JP2009161515A - ニューロパシーの疼痛を処置するためのニューブラスチンポリペプチドの使用 - Google Patents

Abstract

【課題】触覚異痛症を含むニューロパシーの疼痛の処置、およびニューロパシーに関連する疼痛感受性の損失を減少させるための処置の提供。
【解決手段】ニューブラスチン（ＮＢＮ）ポリペプチドの使用を包含する。ニューブラスチンポリペプチドを含有する処方物を、１用量あたり、被験体の体重１ｋｇあたり１μｇ〜３０，０００μｇの間の投薬量で被験体に投与する工程を包含する。ニューロパシーの疼痛は、例えば、ヘルペス後神経痛、糖尿病性ニューロパシー、または坐骨神経痛に関連する。
【選択図】なし

Description

（発明の分野）
本発明は、ニューロパシーの疼痛（触覚異痛を含む）の処置、およびニューロパシーに
関連する疼痛感受性の損失を低減するための処置に関する。

（発明の背景）
ニューロパシーの疼痛は、慢性疼痛のいくつかの形態、および身体組織ではなく神経の
機能不全から生じる形態を含む疼痛のカテゴリーである。ニューロパシーの疼痛（中枢神
経系または末梢神経系の機能不全に由来する疼痛）はまた、末梢神経もしくは中枢神経系
の領域に対する損傷の結果であり得るか、疾患から生じるか、または特発性であり得る。
ニューロパシーの疼痛の症状としては、灼熱感、刺痛感、電気の感覚、ピンおよび針の感
覚、硬直、四肢のしびれ、身体がねじれる感覚、異痛（通常は無害の皮膚の刺激により誘
発される疼痛）、痛覚過敏（ｈｙｐｅｒａｌｇｅｓｉａ）（疼痛に対する異常な感受性）
、ならびに痛覚過敏（ｈｙｐｅｒｐａｔｈｉａ）（疼痛刺激が止まった後長く続く過剰な
疼痛応答）が挙げられる。

ニューロパシーの疼痛のいくつかの一般的な原因は、糖尿病、癌の化学療法、帯状疱疹
感染、変性脊椎疾患に起因する頚部または腰椎根の圧迫、神経叢または神経根の悪性病巣
、神経変性（例えば、切断による）、ＨＩＶ感染、および中枢疼痛経路（脊髄視床路、視
床、または視床放線を含む）の病変である。ニューロパシーの疼痛のさらなる原因として
は、薬物誘導ニューロパシー、または毒素誘導ニューロパシーが挙げられる。例えば、ｄ
ｄＩ、ｄｄＣおよびｄ４Ｔのような抗ウイルス剤は、一般的に、末梢ニューロパシーを引
き起こし、フェニトイン（抗痙攣薬剤）、イソニアジド（結核用薬剤）、ビンクリスチン
、ビンブラスチン、タキソール、タキソテール（ｔａｘｏｔｅｒｅ）およびシスプラチン
（癌化学療法剤）、高用量ビタミン、および葉酸拮抗薬も同様である。

ニューロパシーの疼痛の管理のための現在の治療は、多くの患者にとって利益が限られ
ており、そして所望でない副作用または用量を制限する毒性を含む。さらに、現在の治療
は、症候性であり、疾患を改善するものではない。ニューロパシーの疼痛の管理および処
置のための改善された治療（特に、根本的な病理を標的とする治療）の必要性が残ってい
る。

（発明の要旨）
本発明は、ニューロパシーの疼痛を処置するための改善された方法、触覚異痛を処置す
るための改善された方法、およびニューロパシーに関連する疼痛感受性の損失を低減する
ための改善された方法を提供する。本発明の方法は、ニューブラスチン（ｎｅｕｂｌａｓ
ｔｉｎ）（「ＮＢＮ」）ポリペプチドを使用し、このニューブラスチンポリペプチドには
、全長ニューブラスチンポリペプチドまたは生物活性な短縮型ニューブラスチンポリペプ
チドが挙げられ、これらには例えば、少なくとも配列番号２、４、５および１１〜２７が
含まれる。さらに、本発明は、薬学的に受容可能なキャリア中に懸濁されるか、溶解され
るか、または分散される、全長ニューブラスチンポリペプチドまたは短縮ニューブラスチ
ンポリペプチドを含む薬学的組成物を提供する。

特定の実施形態において、ニューブラスチンポリペプチドは、配列番号２のＡＡ_−８０
〜ＡＡ_１４０、配列番号２のＡＡ_−４１〜ＡＡ_１４０、配列番号２のＡＡ_１〜ＡＡ_１４０
、配列番号２のＡＡ_２５〜ＡＡ_１４０、配列番号２のＡＡ_２８〜ＡＡ_１４０、配列番号４
のＡＡ_−８０〜ＡＡ_１４４、配列番号４のＡＡ_１〜ＡＡ_１４４、配列番号５のＡＡ_１〜Ａ
Ａ_２２４、または配列番号５のＡＡ_８１〜ＡＡ_２２４のいずれかのポリペプチド；配列番
号２のＡＡ_１０７〜ＡＡ_１４０または配列番号２のＡＡ_７６〜ＡＡ_１４０のいずれかに記
載のＣ末端配列を含み、そしてＧＤＮＦファミリーおよびＴＧＦ−βスーパーファミリー
の７つのＣｙｓ残基の特徴を維持している、少なくとも１つのポリペプチド；配列番号１
４、配列番号１５、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号１９、配列番
号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号２５、配
列番号２６または配列番号２７を含む少なくとも１つのポリペプチド；あるいは上で列挙
した配列に対して７０％を超えるアミノ酸相同性を有する、少なくとも１つのポリペプチ
ド配列であり得る。

このニューブラスチンポリペプチドは、体内における延長された滞留時間または増加し
た濃度を有するように誘導体部分により改変され得る。ニューブラスチンポリペプチドは
、Ｎ−グリコシル化ニューブラスチンポリペプチドであり得る。さらに、このニューブラ
スチンポリペプチドは、１つ以上の部分で誘導体化され得、この部分としては、ポリエチ
レングリコール部分、脂肪族エステル、アミド、Ｎ−アシル誘導体、またはＯ−アシル誘
導体が挙げられるがこれらに限定されない。

一実施形態において、本発明は、被験体におけるニューロパシーの疼痛を処置するため
の方法を特徴とし、この方法は、この被験体に、有効量のニューブラスチンポリペプチド
（例えば、配列番号２、４、５および１１〜２７のいずれか１つを含む）を投与する工程
を、単独で包含するか、または以下からなる群から選択される有効量の痛覚脱失誘導化合
物もまたこの被験体に投与することによる：オピオイド、抗不整脈薬、局所鎮痛薬、局所
麻酔薬、鎮痙薬、抗うつ薬、コルチコステロイド、および非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳ
ＡＩＤＳ）。好ましい実施形態において、痛覚脱失誘導化合物は、鎮痙薬である。別の好
ましい実施形態において、痛覚脱失誘導化合物は、ガバペンチン（ｇａｂａｐｅｎｔｉｎ
）（（１−アミノメチル）シクロヘキサン酢酸）またはプレガバリン（ｐｒｅｇａｂａｌ
ｉｎ）（Ｓ−（＋）−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸）である。

別の実施形態において、本発明は、被験体における触覚異痛を処置するための方法を特
徴とし、この方法は、有効量のニューブラスチンポリペプチド（例えば、配列番号２、４
、５および１１〜２７の少なくとも１つを含む）をこの被験体に投与すること単独による
か、または以下からなる群から選択される痛覚脱失誘導化合物の有効量と共に、有効量の
ニューブラスチンポリペプチドをこの被験体に投与することによる：オピオイド、抗不整
脈薬、局所鎮痛薬、局所麻酔薬、鎮痙薬、抗うつ薬、コルチコステロイド、およびＮＳＡ
ＩＤＳ。好ましい実施形態において、この痛覚脱失誘導化合物は、鎮痙薬である。別の好
ましい実施形態において、この痛覚脱失誘導化合物は、ガバペンチン（（１−アミノメチ
ル）シクロヘキサン酢酸）またはプレガバリン（Ｓ−（＋）−４−アミノ−３−（２−メ
チルプロピル）ブタン酸）である。

ニューブラスチンポリペプチドは、治療剤に付随して投与され得、この治療剤としては
、抗癌剤または抗ウイルス剤が挙げられるがこれらに限定されない。抗癌剤としては、タ
キソール、タキソテール、シスプラチン、ノコダゾール（ｎｏｃｏｄａｚｏｌｅ）、ビン
クリスチン、ビンデシンおよびビンブラスチンが挙げられるが、これらに限定されない。
抗ウイルス剤としては、ｄｄＩ、ＤＤＣ、ｄ４Ｔ、ホスカネット、ダプソン、メトロニダ
ゾル、およびイソニアジドが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明は、被験体においてニューロパシーの疼痛を処置するための方法を包含する。特
定の実施形態において、このニューロパシーの疼痛は、糖尿病性ニューロパシーに関連す
る。別の実施形態において、このニューロパシーの疼痛は、ウイルスによる被験体の感染
に関連し、このウイルスとしては、ヘルペスウイルス、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）
、およびパピローマウイルスが挙げられるが、これらに限定されない。ニューロパシーの
疼痛は、帯状疱疹ウイルスによる感染、または特にヘルペス後神経痛に関連し得る。さら
なる実施形態において、ニューロパシーの疼痛は、坐骨神経痛に関連する。別の実施形態
において、本発明は、ニューロパシーに罹患した被験体における疼痛感受性の損失を調節
するための方法を特徴とする。好ましい実施形態において、このニューロパシーは、糖尿
病性ニューロパシーである。別の好ましい実施形態において、疼痛感受性の損失は、熱疼
痛感受性の損失である。

さらなる実施形態において、ニューロパシーの疼痛は、痛覚過敏、幻想痛、熱痛覚過敏
であるか、または外傷に関連する損傷に起因する。さらに、ニューロパシーの疼痛はまた
、以下に関連し得る：遺伝性ニューロパシー（フリートライヒ運動失調、家族性アミロイ
ド多発性ニューロパシー、タンジアー病、ファブリー病が挙げられるが、これらに限定さ
れない）、代謝障害（腎不全および甲状腺機能低下が挙げられるが、これらに限定されな
い）、ビタミン欠乏症（ビタミンＢ１２欠乏症、ビタミンＢ６欠乏症、およびビタミンＥ
欠乏症が挙げられるがこれらに限定されない）、中毒性ニューロパシーおよび医原性ニュ
ーロパシー（アルコール症、ビタミンＢ６中毒、ヘキサカーボン（ｈｅｘａｃａｒｂｏｎ
）中毒、アミオダロン、クロラムフェニコール、ジスルフィラム、イソニアジド、金、リ
チウム、メトロニダゾル、ミソニダゾル（ｍｉｓｏｎｉｄａｚｏｌｅ）、ニトロフラント
インが挙げられるがこれらに限定されない）、感染性ニューロパシー（らい病、ライム病
が挙げられるがこれらに限定されない）、自己免疫ニューロパシー（ギヤン−バレー症候
群、慢性炎症性脱髄性多発性ニューロパシー、重要性未定の単一クローン性高ガンマグロ
ブリン血症、および多発性ニューロパシーが挙げられるが、これらに限定されない）、三
叉神経痛、エントラップメント症候群（手根管が挙げられるがこれに限定されない）、外
傷後神経痛、幻肢痛、多発性硬化症の疼痛、複雑性局所疼痛症候群（反射性交感神経性ジ
ストロフィー、カウザルギーが挙げられるがこれらに限定されない）、新形成、脈管炎／
脈管障害性ニューロパシーおよび特発性ニューロパシー。

前述の方法は、ニューブラスチンポリペプチドを含有する処方物を、１用量あたり、被
験体の体重１ｋｇあたり１μｇ〜３０，０００μｇの間の投薬量で被験体に、好ましくは
全身に投与する工程を意図する。代替の実施形態において、この投薬量は、１用量あたり
、被験体の体重１ｋｇあたり１０μｇ〜３０，０００μｇの間；１用量あたり、被験体の
体重１ｋｇあたり１０μｇ〜１０，０００μｇの間；１用量あたり、被験体の体重１ｋｇ
あたり２５μｇ〜１０，０００μｇの間；１用量あたり、被験体の体重１ｋｇあたり２５
μｇ〜３，０００μｇの間；および１用量あたり、被験体の体重１ｋｇあたり５０μｇ〜
３，０００μｇの間である。

前述の方法において使用されるニューブラスチンポリペプチドは、任意の適切な送達系
を介して投与され得、そして好ましくは、静脈内送達、筋内送達、肺内送達、皮下送達、
および腹腔内送達からなる群からの送達系を介して、最も好ましくは筋内送達または皮下
送達を介して投与され得る。前述の方法において使用されるニューブラスチンポリペプチ
ドはまた、髄腔内送達を介して投与され得る。

