RU2006129302A - Композиции 1, 1, 1, 3, 3-пентафторбутанового хладагента или жидкого теплоносителя, включающие фторуглеводород, и их применение - Google Patents

Композиции 1, 1, 1, 3, 3-пентафторбутанового хладагента или жидкого теплоносителя, включающие фторуглеводород, и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2006129302A
RU2006129302A RU2006129302/04A RU2006129302A RU2006129302A RU 2006129302 A RU2006129302 A RU 2006129302A RU 2006129302/04 A RU2006129302/04 A RU 2006129302/04A RU 2006129302 A RU2006129302 A RU 2006129302A RU 2006129302 A RU2006129302 A RU 2006129302A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mass
pentafluorobutane
composition
difluorobutane
kpa
Prior art date
Application number
RU2006129302/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР (US)
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР
Марио Дж. НАППА (US)
Марио Дж. НАППА
Аллен К. СИВЕРТ (US)
Аллен К. СИВЕРТ
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/014,435 external-priority patent/US7241398B2/en
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2006129302A publication Critical patent/RU2006129302A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/11—Ethers
    • C09K2205/112—Halogenated ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/22—All components of a mixture being fluoro compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/24—Only one single fluoro component present

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)

Claims (18)

1. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, выбранная из группы, состоящей из:
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,3-трифторпропана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,3-дифторпропана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1-дифторбутана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,3-дифтор-2-метилпропана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифтор-2-метилпропана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифторбутана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,3-дифторбутана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 2,3-дифторбутана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1-трифторпентана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1-трифтор-3-метилбутана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифторпентана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и N-(дифторметил)-N,N-диметиламина и
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1,2,2-пентафтор-2-[(пентафторэтил)тио]этана.
2. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, подходящая для применения в холодильной установке или установке для кондиционирования воздуха, использующей (i) центробежный компрессор, (ii) многостадийный центробежный компрессор или (iii) однопластинчатый/одноходовой теплообменник, причем указанная композиция выбрана из группы, состоящей из:
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,3-трифторпропана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,3-дифторпропана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1-дифторбутана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,3-дифтор-2-метилпропана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифтор-2-метилпропана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифторбутана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,3-дифторбутана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 2,3-дифторбутана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1-трифторпентана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1-трифтор-3-метилбутана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,2-дифторпентана;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена;
1,1,1,3,3-пентафторбутана и N-(дифторметил)-N,N-диметиламина и
1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1,2,2-пентафтор-2-[(пентафторэтил)тио]этана.
3. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция, выбранная из группы, состоящей из:
примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,1,3-трифторпропана;
примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,3-дифторпропана;
примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,1-дифторбутана;
примерно от 64 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 36 до 1% масс. 1,3-дифтор-2-метилпропана;
примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,2-дифтор-2-метилпропана;
примерно от 37 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 63 до 1% масс. 1,2-дифторбутана;
примерно от 60 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 40 до 1% масс. 1,3-дифторбутана;
примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 2,3-дифторбутана;
примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,1,1-трифторпентана;
примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,1,1-трифтор-3-метилбутана;
примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена;
примерно от 72 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 28 до 1% масс. 1,2-дифторпентана и
примерно от 1 до 99% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и примерно от 99 до 1% масс. 1,1,1,2,2-пентафтор-2-[(пентафторэтил)тио]этана.
4. Азеотропная композиция, выбранная из группы, состоящей из:
90,3% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 9,7% масс. 1,1,3-трифторпропана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 38,5°C;
73,0% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 27,0% масс. 1,3-дифторпропана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 32,0°C;
57,7% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 42,3% масс. 1,1-дифторбутана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 38,2°C;
89,8% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10,2% масс. 1,3-дифтор-2-метилпропана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 38,3°C;
47,8% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 52,2% масс. 1,2-дифтор-2-метилпропана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 33,4°C;
81,1% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 18,9% масс. 1,2-дифторбутана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 36,5°C;
89,6% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10,4% масс. 1,3-дифторбутана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 38,6°C;
78,2% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 21,8% масс. 2,3-дифторбутана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 36,3°C;
