JP2010006433A - Cover tape and tape packaging material - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、キャリアテープにヒートシールされるカバーテープ及び該カバーテープを備えるテープ包装材に関する。 The present invention relates to a cover tape heat-sealed to a carrier tape and a tape packaging material including the cover tape.
半導体集積回路を始めとするチップ型の電子部品は、その製造後、実装工程に提供されるまでの間、汚染を防止すべく包装材にて密封包装された包装体として保管、輸送される。この電子部品の包装には、自動実装装置による基板への実装工程に対応するように、テープ状の包装材が用いられており、該包装材は、長尺のシートに所定の間隔をおいて複数個の凹部を形成したキャリアテープと、該キャリアテープにヒートシールされるカバーテープから構成される。 Chip-type electronic components such as semiconductor integrated circuits are stored and transported as a package that is hermetically packaged with a packaging material in order to prevent contamination until the chip-type electronic components including the semiconductor integrated circuit are provided to the mounting process. For packaging electronic components, a tape-shaped packaging material is used so as to correspond to a mounting process on a substrate by an automatic mounting apparatus, and the packaging material is placed at a predetermined interval on a long sheet. A carrier tape having a plurality of recesses and a cover tape heat-sealed to the carrier tape.
図１にテープ包装材の一例の構成を示す。図１は、電子部品の包装工程を示す斜視図であり、図１中、１はカバーテープ、２はキャリアテープであり、キャリアテープ２はフランジ部３と凹部４とからなる。５はキャリアテープ２のフランジ部３に設けたスプロケットであり、キャリアテープ２の搬送に利用する。６はシール部、７は電子部品である。また、図２に図１のＡ−Ｂ断面図を示す。
図１、２に示すように、製造した電子部品７をキャリアテープ２の凹部４に収納し、その上をカバーテープ１で覆い、フランジ部３においてカバーテープ２をレール状にヒートシールさせてシール部６を形成し、固定する。包装後の包装体は順次リールに巻き取り、ロール状で保管、輸送する。
FIG. 1 shows a configuration of an example of a tape packaging material. FIG. 1 is a perspective view showing a packaging process of electronic components. In FIG. 1, 1 is a cover tape, 2 is a carrier tape, and the carrier tape 2 includes a flange portion 3 and a recess 4. Reference numeral 5 denotes a sprocket provided on the flange portion 3 of the carrier tape 2 and is used for transporting the carrier tape 2. 6 is a seal part, 7 is an electronic component. FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line AB of FIG.
As shown in FIGS. 1 and 2, the manufactured electronic component 7 is accommodated in the recess 4 of the carrier tape 2, covered with the cover tape 1, and the cover tape 2 is heat-sealed in a rail shape at the flange portion 3 to be sealed. Form and fix part 6. The package after packaging is sequentially wound on a reel, stored in a roll, and transported.
上記のようにしてキャリアテープ２とカバーテープ１とで包装された電子部品７を基板に実装する際には、ロール状に巻き取られた包装体を引き出し、上記包装工程とは逆に、キャリアテープ２からカバーテープ１を剥離しながら電子部品７を取り出して実装に供する。 When the electronic component 7 packaged with the carrier tape 2 and the cover tape 1 is mounted on the substrate as described above, the package wound up in a roll shape is pulled out, and the carrier is opposite to the packaging process. While peeling the cover tape 1 from the tape 2, the electronic component 7 is taken out and used for mounting.
通常、キャリアテープ２には、材料としてポリスチレン、ポリエステル、ポリカーボネート及びポリ塩化ビニル等が使用され、これら材料をテープ状のシートに加工した後にエンボス成形により凹部４を形成したものが用いられる。
また、カバーテープ１としては、包装後に内部の電子部品７を視認できるように、透明プラスチックシートに感熱接着層を積層したものが用いられている。
In general, the carrier tape 2 is made of polystyrene, polyester, polycarbonate, polyvinyl chloride, or the like as a material, and after these materials are processed into a tape-like sheet, the recess 4 is formed by embossing.
Moreover, as the cover tape 1, what laminated | stacked the heat sensitive adhesive layer on the transparent plastic sheet is used so that the electronic component 7 inside can be visually recognized after packaging.
カバーテープ１がキャリアテープ２から剥離される際の剥離強度は、この強度が弱すぎると包装体移送時にカバーテープ１が剥れて内容物である電子部品７が脱落するという問題があり、逆にこの強度が強すぎると実装工程でカバーテープ１を剥離する際キャリアテープ２が振動し、電子部品７が装着される前に凹部４から飛び出してしまうという問題がある。
このような問題を起こさない適正範囲の剥離強度は、ＪＩＳ Ｃ ０８０６−３（自動実装用部品のパッケージング−第３部：表面実装部品の連続テープによるパッケージング）に規定されており、キャリアテープの幅によるが、テープ幅が８ｍｍの場合、０．１〜１．０Nであり、テープ幅が１２〜５６ｍｍの場合は０．１〜１．３Nの範囲である。
The peel strength when the cover tape 1 is peeled off from the carrier tape 2 has a problem that if the strength is too weak, the cover tape 1 is peeled off when the package is transferred, and the electronic component 7 as the contents falls off. If the strength is too high, the carrier tape 2 vibrates when the cover tape 1 is peeled off in the mounting process, and the electronic tape 7 protrudes from the recess 4 before being mounted.
An appropriate range of peel strength that does not cause such a problem is defined in JIS C 0806-3 (Packaging of parts for automatic mounting-Part 3: Packaging of surface-mounted parts by continuous tape). Carrier tape However, when the tape width is 8 mm, the range is 0.1 to 1.0 N, and when the tape width is 12 to 56 mm, the range is 0.1 to 1.3 N.
図３に、カバーテープ１の層構成の断面図を模式的に示す。図３中、３１は基材層、３２は中間層、３３はシール層であり、従来、シール層３３には、加工の容易さ、価格面からエチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）が使用されてきた。しかし、シール層３３にＥＶＡを使用した場合、剥離強度のヒートシール温度、ヒートシール圧力等のヒートシール条件依存性が大きく、機械精度や作業環境条件によるヒートシール条件のわずかなバラツキにより、上述の問題が生じない適正範囲の剥離強度にコントロールすることが難しく、適正範囲にコントロールできたとしても、カバーテープをシールした後のキャリアテープを保管による剥離強度の経時変化が生じ、剥離強度が上昇あるいは低下して適正範囲から外れる場合があった。
また、カバーテープ１をロール状に巻いた際、シール面がブロッキングを起こしやすいため、これを避ける目的でシール層３３にアンチブロッキング剤を添加したり、シール表面をマット加工表面としてきたが、曇り度（ＨＡＺＥ）が高くなってしまい、包装された電子部品７の視認性が低下するという問題があった。
In FIG. 3, sectional drawing of the layer structure of the cover tape 1 is shown typically. In FIG. 3, 31 is a base material layer, 32 is an intermediate layer, and 33 is a seal layer. Conventionally, an ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) is used for the seal layer 33 from the viewpoint of ease of processing and cost. It has been. However, when EVA is used for the seal layer 33, the dependency of the peel strength on the heat seal conditions such as the heat seal temperature and the heat seal pressure is large, and due to slight variations in the heat seal conditions depending on the machine accuracy and working environment conditions, It is difficult to control the peel strength within the proper range that does not cause a problem. Even if it can be controlled within the proper range, the peel strength changes over time due to storage of the carrier tape after sealing the cover tape, and the peel strength increases or In some cases, it was lowered and out of the proper range.
Further, when the cover tape 1 is wound in a roll shape, the sealing surface is likely to be blocked. Therefore, an antiblocking agent is added to the sealing layer 33 for the purpose of avoiding this, or the sealing surface has been used as a matte processing surface. The degree (HAZE) becomes high, and there is a problem that the visibility of the packaged electronic component 7 is lowered.
特許文献１には、熱可塑性樹脂に導電性微粉末を分散させて成る接着層を有するカバーテープが開示されている。該カバーテープは、中間層と接着層の層間密着強度を適正な強度とすることでカバーテープ剥離時に中間層と接着層の層間剥離となるようにしたシール層転写剥離型のカバーテープである。
また、特許文献２には、ポリエステル製容器に対する易剥離性フィルムが開示されている。
さらに、特許文献３には、乳酸系重合体を主体としてなる容器に対する易開封性積層フィルムが開示されている。
Patent Document 1 discloses a cover tape having an adhesive layer formed by dispersing conductive fine powder in a thermoplastic resin. The cover tape is a seal layer transfer-peeling type cover tape in which the interlayer adhesive strength between the intermediate layer and the adhesive layer is set to an appropriate strength so that the interlayer peels between the intermediate layer and the adhesive layer when the cover tape is peeled off.
Patent Document 2 discloses an easily peelable film for a polyester container.
Furthermore, Patent Document 3 discloses an easy-open laminated film for a container mainly composed of a lactic acid polymer.