本発明のＮＢＮポリペプチド含有処方物は、時限放出（ｔｉｍｅｄ−ｒｅｌｅａｓｅｄ
）組成物において投与され得る。
上記に加えて、本発明は、以下の手段を提供する：
（項目１）
被験体におけるニューロパシーの疼痛を処置するための方法であって、該方法は、ニュ
ーブラスチンポリペプチドを含有する処方物を、１用量あたり、該被験体の体重１ｋｇあ
たり１μｇ〜３０，０００μｇの間の投薬量で該被験体に投与する工程を包含する、方法
。
（項目２）
前記ニューロパシーの疼痛が、ヘルペス後神経痛、糖尿病性ニューロパシー、または坐
骨神経痛に関連する、項目１に記載の方法。
（項目３）
被験体における触覚異痛症を処置するための方法であって、該方法は、ニューブラスチ
ンポリペプチドを、１用量あたり、該被験体の体重１ｋｇあたり１０μｇ〜３０，０００
μｇの間の投薬量で該被験体に投与する工程を包含する、方法。
（項目４）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、静脈内送達、筋肉内送達、肺内送達、皮下送達
、および腹腔内送達からなる群より選択される送達系を使用して投与される、項目１ま
たは３に記載の方法。
（項目５）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、筋肉内送達または皮下送達を介して投与される
、項目１または３に記載の方法。
（項目６）
前記投薬量が、１用量あたり、前記被験体の体重１ｋｇあたり１０μｇ〜１０，０００
μｇの間である、項目１または３に記載の方法。
（項目７）
前記投薬量が、１用量あたり、前記被験体の体重１ｋｇあたり２５μｇ〜３，０００μ
ｇの間である、項目１または３に記載の方法。
（項目８）
前記ニューブラスチンポリペプチドのアミノ酸配列が、以下：
（ａ）配列番号２のＡＡ _−８０ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡＡ _−４１ 〜ＡＡ _１４０ 、
配列番号２のＡＡ _１ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡＡ _２５ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡ
Ａ _２８ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号４のＡＡ _−８０ 〜ＡＡ _１４４ 、配列番号４のＡＡ _１ 〜ＡＡ
_１４４ 、配列番号５のＡＡ _１ 〜ＡＡ _２２４ 、または配列番号５のＡＡ _８１ 〜ＡＡ _２２４ 、
を含む少なくとも１つのポリペプチド；
（ｂ）配列番号２のＡＡ _１０７ 〜ＡＡ _１４０ または配列番号２のＡＡ _７６ 〜ＡＡ _１４０
のいずれかに記載のＣ末端配列を含み、そしてＧＤＮＦファミリーおよびＴＧＦ−βスー
パーファミリーに特有の７つのＣｙｓ残基を維持している、少なくとも１つのポリペプチ
ド；
（ｃ）配列番号１４、配列番号１５、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配
列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４
、配列番号２５、配列番号２６または配列番号２７を含む少なくとも１つのポリペプチド
；および
（ｄ）上記（ａ）〜（ｃ）の配列のいずれか１つに対して７０％を超えるアミノ酸相同
性を有する、少なくとも１つのポリペプチド配列、
からなる群より選択されるポリペプチドを含む、項目１または３に記載の方法。
（項目９）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、時限放出組成物において投与される、項目１
または３に記載の方法。
（項目１０）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、体液中において、延長された滞留時間および／
または増加した濃度を有するように、誘導体部分で改変されている、項目１または３に
記載の方法。
（項目１１）
前記誘導体部分が、ポリエチレングリコール部分である、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
前記誘導体部分が、脂肪族エステル、アミド、Ｎ−アシル誘導体、またはＯ−アシル誘
導体からなる群より選択される、項目１０に記載の方法。
（項目１３）
被験体においてニューロパシーの疼痛を処置するための方法であって、以下：
（ａ）該被験体に、有効量のニューブラスチンポリペプチドを投与する工程；ならびに
（ｂ）オピオイド、抗不整脈剤、局所鎮痛薬、局所麻酔薬、鎮痙薬、抗うつ薬、コルチ
コステロイドおよびＮＳＡＩＤＳからなる群より選択される、有効量の痛覚脱失症誘導化
合物を、該被験体に投与する工程、
を包含する、方法。
（項目１４）
前記ニューロパシーの疼痛が、ヘルペス後神経痛、糖尿病性ニューロパシー、または坐
骨神経痛に関連する、項目１３に記載の方法。
（項目１５）
被験体における触覚異痛症を処置するための方法であって、該方法は、以下：
（ａ）該被験体に、有効量のニューブラスチンポリペプチドを投与する工程；ならびに
（ｂ）オピオイド、抗不整脈剤、局所鎮痛薬、局所麻酔薬、鎮痙薬、抗うつ薬、コルチ
コステロイドおよびＮＳＡＩＤＳからなる群より選択される、有効量の痛覚脱失症誘導化
合物を、該被験体に投与する工程、
を包含する、方法。
（項目１６）
（ｂ）における前記痛覚脱失症誘導化合物が、鎮痙薬である、項目１３または１５に
記載の方法。
（項目１７）
（ｂ）における前記痛覚脱失誘導化合物が、ガバペンチン（１−（アミノメチル）シク
ロヘキサン酢酸）またはプレガバリン（Ｓ−（＋）−４−アミノ−３−（２−メチルプロ
ピル）ブタン酸）である、項目１３または１５に記載の方法。
（項目１８）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、静脈内送達、筋肉内送達、肺内送達、皮下送達
、および腹腔内送達からなる群より選択される送達系を使用して投与される、項目１３
または１５に記載の方法。
（項目１９）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、筋肉内送達または皮下送達を介して投与される
、項目１３または１５に記載の方法。
（項目２０）
前記ニューブラスチンポリペプチドの投薬量が、１用量あたり、前記被験体の体重１ｋ
ｇあたり１０μｇ〜１０，０００μｇの間である、項目１３または１５に記載の方法。
（項目２１）
前記ニューブラスチンポリペプチドの投薬量が、１用量あたり、前記被験体の体重１ｋ
ｇあたり２５μｇ〜３，０００μｇの間である、項目１３または１５に記載の方法。
（項目２２）
前記ニューブラスチンポリペプチドのアミノ酸配列が、以下：
（ａ）配列番号２のＡＡ _−８０ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡＡ _−４１ 〜ＡＡ _１４０ 、
配列番号２のＡＡ _１ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡＡ _２５ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡ
Ａ _２８ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号４のＡＡ _−８０ 〜ＡＡ _１４４ 、配列番号４のＡＡ _１ 〜ＡＡ
_１４４ 、配列番号５のＡＡ _１ 〜ＡＡ _２２４ 、または配列番号５のＡＡ _８１ 〜ＡＡ _２２４ 、
を含む少なくとも１つのポリペプチド；
（ｂ）配列番号２のＡＡ _１０７ 〜ＡＡ _１４０ または配列番号２のＡＡ _７６ 〜ＡＡ _１４０
のいずれかに記載のＣ末端配列を含み、そしてＧＤＮＦファミリーおよびＴＧＦ−βスー
パーファミリーに特有の７つのＣｙｓ残基を維持している、少なくとも１つのポリペプチ
ド；
（ｃ）配列番号１４、配列番号１５、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配
列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４
、配列番号２５、配列番号２６または配列番号２７を含む少なくとも１つのポリペプチド
；および
（ｄ）上記（ａ）〜（ｃ）の配列のいずれか１つに対して７０％を超えるアミノ酸相同
性を有する、少なくとも１つのポリペプチド配列、
からなる群より選択されるポリペプチドを含む、項目１３または１５に記載の方法。
（項目２３）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、時限放出組成物において投与される、項目１
３または１５に記載の方法。
（項目２４）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、体液中において、延長された滞留時間および／
または増加した濃度を有するように、誘導体部分で改変されている、項目１３または１
５に記載の方法。
（項目２５）
前記誘導体部分が、ポリエチレングリコール部分である、項目２４に記載の方法。
（項目２６）
前記誘導体部分が、脂肪族エステル、アミド、Ｎ−アシル誘導体、またはＯ−アシル誘
導体からなる群より選択される、項目２４に記載の方法。
（項目２７）
前記ニューロパシーの疼痛が、ウイルスによる前記被験体の感染に関連している、請求
項１または１３に記載の方法。
（項目２８）
前記ウイルスが、ヘルペスウイルス、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、パピローマウ
イルスからなる群より選択される、項目２７に記載の方法。
（項目２９）
前記ニューロパシーの疼痛が、治療剤の投与に関連するニューロパシーの疼痛である、
項目１または１３に記載の方法。
（項目３０）
前記治療剤が、抗癌剤である、項目２９に記載の方法。
（項目３１）
前記抗癌剤が、タキソール、タキソテール、シスプラチン、ノコダゾール、ビンクリス
チン、ビンデシン、およびビンブラスチンからなる群より選択される、項目３０に記載
の方法。
（項目３２）
前記治療剤が、抗ウイルス剤である、項目２９に記載の方法。
（項目３３）
前記抗ウイルス剤が、ｄｄＩ、ＤＤＣ、ｄ４Ｔ、ホスカネット、ダプソン、メトロニダ
ゾル、およびイソニアジドからなる群より選択される、項目３２に記載の方法。
（項目３４）
前記ニューロパシーの疼痛が、外傷に関連する損傷に起因する、項目１または１３に
記載の方法。
（項目３５）
前記ニューロパシーの疼痛が、異痛症である、項目１または１３に記載の方法。
（項目３６）
前記ニューロパシーの疼痛が、痛覚過敏の疼痛である、項目１または１３に記載の方
法。
（項目３７）
前記痛覚過敏の疼痛が、熱痛覚過敏である、項目３６に記載の方法。
（項目３８）
前記ニューロパシーの疼痛が、幻想痛である、項目１または１３に記載の方法。
（項目３９）
前記ニューロパシーの疼痛が、遺伝性ニューロパシー（フリートライヒ運動失調、家族
性アミロイド多発性ニューロパシー、タンジアー病、ファブリー病が挙げられるがこれら
に限定されない）、代謝障害（腎機能不全および甲状腺機能低下症が挙げられるがこれら
に限定されない）、ビタミン欠乏症（ビタミンＢ１２欠乏症、ビタミンＢ６欠乏症、およ
びビタミンＥ欠乏症が挙げられるがこれらに限定されない）、中毒性または医原性のニュ
ーロパシー（アルコール症、ビタミンＢ６中毒、ヘキサカーボン中毒、アミオダロン、ク
ロラムフェニコール、ジスルフィラム、イソニアジド、金、リチウム、メトロニダゾル、
ミソニダゾル、ニトロフラントインが挙げられるがこれらに限定されない）、感染性ニュ
ーロパシー（らい病、ライム病が挙げられるがこれらに限定されない）、自己免疫性ニュ
ーロパシー（ギヤン−バレー症候群、慢性炎症性脱髄性多発性ニューロパシー、重要性未
定の単一クローン性高ガンマグロブリン血症および多発性ニューロパシーが挙げられるが
これらに限定されない）、三叉神経痛、エントラップメント症候群（手根管が挙げられる
がこれに限定されない）、外傷後神経痛、幻肢痛、多発性硬化症の疼痛、複雑局所疼痛症
候群（反射性交感神経性ジストロフィー、カウザルギーが挙げられるがこれらに限定され
ない）、新形成、脈管炎／脈管障害のニューロパシーならびに突発性ニューロパシーに関
連している、項目１または１３に記載の方法。
（項目４０）
ニューロパシーに罹患した被験体において疼痛感受性の損失を低減するための方法であ
って、該方法は、ニューブラスチンポリペプチドを含有する処方物を、１用量あたり、該
被験体の体重１ｋｇあたり１μｇ〜３０，０００μｇの間の投薬量で該被験体に投与する
工程を包含する、方法。
（項目４１）
前記ニューロパシーが、糖尿病性ニューロパシーである、項目４０に記載の方法。
（項目４２）
前記疼痛感受性の損失が、熱性疼痛感受性の損失である、項目４０に記載の方法。
（項目４３）
項目４０に記載の方法であって、前記ニューブラスチンポリペプチドが、静脈内送達
、筋肉内送達、肺内送達、皮下送達、および腹腔内送達からなる群より選択される送達系
を使用して投与される、方法。
（項目４４）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、筋肉内送達または皮下送達を介して投与される
、項目４０に記載の方法。
（項目４５）
前記投薬量が、１用量あたり、前記被験体の体重１ｋｇあたり１０μｇ〜１０，０００
μｇの間である、項目４０に記載の方法。
（項目４６）
前記投薬量が、１用量あたり、前記被験体の体重１ｋｇあたり２５μｇ〜３，０００μ
ｇの間である、項目４０に記載の方法。
（項目４７）
項目４０に記載の方法であって、前記ニューブラスチンポリペプチドのアミノ酸配列
が、以下：
（ａ）配列番号２のＡＡ _−８０ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡＡ _−４１ 〜ＡＡ _１４０ 、
配列番号２のＡＡ _１ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡＡ _２５ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡ
Ａ _２８ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号４のＡＡ _−８０ 〜ＡＡ _１４４ 、配列番号４のＡＡ _１ 〜ＡＡ
_１４４ 、配列番号５のＡＡ _１ 〜ＡＡ _２２４ 、または配列番号５のＡＡ _８１ 〜ＡＡ _２２４ 、
を含む少なくとも１つのポリペプチド；
（ｂ）配列番号２のＡＡ _１０７ 〜ＡＡ _１４０ または配列番号２のＡＡ _７６ 〜ＡＡ _１４０
のいずれかに記載のＣ末端配列を含み、そしてＧＤＮＦファミリーおよびＴＧＦ−βスー
パーファミリーに特有の７つのＣｙｓ残基を維持している、少なくとも１つのポリペプチ
ド；
（ｃ）配列番号１４、配列番号１５、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配
列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４
、配列番号２５、配列番号２６または配列番号２７を含む少なくとも１つのポリペプチド
；および
（ｄ）上記（ａ）〜（ｃ）の配列に対して７０％を超えるアミノ酸相同性を有する、少
なくとも１つのポリペプチド配列、
からなる群より選択されるポリペプチドを含む、方法。
（項目４８）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、時限放出組成物において投与される、項目４
０に記載の方法。
（項目４９）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、体液中において、延長された滞留時間および／
または増加した濃度を有するように、誘導体部分で改変されている、項目４０に記載の
方法。
（項目５０）
前記誘導体部分が、ポリエチレングリコール部分である、項目４９に記載の方法。
（項目５１）
前記誘導体部分が、脂肪族エステル、アミド、Ｎ−アシル誘導体、またはＯ−アシル誘
導体からなる群より選択される、項目４９に記載の方法。
（項目５２）
被験体においてニューロパシーの疼痛を処置、予防または遅延させるための方法であっ
て、該方法は、ニューブラスチンポリペプチドを含有する処方物を、１用量あたり、該被
験体の体重１ｋｇあたり１μｇ〜３０，０００μｇの間の投薬量で該被験体に投与する工
程を包含し、該ニューブラスチンポリペプチドの投与が、予防的である、方法。
（項目５３）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、静脈内送達、筋肉内送達、肺内送達、皮下送達
、および腹腔内送達からなる群より選択される送達系を使用して投与される、項目５２
に記載の方法。
（項目５４）
被験体において糖尿病性ニューロパシーを処置するための方法であって、該方法は、ニ
ューブラスチンポリペプチドを含有する処方物を、１用量あたり、該被験体の体重１ｋｇ
あたり１μｇ〜３０，０００μｇの間の投薬量で該被験体に投与する工程を包含する、方
法。
（項目５５）
前記ニューブラスチンポリペプチドが、静脈内送達、筋肉内送達、肺内送達、皮下送達
、および腹腔内送達からなる群より選択される送達系を使用して投与される、項目５４
に記載の方法。
（項目５６）
項目５２または５４に記載の方法であって、前記ニューブラスチンポリペプチドのア
ミノ酸配列が、以下：
（ａ）配列番号２のＡＡ _−８０ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡＡ _−４１ 〜ＡＡ _１４０ 、
配列番号２のＡＡ _１ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡＡ _２５ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号２のＡ
Ａ _２８ 〜ＡＡ _１４０ 、配列番号４のＡＡ _−８０ 〜ＡＡ _１４４ 、配列番号４のＡＡ _１ 〜ＡＡ
_１４４ 、配列番号５のＡＡ _１ 〜ＡＡ _２２４ 、または配列番号５のＡＡ _８１ 〜ＡＡ _２２４ 、
を含む少なくとも１つのポリペプチド；
（ｂ）配列番号２のＡＡ _１０７ 〜ＡＡ _１４０ または配列番号２のＡＡ _７６ 〜ＡＡ _１４０
のいずれかに記載のＣ末端配列を含み、そしてＧＤＮＦファミリーおよびＴＧＦ−βスー
パーファミリーに特有の７つのＣｙｓ残基を維持している、少なくとも１つのポリペプチ
ド；
（ｃ）配列番号１４、配列番号１５、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配
列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４
、配列番号２５、配列番号２６または配列番号２７を含む少なくとも１つのポリペプチド
；および
（ｄ）上記（ａ）〜（ｃ）の配列のいずれか１つに対して７０％を超えるアミノ酸相同
性を有する、少なくとも１つのポリペプチド配列、
からなる群より選択されるポリペプチドを含む、方法。

