JP2009091474A - ウレタン塗膜防水用トップコート組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】1分子中に1個以上のアロファネート結合および2個以上のイソシアネート基を含むポリイソシアネート(A1−a)を30質量%以上含むポリイソシアネート(A1)を、ポリオール(A2)と反応させて得られたポリイソシアネート樹脂(A)を含むウレタン塗膜防水用トップコート組成物。
【選択図】なし
Description
この工法では、コンクリートやモルタルなどの基材表面にプライマー層を形成し、その上にウレタン系防水材層を形成し、さらにその上にトップコート層を形成することで、多層防水構造体とすることが一般的である。
防水材層を長期に亘って保護するためには、トップコート層の耐候性、および防水材層に対する接着性が重要となる。
しかし、防水材層は可塑剤を含んでいるため、トップコートとの接着性においてしばしば問題が生じている。特に、最近の防水材は、環境負荷の低減のためその成分も限定されており、より一層トップコートとの接着が困難になってきている。
また、超速乾タイプの防水材も、トップコートとの接着性が低いことが知られている。
一方、耐候性を向上させるためには、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)などの無黄変イソシアネートを用いることが有効であるが、この場合は、下地防水材に対する接着性が不十分となってしまう。
以上のように、ウレタン系防水材に対する接着性および耐候性を両立することは難しく、これら両性能を兼ね備えたトップコートの開発が望まれている。
1. 1分子中に1個以上のアロファネート結合および2個以上のイソシアネート基を含むポリイソシアネート(A1−a)を30質量%以上含むポリイソシアネート(A1)を、ポリオール(A2)と反応させて得られたポリイソシアネート樹脂(A)を含むことを特徴とするウレタン塗膜防水用トップコート組成物、
2. 前記ポリイソシアネート(A1−a)が、脂肪族ポリイソシアネートおよび脂環式ポリイソシアネートから選ばれる少なくとも1種のアロファネート変性体である1のウレタン塗膜防水用トップコート組成物、
3. 前記ポリイソシアネート(A1)が、非芳香族ポリイソシアネートである1のウレタン塗膜防水用トップコート組成物、
4. 前記脂肪族ポリイソシアネートおよび脂環式ポリイソシアネートが、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水添化キシリレンジイソシアネート、水添化ジフェニルメタンジイソシアネート、およびノルボルナンジイソシアネートから選ばれる少なくとも1種である2のウレタン塗膜防水用トップコート組成物、
5. 前記ポリオール(A2)が、平均官能基数2〜4、数平均分子量200〜3000のポリオールである1〜4のいずれかのウレタン塗膜防水用トップコート組成物、
6. 前記ポリオール(A2)が、非芳香族ポリオールである1〜5のいずれかのウレタン塗膜防水用トップコート組成物、
7. 前記ポリイソシアネート(A1)およびポリオール(A2)の反応モル比が、[NCO]/[OH]=1.2以上である1〜6のいずれかのウレタン塗膜防水用トップコート組成物、
8. 2液型である1〜7のいずれかのウレタン塗膜防水用トップコート組成物、
9. 1分子中に1個以上のアロファネート結合および2個以上のイソシアネート基を含むポリイソシアネート(A1−a)を30質量%以上含むポリイソシアネート(A1)を、ポリオール(A2)と反応させて得られたポリイソシアネート樹脂(A)を含むことを特徴とするウレタン塗膜防水用トップコート組成物用の硬化剤
を提供する。
本発明に係るウレタン塗膜防水用トップコート組成物は、1分子中に1個以上のアロファネート結合および2個以上のイソシアネート基を含むポリイソシアネート(A1−a)を30質量%以上含むポリイソシアネート(A1)を、ポリオール(A2)と反応させて得られたポリイソシアネート樹脂(A)を含むものである。
これらの中でも、トップコートの耐候性をより高めることを考慮すると、脂肪族イソシアネート、脂環式ジイソシアネートが好適であり、特に、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水添化キシリレンジイソシアネート、水添化ジフェニルメタンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネートが好ましい。
ウレタン化とアロファネート化とを同時に行う場合、アロファネート化触媒の存在下で反応を行えばよく、ウレタン化後にアロファネート化を行う場合、アロファネート化触媒の非存在下で、所定時間ウレタン化反応を行った後、アロファネート化触媒を添加してアロファネート化反応を行えばよい。
