JP2008539311A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2008539311A5
JP2008539311A5 JP2008509029A JP2008509029A JP2008539311A5 JP 2008539311 A5 JP2008539311 A5 JP 2008539311A5 JP 2008509029 A JP2008509029 A JP 2008509029A JP 2008509029 A JP2008509029 A JP 2008509029A JP 2008539311 A5 JP2008539311 A5 JP 2008539311A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
weight percent
difluorobutane
nonafluoro
hexene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2008509029A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2008539311A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from US11/410,559 external-priority patent/US7264745B2/en
Publication of JP2008539311A publication Critical patent/JP2008539311A/ja
Publication of JP2008539311A5 publication Critical patent/JP2008539311A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Description

本発明の特定の実施形態が示され、および説明されてきたが、さらなる変更および改良を当業者は成すであろう。これが理解されることが所望され、従って、本発明は示された特定の形態に限定されないことが所望され、および添付の特許請求の範囲においては、本発明の思想および範囲から逸脱しないすべての改良を包含することを意図する。
以下に、本発明の好ましい態様を示す。
１． ３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンと、
１，１，３−トリフルオロプロパン；
１，３−ジフルオロプロパン；
１，２−ジフルオロブタン；
１，３−ジフルオロブタン；
１，４−ジフルオロブタン；
１，３−ジフルオロ−２−メチルプロパン；
２，３−ジフルオロブタン；
１，１，１−トリフルオロペンタン；
１，１，１−トリフルオロ−３−メチルブタン；
１，１−ジフルオロペンタン；
１，２−ジフルオロペンタン；
２，２−ジフルオロペンタン；
１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン；
１，１，１−トリフルオロヘキサン；
１，１，２，２−テトラフルオロシクロブタン；および
１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２，３−ビス（トリフルオロメチル）−２−ブテン
からなる群から選択される少なくとも１種のヒドロフルオロカーボンとを含むことを特徴とする冷媒または伝熱流体組成物。
２． 前記組成物が、
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，１，３−トリフルオロプロパン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，３−ジフルオロプロパン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，２−ジフルオロブタン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，３−ジフルオロブタン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，４−ジフルオロブタン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，３−ジフルオロ−２−メチルプロパン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび２，３−ジフルオロブタン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，１，１−トリフルオロペンタン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，１，１−トリフルオロ−３−メチルブタン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，１−ジフルオロペンタン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，２−ジフルオロペンタン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび２，２−ジフルオロペンタン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，１，１−トリフルオロヘキサン；
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，１，２，２−テトラフルオロシクロブタン；および
３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２，３−ビス（トリフルオロメチル）−２−ブテン
からなる群から選択されることを特徴とする１．に記載の冷媒または伝熱流体組成物。
３． 前記組成物が、
