JP2009102302A - 無水組成物を使った性的健康増強の達成法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、対象者の性的健康の増強を達成する方法であって、血管拡張剤、例えばナイアシン誘導体、および、許容可能なキャリアを含む無水組成物の対象者の生殖器領域への投与を含む、方法に関する。本発明に従った方法は、フラッシングを引き起こさない。
【選択図】図1
Description
推定40%の女性は、人生のある期間に性的不全を覚える。女性の性的機能障害は、性的興奮、欲望、オーガズム、および/または、有痛性交に伴う合併症を含む。女性は、性交のみによる時間の25%しかオーガズムに達しない、と調査が示している。多くの場合、生理的要因は、生殖器領域、特にクリトリスへの血流の減少が原因と考えられる。
従って、本発明は、対象者の性的応答もしくは性的健康の増強を達成する方法であって、血管拡張剤、例えばナイアシン誘導体、および、許容可能なキャリアを含む無水組成物の対象者の生殖器領域への投与を含み、ナイアシン誘導体などの血管拡張剤は、この組成物がヒト組織に塗布される場合に、血流を増加させるのに有効な量で存在する方法に関する。本発明において有用な無水組成物は、本願との同時出願である「性的健康の増強達成に有用な無水組成物(ANHYDROUS COMPOSITIONS USEFUL FOR ATTAINING ENHANCED SEXUAL WELLNESS)」を発明の名称とする米国特許出願第11/842,770号(代理人整理番号PPC5283USNP)、および、「性的健康の増強達成に有用な無水組成物(ANHYDROUS COMPOSITIONS USEFUL FOR ATTAINING ENHANCED SEXUAL WELLNESS)」を発明の名称とする米国特許出願第60/957,087号(代理人整理番号PPC5283USPSP)である同時係属米国特許出願に記述されている。上記特許出願の開示内容は、参照することによって本明細書に組入れられている。本発明に従った無水組成物は、好ましくは20%未満の水、さらに好ましくは約5%未満の水、最も好ましくは約3%未満の水を含有する。
(a)対象者の標的領域で血流を測定することによって基礎性的健康値を確定する段階と、
(b)段階(a)の後、標的領域に前記組成物を投与する段階と、
(c)段階(b)の後、当該標的領域の血流値を測定する段階と、
(d)段階(a)で得られた数値を段階(c)で得られた数値と比較し、段階(c)で得られた数値と段階(a)で得られた数値の差が、前記対象者の性的健康の増減の大きさを表す段階と、
を含む。
当業者は、本明細書の詳細な説明に基づいて本発明を最大限に活用できると考えられる。以下の具体的な実施の形態は、例示にすぎず、本開示内容の残り部分をまったく制約するものではないと見なされることができる。
・クリトリスおよび膣の血流を増加させる血管拡張
・感度の増加、または、性感増強の提供
・フラッシングの回避
〔実施例1〕
成 分 (重量/重量%)
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.60
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.30
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合 計 100.00
実施例1の組成物は、次のように製造された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.室温まで冷却。
4.α-トコフェロールを添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ナイアシン(ニコチン酸) 0.10
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.50
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.30
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合 計 100.00
実施例2の組成物は、次のように製造された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
ナイアシン
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.室温まで冷却。
4.α-トコフェロールを添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ナイアシン(ニコチン酸) 0.50
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.10
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.30
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合 計 100.00
実施例3の組成物は、次のように製造された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
ナイアシン
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.室温まで冷却。
4.α-トコフェロールを添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ナイアシン(ニコチン酸) 0.30
ニコチンアミド 0.20
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.10
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.30
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合 計 100.00
上記の実施例4の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
ナイアシン
ナイアシンアミド
4.この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ナイアシン(ニコチン酸) 0.10
生姜エキス 0.10
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.40
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.30
