JP2009286707A - 医療材料又は衛生材料用のゲル組成物、その成形体及びそれを用いた貼付材もしくは貼付製剤 - Google Patents

Abstract

【課題】相当量の薬物等化学物質や有機液状成分を保持することができ、成形上も制限が少なく、さらに皮膚に貼付した場合に脱落しにくく、皮膚に対しより良好な貼付感があり、皮膚から剥離した際に糊残りが低減され、且つ皮膚への追従性が良好である医療材料又は衛生材料用の組成物を提供する。
【解決手段】架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムと、ゲル調製用組成物の全重量に対し３４．６〜６４．６重量％の有機液状成分とを含有させてゲル調製用組成物とし、さらに該組成物を架橋反応させてゲル組成物とする。
【選択図】なし

Description

本発明は、医療材料又は衛生材料用として適するゲル組成物、及びその成形体、並びにこれらを用いて成る、医療材料及び衛生材料用の貼付材並びに貼付製剤に関する。

従来より、医療材料又は衛生材料用として、シート材等として成形されたハイドロゲル組成物、アクリル系ゲル組成物などの各種ゲル組成物が用いられている。これらゲル組成物は、粘着性及び柔軟性を有するため、皮膚への接着性及び皮膚変形に対する追従性を有する。

しかし、上記のゲル組成物のうち、水分を含むハイドロゲル組成物は乾燥に弱く、経時的に水分が失われて硬化する傾向があり、安定性に乏しい。また、硬化したゲル組成物は、皮膚への密着性及び皮膚変形に対する追従性の点で不十分である。

一方、水を含まないゲル組成物として、アクリル系粘着剤を架橋させることにより、有機液状成分を保持させて成るアクリル系ゲル組成物が、特開平３−２２０１２０号公報（特許文献１）に開示されている。

しかしながら、上記アクリル系ゲル組成物は、ある程度以上の厚みを有するシート材に成形することが困難であるため、薬物をはじめとする化学物質や、有機液状成分などを保持又は吸収する能力は限定され、前記物質等を多量に保持させることは困難であった。さらにまた、上記組成物は、厚みの大きい成形体に成形することがやや困難であることから、これらを皮膚に接着させた場合、外部からの衝撃等に対してそれらを吸収して皮膚を保護する能力の点で改良の余地がある。

その他には、合成ゴム系ポリマーを架橋させて成るゲル組成物が挙げられ、特開平１０−１５１１８５号公報（特許文献２）には、官能基を有するゴムを含むゴム成分１００重量部に対し、該ゴム成分と相溶性のある液状油２０〜８０重量部を含有させ、架橋させて成るゲル組成物が開示されている。

しかし上記特許文献２においては、ゲル調製用組成物の全重量に対して３４．６重量％以上の液状油を、官能基を有するゴムを含むゴム成分とともに含有させて成るゲル組成物は開示されていない。実際、上記特許文献２に記載された比較例２に係る皮膚貼付用粘着テープにおいては、約３４重量％の有機液状油成分を含有するゲル調製用組成物を用いているが、その皮膚接着性については「低い」と、また糊残りについては「目立つ」ないし「激しい」と評価されており、満足な効果を付与するものではない。
特開平３−２２０１２０号公報 特開平１０−１５１１８５号公報

従って、本発明は、相当量の薬物等化学物質や有機液状成分を保持することができ、成形上も制限が少なく、さらに皮膚に貼付した場合に脱落しにくく、皮膚に対しより良好な貼付感があり、皮膚から剥離した際に糊残りが低減され、且つ皮膚への追従性が良好である医療材料又は衛生材料用の組成物を提供することを課題とする。

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムと、ゲル調製用組成物の全重量に対し３４．６〜６４．６重量％の有機液状成分を含有して成るゲル調製用組成物を架橋反応させて得たゲル組成物において、ある程度の厚みを有する形状に成形することが可能であり、薬物等の化学物質及び有機液状成分を単位面積あたり多量に含有することができ、しかも皮膚への接着性等も改善されることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムと、ゲル調製用組成物の全重量に対し３４．６〜６４．６重量％の有機液状成分とを含有させてゲル調製用組成物とし、さらに該組成物を架橋反応させて成ることを特徴とする、医療材料用又は衛生材料用のゲル組成物を提供するものである。

