１質量％）あたりの平均表面抵抗Ｒの変化は表面抵抗を示す対数グラフにおいて一桁以下である。従って、表面抵抗の制御が容易である。
Claims (11)
- プレートタイプのカーボンナノファイバー[CNF-P]とチューブタイプのカーボンナノファイバー[CNF-T]を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
- [CNF-P]と[CNF-T]の混合割合が、[CNF-P]／[CNF-T]＝５０／５０〜９９.９／０.１、樹脂中の[CNF-P]と[CNF-T]の合計含有量が０.５〜１２質量％であり、平均表面抵抗Ｒが１０6〜１０13Ω/□である請求項１に記載する導電性樹脂組成物。
- フィシュボーンタイプのカーボンナノファイバー[CNF−F]とチューブタイプのカーボンナノファイバー[CNF-T]を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
- [CNF−F]と[CNF-T]の混合割合が、[CNF−F]／[CNF-T]＝５０／５０〜９９.９／０.１、樹脂中のCNF−FとCNF-Tの合計含有量が０.５〜１２質量％であり、平均表面抵抗Ｒが１０6〜１０13Ω/□である請求項３に記載する導電性樹脂組成物。
- [CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]を分散させた樹脂であって、面内分布において最も低い表面抵抗ＲＬと最も高い表面抵抗ＲＨの差が対数値において１以下〔[Log10RH−Log10RL]≦１〕であることを特徴とする導電性樹脂組成物。
- [CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の合計混合割合が、（[CNF-P]＋[CNF−F]）／[CNF-T]＝５０／５０〜９９.９／０.１、樹脂中の[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の合計含有量が０.５〜１２質量％であって、平均表面抵抗Ｒが１０6〜１０13Ω/□である請求項５に記載する導電性樹脂組成物。
- カーボンナノファイバーの添加量がｘ質量％のときの平均表面抵抗がＲｘ、カーボンナノファイバーの添加量が(ｘ＋１)質量％のときの平均表面抵抗がＲ(x+1)であるとき、平均表面抵抗の差が対数値において１以下〔[Log10Rｘ−Log10R(x+1)]≦１〕である請求項１〜請求項６の何れかに記載する導電性樹脂組成物。
- 請求項１〜請求項７の何れかに記載する導電性樹脂組成物であって、[CNF-P]と[CNF-T]、または[CNF−F]と[CNF-T]、または[CNF-P]と[CNF−F]と[CNF-T]の分散液を樹脂塗料中に分散混合させてなる導電性塗料。
- 請求項８に記載の塗料を機材に塗布、乾燥あるいは焼成して得られる導電性機材。
- 請求項１〜請求項７の何れかに記載する導電性樹脂組成物からなる導電性コンパウンド樹脂。
- 請求項１０のコンパウンド樹脂を射出成形または押し出し成形してなる導電性樹脂成形物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009047034A JP5514452B2 (ja) | 2008-05-28 | 2009-02-27 | 導電性樹脂組成物とその成形体 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008139909 | 2008-05-28 | ||
| JP2008139909 | 2008-05-28 | ||
| JP2009047034A JP5514452B2 (ja) | 2008-05-28 | 2009-02-27 | 導電性樹脂組成物とその成形体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010007046A true JP2010007046A (ja) | 2010-01-14 |
| JP5514452B2 JP5514452B2 (ja) | 2014-06-04 |
Family
ID=41587886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009047034A Active JP5514452B2 (ja) | 2008-05-28 | 2009-02-27 | 導電性樹脂組成物とその成形体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5514452B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2441045C1 (ru) * | 2010-05-31 | 2012-01-27 | Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт лакокрасочных покрытий с опытным машиностроительным заводом "Виктория" | Способ получения супергидрофобной противообрастающей эмали с углеродным нановолокном |
| JP2012167186A (ja) * | 2011-02-14 | 2012-09-06 | Osaka Prefecture | ナノカーボン分散ポリイミド溶液及びこれを用いて製造される複合材料 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006152132A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Mitsubishi Materials Corp | 導電性樹脂シート |
| JP2007231089A (ja) * | 2006-02-28 | 2007-09-13 | Mitsubishi Materials Corp | 導電性組成物とその成形体 |
| JP2008019538A (ja) * | 2006-07-14 | 2008-01-31 | Sonac Kk | カーボンナノファイバの構成単位物および該カーボンナノファイバ |
| JP2008511741A (ja) * | 2004-08-31 | 2008-04-17 | ハイピリオン カタリシス インターナショナル インコーポレイテッド | 押出しによる導電性熱硬化性樹脂 |
| JP2008138039A (ja) * | 2006-11-30 | 2008-06-19 | Mitsubishi Materials Corp | カーボンナノファイバー分散ポリイミドワニスおよびその塗膜 |
-
2009
- 2009-02-27 JP JP2009047034A patent/JP5514452B2/ja active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008511741A (ja) * | 2004-08-31 | 2008-04-17 | ハイピリオン カタリシス インターナショナル インコーポレイテッド | 押出しによる導電性熱硬化性樹脂 |