約１〜約７７重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約２３〜約９９重量パーセントの１，１，３−トリフルオロプロパン；
約１〜約７６重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約２４〜約９９重量パーセントの１，３−ジフルオロプロパン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの１，２−ジフルオロブタン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの１，３−ジフルオロブタン；
約５６〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約４４重量パーセントの１，４−ジフルオロブタン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの１，３−ジフルオロ−２−メチルプロパン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの２，３−ジフルオロブタン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの１，１，１−トリフルオロペンタン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの１，１，１−トリフルオロ−３−メチルブタン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの１，１−ジフルオロペンタン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの１，２−ジフルオロペンタン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの２，２−ジフルオロペンタン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの１，１，１−トリフルオロヘキサン；
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの１，１，２，２−テトラフルオロシクロブタン；および
約１〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約９９重量パーセントの１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２，３−ビス（トリフルオロメチル）−２−ブテン
からなる群から選択される共沸または近共沸組成物であることを特徴とする１．に記載の冷媒または伝熱流体組成物。
４． 前記組成物が、
約２０〜約７７重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約２３〜約８０重量パーセントの１，１，３−トリフルオロプロパン；
約２０〜約７６重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約２４〜約８０重量パーセントの１，３−ジフルオロプロパン；
約２０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約８０重量パーセントの１，２−ジフルオロブタン；
約４０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約６０重量パーセントの１，３−ジフルオロブタン；
約６０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約４０重量パーセントの１，４−ジフルオロブタン；
約４０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約６０重量パーセントの１，３−ジフルオロ−２−メチルプロパン；
約２０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約８０重量パーセントの２，３−ジフルオロブタン；
約２０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約８０重量パーセントの１，１，１−トリフルオロペンタン；
約２０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約８０重量パーセントの１，１，１−トリフルオロ−３−メチルブタン；
約２０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約８０重量パーセントの１，１−ジフルオロペンタン；
約２０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約８０重量パーセントの１，２−ジフルオロペンタン；
約４０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約６０重量パーセントの２，２−ジフルオロペンタン；
約２０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約８０重量パーセントの１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン；
約２０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約８０重量パーセントの１，１，１−トリフルオロヘキサン；
約２０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約８０重量パーセントの１，１，２，２−テトラフルオロシクロブタン；および
約２０〜約９９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび約１〜約８０重量パーセントの１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２，３−ビス（トリフルオロメチル）−２−ブテン
