JP2009532189A - 可変量の薬剤を供給する吸入装置 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図17
Description
(1)小さな寸法の粒子は、製造および貯蔵の際に静電気が生じる。このため、粒子が凝結または凝集することになって、結果的に約5ミクロンより大きな有効寸法を有する粒子のクラスターとなる。したがって、これらの大きなクラスターが深肺まで達する可能性が低下する。さらに、患者に有効な薬剤の吸収率が低下するという結果になる。
(2)患者に与えなくてはならない有効薬剤の量は、ほんの数マイクログラム(例えば10マイクログラム代)程度であり得る。例えば、アルブテロールという喘息に使用される薬剤の場合、この量は通常25から50マイクログラムである。現在の製造装置は、ミリグラムの投与単位で一定量の薬剤を許容精度で効果的に供給できる。したがって、有効薬剤にラクトース等の賦形充填剤または増量剤を混合するのが、標準的技法である。この添加剤はまた、薬剤を「流れやすく」する。このような充填剤は、薬剤粒子が静電または化学結合によって粒子結合するので、キャリアとも呼ばれる。これらのキャリア粒子は、薬剤粒子の寸法よりも非常に大きい。キャリアから薬剤を分離する乾燥粉末吸入器の機能は、設計の有効性の重要な性能パラメータである。
(3)約5ミクロンより大きな寸法を有する有効薬剤粒子は、口または喉のどちらかに沈着することになる。これらの位置での薬剤の生物学的利用能および吸収作用は肺とは異なるので、別の面での不確実性がもたらされる。乾燥粉末吸入器は、薬剤の生物学的利用能に関する不確実性を減少させるために、これらの位置に沈着する薬剤を最小限に抑える必要がある。
・従来技術の吸入器の性能は、ユーザによって生成される流量に依存する。低流量だと粉末を完全に拡散させることができなくなるため、結果的に患者に供給される投与量に悪影響を与えることになる。
・拡散工程が完全性に欠けるため、投与毎の薬剤の生物学的利用能にばらつきがある。
・電気機械式吸入器を駆動するために大きなエネルギーが必要であり、装置の寸法が増大する。
Claims (54)
- 1つ以上の治療薬を患者に供給するための吸入装置であって、該治療薬が振動子によって拡散され、空気流に取り込まれて患者に供給される吸入装置において、所望投与量の前記治療薬を調整するために、同じまたは異なる投与量の前記治療薬を内包する2つ以上の投与量パックと選択的に連結される少なくとも2つの振動子を有する吸入装置。
- 前記少なくとも2つの振動子が同じ周波数および/または振幅で振動する、請求項1に記載の吸入装置。
- 前記少なくとも2つの振動子が異なる周波数および/または振幅で振動する、請求項1に記載の吸入装置。
- 前記少なくとも2つの振動子が圧電振動子である、請求項1に記載の吸入装置。
- 前記少なくとも2つの振動子が静電駆動ダイヤフラムである、請求項1に記載の吸入装置。
- 前記治療薬が乾燥粉末状または液状である、請求項1に記載の吸入装置。
- 前記投与量パックが測定された量の前記治療薬を内包するブリスターパックである、請求項1に記載の吸入装置。
- 複数の前記ブリスターパックがストリップ上に支持される、請求項7に記載の吸入装置。
- 該投与量パックが個別投与量パックからなる、請求項1に記載の吸入装置。
- 該投与量パックが異なる投与量サイズの2つ以上の投与量パックからなる、請求項1に記載の吸入装置。
- 該投与量パックが1、2、3、4および5投与量単位からなる群から選択される投与量サイズである、請求項10に記載の吸入装置。
- 該治療薬がインシュリンであり、該投与量パックが1単位投与量パックのインシュリン、2単位投与量パックのインシュリン、3単位投与量パックのインシュリン、4単位投与量パックのインシュリン、および5単位投与量パックのインシュリンである、請求項11に記載の吸入装置。
- 1つ以上の治療薬を患者に供給するための吸入装置であって、前記装置は少なくとも2つの投与量パックに近づくことができ、これにより、単一の吸入で所望投与量の前記治療薬が調整される、吸入装置。
- 記投与量パックが同時または順番に供給される、請求項18に記載の吸入装置。
- 共振キャビティと、
前記キャビティに連結される振動子と、
治療薬を内包し、支持テープ上に配列される複数の薬剤パックとを有しており、
1つ以上の前記薬剤パックからの前記治療薬が前記共振キャビティに堆積されて、所望投与量の前記治療薬が調整され、
前記振動子の振動によって、1回の吸入で供給される前記治療薬が入った前記共振キャビティからの前記治療薬がエアロゾル化して放出される、吸入装置。 - 前記治療薬が乾燥粉末状または液状である、請求項15に記載の吸入装置。
- 前記薬剤パックが測定された量の前記治療薬を内包するブリスターパックである、請求項15に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが個別投与量パックからなる、請求項15に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが異なる投与量サイズの2つ以上のパックからなる、請求項15に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが1、2、3、4および5単位からなる群から選択される投与量サイズである、請求項19に記載の吸入装置。
- 該治療薬がインシュリンであり、該薬剤パックが1単位投与量パックのインシュリン、2単位投与量パックのインシュリン、3単位投与量パックのインシュリン、4単位投与量パックのインシュリン、または5単位投与量パックのインシュリンである、請求項20に記載の吸入装置。
- 治療薬を内包し、支持テープ上に配列される複数の薬剤パックと、
少なくとも1つの前記薬剤パックに連結される振動子とを有しており、
1つ以上の前記薬剤パックからの前記治療薬が、前記振動子の振動時に前記薬剤パックからエアロゾル化して放出され、
前記薬剤パックが前記支持テープ上で前進して、1回の吸入で供給される所望投与量の前記治療薬を調整する、吸入装置。 - 前記治療薬が乾燥粉末状または液状である、請求項22に記載の吸入装置。