他に規定されなければ、本明細書中で使用される全ての技術用語および科学用語は、本
発明が属する技術分野の当業者により一般的に理解される意味と同じ意味を有する。本明
細書中に記載される方法および材料と類似かまたは等価な方法および材料が、本発明の実
施または試験において使用され得るが、適切な方法および材料は、以下に記載される。本
明細書中に記述される全ての刊行物、特許出願、特許および他の参考文献は、その全体が
参考として援用される。矛盾する場合には、定義を含めて本明細書に従う。さらに、材料
、方法、および実施例は、単に例示のみであり、限定を意味しない。

本発明の他の特徴および利点は、以下の詳細な説明および特許請求の範囲から明らかと
なる。

（発明の詳細な説明）
本発明は、ニューブラスチンポリペプチドを、ニューロパシーの疼痛の危険性のある被
験体またはニューロパシーの疼痛に罹患した被験体に投与することによる、ニューロパシ
ーの疼痛を処置するための方法および組成物、触覚異痛症（ｔａｃｔｉｌｅ ａｌｌｏｄ
ｙｎｉａ）を処置するための方法および組成物、ならびに疼痛感受性の損失を低下させる
ための方法および組成物に関する。

ニューブラスチンポリペプチドは、生存を促進し、表現型の分化を維持し、変性を防止
し、再生を促進し、そしてニューロン細胞およびニューロン組織の活性を回復するタンパ
ク質である。あるいは、ニューブラスチン（例えば、ＷＯ ００／０１８１５において初
めて記載された）は、「アルテミン（ａｒｔｅｍｉｎ）」（例えば、ＷＯ ００／１８７
９９を参照のこと）および「エノビン（ｅｎｏｖｉｎ）」（例えば、ＷＯ ００／０４０
５０を参照のこと）と呼ばれている。ニューブラスチンは、ＴＧＦ−βスーパーファミリ
ーの遠いメンバーとして分類されており（Ｍａｓｓａｇｕｅら、１９９４，Ｔｒｅｎｄｓ
ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，４：１７２−１７８）、そしてＧＤＮＦ、パーセフ
ィン（ｐｅｒｓｅｐｈｉｎ）（「ＰＳＰ」；Ｍｉｌｂｒａｎｄｔら、１９９８，Ｎｅｕｒ
ｏｎ ２０：２４５−２５３（本明細書中で参考として援用される））およびニューツリ
ン（ｎｅｕｒｔｕｒｉｎ）（「ＮＴＮ」；ＷＯ ９７／０８１９６（本明細書中で参考と
して援用される））を含むファミリー内の、グリア細胞株由来の神経栄養因子リガンドフ
ァミリー（「ＧＤＮＦ」；ＷＯ ９３／０６１１６（本明細書中で参考として援用される
））のメンバーである。ＧＤＮＦのサブファミリーのリガンドは、ＲＥＴレセプターであ
るチロシンキナーゼを介するシグナル伝達を誘導する能力を共通して有する。ＧＤＮＦサ
ブファミリーのこれらの３つのリガンドは、神経栄養性レセプターのファミリーであるＧ
ＦＲαレセプターに対する相対的アフィニティーにおいて異なる。ニューブラスチンは、
好ましくは、ＧＦＲα３−ＲＥＴ複合体を通じて作用する。Ｂａｕｄｅｔら、Ｄｅｖｅｌ
ｏｐｍｅｎｔ，１２７，４３３５−４４頁（２０００）；Ｂａｌｏｈら、Ｎｅｕｒｏｎ，
２１，１２９１−１３０２頁（１９９８）；Ａｉｒａｋｓｉｎｅｎら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ
．Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，１３，３１３−３２５頁（１９９９）。

ＧＤＮＦサブファミリーのメンバーであるニューツリン（配列番号６）、パーセフィン
（配列番号７）およびＧＤＮＦ（配列番号８）に対するニューブラスチン（配列番号２）
のアミノ酸配列比較を表１に示す。本発明において有用であるニューブラスチンポリペプ
チドは、好ましくは、ＧＤＮＦサブファミリーフィンガープリント（すなわち、表１の下
線を付したアミノ酸残基）を保持する。

表１に示されるアミノ酸配列整列から、ニューブラスチンが、ＴＧＦ−βスーパーファ
ミリー内で保存される位置に７つのシステイン残基を有することが見出され得る。この配
列整列に基づいて、ニューブラスチンは、神経栄養性因子（ＬＧＬＧ−ＦＲ（Ｙ／Ｆ）Ｃ
ＳＧＳＣ−ＱｘＣＣＲＰ−ＳＡｘｘＣＧＣ、ＧＤＮＦサブファミリーフィンガープリント
、表１において下線を付す）のＧＤＮＦサブファミリーのメンバーであることが示された
。

本明細書中で有用であるニューブラスチンポリペプチドは、プレ−プロ−タンパク質、
プロ−タンパク質、成熟タンパク質、グリコシル化タンパク質、リン酸化タンパク質、短
縮型形態、または任意の他の翻訳後に改変されたタンパク質の形態を含む、任意の生理活
性形態で提供され得る。生理活性ニューブラスチンは、各ＮＢＮ改変体について二量体化
形態であることが想定される。なぜならば、二量体形成は、活性のために必要とされるか
らである。単量体ＮＢＮポリペプチドにおいて活性がほとんどまたは全く観察されない。
生理活性ニューブラスチンポリペプチドは、補因子（例えば、ＧＦＲα３またはＲＥＴ）
の存在下で、ＧＦＲα３またはＧＦＲα３とＲＥＴとの複合体に結合し、ＲＥＴの二量体
化およびＲＥＴの自己リン酸化を誘導する、二量体化ポリペプチドを含む。従って、本明
細書中で用いられる場合、「ニューブラスチンポリペプチド」は、以下のような、（例え
ば、ＷＯ ００／０１８１５に記載されるような）神経栄養活性を保有するポリペプチド
である：
（１．野生型ニューブラスチン）
以下の「野生型」ニューブラスチンアミノ酸（「ａａ」または「ＡＡ」）配列は、本発
明の方法および組成物において有用であるものの例である：
−−配列番号２のＡＡ_−８０−ＡＡ_１４０（「野生型」ヒトプレプロ）、
−−配列番号２のＡＡ_−４１−ＡＡ_１４０（プロヒト）、
−−配列番号２のＡＡ_１−ＡＡ_１４０（成熟１４０ＡＡ（配列番号１１）；本明細書中
で以下「１４０ＮＢＮ」）、
−−配列番号２のＡＡ_２５−ＡＡ_１４０（成熟１１６ＡＡ（配列番号１２）；本明細書
中で以下「１１６ＮＢＮ」）、
−−配列番号２のＡＡ_２８−ＡＡ_１４０（成熟１１３ＡＡ（配列番号１３）；本明細書
中で以下「１１３ＮＢＮ」）、
−−配列番号４のＡＡ_−８０−ＡＡ_１４４（マウスプレプロ）、
−−配列番号４のＡＡ_１−ＡＡ_１４４（マウス成熟−−１４４ＡＡ）、
−−配列番号５のＡＡ_１−ＡＡ_２２４（ラットプレプロ）、
−−配列番号５のＡＡ_８１−ＡＡ_２２４（ラット成熟−−１４４ＡＡ）、
−−配列番号２のＡＡ_１０７−ＡＡ_１４０、より好ましくは、配列番号２のＡＡ_７６−
ＡＡ_１４０に示されるＣ末端配列を有し、かつＧＤＮＦファミリーおよびＴＧＦ−βスー
パーファミリーに特有の７つのＣｙｓ残基を保持するペプチド。

１つの実施形態では、好ましいニューブラスチンポリペプチドは、配列番号２の４３位
、７０位、７４位、１０７位、１０８位、１３６位および１３８位で保存される（７つの
）システインを含む。これらの７つの保存されたシステイン残基は、３つの単量体内ジス
ルフィド結合（例えば、配列番号２において、システイン残基４３−１０８、７０−１３
６、および７４−１３８の間を意図する）および１つの単量体間ジスルフィド結合（例え
ば、配列番号２において、システイン残基１０７−１０７の間を意図する）（これらは、
伸長したβ鎖領域と共に、ＴＧＦ−βスーパーファミリーについての保存された構造的モ
チーフを構成する）を形成することが、ＴＧＦ−βスーパーファミリー内で公知である。
例えば、Ｄａｏｐｉｎら、Ｐｒｏｔｅｉｎｓ １９９３，１７：１７６−１９２を参照の
こと。

（２．短縮型ニューブラスチン（「ＮＢＮ」））
本発明において有用なニューブラスチンポリペプチドはまた、全長ニューブラスチン分
子の短縮型形態を含む。このような短縮型分子において、１つ以上のアミノ酸は、Ｎ末端
またはＣ末端、好ましくは、Ｎ末端から欠失されている。短縮型ニューブラスチンポリペ
プチドは、成熟ニューブラスチンポリペプチドを提供し、そしてこの成熟ニューブラスチ
ンポリペプチドを、短縮型ニューブラスチンポリペプチドを生成するのに十分な条件下で
、少なくとも１つのプロテアーゼと接触させることにより得られ得る。好ましくは、少な
くとも１つのプロテアーゼは、エキソプロテアーゼであり、そして成熟ニューブラスチン
ポリペプチドを接触させることは、ジペプチジルペプチダーゼを用いてさらに消化され得
る、エキソペプチダーゼニューブラスチンポリペプチド消化産物の形成を生じる。

本明細書中に記載される短縮型ニューブラスチンポリペプチドは、好ましくは、成熟ニ
ューブラスチン配列において保存される７つのシステイン残基を含むポリペプチド配列を
含む。特定の好ましい実施形態では、この短縮型ニューブラスチンポリペプチドは、成熟
１１３ＮＢＮニューブラスチンポリペプチドの少なくとも８５のカルボキシ末端アミノ酸
を含む。

ニューブラスチンの他の改変体は、短縮型ＮＢＮ形態を含む。これらの例としては、以
下の（ｉ）〜（ｘｉｖ）が挙げられる：
（ｉ）本明細書中でＮＢＮ１１２として命名された１１２ＡＡポリペプチド配列、この配
列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１１２アミノ酸（例えば、
配列番号２のアミノ酸２９〜１４０（配列番号１４））を有する。
（ｉｉ）本明細書中でＮＢＮ１１１として命名された１１１ＡＡポリペプチド配列、この
配列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１１１アミノ酸（例えば
、配列番号２のアミノ酸３０〜１４０（配列番号１５））を有する。
（ｉｉｉ）本明細書中でＮＢＮ１１０として命名された１１０ＡＡポリペプチド配列、こ
の配列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１１０アミノ酸（例え
ば、配列番号２のアミノ酸３１〜１４０（配列番号１６））を有する。
（ｉｖ）本明細書中でＮＢＮ１０９として命名された１０９ＡＡポリペプチド配列、この
配列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１０９アミノ酸（例えば
、配列番号２のアミノ酸３２〜１４０（配列番号１７））を有する。
（ｖ）本明細書中でＮＢＮ１０８として命名された１０８ＡＡポリペプチド配列、この配
列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１０８アミノ酸（例えば、
配列番号２のアミノ酸３３〜１４０（配列番号１８））を有する。
（ｖｉ）本明細書中でＮＢＮ１０７として命名された１０７ＡＡポリペプチド配列、この
配列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１０７アミノ酸（例えば
、配列番号２のアミノ酸３４〜１４０（配列番号１９））を有する。
（ｖｉｉ）本明細書中でＮＢＮ１０６として命名された１０６ＡＡポリペプチド配列、こ
の配列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１０６アミノ酸（例え
ば、配列番号２のアミノ酸３５〜１４０（配列番号２０））を有する。
（ｖｉｉｉ）本明細書中でＮＢＮ１０５として命名された１０５ＡＡポリペプチド配列、
この配列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１０５アミノ酸（例
えば、配列番号２のアミノ酸３６〜１４０（配列番号２１））を有する。
（ｉｘ）本明細書中でＮＢＮ１０４として命名された１０４ＡＡポリペプチド配列、この
配列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１０４アミノ酸（例えば
、配列番号２のアミノ酸３７〜１４０（配列番号２２））を有する。
（ｘ）本明細書中でＮＢＮ１０３として命名された１０３ＡＡポリペプチド配列、この配
列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１０３アミノ酸（例えば、
配列番号２のアミノ酸３８〜１４０（配列番号２３））を有する。
（ｘｉ）本明細書中でＮＢＮ１０２として命名された１０２ＡＡポリペプチド配列、この
配列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１０２アミノ酸（例えば
、配列番号２のアミノ酸３９〜１４０（配列番号２４））を有する。
（ｘｉｉ）本明細書中でＮＢＮ１０１として命名された１０１ＡＡポリペプチド配列、こ
の配列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１０１アミノ酸（例え
ば、配列番号２のアミノ酸４０〜１４０（配列番号２５））を有する。
（ｘｉｉｉ）本明細書中でＮＢＮ１００として命名された１００ＡＡポリペプチド配列、
この配列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の１００アミノ酸（例
えば、配列番号２のアミノ酸４１〜１４０（配列番号２６））を有する。
（ｘｉｖ）本明細書中でＮＢＮ９９として命名された９９ＡＡポリペプチド配列、この配
列は、変異ニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の９９アミノ酸（例えば、配
列番号２のアミノ酸４２〜１４０（配列番号２７））を有する。

