JP2009280516A - 粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製方法並びに精製装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】炭素数4の炭化水素を含有する粗プロパン及び/又は粗プロピレンを精製する方法であって、(a)蒸留塔において、粗プロパン及び/又は粗プロピレンを、プロパン及び/又はプロピレンを主成分とする第1の留分と、炭素数4以上の炭化水素を主成分とする第2の留分とに分留する蒸留工程と、(b)蒸発器において、前記第2の留分を、炭素数4の炭化水素を主成分とする第3の留分と、炭素数4の炭化水素よりも高沸点の物質を主成分とする第4の留分とに分留する蒸発工程と、を有する粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製方法。
【選択図】図1
Description
すなわち、本発明は、蒸留塔の安定的な連続運転を可能とする、炭素数4の炭化水素を含有する粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製方法並びに精製装置を提供することを目的とする。
1)炭素数4の炭化水素を含有する粗プロパン及び/又は粗プロピレンを精製する方法であって、(a)蒸留塔において、粗プロパン及び/又は粗プロピレンを、プロパン及び/又はプロピレンを主成分とする第1の留分と、炭素数4以上の炭化水素を主成分とする第2の留分とに分留する蒸留工程と、(b)蒸発器において、前記第2の留分を、炭素数4の炭化水素を主成分とする第3の留分と、炭素数4の炭化水素よりも高沸点の物質を主成分とする第4の留分とに分留する蒸発工程と、を有する粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製方法。
2)前記蒸留工程において、前記第2の留分の前記蒸留塔からの抜き出し量が、下記式(1)で計算される量となるよう分留する、1)の粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製方法。
W=F×C/100×A ・・・(1)
(式(1)中、Wは前記抜き出し量(kg/h)、Fは前記蒸留塔への前記粗プロパン及び/又は粗プロピレンの供給量(kg/h)、Cは前記粗プロパン及び/又は粗プロピレン中の前記炭素数4の炭化水素の濃度(質量%)、Aは1.01〜1.50の定数をそれぞれ示す。)
3)前記粗プロパン及び/又は粗プロピレンが重合禁止剤を含有する、1)又は2)の粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製方法。
4)炭素数4の炭化水素を含有する粗プロパン及び/又は粗プロピレンを精製する装置であって、前記粗プロパン及び/又は粗プロピレンを、プロパン及び/又はプロピレンを主成分とする第1の留分と、炭素数4以上の炭化水素を主成分とする第2の留分とに分留する蒸留塔と、前記蒸留塔に接続され、前記第2の留分を、炭素数4の炭化水素を主成分とする第3の留分と、炭素数4の炭化水素よりも高沸点の物質を主成分とする第4の留分とに分留する蒸発器と、を備える粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製装置。
5)前記蒸発器に接続され、前記第4の留分を抜き出す分離槽を更に備える、4)の粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製装置。
W=F×C/100×A ・・・(1)
ここで、式(1)中、Wは第2の留分の抜き出し量(kg/h)、Fは蒸留塔への粗プロパンの供給量(kg/h)、Cは粗プロパン中の炭素数4の炭化水素の濃度(質量%)、Aは1.01〜1.50の定数をそれぞれ示す。
エタン1.70質量%、プロパン95.25質量%、n−ブタン0.60質量%、i−ブタン2.40質量%、C5以上の炭化水素0.05質量%、硫黄40質量ppmからなる粗プロパンを蒸留塔1に供給した。棚段にシーブトレイを用い、その段数は70段とした。ライン5から重合禁止剤であるピペリジン誘導体を20質量%含有する有機溶液(溶媒:エチレングリコールモノブチルエーテル等)を添加した。
また、リボイラーの熱源には、3kg/cm2Gの水蒸気を用いた。
運転条件を表1にまとめる。
エチレン2.60質量%、プロパン7.00質量%、プロピレン86.00質量%、n−ブタン0.12質量%、i−ブタン0.34質量%、1−ブテン3.04質量%、i−ブテン0.73質量%、t−2−ブテン0.19質量%、c−2−ブテン0.01質量%からなる粗プロピレンを蒸留塔1に供給した。ライン5から重合禁止剤であるピペリジン誘導体を20質量%含有する有機溶液(溶媒:エチレングリコールモノブチルエーテル等)を添加した。
また、リボイラーの熱源には、3kg/cm2Gの水蒸気を用いた。
運転条件を表2にまとめる。
図1のC4蒸発器2及び蒸発残渣ドラム3がないこと以外は実施例1と同様の設備を用い、実施例1に記載したものと同一組成の粗プロパンを蒸留塔1に供給した。蒸留塔1の塔底から抜き出した液は、そのまま焼却炉に送り、助燃料として用いた。
運転条件を表3にまとめる。
図1のC4蒸発器2及び蒸発残渣ドラム3がないこと以外は実施例1と同様の設備を用い、実施例1に記載したものと同一組成の粗プロパンを蒸留塔1に供給した。蒸留塔1の塔底から抜き出した液は、そのまま焼却炉に送り、助燃料として用いた。
