JP2009535407A - アクリラート架橋されたシリコーン共重合体の網目を利用する化粧品組成物 - Google Patents
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Abstract
【選択図】 なし
Description
本出願は、2006年5月1日に出願された米国特許仮出願連続番号第60/746,079号の恩典を主張する。
a)MaMH b−h−kMPE hME kDcDH d−i−lDPE iDE lTeTH f−j−mTPE jTE mQg;および
b)化学量論または過剰化学量論の量のアクリラートであって、
式中、
M=R1R2R3SiO1/2;
MH=R4R5HSiO1/2;
MPE=R4R5(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2;
ME=R4R5(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2
D=R6R7SiO2/2;そして
DH=R8HSiO2/2
DPE=R8(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)r(R12)SiO2/2
DE=R8(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO2/2
T=R19SiO3/2;
TH=HSiO3/2;
TPE=(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;
TE=(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO3/2;そして
Q=SiO4/2;
式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19は、それぞれ独立して、1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され;
R9は、Hまたは1から6の炭素原子のアルキル基であり;R10は、1から6の炭素の二価のアルキル基であり;
R11は、−C2H4O−、−C3H6O、および−C4H8O−からなる二価の基の群から選択され;R12は、H、1から6の炭素の単官能性炭化水素基、またはアセチルであり;R13、R14、R15、R16、R17およびR18は、それぞれ独立して、水素および1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され、Qtは、1から60までの炭素原子を有する二価または三価の炭化水素基であり、Qsは、1から60までの炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、ただし、Qtが三価の場合にR14は存在せず、そしてQsはR13を有する炭素と結合する、ここでR16およびR18は、互いにシスまたはトランスのどちらかであってよい、という制限に従い;
下付文字aは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字aがゼロである場合は、bは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字bは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字bがゼロである場合は、下付文字aは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字cは、正であり、そして約5から約1,000までの範囲の値を有し;
下付文字dは、正であり、そして約3から約400までの範囲の値を有し;
下付文字eは、ゼロまたは正であり、そして0から約50までの範囲の値を有し;
下付文字fは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し;
下付文字gは、ゼロまたは正であり、そして0から約20までの範囲の値を有し;
下付文字hは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字iは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字jは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字kは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字lは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字mは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字nは、ゼロまたは1であり;
下付文字oは、ゼロまたは1であり;
下付文字pは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字qは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字rは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字sは、ゼロまたは1であり;
下付文字tは、ゼロまたは1であり、;そして、
c)フリーラジカル開始剤。
MaMH bDcDH d
という式であり、式中
M=R1R2R3SiO1/2;
MH=R4R5HSiO1/2;
D=R6R7SiO2/2;および
DH=R8HSiO2/2
であり、ここで、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19は、それぞれ独立して、1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され、ここで下付文字a、b、cおよびdは、ゼロまたは正である。
上記の式を有するシリルヒドリドは、不足化学量論の量で、すなわち下付文字bおよびdの合計に等しいモル量よりも少ないモル量で、下記の式を有するオレフィン性ポリエーテルとヒドロシリル化の条件下で反応する;その量は、下付文字hおよびiの化学量論の合計である:
CH2=CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12
式中、
R9は、Hまたは1から6の炭素原子のアルキル基であり;R10は、1から6の炭素の二価のアルキル基であり、ここで下付文字nは0または1であってよく;R11は、−C2H4O−、C3H6O−、および−C4H8O−からなる二価の基の群から選択され、ここで下付文字oは0または1であってよく;R12は、H、1から6の炭素の単官能性炭化水素基、またはアセチルであり、そして下付文字p、qおよびrは、ゼロまたは正である。ポリエーテルが、混合されたオキシアルキレンオキシド基(すなわち、オキシエチレン、オキシプロピレンおよびオキシブチレン)からなる場合、これらの単位はブロックになっているか、またはランダムに分布してよい。生じる三元重合体は、下記の式と一致する式を有する:
MaMH b−hMPE eDcDH d−iDPE f
式中、上付文字PEは、下記の式であるポリエーテル置換を示す。
MPE=R4R5(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2
および
DPE=R8(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2
この三元重合体は、不足化学量論の量で、すなわち下付文字(b−h)および(d−i)の合計に等しいモル量より少ないモル量で、下記の式を有するオレフィン性エポキシドまたはオキシランと、ヒドロシリル化の条件下で、さらに反応する;その量は、化学量論の下付文字kおよびlの合計である:
MaMH b−h−kMPE eME gDcDH d−i−lDPE fDE j、
式中、上付文字Eは、下記の式のエポキシド置換またはオキシラン置換を示す。
ME=R4R5(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2および、
DE=R8(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO2/2
MaMH b−h−kMPE eME gDcDH d−i−lDPE fDE j
は、エポキシドまたはオキシランの官能基のアクリラートエステルを得るために、アクリル酸、置換されたアクリル酸またはそれのエステルとさらに反応させ、下記の式を有するアクリラートエステル重合体を得る:
MaMH b−h−kMPE eMA gDcDH d−i−lDPE fDA j、
式中、上付文字Aは、エポキシ置換基(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)とアクリラート種(acrylate species)との間の反応生成物である置換基を示し、そして意味する。フリーラジカル開始剤と同時に過剰のアクリラート種を添加すると、ポリアクリラート架橋が生成する。アクリラート化されたポリエーテルがグラフト重合したポリシロキサン共重合体は、フリーラジカル重合の条件下で、一つまたはそれより多くのコモノマーと重合または共重合されてよく、この重合はアクリラートの重合に関して技術上既知である触媒と温度を用いて、様々な溶剤中で行われてよい。適切な溶剤は、シリコーン流体、水、アルコール、エステル、炭化水素流体または有機油を含むが、それに限定されない。フリーラジカル開始触媒(以下、フリーラジカル開始剤)の例は、次を含む:過酸化水素、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウムなどのような無機ペルオキシド;例えば、ジイソプロピルペルオキシド、ジラウリルペルオキシド、ジ−t−ブチルペルオキシド、ジクミルペルオキシドのジアルキルペルオキシド、t−ブチルヒドロペルオキシド、t−アミルヒドロペルオキシド、クミルヒドロペルオキシドのようなアルキルヒドロペルオキシド、例えば、アセチルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシドのジアシルペルオキシド、エチルペルオキシベンゾアート、パバラートペルオキシドのようなペルオキシエステルのような有機ペルオキシ触媒、2−アゾビス(イソブチロニトリル)、1−アゾビス(1−シクロヘキサンカルボニトリル)などのようなアゾ化合物、および他のフリーラジカル発生触媒。