本明細書中で開示されるニューブラスチンの短縮型形態（例えば、１１２ＡＡ〜９９Ａ
Ａ形態）が神経栄養性活性を有することが、理解される。

最も好ましい実施形態において、この短縮型ニューブラスチンポリペプチドは、変異１
１３ＡＡニューブラスチンポリペプチドのカルボキシ末端の、アミノ酸９９ａａ、１００
ａａ、１０１ａａ、１０２ａａ、１０３ａａ、１０４ａａ、１０５ａａ、１０６ａａ、１
０７ａａ、１０８ａａ、１０９ａａ、１１０ａａ、１１１ａａ、または１１２ａａ（すな
わち、それぞれ、ＮＢＮ９９、ＮＢＮ１００、ＮＢＮ１０１、ＮＢＮ１０２、ＮＢＮ１０
３、ＮＢＮ１０４、ＮＢＮ１０５、ＮＢＮ１０６、ＮＢＮ１０７、ＮＢＮ１０８、ＮＢＮ
１０９、ＮＢＮ１１０、ＮＢＮ１１１、またはＮＢＮ１１２）である。これらの配列はま
た、配列番号４および５中のカルボキシ末端のそれぞれ９９ａａ、１００ａａ、１０１ａ
ａ、１０２ａａ、１０３ａａ、１０４ａａ、１０５ａａ、１０６ａａ、１０７ａａ、１０
８ａａ、１０９ａａ、１１０ａａ、１１１ａａ、または１１２ａａとして、マウスおよび
ラットのニューブラスチンポリペプチドにおいても見出され得る。短縮ＮＢＮ形態のこれ
らの最も好ましい例は、本明細書中で神経栄養性活性を有することが示された場合、生理
活性である（「生理活性短縮型ニューブラスチンペプチド」という）。上記のように、Ｎ
ＢＮ二量体は、活性がＮＢＮ単量体ポリペプチドでほとんどから全く観察されない場合、
生理活性のために必要とされる。

（３．実質的に類似または同一な変異体ニューブラスチン（「ＮＢＮ」））
本発明において有用なＮＢＮはまた、上記の種々のプレプロ、プロ、成熟、および短縮
型「ニューブラスチン」ポリペプチドと実質的に類似または同一なアミノ酸配列を有する
、これらのＮＢＮポリペプチドを含む。好ましくは、使用されるニューブラスチンポリペ
プチドは、配列番号２、４、５または１１〜２７のニューブラスチンポリペプチドに対し
て、少なくとも７０％、より好ましくは８５％、なおより好ましくは９０％、またはなお
さらに好ましくは９５％の同一性または類似性を有する。最も好ましくは、使用されるニ
ューブラスチンポリペプチドは、配列番号２、４、５または１１〜２７のニューブラスチ
ンポリペプチドに対して、少なくとも９９％の同一性または類似性を有する。

候補ポリペプチドが本発明のニューブラスチンポリペプチドとの相同性を共有する程度
は、２種のアミノ酸配列間の類似性または同一性の程度として決定される。

高いレベルの配列同一性は、第一の配列が第二の配列に由来する可能性を示す。アミノ
酸配列の同一性は、２つの整列した配列間で同一のアミノ酸配列を必要とする。従って、
参照配列と７０％のアミノ酸同一性を共有する候補配列は、整列後に、候補配列のアミノ
酸の７０％が、参照配列中の対応するアミノ酸配列と同一であることを必要とする。同一
性は、コンピューター分析によって決定され、例えば、限定されないが、Ｃｌｕｓｔａｌ
Ｘコンピューターアライメントプログラム（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ＪＤ，Ｇｉｂｓｏｎ Ｔ
Ｊ，Ｐｌｅｗｎｉａｋ Ｆ，Ｊｅａｎｍｏｕｇｉｎ Ｆ，およびＨｉｇｇｉｎｓ ＤＧ：
「Ｔｈｅ ＣｌｕｓｔａｌＸ ｗｉｎｄｏｗｓ ｉｎｔｅｒｆａｃｅ：ｆｌｅｘｉｂｌｅ
ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｌｉｇｎｍ
ｅｎｔ ａｉｄｅｄ ｂｙ ｑｕａｌｉｔｙ ａｎａｌｙｓｉｓ ｔｏｏｌｓ」、Ｎｕｃ
ｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１９９７，２５（２４）：４８７６〜８２）、および本
明細書中で示唆されるデフォルトパラメーターである。このプログラムを使用して、本発
明のアナログＤＮＡ配列によってコードされるポリペプチドの成熟部分は、配列番号２（
ヒトＮＢＮ）、配列番号４および５（げっ歯類）、または配列番号１１〜２７（成熟ＮＢ
Ｎおよび短縮型ＮＢＮ）のような本明細書中で提供されるアミノ酸配列と、少なくとも７
０％、より好ましくは８５％、さらにより好ましくは８５％、なおより好ましくは９０％
、またはなおさらに好ましくは９５％、最も好ましくは少なくとも９９％の同一性の程度
を示す。

他のアライメントツールは、公知であり、例えば、Ｎｅｅｄｌｅｍａｎら，Ｊ．Ｍｏｌ
．Ｂｉｏｌ．４８：４４３（１９７０）に記載されるダイナミックプログラミングアルゴ
リズム、およびＡｌｉｇｎ Ｐｒｏｇｒａｍ（ＤＮＡｓｔａｒ，Ｉｎｃ．によって製造さ
れる市販のソフトウェアパッケージ）であり、これらの教示は、本明細書中で参考として
援用されている。一旦、候補配列と参照配列との間のアライメントがなされ、かつ、リフ
ァインされると、パーセント相同性スコアが計算される。各配列の個々のアミノ酸配列は
、互いに対するそれらの類似性に従って、連続して比較される。

類似性の因子としては、類似のサイズ、形状および電荷が挙げられる。アミノ酸の類似
性を決定する一つの特に好ましい方法は、Ｄａｙｈｏｆｆら，ＡＴＬＡＳ ＯＦ ＰＲＯ
ＴＥＩＮ ＳＥＱＵＥＮＣＥ ＡＮＤ ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ ３４５〜３５２（１９７８
および補遺）（これは、本明細書中で参考として援用されている）に記載されるＰＡＭ
２５０行列である。類似性スコアは、第一に、整列した一組のアミノ酸類似性スコアの合
計として計算される。挿入および欠失は、パーセント相同性および同一性の目的のために
無視される。従って、ギャップペナルティーは、この計算に使用されない。次いで、生ス
コアは、この生スコアをニューブラスチンポリペプチドの候補化合物および７種のシステ
イン骨格のスコアの相乗平均で除算することにより正規化される。この相乗平均は、これ
らのスコアの積の平方根である。この正規化した生スコアは、パーセント相同性である。

上記のように、本発明のニューブラスチンポリペプチドは、改変体ポリペプチドを含む
。本発明の文脈において、用語「改変体ポリペプチド」は、配列番号２（ヒトＮＢＮ）、
配列番号４および５（げっ歯類）、または配列番号１１〜２７（成熟ＮＢＮおよび短縮型
ＮＢＮ）として提供される配列とは１つ以上のアミノ酸位置において異なるアミノ酸配列
を有するポリペプチド（またはタンパク質）を含む。このような改変体ポリペプチドは、
上記のような改変ポリペプチド、ならびに保存的置換、スプライス改変体、アイソフォー
ム、他の種由来のホモログ、および多型を含む。

本明細書中で規定される場合、用語「保存的改変体」は、別の生物学的に類似する残基
による、アミノ酸残基の置換を示す。代表的に、上で言及されたような生物学的類似性は
、保存されたアミノ酸による野生型配列の置換を反映する。例えば、特に、置換がポリペ
プチドまたはタンパク質中の残基の総量の１０％未満を示す場合、生物学的活性に対して
ほとんど、または全く影響を有さない保存的アミノ酸置換を予想する。好ましくは、保存
的アミン酸置換は、ポリペプチドまたはタンパク質の５％未満、最も好ましくはポリペプ
チドまたはタンパク質の２％未満の変化を示す。例えば、ヒトの１１３ＮＢＮに従って計
算した場合、最も好ましい保存的置換は、野生型成熟アミノ酸配列中で３つのアミノ酸置
換より少ない置換を示す。特に好ましい実施形態において、成熟配列中で単一のアミノ酸
置換が存在する。ここで、置換または交換されたアミノ酸の両方は非環状である。

特定の保存的置換の他の例としては、１つの疎水性残基の別の疎水性残基への置換（イ
ソロイシン、バリン、ロイシン、またはメチオニン）、または１つの極性残基の他の極性
残基への置換（例えば、アルギニンのリジンへの置換、グルタミン酸のアスパラギン酸へ
の置換、またはグルタミンのアスパラギンへの置換など）が挙げられ得る。

用語、保存的置換はまた、置換されたポリペプチドに対して惹起された抗体がまた非置
換ポリペプチドと免疫反応するという条件で、置換されていない親アミノ酸残基の代わり
の置換アミノ酸残基の使用を含む。

この一次アミノ酸配列の改変により、改変されていない対応するポリペプチドと比較し
て実質的に等価な活性を有し、従って、この親タンパク質の機能的アナログであるとみな
され得るタンパク質が生成され得る。このような改変は、例えば、部位特異的変異誘発に
よるように、意図的であり得るか、またはそれらは、自然に生じ得、そしてそれらとして
は、スプライス改変体、アイソフォーム、他の種由来のホモログ、および多型が挙げられ
る。このような機能的アナログもまた、本発明に従って意図される。

さらに、一次アミノ酸配列の改変により、親タンパク質の生物学的活性を保持しないタ
ンパク質（ドミナントネガティブ形態などが挙げられる）が生成され得る。ドミナントネ
ガティブタンパク質は、通常このポリペプチドと機能的に相互作用する調節因子（例えば
、上流成分または下流成分）と結合することによるか、そうでなければ調節因子を隔離す
ることにより、野生型タンパク質と干渉し得る。このようなドミナントネガティブ形態も
また、本発明に従って意図される。

（４．誘導体または改変ＮＢＮ）
本発明のポリペプチドとして、キメラポリペプチドまたは切断可能な融合ポリペプチド
（別のポリペプチドが、このポリペプチドまたはそのフラグメントのＮ末端またはＣ末端
に融合されている）もまた挙げられる。キメラポリペプチドは、本発明の核酸配列（また
はその一部）に別のポリペプチドをコードする核酸配列（またはその一部）を融合するこ
とにより生成され得る。キメラポリペプチドを生成する技術は、標準的な技術である。こ
のような技術は、通常、同一のリーディングフレームになるように配列を連結すること、
ならびに同一のプロモーターおよびターミネーターの制御下でこの融合されたポリペプチ
ドを発現することを必要とする。

ニューブラスチンポリペプチドは、Ｎ−グリコシル化されたポリペプチドであり得る。
１つの実施形態において、配列番号２の１２２位のＡｓｎ残基がグリコシル化される。

本発明はまた、米国特許第５，４３４，１３１号；同第５，５６５，３３５号；同第５
，５４１，０８７号；および同第５，７２６，０４４号（各々が本明細書中に参考として
援用される）に記載されるようなニューブラスチン融合タンパク質（例えばＩｇ−融合体
）、または好ましくは、血清アルブミン融合体を意図する。

本発明で有用なニューブラスチンポリペプチドとしては、時限放出組成物ならびに延長
された残留時間および／または体液中での増大した濃度を有するよう誘導体部分（好まし
くは、ポリエチレングリコール部分）で改変されたニューブラスチンポリペプチドが挙げ
られる。さらに、ニューブラスチンポリペプチドは、脂肪族エステル、アミド、Ｎ−アシ
ル−誘導体、またはＯ−アシル誘導体からなる群より選択される部分で誘導体化され得る
。

以下の表２は、ヒト（配列番号２）、マウス（配列番号４）、およびラット（配列番号
５）プレプロ−ニューブラスチンの間のＣｌｕｓｔａｌ Ｗ比較を示す。成熟ＮＢＮポリ
ペプチドＮＢＮ１４０、ＮＢＮ１１６、ＮＢＮ１１３、およびＮＢＮ９９を、「^＊」で示
す。ＮＢＮ１１２〜ＮＢＮ１００のＮ末端を、連続する「：」記号で示す。以下の表３は
、野生型ヒト、マウス、およびラットニューブラスチンポリペプチド（配列番号２、４、
および５）の間の距離の比較を示す。

（ニューブラスチンポリペプチドを生成する方法）
本明細書中で使用されるニューブラスチンポリペプチドは、哺乳動物細胞（好ましくは
、ヒト細胞）またはマウス起源の細胞から単離され得る。最も好ましい実施形態において
、ニューブラスチンポリペプチドは、ヒト心臓組織、ヒト骨格筋、ヒト膵臓、またはヒト
脳組織から（特に、尾状核または視床から）単離され得るか、あるいは以下でより詳細に
記載されるように、哺乳動物起源のＤＮＡから獲得され得る。