からなる群から選択される共沸または近共沸組成物であることを特徴とする１．に記載の冷媒または伝熱流体組成物。
５． 前記組成物が、
約４１．７℃の温度で約１４．７ｐｓｉａ（１０１ｋＰａ）の蒸気圧を有する４２．４重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび５７．６重量パーセントの１，１，３−トリフルオロプロパン；
約３７．８℃の温度で約１４．７ｐｓｉａ（１０１ｋＰａ）の蒸気圧を有する４３．３重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび５６．７重量パーセントの１，３−ジフルオロプロパン；
約４８．５℃の温度で約１４．７ｐｓｉａ（１０１ｋＰａ）の蒸気圧を有する４２．０重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび５８．０重量パーセントの１，２−ジフルオロブタン；
約５３．５℃の温度で約１４．７ｐｓｉａ（１０１ｋＰａ）の蒸気圧を有する６７．８重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび３２．２重量パーセントの１，３−ジフルオロブタン；
約５７．６℃の温度で約１４．７ｐｓｉａ（１０１ｋＰａ）の蒸気圧を有する８８．３重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび１１．７重量パーセントの１，４−ジフルオロブタン；
約５４．６℃の温度で約１４．７ｐｓｉａ（１０１ｋＰａ）の蒸気圧を有する７２．９重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび２７．１重量パーセントの１，３−ジフルオロ−２−メチルプロパン；
約４６．３℃の温度で約１４．７ｐｓｉａ（１０１ｋＰａ）の蒸気圧を有する３０．１重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび６９．９重量パーセントの２，３−ジフルオロブタン；
約５７．５℃の温度で約１４．７ｐｓｉａ（１０１ｋＰａ）の蒸気圧を有する６９．７重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび３０．３重量パーセントの２，２−ジフルオロペンタン；
約４６．８℃の温度で約１４．７ｐｓｉａ（１０１ｋＰａ）の蒸気圧を有する３９．６重量パーセントの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよび６０．４重量パーセントの１，１，２，２−テトラフルオロシクロブタン
からなる群から選択される共沸組成物であることを特徴とする１．に記載の冷媒または伝熱流体組成物。
６． １．に記載の冷媒または伝熱組成物を、冷却される物体の近傍において蒸発させるステップと、その後に前記組成物を凝縮させるステップとを含むことを特徴とする冷却をもたらす方法。
７． １．に記載の冷媒または伝熱組成物を、加熱される物体の近傍において凝縮させるステップと、その後に前記組成物を蒸発させるステップとを含むことを特徴とする熱を生成させる方法。
８． １．の組成物を、熱源からヒートシンクへ移送するステップを含むことを特徴とする熱を伝達させる方法。
９． ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントラセン、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン、前記染料の誘導体およびこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１種の紫外蛍光染料をさらに含むことを特徴とする１．に記載の組成物。
１０． 炭化水素、ジメチルエーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル、アミド、ケトン、ニトリル、クロロカーボン、エステル、ラクトン、アリールエーテル、ヒドロフルオロエーテル、および１，１，１−トリフルオロアルカンからなる群から選択される少なくとも１種の可溶化剤をさらに含む組成物であって、前記冷媒および可溶化剤が同一の化合物ではないことを特徴とする９．に記載の組成物。
１１． 前記可溶化剤が、
ａ）式Ｒ １ ［（ＯＲ ２ ） ｘ ＯＲ ３ ］ ｙ （式中、ｘが１〜３の整数であり；ｙが１〜４の整数であり；Ｒ １ は、水素と、１〜６個の炭素原子およびｙ結合部位を有する脂肪族炭化水素ラジカルとから選択され；Ｒ ２ は、２〜４個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレンラジカルから選択され；Ｒ ３ は、水素と、１〜６個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素ラジカルとから選択され；Ｒ １ およびＲ ３ の少なくとも１つが前記炭化水素ラジカルから選択される）によって表されるポリオキシアルキレングリコールエーテルであって、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するポリオキシアルキレングリコールエーテルと、
ｂ）式Ｒ １ Ｃ（Ｏ）ＮＲ ２ Ｒ ３ およびシクロ−［Ｒ ４ ＣＯＮ（Ｒ ５ ）−］（式中、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ およびＲ ５ は、独立に、１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素ラジカル、および６〜１２個の炭素原子を有する最大で１種の芳香族ラジカルから選択され、Ｒ ４ は、３〜１２個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビレンラジカルから選択される）によって表されるアミドであって、約１００〜約３００原子質量単位の分子量を有するアミドと、