MaMH b−h−kMPE eMA gDcDH d−i−lDPE fDA j
とアクリラート種との間の反応生成物である。
MaMH b−h−kMPE eME gDcDH d−i−lDPE fDE j
は、アクリラートと、通常はアクリル酸またはメタクリル酸と反応して、アクリラート化されたポリエーテルがグラフト重合したポリシロキサン共重合体を生成する。アクリラートとのエポキシ開環反応は、触媒なしでも進行するが、触媒を使用してもよい。有用な触媒の例は、1,4−ジアザビシクロ(2.2.2)オクタン、塩化アルミニウム、チタンテトラ(イソプロポキシド)、p−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、モルホリントリブチルアミン、ベンゾイルジメチアミン、1,1’,3,3’−テトラメチル尿素のようなテトラアルキル尿素化合物を含む。
MaMH bDcDH dTeTH fQg
を有するシリコーンヒドリド(silicone hydride)と、不足化学量論量のオレフィン性ポリエーテルとがヒドロシリル化の条件下で反応することを含有し、合計(h+i+j)によって表わされる不足化学量論のモル量が、下記と一致する式を有するポリエーテル置換された重合体を生成する:
MaMH b−hMPE hDcDH d−iDPE iTeTH f−jTPE jQg
MaMH b−hMPE hDcDH d−iDPE iTeTH f−jTPE jQg
は、続いて、不足化学量論量のオレフィン性のエポキシドまたはオキシランとヒドロシリル化の条件下で反応して、合計(k+l+m)によって表わされるる不足化学量論のモル量が、下記と一致する式を有するエポキシとポリエーテルで置換された重合体を生成する。
MaMH b−h−kMPE hME kDcDH d−i−lDPE iDE lTeTH f−j−mTPE jTE mQg
上記の化合物とアクリラート官能性化合物との反応は、対応するエポキシ基またはオキシラン基のアクリラートエステルを生みだし、下記の式を有するシリコーン重合体へと導く:
MaMH b−h−kMPE hMA kDcDH d−i−lDPE iDA lTeTH f−j−mTPE jTA mQg
式中、上付文字Aは、エポキシ置換基(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)とアクリラート種との間の反応生成物である置換基を示し、そして意味する。下記の式を有するエポキシ置換されたポリエーテルがグラフト重合したポリシロキサン共重合体:
MaMH b−h−kMPE hME kDcDH d−i−lDPE iDE lTeTH f−j−mTPE jTE mQg
は、アクリラートと、通常はアクリル酸またはメタクリル酸と反応して、アクリラート化されたポリエーテルがグラフト重合したポリシロキサン共重合体を生成する。アクリラートとのエポキシ開環反応は、触媒なしでも進行するが、触媒を使用してもよい。有用な触媒は、1,4−ジアザビシクロ(2.2.2)オクタン、塩化アルミニウム、チタンテトラ(イソプロポキシド)、p−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、モルホリントリブチルアミン、ベンゾイルジメチアミン、1,1’,3,3’−テトラメチル尿素のようなテトラアルキル尿素化合物を含む。
MaMH b−h−kMPE hMA kDcDH d−i−lDPE iDA lTeTH f−j−mTPE jTA mQg
は、その後、アクリラート成分を重合するために適切な条件下で、追加した量のアクリラート種またはそれの混合物とさらに反応してよく、これによって、前駆体、MaMH b−h−kMPE hMA kDcDH d−i−lDPE iDA lTeTH f−j−mTPE jTA mQg重合体の中で、アクリラートのオリゴマーまたは重合体の架橋を生成する。これらの二つのステップは、化学量論量または過剰化学量論量のアクリラートのどちらかを使うことによって組み合わせてよい。
MaMH b−h−kMPE hME kDcDH d−i−lDPE iDE lTeTH f−j−mTPE jTE mQg;
MaMH b−h−kMPE hMA kDcDH d−i−lDPE iDA lTeTH f−j−mTPE jTA mQg;
および、これらの化合物とアクリラート成分との反応生成物を含む。
a)MaMH b−h−kMPE hME kDcDH d−i−lDPE iDE lTeTH f−j−mTPE jTE mQg;および
b)化学量論または過剰化学量論の量のアクリラート
式中、
M=R1R2R3SiO1/2;
MH=R4R5HSiO1/2;
MPE=R4R5(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2;
ME=R4R5(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2
D=R6R7SiO2/2;そして
DH=R8HSiO2/2
DPE=R8(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2
DE=R8(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO2/2
T=R19SiO3/2;
TH=HSiO3/2;
TPE=(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;
TE=(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO3/2;そして
Q=SiO4/2;
式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19は、それぞれ独立して、1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され;
R9は、Hまたは1から6の炭素原子のアルキル基であり;R10は、1から6の炭素の二価のアルキル基であり;
R11は、−C2H4O−、−C3H6O、および−C4H8O−からなる二価の基の群から選択され;R12は、H、1から6の炭素の単官能性炭化水素基、またはアセチルであり;R13、R14、R15、R16、R17およびR18は、それぞれ独立して、水素および1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され、Qtは、1から60までの炭素原子を有する二価または三価の炭化水素基であり、Qsは、1から60までの炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、ただし、Qtが三価の場合にR14は存在せず、そしてQsはR13を有する炭素と結合する、ここでR16およびR18は、互いにシスまたはトランスのどちらかであってよい、という制限に従い;
下付文字aは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字aがゼロである場合は、bは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字bは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字bがゼロである場合は、下付文字aは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字cは、正であり、そして約5から約1,000までの範囲の値を有し;
下付文字dは、正であり、そして約3から約400までの範囲の値を有し;
下付文字eは、ゼロまたは正であり、そして0から約50までの範囲の値を有し;
下付文字fは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し;
下付文字gは、ゼロまたは正であり、そして0から約20までの範囲の値を有し;
下付文字hは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字iは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字jは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字kは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字lは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字mは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字nは、ゼロまたは1であり;
下付文字oは、ゼロまたは1であり;
下付文字pは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字qは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字rは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字sは、ゼロまたは1であり;
下付文字tは、ゼロまたは1であり、;そして、
c)フリーラジカル開始剤。
MaMH bDcDH dTeTH fQgは出発物質であり、そして
MaMH b−h−kMPE hME kDcDH d−i−lDPE iDE lTeTH f−j−mTPE jTE mQgは、アクリラートとの反応と、その後の架橋に先立つ高分子物質である。
CH2=CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12
1)存在するD基の数について:約5<D基の数≦約90;
2)存在するDPE基の数について:DPE>約5;そして
3)膨潤しない架橋された重合体の網目の少なくとも約5重量パーセントまたはそれより多くを構成するアクリラート架橋。