さらに本発明は、上記ゲル組成物を成形して成ることを特徴とする成形体、及び当該成形体を支持体の少なくとも一方の面に備えて成る貼付材もしくは貼付製剤を提供するものである。

つまり本発明は、
（１）架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムと、ゲル調製用組成物の全量に対し３４．６〜６４．６重量％の有機液状成分を含有して成るゲル調製用組成物を、架橋反応させて成るゲル組成物、
（２）架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムが、架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状イソプレンゴムであることを特徴とする、上記（１）のゲル組成物、
（３）架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムが、ゲル調製用組成物の全重量に対し１７．４〜３２．２重量％含有されていることを特徴とする、上記（１）又は（２）のゲル組成物、
（４）有機液状成分が、油脂類、炭化水素類、脂肪酸エステル類及び高級脂肪酸類より選択される１種又は２種以上であることを特徴とする、上記（１）〜（３）のいずれかのゲル組成物、
（５）脂肪酸エステル類が、脂肪酸モノアルキルエステル類であることを特徴とする、上記（４）のゲル組成物、
（６）脂肪酸モノアルキルエステル類が、ミリスチン酸イソプロピル及びパルミチン酸イソプロピルから選択される１種又は２種であることを特徴とする、上記（５）のゲル組成物、
（７）ゲル調製用組成物に、該組成物の全重量に対し１７．３〜３２．２重量％の粘着付与剤がさらに含有されていることを特徴とする、上記（１）〜（６）のいずれかのゲル組成物、
（８）上記（１）〜（７）のいずれかのゲル組成物を成形して成る、成形体、
（９）上記（８）の成形体を、支持体の少なくとも一方の面に形成して成る、貼付材、
（１０）上記（８）に記載の成形体に薬物を含有させ、支持体の少なくとも一方の面に形成して成る、貼付製剤、
に係るものである。

本発明により、相当量の薬物等化学物質や有機液状成分を保持することができ、成形上も制限が少なく、さらに皮膚に貼付した場合に脱落しにくく、皮膚に対しより良好な貼付感があり、皮膚から剥離した際に糊残りが低減され、且つ皮膚への追従性が良好である医療材料又は衛生材料用の組成物を提供することができる。

本発明に係るゲル組成物は、架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムと、ゲル調製用組成物の全重量に対し３４．６〜６４．６重量％の有機液状成分を含有させてゲル調製用組成物を調製し、次いで該組成物を架橋反応させて成ることを特徴とする。

本発明において、上記架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムは、これを含むゲル調製用組成物が架橋された際に網目構造を形成し、ゲル組成物に柔軟性と保形性を付与する。かかる液状ゴムとしては、分子内に架橋反応可能な官能基を有するものであれば特に限定されず、前記官能基を含有する液状イソプレンゴム、前記官能基を含有する液状ブタジエンゴム、前記官能基を含有する液状イソブチレンゴムなどが挙げられ、これらより１種又は２種以上を選択して用いることができる。かかる液状ゴムは、高分子量であっても液状であり、ゲル組成物に多量の有機液状成分を容易に含有させることができる。ゲル組成物に容易に柔軟性を付与できるという点で、前記官能基を含有する液状イソプレンゴムが好ましく用いられる。なお、本明細書において「液状」とは、２５℃で流動性を有することを意味する。

本発明に用いる架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムの重量平均分子量は、ゴム成分が液状である限り特に限定されないが、好ましくは１，０００〜６０，０００、より好ましくは１０，０００〜４０，０００、さらに好ましくは２０，０００〜３０，０００である。重量平均分子量が１，０００未満であると、ゲル組成物に有機液状成分を多量に含有させることが困難となったり、ゲル組成物の柔軟性が低下する可能性がある。一方、重量平均分子量が６０，０００を越えると、ゴムが液状でなくなるおそれがあるばかりか、ゲル組成物の均一性が保たれにくくなり、ゲル組成物の他の成分に対する前記液状ゴムの相溶性を確保するのが困難となる恐れがある。

ここで、「重量平均分子量」とは、下記の条件によりゲルろ過クロマトグラフィーにより測定される値を意味する。
（分析条件）
ゲルろ過クロマトグラフィー装置：ＨＬＣ８１２０（東ソー株式会社製）
カラム：ＴＳＫｇｅｌＧＭＨ−Ｈ（Ｓ）（東ソー株式会社製）
標準：ポリスチレン
溶離液：テトラヒドロフラン
流速：０．５ｍｌ／分
測定温度：４０℃
検出手段：示差屈折計