ｃ）式Ｒ １ Ｃ（Ｏ）Ｒ ２ （式中、Ｒ １ およびＲ ２ は、独立に、１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式およびアリール炭化水素ラジカルから選択される）によって表されるケトンであって、約７０〜約３００原子質量単位の分子量を有するケトンと、
ｄ）式Ｒ １ ＣＮ（式中、Ｒ １ は、５〜１２個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式またはアリール炭化水素ラジカルから選択される）によって表されるニトリルであって、約９０〜約２００原子質量単位の分子量を有するニトリルと、
ｅ）式ＲＣｌ ｘ （式中、ｘは１または２であり、Ｒは、１〜１２個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素ラジカルから選択される）によって表されるクロロカーボンであって、約１００〜約２００原子質量単位の分子量を有するクロロカーボンと、
ｆ）式Ｒ １ ＯＲ ２ （式中、Ｒ １ は、６〜１２個の炭素原子を有するアリール炭化水素ラジカルから選択され、Ｒ ２ は、１〜４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素ラジカルから選択される）によって表されるアリールエーテルであって、約１００〜約１５０原子質量単位の分子量を有するアリールエーテルと、
ｇ）式ＣＦ ３ Ｒ １ （式中、Ｒ １ は、約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族および脂環式炭化水素ラジカルから選択される）によって表される１，１，１−トリフルオロアルカンと、
ｈ）式Ｒ １ ＯＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｈ（式中、Ｒ １ は、約５〜約１５個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式および芳香族炭化水素ラジカルから選択される）によって表されるフルオロエーテル、またはフルオロオレフィンおよびポリオールから誘導されるフルオロエーテル（ここで前記フルオロオレフィンは、タイプＣＦ ２ ＝ＣＸＹ（式中、Ｘは水素、塩素またはフッ素であると共に、Ｙは塩素、フッ素、ＣＦ ３ またはＯＲ ｆ である（式中、Ｒ ｆ はＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ 、またはＣ ３ Ｆ ７ である））のものであると共に、前記ポリオールは直鎖または分岐であって、ここで前記直鎖ポリオールはタイプＨＯＣＨ ２ （ＣＨＯＨ） ｘ （ＣＲＲ’） ｙ ＣＨ ２ ＯＨ（式中、ＲおよびＲ’は水素、ＣＨ ３ またはＣ ２ Ｈ ５ であり、ｘは０〜４の整数であり、ｙは０〜３の整数であり、およびｚは０または１のいずれかである）のものであり、前記分岐ポリオールはタイプＣ（ＯＨ） ｔ （Ｒ） ｕ （ＣＨ２ＯＨ） ｖ ［（ＣＨ２） ｍ ＣＨ２ＯＨ］ ｗ （式中、Ｒは水素、ＣＨ ３ またはＣ ２ Ｈ ５ であり得、ｍは０〜３の整数であり、ｔおよびｕは０または１であり、ｖおよびｗは０〜４の整数であり、また、ｔ＋ｕ＋ｖ＋ｗ＝４である）のものである）と、
ｉ）構造［Ｂ］、［Ｃ］、および［Ｄ］によって表されるラクトン
Figure 2008539311
 （式中、Ｒ １ からＲ ８ は、独立に、水素、直鎖、分岐、環状、二環状、飽和および不飽和ヒドロカルビルラジカルから選択される）であって、分子量が約１００〜約３００原子質量単位であるラクトンと、
ｊ）一般式Ｒ １ ＣＯ ２ Ｒ ２ （式中、Ｒ １ およびＲ ２ は、独立に、直鎖および環状、飽和および不飽和、アルキルおよびアリールラジカルから選択される）によって表されるエステルであって、約８０〜約５５０原子質量単位の分子量を有するエステルと
からなる群から選択されることを特徴とする１０．に記載の組成物。
１２． 圧縮冷凍または空調装置における請求項９に記載の組成物を検出する方法であって、前記組成物を前記装置に提供するステップと、漏出ポイントまたは前記装置の近傍において前記組成物を検出するための好適な手段を提供するステップとを含むことを特徴とする方法。
１３． 前記冷媒または伝熱組成物が、ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントラセン、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン、前記染料の誘導体およびこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１種の紫外蛍光染料をさらに含むことを特徴とする６．に記載の冷却をもたらす方法。
１４． 前記冷媒または伝熱組成物が、ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントラセン、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン、前記染料の誘導体およびこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１種の紫外蛍光染料をさらに含むことを特徴とする７．に記載の熱を生成させる方法。
１５． 安定化剤、水捕捉剤、または臭気マスキング剤をさらに含むことを特徴とする１．に記載の組成物。
１６． 前記安定化剤が、ニトロメタン、ヒンダードフェノール、ヒドロキシルアミン、チオール、ホスファイトおよびラクトンからなる群から選択されることを特徴とする１５．に記載の組成物。
１７． 多段遠心コンプレッサを用いる冷凍または空調装置において冷却をもたらすステップを含むことを特徴とする６．に記載の方法。
１８． 前記多段遠心コンプレッサが２段遠心コンプレッサであることを特徴とする１７．に記載の方法。
１９． 多段遠心コンプレッサを用いる冷凍装置において熱を生成させるステップを含むことを特徴とする７．に記載の方法。
２０． 前記多段遠心コンプレッサが２段遠心コンプレッサであることを特徴とする１９．に記載の方法。