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合 計 100.00
上記の実施例5の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
ナイアシン
生姜エキス
4. この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ナイアシン(ニコチン酸) 0.10
アルファグルコシルヒスペリジン(Alpha Glucosyl Hisperidin)
0.10
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.40
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.30
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合 計 100.00
上記の実施例6の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで、混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
ナイアシン
アルファグルコシルヒスペリジン(Alpha Glucosyul Hisperidin)
4. この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ナイアシン(ニコチン酸) 0.50
生姜エキス 0.10
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.00
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.30
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合 計 100.00
上記の実施例7の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
ナイアシン
生姜エキス
4.この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ナイアシン(ニコチン酸) 0.50
アルファグルコシルヒスペリジン 0.10
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.00
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.30
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合 計 100.00
上記の実施例8の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
ナイアシン
アルファグルコシルヒスペリジン
4.この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
サリチル酸メチル 0.20
ニコチン酸メチル 0.20
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.20
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.30
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合 計 100.00
上記の実施例9の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
サリチル酸メチル
ニコチン酸メチル
4.この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
サリチル酸メチル 0.20
乳酸メンチル 0.20
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.20
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.30
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合 計 100.00
上記の実施例10の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
サリチル酸メチル
乳酸メンチル
4.この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
(0.2%ナイアシン含有K-Y Warming Liquid(登録商標)調合物)
上記の実施例11の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
成 分 重量/重量%
K-Y Warming Liquid(Personal products Company, 99.8
McNeil-PPC, Inc., Skillman, NJ 08558-9418の一部門、
より配給)
ナイアシン 0.2
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで、混合。
3.室温まで冷却。
(Romanta Therapy(登録商標)、Passion, Las Vegas, NV 89119-4436より配給)
成 分 重量/重量%(不明)
アロエベラ(Aloe Vera)ホールリーフ濃縮物
精製水
ソルビトールUSP
ヒドロキシエチルセルロース
ソーパルメット(ノコギリパルメット)エキス
大豆タンパク質
ペパーミントUSP
Complex 5(5種類の必須成分の専売ブレンド)
L-アルギニンUSP
ステビア
メチルパラベンUSP
(0.2%ナイアシン含有K-Y Warming Ultragel(登録商標)調合物)
上記の実施例13の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
成 分 重量/重量%
K-Y Warming Ultragel(Personal products Company, 99.8
McNeil-PPC, Inc., Skillman, NJ 08558-9418の一部門、
より配給)
ナイアシン 0.2
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.室温まで冷却。
(0.2%ナイアシン含有K-Y Liquid(登録商標)調合物)
上記の実施例14の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
成 分 重量/重量%