本発明に係るゲル組成物を調製するためのゲル調製用組成物において、架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムの配合量は特に限定されないが、ゲル調製用組成物の全重量に対し、好ましくは１７．４〜３２．２重量％、より好ましくは２２．４〜３２．２重量％である。前記液状ゴムの配合量が１７．４重量％を下回ると、十分な接着性が得られない場合がある。一方、前記液状ゴムの配合量が３２．２重量％を超えると、糊残りが生じたり、柔軟性が低下する場合がある。

上記液状ゴムの分子内における架橋反応可能な官能基の数は特に限定されないが、３個以上の前記官能基を分子内に有することにより、前記液状ゴムが効率的に網目構造を形成し、本発明の効果が十分に発揮される。従ってかかる観点より、前記液状ゴムの分子内における架橋反応可能な官能基の数は、通常３個以上、好ましくは５個以上、より好ましくは８個以上、さらに好ましくは１０個以上である。

本発明においては、上記液状ゴムは分子内に３個以上の架橋反応可能な官能基を有することにより、ブランチ剤などを液状ゴムの主鎖に導入する必要もなく、三次元的な網目構造を形成することができるため、ゲル組成物中に多量の有機液状成分を含有させることが可能となる。

一方、前記分子内官能基の数が多すぎると、必要な架橋剤の量が多くなることから、分子内の架橋反応可能な官能基の数は２０個以下であることが好ましい。さらに好ましくは１５個以下、より好ましくは１２個以下である。これは、分子内の官能基数が多すぎると、残存活性基が多くなり、薬物などゲル組成物に包含させた成分に影響を及ぼす可能性があり、またゲル組成物の柔軟性が低下し、皮膚変形に対する追従性が悪くなる可能性があるからである。

液状ゴム分子内の架橋反応可能な官能基の数は、次のようにして測定される。すなわち、試料中の液状ゴムの架橋反応可能な官能基の総数を求め、これを液状ゴムの数平均分子量で除して、液状ゴム一分子あたりの架橋反応可能な官能基の数を求める。かかる官能基がカルボキシル基である場合には、水酸化カリウムを用いた一般的な酸価測定法により試料中のカルボキシル基数を求める。ここで液状ゴムの数平均分子量は、上述した重量平均分子量と同じ条件で求められる値を意味する。

上記液状ゴムにおける架橋反応可能な官能基としては特に限定されないが、アミノ基、カルボキシル基、ヒドロキシル基、クロルスルホン基、エステル基、エポキシ基、イソシアネート基、メチロール基、スルホン基、メルカプト基などが挙げられる。これらより選択した１種、又は２種以上が組み合わされて用いられる。なお、後述する架橋剤としてのエポキシ系化合物との架橋形成の観点からすれば、カルボキシル基及びヒドロキシル基が好ましい。

本発明に係るゲル組成物は架橋されて成る。架橋処理は、特に限定されないが、たとえば、紫外線照射や電子線照射などの放射線照射による物理的架橋処理、各種架橋剤を用いた化学的架橋処理によって達成される。

ゲル組成物中に包含される薬物等の成分に悪影響を与えないためには、ゲル調製用組成物に架橋剤を添加することにより、該組成物を架橋させることが好ましい。そのような架橋剤としては、アミン系化合物、エポキシ系化合物、三官能性イソシアネートなどのイソシアネート系化合物、有機過酸化物、有機金属塩、金属アルコラート、金属キレート化合物、多官能性化合物（多官能性外部架橋剤や、ジアクリレート、ジメタクリレートなどの多官能性内部架橋用モノマー）などが挙げられ、これらより選択した１種、又は２種以上を組み合わせて用いる。前記架橋剤の中では、エポキシ系化合物を用いることが好ましい。これは、液状ゴム分子内のカルボキシル基と反応したエポキシ基がヒドロキシル基を発生し、これが別のカルボキシル基と反応し得るため、網目構造の形成において有利であるからである。