２１． 前記水捕捉剤がオルトエステルであることを特徴とする１５．に記載の組成物。
２２． エンジン排気ガス駆動式タービンによって電源供給されるミニ遠心コンプレッサを用いる冷凍または空調装置において冷却をもたらすステップを含むことを特徴とする６．に記載の方法。
２３． レシオベルトドライブを備えるレシオギアドライブアセンブリによって電源供給されるミニ遠心コンプレッサを用いる冷凍または空調装置において冷却をもたらすステップを含むことを特徴とする６．に記載の方法。
２４． （ａ）パーフルオロブチルエチレン（３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセン（ＰＦＢＥ））と、
１，１，３−トリフルオロプロパン；
１，３−ジフルオロプロパン；
１，２−ジフルオロブタン；
１，３−ジフルオロブタン；
１，４−ジフルオロブタン；
１，３−ジフルオロ−２−メチルプロパン；
２，３−ジフルオロブタン；
１，１，１−トリフルオロペンタン；
１，１，１−トリフルオロ−３−メチルブタン；
１，１−ジフルオロペンタン；
１，２−ジフルオロペンタン；
２，２−ジフルオロペンタン；
１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン；
１，１，１−トリフルオロヘキサン；
１，１，２，２−テトラフルオロシクロブタン；および
１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２，３−ビス（トリフルオロメチル）−２−ブテン；
からなる群から選択される少なくとも１種のヒドロフルオロカーボンとを含む共沸または共沸物様組成物に表面を接触させるステップと、
（ｂ）前記表面を前記組成物から回収するステップと
を含むことを特徴とする残渣を表面から除去する方法。
２５． 前記残渣が油を含むことを特徴とする２４．に記載の方法。
２６． 前記残渣がロジンフラックスを含むことを特徴とする２４．に記載の方法。
２７． 前記表面が集積回路デバイスであることを特徴とする２４．に記載の方法。

Claims (6)

  1. ３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンと、
    １，１，３−トリフルオロプロパン；
    １，３−ジフルオロプロパン；
    １，２−ジフルオロブタン；
    １，３−ジフルオロブタン；
    １，４−ジフルオロブタン；
    １，３−ジフルオロ−２−メチルプロパン；
    ２，３−ジフルオロブタン；
    １，１，１−トリフルオロペンタン；
    １，１，１−トリフルオロ−３−メチルブタン；
    １，１−ジフルオロペンタン；
    １，２−ジフルオロペンタン；
    ２，２−ジフルオロペンタン；
    １，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン；
    １，１，１−トリフルオロヘキサン；
    １，１，２，２−テトラフルオロシクロブタン；および
    １，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２，３−ビス（トリフルオロメチル）−２−ブテン
    からなる群から選択される少なくとも１種のヒドロフルオロカーボンとを含むことを特徴とする冷媒または伝熱流体組成物。
  2. 請求項１に記載の冷媒または伝熱組成物を、冷却される物体の近傍において蒸発させるステップと、その後に前記組成物を凝縮させるステップとを含むことを特徴とする冷却をもたらす方法。
  3. 請求項１に記載の冷媒または伝熱組成物を、加熱される物体の近傍において凝縮させるステップと、その後に前記組成物を蒸発させるステップとを含むことを特徴とする熱を生成させる方法。
  4. 請求項１の組成物を、熱源からヒートシンクへ移送するステップを含むことを特徴とする熱を伝達させる方法。
  5. 圧縮冷凍または空調装置における、ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントラセン、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン、前記染料の誘導体およびこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１種の紫外蛍光染料をさらに含む請求項１に記載の組成物を検出する方法であって、前記組成物を前記装置に提供するステップと、漏出ポイントまたは前記装置の近傍において前記組成物を検出するための好適な手段を提供するステップとを含むことを特徴とする方法。
  6. （ａ）パーフルオロブチルエチレン（３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセン（ＰＦＢＥ））と、
    １，１，３−トリフルオロプロパン；
    １，３−ジフルオロプロパン；
    １，２−ジフルオロブタン；
    １，３−ジフルオロブタン；
    １，４−ジフルオロブタン；
    １，３−ジフルオロ−２−メチルプロパン；
    ２，３−ジフルオロブタン；
    １，１，１−トリフルオロペンタン；
    １，１，１−トリフルオロ−３−メチルブタン；
    １，１−ジフルオロペンタン；
    １，２−ジフルオロペンタン；
    ２，２−ジフルオロペンタン；
    １，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロペンタン；
    １，１，１−トリフルオロヘキサン；
    １，１，２，２−テトラフルオロシクロブタン；および
    １，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２，３−ビス（トリフルオロメチル）−２−ブテン；
    からなる群から選択される少なくとも１種のヒドロフルオロカーボンとを含む共沸または共沸物様組成物に表面を接触させるステップと、
    （ｂ）前記表面を前記組成物から回収するステップと