- 前記薬剤パックが測定された量の前記治療薬を内包するブリスターパックである、請求項22に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが個別投与量パックからなる、請求項22に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが異なる投与量サイズの2つ以上のパックからなる、請求項22に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが1、2、3、4および5単位からなる群から選択される投与量サイズである、請求項26に記載の吸入装置。
- 該治療薬がインシュリンであり、該薬剤パックが1単位投与量パックのインシュリン、2単位投与量パックのインシュリン、3単位投与量パックのインシュリン、4単位投与量パックのインシュリン、または5単位投与量パックのインシュリンである、請求項27に記載の吸入装置。
- 治療薬を内包する複数の薬剤パックと、
1つ以上の前記薬剤パックに連結される振動子とを有しており、
1つ以上の前記薬剤パックが開放すなわち穿孔された薬剤パックであり、
前記開放すなわち穿孔された薬剤パックからの前記治療薬が、前記振動子の振動時に前記開放すなわち穿孔された薬剤パックからエアロゾル化して放出されて、1回の吸入で供給される所望投与量の前記治療薬が調整される、吸入装置。 - 前記治療薬が乾燥粉末状または液状である、請求項29に記載の吸入装置。
- 前記薬剤パックが測定された量の前記治療薬を内包するブリスターパックである、請求項29に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが個別投与量パックからなる、請求項29に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが異なる投与量サイズの2つ以上のパックからなる、請求項29に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが1、2、3、4および5単位からなる群から選択される投与量サイズである、請求項33に記載の吸入装置。
- 該治療薬がインシュリンであり、該薬剤パックが1単位投与量パックのインシュリン、2単位投与量パックのインシュリン、3単位投与量パックのインシュリン、4単位投与量パックのインシュリン、または5単位投与量パックのインシュリンである、請求項34に記載の吸入装置。
- 治療薬を内包する少なくとも1つの薬剤パックと、
前記薬剤パックに連結され、前記薬剤パックからの前記治療薬を振動させてエアロゾル化して放出して、エアロゾルを形成するようになっている振動子と、
前記エアロゾル内の前記治療薬の量を測定するようになっているセンサとを有しており、
所望投与量の前記治療薬が1回の吸入で供給された後、前記センサが前記振動子の振動を停止する信号を提供する、吸入装置。 - 前記治療薬が乾燥粉末状または液状である、請求項36に記載の吸入装置。
- 前記薬剤パックが測定された量の前記治療薬を内包するブリスターパックである、請求項36に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが個別投与量パックからなる、請求項36に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが異なる投与量サイズの2つ以上のパックからなる、請求項36に記載の吸入装置。
- 該薬剤パックが1、2、3、4および5単位からなる群から選択される投与量サイズである、請求項40に記載の吸入装置。
- 該治療薬がインシュリンであり、該薬剤パックが1単位投与量パックのインシュリン、2単位投与量パックのインシュリン、3単位投与量パックのインシュリン、4単位投与量パックのインシュリン、または5単位投与量パックのインシュリンである、請求項41に記載の吸入装置。
- 前記センサは光学または音響センサである、請求項36に記載の吸入装置。
- 医薬品を患者に供給するための吸入装置であって、
薬剤粉末を内包し、前記薬剤粉末用のバルブ出口を有するキャニスタと、
前記バルブキャニスタ出口と選択的に連通する投薬板であって、それによって選択された量の薬剤粉末が前記板に供給されるマイクロ投薬キャビティを有する前記投薬板と、
選択された量の前記薬剤粉末を前記投薬板から吸入装置の共振キャビティに供給するように選択的に機能する弁板と、
前記共振キャビティに連結され、前記薬剤粉末を振動させてエアロゾル化し、前記共振キャビティから放出するようになっている振動子とを有する、前記吸入装置。 - 前記医薬品はインシュリンである、請求項44に記載の吸入装置。
- 前記弁板は回転弁板である、請求項44に記載の吸入装置。
- 治療薬を内包する少なくとも1つの薬剤パックと、
前記薬剤パックに連結される振動子と、
前記薬剤パック内の前記治療薬の量を検出するようになっているセンサとを有しており、
前記薬剤パックからの前記治療薬が、前記振動子の作動時に前記薬剤パックからエアロゾル化して放出されて、1回の吸入で供給される所望投与量の前記治療薬が調整され、
前記所望投与量の前記治療薬が供給された後、前記センサが前記振動子の作動を中止する信号を提供する、吸入装置。 - 前記治療薬が乾燥粉末状または液状である、請求項47に記載の吸入装置。
- 前記治療薬はインシュリンである、請求項47に記載の吸入装置。
- 前記センサは光学、音響または圧電センサである、請求項47に記載の吸入装置。
- 治療薬を内包する少なくとも1つの薬剤パックと、
前記薬剤パックに連結される振動子とを有しており、
前記薬剤パックからの前記治療薬が、前記振動子の作動時に前記薬剤パックからエアロゾル化して放出され、
前記振動が一定時間継続して、所望投与量の前記治療薬が調整され、
前記所望投与量の前記治療薬が1回の吸入で供給された後、前記振動が中止される、吸入装置。 - 前記治療薬はインシュリンである、請求項51に記載の吸入装置。
- 供給される前記治療薬の量を検出するセンサを備えている、請求項50に記載の吸入装置。
- 前記センサは光学または音響センサである、請求項53に記載の吸入装置。
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