1)存在するD基の数について:約90≦D基の数;
2)存在するDPE基の数について:約1<DPE基の数≦約7;
3)膨潤しない架橋された重合体の網目の約10重量パーセントまたはそれ未満を構成するアクリラート架橋。
直鎖または分岐の有機ポリシロキサンは、
M’D’uT’vM’
であり、式中:
M’は、R19 3SiO1/2であり;
D’は、R20 2SiO2/2であり;
T’は、R21SiO3/2である。
1)不連続相が水を含有し、連続相が本発明のポリアクリラートシロキサン共重合体の網目を含有する、水性エマルジョン;
2)不連続相が本発明のポリアクリラートシロキサン共重合体の網目を含有し、連続相が水を含有する、水性エマルジョン;
3)不連続相が非水性の水酸基含有溶剤を含有し、連続相が本発明のポリアクリラートシロキサン共重合体の網目を含有する、非水性のエマルジョン;そして、
4)連続相が非水性の水酸基含有有機溶剤を含有し、不連続相が本発明のポリアクリラートシロキサン共重合体の網目を含有する、非水性のエマルジョン。
近似的組成MD85D* 2.2D’’5.5Mを有する234.9gのオルガノポリシロキサン(D*:Si−Hと4−ビニルシクロヘキセン−1,2−エポキシドとの反応から;D’’:アリルで末端処理されたポリエーテル(CH2=CH−CH2−O−(EO)24(PO)27−CH3)を用いたSi−Hのヒドロシリル化から)と29.5gのアクリル酸とを混合した。約20mgの4−メトキシフェノールと0.8gのチタン酸テトライソプロピルとを加えた。混合物をおよそ2時間90℃に加熱した。その後、72gの得られた物質を13.36gのアクリル酸と、341gの脱イオン水(D. I. water)と混合した。窒素の泡を30分間ぶくぶく通して、システムから酸素を取り除いた。その後、0.86gのアスコルビン酸と2.58gの過酸化水素とを加えた。混合物を約2時間撹拌し、不透明な柔軟な固体を得た。
近似的組成MD125DH 7.5Mを有する400gの水素化シリコーン流体を、12.15gの4−ビニルシクロヘキセン−1,2−エポキシドと746.55gのCH2=CH−CH2−O(EO)24(PO)27−CH3の式を有するアリルで末端処理されたポリエーテルと混合した。反応をプロピオン酸ナトリウムで緩衝した。混合物を85℃に加熱し、0.7mlの白金触媒溶液(エタノール中に10mg/mlの塩化白金酸を含む)を加えた。混合物を90℃で3時間撹拌し、エポキシ官能性ポリエーテル−ポリシロキサン共重合体を生成させた。生じた共重合体を、重炭酸ナトリウムを使用して中和し、真空中でストリッピングし、そしてろ過した。その後、52.31gの得られたエポキシ官能性ポリエーテル−ポリシロキサン共重合体と1.24gのアクリル酸とを混合した。約10mgの4−メトキシフェノールと0.1gのチタン酸テトライソプロピルとを加えた。混合物を90℃に約2時間加熱した。その後、混合物を室温に冷却し、53.5gのシクロペンタシロキサンを加えた。窒素の泡を30分間ぶくぶく通した。その後、混合物を攪拌し、95℃に加熱した。その後0.03gのベンゾイルペルオキシドを加えた。混合物を95℃で約2時間撹拌し、透明で柔軟な固体を得た。
近似的組成MD200DH 7.5Mを有する200gの水素化シリコーン流体を、5.99gの4−ビニルシクロヘキセン−1,2−エポキシドと、84.34gのCH2=CH−CH2−O−(EO)5(PO)5−CH3の式を有するアリルで末端処理されたポリエーテルと混合した。反応をプロピオン酸ナトリウムで緩衝した。混合物を85℃に加熱し、そして0.1mlの白金触媒溶液(エタノール中に10mg/mlの塩化白金酸を含む)を加えた。混合物を80℃で3時間撹拌し、エポキシ官能性ポリエーテル−ポリシロキサン共重合体を生成させた。生じた共重合体を、重炭酸ナトリウムを使用して中和し、真空中でストリッピングし、そしてろ過した。その後、50.00gの得られたエポキシ官能性ポリエーテル−ポリシロキサン共重合体と1.59gのアクリル酸とを混合した。約10mgの4−メトキシフェノールと0.1gのチタン酸テトライソプロピルを加えた。混合物を90℃に約2時間加熱した。その後、その混合物を室温に冷却し、4.66のアクリル酸と127.54gのシクロペンタシロキサンを加えた。窒素の泡を30分間ぶくぶく通した。混合物を攪拌し100℃に加熱した。その後、0.07gのベンゾイルペルオキシドを加えた。混合物を100℃で約2時間撹拌し、半透明の柔軟な固体を得た。
近似的組成MD125DH 7.5Mを有する870gの水素化シリコーン流体を、26.06gの4−ビニルシクロヘキセン−1,2エポキシドと、366.88gのCH2=CH−CH2−O−(EO)5(PO)5−CH3の式を有するアリルで末端処理されたポリエーテルと混合した。反応をプロピオン酸ナトリウムで緩衝した。混合物を85℃に加熱し、0.4mlの白金触媒溶液(エタノール中に10mg/mlの塩化白金酸を含む)を加えた。混合物を80℃で3時間撹拌し、エポキシ官能性ポリエーテル−ポリシロキサン共重合体を生成させた。生じた共重合体を、重炭酸ナトリウムを使用して中和し、真空中でストリッピングし、そしてろ過した。その後、300.00gの得られたエポキシ官能性ポリエーテル−ポリシロキサン共重合体と13.07gのアクリル酸とを混合した。約16mgの4−メトキシフェノールと0.47gのチタン酸テトライソプロピルとを加えた。混合物を90℃で約2時間加熱した。その後、19.50gの生じた物質を110.50gのシクロペンタシロキサンと混合した。窒素の泡を30分間ぶくぶく通した。混合物を攪拌し、100℃に加熱した。その後、0.06gのベンゾイルペルオキシドを加えた。混合物を100℃で約2時間撹拌し、透明な柔軟な固体を得た。
実施例1にしたがって調製した10gのポリアクリラートシロキサン共重合体網状組成物Iを10gの水と混合し、pH6.5まで中和し、そしてパワージェン(PowerGen)700Dミキサーを使用して、7500RPMで2分間均質化した。得られたシリコーンゲルVは550,000センチポアズ(「cPs」)(24時間後に測定)の粘度を有した。
実施例2にしたがって調製した10gのポリアクリラートシロキサン共重合体網状組成物IIを6.7gのシクロペンタシロキサンと混合し、そしてパワージェン700Dミキサーを使用して、7500RPMで2分間均質化した。得られたシリコーンゲルVIは72,000cPs(24時間後に測定)の粘度を有した。
実施例3にしたがって調製した10gのポリアクリラートシロキサン共重合体網状組成物IIIを、10gのシクロペンタシロキサンと混合し、そしてパワージェン700Dミキサーを使用して、7500RPMで2分間均質化した。得られたシリコーンゲルVIIは59,500cPs(24時間後に測定)の粘度を有した。
実施例8の増粘した水性組成物を、下記の手順によって、下の表Iで述べた相対量で記載した成分を組み合わせることにより調製した。実施例5にしたがって調製したシリコーンゲルVを、パワージェン700Dミキサーを使用して、7500RPMで2分間、脱イオン水で均質化した。得られた物質の粘度(24時間後に測定)を表Iに記載する。
実施例5にしたがって調製したシリコーンゲルVを、水、シクロペンタシロキサン、ベルニルエステルと、グリセリンとを組み合わせ、そして均一になるまで混合した。このエマルジョンの安定性を、加熱および凍結−融解試験で明白な相分離に関して視覚的に評価した。加熱試験では、エマルジョンサンプルを5日間オーブンの中で50℃に保持した。各凍結融解試験では、凍結−融解サイクルを3回繰り返した。これらエマルジョンの組成と完了した試験の結果とを、表IIにまとめる。
リキッドファンデーション組成物(サンプル10)および比較例1は、下記手順にしたがって表IIIに記載した成分を組み合わせることにより調製した:(1)部分Aは成分を均一になるまで混合することによって作った;(2)その後、部分Bを部分Aに加え、均一になるまで混合した;(3)その後、その混合物を部分Cおよび部分Dと組み合わせた;(4)そのバッチを80℃に加熱し、そして均一になるまで混合した。
実施例5にしたがって調製したシリコーンゲルVを、水およびシクロペンタシロキサンと組み合わせ、そして均一になるまで混合した。このエマルジョンの安定性を、明白な二相分離に関して視覚的に評価した。エマルジョンの組成物を表IVに示す。
サンプル12および比較例2のスキントリートメント組成物を、下記手順にしたがって表Vに記載した成分を組み合わせることにより調製した:(1)すべての成分を組み合せ、そして均一になるまで混合することにより部分Bを調製し、(2)部分Aと部分Bとをその後組み合わせ、そして均一になるまで混合した。水中油滴型エマルジョンVIIIは実施例11にしたがって作られた。スキントリートメント組成物の触感特性は官能パネルによって評価した。
サンプル13および比較例3の洗い流しタイプのヘアコンディショナー組成物を、下記手順にしたがって表VIに記載した成分を組み合わせることによって作った:(1)部分Aは、成分を組み合わせ、そして60℃で均一になるまで混合することにより調製した;(2)部分Bは別の容器中で混合し、そして次に部品Aに加えた;(3)その後、混合物を均一になるまで混合した。
テルギトールTMN−6 分岐第二級アルコールエトキシラート、ダウ・ケミカル社(Dow Chemical)から入手可能
SF1632 炭素数16−18のアルキルジメチコン、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社(Momentive Performance Materials)から入手可能
ポリクオタニウム−10 UCARE重合体JR30M、ダウ・ケミカル社から入手可能
サンプル14の日焼け止めローション組成物は、下記手順にしたがって表VIIに記載した成分を組み合わせることによって作った:(1)部分Aは成分を組み合わせて、そして均一になるまで混合することによって作成した;(2)部分Bは別の容器中で混合し、そして次に部分Aに加えた;(3)その後、その混合物を均一になるまで混合した。
実施例15および比較例4の液体のリップカラー組成物は、下記手順にしたがって表VIIIに記載した原料を組み合わせることによって作った:実施例6に従って作ったシリコーンゲルVIは、他の原料と組み合わせ、そして均一になるまで80℃で混合した。光沢は、肌上に液体の色製剤を塗布した後に視覚と光沢計の使用の両方によって評価した。これらのサンプルの長期間塗布の特性は、ビトロスキン(vitro skin)に塗布された製剤の色移りの測定により評価した。色度計を長所の定量化のために使用した。