有機カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、カプロン酸、オクチル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、2−エチルヘキサン酸等の飽和脂肪族カルボン酸;シクロヘキサンカルボン酸、シクロペンタンカルボン酸等の飽和脂環式カルボン酸;ビシクロ(4.4.0)デカン−2−カルボン酸等の飽和複環カルボン酸;オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、大豆油脂肪酸、トール油脂肪酸等の不飽和脂肪族カルボン酸;ジフェニル酢酸等の芳香脂肪族カルボン酸;安息香酸、トルイル酸等の芳香族カルボン酸等が挙げられる。
また、カルボン酸の金属塩を構成する金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属;マグネシウム、カルシウム、バリウム等のアルカリ土類金属;マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、ジルコニウム等の遷移金属等が挙げられる。
中でも、アルキルカルボン酸のジルコニウム、亜鉛、鉛等の金属塩が好ましく、特に、オクチル酸ジルコニウム、2−エチルヘキサン酸ジルコニウム等のアルキルカルボン酸のジルコニウム塩が好ましい。
なお、アロファネート化触媒の使用量は、ポリイソシアネートとアルコールとの合計質量に対して0.0005〜1質量%が好ましく、0.001〜0.1質量%がより好ましい。
反応後は、リン酸、酸性リン酸エステル等の公知の反応停止剤にてアロファネート化反応を停止させ、薄膜蒸留等の公知の手法により未反応成分を除去して目的とするアロファネート結合を有するポリイソシアネート(A1−a)を得ることができる。
また、ポリイソシアネート(A1−a)の粘度は特に限定されるものではないが、主剤と硬化剤との混合性等を考慮すると、25℃で50〜900mPa・sが好ましく、100〜700mPa・sがより好ましい。
この値が、30質量%未満であると、ウレタン防水材に対する接着性が低下する。一方、その上限については、特に制限はないが、上述したアロファネート化反応では、一般的にヌレート体などが副生してくるため、ポリイソシアネート(A1−a)100質量%のポリイソシアネートを得ることは困難であり、通常、90〜99質量%程度である。
また、得られたポリイソシアネートに、上述した各種ポリイソシアネート等のその他のポリイソシアネートを、アロファネート結合を有するポリイソシアネート(A1−a)が30質量%以上となる適宜な量で配合し、ポリイソシアネート(A1)とすることもできる。
ポリエステルポリオールとしては、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヘキサヒドロオルソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、トリメット酸等のポリカルボン酸、酸エステル、または酸無水物の1種以上と、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,8−オクタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール等の低分子ポリオール類の1種類以上との脱水縮合で得られるポリエステルポリオール、また、低分子ポリオール、低分子ポリアミン、低分子アミノアルコールを開始剤として、ε−カプロラクトン、γ−バレロラクトン等の環状エステルモノマーの開環重合で得られるラクトン系ポリエステルポリオールが挙げられる。
ポリエーテルポリオールとしては、低分子ポリオール、低分子ポリアミン、低分子アミノアルコールを開始剤として、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒドロフラン等を開環重合して得られる、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等、およびこれらの共重合体等が挙げられる。
なお、これらのポリオールは、単独で、または2種以上組み合わせて用いることができる。
これらの中でも、耐候性に優れるトップコートを与え得る無黄変(非芳香族)ポリオールが好ましく、特に、ポリテトラメチレングリコールが好適である。
また、その数平均分子量も特に限定されるものではないが、適度なウレタン結合間距離を確保してトップコートの硬度を適切にし、耐汚染性などを向上させることを考慮すると、数平均分子量200〜3000が好ましい。
なお、数平均分子量は、示差屈折率計検出によるゲルパーミェーションクロマトグラフィー(以下、GPCと略称する)測定による測定値(ポリスチレン換算値)である。
ポリイソシアネート(A1)と、ポリオール(A2)との反応条件は特に限定されるものではなく、例えば、必要に応じてウレタン化触媒の存在下、20〜150℃で過剰量のポリイソシアネート(A1)と、ポリオール(A2)とを反応させる手法が挙げられる。
なお、必要に応じて用いられるウレタン化触媒は公知のものから適宜選択することができ、例えば、ジブチル錫ラウレート、ジオクチル錫ラウレートなどを用いることができる。