    を含むことを特徴とする残渣を表面から除去する方法。
JP2008509029A 2005-04-26 2006-04-25 ３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよびヒドロフルオロカーボンを含む伝熱および冷媒組成物 Pending JP2008539311A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67482505P 2005-04-26 2005-04-26
US11/410,559 US7264745B2 (en) 2005-04-26 2006-04-25 Heat transfer and refrigerant compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene and a hydrofluorocarbon
PCT/US2006/015580 WO2006116371A1 (en) 2005-04-26 2006-04-25 Heat transfer and refrigerant compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene and a hydrofluorocarbon

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008539311A JP2008539311A (ja) 2008-11-13
JP2008539311A5 true JP2008539311A5 (ja) 2009-05-07

Family

ID=36754585

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008509029A Pending JP2008539311A (ja) 2005-04-26 2006-04-25 ３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンおよびヒドロフルオロカーボンを含む伝熱および冷媒組成物

Country Status (6)

Country Link
US (2) US7264745B2 (ja)
EP (1) EP1874887A1 (ja)
JP (1) JP2008539311A (ja)
CN (1) CN101166805B (ja)
AR (1) AR054351A1 (ja)
WO (1) WO2006116371A1 (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070203045A1 (en) 2006-02-28 2007-08-30 Schweitzer Melodie A Azeotropic compositions comprising fluorinated compounds for cleaning applications
US20110215273A1 (en) * 2008-11-13 2011-09-08 Solvay Fluor Gmbh Hydrofluoroolefins, manufacture of hydrofluoroolefins and methods of using hydrofluoroolefins
EP3084152B1 (en) 2013-12-20 2023-05-31 3M Innovative Properties Company Fluorinated olefins as working fluids and methods of using same
CN108335759B (zh) * 2018-02-06 2019-11-12 华中科技大学 基于蒸发冷却原理的用于托卡马克装置偏滤器的冷却系统
CN111337460B (zh) * 2018-12-18 2021-09-17 中国科学院大连化学物理研究所 一种高稳定性Halo-tag探针及其合成和生物应用
CN111793475B (zh) * 2019-07-17 2021-11-02 泉州宇极新材料科技有限公司 一种热传递装置及方法
CN111792985B (zh) * 2019-07-17 2022-10-14 泉州宇极新材料科技有限公司 一种含氟传热流体及其制备方法和应用
CN115572579B (zh) * 2022-10-12 2023-10-13 澳江(无锡)网络能源有限公司 一种液冷用全氟化合物组合物及其在浸没式冷却中的应用
CN115466601B (zh) * 2022-11-01 2023-03-24 北京宇极科技发展有限公司 一种含氟电子冷却液

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4054036A (en) * 1976-12-21 1977-10-18 Allied Chemical Corporation Constant boiling mixtures of 1,1,2-trichlorotrifluoroethane and cis-1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane
US5458800A (en) 1990-02-20 1995-10-17 Societe Atochem Use of (perfluoroalkyl) ethylenes as cleaning or drying agents, and compositions which can be used for this purpose
FR2658532B1 (fr) * 1990-02-20 1992-05-15 Atochem Application des (perfluoroalkyl)-ethylenes comme agents de nettoyage ou de sechage, et compositions utilisables a cet effet.