運転条件を表4にまとめる。
2 C4蒸発器
3 蒸発残渣ドラム
4〜11 ライン
Claims (5)
- 炭素数4の炭化水素を含有する粗プロパン及び/又は粗プロピレンを精製する方法であって、
(a)蒸留塔において、粗プロパン及び/又は粗プロピレンを、プロパン及び/又はプロピレンを主成分とする第1の留分と、炭素数4以上の炭化水素を主成分とする第2の留分とに分留する蒸留工程と、
(b)蒸発器において、前記第2の留分を、炭素数4の炭化水素を主成分とする第3の留分と、炭素数4の炭化水素よりも高沸点の物質を主成分とする第4の留分とに分留する蒸発工程と、
を有する粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製方法。 - 前記蒸留工程において、前記第2の留分の前記蒸留塔からの抜き出し量が、下記式(1)で計算される量となるよう分留する、請求項1に記載の粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製方法。
W=F×C/100×A ・・・(1)
(式(1)中、Wは前記抜き出し量(kg/h)、Fは前記蒸留塔への前記粗プロパン及び/又は粗プロピレンの供給量(kg/h)、Cは前記粗プロパン及び/又は粗プロピレン中の前記炭素数4の炭化水素の濃度(質量%)、Aは1.01〜1.50の定数をそれぞれ示す。) - 前記粗プロパン及び/又は粗プロピレンが重合禁止剤を含有する、請求項1又は2に記載の粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製方法。
- 炭素数4の炭化水素を含有する粗プロパン及び/又は粗プロピレンを精製する装置であって、
前記粗プロパン及び/又は粗プロピレンを、プロパン及び/又はプロピレンを主成分とする第1の留分と、炭素数4以上の炭化水素を主成分とする第2の留分とに分留する蒸留塔と、
前記蒸留塔に接続され、前記第2の留分を、炭素数4の炭化水素を主成分とする第3の留分と、炭素数4の炭化水素よりも高沸点の物質を主成分とする第4の留分とに分留する蒸発器と、
を備える粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製装置。 - 前記蒸発器に接続され、前記第4の留分を抜き出す分離槽を更に備える、請求項4に記載の粗プロパン及び/又は粗プロピレンの精製装置。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112004789A (zh) * | 2018-04-25 | 2020-11-27 | 利安德化学技术有限公司 | 用于纯化粗丙烷的方法和装置 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05156233A (ja) * | 1991-12-10 | 1993-06-22 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | エチレン製造装置蒸留塔汚れ防止剤 |
JP2001302562A (ja) * | 2000-03-17 | 2001-10-31 | Basf Ag | プロペンおよびヘキセンの弾力的な製造 |
JP2005516902A (ja) * | 2001-11-16 | 2005-06-09 | シェブロン フィリップス ケミカル カンパニー エルピー | 低濃度エチレンストリームおよび低濃度プロピレンストリームを生産するプロセス |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003327571A (ja) | 2002-05-13 | 2003-11-19 | Asahi Kasei Corp | アクリロニトリル製造方法 |
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---|---|---|---|---|
JPH05156233A (ja) * | 1991-12-10 | 1993-06-22 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | エチレン製造装置蒸留塔汚れ防止剤 |
JP2001302562A (ja) * | 2000-03-17 | 2001-10-31 | Basf Ag | プロペンおよびヘキセンの弾力的な製造 |
JP2005516902A (ja) * | 2001-11-16 | 2005-06-09 | シェブロン フィリップス ケミカル カンパニー エルピー | 低濃度エチレンストリームおよび低濃度プロピレンストリームを生産するプロセス |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112004789A (zh) * | 2018-04-25 | 2020-11-27 | 利安德化学技术有限公司 | 用于纯化粗丙烷的方法和装置 |
CN112004789B (zh) * | 2018-04-25 | 2023-06-09 | 利安德化学技术有限公司 | 用于纯化粗丙烷的方法和装置 |
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