上記架橋剤の配合量としては、ゲル組成物として十分な架橋構造が形成される限り特に限定されないが、ゲル調製用組成物中における架橋剤の官能基の総数（Ａ）の、液状ゴム分子内の官能基の総数（Ｂ）に対する割合（（Ａ／Ｂ）×１００）［％］が５０％以上となる量が好ましく、８０％以上となる量がより好ましい。なお、架橋剤の配合量の上限値は特に限定されないが、ゲル組成物中に包含される薬物等の成分に悪影響を与えないためには、前記割合が３００％以下となる量が好ましく、さらに２００％以下となる量がより好ましい。

本発明に係るゲル組成物が架橋されているか否かについては、ゲル組成物の試料をトルエンに常温で６日間浸漬し、不溶分の有無を目視で観察することにより、判定される。不溶分の存在が確認されれば、ゲル組成物は架橋されているといえる。

本発明に係るゲル組成物は有機液状成分を含有するが、かかる有機液状成分は、上記液状ゴムの架橋により形成される網目構造と組み合わされてゲル組成物の柔軟性を増強し、ゲル組成物中に薬物などの化学物質が包含される場合には、それらを溶解又は分散させる役割を果たす。本発明において用い得る有機液状成分としては、ゲル組成物中の上記液状ゴムと相溶性を有するものであることを要するが、常温で液状であって、非揮発性のものが好ましい。本発明においては、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン等の油脂類、スクアラン、流動パラフィンのような炭化水素類、脂肪酸アルキルエステルなどの脂肪酸エステル類、オレイン酸、カプリル酸のような高級脂肪酸類等が好ましいものとして挙げられ、これらより１種を選択して用いても、２種以上を混合して用いてもよい。

特に、後述する貼付製剤のように本発明に係るゲル組成物が薬物を含む場合、薬物の経皮吸収を促進する効果の観点から、脂肪酸エステル類を用いることが好ましい。かかる脂肪酸エステル類としては、フタル酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチルなどの脂肪酸ジアルキルエステル類、脂肪酸モノアルキルエステル類などが挙げられる。良好な薬物の経皮吸収促進効果の観点からは、脂肪酸モノアルキルエステル類が好ましい。

脂肪酸モノアルキルエステル類については、これを構成する脂肪酸の炭素数が必要以上に多かったり、又は少なかったりした場合、上記液状ゴムとの相溶性が悪くなったり、製剤調製時の加熱工程で揮散したりするおそれがある。

従って本発明においては、炭素数が１２〜１６、より好ましくは１２〜１４の飽和又は不飽和高級脂肪酸と、炭素数が１〜４の飽和又は不飽和低級１価アルコールからなる脂肪酸モノアルキルエステル類が好ましくは採用される。なお、保存安定性の観点からは、飽和高級脂肪酸及び飽和低級１価アルコールより成るものが、酸化分解等を生じるおそれがないため、好ましく用いられる。前記高級脂肪酸としては、ラウリン酸（Ｃ１２）、ミリスチン酸（Ｃ１４）、パルミチン酸（Ｃ１６）が挙げられ、特にミリスチン酸およびパルミチン酸が好ましい。また前記低級１価アルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコールが挙げられ、これらは直鎖アルコールに限定されず分岐アルコールであってもよく、特にイソプロピルアルコールが好ましい。それゆえ、本発明において使用し得る最も好ましい脂肪酸モノアルキルエステルとしては、ミリスチン酸イソプロピル及びパルミチン酸イソプロピルが挙げられる。

上述した有機液状成分は、ゲル調製用組成物の全量に対し、３４．６〜６４．６重量％の範囲で含有させる。有機液状成分の含有量が該組成物の全量に対して３４．６重量％未満では、架橋反応後に得られるゲルが硬くなりすぎて皮膚接着性及び皮膚への追従性が低下するおそれがあり、また薬物等他の配合成分のゲル組成物中における拡散移動性や吸収性が低下するおそれがある。一方、有機液状成分の含有量がゲル調製用組成物の全量に対し６４．６重量％を超えるとゲルを形成することができず、所定の形状に成形することができないおそれがある。

本発明に係るゲル組成物は、上述のように、ゲル調製用組成物における有機液状成分の含有量が、上記液状ゴムの含有量よりも多いため、該組成物が架橋されることで形成された液状ゴムの網目構造中に、有機液状成分が単純に抱き込まれた構造をとっているのかもしれないが、むしろ、あたかも有機液状成分中に液状ゴム成分が抱き込まれるかのような構造をとっているものと推測される。その結果、本発明に係るゲル組成物は、これを所定の形状に成形した成形体として皮膚に装着した場合、皮膚の変形に容易に追従し、密着することができる最適な柔軟性を発揮するものと推測される。