溶媒としては、反応に悪影響を及ぼさないものであれば任意であり、例えば、n−ヘキサン、n−ヘプタン、n−オクタン、シクロヘキサン、シクロペンタン等の脂肪族または脂環族炭化水素;トルエン、キシレン、エチルベンゼン、低沸点芳香族ナフサ、高沸点芳香族ナフサ等の芳香族炭化水素;酢酸エチル、酢酸n−ブチル、酢酸n−アミル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、3−メトキシブチルアセテート等のエステル類;メタノール、エタノール、iso−プロパノール、n−ブタノール、iso−ブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノn−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノn−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のアルコール類;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルn−アミルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類;ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル等のエーテル類;N−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、エチレンカーボネート等が挙げられる。これらは単独で用いても、2種以上組み合わせて用いてもよい。
具体例としては、アクリル系ポリオール、フッ素系ポリオール等が挙げられ、これらの中でも、耐候性とコスト面のバランスからアクリル系ポリオールが好適である。
水酸基を有するアクリルモノマーの具体例としては、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、N−メチロール化アクリルアミド、ε−カプロラクトン変性ヒドロキシ(メタ)アクリレート、カーボネート変性メタクリレート(ダイセル化学工業株式会社製、HEMAC)等が挙げられ、これらは単独で用いても、2種以上組み合わせて用いてもよい。
有機溶媒としては、反応に悪影響を及ぼさないものであれば任意である。その具体例としては、ポリイソシアネート(A1)とポリオール(A2)との反応で例示したものが挙げられる。
重合開始剤としては、公知のラジカル重合開始剤から適宜選択することができ、例えば、2,2′−アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスイソバレロニトリル、過酸化ベンゾイル、t−ブチルパーオキシド、クメンハイドロパーオキシド等が挙げられる。これらは単独で用いても、2種以上組み合わせて用いてもよい。
反応温度は、通常、60〜150℃程度である。反応時間は、通常、1〜12時間程度である。
アクリル系ポリオールの市販品としては、エクセロール290、エクセロール170(以上、亜細亜工業(株)製)、アクリディックA−801−P、アクリディックA−823(以上、大日本インキ化学工業(株)製)等が挙げられる。
フッ素系ポリオールの市販品としては、ルミフロンLF−100,ルミフロンLF−200(以上、旭硝子(株)製)等が挙げられる。
また、本発明のウレタン塗膜防水用トップコート組成物には、必要に応じて、着色顔料、体質顔料、表面調整剤、消泡剤、増粘剤、沈降防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、触媒等の各種添加剤を配合してもよい。2液型の組成物の場合、これらの溶剤、各種添加剤は、ポリイソシアネート成分およびポリオール成分のどちらか一方に配合しても、両者に配合してもよい。
この場合、塗布法は特に限定されるものではなく、刷毛塗り、ローラ塗りなどの公知の手法から適宜選択すればよい。また、塗布量、塗膜の厚み、乾燥時間などは、ウレタン防水材の種類などに応じて適宜設定すればよい。
なお、以下において、イソシアネート含量は中和滴定により求めた。また、粘度はB型回転粘度計(装置:芝浦システム(株)製VG−A1)を、遊離のヘキサメチレンジイソシアネート(フリーHDI)はガスクロマトグラフィー((株)島津製作所製、GC−14A、分離カラム:J&W scientific社製、DB−17)を、アロファネート基含有成分量はFT−IR(日本分光(株)製、FT/IR−460)、13C−NMR(日本電子(株)製、ECX−400)およびGPC(装置:東ソー(株)製HLC−8120GPC、分離カラム:東ソーTSKgel Super HM−Mのミックスカラム)を用いて測定した。
[合成例1]ポリイソシアネートP−1の合成