SE30 ポリジメチルシロキサンガム、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社から入手可能
SF1642 C30−45アルキルジメチコン、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社から入手可能
SF1528 シクロペンタシロキサン(および)PEG/PPG−20/15ジメチコン、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社から入手可能
赤色顔料 赤7レーキ分散、コーボ(Kobo)C020R7C(ヒマシ油、赤7レーキおよびトリイソステアリン酸イソプロピルチタン)、コーボ社(Kobo)から入手可能
実施例3にしたがって調製したシリコーン網状組成物IIIを、水、シクロペンタシロキサンおよびグリセリンと組み合わせ、そして均一になるまで混合した。このエマルジョンの安定性を、加熱および凍結−融解試験で明白な相分離に関して視覚的に評価した。これらのエマルジョンの組成を表IXに示す。
サンプル17および比較例6の保湿剤組成は、下記手順にしたがって表Xに記載した成分を組み合わせることによって作った:(1)部分Aは、原料を組み合わせ、そして60℃で均一になるまで混合することによって作った;(2)部分Bを部分Aに加え、そして均一になるまで混合した;(3)部分Cは別の容器中で混合し、そして次に、部分Aおよび部分Bの混合物に加えた;(4)混合物を均一になるまで60℃で混合した。これらの組成物の安定性を、加熱および凍結−融解試験で明白な相分離に関して視覚的に評価した。触感特性は専門家パネルによって評価した。
*SF1540 シクロペンタシロキサン(および)PEG/PPG−20/15ジメチコン、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社から入手可能
SF1550 フェニルトリメチコン、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社から入手可能
SF96−1000 ポリジメチルシロキサン流体、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社から入手可能
SF1632 セテアリルメチコン、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社から入手可能
トスパール2000B ポリメチルシルセスキオキサン、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社から入手可能
トゥイーン20 ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート、GEヘルスケア社(GE Healthcare)から入手可能
サンプル18および比較例7の髪につけたままのヘアコンディショナー組成物は、表XIに記載した成分を組み合わせ、そして均一になるまで混合することによって作った。
(ヘアコンディショナー組成物を作る前に、シリコーンゲルVIIにアミノ官能性シリコーンSF1708を配合することができることに注意。SF1708およびシリコーンゲルVIIの混合物は高い粘度を示した。)
* SF1708 アモジメチコン、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社から入手可能
耐すすぎ性の油中水滴型日焼け止めローション製剤を、下記手順にしたがって表XIIに記載した成分を組み合わせることにより調製した:(1)部分Bを、成分と組み合わせ、そして均一になるまで混合することによって作成した;(2)部分Aを部分Bに加え、そして均一になるまで混合した;(3)部分Cは別の容器中で混合し、そして次に部分Aと部分Bとの混合物に加えた;(4)その後、混合物を均一になるまで混合した。組成物の安定性を、加熱および凍結−融解試験で明白な相分離に関して視覚的に評価した。触感特性は官能パネルで評価した。組成物の耐すすぎ性は、撹拌している水に40分間浸漬する前および後に、ビトロスキンに対するインビトロSPF(日焼け防止指数)測定結果によって評価した。
近似的組成MD85D* 2.2D’’5.5M(D*:Si−Hの4−ビニルシクロヘキセン−1,2エポキシドとの反応から;D’’:Si−Hのアリルで末端処理したポリエーテル、CH2=CH−CH2−O−(EO)24(PO)27−CH3によるヒドロシリル化から)を有する434gのオルガノポリシロキサンと、54gのアクリル酸とを混合した。約30mgの4−メトキシフェノールと、1.0gのチタン酸テトライソプロピルとを加えた。その混合物を90℃に約2時間加熱した。その後、6gの得られた物質を、29gのシポマー(Sipomer)PAM−200(ポリプロピレングリコールモノメタクリラート(ロディア社(Rhodia)から入手可能)の燐酸エステル)、1gのテルギトールTMN−6および63.56gの脱イオン水と混合した。混合物をpH6.5まで中和した。窒素の泡を30分ぶくぶく通して、システムから酸素を取り除いた。その後、0.14gの重亜硫酸ナトリウムと0.3gの過硫酸カリウムとを加えた。混合物を50℃で約17時間加熱し、不透明な柔軟な固体を得た。
6gのポリシロキサン共重合体A*を、29gのシポマーPAM−200、1gのテルギトールTMN−6と、63.56gの脱イオン水と混合した。混合物をpH6.5にまで中和した。窒素の泡を30分ぶくぶく通して、システムから酸素を取り除いた。その後、0.14gの重亜硫酸ナトリウムと、0.3gの過硫酸カリウムとを加えた。混合物を50℃で約17時間加熱し、不透明な柔軟な固体を得た。
*ポリシロキサン共重合体A:アクリル化したシロキサンポリアルキレンオキシド共重合体。CH2=CH−CO(OC2H4)8OC3H6Si(CH3)2(−OSi(CH3)2)15OSi(CH3)2C3H6O(C2H4)8COCH=CH2
モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社から入手可能。
実施例22の増粘された水性組成物を、下記手順にしたがって、下表XIIIで述べた相対量で、記載した成分を組み合わせることによって作った。実施例20にしたがって調製した官能基化されたシリコーン網目IXは、パワージェン700Dミキサーを使用して、7500RPMで2分間、脱イオン水で均質化した。pHはクエン酸を使用して調節した。
実施例23の増粘された水性組成物は、下記手順にしたがって、下表XIV中で述べた相対量で、記載した成分を組み合わせることによって作成した。実施例21にしたがって調製した、官能基化されたシリコーン網目Xは、パワージェン700Dミキサーを使用して、7500RPMで2分間、脱イオン水で均質化した。pHを、クエン酸を使用して調節した。
アルファヒドロキシ酸スキントリートメントクリーム組成物(サンプル24)、および比較実施例8そして9は、下記手順にしたがって、表XVの中の記載した成分を組み合わせることによって作った:(1)部分Aを、成分を均一になるまで混合することにより調製した;(2)その後、部分Bを加え、均一になるまで混合した;(3)混合物を50℃に加熱し、部分Cを加えた;(4)その後、混合物を75℃に加熱した;(5)部分D中の成分のすべてを75℃で別のコンテナー中で混合し、そして次に、部分A、BおよびCの混合物に加えた;(6)バッチを75℃で均一になるまで混合した;(7)その後、混合物を40℃に冷却した;(8)部分Eの原料をその後示された順に加えた;(9)バッチを均一になるまで撹拌し、そして室温まで冷却した。
近似的組成MD125DH 7.7Mを有する900gの水素化シリコーン流体を、29.93gの4−ビニルシクロヘキセン−1,2エポキシドと、386.28gのCH2=CH−CH2−O−(EO)5(PO)5−CH3の式を有するアリルで末端処理されたポリエーテルと混合した。反応をプロピオン酸ナトリウムで緩衝した。混合物を85℃に加熱し、0.67mlの白金触媒溶液(エタノール中に10mg/mlの塩化白金酸を含む)を加えた。混合物を85℃で1時間撹拌し、エポキシ官能性ポリエーテル−ポリシロキサン共重合体を生成させた。生じた共重合体を、重炭酸ナトリウムを使用して中和し、真空中でストリッピングし、そしてろ過した。その後、300.00gの得られたエポキシ官能性ポリエーテル−ポリシロキサン共重合体と13.5gのアクリル酸とを混合した。約6mgの2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−1−オキシルと1.05gのチタン酸テトライソプロピルを加えた。混合物を約3時間90℃に加熱した。その後、150.00gの得られた物質を、350.00gのシクロペンタシロキサンと混合した。窒素の泡を30分ぶくぶく通した。混合物を攪拌し、そして100℃に加熱した。その後、0.31gのジラウロイルペルオキシドを加えた。混合物を100°で約2時間撹拌し、半透明の柔軟な固体を得た。
実施例25にしたがって調製した100gのポリアクリラートシロキサン共重合体網状組成物XIを100gのシクロペンタシロキサンと混合し、オーバーヘッドミキサーを使用して600RPMで30分混合した。得られたシリコーンゲルXIIは、94,000cPs(24時間後に測定)の粘度を有した。
サンプル27の美白ローション組成物は、下記手順にしたがって、テーブルXVIに記載した成分を組み合わせることによって作った:(1)シクロペンタシロキサン以外の油相成分を組み合わせ、75℃に加熱し、そして均一になるまで500RPMで混合した;(2)トリエタノールアミンとゲルマーベン(Germaben)IIE以外の水相成分を組み合わせ、75℃に加熱し、そして均一になるまで500RPMで混合した;(3)その後、油相混合物を、75℃で水相混合物にゆっくり添加した;(4)その混合物を40℃に冷却し、そして均一になるまで400RPMで混合した;(5)その後、シクロペンタシロキサン、トリエタノールアミンとゲルマーベンIIEとを混合物に加えた;(6)その混合物を、均一になるまで400RPMで撹拌し、そして室温まで冷却した。