本発明においては、ゲル調製用組成物中の上記液状ゴムの含有量に対する有機液状成分の含有量の比（有機液状成分の含有量／液状ゴムの含有量）は、特に限定されないが、１．１〜３．８とするのが好ましく、さらに１．６〜３．８とするのがより好ましい。前記比が１．１未満である場合には、得られるゲル組成物の接着性が強すぎて皮膚刺激性が出現するおそれがあり、逆に３．８を超えると、十分な貼付性が得られないことがある。

本発明に係るゲル組成物の調製に際し、ゲル調製用組成物には、さらに通常の粘着付与剤を含有させることができる。かかる粘着付与剤としては、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂などの天然物及びその誘導体、脂肪族系石油樹脂、脂環族系石油樹脂、たとえば脂環族系飽和炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、クマロンインデン樹脂、スチレン系樹脂、フェノール系樹脂、キシレン系樹脂などの合成樹脂等が挙げられる。これら粘着付与剤は、ゲル調製用組成物の全量に対して、１７．３〜３２．２重量％の範囲で含有させることが好ましい。また、ゲル調製用組成物中の上記液状ゴムの含有量に対する前記粘着付与剤の含有量の比（粘着付与剤の含有量／液状ゴムの含有量）は、特に限定されないが、０．７〜２．０とするのが好ましい。前記比が０．７未満である場合は得られるゲルが硬くなり、皮膚への接着性及び皮膚への追従性が悪くなる場合があり、逆に２．０を超えると、皮膚への糊残りを生じる場合がある。

本発明に係るゲル組成物には、本発明の効果を妨げない範囲で、任意の他の成分、たとえば、アスコルビン酸などの酸化防止剤、老化防止剤、充填剤、着色剤、軟化剤などを含有させることができる。

なお、本発明に係るゲル組成物は、上記液状ゴムと有機液状成分とを必要により溶媒存在下で混合し、そこに架橋剤を添加してゲル調製用組成物として所定形状の型に流し込み、次いで適当な温度下にて溶媒を揮散させて、液状ゴムの架橋を形成させ、必要により熟成させること等により製造することができる。

また、本発明に係るゲル組成物は、所定の形状を有する成形体に成形することが可能である。かかる成形体の形状としては、シート状体、板状体、ブロック状体などが挙げられるが、医療用材料または衛生材料の用途に適するという観点から、シート状体、すなわちシート材とするのが好ましい。

上記成形体は、一定の厚み、例えば０．５ｍｍ以上、１ｍｍ以上、２ｍｍ以上又は３ｍｍ以上で１０ｍｍ以下の厚みを有するシート材に成形することが可能であり、このようなシート材は従来の貼付剤における粘着剤層よりも厚みがあって、多量の有機液状成分や、薬物などの化学物質を含有させることが可能である点で有利である。また所望により、別途粘着剤を添加して、成形体自体の粘着性を補強することも可能である。さらに所望により、使用時まで成形体の表面を保護するため、該表面上に公知の剥離ライナーを積層してもよい。

本発明に係る成形体は、具体的には、マトリクス型の貼付製剤におけるマトリクス、リザーバー型の貼付製剤におけるパッド状のリザーバーなどに用い得る。また衛生材料用として、所定の形状、たとえばシート状の成形体（シート材）を、絆創膏におけるガーゼの代替品、ゲルパッチの基材、創傷被覆ドレッシングにおける不織布代替品などに用いることができる。

さらに本発明においては、医療用材料又は衛生用材料として、たとえば、本発明に係る成形体を支持体の少なくとも一方の面に形成し、貼付材とすることができる。かかる貼付材は、皮膚の病変部位や創傷部位を保護するなどの用途に用いられる。本発明において用いる支持体としては、特に限定されないが、成形体中に含まれる成分を実質的に透過し難いもの、すなわち成形体中に含まれる成分が支持体中を透過し、支持体背面から消失するおそれの少ないものが好ましい。