K-Y Liquid(Personal products Company, 99.8
McNeil-PPC, Inc., Skillman, NJ 08558-9418の
一部門、より配給)
ナイアシン 0.2
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.室温まで冷却。
(Excite(登録商標)、Jordyn Nicoleより配給)
重量/重量%不明
脱イオン水
安息香酸ナトリウム
ソルビン酸カリウム
アルギニン
リジン
イカリソウエキス(Horny Goat weed Extract)
メチルパラベン
グリセリン
ソルビトール
ヒドロキシメチルセルロース
ビタミンE
図4は、以下の事項を実証している:
(a)無水実施例13(0.2%ナイアシン含有K-Y Warming Ultragel)は、水性実施例14(0.2%ナイアシン含有K-Y Liquid)よりも優れている。無水実施例13は、同じく、実施例12(Romanta(登録商標) Therapy)および実施例15(Excite(登録商標))よりも優れている。
(b)無水実施例13(0.2%ナイアシン含有K-Y Warming Ultragel)は、同じく、無水実施例11(0.2%ナイアシン含有K-Y Warming Liquid)よりも優れている。
(c)無水実施例13は、実施例11の25%ポリエチレングリコール400に比較して、75%ポリエチレングリコールを含有するので、実施例11よりも優れている。
(プラセボー無水物)
成 分 (重量/重量%)
グリセリン 25.00
プロピレングリコール 75.00
合計 100.00
上記の実施例16の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
グリセリン
プロピレングリコール
2.Silversonミキサーを使って、均一溶液が得られるまで混合。
(0.2%ナイアシンおよび0.3%ナイアシンアミド含有無水物)
成 分 (重量/重量%)
グリセリン 25.00
プロピレングリコール 74.50
ナイアシン 0.20
ナイアシンアミド 0.30
合計 100.00
上記の実施例17の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
グリセリン
プロピレングリコール
ナイアシン
ナイアシンアミド
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.室温まで冷却。
(水性プラセボー)
成 分 (重量/重量%)
プロピレングリコール 35.00
精製水 65.00
合計 100.00
上記の実施例18の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
水
2.Silversonミキサーを使って、均一溶液が得られるまで混合。
(0.2%ナイアシンおよび0.3%ナイアシンアミド含有水性組成物)
成 分 (重量/重量%)
プロピレングリコール 35.00
ナイアシン 0.20
ナイアシンアミド 0.30
精製水 64.50
合計 100.00
上記の実施例19の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ナイアシン
ナイアシンアミド
水
2.Silversonミキサーを使って、均一溶液が得られるまで混合。
(2%アルギニン含有水性組成物)
成 分 (重量/重量%)
プロピレングリコール 35.00
アルギニン(Argininine) 2.00
精製水 63.00
合計 100.00
上記の実施例20の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
アルギニン
精製水2.Silversonミキサーを使って、均一溶液が得られるまで混合。
図5は、以下の事項を実証している:
(a)2%ナイアシンおよび0.3%ナイアシンアミドを含有する無水実施例17と無水プラセボー実施例16は、0.2%ナイアシンおよび0.3%ナイアシンアミドを含有する水性組成物実施例19と対応する水性プラセボー実施例18と2.0%アルギニンを含有する実施例20水性組成物に比較して、血流増加%が優れている。
(b)実施例16(実施例17に対する無水組成物プラセボー)の高めの血流変動%は実施例17よりも高かった。それは、実施例16が実施例17よりも3分早く塗布され、そのため、実施例17よりも3分間長く前腕皮膚上に存在したので、塗布期間がより長かったことが原因であった。
成 分 (重量/重量%)
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.40
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.50
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合計 100.00
上記の実施例21の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.この混合物を室温まで冷却。
4.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ナイアシン 0.10
オプタミント(Optamint) 0.10
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.20
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.50
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合計 100.00
上記の実施例22の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
ナイアシン
オプタミント
4.この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ナイアシン 0.30
オプタミント 0.10
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.00
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.50
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合計 100.00
上記の実施例23の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
ナイアシン
オプタミント
4.この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ナイアシン 0.30
