JP2009514840A5 - - Google Patents
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Claims (24)
- 第1のインフルエンザワクチンと第2のインフルエンザワクチンを備える、患者をインフルエンザウイルス感染に対して免疫感作するためのキットであって、該第1のインフルエンザワクチンが、該患者に投与され、次いで該第2のインフルエンザワクチンが、該患者に投与され、ここで該第1のワクチンが、粘膜経路によって投与され、かつ該第2のワクチンが、非経口経路によって投与される、キット。
- 前記粘膜用量の投与と前記非経口用量の投与との間の時間が、少なくとも14日間である、請求項1に記載のキット。
- 前記粘膜用量の投与と前記非経口用量の投与との間の時間が、6ヶ月間以下である、請求項1または請求項2に記載のキット。
- 第2のインフルエンザワクチンを備える、粘膜経路によって第1のインフルエンザワクチンを以前に受容した患者に、該第2のインフルエンザワクチンを投与するためのキットであって、該第2のワクチンは、非経口経路によって該患者に投与される、キット。
- 前記以前の粘膜インフルエンザワクチンが、前記非経口投与の少なくとも14日前に受容された、請求項4に記載のキット。
- 前記以前の粘膜インフルエンザワクチンが、前記非経口投与の前、6ヶ月以内に受容された、請求項4または請求項5に記載のキット。
- (i)粘膜経路による患者への投与のために包装された第1のインフルエンザワクチン;および(ii)非経口経路による患者への投与のために包装された第2のインフルエンザワクチンを備えるキットであって、該キットはまた、粘膜経路によって該第1のワクチンを投与し、かつ非経口経路によって該第2のワクチンを投与するための指示書を備え得る、キット。
- 前記非経口投与経路は、筋肉内注射である、請求項1〜7のいずれかに記載のキット。
- 前記粘膜投与経路は、鼻腔内である、請求項1〜8のいずれかに記載のキット。
- 前記粘膜ワクチンは、アジュバント添加される、請求項1〜9のいずれかに記載のキット。
- 前記非経口ワクチンは、アジュバント添加される、請求項1〜10のいずれかに記載のキット。
- 前記粘膜ワクチンおよび非経口ワクチンは、両方ともアジュバント添加される、請求項1〜11のいずれかに記載のキット。
- 前記非経口ワクチンは、アジュバント添加されない、請求項1〜10のいずれか1項に記載のキット。
- 前記粘膜ワクチンは、細菌ADPリボシル化毒素の無毒化された形態を用いてアジュバント添加される、請求項10〜13のいずれか1項に記載のキット。
- 前記粘膜ワクチンは、弱毒生インフルエンザウイルスを含む、請求項1〜14のいずれかに記載のキット。
- 前記粘膜ワクチンは、生ワクチンであるか、または不活化ワクチンである、請求項1〜15のいずれかに記載のキット。
- 前記粘膜ワクチンは、弱毒生インフルエンザウイルスを含む、請求項1〜16のいずれかに記載のキット。
- 前記非経口ワクチンは、不活化ウイルスである、請求項1〜17のいずれかに記載のキット。
- 前記非経口ワクチンは、注射のためのスプリットインフルエンザワクチンである、請求項1〜18のいずれかに記載のキット。
- 前記非経口ワクチンは、注射のための精製された表面抗原インフルエンザワクチンである、請求項1〜18のいずれか1項に記載のキット。
- 前記粘膜ワクチンは、細胞培養物において増殖されたウイルスから調製される、請求項1〜20のいずれかに記載のキット。
- 前記非経口ワクチンは、細胞培養物において増殖されたウイルスから調製される、請求項1〜21のいずれかに記載のキット。
- 前記粘膜ワクチンおよび非経口ワクチンは、両方とも細胞培養物において増殖されたウイルスから調製される、請求項1〜22のいずれかに記載のキット。
- インフルエンザウイルス感染に対して免疫感作するための複数回用量ワクチンの製造におけるインフルエンザ抗原の使用であって、該複数回用量ワクチンは、処置レジメンによって患者に投与され、該処置レジメンにおいて、第1のインフルエンザワクチンが、該患者に投与され、次いで第2のインフルエンザワクチンが、該患者に投与され、ここで該第1のワクチンは、粘膜経路によって投与され、かつ該第2のワクチンは、非経口経路によって投与される、使用。
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