実施例28のスプレーできる組成物は、表XVIIに記載した成分を表に記載した順に室温ですべて混合することによって作った。
実施例29の制汗剤ゲル組成物は、下記手順にしたがってテーブルXVIIIに記載した成分を組み合わせることによって作った:(1)部分Aは、成分を組み合わせ、そして600RPMで均一になるまで混合することによって作った;(2)部分Bは、成分を組み合わせ、そして600RPMで均一になるまで混合することによって作った;(3)部分Bを部分Aに滴下し、そして600RPMで均一になるまで混合した。
実施例30の低いpHのアルファヒドロキシ酸クリーム組成物は、下記手順にしたがって、表XIXに記載した成分をすべて組み合わせることによって作った:(1)部分Aは、成分をすべて組み合わせ、そして60℃で均一になるまで混合することによって作った;(2)部分Bは、成分をすべて組み合わせ、そして60℃で均一になるまで混合することによって作った;(3)部分Bを部分Aに滴下し、そして混合物を均一になるまで撹拌した;(4)部分Cを混合物に加え、pHを4に調整した。
サンプル31の口紅組成物を下記手順にしたがって、表XXに記載した成分を組み合わせることによって作った:(1)部分Aは、すべての成分を組み合わせ、そして均一になるまで98℃で15分間混合することによって作った;(2)部分B中の成分を部分Aに加え、そして混合物を均一になるまで撹拌した;(3)その後、混合物を、5O℃オーブン中で予熱した口紅型に注いだ;(4)その後、混合物が凝固するまで、型を−10℃の冷凍装置に静置した;(5)その後、型を冷凍装置から取り出した;(6)凝固した混合物を型から取り出し、口紅ケースに納めた。
サンプル32と比較実施例10の液体リップカラー組成物は、下記手順にしたがって、表XXIに記載した成分を組み合わせることによって作った:(1)原料をすべて容器に入れ、そして30分間90℃で加熱した;(2)その後、混合物を5分間3500RPMでフラック−テク(Flack-Tec)ミキサー中で混合した。液体のリップ組成物をビトロスキンに塗布し、光沢を測定した。光沢はBYK−ガードナー(Gardner)のミクロTRI光沢計を使用して評価した。光沢測定結果を表XXIIに示す。
サンプル33および比較例11の洗い流しタイプの浴用コンディショナー組成物は、表XIIIに記載した成分を組み合わせ、そして均一になるまで混合することによって作った。
SF96−350 ポリジメチルシロキサン、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社から入手可能
スターレット 芳香油、ジボーダン社(Givaudan)から入手可能
実施例34の増粘された組成物は、下記手順にしたがって、下表XXIII中に記載した成分を、表示した相対量中で組み合わせることによって作った:実施例26にしたがって調製したシリコーンゲルXIIは、シクロペンタシロキサンまたはフィンソルブ(FINSOLV)TNと、オーバーヘッドミキサーを使用して20分間600RPMで混合した。得られた物質の粘度(24時間後に測定)を表XXIVに示す。
シリコーンゲルXIIをアミノシリコーンと組み合わせたとき、シリコーン油中の増粘効果はより顕著であった。
マグナソフトプラス アミノ修飾されたシリコーン流体、モメンティブ
洗い流しタイプのヘアコンディショナー製剤を、下記手順にしたがって、表XXVに記載した成分を組み合わせることによって作った:(1)部分Bは、成分を組み合わせ、そして均一になるまで混合することによって作った;(2)その後、部分Cを部品C中の成分と均一になるまで、70℃で混合した;(3)その後、部分Bと部分Cの混合物を、部分Aに添加した;(4)その混合物を、70℃で均一になるまで混合し、そして次に、混合中に35℃に冷却した。この洗い流しタイプのコンディショナー製剤を、プラチナブロンドの巻き毛でテストした。複製のプラチナブロンドの巻き毛を、モデルシャンプー製剤で標準検査法に基づいて洗い、次いでサンプル35の、洗い流しタイプのヘアコンディショナー製剤によるトリートメントをおこなった。その後、この巻き毛を洗浄し、ヘアドライヤーを使用して乾燥した。ドライデタングリング(Dry detangling)を、巻き毛を較正したチャート上に置き、上から下まで櫛を入れるときに、櫛が移動するインチ数として定義し、そして測定した。静電気の制御は、髪の毛の膨らみ(fly-away)を測定することにより評価した。髪の毛を10回迅速にくしけずり、そして髪の毛の膨らみは、巻き毛全体の合計の幅と、髪の毛に櫛を入れた後の髪の毛束の幅との差として定義する。髪の毛の膨らみが小さいほど、よりよい静電気の制御を示す。
髪につけたままのヘアセラム製剤は、室温で表XXVIIに記載した成分を順に混合することによって作った。この髪につけたままのヘアセラム製剤を、プラチナブロンド巻き毛でテストした。複製のプラチナブロンドの巻き毛を、モデルシャンプー製剤で標準の検査法で洗い、次いでサンプル36の洗い流しタイプのヘアコンディショナー製剤でトリートメントした。その後、巻き毛をヘアドライヤーを使用して乾燥した。実施例35におけるように、ドライデタングリングと膨らみとを測定した。
ヘアースタイリング組成物は、表XXIXに記載した成分を混合することによって作った。このヘアースタイリング組成物を、薄茶色の巻き毛の上でテストした。複製の巻き毛を湿らせ、次いで実施例37のヘアースタイリング製剤でトリートメントした。トリートメントした巻き毛を、ヘアカーラーに巻きつけ、100℃の温度で1時間オーブンの中で乾燥し、そして次に、外界温度で夜通し整えた。その後、この巻き毛を、ローラーから注意深く取りはずし、ルーラーラックに掛けた。この巻き毛の長さを最初の長さとして測定し記録した。その後、ルーラーラック上の巻き毛を、25℃、90%の相対湿度のチャンバーに収納した。長さ測定を15分ごとに2時間おこなった。それぞれのトリートメントされた巻き毛のカール保持は、以下の式を使用して計算した。
L0 湿度チェンバーに収納する前の髪の毛の長さ
Lt 湿度チェンバーに収納後t分の髪の毛の長さ
実施例26にしたがって調製したシリコーンゲルXIIを、表XXXIに記載した他の成分と下記手順によって組み合わせた:(1)部分Aを、原料を均一になるまで混合することによって作った;(2)部分Bを、別の容器中で原料を均一になるまで混合することによって作った。(3)部分Bを部分Aに徐々に加え、そして混合物を均一になるまで混合した。エマルジョンが作られてから24時間後に、エマルジョンの粘度を測定した。このエマルジョンの安定性は、加熱および凍結−融解試験で、明白な相分離に関して視覚的に評価した。加熱試験では、エマルジョンサンプルを、5日間オーブンの中で50℃に維持した。各凍結融解試験では、凍結−融解サイクルを3回繰り返した。組成物、およびこのエマルジョンについて終了した試験の結果を、テーブルXXXIにまとめた。
実施例25にしたがって調製した100gのポリアクリラートシロキサン共重合体網状組成物XIを、98gのシクロペンタシロキサンと、2gのSF1708アミノ官能性シリコーン流体と組み合わせ、そしてオーバーヘッドミキサーを使用して600RPMで30分間混合して、シリコーンゲルXIIIを得た。
近似的組成MD125DH 7.7Mを有する1000gの水素化シリコーン流体を、34.18gの4−ビニルシクロヘキセン−1,2−エポキシドと、470.36gのCH2=CH−CH2−O−(EO)5(PO)5−CH3の式を有するアリルで末端処理したポリエーテルと混合した。混合物を85℃に加熱し、0.40gの白金触媒溶液(エタノール中に10mg/mlの塩化白金酸を含む)を加えた。反応はプロピオン酸ナトリウムで緩衝した。混合物を2時間85℃で撹拌し、エポキシ官能性ポリエーテル−ポリシロキサン共重合体を生成させた。その後、共重合体を重炭酸ナトリウムで中和し、真空中でストリッピングし、そして濾過した。その後、150.00gの得られたエポキシ官能性ポリエーテル−ポリシロキサン共重合体と1.40gのアクリル酸とを混合した。約3mgの2,2,6,6テトラメチルピペリジン−1−オキシルと、0.45gのチタン酸テトライソプロピルを加えた。混合物を90℃に約3時間加熱した。その後、150.00gの得られた物質を、350.00gのシクロペンタシロキサンと混合した。窒素の泡を30分ぶくぶく通した。混合物を攪拌し、そして100℃に加熱した。その後0.31gのジラウロイルペルオキシドを加えた。混合物を100°で約2時間撹拌し、半透明の柔軟な固体を得た。
実施例40にしたがって調製した30gの官能基化されたシリコーン網状組成物XIIIを、50gのシクロペンタシロキサンと混合し、オーバーヘッドミキサーを使用して600RPMで30分間混合した。得られたシリコーンゲルXIVは、76,000cPsの粘度(24時間後に測定)を有した。
Claims (54)
- a)とb)とc)との反応生成物を含有するシリコーン組成物を含有する化粧品組成物であって:
a)MaMH b−h−kMPE hME kDcDH d−i−lDPE iDE lTeTH f−j−mTPE jTE mQg;および
b)化学量論または過剰化学量論の量のアクリラートであって、式中、
M=R1R2R3SiO1/2;
MH=R4R5HSiO1/2;
MPE=R4R5(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2;
ME=R4R5(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2
D=R6R7SiO2/2;そして
DH=R8HSiO2/2
DPE=R8(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2
DE=R8(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO2/2
T=R19SiO3/2;
TH=HSiO3/2;
TPE=(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;
TE=(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO3/2;そして、