オプタミント 0.20
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 23.90
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.50
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合計 100.00
上記の実施例24の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
ナイアシン
オプタミント
4.この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
朝鮮人参 0.10
オプタミント 0.10
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.20
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.50
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合計 100.00
上記の実施例25の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
朝鮮人参
オプタミント
4.この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ニコチン酸ベンジル 0.10
オプタミント 0.10
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.20
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.50
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合計 100.00
上記の実施例26の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
ニコチン酸ベンジル
オプタミント
4.室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
成 分 (重量/重量%)
ヨヒンビン 0.10
オプタミント 0.10
ポリエチレングリコール400 75.00
プロピレングリコール 24.20
ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel HF) 0.50
Dl-A-トコフェロール(ビタミンEアルコール) 0.10
合計 100.00
上記の実施例27の組成物は、次のように調製された:
1.製造容器に以下の化合物を添加。
プロピレングリコール
ポリエチレングリコール400
Klucel HF
2.Silversonミキサーを使って、約50℃(45℃〜55℃)まで加熱しながら、均一ゲルが得られるまで混合。
3.段階2の混合物に、次の化合物を添加し、完全溶解するまで混合:
ヨヒンビン
オプタミント
4.この混合物を室温まで冷却。
5.α-トコフェロール(ビタミンEアルコール)を添加し、溶解するまで混合。
(Vibrel(登録商標)、GlycoBiosciences Inc. Campbellville, Canadaにより製造)
成 分 (重量/重量%)
精製水
ナイアシン
ポリビニルアルコール(Polivinyl Alcohol)
メトキシポリエチレングリコール
グリセロン
プロピレングリコール
カルボキシメチルセルロース
ヒドロキシエチルセルロース
(Zestra(登録商標))
QualiLife Phrmaceuticals, Inc. Charleston, SC, 29407の一部門Women's Consumer Productより配給
成 分 (重量/重量%)
PA無添加ルリヂサ種子油
マツヨイグサ油
アンゼリカエキス
コリウスエキス
ビタミンC
ビタミンE
(1) 対象者の性的健康増強を達成する方法において、
有効量のナイアシン誘導体と許容可能なキャリアとを含む無水組成物を、前記対象者の生殖器領域に投与する段階、
を含む、方法。
(2) 実施態様1に記載の方法において、
前記組成物が、性交の5分前から30分前までの間に投与される、
方法。
(3) 実施態様1に記載の方法において、
前記ナイアシン誘導体が、ニコチン酸、メチルニコネート、ニコチン酸メチル、ニコチン酸ベンジル、ニコチンアミド、およびナイアシンアミドから選択される、
方法。
(4) 実施態様1に記載の方法において、
前記ナイアシン誘導体が、約0.1〜約0.5重量%の量で存在する、
方法。
(5) 実施態様1に記載の方法において、
前記キャリアが多価アルコールである、
方法。
(6) 実施態様5に記載の方法において、
前記多価アルコールが、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキサレングリコール、ブチレングリコール、および、それらの混合物から選択される、
方法。
(7) 実施態様5に記載の方法において、
前記多価アルコールが、ポリエチレングリコールとプロピレングリコールの混合物である、
方法。
(8) 実施態様7に記載の方法において、
前記混合物におけるポリエチレングリコール対プロピレングリコール重量比が約3:1である、
方法。
(9) 実施態様1に記載の方法において、
前記組成物が、抗酸化剤を前記多価アルコールの分解を防止するのに有効な量で含む、
方法。
(10) 実施態様9に記載の方法において、
前記抗酸化剤が、トコフェロール、アスコルビン酸、およびブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)から成る群から選択され、
前記多価アルコールが、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ブチルエチレングリコール、ヘキサレングリコール、および、それらの配合物から成る群から選択される、
方法。
(11) 実施態様10に記載の方法において、
前記抗酸化剤が、約0.05%〜約3%の量で存在する、
方法。
(12) 実施態様10に記載の方法において、
前記抗酸化剤が、α-トコフェロール、酢酸α-トコフェロール、および、それらの混合物から選択される、
方法。
(13) 実施態様1に記載の方法において、
前記組成物が、有効量の少なくとも1つの感度増強剤を含む、
方法。
(14) 実施態様13に記載の方法において、
前記感度増強剤が、約0.05〜約5重量%の範囲の量で存在する、
方法。
(15) 実施態様14に記載の方法において、