43,4% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 56,6% масс. 1,1,1-трифторпентана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 38,3°C;
31,8% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 68,2% масс. 1,1,1-трифтор-3-метилбутана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 37,6°C;
98,0% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 2,0% масс. 1,2-дифторпентана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 39,9°C и
29,5% масс. 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 70,5% масс. 1,1,1,2,2-пентафтор-2-[(пентафторэтил)тио]этана с давлением пара примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 35,1°C.
5. Способ применения композиции по п.2 или 3, включающий производство нагрева или охлаждения в холодильной установке или установке для кондиционирования воздуха, где указанная установка использует многостадийный центробежный компрессор.
6. Способ получения охлаждения, включающий испарение композиции по пп.1, 2, 3 или 4 вблизи от объекта, подлежащего охлаждению, и последующую конденсацию указанной композиции.
7. Способ получения нагрева, включающий конденсацию композиции по пп.1, 2, 3 или 4 вблизи от объекта, подлежащего нагреву, и последующее испарение указанной композиции.
8. Способ применения композиции по пп.1, 2, 3 или 4 для теплообмена, включающий перемещение указанной композиции от источника тепла к радиатору.
9. Композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный из группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.
10. Композиция по пп.2, 3 или 4, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный из группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.
11. Композиция по п. 9, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один солюбилизирующий агент, выбранный из группы, состоящей из: углеводородов, диметилового эфира, простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, амидов, кетонов, нитрилов, хлорированных углеводородов, сложных эфиров, лактонов, арильных простых эфиров, фторированных простых эфиров и 1,1,1-трифторалканов; причем хладагент и солюбилизирующий агент не являются одним и тем же соединением.
12. Композиция по п.9, в которой указанный солюбилизирующий агент, способствующий растворению, выбран из группы, состоящей из:
a) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x равен целому числу от 1 до 3; y равен целому числу от 1 до 4; R1 выбран из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и y мест связывания; R2 выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбран из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбран из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу примерно от 100 до 300 атомных единиц массы;
b) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу примерно от 100 до 300 атомных единиц массы;
c) кетонов, представленных формулой R1COR2, где R1 и R2 независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, и где указанные кетоны имеют молекулярную массу примерно от 70 до 300 атомных единиц массы;
d) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу примерно от 90 до 200 атомных единиц массы;
e) хлорированных углеводородов, представленных формулой RClX, где x выбран из целых чисел 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлорированные углеводороды имеют молекулярную массу примерно от 100 до 200 атомных единиц массы.
f) арильных простых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбран из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбран из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные арильные простые эфиры имеют молекулярную массу примерно от 100 до 150 атомных единиц массы;
g) 1,1,1-трифторалканов, представленных общей формулой CF3R1, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих примерно от 5 до 15 атомов углерода;
i) фторированных простых эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих примерно от 5 до 15 атомов углерода;
j) лактонов, представленных структурами [В], [С] и [D]:
Figure 00000001
где R1-R8 независимо выбраны из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и молекулярная масса составляет примерно от 100 до 300 атомных единиц массы; и
k) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбраны из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу примерно от 80 до 550 атомных единиц массы.
13. Способ применения композиции по п.9 или 11, включающий введение композиции в компрессионную холодильную установку или установку для кондиционирования воздуха посредством (i) растворения ультрафиолетового флуоресцентного красителя в композиции хладагента или жидкого теплоносителя в присутствии солюбилизирующего агента и введения данной комбинации в указанную установку или (ii) объединения солюбилизирующего агента и ультрафиолетового флуоресцентного красителя и введения указанной композиции в указанную установку, содержащую композицию хладагента или жидкого теплоносителя.
14. Способ применения композиции по п.9 или 11 в компрессионной холодильной установке или установке для кондиционирования воздуха для детектирования протечки в указанной установке, включающий доставку указанной композиции в указанную установку и использование подходящих средств для детектирования указанной композиции в точке протечки или вблизи от указанной установки.
15. Способ применения композиции по п.9 или 11, включающий:
(i) получение охлаждения путем испарения указанной композиции вблизи объекта, подлежащего охлаждению, и последующую конденсацию указанной композиции или
(ii) получение тепла путем конденсации указанной композиции вблизи объекта, подлежащего нагреву, и последующее испарение указанной композиции.
16. Композиция по п.1 или 11, дополнительно содержащая агент, маскирующий запах, или термостабилизатор.
17. Композиция по п.15, в которой указанный термостабилизатор представляет собой нитрометан.
18. Способ по п.5, в котором указанный многостадийный центробежный компрессор представляет собой двухстадийный центробежный компрессор.
RU2006129302/04A 2004-01-14 2005-01-12 Композиции 1, 1, 1, 3, 3-пентафторбутанового хладагента или жидкого теплоносителя, включающие фторуглеводород, и их применение RU2006129302A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53681904P 2004-01-14 2004-01-14
US60/536,819 2004-01-14
US11/014,435 US7241398B2 (en) 2004-01-14 2004-12-16 1,1,1,3,3,-pentafluorobutane refrigerant or heat transfer fluid compositions comprising hydrofluorocarbon and uses thereof
US11/014,435 2004-12-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006129302A true RU2006129302A (ru) 2008-02-20