Q=SiO4/2;
式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19は、それぞれ独立して、1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され;
R9は、Hまたは1から6の炭素原子のアルキル基であり;R10は、1から6の炭素の二価のアルキル基であり;
R11は、−C2H4O−、−C3H6O、および−C4H8O−からなる二価の基の群から選択され;R12は、H、1から6の炭素の単官能性炭化水素基、またはアセチルであり;R13、R14、R15、R16、R17およびR18は、それぞれ独立して、水素および1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され、Qtは、1から60までの炭素原子を有する二価または三価の炭化水素基であり、Qsは、1から60までの炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、ただし、Qtが三価の場合にR14は存在せず、そしてQsはR13を有する炭素と結合する、ここでR16およびR18は、互いにシスまたはトランスのどちらかであってよい、という制限に従い;
下付文字aは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字aがゼロである場合は、bは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字bは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字bがゼロである場合は、下付文字aは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字cは、正であり、そして約5から約1,000までの範囲の値を有し;
下付文字dは、正であり、そして約3から約400までの範囲の値を有し;
下付文字eは、ゼロまたは正であり、そして0から約50までの範囲の値を有し;
下付文字fは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し;
下付文字gは、ゼロまたは正であり、そして0から約20までの範囲の値を有し;
下付文字hは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字iは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字jは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字kは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字lは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字mは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字nは、ゼロまたは1であり;
下付文字oは、ゼロまたは1であり;
下付文字pは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字qは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字rは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字sは、ゼロまたは1であり;
下付文字tは、ゼロまたは1であり、;そして、
c)フリーラジカル開始剤、ここで、前記化粧品組成物は、シネレシスに対して強化された抵抗力を有する。 - 前記シリコーン組成物が自己乳化性である、請求項1に記載の組成物。
- 前記シリコーン組成物が溶剤によって膨潤されてよい、請求項1に記載の組成物。
- 前記溶剤が水である、請求項3に記載の組成物。
- 前記溶剤がシリコーンまたは油である、請求項3に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項3に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項4に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項5に記載の組成物。
- R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14が、ビニルシクロヘキセンオキシドである、請求項7に記載の組成物。
- R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14が、ビニルシクロヘキセンオキシドである、請求項8に記載の組成物。
- 不連続相が水を含有し、そして連続相がa)とb)とc)との反応生成物を含有するシリコーン組成物を含有する水性エマルジョンを含有する化粧品組成物であって:
a)MaMH b−h−kMPE hME kDcDH d−i−lDPE iDE lTeTH f−j−mTPE jTE mQg;および
b)化学量論または過剰化学量論の量のアクリラートであって、
式中、
M = R1R2R3SiO1/2;
MH = R4R5HSiO1/2;
MPE = R4R5(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2;
ME = R4R5(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2
D = R6R7SiO2/2;そして
DH = R8HSiO2/2
DPE = R8(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2
DE = R8(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO2/2
T = R19SiO3/2;
TH = HSiO3/2;
TPE = (−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;
TE = (−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO3/2;そして
Q=SiO4/2;
式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19は、それぞれ独立して、1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され;
R9は、Hまたは1から6の炭素原子のアルキル基であり;R10は、1から6の炭素の二価のアルキル基であり;
R11は、−C2H4O−、−C3H6O、および−C4H8O−からなる二価の基の群から選択され;R12は、H、1から6の炭素の単官能性炭化水素基、またはアセチルであり;R13、R14、R15、R16、R17およびR18は、それぞれ独立して、水素および1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され、Qtは、1から60までの炭素原子を有する二価または三価の炭化水素基であり、Qsは、1から60までの炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、ただし、Qtが三価の場合にR14は存在せず、そしてQsはR13を有する炭素と結合する、ここでR16およびR18は、互いにシスまたはトランスのどちらかであってよい、という制限に従い;
下付文字aは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字aがゼロである場合は、bは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字bは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字bがゼロである場合は、下付文字aは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字cは、正であり、そして約5から約1,000までの範囲の値を有し;
下付文字dは、正であり、そして約3から約400までの範囲の値を有し;
下付文字eは、ゼロまたは正であり、そして0から約50までの範囲の値を有し;
下付文字fは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し;
下付文字gは、ゼロまたは正であり、そして0から約20までの範囲の値を有し;
下付文字hは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字iは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字jは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字kは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字lは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字mは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字nは、ゼロまたは1であり;
下付文字oは、ゼロまたは1であり;
下付文字pは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字qは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字rは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字sは、ゼロまたは1であり;
下付文字tは、ゼロまたは1であり、;そして、
c)フリーラジカル開始剤、
ここで、前記化粧品組成物は、シネレシスに対して強化された抵抗力を有する。 - 前記シリコーン組成物が自己乳化性である、請求項11に記載の組成物。
- 前記シリコーン組成物が溶剤によって膨潤されてよい、請求項11に記載の組成物。
