JP2009508091A - ビタミンe関連代謝産物の測定による、結腸直腸癌及び卵巣癌の診断方法 - Google Patents
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Abstract
Description
Boyle, P. and M.E. Leon, Epidemiology of colorectal cancer. Br Med Bull, 2002. 64: p. 1-25. Ahlquist, D.A., et al., Fecal blood levels in health and disease. A study using HemoQuant. N Engl J Med, 1985. 312(22): p. 1422-8. Winawer, S., et al., Colorectal cancer screening and surveillance: clinical guidelines and rationale-Update based on new evidence. Gastroenterology, 2003. 124(2): p. 544-60. Rex, D.K., et al., Colorectal cancer prevention 2000: screening recommendations of the American College of Gastroenterology. American Collegeof Gastroenterology. Am J Gastroenterol, 2000. 95(4): p. 868-77. Hixson, L.J., et al., Prospective study of the frequency and size distribution of polyps missed by colonoscopy. J Natl Cancer Inst, 1990. 82(22): p. 1769-72. Lidofsky, S., Detection and prevention of colon cancer: colonoscopy, virtual colonoscopy, and DNA stool tests. Med Health R I, 2005. 88(3): p. 82-5. Davies, R.J., R. Miller, and N. Coleman, Colorectal cancer screening: prospects for molecular stool analysis. Nat Rev Cancer, 2005. 5(3): p. 199-209. Screening for ovarian cancer: recommendation statement. Ann Fam Med, 2004. 2(3): p. 260-2. Chu, C.S. and S.C. Rubin, Screening for ovarian cancer in the general population. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol, 2005. Hanna, L. and M. Adams, Prevention of ovarian cancer. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol, 2005. Rosenthal, A. and I. Jacobs, Familial ovarian cancer screening. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol, 2005.
1.ビタミンE及び関連代謝産物が食事による供給を上回る速度で消費されている代謝状態、又は過酸化(hyper-oxidative)状態;
2.ビタミンE及び関連代謝産物の食事性欠乏又は、吸収の損傷;
3.ビタミンE関連代謝産物の食事性欠乏、又は吸収/上皮輸送の損傷。
水性抽出物
1.正ESI(分析モード1101)
2.負ESI(分析モード1102)
有機抽出物
3.正ESI(分析モード1201)
4.負ESI(分析モード1202)
5.正APCI(分析モード1203)
6.負APCI(分析モード1204)
TLC Rf=0.81(シクロヘキサン−CH2Cl2−EtOAc、10:4:1)。1H及び13C NMRスペクトルについては、表11及び12を参照されたい。FTIR(cm−1)3315(br)、2935、2852、1741、1465、1377、1178、726。HRAPCI−MS m/z:計測値447.3490([M−H]−;C28H47O4の計算値は447.3480)。MS/MS m/z(相対強度):447([M−H−、50%])、429(45%)、403(100%)、385(20%)、279(10%)。
TLC Rf=0.21(シクロヘキサン−CH2Cl2−EtOAc、10:4:1)。1H及び13C NMRスペクトルについては、表11及び12を参照されたい。FTIR(cm−1)3347(br)、2935、2868、1743、1466、1377、1057、958。HRAPCI−MS m/z:計測値463.3449([M−H]−;C28H47O5の計算値は463.3429)。MS/MS m/z(相対強度):463([M-H]−、100%)、445(50%)、419(90%)、401(25%)、241(20%)。
TLC Rf=0.79(シクロヘキサン−CH2Cl2−EtOAc、10:4:1、UVアクティブスポット)。1H及び13C NMRスペクトルについては、表11及び12を参照されたい。FTIR(cm−1)3125(br)、2941、2855、1736、1556、1466、1377、1177、1008、773。HRAPCI−MS m/z:計測値445.3333([M−H]−;C28H45O4の計算値は445.3323)。MS/MS m/z(相対強度):445([M-H]−、100%)、427(60%)、401(85%)、383(40%)、223(12%)、205(20%)、177(10%)、162(18%)。
TLC Rf=0.62(シクロヘキサン−CH2Cl2−EtOAc、10:4:1、UVアクティブスポット)。1H及び13C NMRスペクトルについては、表11及び12を参照されたい。FTIR(cm−1)3314(br)、2926、2854、1744、1465、1379、1253、1145、722。HRAPCI−MS m/z:計測値465.3588([M−H]−;C28H49O5の計算値は465.3585)。MS/MS m/z(相対強度):465([M-H]−、100%)、447(50%)、421(35%)、403(20%)、349(10%)、279(18%)。