Family

ID=34797984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006129302/04A RU2006129302A (ru) 2004-01-14 2005-01-12 Композиции 1, 1, 1, 3, 3-пентафторбутанового хладагента или жидкого теплоносителя, включающие фторуглеводород, и их применение

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1706468A2 (ru)
JP (1) JP2007517971A (ru)
KR (1) KR20060122918A (ru)
AR (1) AR048147A1 (ru)
AU (1) AU2005204952A1 (ru)
BR (1) BRPI0506519A (ru)
CA (1) CA2553449A1 (ru)
NO (1) NO20063640L (ru)
RU (1) RU2006129302A (ru)
WO (1) WO2005067555A2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1874887A1 (en) * 2005-04-26 2008-01-09 E.I. Dupont De Nemours And Company Heat transfer and refrigerant compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene and a hydrofluorocarbon
WO2008027519A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oxetane stabilizers for fluoroolefins
WO2017027701A1 (en) 2015-08-11 2017-02-16 Carrier Corporation Low-capacity, low-gwp, hvac system
CN115572579B (zh) * 2022-10-12 2023-10-13 澳江(无锡)网络能源有限公司 一种液冷用全氟化合物组合物及其在浸没式冷却中的应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5039445A (en) * 1990-10-03 1991-08-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of N-perfluorobutylethylene and cis-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol
US6688118B1 (en) * 1996-03-01 2004-02-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic compositions of cyclopentane
US6183663B1 (en) * 1998-10-09 2001-02-06 Bright Solutions, Inc. Leak detection dye delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005067555A2 (en) 2005-07-28
KR20060122918A (ko) 2006-11-30
NO20063640L (no) 2006-10-03
JP2007517971A (ja) 2007-07-05
AR048147A1 (es) 2006-04-05
WO2005067555A3 (en) 2006-03-23
CA2553449A1 (en) 2005-07-28
BRPI0506519A (pt) 2007-02-27
AU2005204952A1 (en) 2005-07-28
EP1706468A2 (en) 2006-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008500437A5 (ru)
US10618861B2 (en) Stabilization of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
ES2645091T3 (es) Trans-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para uso en aplicaciones enfriadoras
RU2007103162A (ru) Композиции холодильных агентов, содержащие органические соединения с функциональными группами, и их применение
JP2007511645A5 (ru)
RU2008142994A (ru) Композиции, содержащие фторзамещенные олефины
JP2008539312A5 (ru)
RU2006129298A (ru) Холодильные композиции, включающие 1-этокси-1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-нонафторбутан и фторуглеводород, и применение указанных композиций
US20090095014A1 (en) Working fluid of a blend of 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane, and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane and method and apparatus for using
JP2007526384A5 (ru)
US10150901B2 (en) Compositions containing 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene and 3,3,4,4,4-petrafluorobut-1-ene
RU2007103192A (ru) Композиции хладагента на основе 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафтор-4-метоксибутана, содержащие функционализированные органические соединения, и их применение
RU2007103173A (ru) Составы хладагентов на основе 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутана, содержащие органические соединения с различными функциональными группами, и их использование
CN112400006A (zh) 基于1,1,2-三氟乙烯和二氧化碳的组合物
RU2006129302A (ru) Композиции 1, 1, 1, 3, 3-пентафторбутанового хладагента или жидкого теплоносителя, включающие фторуглеводород, и их применение
JP2008505212A5 (ru)
JP2007517975A5 (ru)
JP2008539311A5 (ru)
RU2006129308A (ru) Композиции фторуглеводородных хладагентов и их применение
JP2007517970A5 (ru)
RU2006129311A (ru) Композиции хладагента на основе 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-нонафтор-4-метоксибутана, включающие простой фторсодержащий эфир, и их применение
JP2007517974A5 (ru)
JP2007517971A5 (ru)
RU2007103169A (ru) Углеводородные композиции хладоагентов и их применение
RU2006129303A (ru) Композиции фторированных простых эфирных хладагентов и их применение

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080311