しかしながら、近年の環境問題の高まりから省資源の要求が強く、キャリアテープについては、一度利用したものを再利用できることが求められているが、特許文献１に開示された転写剥離型カバーテープを使用した場合、カバーテープのシール層がキャリアテープ側剥離面に付着しているため、キャリアテープが再利用できない問題がある。
また、現在市販されている転写剥離型のカバーテープは、曇り度（ＨＡＺＥ）が高く、内容物の視認性に問題がある。
さらに、特許文献２及び３に開示された易開封性フィルムは、キャリアテープ用カバーテープへの適用を意図したものではなく、さらには層間剥離（転写剥離）により易開封性を付与したものであることから、キャリアテープ用カバーテープに利用したとしても、特許文献１と同様、キャリアテープの再利用はできない。
However, there is a strong demand for resource saving due to the recent increase in environmental problems, and it is required that the carrier tape can be reused once it has been used, but the transfer peelable cover tape disclosed in Patent Document 1 is used. In this case, since the seal layer of the cover tape adheres to the carrier tape side peeling surface, there is a problem that the carrier tape cannot be reused.
Moreover, the transfer peelable cover tapes currently on the market have high haze (HAZE), and there is a problem in the visibility of the contents.
Furthermore, the easy-open film disclosed in Patent Documents 2 and 3 is not intended to be applied to a carrier tape cover tape, and is further provided with easy-open characteristics by delamination (transfer peeling). Therefore, even if it is used for a cover tape for a carrier tape, the carrier tape cannot be reused as in Patent Document 1.
本発明は、包装体移送時に電子部品が脱落したり、実装工程で電子部品が収納ポケットから飛び出してしまうといった問題を起こさない適正範囲の剥離強度を有し、剥離強度の経時変化が小さく、尚且つ剥離後のキャリアテープの再利用を可能とし、さらには、包装後の内容物の視認性に優れた透明性を有するカバーテープを提供することを目的とする。 The present invention has an appropriate range of peel strength that does not cause a problem such that the electronic component falls off when the package is transferred or the electronic component pops out of the storage pocket in the mounting process, and the change in peel strength with time is small. Another object of the present invention is to provide a cover tape that can reuse the carrier tape after peeling, and further has transparency with excellent visibility of the contents after packaging.
本発明者等は、上記課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、ポリ乳酸系重合体と該ポリ乳酸系重合体以外の生分解性ポリエステルとの混合物をカバーテープのシール層に用いることで本発明の目的を達成しうることを見出し、本発明を完成した。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have used a mixture of a polylactic acid polymer and a biodegradable polyester other than the polylactic acid polymer for the sealing layer of the cover tape. The inventors have found that the object of the present invention can be achieved and completed the present invention.
即ち、本発明は、以下のカバーテープ及びテープ包装材を提供する。
（１）
キャリアテープにヒートシールされるカバーテープであって、
基材層と、前記基材層に積層される中間層と、前記中間層に積層され、かつ前記キャリアテープにヒートシールされるシール層と、を有し、
前記シール層が、ポリ乳酸系重合体（Ａ）と、該ポリ乳酸系重合体（Ａ）以外の生分解性ポリエステル（Ｂ）と、の混合物からなるカバーテープ。
（２）
前記ポリ乳酸系重合体（Ａ）は、ガラス転移温度が３０℃以上のポリ乳酸系重合体であり、
前記生分解性ポリエステル（Ｂ）は、ガラス転移温度が１０℃以下の生分解性ポリエステルである、前記（１）に記載のカバーテープ。
（３）
前記ポリ乳酸系重合体（Ａ）と前記生分解性ポリエステル（Ｂ）との混合物における質量比（Ａ）：（Ｂ）が９０：１０〜５０：５０である、前記（１）又は（２）に記載のカバーテープ。
（４）
前記シール層の厚み方向切断面における、前記ポリ乳酸系重合体（Ａ）相中前記生分解性ポリエステル（Ｂ）相のドメインが、
層状又は棒状片を主体とする形態で、前記シール層外表面に対してほぼ平行にミクロ相分離して存在し、
該層状又は棒状片の厚みが１片当り１５０ｎｍ未満である、前記（１）から（３）のいずれか一項に記載のカバーテープ。
（５）
曇り度（ＨＡＺＥ）が２０％未満である、前記（１）から（４）のいずれか一項に記載のカバーテープ。
（６）
前記（１）から（５）のいずれか一項に記載のカバーテープと、キャリアテープと、を備えるテープ包装材。
（７）
前記キャリアテープが、ポリエステルを主成分とする材料からなる、前記（６）に記載のテープ包装材。
That is, the present invention provides the following cover tape and tape packaging material.
(1)
A cover tape heat sealed to a carrier tape,
A base material layer, an intermediate layer laminated on the base material layer, a seal layer laminated on the intermediate layer and heat-sealed on the carrier tape,
The cover tape which the said sealing layer consists of a mixture of a polylactic acid-type polymer (A) and biodegradable polyesters (B) other than this polylactic acid-type polymer (A).
(2)
The polylactic acid polymer (A) is a polylactic acid polymer having a glass transition temperature of 30 ° C. or higher,
The cover tape according to (1), wherein the biodegradable polyester (B) is a biodegradable polyester having a glass transition temperature of 10 ° C. or lower.
(3)
The mass ratio (A) :( B) in the mixture of the polylactic acid polymer (A) and the biodegradable polyester (B) is 90:10 to 50:50, (1) or (2) Cover tape described in 1.
(4)
The domain of the biodegradable polyester (B) phase in the polylactic acid polymer (A) phase in the cut surface in the thickness direction of the seal layer is:
In a form mainly composed of layered or rod-shaped pieces, microphase separation exists substantially parallel to the outer surface of the sealing layer,
The cover tape according to any one of (1) to (3), wherein the thickness of the layered or bar-shaped piece is less than 150 nm per piece.
(5)
The cover tape according to any one of (1) to (4), wherein the haze (HAZE) is less than 20%.
(6)
A tape packaging material comprising the cover tape according to any one of (1) to (5) and a carrier tape.
(7)
The tape packaging material according to (6), wherein the carrier tape is made of a material mainly composed of polyester.
本発明のカバーテープは、適正な剥離強度を有するとともに剥離強度の経時変化が小さいため、包装体移送時の電子部品の脱落や、実装工程での電子部品の収納ポケットからの飛び出しを防止できる。また、本発明のカバーテープ剥離後のキャリアテープは再利用が可能となる。さらには、本発明のカバーテープは透明性に優れるため、電子部品がキャリアテープに収納、包装された後でも、内容物の視認性に優れる。 Since the cover tape of the present invention has an appropriate peel strength and a change with time of the peel strength is small, it is possible to prevent the electronic component from falling off when the package is transferred and the electronic component from popping out from the storage pocket in the mounting process. Further, the carrier tape after peeling the cover tape of the present invention can be reused. Furthermore, since the cover tape of the present invention is excellent in transparency, it is excellent in the visibility of the contents even after the electronic component is stored and packaged in the carrier tape.
以下、本発明を実施するための最良の形態（以下、本実施の形態という。）について詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。 Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention (hereinafter referred to as the present embodiment) will be described in detail. In addition, this invention is not limited to the following embodiment, It can implement by changing variously within the range of the summary.
本実施の形態のカバーテープは、キャリアテープにヒートシールされるカバーテープであって、基材層と、前記基材層に積層される中間層と、前記中間層に積層され、かつ前記キャリアテープにヒートシールされるシール層とを有し、前記シール層が、ポリ乳酸系重合体（Ａ）と、該ポリ乳酸系重合体（Ａ）以外の生分解性ポリエステル（Ｂ）と、の混合物からなるカバーテープである。 The cover tape of the present embodiment is a cover tape that is heat-sealed to a carrier tape, and is a base material layer, an intermediate layer that is laminated on the base material layer, a laminate that is laminated on the intermediate layer, and the carrier tape A seal layer that is heat-sealed, and the seal layer comprises a mixture of a polylactic acid polymer (A) and a biodegradable polyester (B) other than the polylactic acid polymer (A). It is a cover tape.
［シール層］
本実施の形態において、カバーテープのシール層はポリ乳酸系重合体（Ａ）と、該ポリ乳酸系重合体（Ａ）以外の生分解性ポリエステル（Ｂ）と、の混合物からなる層である。
[Seal layer]
In the present embodiment, the sealing layer of the cover tape is a layer made of a mixture of a polylactic acid polymer (A) and a biodegradable polyester (B) other than the polylactic acid polymer (A).
［ポリ乳酸系重合体（Ａ）］
本実施の形態において、カバーテープのシール層を構成するポリ乳酸系重合体（Ａ）とは、Ｌ−乳酸単位の単独重合体、Ｄ−乳酸単位の単独重合体、Ｌ−乳酸単位及びＤ−乳酸単位の共重合体、並びにＬ−乳酸単位を主成分（５０質量％以上）とする、Ｌ−乳酸単位と、乳酸単位以外のヒドロキシカルボン酸、ラクトン類、ジカルボン酸及び多価アルコールからなる群である単量体単位と、の共重合体である。
ポリ乳酸系重合体（Ａ）としては、１種の（共）重合体を用いてもよく、２種以上の（共）重合体の混合物として用いてもよい。
[Polylactic acid polymer (A)]
In the present embodiment, the polylactic acid polymer (A) constituting the seal layer of the cover tape is a homopolymer of L-lactic acid units, a homopolymer of D-lactic acid units, L-lactic acid units, and D- Copolymers of lactic acid units, and L-lactic acid units containing L-lactic acid units as the main component (50% by mass or more) and a group consisting of hydroxycarboxylic acids other than lactic acid units, lactones, dicarboxylic acids and polyhydric alcohols And a monomer unit.
As the polylactic acid polymer (A), one type of (co) polymer may be used, or a mixture of two or more types of (co) polymers may be used.
ヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、３−ヒドロキシ酪酸、４−ヒドロキシ酪酸、３−ヒドロキシ吉草酸、４−ヒドロキシ吉草酸及び６−ヒドロキシカプロン酸等が挙げられる。
ラクトン類としては、グリコリド等のラクチド、β−プロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン及びε−カプロラクトン等のラクトン並びにこれらにメチル基などの種々の基が置換したラクチド及びラクトン等が挙げられる。
ジカルボン酸としては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、テレフタル酸及びイソフタル酸等が挙げられる。
多価アルコールとしては、ビスフェノール及びエチレンオキサイド付加反応物等の芳香族多価アルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、グリセリン、ソルビタン、トリメチロールプロパン及びネオペンチルグリコール等の脂肪族多価アルコール；ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール等のエーテルグリコール等が挙げられる。
Examples of the hydroxycarboxylic acid include glycolic acid, 3-hydroxybutyric acid, 4-hydroxybutyric acid, 3-hydroxyvaleric acid, 4-hydroxyvaleric acid, and 6-hydroxycaproic acid.
Examples of lactones include lactides such as glycolide, lactones such as β-propiolactone, γ-butyrolactone, δ-valerolactone and ε-caprolactone, and lactides and lactones substituted with various groups such as a methyl group. It is done.
Examples of the dicarboxylic acid include succinic acid, glutaric acid, adipic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, terephthalic acid, and isophthalic acid.
Polyhydric alcohols include aromatic polyhydric alcohols such as bisphenol and ethylene oxide addition reactants; fats such as ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, hexanediol, octanediol, glycerin, sorbitan, trimethylolpropane, and neopentylglycol. Group polyhydric alcohols; ether glycols such as diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol.
本実施の形態において、シール層がポリ乳酸系重合体（Ａ）により構成されることにより、カバーテープのヒートシール強度を下げるとともに、カバーテープが剥離する際のシール層の凝集破壊を防ぐ（キャリアテープへのシール層の転写を防ぐ）ための強度（凝集力）を高めることができ、これらはポリ乳酸系重合体（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇに依存する傾向がある。
このような観点から、ポリ乳酸系重合体（Ａ）はガラス転移温度Ｔｇが３０℃以上であることが好ましい。ガラス転移温度Ｔｇが３０℃以上であるポリ乳酸系重合体（Ａ）として、特に好ましく用いられるものは、透明性をも考慮すると、Ｌ−乳酸を９９．５〜８０質量％とＤ−乳酸を０．５〜２０質量％との共重合体である。
In the present embodiment, the seal layer is composed of the polylactic acid polymer (A), thereby reducing the heat seal strength of the cover tape and preventing cohesive failure of the seal layer when the cover tape is peeled off (carrier) The strength (cohesive force) for preventing the transfer of the seal layer to the tape can be increased, and these tend to depend on the glass transition temperature Tg of the polylactic acid polymer (A).
From such a viewpoint, the polylactic acid polymer (A) preferably has a glass transition temperature Tg of 30 ° C. or higher. As the polylactic acid-based polymer (A) having a glass transition temperature Tg of 30 ° C. or higher, particularly preferably used is 99.5 to 80% by mass of L-lactic acid and D-lactic acid in consideration of transparency. It is a copolymer of 0.5 to 20% by mass.
本実施の形態において、ガラス転移温度とは、示差走査熱量測定（ＪＩＳ Ｋ７１２１）によるガラス転移温度を意味する。 In the present embodiment, the glass transition temperature means a glass transition temperature by differential scanning calorimetry (JIS K7121).
［ポリ乳酸系重合体（Ａ）以外の生分解性ポリエステル（Ｂ）］
本実施の形態において、カバーテープのシール層を構成するポリ乳酸系重合体（Ａ）以外の生分解性ポリエステル（Ｂ）（以下、単に「生分解性ポリエステル（Ｂ）」と略記する場合がある。）とは、脂肪族ポリエステル及び脂肪族−芳香族ポリエステルである。生分解性ポリエステル（Ｂ）としては、１種の脂肪族ポリエステル又は脂肪族−芳香族ポリエステルを用いてもよく、２種以上のこれらの混合物として用いてもよい。
[Biodegradable polyester (B) other than polylactic acid polymer (A)]
In the present embodiment, a biodegradable polyester (B) other than the polylactic acid polymer (A) constituting the seal layer of the cover tape (hereinafter sometimes simply referred to as “biodegradable polyester (B)”). .) Are aliphatic polyesters and aliphatic-aromatic polyesters. As the biodegradable polyester (B), one kind of aliphatic polyester or aliphatic-aromatic polyester may be used, or a mixture of two or more kinds thereof may be used.
脂肪族ポリエステルとしては、脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジオールとを主成分として重縮合した脂肪族ポリエステル、環状ラクトン類を開環重合した脂肪族ポリエステル、合成系脂肪族ポリエステル及び菌体内で生合成される脂肪族ポリエステル等が挙げられる。
脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジオールを主成分（それぞれ５０質量％以上）として重縮合した脂肪族ポリエステルとしては、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸及びドデカン二酸等の１種以上の脂肪族ジカルボン酸と、エチレングリコール、１，３−プロピオングリコール、１，４−ブタンジオール及び１，４−シクロヘキサンジメタノ−ル等の１種以上の脂肪族ジオールと、の重縮合体が挙げられる。
環状ラクトン類を開環重合した脂肪族ポリエステルとしては、ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン及びβ−メチル−δ−バレロラクトン等の１種以上の環状ラクトン類の開環重合体が挙げられる。
合成系脂肪族ポリエステルとしては、無水コハク酸等の環状酸無水物と、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイド等のオキシラン類と、の共重合体が挙げられる。
Aliphatic polyesters include aliphatic polyesters obtained by polycondensation of aliphatic dicarboxylic acids and aliphatic diols as main components, aliphatic polyesters obtained by ring-opening polymerization of cyclic lactones, synthetic aliphatic polyesters, and biosynthesized cells. And aliphatic polyesters.
Examples of aliphatic polyesters obtained by polycondensation of aliphatic dicarboxylic acid and aliphatic diol as main components (each 50% by mass or more) include succinic acid, glutaric acid, adipic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, and dodecanedioic acid. And one or more aliphatic dicarboxylic acids such as ethylene glycol, 1,3-propion glycol, 1,4-butanediol, and 1,4-cyclohexanedimethanol. A condensate is mentioned.
Examples of the aliphatic polyester obtained by ring-opening polymerization of cyclic lactones include ring-opening polymers of one or more cyclic lactones such as ε-caprolactone, δ-valerolactone, and β-methyl-δ-valerolactone.
Synthetic aliphatic polyesters include copolymers of cyclic acid anhydrides such as succinic anhydride and oxiranes such as ethylene oxide and propylene oxide.
脂肪族−芳香族共重合ポリエステルとしては、前記生分解性脂肪族ポリエステルの一部が生分解性を失わない範囲でテレフタル酸等の芳香族化合物に置換された構造を持つポリエステルから選ばれた少なくとも１種である。 The aliphatic-aromatic copolymer polyester is at least selected from polyesters having a structure in which a part of the biodegradable aliphatic polyester is substituted with an aromatic compound such as terephthalic acid within a range not losing biodegradability. One type.
生分解性ポリエステル（Ｂ）としては、１種の上記生分解性ポリエステルを用いてもよく、２種以上の上記生分解性ポリエステルの混合物として用いてもよい。 As the biodegradable polyester (B), one type of the biodegradable polyester may be used, or a mixture of two or more types of the biodegradable polyester may be used.
本実施の形態において、シール層が生分解性ポリエステル（Ｂ）により構成されることにより、カバーテープのヒートシール強度を上げることができ、これは生分解性ポリエステル（Ｂ）のガラス転移温度Ｔｇに依存する傾向がある。
このような観点から、生分解性ポリエステル（Ｂ）は、ガラス転移温度Ｔｇが１０℃以下であることが好ましい。
In the present embodiment, the seal layer is composed of the biodegradable polyester (B), so that the heat seal strength of the cover tape can be increased. This is due to the glass transition temperature Tg of the biodegradable polyester (B). There is a tendency to depend.
From such a viewpoint, the biodegradable polyester (B) preferably has a glass transition temperature Tg of 10 ° C. or lower.
特に好ましく用いられるものは、脂肪族ポリエステルであれば、ポリエチレンアジペート、ポリプロピレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリヘキセンアジペート、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペートが挙げられ、脂肪族−芳香族共重合ポリエステルであれば、ポリブチレンアジペート−ブチレンテレフタレート等が挙げられる。 Particularly preferably used are aliphatic polyesters such as polyethylene adipate, polypropylene adipate, polybutylene adipate, polyhexene adipate, polybutylene succinate, polybutylene succinate adipate, and aliphatic-aromatic copolymer polyester. If it is, polybutylene adipate-butylene terephthalate etc. will be mentioned.
本実施の形態において、カバーテープのシール層を構成するポリ乳酸系重合体（Ａ）と生分解性ポリエステル（Ｂ）との混合物の質量比は、カバーテープがポリエステルを主成分とするキャリアテープに使用された時、ＪＩＳ Ｃ ０８０６−３（自動実装用部品のパッケージング−第３部：表面実装部品の連続テープによるパッケージング）に規定されているカバーテープとキャリアテープとの剥離強度（キャリアテープの幅により０．１〜１．０N又は０．１〜１．３N）となるように、さらにはその剥離形態がカバーテープシール面とキャリアテープ外面との界面剥離となるように、使用するポリ乳酸系重合体（Ａ）と生分解性ポリエステル（Ｂ）の種類により適宜調整されるが、ポリ乳酸系重合体（Ａ）：生分解性ポリエステル（Ｂ）が９０：１０〜５０：５０であることが好ましい。 In this embodiment, the mass ratio of the mixture of the polylactic acid polymer (A) and the biodegradable polyester (B) constituting the sealing layer of the cover tape is such that the cover tape is a carrier tape whose main component is polyester. When used, the peel strength between the cover tape and the carrier tape specified in JIS C 0806-3 (Packaging of parts for automatic mounting-Part 3: Packaging of surface-mounted parts by continuous tape) (Carrier tape) 0.1 to 1.0N or 0.1 to 1.3N depending on the width of the film, and further, the polymorph to be used is such that the peeling form is interfacial peeling between the cover tape seal surface and the carrier tape outer surface. Although it adjusts suitably according to the kind of lactic acid-type polymer (A) and biodegradable polyester (B), polylactic acid-type polymer (A): biodegradable polyester (B) 0: 10-50: is preferably 50.
本実施の形態において、シール層には、所望により当該技術分野において通常用いられる添加剤、例えば、可塑剤、充填剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、造核剤、架橋剤、加水分解抑制剤及び着色剤等を本実施の形態の特性を損なわない範囲で配合することが可能である。 In the present embodiment, the seal layer may optionally include additives usually used in the technical field, such as plasticizers, fillers, antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, lubricants, antistatic agents, A flame retardant, a nucleating agent, a crosslinking agent, a hydrolysis inhibitor, a colorant, and the like can be blended within a range that does not impair the characteristics of the present embodiment.
本実施の形態において、シール層の厚みは、ヒートシールの際の伝熱性の観点から３〜２０μｍであることが好ましく、３〜１０μｍであることがより好ましい。 In the present embodiment, the thickness of the seal layer is preferably 3 to 20 μm, and more preferably 3 to 10 μm, from the viewpoint of heat transfer during heat sealing.
［基材層］
本実施の形態において、カバーテープの基材層は、使用時にカバーテープが破断しない十分な強度が必要であり、二軸延伸されたプラスチックフィルムが好適に用いられる。例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレン及びポリアミド等の二軸延伸フィルムが挙げられる。
この中でも、強度、耐熱性、透明性の点から、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましい。
その他、近年環境に配慮したプラスチック製品として生分解樹脂が多用されているが、本発明のシール層は生分解樹脂であり、カバーテープとしての生分解度を更に高める目的で、二軸延伸ポリ乳酸を基材層に使用する事も出来る。これら二軸延伸フィルムには、帯電防止処理のための帯電防止剤が塗布または練り込まれたもの、またはコロナ処理や易接着処理などを施したものを用いることができる。
基材層の厚みは、カバーテープ剥離時のフィルム切れを防止及びヒートシールの際の伝熱性の観点で、９〜２５μｍであることが好ましい。
[Base material layer]
In the present embodiment, the base layer of the cover tape needs to have sufficient strength that the cover tape does not break during use, and a biaxially stretched plastic film is preferably used. Examples thereof include biaxially stretched films such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polypropylene, and polyamide.
Among these, a biaxially stretched polyethylene terephthalate film is preferable from the viewpoint of strength, heat resistance, and transparency.
In addition, biodegradable resins have recently been widely used as environmentally friendly plastic products. However, the sealing layer of the present invention is a biodegradable resin, and biaxially stretched polylactic acid is used for the purpose of further increasing the degree of biodegradation as a cover tape. Can also be used for the base material layer. As these biaxially stretched films, those obtained by applying or kneading an antistatic agent for antistatic treatment, or those subjected to corona treatment or easy adhesion treatment can be used.
The thickness of the base material layer is preferably 9 to 25 μm from the viewpoint of preventing film breakage at the time of peeling the cover tape and heat conductivity at the time of heat sealing.
［中間層］
本実施の形態において、カバーテープの中間層はオレフィン系共重合体からなる層である。オレフィン系共重合体としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−１−ブテン共重合体、エチレン−１−ペンテン共重合体、エチレン−１−ヘキセン共重合体及びエチレン−１−オクテン共重合体等が挙げられる。これらのポリオレフィン系共重合体は単独あるいは二種以上の混合物として用いることも可能である。
[Middle layer]
In the present embodiment, the intermediate layer of the cover tape is a layer made of an olefin copolymer. Examples of the olefin copolymer include low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, ultra-low-density polyethylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-1-butene copolymer, ethylene-1-pentene copolymer, Examples include ethylene-1-hexene copolymer and ethylene-1-octene copolymer. These polyolefin copolymers can be used alone or as a mixture of two or more.
本実施の形態において、中間層は、ヒートシール時の温度や圧力をシール面に均等に伝えるための役割をなし、中間層の厚みは５〜３０μｍであることが好ましい。 In this Embodiment, an intermediate | middle layer plays the role for conveying the temperature and pressure at the time of heat sealing equally to a sealing surface, and it is preferable that the thickness of an intermediate | middle layer is 5-30 micrometers.
［接着層］
本実施の形態において、カバーテープの基材層と中間層の層間及び中間層とシール層の層間には、必要に応じて、両層を接着するための接着層を積層させて設けることが好ましい。
図４に、接着層を設けた場合の本実施の形態のカバーテープの層構成の断面図を模式的に示す。図４中、３１は基材層、３２は中間層、３３はシール層である。４１は、基材層３１と中間層３２との層間に設けられた接着層であり、４２は、中間層３２とシール層３３の層間に設けられた接着層である。
[Adhesive layer]
In the present embodiment, an adhesive layer for adhering both layers is preferably laminated and provided between the base material layer and the intermediate layer of the cover tape and between the intermediate layer and the sealing layer, if necessary. .
In FIG. 4, sectional drawing of the layer structure of the cover tape of this Embodiment at the time of providing an adhesive layer is shown typically. In FIG. 4, 31 is a base material layer, 32 is an intermediate | middle layer, 33 is a sealing layer. Reference numeral 41 denotes an adhesive layer provided between the base material layer 31 and the intermediate layer 32, and reference numeral 42 denotes an adhesive layer provided between the intermediate layer 32 and the seal layer 33.
本実施の形態において、接着層は両層を接着させ、本実施の形態の要件と効果を損なわないものであれば特に限定されない。
例えば、接着層４１は、その加工方法によるが、ドライラミネート法により基材層３１と中間層３２を接着する場合であれば、２液硬化型ポリウレタン系ドライラミネート用接着剤（以下、単に「２液ウレタン系接着剤」と略記する場合がある。）が好適に用いられ、押出しラミネート法により基材層３１と中間層３２を接着する場合であれば、ポリエチレンイミン系又はポリウレタン系の押出しラミネート用アンカーコート剤が好適に用いられる。
接着層４２は、その加工方法によるが、ドライラミネート法により中間層３２とシール層３３を接着する場合であれば、２液硬化型ポリウレタン系ドライラミネート用接着剤が好適に用いられ、共押出法により中間層３２／接着層４２／シール層３３からなる多層フィルムに加工する場合であれば、酸変性ポリオレフィンが好適に用いられる。
In the present embodiment, the adhesive layer is not particularly limited as long as the two layers are bonded to each other and the requirements and effects of the present embodiment are not impaired.
For example, the adhesive layer 41 depends on its processing method, but if the base material layer 31 and the intermediate layer 32 are bonded by a dry laminating method, a two-component curable polyurethane dry laminating adhesive (hereinafter simply “2”). When the base layer 31 and the intermediate layer 32 are bonded by an extrusion laminating method, it may be abbreviated as “liquid urethane adhesive”. An anchor coating agent is preferably used.
The adhesive layer 42 depends on the processing method, but if the intermediate layer 32 and the seal layer 33 are bonded by a dry laminating method, a two-component curable polyurethane-based dry laminating adhesive is suitably used, and a coextrusion method is used. Thus, acid-modified polyolefin is preferably used in the case of processing into a multilayer film comprising the intermediate layer 32 / adhesive layer 42 / seal layer 33.
接着層の厚みは、接着層がドライラミネート用接着剤や押出しラミネート用アンカーコート剤で構成される場合には、ロールコーティングにより積層され０．１〜５μｍであることが好ましい。
接着層の厚みは、接着層が酸変性ポリオレフィンで構成される場合には、加工の容易さとヒートシールの際の伝熱性の観点から、３〜１０μｍであることが好ましい。
When the adhesive layer is composed of an adhesive for dry lamination or an anchor coat agent for extrusion lamination, the thickness of the adhesive layer is preferably 0.1 to 5 μm laminated by roll coating.
In the case where the adhesive layer is composed of acid-modified polyolefin, the thickness of the adhesive layer is preferably 3 to 10 μm from the viewpoint of ease of processing and heat transfer during heat sealing.
本実施の形態のカバーテープは、シール層の厚み方向切断面における、ポリ乳酸系重合体（Ａ）相中生分解性ポリエステル（Ｂ）相のドメインが、層状又は棒状片を主体とする形態で、シール層外表面に対してほぼ平行にミクロ相分離して存在し、層状又は棒状片の厚みが１片当り１５０ｎｍ未満であることが好ましい。
本実施の形態において、シール層を構成するポリ乳酸系重合体（Ａ）と生分解性ポリエステル（Ｂ）とは、実質的に相溶性がないため、その混合状態はシール層切断面において、ポリ乳酸系重合体（Ａ）相中に生分解性ポリエステル（Ｂ）相が分散して存在する。
ポリ乳酸系重合体（Ａ）相中において、生分解性ポリエステル（Ｂ）相のドメインが主体とする形態は、層状又は棒状片であることが好ましい。
本実施の形態において、生分解性ポリエステル（Ｂ）相のドメインが主体とする形態とは、ポリ乳酸系重合体（Ａ）相中に存在する生分解性ポリエステル（Ｂ）相のドメインのうち５割以上のドメインが取る形態を意味する。例えば、一割未満の大きな球状（楕円状）のゲル状のドメイン（異物）や４割未満の５ｎｍ未満の球状（楕円状）の微小なドメインを除いた生分解性ポリエステル（Ｂ）相の５割以上のドメインの形態が層状又は棒状片として、シール層外表面（表及び裏平面）に対してほぼ平行に分散して存在していることが好ましい。生分解性ポリエステル（Ｂ）相のドメインの長辺方向は、延伸のＭＤ（流れ）方向に平行となることが好ましく、二軸延伸である場合には、ＭＤ（流れ）／ＴＤ（垂直）の延伸倍率のより高い倍率の方向に平行となることが好ましい。加えて、シール層の厚み方向切断面における層状又は棒状片の厚みは１片当り１５０ｎｍ未満（例えば、５ｎｍ以上１５０ｎｍ未満）で、シール層厚み方向に対してほぼ平行にミクロ相分離して存在していることが好ましい。層状又は棒状片の厚みが１５０ｎｍ以上であると、例えば、透過性を阻害する要因としての生分解性ポリエステル（Ｂ）の結晶サイズが可視光波長（約４００〜８００ｎｍ）より大きくなったりして、透明性が劣る問題があり、好ましくは１２５ｎｍ以下（例えば、５ｎｍ以上１２５ｎｍ以下）、より好ましくは１００ｎｍ以下（例えば、５ｎｍ以上１００ｎｍ以下）である。
本実施の形態において、ポリ乳酸系重合体（Ａ）相中の生分解性ポリエステル（Ｂ）相のドメインの形態は、透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）による画像解析により測定することができる。
In the cover tape of the present embodiment, the domain of the biodegradable polyester (B) phase in the polylactic acid polymer (A) phase on the cut surface in the thickness direction of the seal layer is mainly composed of layered or rod-shaped pieces. It is preferable that microphase separation exists substantially parallel to the outer surface of the seal layer, and the thickness of the layered or rod-shaped pieces is less than 150 nm per piece.
In the present embodiment, the polylactic acid polymer (A) and the biodegradable polyester (B) constituting the seal layer are substantially incompatible. The biodegradable polyester (B) phase is dispersed in the lactic acid polymer (A) phase.
In the polylactic acid polymer (A) phase, the main form of the biodegradable polyester (B) phase domain is preferably a layered or rod-shaped piece.
In the present embodiment, the form mainly composed of the domain of the biodegradable polyester (B) phase refers to 5 of the domains of the biodegradable polyester (B) phase present in the polylactic acid polymer (A) phase. It means the form that more than a percent of domains take. For example, 5 of the biodegradable polyester (B) phase excluding less than 10% of large spherical (elliptical) gel-like domains (foreign matter) and less than 40% of spherical (elliptical) fine domains of less than 5 nm. It is preferable that the shape of the domain of more than 30% exists as a layered or rod-like piece dispersed substantially parallel to the outer surface (front and back planes) of the seal layer. The long side direction of the domain of the biodegradable polyester (B) phase is preferably parallel to the MD (flow) direction of stretching. In the case of biaxial stretching, MD (flow) / TD (vertical) It is preferably parallel to the direction of higher magnification of the draw ratio. In addition, the thickness of the layered or rod-like piece at the cut surface in the thickness direction of the seal layer is less than 150 nm per piece (for example, 5 nm or more and less than 150 nm), and exists in a microphase separation substantially parallel to the thickness direction of the seal layer. It is preferable. When the thickness of the layered or rod-shaped piece is 150 nm or more, for example, the crystal size of the biodegradable polyester (B) as a factor that impairs permeability becomes larger than the visible light wavelength (about 400 to 800 nm), There is a problem that transparency is inferior, and it is preferably 125 nm or less (for example, 5 nm to 125 nm), more preferably 100 nm or less (for example, 5 nm to 100 nm).
In this Embodiment, the form of the domain of the biodegradable polyester (B) phase in a polylactic acid-type polymer (A) phase can be measured by the image analysis by a transmission electron microscope (TEM).
本実施の形態において、上述の混合状態のシール層単層フィルム又は上述の混合状態のシール層を含んだ多層フィルムの加工方法としては、インフレーション法やテンター法などの従来公知の延伸方法にて、一軸延伸又は同時若しくは逐次二軸延伸することが挙げられる。フィルムの延伸倍率としては、延伸方法に関わらず、押出し口金（ダイリップ）出口直後のフィルム面積に対して、最終の延伸フィルムの面積が４０倍以上２００倍以下になる様に、少なくとも１軸方向に延伸する（以下、押出し口金（ダイリップ）出口直後のフィルムの面積／最終の延伸フィルムの面積の比を、「ダイ出口からの面積倍率」という。）。 In the present embodiment, as a processing method of the mixed layer sealing layer single layer film or the mixed layer sealing layer described above, a conventionally known stretching method such as an inflation method or a tenter method, Examples thereof include uniaxial stretching or simultaneous or sequential biaxial stretching. The stretching ratio of the film is at least in one axial direction so that the area of the final stretched film is 40 times or more and 200 times or less with respect to the film area immediately after the extrusion die (die lip) exit, regardless of the stretching method. The film is stretched (hereinafter, the ratio of the area of the film immediately after the exit from the extrusion die (die lip) / the area of the final stretched film is referred to as “area magnification from the die exit”).
［カバーテープの製造方法］
本実施の形態におけるカバーテープの製造方法としては、一般的な積層フィルムの製造方法が適用でき、例えば以下（ａ）〜（ｃ）の方法が挙げられる。
（ａ）中間層、接着層、シール層を共押出インフレーション法等で「ダイ出口からの面積倍率」が４０倍以上２００倍以下となるようにフィルム化した後、基材層とドライラミネート用接着剤を接着層としてドライラミネートすることにより積層する方法。
（ｂ）接着層、シール層を共押出インフレーション法等で「ダイ出口からの面積倍率」が４０倍以上２００倍以下となるようにフィルム化した後、Ｔダイより中間層を押出しながら基材層と押出サンドラミネートすることにより積層する方法。
（ｃ）まず、シール層及びシール層と接着性の弱いポリエチレン系樹脂層（剥離層）との２層フィルムを共押出インフレーション法等で「ダイ出口からの面積倍率」が４０倍以上２００倍以下となるようにフィルム化する。一方で、基材層と中間層をドライラミネート法又は押出しラミネート法で積層したフィルムを作製する。これら２つのフィルムをドライラミネート用接着剤を接着層として、中間層／接着層／シール層の順番となるようにドライラミネートする。接着層の反応硬化後、シール層から剥離層を剥がして、本実施の形態のカバーテープを作製する方法。
[Method of manufacturing cover tape]
As a method for producing the cover tape in the present embodiment, a general method for producing a laminated film can be applied, and examples thereof include the following methods (a) to (c).
(A) After the intermediate layer, the adhesive layer, and the seal layer are formed into a film so that the “area magnification from the die exit” is 40 times or more and 200 times or less by a coextrusion inflation method or the like, the base layer is bonded to the dry laminate A method of laminating by laminating an agent as an adhesive layer.
(B) The adhesive layer and the seal layer are formed into a film so that the “area magnification from the die exit” is 40 times or more and 200 times or less by a coextrusion inflation method or the like, and then the base material layer is extruded from the T die while the intermediate layer is extruded. And lamination by extrusion sand lamination.
(C) First, a “layer area ratio from the die exit” is 40 times or more and 200 times or less using a co-extrusion inflation method or the like for a two-layer film of a sealing layer and a polyethylene-based resin layer (peeling layer) having weak adhesiveness. To make a film. On the other hand, a film in which a base material layer and an intermediate layer are laminated by a dry lamination method or an extrusion lamination method is produced. These two films are dry-laminated so that the intermediate layer / adhesive layer / seal layer are in this order using the adhesive for dry lamination as the adhesive layer. A method for producing the cover tape of the present embodiment by removing the release layer from the seal layer after the reaction layer is cured.
本実施の形態において曇り度（ＨＡＺＥ）とは、ＪＩＳ Ｋ ７１３６に基づく濁度計によって測定された値を使用する。 In the present embodiment, the haze (HAZE) is a value measured by a turbidimeter based on JIS K 7136.
［テープ包装材］
本実施の形態のテープ包装材は、図１に例示するテープ包装材において、カバーテープが本実施の形態のカバーテープから構成される。
本実施の形態において、テープ包装材のキャリアテープは、ポリエステルを主成分とする材料からなることが好ましい。
ポリエステルを主成分とする材料からなるキャリアテープと、上記カバーテープを備えるテープ包装材とすることにより、テープ包装材においてカバーテープとキャリアテープとが適度な剥離強度を有し、剥離強度の経時変化が小さくすることができる。また、キャリアテープの再利用を可能とすることができる。
[Tape packaging material]
The tape wrapping material of this embodiment is the same as the tape wrapping material illustrated in FIG. 1, but the cover tape is composed of the cover tape of this embodiment.
In this Embodiment, it is preferable that the carrier tape of a tape packaging material consists of material which has polyester as a main component.
By making a carrier tape made of a material mainly composed of polyester and a tape packaging material provided with the above cover tape, the cover tape and the carrier tape have an appropriate peel strength in the tape packaging material, and the change in peel strength over time Can be made smaller. In addition, the carrier tape can be reused.
本実施の形態において、キャリアテープを構成するポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等が挙げられる。ポリエステルは、１種で用いてもよく、２種以上の混合物として用いてもよい。 In the present embodiment, examples of the polyester constituting the carrier tape include polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate. Polyester may be used by 1 type and may be used as a 2 or more types of mixture.
キャリアテープを構成するポリエステルを主成分とする材料としては、帯電防止剤やカーボンブラック等のポリエステル以外の成分を含んでいてもよい。 The material mainly composed of polyester constituting the carrier tape may contain components other than polyester such as an antistatic agent and carbon black.
上記材料においてポリエステルを主成分とするとは、上記材料中ポリエステルが５０質量％以上であることを意味する。 In the said material, having polyester as a main component means that polyester in the said material is 50 mass% or more.
以下、実施例及び比較例によって本実施の形態を更に詳細に説明するが、本実施の形態はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、本実施の形態に用いられる評価方法は以下のとおりである。 Hereinafter, the present embodiment will be described in more detail with reference to examples and comparative examples, but the present embodiment is not limited to these examples. The evaluation method used in the present embodiment is as follows.
＜剥離強度＞
パルメック社製カバーテープテーピング機（ＰＴＳ−１８０）を用いて、ヒートシール条件：温度＝１６０℃、時間＝０．３秒×２回、圧力＝０．８ＭＰａにて、カバーテープをポリエチレンテレフタレート製キャリアテープ（テープ幅 ４４ｍｍ）にヒートシールを行い、ヒートシール部が常温になるまで放置した後、ＪＩＳ Ｃ ０８０６−３に準拠して、パルメック社製剥離強度テスター（ＰＥＴ−５０Ｓ）を用いて剥離強度を測定した。
<Peel strength>
Using a cover tape taping machine (PTS-180) manufactured by Palmec, heat seal conditions: temperature = 160 ° C., time = 0.3 seconds × twice, pressure = 0.8 MPa, carrier tape made of polyethylene terephthalate After heat-sealing the tape (tape width 44 mm) and leaving the heat-sealed part at room temperature, the peel strength was measured using a peel strength tester (PET-50S) manufactured by Palmec in accordance with JIS C 0806-3. Was measured.
＜剥離強度経時変化＞
カバーテープをキャリアテープにヒートシール後、４０℃×９０％ＲＨ環境に１週間放置後、上述と同じ方法で剥離強度を測定した。剥離強度が０．１〜１．０Ｎの場合は（○）、それ以外の場合は（×）とした。
<Change in peel strength over time>
After heat sealing the cover tape to the carrier tape, the film was left in a 40 ° C. × 90% RH environment for 1 week, and the peel strength was measured by the same method as described above. When the peel strength was 0.1 to 1.0 N, (◯), otherwise (×).
＜キャリアテープリユース＞
上記の剥離強度経時変化の測定のためキャリアテープからカバーテープを剥離した後、キャリアテープ側の面にカバーテープのシール層が残っていない場合を“○”、シール層が付着して残っていた場合を“×”とした。
<Reuse carrier tape>
After peeling the cover tape from the carrier tape to measure the change in peel strength over time, “○” indicates that the seal layer of the cover tape does not remain on the surface of the carrier tape, and the seal layer remains attached. The case was set to “x”.
＜ＨＡＺＥ＞
カバーテープをＪＩＳ Ｋ ７１３６に準拠して、日本電色工業社製 ＮＤＨ２０００にてＨＡＺＥを測定した。ＨＡＺＥが２０％以下の場合は（○）、２０％超の場合は（×）とした。
<HAZE>
Based on JIS K7136, HAZE was measured with NDH2000 made by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. In the case where HAZE is 20% or less, (◯), and in the case where HAZE exceeds 20%, (×).
＜ＴＥＭ画像解析＞
標準状態（２３℃６５％ＲＨ）で状態調節（２３℃１週間放置）したカバーテープから試験片として１０ｍｍ角のフィルムに切り出した後、四酸化オスミウム及び四酸化ルテニウムの二重染色を施し、エポキシ系樹脂に包埋した後、ミクロトーム、ＬＥＩＣＡ ＵＬＴＲＡＣＵＴ ＵＣＴを用いて０．１〜１μｍの超薄切り片を、該カバーテープの縦方向（ＭＤ方向）又は横方向（ＴＤ方向）に沿って該カバーテープの表面に対し垂直（即ち、厚み方向）に切り出し、検鏡試料とした。該検鏡試料について、日立製作所製の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）、Ｈ７１００型を用いて（ＭＤ及びＴＤ方向のフィルム厚み方向の切断面が観察面）、該カバーテープ中シール層部分の４万倍の倍率の測定写真から、染色された生分解性ポリエステル（Ｂ）相のドメインのうち、１割未満の球状（楕円状）のゲル状異物や４割未満の５ｎｍ未満の球状（楕円状）微小相を除いた主要な（５割以上の）形態としての層状又は棒状片について、厚み方向（測定写真の短辺の左右方向）の層状又は棒状片の染色された幅を測定した。
<TEM image analysis>
A 10 mm square film was cut out as a test piece from a cover tape that had been conditioned at 23 ° C. and 65% RH (left at 23 ° C. for 1 week), then double-stained with osmium tetroxide and ruthenium tetroxide, and epoxy After embedding in a base resin, a microtome, LEICA ULTRACUT UCT is used to cut an ultrathin slice of 0.1 to 1 μm along the longitudinal direction (MD direction) or lateral direction (TD direction) of the cover tape. The sample was cut perpendicularly to the surface (ie, in the thickness direction) to obtain a microscopic sample. For the microscopic sample, using a transmission electron microscope (TEM) manufactured by Hitachi, Ltd., H7100 type (the cut surfaces in the film thickness direction in the MD and TD directions are observation surfaces), 40,000 of the seal layer portion in the cover tape From the measurement photograph of double magnification, less than 10% of spherical (elliptical) gel-like foreign substances and less than 40% of spherical (elliptical) less than 5 nm out of the dyed biodegradable polyester (B) phase domain About the layered or rod-like piece as a main form (more than 50%) excluding the microphase, the dyed width of the layered or rod-like piece in the thickness direction (the lateral direction of the short side of the measurement photograph) was measured.
［実施例１］
シール層として、ポリ乳酸（ＮａｔｕｒｅＷｏｒｋｓ社製 ＮａｔｕｒｅＷｏｒｋｓ（登録商標） ４０４２Ｄ、ガラス転移温度 約６０℃）と生分解性ポリエステル樹脂（ＢＡＳＦ社製 Ｅｃｏｆｌｅｘ（登録商標）、ガラス転移温度 −３５℃）の質量割合６５：３５の混合物を用い、中間層として低密度ポリエチレン（旭化成ケミカルズ社製 サンテック（登録商標）−ＬＤ Ｍ１９２０を１００質量部に酸化防止剤マスターバッチ サンテック（登録商標）−ＬＤ Ａ２７５を３質量部添加）を用い、これら２層の接着層として、酸変性ポリオレフィン組成物（三井化学社製 アドマー（登録商標） ＳＦ６００）を用い、３層共押出しインフレーション法にて「ダイ出口からの面積倍率が５０倍となるようにシール層（５μｍ）／接着層（５μｍ）／中間層（２０μｍ）の多層フィルムを得た。次いで、基材層である帯電防止剤を塗布された厚み１６μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡績社製 エスペットフィルム（登録商標） Ｔ７１４０）と、この多層フィルムとを２液ウレタン系接着剤を接着層として、ドライラミネート法により積層し、カバーテープを得た。得られたカバーテープを用いた上記評価結果を表１に示す。
得られたカバーテープのシール層部分のＴＥＭ画像を図５及び６に示す。厚み方向（測定写真の短辺の左右方向）の層状又は棒状片の染色された幅は、いずれも１５０ｎｍ未満であった。また、層状又は棒状片が一見厚く見える部分については、その部分の層状又は棒状片を測定写真の上下方向（フィルムのＭＤ又はＴＤ方向）に辿ってみると、厚みの薄い層状又は棒状片が集合している部分であることが分かった。これは層状又は棒状片の間隔が５ｎｍ未満又は５ｎｍ未満の微小な球状（楕円状）相が介在して染色界面が不明確になることが原因であり、層状又は棒状片はミクロ相分離して存在していた。
[Example 1]
As a sealing layer, polylactic acid (NatureWorks (registered trademark) 4042D, manufactured by NatureWorks, glass transition temperature: about 60 ° C.) and biodegradable polyester resin (BAflex, Ecoflex (registered trademark), glass transition temperature: −35 ° C.) A 65:35 mixture was used, and low-density polyethylene (Suntech (registered trademark) -LD M1920 manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) was added to 100 parts by mass as an intermediate layer, and 3 parts by mass of an antioxidant masterbatch Suntech (registered trademark) -LD A275 was added. ), An acid-modified polyolefin composition (Admer (registered trademark) SF600, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) was used as the adhesive layer of these two layers, and the area magnification from the die exit was 50 times by the three-layer coextrusion inflation method. Seal layer (5 μm) / adhesive layer (5 μm) A multilayer film having an intermediate layer (20 μm) was obtained, and then a 16 μm-thick biaxially stretched polyethylene terephthalate film (Espet Film (registered trademark) T7140, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) coated with an antistatic agent as a base material layer; The multilayer film was laminated by a dry laminating method using a two-component urethane adhesive as an adhesive layer to obtain a cover tape, and the evaluation results using the obtained cover tape are shown in Table 1.
TEM images of the seal layer portion of the obtained cover tape are shown in FIGS. The dyed widths of the layered or rod-shaped pieces in the thickness direction (left and right direction of the short side of the measurement photograph) were both less than 150 nm. In addition, for a portion where the layered or rod-like piece appears to be thick at first glance, when the layered or rod-like piece of that portion is traced in the vertical direction of the measurement photograph (MD or TD direction of the film), the thin layered or rod-like piece is gathered. It turns out that it is the part which is doing. This is due to the fact that the fine or spherical (elliptical) phase with a space between the layered or rod-like pieces of less than 5 nm or less than 5 nm intervenes and the dyeing interface becomes unclear. Existed.
［実施例２］
シール層として、ポリ乳酸（実施例１と同じ）と生分解性ポリエステル樹脂（三菱化学社製 ＧＳ−Ｐｌａ（登録商標） ＡＤ９２Ｗ、ガラス転移温度 −４５℃）の質量割合５０：５０の混合物を用いた以外、実施例１と同様の方法で、カバーテープを得た。得られたカバーテープを用いた上記評価結果を表１に示す。
[Example 2]
As the seal layer, a mixture of polylactic acid (same as Example 1) and biodegradable polyester resin (GS-Pla (registered trademark) AD92W, glass transition temperature −45 ° C., manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) in a mass ratio of 50:50 is used. A cover tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that. The evaluation results using the obtained cover tape are shown in Table 1.
［実施例３］
シール層として、ポリ乳酸（実施例１と同じ）と生分解性ポリエステル樹脂（実施例１と同じ）の質量割合９０：１０の混合物を用い、剥離層として低密度ポリエチレン（旭化成ケミカルズ社製 サンテック（登録商標）−ＬＤ Ｍ１９２０を１００質量部に酸化防止剤マスターバッチ サンテック（登録商標）−ＬＤ Ａ２７５を３質量部添加）を用い、２層共押出しインフレーション法にて「ダイ出口からの面積倍率」が５０倍となるようにシール層（５μｍ）／剥離層（２０μｍ）の２層インフレーションフィルムを得た。一方で、基材層（実施例１と同じ）にポリウレタン系アンカーコート剤を塗布し、中間層である低密度ポリエチレン（旭化成ケミカルズ社製 サンテック（登録商標）−ＬＤ Ｌ１８５０Ｋ）を押出しラミネートし、基材層（１６μｍ）／接着層（１μｍ）／中間層（２５μｍ）の押出しラミネートフィルムを得た。次いで、この２層押出しラミネートフィルムのポリエチレン面に接着層として２液ウレタン系接着剤（ロックペイント社製 ロックボンド（登録商標）ＲＵ−５０及びＨ−４）を塗布し、前記２層インフレーションフィルムのシール層側の面とをドライラミネート法により貼り合わせた。４０℃で２日間放置して接着層が硬化した後、剥離層を剥がすことにより、カバーテープを得た。得られたカバーテープを用いた上記評価結果を表１に示す。
[Example 3]
A mixture of polylactic acid (same as in Example 1) and biodegradable polyester resin (same as in Example 1) in a mass ratio of 90:10 was used as the sealing layer, and low density polyethylene (Suntech (manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) was used as the release layer. (Registered Trademark) -LD M1920 is added to 100 parts by weight of antioxidant masterbatch Suntech (Registered Trademark) -LD A275 is added 3 parts by weight), and the “area magnification from the die outlet” is determined by the two-layer coextrusion inflation method. A two-layer inflation film of a seal layer (5 μm) / release layer (20 μm) was obtained so as to be 50 times. On the other hand, a polyurethane-based anchor coating agent is applied to the base material layer (same as in Example 1), low-density polyethylene (Suntech (registered trademark) -LD L1850K manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) as an intermediate layer is extruded and laminated, An extruded laminate film of material layer (16 μm) / adhesive layer (1 μm) / intermediate layer (25 μm) was obtained. Next, a two-component urethane-based adhesive (Rock Bond (registered trademark) RU-50 and H-4, manufactured by Rock Paint Co., Ltd.) was applied as an adhesive layer to the polyethylene surface of the two-layer extruded laminate film, The surface on the seal layer side was bonded by a dry laminating method. After leaving the adhesive layer to harden at 40 ° C. for 2 days, the release layer was peeled off to obtain a cover tape. The evaluation results using the obtained cover tape are shown in Table 1.
［比較例１］
シール層として、ポリ乳酸（実施例１と同じ）単独品を用いた以外、実施例１と同様の方法で、カバーテープを得た。得られたカバーテープを用いた上記評価結果を表１に示す。
[Comparative Example 1]
A cover tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that polylactic acid (same as in Example 1) alone was used as the seal layer. The evaluation results using the obtained cover tape are shown in Table 1.
［比較例２］
基材層（実施例１と同じ）にポリウレタン系アンカーコート剤を塗布し、中間層である低密度ポリエチレン（旭化成ケミカルズ社製 サンテック（登録商標）−ＬＤ Ｌ１８５０Ｋ）を押出しラミネートし、引き続きシール層としてエチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ；東ソー社製 ウルトラセン（登録商標） ５４１Ｌ）を、ブロッキング防止のために、表面がマット加工された冷却ロールを用いて押出しラミネートし、基材層（１６μｍ）／接着層（１μｍ）／中間層（２０μｍ）／シール層（１５μｍ）からなるカバーテープを得た。得られたカバーテープを用いた上記評価結果を表１に示す。
[Comparative Example 2]
A polyurethane-based anchor coating agent is applied to the base material layer (same as in Example 1), low-density polyethylene (Suntech (registered trademark) -LD L1850K manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) as an intermediate layer is extruded and laminated, and subsequently as a sealing layer An ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA; Ultrasen (registered trademark) 541L, manufactured by Tosoh Corporation) was extruded and laminated using a cooling roll whose surface was matted to prevent blocking, and a base material layer (16 μm) A cover tape consisting of: / adhesive layer (1 μm) / intermediate layer (20 μm) / seal layer (15 μm) was obtained. The evaluation results using the obtained cover tape are shown in Table 1.
［比較例３］
市販のカバーテープ（住友ベークライト社製 スミライト（登録商標）ＣＳＬ−Ｚ４１１１）を用いた上記（１）〜（４）の評価結果を表１に示す。
[Comparative Example 3]
Table 1 shows the evaluation results of the above (1) to (4) using a commercially available cover tape (Sumilite (registered trademark) CSL-Z4111 manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd.).
シール層がポリ乳酸系重合体（Ａ）と、該ポリ乳酸系重合体（Ａ）以外の生分解性ポリエステル（Ｂ）と、の混合物からなる実施例１〜３のカバーテープは、ポリエチレンテレフタレート製キャリアテープにヒートシールした時、良好な剥離強度を示し、剥離強度の経時変化がほとんどなく、剥離後にキャリアテープにシール層が残らないためキャリアテープのリユースが可能である。また、透明性が良好である。
一方、シール層がポリ乳酸系重合体（Ａ）のみからなる比較例１のカバーテープは、キャリアテープにシールすることができなかった。
また、シール層がＥＶＡからなる比較例２のカバーテープは、透明性に劣ることに加え剥離強度の経時変化が大きい。
さらに、市販されている転写剥離型のカバーテープを用いた比較例３では、剥離後にキャリアテープにシール層が残るためキャリアテープのリユースが困難であり、また、ＨＡＺＥが２０％を越えているため透明性が十分ではない。
The cover tapes of Examples 1 to 3 in which the sealing layer is composed of a mixture of a polylactic acid polymer (A) and a biodegradable polyester (B) other than the polylactic acid polymer (A) are made of polyethylene terephthalate. When the carrier tape is heat-sealed, it exhibits good peel strength, there is almost no change in peel strength with time, and no seal layer remains on the carrier tape after peeling, so that the carrier tape can be reused. Moreover, transparency is favorable.
On the other hand, the cover tape of Comparative Example 1 in which the seal layer was composed only of the polylactic acid polymer (A) could not be sealed to the carrier tape.
Further, the cover tape of Comparative Example 2 in which the seal layer is made of EVA has a large change with time in peel strength in addition to being inferior in transparency.
Furthermore, in Comparative Example 3 using a commercially available transfer-peelable cover tape, it is difficult to reuse the carrier tape because a seal layer remains on the carrier tape after peeling, and the HAZE exceeds 20%. Transparency is not enough.
本発明は、半導体集積回路等、チップ型の電子部品等の包装に適したテープ状包装材として好適に利用できる。 The present invention can be suitably used as a tape-shaped packaging material suitable for packaging of chip-type electronic components such as semiconductor integrated circuits.
１ カバーテープ
２ キャリアテープ
３ フランジ部
４ 凹部
５ スプロケット
６ ヒートシール部
７ 電子部品
３１ 基材層
３２ 中間層
３３ シール層
４１ 接着層
４２ 接着層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Cover tape 2 Carrier tape 3 Flange part 4 Recessed part 5 Sprocket 6 Heat seal part 7 Electronic component 31 Base material layer 32 Intermediate layer 33 Seal layer 41 Adhesive layer 42 Adhesive layer
Claims (7)
基材層と、前記基材層に積層される中間層と、前記中間層に積層され、かつ前記キャリアテープにヒートシールされるシール層と、を有し、
前記シール層が、ポリ乳酸系重合体（Ａ）と、該ポリ乳酸系重合体（Ａ）以外の生分解性ポリエステル（Ｂ）と、の混合物からなるカバーテープ。 A cover tape heat sealed to a carrier tape,
A base material layer, an intermediate layer laminated on the base material layer, a seal layer laminated on the intermediate layer and heat-sealed on the carrier tape,
The cover tape which the said sealing layer consists of a mixture of a polylactic acid-type polymer (A) and biodegradable polyesters (B) other than this polylactic acid-type polymer (A).
前記生分解性ポリエステル（Ｂ）は、ガラス転移温度が１０℃以下の生分解性ポリエステルである、請求項１に記載のカバーテープ。 The polylactic acid polymer (A) is a polylactic acid polymer having a glass transition temperature of 30 ° C. or higher,
The cover tape according to claim 1, wherein the biodegradable polyester (B) is a biodegradable polyester having a glass transition temperature of 10 ° C or lower.
層状又は棒状片を主体とする形態で、前記シール層外表面に対してほぼ平行にミクロ相分離して存在し、
該層状又は棒状片の厚みが１片当り１５０ｎｍ未満である、請求項１から３のいずれか一項に記載のカバーテープ。 The domain of the biodegradable polyester (B) phase in the polylactic acid polymer (A) phase in the cut surface in the thickness direction of the seal layer is:
In a form mainly composed of layered or rod-shaped pieces, microphase separation exists substantially parallel to the outer surface of the sealing layer,
The cover tape according to any one of claims 1 to 3, wherein the thickness of the layered or bar-shaped piece is less than 150 nm per piece.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016050025A (en) * | 2014-09-01 | 2016-04-11 | 東罐興業株式会社 | Sealant film for lid material of cup-shaped container for ice candy, and lid material |
| JP2016216060A (en) * | 2015-05-15 | 2016-12-22 | 旭化成株式会社 | Lid material for press-through pack packing body, press-through pack packing body, and method for producing them |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11152179A (en) * | 1997-11-21 | 1999-06-08 | Fujitsu Ltd | Electronic part packaging carrier tape, electronic part packaging reel, and electronic part packaging material |
| JPH11222528A (en) * | 1997-11-14 | 1999-08-17 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | Biodegradable film and its production |
| JP2002019878A (en) * | 2000-07-12 | 2002-01-23 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | Cover tape and component set |
| JP2002114895A (en) * | 2000-10-10 | 2002-04-16 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | Biodegradable sheet, formed product by using the same and carrier tape |
| JP2002173589A (en) * | 2000-09-28 | 2002-06-21 | Tohcello Co Ltd | Aliphatic polyester composition, film made therefrom and laminate of the film |
| JP2003080655A (en) * | 2001-09-10 | 2003-03-19 | Unitika Ltd | Heat-shrinkable film |
| JP2003160675A (en) * | 2001-11-28 | 2003-06-03 | Asahi Kasei Corp | Transparent, impact resistant, polylactic acid-based oriented film or sheet, and manufacturing method thereof |
| JP2005028615A (en) * | 2003-07-08 | 2005-02-03 | Asahi Kasei Life & Living Corp | Biodegradable film and its manufacturing method |
-
2008
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Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11222528A (en) * | 1997-11-14 | 1999-08-17 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | Biodegradable film and its production |
| JPH11152179A (en) * | 1997-11-21 | 1999-06-08 | Fujitsu Ltd | Electronic part packaging carrier tape, electronic part packaging reel, and electronic part packaging material |
| JP2002019878A (en) * | 2000-07-12 | 2002-01-23 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | Cover tape and component set |
| JP2002173589A (en) * | 2000-09-28 | 2002-06-21 | Tohcello Co Ltd | Aliphatic polyester composition, film made therefrom and laminate of the film |
| JP2002114895A (en) * | 2000-10-10 | 2002-04-16 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | Biodegradable sheet, formed product by using the same and carrier tape |
| JP2003080655A (en) * | 2001-09-10 | 2003-03-19 | Unitika Ltd | Heat-shrinkable film |
| JP2003160675A (en) * | 2001-11-28 | 2003-06-03 | Asahi Kasei Corp | Transparent, impact resistant, polylactic acid-based oriented film or sheet, and manufacturing method thereof |
| JP2005028615A (en) * | 2003-07-08 | 2005-02-03 | Asahi Kasei Life & Living Corp | Biodegradable film and its manufacturing method |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016050025A (en) * | 2014-09-01 | 2016-04-11 | 東罐興業株式会社 | Sealant film for lid material of cup-shaped container for ice candy, and lid material |
| JP2016216060A (en) * | 2015-05-15 | 2016-12-22 | 旭化成株式会社 | Lid material for press-through pack packing body, press-through pack packing body, and method for producing them |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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