JP2009535639A - ヘモグロビンを定量的に決定する方法及びシステム - Google Patents
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Abstract
Description
[Tot Hb]=(Abs1−Abs2)・k1+k2
上式で、[Tot Hb]は試料中の全ヘモグロビン濃度、Abs1は第1の吸収測定の測定吸光度、Abs2は第2の吸収測定の測定吸光度、k1及びk2は測定構成によって決まる較正係数である。
[Tot Hb]=(Abs1−Abs2)・k1+k2
上式で、[Tot Hb]は試料中の全ヘモグロビン濃度、Abs1は第1の吸収測定の測定吸光度、Abs2は第2の吸収測定の測定吸光度、k1及びk2は測定構成によって決まる較正係数である。較正係数k1及びk2は、ヘモグロビン決定に使用される機器ごとに固有であり得る。
Claims (29)
- 希釈及び溶血のなされていない全血中のヘモグロビンを定量的に決定する方法であって、
改変されていない全血の試料を毛管キュベット内に採取すること、
吸収測定用の装置に前記キュベットを提示すること、
定められた時間の間、吸収測定を遅延させること、
キュベット内の試料に直接に、490〜520nmの範囲の第1の波長で第1の吸収測定を実行すること、
さらに、第1の波長とは異なり、その波長における吸収が第1の波長における吸収よりも実質的に小さい第2の波長で第2の吸収測定を実施すること、並びに
試料中のヘモグロビン濃度を決定するために、第1及び第2の吸収測定の結果を処理すること
を含む上記方法。 - 前記遅延が、試料を採取する前に予め設定された所定の時間にわたって実施される、請求項1に記載の方法。
- 前記提示が、吸収測定を実行する機器のホルダ内に前記キュベットを配置することを含む、請求項2に記載の方法。
- 前記所定の時間が、ホルダ内にキュベットが配置されたときに開始される、請求項3に記載の方法。
- 前記所定の時間が少なくとも30秒であり、より好ましくは60〜90秒である、請求項2から4までのいずれか一項に記載の方法。
- 前記処理が、所定のアルゴリズムによって実行される、請求項1から5までのいずれか一項に記載の方法。
- 前記処理が、試料中のヘモグロビン濃度を、下式を計算することによって決定し、
[Tot Hb]=(Abs1−Abs2)・k1+k2
上式で、[Tot Hb]が試料中の全ヘモグロビン濃度、Abs1が第1の吸収測定の測定吸光度、Abs2が第2の吸収測定の測定吸光度、k1及びk2が測定構成によって決まる較正係数である、請求項5に記載の方法。 - 第1の吸収測定が、500〜510nmの範囲の波長、より好ましくは波長506nmで実行される、請求項1から7までのいずれか一項に記載の方法。
- 第2の吸収測定が、650〜1200nm、より好ましくは850〜910nm、最も好ましくは860〜900nmの範囲の波長で実行される、請求項1から8までのいずれか一項に記載の方法。
- 前記キュベットが、1mm未満、より好ましくは0.2mm未満の光路長を有する、請求項1から9までのいずれか一項に記載の方法。
- 前記キュベットが、0.05〜0.2mmの範囲の光路長を有する、請求項10に記載の方法。
- 前記遅延が、吸収測定の結果を監視し、前記結果が実質的に一定であるときに、試料中のヘモグロビン濃度を決定するために第1及び第2の吸収測定を実行させることによってなされる、請求項1に記載の方法。
- 希釈及び溶血のなされていない全血中のヘモグロビンを定量的に決定するシステムであって、
490〜520nmの第1の範囲の第1の波長の光、及びその波長における血液中の光の吸収が第1の波長における光の吸収よりも実質的に小さい第2の範囲の第2の波長の光を発する手段と、
改変されていない全血の試料を保持した毛管キュベットを受け取るように構成されたキュベットホルダと、
前記第1の範囲の光の第1の吸収測定及び前記第2の範囲の光の第2の吸収測定において、試料を透過した光を検出する検出器と、
キュベットホルダ内へのキュベットの配置と吸収測定の実行との間に、定められた時間の遅延を生み出すコントローラと、
試料中のヘモグロビン濃度を決定するために、第1及び第2の吸収測定の結果を処理する処理ユニットと
を含む上記システム。 - 前記光を発する手段、キュベットホルダ及び検出器が光度計として構成された、請求項13に記載のシステム。
- 前記処理ユニットが前記光度計内に埋め込まれた、請求項14に記載のシステム。
- 前記処理ユニットが前記光度計に接続された、請求項14に記載のシステム。
- 前記検出器の検出領域が、事実上、直接透過光だけが検出されるようなサイズを有する、請求項13から16までのいずれか一項に記載のシステム。
- 前記検出器が、試料ホルダから10mm未満のところに配置された、請求項13から17までのいずれか一項に記載のシステム。
- 前記光を発する手段が、前記第1の波長の光を発し、前記第2の波長の光を発するように構成された1つの光源を含む、請求項13から18までのいずれか一項に記載のシステム。
- 前記光を発する手段が、前記第1の波長の光を発するように構成された第1の光源と、前記第2の波長の光を発するように構成された第2の光源とを含む、請求項13から18までのいずれか一項に記載のシステム。
- 前記光を発する手段によって発せられる第1の波長が、500〜510nmの範囲にあり、より好ましくは506nmである、請求項13から20までのいずれか一項に記載のシステム。
- 前記光を発する手段によって発せられる第2の波長が、650〜1200nm、より好ましくは850〜910nm、最も好ましくは860〜900nmの範囲にある、請求項13から21までのいずれか一項に記載のシステム。
- キュベットホルダが、1mm未満、より好ましくは0.2mm未満の光路長を有するキュベットを受け取るように構成された、請求項13から22までのいずれか一項に記載のシステム。
- キュベットホルダが、0.05〜0.2mmの範囲の光路長を有するキュベットを受け取るように構成された、請求項23に記載のシステム。
- 前記処理ユニットが、所定のアルゴリズムを使用して前記処理を実行する、請求項13から24までのいずれか一項に記載のシステム。
- 前記処理が、試料中のヘモグロビン濃度を、下式を計算することによって決定し、
[Tot Hb]=(Abs1−Abs2)・k1+k2
上式で、[Tot Hb]が試料中の全ヘモグロビン濃度、Abs1が第1の吸収測定の測定吸光度、Abs2が第2の吸収測定の測定吸光度、k1及びk2が測定構成によって決まる較正係数である、請求項25に記載のシステム。 - 前記コントローラが、所定の時間の遅延を生み出すタイマを含む、請求項13から26までのいずれか一項に記載のシステム。
- 前記タイマが、少なくとも30秒、より好ましくは60〜90秒の遅延を引き起こすように構成された、請求項27に記載のシステム。
- 前記コントローラが、吸収測定の結果を監視するアナライザを含み、監視された結果が実質的に一定であることをアナライザが確認したことに応答して、前記コントローラが吸収測定の実行を可能にする、請求項13から26までのいずれか一項に記載のシステム。
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