JP2009179599A - N−アシルアミノ酸誘導体を含有する皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】1)オクトクリレンと、2)N−アシルアミノ酸誘導体とを皮膚外用剤に含有させる。前記N−アシルアミノ酸誘導体は、N−アシルアミノ酸のエステル、N−アシル(ポリアミノ酸)及びN−(メタ)アクリロイルアミノ酸の重合体から選択されるものであることが好ましく、前記N−アシルアミノ酸のエステルとしては、N−アシルグルタミン酸のジエステルが好ましく、前記N−アシル(ポリアミノ酸)としてはビス(N−アシルグルタミン酸)リジンが好ましく、前記N−(メタ)アクリロイルアミノ酸の重合体としては、N−(メタ)アクリロイルリジンのポリマー乃至はコポリマーが好ましい。
【選択図】なし
Description
<1>1)オクトクリレンと、2)N−アシルアミノ酸誘導体とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
<2>前記N−アシルアミノ酸誘導体は、N−アシルアミノ酸のエステル、N−アシル(ポリアミノ酸)及びN−(メタ)アクリロイルアミノ酸の重合体から選択されるものであることを特徴とする、<1>に記載の皮膚外用剤。
<3>前記N−アシルアミノ酸のエステルは、N−アシルグルタミン酸のジエステルであることを特徴とする、<2>に記載の皮膚外用剤。
<4>前記N−アシル(ポリアミノ酸)はビス(N−アシルグルタミン酸)リジンであることを特徴とする、<2>に記載の皮膚外用剤。
<5>前記N−(メタ)アクリロイルアミノ酸の重合体は、N−(メタ)アクリロイルリジンのポリマー乃至はコポリマーであることを特徴とする、<2>に記載の皮膚外用剤。
<6>水性担体溶液剤形乃至は乳化剤形であることを特徴とする、<1>〜<5>何れか1項に記載の皮膚外用剤。
本発明の皮膚外用剤は、オクトクリレンを含有することを特徴とする。本発明の皮膚外用剤では、かかる成分は、後記N−アシルアミノ酸誘導体が、過酷な条件、例えば、高照度の光照射を受けた際に、或いは、高温下で長時間保存された場合には、これらの成分が変化して、異臭を生じる現象を抑制する効果を発揮する。異臭の原因となる物質そのものは微量であっても、容易に検知できることから、シビアーなコントロールが要求される。オクトクリレンにおいては、この様なコントロールが可能となる。この様な過酷条件下、例えば、高照度の光照射条件下や高温での長期間の保存条件下におけるN−アシルアミノ酸誘導体の変化に対しては、ベンゾフェノン誘導体、p−メトキシ桂皮酸エステル類及びベンゾイルメタン誘導体等のオクトクリレンと構造の系統を異にする紫外線吸収剤の添加は効を奏しにくい。従って、本発明の化粧料では、オキシベンゾン、スリソベンゾン等のベンゾフェノン類、p−メトキシ桂皮酸−2−エチルヘキシルなどのp−メトキシ桂皮酸エステル類、t−ブチルメトキシベンゾイルメタンなどのベンゾイルメタン類等のオクトクリレンと構造の系統を異にする紫外線吸収剤は実質的に含有しないことが好ましい。本発明の爪用の化粧料におけるオクトクリレンの好ましい含有量は、0.1〜5質量%であり、より好ましくは0.2〜2質量%である。オクトクリレンの含有量が少なすぎると前記効果を発揮しない場合が存し、多すぎても効果が頭打ちになり、系の安定性を損なう場合も存する。
本発明の皮膚外用剤は、N−アシルアミノ酸誘導体を含有することを特徴とする。N−アシルアミノ酸誘導体に於いては、その生理活性の発現はアミノ酸に由来し、アシル基はアミノ基の安定化とともに、アミノ酸の生理活性に付加的な活性、例えば、経皮吸収性の向上などを付与する。誘導体としては、エステル類や高分子基体などが例示できる。具体的には、N−アシルアミノ酸のエステル、N−アシル(ポリアミノ酸)及びN−(メタ)アクリロイルアミノ酸の重合体の3種類が例示できる。ここで、アシル基としては、炭素数2〜30の直鎖、分岐乃至は環状構造を有する脂肪族炭化水素基にカルボニル基が結合した形のものが好ましく例示できる。具体的には、アクリロイル基、メタクリロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、イソステアロイル基又、エステルとしては、炭素数8〜30の直鎖、分岐乃至は環状構造を有する脂肪族炭化水素基が好ましく例示できる。又、アシルアミノ酸を構成するアミノ酸としては、グルタミン、アスパラギン、サルコシンなどの中性アミノ酸、グルタミン酸、アスパラギン酸などの酸性アミノ酸、リジン、アルギニンなどの塩基性アミノ酸が好ましく例示できる。
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有し、皮膚の外用で使用される製剤であることを特徴とする。皮膚外用剤としては、例えば、皮膚外用医薬、化粧料、皮膚外用雑貨等が好ましく例示できる。製剤としても、これらの分野で使用されている製剤であれば特段の限定無く適用でき、例えば、水系溶液剤形、水中油乃至は油中水乳化剤形、オイルゲル剤形、非水ゲル剤形、水系ゲル剤形、粉体分散剤形、固形粉末剤形等が好適に例示できる。
以下、実施例を挙げて、本発明について更に詳細に説明を加える。
化粧料1、比較例1〜3について、高温保存条件下での安定性を調べた。即ち、60℃の条件下で7日間保存し、20℃に恒量にした後、コニカミノルタ色彩色差計CR400で光遮蔽下20℃保存品との色差(ΔE)を調べた。併せて、異臭の有無も専門パネラー(調香師;1名)に判定してもらった。結果を表2に示す。これより、本発明の化粧料は過酷条件でも極めて安定であることがわかる。
評価1の過酷条件を40Wの蛍光灯下30cmで、10000ルックスの条件に変え、同様に安定性を確認した。結果を表3に示す。同様の結果が得られた。
Claims (6)
- 1)オクトクリレンと、2)N−アシルアミノ酸誘導体とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
- 前記N−アシルアミノ酸誘導体は、N−アシルアミノ酸のエステル、N−アシル(ポリアミノ酸)及びN−(メタ)アクリロイルアミノ酸の重合体から選択されるものであることを特徴とする、請求項1に記載の皮膚外用剤。
- 前記N−アシルアミノ酸のエステルは、N−アシルグルタミン酸のジエステルであることを特徴とする、請求項2に記載の皮膚外用剤。
- 前記N−アシル(ポリアミノ酸)はビス(N−アシルグルタミン酸)リジンであることを特徴とする、請求項2に記載の皮膚外用剤。
- 前記N−(メタ)アクリロイルアミノ酸の重合体は、N−(メタ)アクリロイルリジンのポリマー乃至はコポリマーであることを特徴とする、請求項2に記載の皮膚外用剤。
- 水性担体溶液剤形乃至は乳化剤形であることを特徴とする、請求項1〜5何れか1稿に記載の皮膚外用剤。
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