| JP2006152132A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Mitsubishi Materials Corp | 導電性樹脂シート |
| JP2007231089A (ja) * | 2006-02-28 | 2007-09-13 | Mitsubishi Materials Corp | 導電性組成物とその成形体 |
| JP2008019538A (ja) * | 2006-07-14 | 2008-01-31 | Sonac Kk | カーボンナノファイバの構成単位物および該カーボンナノファイバ |
| JP2008138039A (ja) * | 2006-11-30 | 2008-06-19 | Mitsubishi Materials Corp | カーボンナノファイバー分散ポリイミドワニスおよびその塗膜 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2441045C1 (ru) * | 2010-05-31 | 2012-01-27 | Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт лакокрасочных покрытий с опытным машиностроительным заводом "Виктория" | Способ получения супергидрофобной противообрастающей эмали с углеродным нановолокном |
| JP2012167186A (ja) * | 2011-02-14 | 2012-09-06 | Osaka Prefecture | ナノカーボン分散ポリイミド溶液及びこれを用いて製造される複合材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5514452B2 (ja) | 2014-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69817887T2 (de) | Zwischenübertragungselemente | |
| DE69820174T2 (de) | Polyimid-komponenten zur Übertragung von Tonerbildern | |
| DE60005620T2 (de) | Nahtloser, schlauchförmiger, halbleitfähiger Film aus aromatischen Polyimid und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE102011006324B4 (de) | Zwischenüberführungselement und Bilderzeugungsgerät | |
| JP2003246927A (ja) | ポリイミド樹脂組成物、ポリイミドフィルム、ポリイミド管状物及び電子写真用管状物 | |
| JP5131426B2 (ja) | カーボンナノファイバー分散ポリイミドワニスおよびその塗膜 | |
| EP3667682A1 (en) | Slurry for flexible electrodes, and flexible electrode using same | |
| JP5875311B2 (ja) | 導電性粒子およびその用途 | |
| KR20150095406A (ko) | 인쇄가능한 고내열성 발열 페이스트 조성물 | |
| JP5514452B2 (ja) | 導電性樹脂組成物とその成形体 | |
| JP5866210B2 (ja) | 画像形成デバイスのためのエンドレス可撓性部材 | |
| US6444323B1 (en) | Semi-conductive silicone rubber composition | |
| DE102014217813B4 (de) | Zwischenübertragungselemente | |
| DE69717013T2 (de) | Aufladungselemente mit Vorspannung | |
| US20040024107A1 (en) | Polyimide resin composition and, polyimide product formed into film and intermediate transfer belt comprising the same | |
| WO2002022740A1 (en) | Polyimide resin composition and, polyimide product formed into film and intermediate transfer belt comprising the same | |
| JP2003306553A (ja) | ポリイミド成形体 | |
| JP2003055473A (ja) | ポリイミド管状物および電子写真用管状物 | |
| JP2004207097A (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
| JPH08328356A (ja) | 半導電性起毛部材 | |
| JP3423833B2 (ja) | 半導電性ポリエーテルスルホンフィルムの製造方法とその使用方法 | |
| JP2007224207A (ja) | 導電性組成物、導電性塗料、導電性繊維材料、導電性繊維材料の製造方法及び面状発熱体 | |
| JP3826723B2 (ja) | 電子写真用プラスチック無端ベルト | |
| JP2007077551A (ja) | 導電性繊維、導電性ブラシ用起毛布、及び導電性ブラシ | |
| JP2005273054A (ja) | 導電性繊維、導電性ブラシ用起毛布、及び導電性ブラシ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120223 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130626 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130710 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130906 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131204 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140130 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140305 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140331 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5514452 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |