RU2006129308A

RU2006129308A - Композиции фторуглеводородных хладагентов и их применение

Info

Publication number: RU2006129308A
Application number: RU2006129308/04A
Authority: RU
Inventors: Барбара Хэвилэнд МАЙНОР (US); Барбара Хэвилэнд МАЙНОР; Марио Дж. НАППА (US); Марио Дж. НАППА; Аллен К. СИВЕРТ (US); Аллен К. СИВЕРТ
Original assignee: Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US); Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date: 2004-01-14
Filing date: 2005-01-12
Publication date: 2008-02-20
Also published as: WO2005067554A3; BRPI0506521A; CA2553478A1; AU2005204951A1; EP1711577A2; JP2007517970A; NO20063641L; WO2005067554A2; KR20060122917A; AR049767A1

Claims

1. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, выбранная из группы, состоящей из:

1,1,3-трифторпропана;

1,3-дифторпропана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана;

1,1-дифторбутана;

1,3-дифтор-2-метилпропана;

1,2-дифтор-2-метилпропана;

1,2-дифторбутана;

1,3-дифторбутана;

1,4-дифторбутана;

2,3-дифторбутана;

1,1,1-трифторпентана;

1,1,1-трифтор-3-метилбутана;

1,1-дифторпентана;

1,2-дифторпентана;

2,2-дифторпентана;

1,1,1-трифторгексана;

3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена

и их комбинаций.

2. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, подходящая для использования в устройствах для охлаждения и кондиционирования воздуха с применением центробежного компрессора, выбранная из группы, состоящей из:

1,1,3-трифторпропана;

1,3-дифторпропана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана;

1,1-дифторбутана;

1,3-дифтор-2-метилпропана;

1,2-дифтор-2-метилпропана;

1,2-дифторбутана;

1,3-дифторбутана;

1,4-дифторбутана;

2,3-дифторбутана;

1,1,1-трифторпентана;

1,1,1-трифтор-3-метилбутана;

1,1-дифторпентана;

1,2-дифторпентана;

2,2-дифторпентана;

1,1,1-трифторгексана;

3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена и их комбинаций.

3. Композиция хладагента или жидкого хладоносителя, подходящая для использования в устройствах для охлаждения и кондиционирования воздуха с применением многоступенчатого центробежного компрессора или однопластинчатого/одноходового теплообменника, выбранная из группы, состоящей из:

1,1,2,2,3-пентафторпропана;

1,1,1,3,3-пентафторпропана;

1,1,3-трифторпропана;

1,3-дифторпропана;

2-(дифторметил)-1,1,1,2,3,3-гексафторпропана;

1,1,2,2,3,3,4,4-октафторбутана;

1,1,1,2,2,4-гексафторбутана;

1,1,1,3,3-пентафторбутана;

1,1-дифторбутана;

1,3-дифтор-2-метилпропана;

1,2-дифтор-2-метилпропана;

1,2-дифторбутана;

1,3-дифторбутана;

1,4-дифторбутана;

2,3-дифторбутана;

1,1,1,2,3,3,4,4-октафтор-2-(трифторметил)бутана;

1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-ундекафторпентана;

1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-декафторпентана;

1,1,1,2,2,3,3,5,5,5-декафторпентана;

1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)бутана;

1,1,1-трифторпентана;

1,1,1-трифтор-3-метилбутана;

1,1-дифторпентана;

1,2-дифторпентана;

2,2-дифторпентана;

1,1,1-трифторгексана;

1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-тридекафторгексана;

1,1,1,2,2,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)пентана;

1,1,2,2-тетрафторциклобутана;

3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена

и их комбинаций.

4. Способ применения композиции по п.3, включающий получение тепла или охлаждения в устройствах для охлаждения и кондиционирования воздуха, где в указанных устройствах применяется многоступенчатый центробежный компрессор.

5. Способ обеспечения охлаждения, включающий испарение композиции по пп.1,2,3 или 4 вблизи охлаждаемого тела и затем конденсацию указанной композиции.

6. Способ получения тепла, включающий конденсацию композиции по пп.1,2,3 или 4 вблизи нагреваемого тела и затем испарение указанной композиции.

7. Способ применения композиций по пп.1,2,3 или 4 для переноса тепла, включающий перенос указанной композиции от источника тепла к поглотителю тепла.