温度計、攪拌機、冷却管および窒素ガス導入管を備えた反応器に、ヘキサメチレンジイソシアネート950部、イソプロパノール50部、2−エチルヘキサン酸ジルコニウムのミネラルスピリット溶液(ジルコニウム含有量:20質量%)0.5部を仕込み、攪拌しながら110℃まで昇温した。その後、同温度で2時間反応を行った。次いで、リン酸0.1部を仕込み、50℃で1時間停止反応を行った。停止反応後の反応生成物のイソシアネート含量は40.5質量%であった。
次に、得られた生成物を130℃、0.04kPaの条件下で薄膜蒸留を行い、イソシアネート含量19.4質量%、25℃粘度150mPa・s、フリーHDI0.2質量%、アロファネート基含有成分95質量%のアロファネート基含有ポリイソシアネートP−1を得た。
表1に示される組成に変更した以外は、合成例1と同様にして、イソシアネート含量16.6質量%、25℃粘度240mPa・s、フリーHDI0.2質量%、アロファネート基含有成分92質量%のアロファネート基含有ポリイソシアネートP−2を得た。
表1に示される組成に変更した以外は、合成例1と同様にして、イソシアネート含量10.4質量%、25℃粘度350mPa・s、フリーHDI0.2質量%、アロファネート基含有成分89質量%のアロファネート基含有ポリイソシアネートP−3を得た。
温度計、攪拌機、冷却管および窒素ガス導入管を備えた反応器に、ヘキサメチレンジイソシアネート950部、1,3−ブタンジオール50部を仕込み、攪拌しながら80℃まで昇温した。その後、同温度で6時間反応を行った。反応後の反応生成物のイソシアネート含量は35.6質量%であった。
次に、得られた生成物を130℃、0.04kPaの条件下で薄膜蒸留を行い、イソシアネート含量19.7質量%、25℃粘度750mPa・s、フリーHDI0.2質量%、アロファネート基含有成分0質量%のポリイソシアネートP−4を得た。
上記合成例1〜3および比較合成例1のまとめを表1に示す。
[製造例1]ポリイソシアネート樹脂溶液K−1PPの調製
攪拌装置、温度計、冷却管および窒素ガス導入管を備えた反応器に、合成例1で得られたポリイソシアネートP−1 37.8部、ポリテトラメチレングリコール1000(保土谷化学(株)製、PTG1000SN、数平均分子量1000)42.2部、トルエン20部を仕込み、攪拌しながら80℃まで昇温した。同温度で6時間反応させ、固形分80質量%、イソシアネート含量3.8質量%のポリイソシアネート樹脂溶液K−1PPを得た。
表2に示される組成に変更した以外は、製造例1と同様の方法でポリイソシアネート樹脂溶液K−2PP〜K−12PPを得た。
製造例1〜7,比較製造例1〜5のまとめを表2に示す。
[実施例1〜7,比較例1〜5]
(1)硬化剤の調製
上記製造例1〜7および比較製造例1〜5で得られたポリイソシアネート樹脂溶液K−1PP〜K−12PP 100部に対し、キシレン100部、酢酸ブチル100部、ポリプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート100部を混合し、イソシアネート含量0.95質量%、固形分20.0質量%の硬化剤K−1〜K−12を得た。
上記硬化剤K−1〜K−12と組み合わせる水酸基含有樹脂を使用した主剤は次のように調製した。
攪拌装置、温度計、冷却管および滴下装置を備えた反応器に、キシレン400部、酢酸ブチル200部を仕込み、攪拌しながら110℃まで昇温した。そこに、2−ヒドロキシエチルメタクリレート80部、スチレン100部、メチルメタクリレート320部、n−ブチルメタクリレート250部、n−ブチルアクリレート247部、アクリル酸3部、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート18部、トルエン100部からなる混合物を4時間かけて滴下した。滴下終了後、同温度で1時間反応させた。さらに、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート2部、トルエン100部からなる混合物を1時間かけて滴下した。滴下終了後、同温度で3時間反応させ、固形分56.0質量%、粘度4000mPa・s(25℃)、水酸基価33.9mgKOH/g(固形分)、数平均分子量15,000、平均官能基数9.1の透明なアクリルポリオール樹脂溶液を得た。
続いて、このアクリルポリオール樹脂溶液256部、顔料CR−95(石原産業(株)製)88部、キシレン56部、ガラスビーズ400部を混合し、ペイントシェイカーで1時間分散を行った。分散終了後、ガラスビーズを取り除くことにより、固形分57.8質量%、水酸基価12.1mgKOH/gの白色塗料を調製し、これを主剤とした。
主剤/硬化剤=1/1(w/w)で調合し、よく混合した([NCO]/[OH]モル比=1.05)。得られたトップコート組成物の性能を、以下の方法に従って測定した。測定結果を表3に示す。
耐候性試験は、JIS K5600−7−7促進耐候性(キセノンランプ法)に準拠し、キセノンウェザーメーター(スガ試験機(株)製、キセノンX75)を用いて行った。