あるいは、ニューブラスチンポリペプチドは、このようなニューブラスチンポリペプチ
ドをコードするポリヌクレオチドの発現により獲得され得る。このようなポリヌクレオチ
ドとしては、ＤＮＡ配列、ｃＤＮＡ配列、およびＲＮＡ配列が挙げられ、そして当該分野
で利用可能である。例えば、ＷＯ００／０１８１５、ＷＯ００／０４０５０、およびＷＯ
００／１８７９９を参照のこと（これらは、本明細書中で参考として援用される）。特に
有用なポリヌクレオチドは、配列番号１に示されるＤＮＡ配列（ヒトＮＢＮ ｃＤＮＡ）
、および配列番号３に示されるＤＮＡ配列（マウスＮＢＮ ｃＤＮＡ）を有する。さらに
、ヒトＮＢＮのゲノム配列が使用され得る（ＧｅｎＢａｎｋ登録番号ＡＣ００５０３８を
参照のこと）。

より詳細には、本発明で有用なニューブラスチンポリペプチドは、ニューブラスチンポ
リペプチドの産生を許容する条件下で、ニューブラスチンポリペプチドをコードする核酸
配列を含有する細胞を培養し、その後、培養培地からニューブラスチンポリペプチドを回
収することにより獲得され得る。ニューブラスチンポリペプチドをコードする核酸配列は
、通常はその細胞に対して内因性の核酸配列であるか、または「産生」細胞に導入された
外来核酸配列であり得る。細胞が、ニューブラスチンポリペプチドを産生する目的で遺伝
子改変されている場合、その細胞は、従来方法または遺伝子活性化により改変され得る。

従来方法に従って、ニューブラスチンｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡ配列を含むＤＮＡ分
子は、発現構築物中に含まれ得、そして標準的な方法（リポソーム媒介トランスフェクシ
ョン、ポリブレン媒介トランスフェクション、またはＤＥＡＥデキストラン媒介トランス
フェクション、エレクトロポレーション、リン酸カルシウム沈殿、マイクロインジェクシ
ョン、あるいは速度駆動微量投射（ｖｅｌｏｃｉｔｙ ｄｒｉｖｅｎ ｍｉｃｒｏｐｒｏ
ｊｅｃｔｉｌｅ）（「微粒子銃」））により細胞中に移される。あるいは、ウイルスベク
ターによりＤＮＡを送達する系が使用され得る。遺伝子転移に有用であることが公知のウ
イルスとしては、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス、レンチウイルス、ヘルペスウイ
ルス、流行性耳下腺炎ウイルス、ポリオウイルス、レトロウイルス、シンドビスウイルス
およびワクシニアウイルス（例えば、カナリアポックスウイルス）、ならびに昆虫細胞（
特に、Ｓｆ９昆虫細胞）のバキュロウイルス感染が挙げられる。

あるいは、この細胞は、遺伝子活性化（「ＧＡ」）アプローチ（例えば、米国特許第５
，７３３，７６１号および同第５，７５０，３７６号（各々、本明細書中に参考として援
用される）に記載されるようなアプローチ）を用いてニューブラスチンポリペプチドを産
生するよう改変され得る。

従って、用語「遺伝子改変される」は、細胞に関して本明細書中で使用する場合、遺伝
子産物および／または遺伝子産物のための内因性コード配列の発現を制御する調節エレメ
ントをコードする核酸分子の導入後に、特定の遺伝子産物を発現する細胞を含むことを意
味する。核酸分子は、遺伝子標的化により導入され得、特定のゲノム部位での核酸分子の
導入を可能にする。

１つの実施形態において、ニューブラスチンポリペプチドは、細菌細胞（好ましくは、
Ｅ．ｃｏｌｉ）において産生される。異なる実施形態において、ニューブラスチンポリペ
プチドは、昆虫由来細胞（特に、Ｓｆ９）において産生される。

別の実施形態において、ニューブラスチンポリペプチドは、例えば、哺乳動物細胞（例
えば、ヒト細胞）、卵母細胞、または酵母細胞において産生され得る。本発明の細胞は、
ヒト胚性腎臓（「ＨＥＫ」）細胞（例えば、ＨＥＫ２９３細胞、ＢＨＫ２１細胞、チャイ
ニーズハムスター卵巣（「ＣＨＯ」）細胞、Ｘｅｎｏｐｕｓ ｌａｅｖｉｓ卵母（「ＸＬ
Ｏ」）細胞、またはＰｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ（酵母））であり得るがこれらに限
定されない。１つの実施形態において、本発明の細胞は、真菌細胞（例えば、繊維状真菌
細胞）である。さらに別の実施形態において、この細胞は、昆虫細胞であり、最も好まし
くは、Ｓｆ９細胞である。本発明の別の哺乳動物細胞は、ＰＣ１２細胞株、ＨｉＢ５細胞
株、ＲＮ３３ｂ細胞株、ヒト神経前駆細胞、およびヒト細胞（特に、神経細胞）由来の他
の細胞である。

一次細胞または二次細胞の例としては、線維芽細胞、上皮細胞（乳房上皮細胞および腸
上皮細胞を含む）、内皮細胞、血液形成要素（リンパ球および骨髄細胞を含む）、グリア
細胞、肝細胞、ケラチノサイト、筋肉細胞、神経細胞、またはこれらの細胞型の前駆体が
挙げられる。本発明の方法において有用な不死化ヒト細胞株の例としては、以下が挙げら
れるが、これらに限定されない：Ｂｏｗｅｓ黒色腫細胞（ＡＴＣＣ登録番号ＣＲＬ ９６
０７）、Ｄａｕｄｉ細胞（ＡＴＣＣ登録番号ＣＣＬ ２１３）、ＨｅＬａ細胞およびＨｅ
Ｌａ細胞の誘導体（ＡＴＣＣ登録番号ＣＣＬ ２、ＣＣＬ ２．１およびＣＣＬ ２．２
）、ＨＬ−６０細胞（ＡＴＣＣ登録番号 ＣＣＬ ２４０）、ＨＴ−１０８０細胞（ＡＴ
ＣＣ登録番号 ＣＣＬ１２１）、Ｊｕｒｋａｔ細胞（ＡＴＣＣ登録番号ＴＩＢ １５２）
、ＫＢ癌細胞（ＡＴＣＣ登録番号ＣＣＬ １７）、Ｋ−５６２白血病細胞（ＡＴＣＣ登録
番号 ＣＣＬ ２４３）、ＭＣＦ−７乳癌細胞（ＡＴＣＣ登録番号ＢＴＨ ２２）、ＭＯ
ＬＴ−４細胞（ＡＴＣＣ登録番号１５８２）、Ｎａｍａｌｗａ細胞（ＡＴＣＣ登録番号Ｃ
ＲＬ １４３２）、Ｒａｊｉ細胞（ＡＴＣＣ登録番号ＣＣＬ ８６）、ＲＰＭＩ ８２２
６細胞（ＡＴＣＣ登録番号ＣＣＬ １５５）、Ｕ−９３７細胞（ＡＴＣＣ登録番号ＣＲＬ
１５９３）、ＷＩ−３８ＶＡ１３亜系統２Ｒ４細胞（ＡＴＣＣ登録番号ＣＬＬ７５．１
）、および２７８０ＡＤ卵巣癌細胞（Ｖａｎ ｄｅｒ Ｂｌｉｃｋら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒ
ｅｓ．４８：５９２７−５９３２，１９８８）、ならびにヒト細胞と別の種の細胞との融
合により生成されるヘテロハイブリドーマ細胞。二次ヒト線維芽細胞株（例えば、ＷＩ−
３８（ＡＴＣＣ登録番号ＣＣＬ ７５）およびＭＲＣ−５（ＡＴＣＣ登録番号ＣＣＬ １
７１））もまた、使用され得る。

細胞が真核生物細胞である場合、本発明の異種ポリヌクレオチドの組込みは、特に、（
ウイルスベクターを用いる）感染によって、（プラスミドベクターを用いる）トランスフ
ェクションによって、リン酸カルシウム沈降、マイクロインジェクション、エレクトロポ
レーション、リポフェクション、または当該分野で公知の他の物理化学的方法を使用して
、実施され得る。

ＮＢＮポリペプチドは、産生細胞培養物から、または産生細胞により馴化された培養培
地から、適用可能な場合、標準的なタンパク質精製技術（再折り畳みを含む）を使用して
、単離される。適切な技術は、以下の実施例に記載される。

（処置のための被験体）
本発明は、ニューロパシーの疼痛（触覚異痛症を含む）の処置または予防のため、およ
びニューロパシーに関連した疼痛感受性の喪失を減少するために、これらに罹患している
かまたはその危険性のある哺乳動物被験体において使用され得る。ニューロパシーを発症
する危険性およびこのようなニューロパシーに関連する疼痛感受性の喪失の危険性のある
被験体としては、糖尿病を患った被験体、化学療法を受けている被験体、特定の外傷を受
けた被験体、種々の毒物または薬物を摂取した被験体、特定のビタミン不足を被っている
被験体、特定のウイルス病原体に感染している被験体、種々の自己免疫障害および代謝障
害に罹患している被験体、ならびに特定の神経損傷または神経変性を被った被験体が挙げ
られる。哺乳動物被験体としては、ヒツジ、ウマ、イヌ、ネコ、ブタ、ウサギ、モルモッ
ト、ラット、ハムスター、スナネズミおよびマウスが挙げられ、最も好ましいのは、ヒト
である。

代表的には、ヒト被験体において、患者は、他の伝統的な疼痛治療に対して抗療性であ
るか、または被験体は、良好な疼痛制御を提供するための他のこのような疼痛治療に対し
て不十分にしか応答しない。

一般に、本発明は、予防的処置プロトコルおよび治療的処置プロトコルの両方を特徴と
する。予防的処置において、ニューブラスチンポリペプチドが、ニューロパシーの疼痛ま
たは疼痛感受性の喪失の危険性のある被験体に投与される；このような被験体は、初期の
ニューロパシーを有する被験体であると予想される。このような状況下でのニューブラス
チンを用いる処置は、危険性のある患者を予防的に処置するのに役立つ。

治療的処置において、ニューブラスチンポリペプチドを、ニューロパシーの疼痛を被っ
た被験体またはニューロパシーの罹患の結果として疼痛感受性の喪失を被った被験体に投
与される；このような被験体は、後期のニューロパシーを有する被験体であると予想され
る。このような状況下でのニューブラスチンを用いる処置は、ニューロパシーの疼痛を軽
減しそして／または被験体における適切な疼痛感受性を助けるのに役立つ。このような後
期の患者は、自己投薬（例えば、非ステロイド性抗炎症薬、例えば、イブプロフェン）で
始まる多数の治療を受けていたのかもしれない。このような処置は、抗鬱薬（例えば、三
環式抗鬱薬のバンラファキシン（ｖａｎｌａｆａｘｉｎｅ）、および選択的セロトニン再
取込みインヒビター（特定のメディエータとしては、アミトリプチリン、デシプラミン、
イミプラミンおよびノルトリプチリンが挙げられる））、または鎮痙薬（例えば、ガバペ
ンシン、カルバマゼピン、ラモトリジン、トピラマートおよびフェニトイン）にエスカレ
ートし得る。他の医薬としては、局所鎮痛薬（例えば、カプサイシンおよびリドデルム（
ｌｉｄｏｄｅｒｍ））、抗不整脈薬およびオピオイドが挙げられる。重篤なニューロパシ
ーの場合には、手術が行われ得る。研究により、５０％より少ない患者しか、局所鎮痛薬
、抗不整脈薬、オピオイドまたは手術に応答しないことが示される。

（方法および薬学的組成物）
本発明は、ニューロパシーの疼痛を処置するため、触覚異痛症を処置するため、および
ニューロパシーに関連する疼痛感受性の喪失を減少するための方法を提供する。本発明の
方法は、ニューブラスチンポリペプチド（全長ニューブラスチンポリペプチドまたは生体
活性短縮型ニューブラスチンポリペプチドを含む）を使用する。さらに、本発明は、全長
ニューブラスチンポリペプチドまたは短縮型ニューブラスチンポリペプチドが、薬学的に
受容可能なキャリアに懸濁、溶解または分散された、薬学的組成物を提供する。

（１．ニューロパシーの疼痛の処置）
一実施形態において、本発明は、被験体におけるニューロパシーの疼痛を処置するため
の方法を特徴とし、この方法は、有効量のニューブラスチンポリペプチドをこの被験体に
投与する工程を包含する。このニューブラスチンポリペプチドは、単独で投与され得る（
単独治療）か、または組み合わせ治療レジメンの一部として投与され得る。好ましい組み
合わせ治療は、オピオイド、抗不整脈薬、局所鎮痛薬、局所麻酔薬、鎮痙薬、抗鬱薬、コ
ルチコステロイドおよび非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤＳ）からなる群から選択さ
れる有効量の痛覚脱失誘導化合物を、被験体に投与する工程を包含する。

本発明のニューブラスチンポリペプチドおよびニューブラスチン核酸（および本明細書
中に記載されるこれらのポリオペプチドおよび核酸を含む薬学的組成物）は、末梢性ニュ
ーロパシーに関連する疼痛の処置において使用される。本発明に従って処置され得る末梢
性ニューロパシーには、外傷誘導性ニューロパシー（例えば、身体的損傷または疾患状態
により引き起こされるニューロパシー）、脳への身体的損傷、脊髄への身体的損傷、脳損
傷に関連する発作、および神経変性に関連する神経学的障害）がある。

本発明はまた、化学療法誘導性ニューロパシー（例えば、化学療法剤（例えば、タキソ
ールまたはシスプラチン）の送達により引き起こされるニューロパシー）；毒素誘導性ニ
ューロパシー、薬物誘導性ニューロパシー、病原体誘導性（例えば、ウイルス誘導性）ニ
ューロパシー、ビタミン不足誘導性ニューロパシー；突発性ニューロパシー；および糖尿
病性ニューロパシーの処置を提供する。例えば、米国特許第５，４９６，８０４号および
同第５，９１６，５５５号（これらの各々は本明細書中で参考として援用される）を参照
のこと。本発明は、なおさらに、単独ニューロパシー、単独−多発性ニューロパシーおよ
び多発性ニューロパシー（軸索ニューロパシーおよび脱髄性ニューロパシーを含む）を、
本発明のニューブラスチンヌクレオチドおよびニューブラスチンポリペプチドを使用して
処置するために使用され得る。