前記感度増強剤が、冷却化合物、加温化合物、しびれ誘発化合物、および、それらの混合物から選択される、
方法。
(16) 実施態様15に記載の方法において、
前記冷却化合物が、2-イソプロピル-N,2,3-トリメチルブチルアミド、N-エチル-p-メンタン-3-カルボキサミド、および、エチル 3-(p-メンタン-3-カルボキサミド)アセテート、メントングリセロールケタール、乳酸(−)-メンチル、(−)-イソプレゴール、アルファグルコシルヒスペリジン、および、それらの混合物から選択される、
方法。
(17) 実施態様15に記載の方法において、
前記加温化合物が、ピペリン、1-アセトキシチャビコールアセテート、α-ヒドロキシシャンスール、チムロール、ヘスペリジン、生姜エキス、および、それらの混合物から選択される、
方法。
(18) 実施態様15に記載の方法において、
前記しびれ誘発化合物が、シャンスール、スピランソール、チムロール、および、それらの混合物から選択される、
方法。
(19) 実施態様1に記載の方法において、
さらに、サリチル酸メンチル、および乳酸メンチルの少なくとも1つを含む、
方法。
(20) 実施態様1に記載の方法において、
前記組成物が、有効量の潤滑剤を含む、
方法。
(21) 実施態様20に記載の方法において、
前記潤滑剤が、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、および、それらの混合物から成る群から選択される、
方法。
(22) 実施態様21に記載の方法において、
前記潤滑剤が、約0.05〜約5重量%の量で存在する、
方法。
(23) 実施態様1に記載の方法において、
前記組成物が、フラッシング非誘発性であり、
前記血流増加が、300%未満の増加である、
方法。
Claims (23)
- 対象者の性的健康増強を達成する方法において、
有効量のナイアシン誘導体と許容可能なキャリアとを含む無水組成物を、前記対象者の生殖器領域に投与する段階、
を含む、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記組成物が、性交の5分前から30分前までの間に投与される、
方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記ナイアシン誘導体が、ニコチン酸、メチルニコネート、ニコチン酸メチル、ニコチン酸ベンジル、ニコチンアミド、およびナイアシンアミドから選択される、
方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記ナイアシン誘導体が、約0.1〜約0.5重量%の量で存在する、
方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記キャリアが多価アルコールである、
方法。 - 請求項5に記載の方法において、
前記多価アルコールが、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキサレングリコール、ブチレングリコール、および、それらの混合物から選択される、
方法。 - 請求項5に記載の方法において、
前記多価アルコールが、ポリエチレングリコールとプロピレングリコールの混合物である、
方法。 - 請求項7に記載の方法において、
前記混合物におけるポリエチレングリコール対プロピレングリコール重量比が約3:1である、
方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記組成物が、抗酸化剤を前記多価アルコールの分解を防止するのに有効な量で含む、
方法。 - 請求項9に記載の方法において、
前記抗酸化剤が、トコフェロール、アスコルビン酸、およびブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)から成る群から選択され、
前記多価アルコールが、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ブチルエチレングリコール、ヘキサレングリコール、および、それらの配合物から成る群から選択される、
方法。 - 請求項10に記載の方法において、
前記抗酸化剤が、約0.05%〜約3%の量で存在する、
方法。 - 請求項10に記載の方法において、
前記抗酸化剤が、α-トコフェロール、酢酸α-トコフェロール、および、それらの混合物から選択される、
方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記組成物が、有効量の少なくとも1つの感度増強剤を含む、
方法。 - 請求項13に記載の方法において、
前記感度増強剤が、約0.05〜約5重量%の範囲の量で存在する、
方法。 - 請求項14に記載の方法において、
前記感度増強剤が、冷却化合物、加温化合物、しびれ誘発化合物、および、それらの混合物から選択される、
方法。 - 請求項15に記載の方法において、
前記冷却化合物が、2-イソプロピル-N,2,3-トリメチルルアミド、N-エチル-p-メンタン-3-カルボキサミド、および、エチル 3-(p-メンタン-3-カルボキサミド)アセテート、メントングリセロールケタール、乳酸(−)-メンチル、(−)-イソプレゴール、アルファグルコシルヒスペリジン、および、それらの混合物から選択される、
方法。 - 請求項15に記載の方法において、
前記加温化合物が、ピペリン、1-アセトキシチャビコールアセテート、α-ヒドロキシシャンスール、チムロール、ヘスペリジン、生姜エキス、および、それらの混合物から選択される、
方法。 - 請求項15に記載の方法において、
前記しびれ誘発化合物が、シャンスール、スピランソール、チムロール、および、それらの混合物から選択される、
方法。 - 請求項1に記載の方法において、
さらに、サリチル酸メンチル、および乳酸メンチルの少なくとも1つを含む、
方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記組成物が、有効量の潤滑剤を含む、
方法。 - 請求項20に記載の方法において、
前記潤滑剤が、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、および、それらの混合物から成る群から選択される、
方法。 - 請求項21に記載の方法において、
前記潤滑剤が、約0.05〜約5重量%の量で存在する、
方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記組成物が、フラッシング非誘発性であり、
前記血流増加が、300%未満の増加である、
方法。
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