US5037573A (en) 1990-10-03 1991-08-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Binary azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and n-perfluorobutylethylene
US5039445A (en) 1990-10-03 1991-08-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of N-perfluorobutylethylene and cis-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol
KR0180613B1 (en) * 1994-09-07 1999-05-15 Matsushita Electric Ind Co Ltd Thermal insulating foamed material and method for manufacturing the same
FR2760463B1 (fr) * 1997-03-04 2000-12-08 Atochem Elf Sa Compositions pour le sechage de surfaces solides
US6793840B2 (en) 2000-12-22 2004-09-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope mixtures with perfluorobutylethylene
EP1349972B1 (en) * 2000-12-22 2007-01-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope mixtures with perfluorobutylethylene
US6423673B1 (en) * 2001-09-07 2002-07-23 3M Innovation Properties Company Azeotrope-like compositions and their use
WO2003042268A1 (fr) 2001-11-13 2003-05-22 Daikin Industries, Ltd. Procede de production de mousse a base de resine synthetique
AU2003235127A1 (en) * 2002-04-25 2003-11-10 Daikin Industries, Ltd. Process for producing synthetic resin foam, blowing agent, and premix
FR2850114B1 (fr) * 2003-01-17 2005-02-18 Atofina Nouvelles compositions contenant des hydrocarbures fluores et des solvants oxygenes
WO2005008819A2 (en) * 2003-07-23 2005-01-27 Dupont Canada Inc. Evaporative coolants having low dielectric constant for use in fuel cells & other electrochemical reactor stacks
CA2553449A1 (en) * 2004-01-14 2005-07-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,1,3,3-pentafluorobutane refrigerant or heat transfer fluid compositions comprising hydrofluorocarbon and uses thereof
WO2005067554A2 (en) 2004-01-14 2005-07-28 E.I. Dupont De Nemours And Company Hydrofluorocarbon refrigerant compositions and uses thereof
US7276177B2 (en) 2004-01-14 2007-10-02 E.I. Dupont De Nemours And Company Hydrofluorocarbon refrigerant compositions and uses thereof
US7413676B2 (en) * 2005-04-26 2008-08-19 E.I. Du Pont De Nemours And Company Heat transfer and refrigerant compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene and a fluoroether

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008539312A5 (ja)
JP2008539311A5 (ja)
JP2008500437A5 (ja)
US7413676B2 (en) Heat transfer and refrigerant compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene and a fluoroether
JP2007511645A5 (ja)
JP2008545837A (ja) ３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセンを含む組成物
RU2007103162A (ru) Композиции холодильных агентов, содержащие органические соединения с функциональными группами, и их применение
JP2008505212A5 (ja)
US7264745B2 (en) Heat transfer and refrigerant compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene and a hydrofluorocarbon
JP2007526384A5 (ja)
JP2007517975A5 (ja)
RU2007103173A (ru) Составы хладагентов на основе 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутана, содержащие органические соединения с различными функциональными группами, и их использование
RU2007103192A (ru) Композиции хладагента на основе 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафтор-4-метоксибутана, содержащие функционализированные органические соединения, и их применение
RU2006129298A (ru) Холодильные композиции, включающие 1-этокси-1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-нонафторбутан и фторуглеводород, и применение указанных композиций
JP2008505211A5 (ja)
RU2007103169A (ru) Углеводородные композиции хладоагентов и их применение
JP2007517970A5 (ja)
JP2007517974A5 (ja)
JP2007517971A5 (ja)
RU2006129302A (ru) Композиции 1, 1, 1, 3, 3-пентафторбутанового хладагента или жидкого теплоносителя, включающие фторуглеводород, и их применение
RU2006129308A (ru) Композиции фторуглеводородных хладагентов и их применение
JP2007517973A5 (ja)
US7449126B2 (en) Heat transfer and refrigerant compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene and a hydrocarbon
JP2007517972A5 (ja)
RU2007103193A (ru) 1,1,1,2,2,3,3,4,4,-нонафтор-4-метоксибутановые композиции хладагента, содержащие углеводород, и их применение