試験片は、150×50×4mmのフレキシブルボードに湿気硬化プライマー(商品名:メンテプライマーOCM−10、亜細亜工業(株)製)を乾燥膜厚20μmになるように短毛ローラで塗装し、23℃,50%RHの条件下で24時間養生後、さらに乾燥膜厚2mmになるようにウレタン系塗膜防水材(商品名:サラセーヌK、AGCポリマー建材(株)製)をコテで塗布し、23℃,50%RHの条件下で24時間養生を行い、この上に、上記実施例および比較例で調製したトップコート組成物を乾燥膜厚50μmになるように、中毛ローラで塗装し、23℃,50%RHの条件下で168時間養生して作製した。
キセノンウェザーメーターの試験条件としては、ブラックパネル温度を65℃、120分間照射中に水の噴霧時間を18分間とし、1000時間の暴露試験を実施した。試験終了後、塗膜の初期60°鏡面光沢値に対する光沢保持率、および塗膜の初期の色に対する色差を求めた。
初期接着性はJIS K5600−5−6付着性(クロスカット法)に準拠し、隙間間隔2mmのカッターガイドを用いて、碁盤目状(25マス;縦5分割×横5分割)に切り傷をつけ、この碁盤目の上にセロハン粘着テープをはり、テープの一端を持って塗面に直角方向に瞬間的に引き剥がし、塗膜の剥がれの面積を測定し、下記の分類にて評価した。
なお、試験片は、150×50×4mmのフレキシブルボードに湿気硬化プライマー(商品名:メンテプライマーOCM−10、亜細亜工業(株)製)を乾燥膜厚20μmになるように短毛ローラで塗装し、23℃,50%RHの条件下で24時間養生後、さらに乾燥膜厚2mmになるようにウレタン系塗膜防水材(商品名:サラセーヌK、AGCポリマー建材(株)製)をコテで塗布し、23℃,50%RHの条件下で72時間養生を行い、この上に、上記実施例および比較例で調製したトップコート組成物を乾燥膜厚50μmになるように、中毛ローラで塗装し、23℃,50%RHの条件下で1時間養生して作製した。
分類0:どの格子の目にもはがれがない。
分類1:剥離面積5%未満
分類2:剥離面積5%以上15%未満
分類3:剥離面積15%以上35%未満
分類4:剥離面積35%以上65%未満
分類5:剥離面積65%以上
合成樹脂製の底板に剥離紙を、その上に不織布を敷き、乾燥膜厚2mmになるようにウレタン系塗膜防水材(商品名:サラセーヌK、AGCポリマー建材(株)製)をコテで塗布し、23℃,50%RHの条件下で72時間養生を行った。この上に、上記実施例および比較例で調製したトップコート組成物を、乾燥膜厚50μmになるように、中毛ローラで塗装し、23℃,50%RHの条件下で168時間養生を行った。さらに、トップコート組成物をしみ込ませた不織布を重ねて3層とし、23℃,50%RHの条件下で168時間養生を行った。その後、150mm×20mmサイズに切断し、試験片とした。この試験片について、物性試験機((株)島津製作所製、オートグラフAGS−J)を用いて、剥離角度180°、剥離速度200mm/分の条件で剥離強度を測定した。
Claims (9)
- 1分子中に1個以上のアロファネート結合および2個以上のイソシアネート基を含むポリイソシアネート(A1−a)を30質量%以上含むポリイソシアネート(A1)を、ポリオール(A2)と反応させて得られたポリイソシアネート樹脂(A)を含むことを特徴とするウレタン塗膜防水用トップコート組成物。
- 前記ポリイソシアネート(A1−a)が、脂肪族ポリイソシアネートおよび脂環式ポリイソシアネートから選ばれる少なくとも1種のアロファネート変性体である請求項1記載のウレタン塗膜防水用トップコート組成物。
- 前記ポリイソシアネート(A1)が、非芳香族ポリイソシアネートである請求項1記載のウレタン塗膜防水用トップコート組成物。
- 前記脂肪族ポリイソシアネートおよび脂環式ポリイソシアネートが、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水添化キシリレンジイソシアネート、水添化ジフェニルメタンジイソシアネート、およびノルボルナンジイソシアネートから選ばれる少なくとも1種である請求項2記載のウレタン塗膜防水用トップコート組成物。
- 前記ポリオール(A2)が、平均官能基数2〜4、数平均分子量200〜3000のポリオールである請求項1〜4のいずれか1項記載のウレタン塗膜防水用トップコート組成物。
- 前記ポリオール(A2)が、非芳香族ポリオールである請求項1〜5のいずれか1項記載のウレタン塗膜防水用トップコート組成物。
- 前記ポリイソシアネート(A1)およびポリオール(A2)の反応モル比が、[NCO]/[OH]=1.2以上である請求項1〜6のいずれか1項記載のウレタン塗膜防水用トップコート組成物。
- 2液型である請求項1〜7のいずれか1項記載のウレタン塗膜防水用トップコート組成物。
- 1分子中に1個以上のアロファネート結合および2個以上のイソシアネート基を含むポリイソシアネート(A1−a)を30質量%以上含むポリイソシアネート(A1)を、ポリオール(A2)と反応させて得られたポリイソシアネート樹脂(A)を含むことを特徴とするウレタン塗膜防水用トップコート組成物用の硬化剤。
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