- 前記溶剤が水である、請求項13に記載の組成物。
- 前記溶剤がシリコーンまたは油である、請求項13に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項13に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項14に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項15に記載の組成物。
- R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14が、ビニルシクロヘキセンオキシドである、請求項17に記載の組成物。
- R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14が、ビニルシクロヘキセンオキシドである、請求項18に記載の組成物。
- 連続相が水を含有し、そして不連続相がa)とb)とc)との反応生成物を含有する水性エマルジョンを含有する組成物:
a)MaMH b−h−kMPE hME kDcDH d−i−lDPE iDE lTeTH f−j−mTPE jTE mQg;および
b)化学量論または過剰化学量論の量のアクリラートであって、
式中、
M=R1R2R3SiO1/2;
MH=R4R5HSiO1/2;
MPE=R4R5(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2;
ME=R4R5(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2;
D=R6R7SiO2/2;そして
DH=R8HSiO2/2
DPE=R8(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2
DE=R8(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO2/2
T=R19SiO3/2;
TH=HSiO3/2;
TPE=(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;
TE=(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO3/2;そして
Q=SiO4/2;
式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19は、それぞれ独立して、1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され;
R9は、Hまたは1から6の炭素原子のアルキル基であり;R10は、1から6の炭素の二価のアルキル基であり;
R11は、−C2H4O−、−C3H6O、および−C4H8O−からなる二価の基の群から選択され;R12は、H、1から6の炭素の単官能性炭化水素基、またはアセチルであり;R13、R14、R15、R16、R17およびR18は、それぞれ独立して、水素および1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され、Qtは、1から60までの炭素原子を有する二価または三価の炭化水素基であり、Qsは、1から60までの炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、ただし、Qtが三価の場合にR14は存在せず、そしてQsはR13を有する炭素と結合する、ここでR16およびR18は、互いにシスまたはトランスのどちらかであってよい、という制限に従い;
下付文字aは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字aがゼロである場合は、bは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字bは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字bがゼロである場合は、下付文字aは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字cは、正であり、そして約5から約1,000までの範囲の値を有し;
下付文字dは、正であり、そして約3から約400までの範囲の値を有し;
下付文字eは、ゼロまたは正であり、そして0から約50までの範囲の値を有し;
下付文字fは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し;
下付文字gは、ゼロまたは正であり、そして0から約20までの範囲の値を有し;
下付文字hは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字iは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字jは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字kは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字lは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字mは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字nは、ゼロまたは1であり;
下付文字oは、ゼロまたは1であり;
下付文字pは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字qは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字rは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字sは、ゼロまたは1であり;
下付文字tは、ゼロまたは1であり;そして、
c)フリーラジカル開始剤、
ここで、前記化粧品組成物は、シネレシスに対して強化された抵抗力を有する。 - 前記シリコーン組成物が自己乳化性である、請求項21に記載の組成物。
- 前記シリコーン組成物が溶剤によって膨潤されてよい、請求項21に記載の組成物。
- 前記溶剤が水である、請求項23に記載の組成物。
- 前記溶剤がシリコーンまたは油である、請求項23に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項23に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項24に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項25に記載の組成物。
- R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14が、ビニルシクロヘキセンオキシドである、請求項27に記載の組成物。
- R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14が、ビニルシクロヘキセンオキシドである、請求項28に記載の組成物。
- 不連続相が非水性の水酸基含有溶剤を含有し、そして連続相がa)とb)とc)との反応生成物を含有する非水性のエマルジョンを含有する化粧品組成物:
a)MaMH b−h−kMPE hME kDcDH d−i−lDPE iDE lTeTH f−j−mTPE jTE mQg;および
b)化学量論または過剰化学量論の量のアクリラートであって、
式中、
M=R1R2R3SiO1/2;
MH=R4R5HSiO1/2;
MPE=R4R5(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2;
ME=R4R5(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2
D=R6R7SiO2/2;そして
DH=R8HSiO2/2
DPE=R8(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2
DE=R8(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO2/2
T=R19SiO3/2;
TH=HSiO3/2;
TPE=(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;
TE=(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO3/2;そして
Q=SiO4/2;
式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19は、それぞれ独立して、1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され;
R9は、Hまたは1から6の炭素原子のアルキル基であり;R10は、1から6の炭素の二価のアルキル基であり;
R11は、−C2H4O−、−C3H6O、および−C4H8O−からなる二価の基の群から選択され;R12は、H、1から6の炭素の単官能性炭化水素基、またはアセチルであり;R13、R14、R15、R16、R17およびR18は、それぞれ独立して、水素および1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され、Qtは、1から60までの炭素原子を有する二価または三価の炭化水素基であり、Qsは、1から60までの炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、ただし、Qtが三価の場合にR14は存在せず、そしてQsはR13を有する炭素と結合する、ここでR16およびR18は、互いにシスまたはトランスのどちらかであってよい、という制限に従い;
下付文字aは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字aがゼロである場合は、bは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字bは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字bがゼロである場合は、下付文字aは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字cは、正であり、そして約5から約1,000までの範囲の値を有し;
下付文字dは、正であり、そして約3から約400までの範囲の値を有し;
下付文字eは、ゼロまたは正であり、そして0から約50までの範囲の値を有し;
下付文字fは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し;
下付文字gは、ゼロまたは正であり、そして0から約20までの範囲の値を有し;
下付文字hは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字iは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字jは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字kは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字lは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字mは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字nは、ゼロまたは1であり;
下付文字oは、ゼロまたは1であり;
下付文字pは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字qは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字rは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字sは、ゼロまたは1であり;
下付文字tは、ゼロまたは1であり;そして、
c)フリーラジカル開始剤、
ここで、前記化粧品組成物は、シネレシスに対して強化された抵抗力を有する。 - 前記シリコーン組成物が自己乳化性である、請求項31に記載の組成物。
- 前記シリコーン組成物が溶剤によって膨潤されてよい、請求項31に記載の組成物。
- 前記溶剤が水である、請求項33に記載の組成物。
- 前記溶剤がシリコーンまたは油である、請求項33に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項33に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項34に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項35に記載の組成物。
- R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14が、ビニルシクロヘキセンオキシドである、請求項37に記載の組成物。
- R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14が、ビニルシクロヘキセンオキシドである、請求項38に記載の組成物。
- 連続相が非水性の水酸基含有有機溶剤を含有し、そして不連続相がa)とb)とc)との反応生成物を含有する、非水性のエマルジョンを含有する、化粧品組成物:
a)MaMH b−h−kMPE hME kDcDH d−i−lDPE iDE lTeTH f−j−mTPE jTE mQg;および
b)化学量論または過剰化学量論の量のアクリラートであって、
式中、
M=R1R2R3SiO1/2;
MH=R4R5HSiO1/2;
MPE=R4R5(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2;
ME=R4R5(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2;
D=R6R7SiO2/2;そして
DH=R8HSiO2/2
DPE=R8(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2
DE=R8(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO2/2
T=R19SiO3/2;
TH=HSiO3/2;
TPE=(−CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;
TE=(−R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO3/2;そして
Q=SiO4/2;
式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19は、それぞれ独立して、1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され;
R9は、Hまたは1から6の炭素原子のアルキル基であり;R10は、1から6の炭素の二価のアルキル基であり;
R11は、−C2H4O−、−C3H6O、および−C4H8O−からなる二価の基の群から選択され;R12は、H、1から6の炭素の単官能性炭化水素基、またはアセチルであり;R13、R14、R15、R16、R17およびR18は、それぞれ独立して、水素および1から60までの炭素原子を有する一価の炭化水素基の群から選択され、Qtは、1から60までの炭素原子を有する二価または三価の炭化水素基であり、Qsは、1から60までの炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、ただし、Qtが三価の場合にR14は存在せず、そしてQsはR13を有する炭素と結合する、ここでR16およびR18は、互いにシスまたはトランスのどちらかであってよい、という制限に従い;
下付文字aは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字aがゼロである場合は、bは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字bは、ゼロまたは正であってよく、ただし、下付文字bがゼロである場合は、下付文字aは正でなければならない、という制限に従い;
下付文字cは、正であり、そして約5から約1,000までの範囲の値を有し;
下付文字dは、正であり、そして約3から約400までの範囲の値を有し;
下付文字eは、ゼロまたは正であり、そして0から約50までの範囲の値を有し;
下付文字fは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し;
下付文字gは、ゼロまたは正であり、そして0から約20までの範囲の値を有し;
下付文字hは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字iは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字jは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字h、iおよびjの合計が正である、という制限に従い;
下付文字kは、ゼロまたは正であり、そして0から約2までの範囲の値を有し、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字lは、ゼロまたは正であり、そして0から約200までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字mは、ゼロまたは正であり、そして0から約30までの範囲の値を有し、ただし、下付文字k、lおよびmの合計が正である、という制限に従い;
下付文字nは、ゼロまたは1であり;
下付文字oは、ゼロまたは1であり;
下付文字pは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字qは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字rは、ゼロまたは正であり、そして0から約100までの範囲の値を有し、ただし、(p+q+r)>0、という制限に従い;
下付文字sは、ゼロまたは1であり;
下付文字tは、ゼロまたは1であり;そして、
c)フリーラジカル開始剤、
ここで、前記化粧品組成物は、シネレシスに対して強化された抵抗力を有する。 - 前記シリコーン組成物が自己乳化性である、請求項41に記載の組成物。
- 前記シリコーン組成物が溶剤によって膨潤されてよい、請求項41に記載の組成物。
- 前記溶剤が水である、請求項43に記載の組成物。
- 前記溶剤がシリコーンまたは油である、請求項43に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項43に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項44に記載の組成物。
- R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR19が、それぞれメチルである、請求項45に記載の組成物。
- R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14が、ビニルシクロヘキセンオキシドである、請求項47に記載の組成物。
- R17R18C−CR16QsQtR15(COC)R13R14が、ビニルシクロヘキセンオキシドである、請求項48に記載の組成物。
- 請求項1に記載の組成物が水相中に存在し、これを含有する水中油滴型エマルジョンを含有する化粧品組成物。
- 請求項1に記載の組成物が水相中に存在し、これを含有する油中水滴型エマルジョンを含有する化粧品組成物。
- 不連続相が非水性の水酸基含有有機溶剤と請求項1に記載の組成物とを含有する、非水性のエマルジョンを含有する化粧品組成物。
- 連続相が非水性の水酸基含有有機溶剤と請求項1に記載の組成物とを含有する、非水性のエマルジョンを含有する化粧品組成物。
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