ニューロパシーの疼痛は、以下を含む多数の末梢性ニューロパシーに関連し得る：
（ａ）外傷誘導性ニューロパシー、
（ｂ）化学療法誘導性ニューロパシー、
（ｃ）毒素誘導性ニューロパシー（アルコール症、ビタミンＢ６中毒、ヘキサカーボン
（ｈｅｘａｃａｒｂｏｎ）中毒、アミオダロン、クロラムフェニコール、ジスルフィラム
、イソニアジド、金、リチウム、メトロニダゾル、ミソニダゾル、ニトロフラントインに
より引き起こされるニューロパシーが挙げられるが、これらに限定されない）、
（ｄ）治療薬誘導性ニューロパシーの疼痛を含む薬物誘導性ニューロパシー（例えば、
抗癌剤、特に、タキソール、タキソテール、シスプラチン、ノコダゾール、ビンクリスチ
ン、ビンデシンおよびビンブラスチンからなる群から選択される抗癌剤により引き起こさ
れるニューロパシー；および抗ウイルス薬、特に、ｄｄＩ、ＤＤＣ、ｄ４Ｔ、ホスカネッ
ト、ダプソン、メトロニダゾルおよびイソニアジドからなる群から選択される抗ウイルス
薬により引き起こされるニューロパシー）、
（ｅ）ビタミン不足誘導性ニューロパシー（ビタミンＢ１２不足、ビタミンＢ６不足、
およびビタミンＥ不足が挙げられるが、これらに限定されない）、
（ｆ）突発性ニューロパシー、
（ｇ）糖尿病性ニューロパシー、
（ｈ）病原体誘導性神経損傷、
（ｉ）炎症誘導性神経損傷、
（ｊ）神経変性、
（ｋ）遺伝性ニューロパシー（フリートライヒ運動失調、家族性アミロイドニューロパ
シー、タンジアー病、ファブリー病が挙げられるが、これらに限定されない）、
（ｌ）代謝障害（腎不全および甲状腺機能低下症が挙げられるが、これらに限定されな
い）、
（ｍ）感染およびウイルス性ニューロパシー（らい病、ライム病に関連するニューロパ
シーの疼痛、ウイルス（特に、ヘルペスウイルス（例えば、ヘルペス後神経痛に至り得る
帯状ヘルペス）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）およびパピローマウイルスからなる群
から選択されるウイルス）による感染に関連するニューロパシーの疼痛が挙げられるが、
これらに限定されない）、
（ｎ）自己免疫性ニューロパシー（ギヤン−バレー症候群、慢性炎症性脱髄性多発性ニ
ューロパシー、重要性未定の単一クローン性高ガンマグロブリン血症および多発性ニュー
ロパシーが挙げられるが、これらに限定されない）、
（ｏ）三叉神経痛およびエントラップメント症候群（手根管が挙げられるが、これに限
定されない）、
（ｐ）他のニューロパシーの疼痛症候群（外傷後神経痛、幻想肢痛、多発性硬化症性疼
痛、複雑な局所性疼痛症候群（反射性交感神経性ジストロフィー、カウザルギーが挙げら
れるが、これらに限定されない）、新形成関連疼痛、脈管炎／脈管障害性ニューロパシー
、および坐骨神経痛を含む）。

ニューロパシーの疼痛は、異痛症、痛覚過敏疼痛、熱痛覚過敏または幻想痛として現れ
得る。

（２．触覚異常の処置）
用語「触覚異常」は、典型的には、通常では無害の皮膚刺激（例えば、触診）によって
疼痛が誘発される被験体における状態をいう。本発明は、被験体における触覚異常を処置
する方法を特徴とする。

１つの実施形態において、触覚異常は、有効量のニューブラスチンポリペプチドを単独
でその被験体に投与することによって処置される。

第二の実施形態において、触覚異常は、有効量のニューブラスチンポリペプチドを、オ
ピオイド、抗不整脈剤、局所鎮痛薬、局所麻酔薬、鎮痙薬、抗うつ薬、コルチコステロイ
ドおよびＮＳＡＩＤＳからなる群より選択される有効量の痛覚脱失誘導性化合物と組み合
わせてその被験体に投与することによって処置される。好ましい実施形態において、痛覚
脱失誘導性化合物は、鎮痙薬である。別の好ましい実施形態において、痛覚脱失誘導性化
合物は、ガバペンチン（（１−アミノメチル）シクロヘキサン酢酸）またはプレガバリン
（Ｓ−（＋）−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）酪酸）である。

（３．痛覚感受性喪失の軽減のための処置）
別の実施形態において、本発明は、ニューロパシーに罹患する被験体における痛覚感受
性喪失を軽減するための方法を特徴とする。好ましい実施形態において、ニューロパシー
は、糖尿病性ニューロパシーである。好ましい実施形態において、痛覚感受性喪失は、熱
性の痛覚感受性の喪失である。本発明は、予防処置および治療処置の両方を企図する。

予防処置において、ニューブラスチンポリペプチドは、痛覚感受性損失を発症する危険
性のある被験体に投与される；このような被験体は、初期段階のニューロパシーを有する
被験体であることが予期される。このような環境下におけるニューブラスチンでの処置は
、危険性のある患者を予防的に処置するように働く。

治療処置において、ニューブラスチンポリペプチドは、ニューロパシーの苦痛の結果と
して痛覚感受性損失を経験した被験体に投与される；このような被験体は、後期段階のニ
ューロパシーを有する被験体であることが予期される。このような状況下におけるニュー
ブラスチンでの処置は、被験体における適当な痛覚感受性を救うように働く。

（４．ウイルス感染およびウイルス関連ニューロパシーの処置）
感染性ニューロパシーおよびウイルス性ニューロパシーの予防処置が、企図される。予
防処置は、ウイルス感染の確定後およびニューロパシーの疼痛の開始前に示される。処置
の間、ＮＢＮポリペプチドは、ニューロパシーの疼痛（らい病、ライム病に関連するニュ
ーロパシーの疼痛、ウイルス（特に、ヘルペスウイルス（より特定には、ヘルペス後神経
痛を導き得る帯状ヘルペスウイルス）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、およびパピロ
ーマウイルスからなる群より選択されるウイルス）による感染に関連するニューロパシー
の疼痛を含むが、これらに限定されない）の出現を予防するために投与される。代替の実
施形態において、ＮＢＮポリペプチドは、出現した場合、ニューロパシーの疼痛の重篤度
を軽減するために投与される。

急性のウイルス感染の症状は、しばしば発疹の出現を含む。他の症状としては、例えば
、身体の罹患した領域における持続性の疼痛の発症が挙げられ、これは、帯状ヘルペス感
染（帯状ヘルペス）の通常の合併症である。ヘルペス後神経痛は、一月以上にわたって持
続し得、そして発疹様症状のいずれもが消失した数ヶ月後に現れ得る。ヘルペス後神経痛
は、非常に重症かつ持続性であり、そして処置に対して非常に耐性であり得る。

（５．糖尿病性ニューロパシーの処置）
糖尿病関連ニューロパシーの予防処置が、企図される。糖尿病性ニューロパシーの予防
処置は、糖尿病または糖尿病関連症状の最初の診断の確定後、およびニューロパシーの疼
痛の開始前に、始まる。糖尿病性ニューロパシーの予防処置はまた、被験体が糖尿病また
は糖尿病関連症状の発症の危険性があることを決定する際に始まる。処置の間、ＮＢＮポ
リペプチドは、ニューロパシーの疼痛の出現を予防するため、または出現した場合、ニュ
ーロパシーの疼痛の重篤度を軽減するために、投与される。

図６Ａおよび図６Ｂにおける結果は、このような処置の必要のあるヒト患者における糖
尿病性ニューロパシーの処置に関連する。実施例６に記載されるように、熱性の痛感鈍麻
の予防、ならびに熱性の痛覚過敏の予防および逆転が、企図される。

（６．投薬量）
前述の方法は、１用量当たり１μｇ／ｋｇ〜３０，０００μｇ／ｋｇ被験体体重の間の
投薬量のニューブラスチンポリペプチドを含む処方物を、被験体に、好ましくは、全身性
に投与することを企図する：好ましくは、この投薬量は、１用量当たり１０μｇ／ｋｇ〜
１０，０００μｇ／ｋｇ被験体体重の間であり；最も好ましくは、１用量当たり２５μｇ
／ｋｇ〜３，０００μｇ／ｋｇ被験体体重の間である。

触覚異常の処置または予防のための種々の投薬レジメンが、企図される。１つの実施形
態において、ニューブラスチンポリペプチドを含む処方物を被験体に投与する方法は、１
用量当たり１μｇ／ｋｇ〜３０，０００μｇ／ｋｇ被験体体重の間でＮＢＮを投与するこ
とを含む。別の実施形態において、この投薬量は、１用量当たり１０μｇ／ｋｇ〜３０，
０００μｇ／ｋｇ被験体体重の間である。さらなる実施形態において、この投薬量は、１
用量当たり１０μｇ／ｋｇ〜１０，０００μｇ／ｋｇ被験体体重の間である。異なる実施
形態において、この投薬量は、１用量当たり２５μｇ／ｋｇ〜１０，０００μｇ／ｋｇ被
験体体重の間である。なお別の実施形態において、この投薬量は、１用量当たり２５μｇ
／ｋｇ〜３，０００μｇ／ｋｇ被験体体重の間である。最も好ましい実施形態において、
この投薬量は、１用量当たり５０μｇ／ｋｇ〜３，０００μｇ／ｋｇ被験体体重の間であ
る。

同様に、疼痛感受性喪失を調節するための処置についての種々の投薬スキームが、企図
される。ニューブラスチンポリペプチドを含む処方物を被験体に投与する方法は、１用量
当たり１μｇ／ｋｇ〜３０，０００μｇ／ｋｇ被験体体重の間でＮＢＮを投与することを
含み；好ましくは、この投薬量は、１用量当たり１０μｇ／ｋｇ〜１０，０００μｇ／ｋ
ｇ被験体体重の間であり；最も好ましくは、この投薬量は、１用量当たり２５μｇ／ｋｇ
〜３，０００μｇ／ｋｇ被験体体重の間である。

（７．送達）
前述の方法において使用されるニューブラスチンポリペプチドは、任意の適切な送達系
、好ましくは、静脈内送達、筋肉内送達、肺内送達、皮下送達、および腹腔内送達からな
る群より選択される送達系、最も好ましくは、筋肉内送達、静脈内送達または皮下送達を
介して投与され得る。前述の方法において使用されたニューブラスチンポリペプチドはま
た、髄腔内注射送達を介して投与され得る。

（８．処方）
本発明はまた、薬学的に受容可能なキャリア中に懸濁、溶解または分散された治療的有
効量のニューブラスチンポリペプチドを含む新規な薬学的組成物を提供する。

治療において使用するために、本発明のポリペプチドは、任意の都合よい形態で投与さ
れ得る。好ましい実施形態において、本発明のポリペプチドは、１つ以上のアジュバント
、賦形剤、キャリアおよび／または希釈剤とともに薬学的組成物中に組み込まれ、そして
この薬学的組成物は、当該分野において公知の慣用的な方法を使用して、当業者によって
調製される。処方および投与のための技術についてのさらなる詳細は、ＲＥＭＩＮＧＴＯ
Ｎ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ（Ｍａａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓ
ｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ）の最新版に見出され得る。受容可能な希釈剤、
キャリアおよび賦形剤は、典型的には、レシピエントのホメオスタシス、特に、電解質バ
ランスに悪い影響を与えない。受容可能なキャリアは、生体適合性の塩、不活性な塩また
は生物吸収性の塩、緩衝化剤、オリゴ糖または多糖、ポリマー、粘性改善剤、保存剤など
を含み得る。１つの例示的なキャリアは、正常な生理学的生理食塩水（０．１５Ｍ Ｎａ
Ｃｌ（ｐＨ７．０〜７．４））を含む。別の例示的なキャリアは、５０ｍＭ リン酸ナト
リウム、１００ｍＭ 塩化ナトリウムを含む。

（９．レジメン）
本発明のニューブラスチンポリペプチドについての投薬頻度は、医師の技量および臨床
判断の範囲内である。典型的には、投与レジメンは、最適な投与パラメータを達成し得る
臨床試験により確立される。しかし、開業医は、被験体の年齢、健康、体重、性別および
医学的状態に従って、このような投与レジメンを変え得る。投薬頻度はまた、ニューロパ
シーの急性処置と慢性処置との間で異なり得る。さらに、投薬頻度は、その処置が予防的
であるか治療的であるかに依存して変更され得る。

（実施例１：ニューブラスチンポリペプチドの発現）
（Ａ．Ｅ．ｃｏｌｉにおける発現）
細菌における発現および精製について、ラットニューブラスチンをコードするプラスミ
ドを、成熟１１３アミノ酸ＮＢＮ配列の開始部位にすぐ隣接するエンテロキナーゼ切断部
位を有するＨｉｓタグ化融合タンパク質としてＥ．ｃｏｌｉにおいて発現させた。Ｅ．ｃ
ｏｌｉ細胞を、５００Ｌの発酵槽中で増殖させ、そして凍結細胞ペーストを提供した。Ｅ
．ｃｏｌｉ細胞を、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎ Ｐｒｅｓｓ中で溶解させ、そしてラッ
トＮＢＮを不溶性洗浄ペレット画分から回収した。

ＮＢＮを、グアニジン塩酸塩を用いてペレットから抽出し、再び折り畳んで、そしてエ
ンテロキナーゼを用いてＨｉｓタグを除去した。さらなる精製のため、次いで、産物をＮ
ｉ ＮＴＡアガロース（Ｑｉａｇｅｎ）でのクロマトグラフィーにかけ、そしてＢａｋｅ
ｒｂｏｎｄ ＷＰ ＣＢＸカチオン交換樹脂でのクロマトグラフィーにかけた。