また、上記貼付材において、支持体上に形成された成形体に薬物を含有させて貼付製剤とすることもできる。ここで用い得る薬物としては、ヒトなどの哺乳動物に経皮投与し得る薬物が好ましい。かかる薬物として、具体的には、全身性麻酔薬、催眠・鎮静薬、抗癲癇薬、解熱鎮痛消炎薬、鎮暈薬、精神神経用薬、局所麻酔薬、骨格筋弛緩薬、自律神経用薬、鎮痙薬、抗パーキンソン薬、抗ヒスタミン薬、強心薬、不整脈用薬、利尿薬、血圧降下薬、血管収縮薬、冠血管拡張薬、末梢血管拡張薬、動脈硬化用薬、循環器用薬、呼吸促進薬、鎮咳去痰薬、ホルモン薬、化膿性疾患用外用薬、鎮痛・鎮痒・収斂・消炎用薬、寄生性皮膚疾患用薬、止血用薬、痛風治療用薬、糖尿病用薬、抗悪性腫瘍用薬、抗生物質、化学療法薬、麻薬、禁煙補助薬などが挙げられる。ゲル組成物中における前記薬物の含有量としては、当該薬物が経皮吸収された場合に薬効を発揮し得る有効量であって、本発明に係るゲル組成物の物性を損なわない範囲内であれば特に限定されないが、好ましくは、０．１重量％〜６０重量％である。

さらに本発明について、実施例により詳細に説明する。

表１に示す組成のゲル調製用組成物を用いて、実施例１〜実施例３のゲル組成物の成形体と、比較例１及び比較例２のゲル組成物の成形体を調製した。なお表１には、分子内に架橋反応可能な官能基を有する液状ゴムの含有量に対する有機液状成分の含有量の比（有機液状成分／液状ゴム）、有機液状成分の含有量に対する粘着付与剤の含有量の比（粘着付与剤／有機液状成分）、及び前記液状ゴムの含有量に対する粘着付与剤の含有量の比（粘着付与剤／液状ゴム）をともに示した。

表１において、「液状ゴム」は分子内に架橋反応可能な官能基を有する液状ゴムを示し、１０個の官能基を分子内に有する１０官能性カルボキシル化液状ポリイソプレン（重量平均分子量２５，０００）を用いた。「有機液状成分」としてはミリスチン酸イソプロピルを用い、「架橋剤」としては４官能性エポキシ基含有化合物（数平均分子量３６６）を用い、ゲル調製用組成物中における架橋剤の官能基の総数（Ａ）の、液状ゴム分子内の官能基の総数（B）に対する割合（（Ａ／Ｂ）×１００）［％］が１００％となるように配合した。また、「粘着付与剤」としては、脂環族系飽和炭化水素樹脂（軟化点１００℃）を用いた。前記各成分を混合、撹拌して容器に流し込み、１２０℃で３時間加熱して架橋反応させた後、８０℃で７２時間熟成させて、各実施例及び各比較例のゲル組成物の成形体を得た。なお、実施例及び比較例の目視検査において、それぞれの粘着剤層は、２５℃雰囲気下で試験片を９０°傾けても形状は崩れず、すべてにおいてゲルが形成されていると判断された。

実施例及び比較例の各ゲル組成物の成形体について、接着性、糊残り及び柔軟性を評価した。各評価項目について、評価方法及び評価基準を以下に示す。

（１）接着性
評価方法：実施例及び比較例の各試料を２３℃、相対湿度６５％の恒温室内に１時間以上静置して安定化させた。試料を金型により、直径５０ｍｍ×厚さ１０ｍｍの円柱状に成型し、試験片とした。この恒温室内で、水平な台の上に試験片を置き、上部からプローブをその上面に押し付けた。直径１２ｍｍの円形で、底面の形状が平滑な重さ１０ｇのプローブを使用した。押し付けたプローブを１０秒間静止させた後、上方へプローブを引き剥がし、最大応力をＡｕｔｏｇｒａｐｈ ＡＧ−ＩＳ（島津製作所製）で測定した。

評価基準：最大応力が１００未満であれば×（皮膚への貼付自体が困難），１００以上３００未満であれば△（皮膚に貼付できるが、脱落しやすい）、３００以上４５０未満であれば○（皮膚に貼付できて脱落しにくく、皮膚に貼付していることを感じにくい）、４５０以上８００未満であれば◎（皮膚に貼付できて脱落しにくく、皮膚においてはっきりとした貼付感がある）、８００以上であれば○（皮膚に貼付できて脱落しにくいが、接着感が強く、やや皮膚刺激がある）とした。

