JP2009511441A5 - - Google Patents

Claims (8)

1. 少なくとも一層が、薬剤１Ｓ,９Ｓ（ＲＳ,３Ｓ）Ｎ−（２−エトキシ−５−オキソ−テトラフラン−３−イル）−６,１０−ジオキソ−９−（イソキノリン−１−オイルアミノ）−１,２,３,４,７,８,９,１０−オクタヒドロ−６−Ｈ−ピリダジノ［１,２−ａ］［１,２］ジアゼピン−１−カルボキシアミド及び／若しくはその塩若しくは誘導体並びに／又はその遊離酸を迅速に送達し、そして少なくとも一層が、薬剤１Ｓ,９Ｓ（ＲＳ,３Ｓ）Ｎ−（２−エトキシ−５−オキソ−テトラフラン−３−イル）−６,１０−ジオキソ−９−（イソキノリン−１−オイルアミノ）−１,２,３,４,７,８,９,１０−オクタヒドロ−６−Ｈ−ピリダジノ［１,２−ａ］［１,２］−ジアゼピン−１−カルボキシアミド及び／若しくはその塩若しくは誘導体並びに／又はその遊離酸を持続性様式で送達する、少なくとも二層からなる持続放出性錠剤。
2. 錠剤が二層からなり、そしてこれらが層形態又はコア及びシェルとして配置される、請求項１に記載の持続放出性錠剤。
3. 持続放出層が、コア−シェル配置のコアとして存在する、請求項１又は２に記載の持続放出性錠剤。
4. 両方の層が、少なくとも１つの増量剤、少なくとも１つの結合剤及び少なくとも１つの潤滑剤を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の持続放出性錠剤。
5. 迅速送達層が、少なくとも１つの崩壊剤をさらに含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の持続放出性錠剤。
6. 持続放出層が、少なくとも１つのゲル形成剤を含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の持続放出性錠剤。
7. 薬剤の少なくとも６０％が３０分以内に錠剤から放出され、そして薬剤の少なくとも９０％が１８０分後に錠剤から放出される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の持続放出性錠剤。
8. 自己免疫疾患、Ｉ型及びII型糖尿病、関節リウマチ、変形性関節症並びに／又は乾癬を処置するための請求項１〜７のいずれか１項に記載の持続放出性錠剤。