1. Boyle, P. and M.E. Leon, Epidemiology of colorectal cancer. Br Med Bull, 2002. 64: p. 1-25.
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Claims (37)
- 対象者の結腸直腸癌(CRC)又は卵巣癌(OC)の診断に使用するための代謝産物マーカーの同定方法であって、
結腸直腸癌患者から採取した試料であって、未同定の代謝産物を複数含む前記試料を、高分解能質量分析計に導入するステップと、
代謝産物の同定・定量用データを得るステップと、
前記同定・定量用データのデータベースを作成するステップと、
前記試料から得られた前記同定・定量用データを、対照試料から得られた対応データと比較するステップと、
対象者の結腸直腸癌及び卵巣癌の診断に使用することができる、異なる1又は複数の代謝産物を同定するステップと
を含むことを特徴とする、同定方法。 - 代謝産物が、表3に記載の代謝産物群、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 最適な診断に必要な最少数の代謝産物マーカーを選択するステップをさらに含むことを特徴とする、請求項2に記載の方法。
- 高分解能質量分析計が、フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴質量分析計(FTMS)であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 代謝産物が、ダルトンで測定した精密な中性質量が、446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711、及び594.4851であるか又は実質的にそれらと同等の中性質量を有する代謝産物、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項3に記載の方法。
- 代謝産物が、ダルトンで測定した精密な中性質量が、446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711及び594.4851であるか又は実質的にそれらと同等の中性質量を有し、かつ図13〜21のいずれか1つに示されるLC−MS/MSフラグメントパターンを有する代謝産物、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項5に記載の方法。
- 代謝産物が、C28H46O4、C28H48O4、C28H50O4、C28H48O5、C28H50O5、C28H52O5、C32H58O6、C36H64O6及びC36H66O6の分子式を有する代謝産物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項6に記載の方法。
- 代謝産物が、トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物の代謝誘導体であることを特徴とする、請求項7に記載の方法。
- 表3に記載の代謝産物又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択される、CRC/OC癌特異的代謝マーカー。
- 精密な中性質量(ダルトンで測定)が、446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711及び594.4851であるか又は実質的にそれらと同等の中性質量を有する代謝産物(+/−5ppmの差は同じ代謝産物を示すものとする)、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項9に記載のマーカー。
- マーカーが、ダルトンで測定した精密な中性質量が、446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711及び594.4851であるか又は実質的にそれらと同等の中性質量を有し、かつ図13〜21のいずれか1つに示されるLC−MS/MSフラグメントパターンを有する代謝産物、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項10に記載のマーカー。
- マーカーが、C28H46O4、C28H48O4、C28H50O4、C28H48O5、C28H50O5、C28H52O5、C32H58O6、C36H64O6及びC36H66O6の分子式を有する代謝産物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項11に記載のマーカー。
- 代謝産物が、トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物の代謝誘導体であることを特徴とする、請求項12に記載のマーカー。
- CRC若しくはOCの存在、又はCRC若しくはOCを発症する危険性について患者を診断する方法であって、
前記患者から採取した試料を、表3の代謝産物リスト又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択される1又は複数の代謝マーカーの有無についてスクリーニングするステップを含み、1又は複数の前記代謝マーカーの強度の差が、CRC若しくはOCの存在、又はCRC若しくはOCを発症する危険性を指し示すことを特徴とする、診断方法。 - 代謝マーカーが、精密な中性質量が446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711及び594.4851であるか又は実質的にそれらと同等の中性質量を有する代謝マーカー、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択され、1又は複数の前記代謝マーカーが存在しないことが、CRC若しくはOCの存在、又はCRC若しくはOCを発症する危険性を指し示すことを特徴とする、請求項14に記載の方法。
- マーカーが、ダルトンで測定した精密な質量が446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711及び594.4851であるか又は実質的にそれらと同等の中性質量を有し、かつ図13〜21のいずれか1つに示されるLC−MS/MSフラグメントパターンを有する代謝産物、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択される、請求項15に記載の方法。
- マーカーが、C28H46O4、C28H48O4、C28H50O4、C28H48O5、C28H50O5、C28H52O5、C32H58O6、C36H64O6及びC36H66O6の分子式を有する代謝産物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項16に記載の方法。
- 代謝産物が、トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物の誘導体であることを特徴とする、請求項17に記載の方法。
- 疾患状態が未知の被検者について、CRC若しくはOCの有無、又はCRC若しくはOCを発症する危険性を診断する方法であって、
前記被検者から血液試料を採取するステップと、
前記血液試料を分析し、表3に記載の代謝産物又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択される分子についての定量用データを得るステップと、
前記被検者の前記分子について得られた定量用データを、複数人のCRC若しくはOC陽性のヒトの前記分子から得られた定量用データ又は複数人のCRC若しくはOC陰性のヒトから得られた定量用データと比較するステップと、
前記比較を用いて、被検者がCRC若しくはOCに陽性若しくは陰性である可能性、又はCRC若しくはOCを発症する危険性を決定するステップと