得られた産物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）、逆相
ＨＰＬＣ、マトリクス支援レーザー脱離／イオン化質量分析法（ＭＡＬＤ／ＩＭＳ）、ペ
プチドマッピングによる分析、ＫＩＲＡ ＥＬＩＳＡにおける活性の評価、およびエンド
トキシン含有量の決定を含む広範な特徴付けに供した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＳＥＣに
よって測定したＮＢＮ産物の純度は、９５％より高かった。ＮＢＮ産物は、ダイマーとし
て非還元条件下で移動し、その予期される構造と一致した。この物質のエンドトキシン含
有量は、慣用的に１ＥＵ／ｍｇ未満である。ＫＩＲＡ ＥＬＩＳＡにおけるＮＢＮの比活
性は、約１０ｎＭである。産物を、ＰＢＳ中１ｍｇ／ｍＬ（ｐＨ６．５）で処方した。こ
の物質は凍結液体として供給され得、これは、−７０℃で保存される。

類似の発現系もまた、ヒトＮＢＮについて構築された。これらの構築物から、ヒトＮＢ
Ｎは、Ｅ．ｃｏｌｉにおいて発現された。

（Ｂ．哺乳動物細胞における発現）
（プラスミドｐＪＣ０７０．１４の構築）チャイニーズハムスター卵巣細胞においてニ
ューブラスチンｃＤＮＡを発現させるために、ヒトニューブラスチンのプレプロ形態をコ
ードするｃＤＮＡフラグメントを、哺乳動物発現ベクターｐＥＡＧ３４７に挿入して、プ
ラスミドｐＪＣ０７０．１４を作製した。ｐＥＡＧ３４７は、タンデムＳＶ４０初期およ
びアデノウイルス主要後期プロモーター（プラスミドｐＡＤ２β由来；Ｎｏｒｔｏｎ ａ
ｎｄ Ｃｏｆｆｉｎ、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．５：２８１（１９８５））、独特な
ＮｏｔＩクローニング部位、続くＳＶ４０後期転写終結およびポリＡシグナル（プラスミ
ドｐＣＭＶβ由来；ＭａｃＧｒｅｇｏｒ ａｎｄ Ｃａｓｋｅｙ、Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ
．Ｒｅｓ．１７：２３６５（１９８９））を含む。さらに、ｐＥＡＧ３４７は、ｐＵＣ１
９由来プラスミド骨格およびｐＳＶ２ｄｈｆｒ由来ｄｈｆｒ（ＭＴＸ選択およびトランス
フェクトされたＣＨＯ細胞における増幅のため）を含む。

プラスミドｐＪＣ０７０．１４を、２工程で作製した。第一に、ヒトニューブラスチン
のプレプロ形態をコードするフラグメントを、プラスミドｐＵｂｉｌＺ−ＮＢＮから、オ
リゴヌクレオチド

およびＰＦＵポリメラーゼを用いるポリメラーゼ連鎖反応を使用して単離した。このフラ
グメントを、ｐＰＣＲ−Ｓｃｒｉｐｔ Ａｍｐ ＳＫ（＋）のＳｒｆ−１部位にクローン
化して、プラスミドｐＪＣ０６９を作製した。第二工程において、部分Ｎｏｔ−１消化を
、プラスミドｐＪＣ０６９において実行して、６８５ｂｐフラグメント（ニューブラスチ
ン遺伝子を含む）を作製し、これを、プラスミドｐＥＡＧ３４７のＮｏｔ−１部位にクロ
ーン化して、プラスミドｐＪＣ０７０．１４を作製した。プラスミドｐＪＣ０７０．１４
におけるニューブラスチン遺伝子の転写を、アデノウイルス主要後期プロモーターによっ
て制御する。

（ニューブラスチンを発現するＣＨＯ細胞株の作製）２００μｇのｐＪＣ０７０．１４
を、制限エンドヌクレアーゼＭｌｕ−１を用いる消化によって直鎖化した。このＤＮＡを
、フェノール：クロロホルム：イソアミルアルコール（２５：２４：１）で抽出し、そし
てエタノールで沈殿させた。直鎖化ＤＮＡを、２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．０５）、
１３７ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、０．７ｍＭ Ｎａ_２ＨＰＯ_４、６ｍＭデキスト
ロース（ＨＥＢＳ）中に再懸濁させ、そしてエレクトロポレーション（２８０Ｖおよび９
６０μＦ）によって〜４Ｅ７ ＣＨＯ ｄｕｋｘ Ｂ１（ｄｈｆｒ−）細胞（ｐ２３）に
導入した。エレクトロポレーションに続いて、細胞を、１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）を
補充されたα＋改変イーグル培地（ＭＥＭ）中の培養物に、２日間、戻した。次いで、細
胞をトリプシン処理し、そして１０％透析ＦＢＳを補充した、α−ＭＥＭ（リボ−および
デオキシリボヌクレオシドを欠く）中の１００ｍｍディッシュ中に、５日間、再プレート
した（１００，０００細胞／プレート）。引き続いて、この細胞を、１００，０００細胞
／１００ｍｍプレートの密度にて分け、そして２００ｎＭメトトレキサート中で選択した
。耐性コロニーを拾い、そして６ウェルプレートにまでスケールアップし；各クローン由
来の馴化培地を、以下に記載されるニューブラスチンについての特異的アッセイを使用し
てスクリーニングした。最も高いレベルのニューブラスチンを発現する１２個のクローン
を、Ｔ１６２フラスコにスケールアップし、そして引き続いて、再アッセイした。これら
のＣＨＯ細胞株は、２５〜５０ｎｇ／ｍｌ／日の範囲でニューブラスチンを産生した。

（ニューブラスチンについての三重複合系アッセイ）ニューブラスチンの存在を、Ｓａ
ｎｉｃｏｌａら（Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ９４：６２３８（１
９９７）によって記載される三重複合系アッセイの改変形態を使用して、ＣＨＯ細胞株上
清の培地において評価した。

類似の哺乳動物発現構築物を作製し、そして類似の研究を、ヒトＮＢＮおよびラットＮ
ＢＮの両方について実行した。ラットにおけるＮＢＮ活性のインビボ試験を実行した。ラ
ット研究は、ほとんど排他的に、ラットＮＢＮを用いて実行した。

（実施例２：ニューロパシーの疼痛の神経結紮動物モデルにおける全長ニューブラスチ
ンの効力−ニューロパシーの疼痛の予防）
触覚異痛症および熱痛覚過敏に対するニューブラスチンの予防効果を、Ｃｈｕｎｇ Ｌ
５／Ｌ６脊髄神経結紮（「ＳＮＬ」）モデル（Ｋｉｍ ａｎｄ Ｃｈｕｎｇ（１９９２）
、Ｐａｉｎ ５０：３５５−３６３）において研究した。Ｓｐａｒｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ
雄性ラット（２５０〜３００ｇ）を、４つの群に分けた。第一群のラット（ｎ＝７）は、
偽手術を受け、そして皮下注射によってビヒクルを投与された。第二群のラット（ｎ＝７
）は、偽手術を受け、そして皮下注射によってラットニューブラスチン（１ｍｇ／ｋｇ）
を投与された。第三群のラット（ｎ＝７）は、脊髄神経結紮を受け、そして皮下注射によ
ってビヒクルを投与された。第四群のラット（ｎ＝７）は、脊髄神経結紮を受け、そして
皮下注射によってニューブラスチン（１ｍｇ／ｋｇ）を投与された。ビヒクルは、５ｍＭ
ホスフェートおよび１５０ｍＭ塩化ナトリウム（ｐＨ６．５）からなった。ニューブラス
チンまたはビヒクルを、脊髄神経結紮または偽手術の３０分前に注射し、次いで、結紮ま
たは手術後（ＳＮＬ後）、２日目、４日目、７日目、９日目、１１日目および１４日目に
注射した。Ｖｏｎ Ｆｒｅｙ行動試験（Ｃｈａｐｌａｎら（１９９４）、Ｊ．Ｎｅｕｒｏ
ｓｃｉ．Ｍｅｔｈ．５３：５５−６３）およびＨａｒｇｒｅａｖｅ行動試験（Ｈａｒｇｒ
ｅａｖｅｓら（１９９８）、Ｐａｉｎ ３２：７７−８８）を使用して、触覚応答および
熱応答をそれぞれモニターした。これらの疼痛応答を、ベースラインの応答を確立するた
めに、脊髄神経結紮または偽手術の前にモニターし、次いで、手術後の２週間、毎日モニ
ターした。

結果を、平均±平均の標準誤差として、図１および２に示す。ニューブラスチンの皮下
投与（図１および２において下向きの矢印で示される）は、脊髄神経結紮を有するラット
において、両方の型のニューロパシーの疼痛（触覚、図１および熱、図２）のほぼ完全な
正常化を導いた。偽手術ラットにおいて、ニューブラスチンの皮下投与は、触覚（図１）
も熱感受性（図２）も有意に変化させなかった。脊髄神経結紮ラットにおいて、熱感受性
に対するニューブラスチンの効果は、最初に、ニューブラスチン投与の開始３日後に明ら
かになったが、触覚異痛症に対する効果は、最初に、ニューブラスチン投与の開始４〜５
日後に、わずかに遅く明らかになった。熱感受性に対するニューブラスチンの効果は、ニ
ューブラスチン投与の開始約７〜８日後にプラトーに達したが、触覚異痛症に対する効果
は、ニューブラスチン投与の開始約１０〜１１日後にプラトーに達した。ニューブラスチ
ンの効果は、２〜３日間の投与間隔の間、減少しなかった。実際、５日目および６日目に
測定されるように、４日目および７日目のニューブラスチンの投与間の両方の疼痛行動の
実質的な正常化が存在した。１１日目のニューブラスチンの投与後、両方の疼痛行動の残
存している最大正常化は、一定のままであり、これは、ニューロパシーの疼痛に対するニ
ューブラスチンの正常化効果が、少なくとも３日間維持されることを示唆した。

（実施例３：短縮型ニューブラスチンポリペプチドを用いるニューロパシーの処置）
触覚異痛症および熱痛覚過敏（２つの末梢ニューロパシー状態）を処置することにおけ
る、成熟ラットニューブラスチンのカルボキシ末端１０２アミノ酸を含むポリペプチドの
予防効果を、Ｃｈｕｎｇ Ｌ５／Ｌ６脊髄神経結紮（「ＳＮＬ」）モデルにおいて示す。

Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｌｅｙ雄性ラット（約２５０〜３００ｇ）を、４つの群に分ける
。第一群のラット（ｎ＝６）は、偽手術を受け、そして皮下注射によってビヒクルを投与
される。第二群のラット（ｎ＝６）は、偽手術を受け、そして皮下注射によって短縮型ニ
ューブラスチン（１ｍｇ／ｋｇ）を投与される。第三群のラット（ｎ＝６）は、脊髄神経
結紮を受け、そして皮下注射によってビヒクルを投与される。第四群（ｎ＝６）は、脊髄
神経結紮を受け、そして皮下注射によって短縮型ニューブラスチン（１ｍｇ／ｋｇ）を投
与される。ビヒクルは、５ｍＭホスフェートおよび１５０ｍＭ塩化ナトリウム（ｐＨ６．
５）を含む。短縮型ニューブラスチンまたはビヒクルを、０日目、２日目、４日目、７日
目、９日目、１１日目および１４日目に投与する。０日目に、短縮型ニューブラスチンを
、脊髄神経結紮または偽手術の３０分前に注射する。疼痛応答を、Ｃｈａｐｌａｎら（１
９９４）、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｍｅｔｈ．５３：５５−６３およびＨａｒｇｒｅａｖ
ｅｓら（１９９８）、Ｐａｉｎ ３２：７７−８８に記載される行動試験を使用して決定
する。これらの試験は、触覚応答および熱応答をそれぞれモニターする。これらの疼痛応
答を、ベースラインの応答を確立するために、脊髄神経結紮または偽手術の前にモニター
する。次いで、疼痛応答を、手術後の２週間、毎日モニターする。

短縮型ニューブラスチンの皮下投与は、脊髄神経結紮を有するラットにおいて、両方の
型のニューロパシーの疼痛の正常化を導くと期待される。偽手術ラットにおいて、短縮型
ニューブラスチンの皮下投与は、触覚感受性も熱感受性も有意に変化させるとは期待され
ない。熱感受性に対するニューブラスチンの効果は、ニューブラスチンの投与の約３日後
に明らかになると予期されるが、触覚異痛症に対する効果は、わずかに遅く最初に明らか
になると期待される。

（実施例４：ニューロパシーの疼痛の神経結紮動物モデルにおけるニューブラスチンの
効力−ニューロパシーの疼痛の逆転）
触覚異痛症および熱痛覚過敏に対するニューブラスチンの逆転効果を、Ｃｈｕｎｇ Ｌ
５／Ｌ６脊髄神経結紮（「ＳＮＬ」）モデルにおいて研究した。Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗ
ｌｅｙ雄性ラット（２７０〜２７５ｇ）を、４つの群に分けた。第一の群のラット（ｎ＝
８）は、偽手術を受け、そして皮下注射によってビヒクルを投与された。第二の群のラッ
ト（ｎ＝８）は、偽手術を受け、そしてラットニューブラスチン（１ｍｇ／ｋｇ）を皮下
注射によって投与された。第三の群のラット（ｎ＝８）は、脊髄神経結紮を受け、そして
ビヒクルを皮下注射によって投与された。第四の群のラット（ｎ＝８）は、脊髄神経結紮
を受け、そしてラットニューブラスチン（１ｍｇ／ｋｇ）を皮下注射によって投与された
。このビヒクルは、５ｍＭホスフェートおよび１５０ｍＭ塩化ナトリウム（ｐＨ６．５）
からなっていた。Ｖｏｎ Ｆｒｅｙ行動試験（Ｃｈａｐｌａｎら（１９９４），Ｊ．Ｎｅ
ｕｒｏｓｃｉ．Ｍｅｔｈ．５３：５５−６３）およびＨａｒｇｒｅａｖｅ行動試験（Ｈａ
ｒｇｒｅａｖｅｓら（１９８８），Ｐａｉｎ ３２：７７−８８）を用いて、それぞれ、
触覚応答および熱応答をモニタリングした。これらの疼痛応答を、脊髄神経結紮または偽
手術の前にモニタリングして、ベースライン応答を確立し、次いで、この手術後２週間に
わたって毎日モニタリングした。ニューブラスチンまたはビヒクルを、結紮または手術（
ＳＮＬ後）後３日目、５日目、７日目、１０日目、１２日目および１４日目に、行動試験
の６０分前に注射した。