（２）糊残り
評価方法：実施例及び比較例の各試料を金型により、直径５０ｍｍ×厚さ１０ｍｍの円柱状に成型し、試験片とした。試験片の底面部を皮膚面に３０分間貼付し、剥離した後の皮膚の状態を下記評価基準に従って評価した。

評価基準：皮膚から剥離した際に糊残りがない場合を○、糊残りのある場合を×とした。

（３）柔軟性
評価方法：実施例及び比較例の各試料を金型により、直径５０ｍｍ×厚さ１０ｍｍの円柱状に成型し、試験片とした。試験片の底面部を皮膚の屈曲する部分又は動きのある部分に貼付して、皮膚への追従性を下記評価基準に従って評価した。

評価基準：皮膚への追従性が非常に良好である場合を◎、皮膚への追従性が良好である場合を○、貼付部位に衝撃を与えることにより、皮膚への追従性が認められずに皮膚から脱落する場合を×とした。

上記についての評価結果を表２に示す。

表２より明らかなように、分子内に架橋反応可能な官能基を有する液状ゴムを、ゲル調製用組成物の全量に対して２９．７重量％及び２４．８重量％含有するゲル調製用組成物から得た実施例１及び実施例２では、接着性、糊残り及び柔軟性のそれぞれについて良好な評価を得ていた。また、有機液状成分をやや多く含有する実施例３では、接着性についての評価はやや低下したものの、皮膚から脱落しないためには十分な接着性を有していた。有機液状成分含有量の多い実施例２及び実施例３においては、実施例１に比べてソフトな貼付感を示していた。

これに対して、ゲル調製用組成物における、分子内に架橋反応可能な官能基を有する液状ゴムと粘着付与剤との含有量の比が実施例１と同じ１：１であるが、有機液状成分がゲル調製用組成物全量に対して６９．７重量％含まれるゲル調製用組成物から得た比較例１では、接着性が不十分で、皮膚から脱落しやすいものであった。ゲル調製用組成物における有機液状成分の含有量が２９．５重量％と、本発明における該成分の含有量の範囲を下回るゲル調製用組成物から得た比較例２では、接着性が強すぎて皮膚刺激が認められていた。

以上の結果から、本発明の実施例に係るゲル組成物の成形体は、比較例のゲル組成物の成形体と比べて、適度な接着性及び柔軟性をバランスよく有しており、皮膚から剥離する際の糊残りも少ない、貼付材として適するものであることが示された。

Claims (10)

1. 架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムと、ゲル調製用組成物の全重量に対し３４．６〜６４．６重量％の有機液状成分とを含有して成るゲル調製用組成物を、架橋反応させて成るゲル組成物。
2. 架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムが、架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状イソプレンゴムであることを特徴とする、請求項１に記載のゲル組成物。
3. 架橋反応可能な官能基を分子内に有する液状ゴムが、ゲル調製用組成物の全重量に対し１７．４〜３２．２重量％含有されていることを特徴とする、請求項１又は請求項２に記載のゲル組成物。
4. 有機液状成分が、油脂類，炭化水素類，脂肪酸エステル類及び高級脂肪酸類より選択される１種又は２種以上であることを特徴とする、請求項１〜請求項３のいずれかに記載のゲル組成物。
5. 脂肪酸エステル類が、脂肪酸モノアルキルエステル類であることを特徴とする、請求項４に記載のゲル組成物。
6. 脂肪酸モノアルキルエステル類が、ミリスチン酸イソプロピル及びパルミチン酸イソプロピルから選択される１種又は２種であることを特徴とする、請求項５に記載のゲル組成物。
7. ゲル調製用組成物に、該組成物の全重量に対し１７．３〜３２．２重量％の粘着付与剤がさらに含有されていることを特徴とする、請求項１〜請求項６のいずれかに記載のゲル組成物。
8. 請求項１〜請求項７のいずれかに記載のゲル組成物を成形して成る、成形体。
9. 請求項８に記載の成形体を、支持体の少なくとも一方の面に形成して成る、貼付材。
10. 請求項８に記載の成形体に薬物を含有させ、支持体の少なくとも一方の面に形成して成る、貼付製剤。