8. Композиция по п.1, дополнительно включающая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный из группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов и их производных или комбинаций.

9. Композиция по пп.2, 3 или 4, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один флуоресцентный краситель, выбранный из группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанного красителя или их комбинаций.

10. Композиция по п.8, дополнительно включающая, по меньшей мере один солюбилизирующий агент, выбранная из группы, состоящей из углеводородов, простых эфиров углеводородов, простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, амидов, кетонов, нитрилов, хлоруглеродов, сложных эфиров, лактонов, ариловых эфиров, фторэфиров и 1,1,1-трифторалканов, где хладагент и солюбилизирующий агент не являются одним и тем же соединением.

11. Композиция по п.10, где солюбилизирующий агент выбран из группы, состоящей из:

а) эфиров полиоксиалкиленгликоля, представленных формулой R¹[(OR²)_xOR³]_y, где x представляет собой число от 1 до 3; y представляет собой число от 1 до 4; R¹ выбран из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, и y мест связывания; R² выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R³ выбран из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R¹ и R³ представляет собой указанный углеводородный радикал; и где указанные эфиры полиоксиалкиленгликоля имеют молекулярный вес от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомно-массовых единиц;

b) амидов, представленных формулой R¹CONR²R³ и цикло-[R⁴CON(R⁵)-], где R¹, R², R³ и R⁵ независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода и самое большое один ароматический радикал имеет от 6 до 12 атомов углерода; R⁴ выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярный вес от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных массовых единиц;

c) кетонов, представленных формулой R¹COR², где R¹ и R² независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, и где указанные кетоны имеют молекулярный вес от приблизительно 70 до приблизительно 300 атомных массовых единиц;

d) нитрилов, представленных формулой R¹CN, где R¹выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, причем указанные нитрилы имеют молекулярный вес от около 90 до около 200 атомных массовых единиц;

e) хлоруглеродов, представленных формулой RCl_x, где x выбран из целых чисел от 1 до 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярный вес от приблизительно 100 до приблизительно 200 атомных массовых единиц.

f) ариловых простых эфиров, представленных формулой R¹OR², где R¹ выбран из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R² выбран из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и указные ариловые эфиры имеют молекулярный вес от приблизительно 100 до приблизительно 150 атомных массовых единиц;

g) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF₃R¹, где R¹ выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода;

i) простых фторэфиров, представленных общей формулой R¹OCF₂CF₂H, где R¹ выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода; и

j) лактонов, представленных структурами [B], [C] и [D]

где R₁ - R₈ независимо выбраны из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и молекулярный вес составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных массовых единиц; и

k) сложных эфиров, представленных общей формулой R¹CO₂R², где R¹ и R² независимо выбраны из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных углеводородных радикалов; и где указанные эфиры имеют молекулярный вес от приблизительно 80 до приблизительно 550 атомных массовых единиц.

12. Способ применения композиции по п.10, включающий (а) введение композиции в устройства для охлаждения и кондиционирования воздуха с использованием компрессора (i), растворение ультрафиолетового флуоресцентного красителя в композиции жидкого теплоносителя в присутствие солюбилизирующего агента и введение комбинации в указанные устройства для охлаждения и кондиционирования воздуха с использованием компрессора или (ii) объединение солюбилизирующего агента и УФ-флуоресцентного красителя и введение указанной комбинации в устройства для охлаждения и кондиционирования воздуха, содержащие хладагент и/или жидкий теплоноситель.

13. Способ применения композиции по п.8 или 10 в устройствах для охлаждения и кондиционирования воздуха с использованием компрессора, включающий получение указанной композиции в указанных устройствах и обеспечение подходящих средств для обнаружения указанной композиции вблизи от указанных устройств.

14. Способ применения композиции по п.8 или 10, включающий

(i) обеспечение охлаждения испарением указанной композиции вблизи охлаждаемого тела и затем конденсацию указанной композиции или

(ii) получение тепла конденсацией указанной композиции вблизи от нагреваемого тела и затем испарение указанной композиции.

15. Композиция по п.10, дополнительно включающая агент, маскирующий запах, или термальный стабилизатор.

16. Способ по п.4, в котором указанный многоступенчатый центробежный компрессор представляет собой двухступенчатый компрессор.