結果を、平均±平均の標準誤差として、図３および図４に示す。両方の型のニューロパ
シーの疼痛行動（触覚異痛症を図３に示し、そして熱痛覚過敏を図４に示す）は、予想さ
れた通り、３日目までに充分に発症した。ニューブラスチンの皮下投与（図３および図４
において下向きの矢印で示す通り）は、脊髄神経結紮したラットにおいて両方の型のニュ
ーロパシーの疼痛（触覚を図３に、そして熱を図４に）のほぼ完全な逆転をもたらし、そ
の結果、触覚応答および熱応答は正常化された。偽手術ラットでは、ニューブラスチンの
皮下投与は、触覚感受性（図３）も熱感受性（図４）も有意には変更しなかった。脊髄神
経結紮したラットでは、熱感受性および触覚異痛症に対するニューブラスチンの効果は、
ニューブラスチン投与の開始の２日後〜３日後に最初に明らかになった。熱感受性および
触覚異痛症に対するニューブラスチンの効果は、ニューブラスチン投与の開始の約７〜８
日後にプラトーに達した。ニューブラスチンの効果は、投与の間の２〜３日の間隔の間減
少しなかった。実際、３日目、５日目、７日目および１０日目のニューブラスチンの投与
の間、両方の疼痛行動の実質的な正常化が存在した。

（実施例５：ニューロパシーの疼痛のストレプトゾトシン動物モデルにおけるニューブ
ラスチン効力−疼痛感受性の損失の予防）
熱感受性の損失（熱痛感鈍麻）に対するニューブラスチンの予防効果を、糖尿病性ニュ
ーロパシーのストレプトゾトシン（ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ）（「ＳＴＺ」）モデ
ルにおいて研究した。Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ雌性ラット（２５０〜２７５ｇ）を
、４つの群に分け、各々は、１０匹の動物からなっていた。１つの群のラットは、ＳＴＺ
を受けなかった；これらのラットは、ビヒクルを皮下注射によって受けた。３つの群のラ
ットは、ＳＴＺ（滅菌生理食塩水中５０ｍｇ／ｋｇ）の１回の注射を受け、続いて、血液
サンプルの分光光度アッセイ（ｓｐｅｃｔｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃ ａｓｓａｙ）によ
って高血糖であることが確認された。３群の高血糖ラットのうち、第一の群は、ビヒクル
を皮下注射によって受け、第二の群は、ラットニューブラスチン（０．１ｍｇ／ｋｇ）が
皮下注射によって投与され、そして第三の群のラットは、ラットニューブラスチン（１ｍ
ｇ／ｋｇ）が皮下注射によって投与された。このビヒクルは、５ｍＭホスフェートおよび
１５０ｍＭ塩化ナトリウム（ｐＨ６．５）からなっていた。ニューブラスチンまたはビヒ
クルを、１週間に３回（月曜日、水曜日、金曜日のスケジュール）、８週間にわたって投
与し、そして高血糖のＳＴＺ誘導の時点で開始した。熱応答の潜伏時間を、Ｃａｌｃｕｔ
ｔら（２０００），Ａｎｅｓｔｈｅｓｉｏｌｏｇｙ ９３：１２７１−１２７８に記載さ
れる通りに８週間後に評価した。手短に述べると、放射熱源を、足の足底表面に適用し、
その結果、その表面温度が２０秒間に３０℃から３８．５℃まで上昇し、そして加熱開始
と足の引っ込めとの間の潜伏時間を測定して、熱応答潜伏を評価した。足の引っ込めの潜
伏時間の増大は、熱感受性の損失（熱痛感鈍麻）を示す。

結果を、図５に、平均±平均の標準誤差として示す。予想した通り、ＳＴＺ後８週間目
には、足の引っ込めの潜伏時間は、正常ラットと比較して、ビヒクル処置ＳＴＺラット（
ＳＴＺビヒクル）において増大し、ＳＴＺ注射によって熱痛感鈍麻が誘導されたことを示
した。ニューブラスチンの投与は、高血糖（ＳＴＺ）ラットにおける熱応答潜伏時間の増
大を予防した。両方の用量のニューブラスチン（１ｍｇ／ｋｇおよび０．１ｍｇ／ｋｇ）
は、１週間に３回の８週間の投与後に、熱感受性をほぼ完全に正常化した。これらの結果
は、ニューブラスチンが、糖尿病性ニューロパシーのＳＴＺラットモデルにおいて生じる
熱感受性の損失である熱痛感鈍麻を予防することを実証する。

（実施例６：ストレプトゾトシンラットにおけるニューブラスチンによる、熱痛感鈍麻
の予防、ならびに熱痛覚過敏の予防および逆転）
ラットＮＢＮ１１３を、実施例１に記載の通りに、Ｅ．ｃｏｌｉにおいて準備した。熱
感受性の損失（熱痛感鈍麻）に対するニューブラスチンの予防効果、ならびに増大した熱
感受性（熱痛覚過敏）のニューブラスチンによる予防および逆転を、実施例５に記載の通
りに、糖尿病性ニューロパシーのストレプトゾトシン（「ＳＴＺ」）ラットモデルにおい
て研究した。実施例５に記載の投薬量研究を確認し、そして拡大した。結果を図６Ａおよ
び図６Ｂに示す。

図６Ａおよび図６Ｂにおける結果を、平均±平均の標準誤差として示す。予想した通り
、ＳＴＺ後４週間で、足の引っ込めの潜伏時間は、正常ラットと比較して、ビヒクル処置
ＳＴＺラットにおいて減少し、熱痛覚過敏がＳＴＺ注射によって誘導されたことを示した
。全ての用量の皮下ニューブラスチン（０．０３ｍｇ／ｋｇおよび０．１ｍｇ／ｋｇ）は
、図６Ａに示す通り、１週間に３回の４週間にわたる投与後にＳＴＺラットにおいて熱痛
覚過敏を予防した。全ての用量の皮下ニューブラスチン（０．０３ｍｇ／ｋｇおよび０．
１ｍｇ／ｋｇ）は、図６Ｂに示す通り、１週間に３回の８週間にわたる投与後にＳＴＺラ
ットにおいて熱痛感鈍麻を予防した。さらに、図６Ｂに示す通り、８週間の処置研究（ｖ
ｅｈ；０．１ｍｇ／ｋｇ ＮＢＮ）のうちの２回目の４週間の間に投与された皮下ニュー
ブラスチン（０．１ｍｇ／ｋｇ）は、ＳＴＺ処置後４週間に明らかな熱痛覚過敏を逆転さ
せただけでなく、８週間の時点で、ＳＴＺラットにおいて熱痛感鈍麻が発症することをも
予防した。これらの結果は、ニューブラスチンが糖尿病性ニューロパシーのＳＴＺラット
モデルにおける熱痛覚過敏を予防および逆転すること、ならびにニューブラスチンが糖尿
病性ニューロパシーのＳＴＺラットモデルにおいて生じる熱感受性の損失（熱痛感鈍麻）
を予防することを実証する。

（実施例７：ニューロパシーの疼痛の神経結紮動物モデルにおけるニューブラスチン効
力−ニューロパシーの疼痛の逆転は、用量依存性である）
ラットＮＢＮ１１３を、実施例１に記載の通りに、Ｅ．ｃｏｌｉにおいて準備した。触
覚異痛症および熱痛覚過敏のＮＢＮ１１３による用量依存性逆転の分析を、実施例４に記
載の通りに、ラットにおいて、０．０３ｍｇ／ｋｇ、０．１ｍｇ／ｋｇ、０．６ｍｇ／ｋ
ｇおよび２ｍｇ／ｋｇのＮＢＮ用量を用いて、Ｃｈｕｎｇ Ｌ５／Ｌ６脊髄神経結紮（「
ＳＮＬ」）動物モデルを用いて行った。図３および４に示す実験結果を確認し、そして拡
大した。結果を、図７および図８に示す。

図７および図８における結果を、平均±平均の標準誤差として示す。ＢＬは、ベースラ
イン応答を示す。両方の型のニューロパシーの疼痛行動（触覚異痛症を図７に示し、そし
て熱痛覚過敏を図８に示す）は、予想通り、２日目までに充分に発症した。１週間に３回
（矢印によって示す通り）の２ｍｇ／ｋｇニューブラスチン（ＮＢＮ）の皮下投与は、脊
髄神経結紮をしたラットにおいて、両方の型のニューロパシーの疼痛（触覚を図７に、そ
して熱を図８に）のほぼ完全な逆転をもたらし、その結果、触覚および熱応答が正常化し
た。図７に示す通り、脊髄神経結紮誘導性触覚異痛症のニューブラスチン逆転は、用量応
答性であった。０．１ｍｇ／ｋｇ ｓ．ｃ．または０．６ｍｇ／ｋｇ ｓ．ｃ．で投与し
たニューブラスチン（ＮＢＮ）は、１週間に３回の９（ならびに１１）日間の投与後に触
覚異痛症を部分的に逆転させ、一方、２ｍｇ／ｋｇ ｓ．ｃ．のＮＢＮは、１週間に３回
の７（ならびに９および１１）日間の投与後に触覚異痛症を有意に逆転させ、１週間に３
回の９日間および１１日間の投与後に触覚異痛症をほぼ完全に逆転させた。さらに、ＳＮ
Ｌ後１４日目の脊髄神経結紮誘導性触覚異痛症の平均逆転はニューブラスチンの皮下用量
が０．１ｍｇ／ｋｇから０．６ｍｇ／ｋｇへと、そして２ｍｇ／ｋｇへと増加するにつれ
て大きかった。０．０３ｍｇ／ｋｇ ｓ．ｃ．のニューブラスチン（ＮＢＮ）は、１週間
に３回の１１日間の投与の間、脊髄神経結紮誘導性触覚異痛症を有意には逆転させなかっ
た。

図８に示すように、脊髄神経結紮（ＳＮＬ）誘導性熱痛覚過敏のニューブラスチン（Ｎ
ＢＮ）逆転もまた、用量依存性であった。０．１ｍｇ／ｋｇのＮＢＮ投与は、１週間に３
回の９（ならびに１１）日間の投与後に熱痛覚過敏を有意に逆転させ、０．６ｍｇ／ｋｇ
のＮＢＮは、１週間に３回の７（ならびに９および１１）日間の投与後に熱痛覚過敏を有
意に逆転させ、そして２ｍｇ／ｋｇのＮＢＮは、１週間に３回の４（ならびに７、９およ
び１１）日間の投与後に熱痛覚過敏を有意に逆転させた。さらに、ＳＮＬ後１４日目の脊
髄神経結紮誘導性熱痛覚過敏の平均逆転は、ニューブラスチンの皮下用量が０．１ｍｇ／
ｋｇから０．６ｍｇ／ｋｇへと、そして２ｍｇ／ｋｇへと増加するにつれて大きかった。
０．０３ｍｇ／ｋｇ ｓ．ｃ．のＮＢＮは、１週間に３回の１１日間の投与の間、脊髄神
経結紮誘導性熱痛覚過敏を有意には逆転させなかった。

（等価物）
特定の実施形態を本明細書中に詳細に開示したが、これは、例示の目的のために例とし
て開示したのであって、添付の特許請求の範囲の範囲に関して限定することを意図するの
ではない。特に、種々の置換、変更および改変は、特許請求の範囲によって定義される本
発明の趣旨および範囲から逸脱することなく本発明に対してなされ得る。

図１は、Ｌ５／Ｌ６脊髄神経結紮（ｓｐｉｎａｌ ｎｅｒｖｅ ｌｉｇａｔｉｏｎ）（ＳＮＬ）を有するラットにおける皮下ニューブラスチン（ＮＢＮ）による、触覚異痛症のほぼ完全な予防を示す折れ線プロットである。 図２は、Ｌ５／Ｌ６脊髄神経結紮（ＳＮＬ）を有するラットにおける皮下ニューブラスチン（ＮＢＮ）による、熱痛覚過敏（ｔｈｅｒｍａｌ ｈｙｐｅｒａｌｇｅｓｉａ）のほぼ完全な予防を示す折れ線プロットである。 図３は、Ｌ５／Ｌ６脊髄神経結紮（ＳＮＬ）を有するラットにおける皮下ニューブラスチン（ＮＢＮ）による、完全に確立された触覚異痛症のほぼ完全な逆転を示す折れ線プロットである。 図４は、Ｌ５／Ｌ６脊髄神経結紮（ＳＮＬ）を有するラットにおける皮下ニューブラスチン（ＮＢＮ）による、完全に確立された熱痛覚過敏のほぼ完全な逆転を示す折れ線プロットである。 図５は、ＳＴＺ（ストレプトゾトシン）誘導ニューロパシーを有するラットにおける皮下ニューブラスチン（ＮＢＮ）による、熱痛感鈍麻のほぼ完全な正常化を示す棒グラフである。 図６Ａおよび図６Ｂは、ＳＴＺ（ストレプトゾトシン）処置後４週間目（図６Ａ）および８週間目（図６Ｂ）での、ＳＴＺ誘導ニューロパシーを有するラットにおける皮下ニューブラスチン（ＮＢＮ）による、熱痛覚過敏の予防（図６Ａ）、熱痛感鈍麻の予防（図６Ｂ）、および熱痛覚過敏の逆転（図６Ｂ）を示すグラフ表示である。 図７は、Ｌ５／Ｌ６脊髄神経結紮（ＳＮＬ）を有するラットにおける皮下ニューブラスチン（ＮＢＮ）による、完全に確立された触覚異痛症の用量依存ニューブラスチン逆転を示す、折れ線プロットである。 図８は、Ｌ５／Ｌ６脊髄神経結紮（ＳＮＬ）を有するラットにおける皮下ニューブラスチン（ＮＢＮ）による、完全に確立された熱痛覚過敏の用量依存ニューブラスチン逆転を示す、折れ線プロットである。（配列表）

Claims (1)

1. 明細書に記載の発明。