を含むことを特徴とする診断方法。 - 分子が、精密な中性質量が、446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711及び594.4851あることで同定される分子、又はこれらの分子と実質的に等しい質量を有する分子、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項19に記載の方法。
- 分子が、ダルトンで測定した精密な中性質量が、446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711及び594.4851であるか又は実質的にそれらと同等の中性質量を有し、かつ図13〜21のいずれか1つに示されるLC−MS/MSフラグメントパターンを有する分子、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項20に記載の方法。
- 分子が、C28H46O4、C28H48O4、C28H50O4、C28H48O5、C28H50O5、C28H52O5、C32H58O6、C36H64O6及びC36H66O6の分子式を有する分子からなる群から選択されることを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- 分子が、トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物の代謝誘導体であることを特徴とする、請求項22に記載の方法。
- 分子が、液体クロマトグラフィー−質量分析(LC−MS)法又は直接導入三連四重極質量分析法によって分析されることを特徴とする、請求項22に記載の方法。
- 分子の各々の強度推移及び内部標準の強度推移が測定されることを特徴とする、請求項24に記載の方法。
- 患者の分子の中で最も低い平均正規化log(2)変換率を決定することで患者スコアを作成することを特徴とする、請求項25に記載の方法。
- 患者スコアと、正常個体から作成した患者スコアとを比較することによって、CRC若しくはOCの有無、又はCRC若しくはOCを発症する危険性を診断することを特徴とする、請求項26に記載の方法。
- 抗酸化療法が有効である患者の特定及び診断方法であって、
被検者から血液試料を採取するステップと、
前記血液試料を分析し、トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物類の代謝誘導体の全て又はサブセットについての定量用データを得るステップと、
前記被検者の前記分子について得られた定量用データを、複数人のCRC又はOC陰性のヒトの分析から得られた参照用データと比較するステップと、
前記比較を用いて、被検者にそのような療法が有効である可能性を決定するステップと
を含むことを特徴とする、特定及び診断方法。 - トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物類の代謝誘導体が、表3に記載の代謝産物、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項28に記載の方法。
- トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物類の代謝誘導体が、精密な中性質量(ダルトンで測定)が446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711及び594.4851であるか又は実質的にそれらと同等の分子量を有する代謝産物(+/−5ppmの差は同じ代謝産物を示すものとする)、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項29に記載の方法。
- トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物類の代謝誘導体が、ダルトンで測定した精密な中性質量が446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711及び594.4851であるか又は実質的にそれらと同等の中性質量を有し、かつ図13〜21のいずれか1つに示されるLC−MS/MSフラグメントパターンを有する代謝産物、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項30に記載の方法。
- トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物類の代謝誘導体が、C28H46O4、C28H48O4、C28H50O4、C28H48O5、C28H50O5、C28H52O5、C32H58O6、C36H64O6及びC36H66O6の分子式を有する代謝産物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項31に記載の方法。
- CRC若しくはOCを予防、治癒、若しくは安定化するように、又はCRC若しくはOCに関連する症状を改善するように計画された食事療法、化学療法、又は生物学的療法に反応する個体の診断方法であって、
被検者から、1又は複数の血液試料を、単回採取又は経時的な複数回採取によって採取するステップと、
前記血液試料を分析し、トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE様分子、又は前記代謝産物類の代謝誘導体の全て又はサブセットについての定量用データを得るステップと、
前記被検者試料の前記分子について得られた定量用データを、複数人のCRC又はOC陰性のヒトの前記分子から得られた参照用データと比較するステップと、
前記比較を用いて、前記被検者の代謝状態が前記治療中に改善されているかを判定するステップと
を含むことを特徴とする、診断方法。 - トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物類の代謝誘導体が、表3に記載の代謝産物、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項33に記載の方法。
- トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物類の代謝誘導体が、精密な中性質量(ダルトンで測定)が446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711及び594.4851であるか又は実質的にそれらと同等の分子量を有する代謝産物(+/−5ppmの差は同じ代謝産物を示すものとする)、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項34に記載の方法。
- トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物類の代謝誘導体が、ダルトンで測定した精密な中性質量が446.3406、448.3563、450.3726、464.3522、466.3661、468.3840、538.4259、592.4711及び594.4851であるか又は実質的にそれらと同等の中性質量を有し、かつ図13〜21のいずれか1つに示されるLC−MS/MSフラグメントパターンを有する代謝産物、又はそれらのフラグメント若しくは誘導体からなる群から選択されることを特徴とする、請求項35に記載の方法。
- トコフェロール、トコトリエノール、ビタミンE関連代謝産物、又は前記代謝産物類の代謝誘導体が、C28H46O4、C28H48O4、C28H50O4、C28H48O5、C28H50O5、C28H52O5、C32H58O6、C36H64O6及びC36H66O6の分子式を有する代謝産物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項36に記載の方法。
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