RU2007103173A - Составы хладагентов на основе 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутана, содержащие органические соединения с различными функциональными группами, и их использование - Google Patents

Составы хладагентов на основе 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутана, содержащие органические соединения с различными функциональными группами, и их использование Download PDF

Info

Publication number
RU2007103173A
RU2007103173A RU2007103173/04A RU2007103173A RU2007103173A RU 2007103173 A RU2007103173 A RU 2007103173A RU 2007103173/04 A RU2007103173/04 A RU 2007103173/04A RU 2007103173 A RU2007103173 A RU 2007103173A RU 2007103173 A RU2007103173 A RU 2007103173A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
approximately
composition
carbon atoms
composition according
hydrocarbons
Prior art date
Application number
RU2007103173/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР (US)
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2007103173A publication Critical patent/RU2007103173A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/102Alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/104Carboxylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/108Aldehydes or ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/11Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/11Ethers
    • C09K2205/112Halogenated ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/132Components containing nitrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Claims (23)

1. Состав хладагента или жидкого теплоносителя, содержащего С4F9OC2H5 и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей:
ацетон;
1,1-дихлорэтан;
диизопропиловый эфир;
1,2-диметоксиэтан;
диметоксиметан;
этанол;
этилацетат;
этилформиат;
изопропанол;
метанол;
метилацетат;
метилформиат;
трет-бутилметиловый эфир;
транс-1,2-дихлорэтилен; и
N-(дифторметил)-N,N-диметиламин.
2. Состав хладагента или жидкого теплоносителя, пригодного для использования в холодильных агрегатах или кондиционерах воздуха с (i) центробежным компрессором или (ii) многоступенчатым центробежным компрессором, или (iii) однопластинчатым/одноходовым теплообменником, содержащий С4F9OC2H5 и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей:
ацетон;
1,1-дихлорэтан;
диизопропиловый эфир;
1,2-диметоксиэтан;
диметоксиметан;
этанол;
этилацетат;
этилформиат;
изопропанол;
метанол;
метилацетат;
метилформиат;
трет-бутилметиловый эфир;
транс-1,2-дихлорэтилен; и
N-(дифторметил)-N,N-диметиламин.
3. Азеотропный или почти азеотропный состав, содержащий:
от приблизительно 66 до приблизительно 99 мас.% С4F9OC2H5 и от приблизительно 34 до приблизительно 1 мас.% ацетона;
от приблизительно 1 до приблизительно 99 мас.% С4F9OC2H5 и от приблизительно 99 до приблизительно 1 мас.% 1,1-дихлорэтана;
от приблизительно 1 до приблизительно 88 мас.% С4F9OC2H5 и от приблизительно 99 до приблизительно 12 мас.% диизопропилового эфира;
от приблизительно 1 до приблизительно 76 мас.% С4F9OC2H5 и от приблизительно 99 до приблизительно 24 мас.% диметоксиметана;
от приблизительно 35 до приблизительно 80 мас.% С4F9OC2H5 и от приблизительно 65 до приблизительно 20 мас.% этилформиата;
от приблизительно 39 до приблизительно 82 мас.% С4F9OC2H5 и от приблизительно 61 до приблизительно 18 мас.% метилацетата;
от приблизительно 27 до приблизительно 81 мас.% С4F9OC2H5 и от приблизительно 73 до приблизительно 19 мас.% метилформиата;
от приблизительно 1 до приблизительно 80 мас.% С4F9OC2H5 и от приблизительно 99 до приблизительно 20 мас.% трет-бутилметилового эфира; или
от приблизительно 1 до приблизительно 66 мас.% С4F9OC2H5 и от приблизительно 99 до приблизительно 34 мас.% N-(дифторметил)-N,N-диметиламина.
4. Азеотропный состав, содержащий:
96,4 мас.% С4F9OC2H5 и 3,6 мас.% ацетона с давлением паров приблизительно 14,7 фунт/кв. дюйм абс. (101 кПа) при температуре приблизительно 67,2°С;
7,8 мас.% С4F9OC2H5 и 92,2 мас.% 1,1-дихлорэтана с давлением паров приблизительно 14,7 фунт/кв. дюйм абс. (101 кПа) при температуре приблизительно 57,1°С;
55,5 мас.% С4F9OC2H5 и 44,5 мас.% диизопропилового эфира с давлением паров приблизительно 14,7 фунт/кв. дюйм абс. (101 кПа) при температуре приблизительно 63,0°С;
39,2 мас.% С4F9OC2H5 и 60,8 мас.% диметоксиметана с давлением паров приблизительно 14,7 фунт/кв. дюйм абс. (101 кПа) при температуре приблизительно 43,9°С;
55,7 мас.% С4F9OC2H5 и 44,3 мас.% этилформиата с давлением паров приблизительно 14,7 фунт/кв. дюйм абс. (101 кПа) при температуре приблизительно 45,6°С;
59,9 мас.% С4F9OC2H5 и 40,1 мас.% метилацетата с давлением паров приблизительно 14,7 фунт/кв. дюйм абс. (101 кПа) при температуре приблизительно 47,6°С;
43,7 мас.% С4F9OC2H5 и 56,3 мас.% метилформиата с давлением паров приблизительно 14,7 фунт/кв. дюйм абс. (101 кПа) при температуре приблизительно 29,0°С;
41,7 мас.% С4F9OC2H5 и 58,3 мас.% трет-бутилметилового эфира с давлением паров приблизительно 14,7 фунт/кв. дюйм абс. (101 кПа) при температуре приблизительно 57,2°С; или
11,1 мас.% С4F9OC2H5 и 88,9 мас.% N-(дифторметил)-N,N-диметиламина с давлением паров приблизительно 14,7 фунт/кв. дюйм абс. (101 кПа) при температуре приблизительно 48,9°С.
5. Способ осуществления охлаждения, включающий испарение состава по пп.1-3 или 4 вблизи охлаждаемого тела и последующую конденсацию указанного состава.
6. Способ осуществления нагревания, включающий конденсацию состава по пп.1-3 или 4 вблизи нагреваемого тела и последующее испарение указанного состава.
7. Способ использования составов по пп.1-3 или 4 для передачи тепла, включающий перемещение указанного состава от источника тепла к приемнику тепла.
8. Состав по п.1, содержащий, кроме того, по меньшей мере один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный из группы, включающей: нафталимиды, перилены, кумарины, антрацены, фенантрацены, ксантены, тиоксантены, нафтоксантены, флуоресцеины и их производные.
9. Состав по п.8, содержащий, кроме того, по меньшей мере один растворитель, выбранный из группы, включающей углеводороды, диметиловый эфир, сложные эфиры полиоксиалкиленгликоля, амиды, кетоны, нитрилы, хлорзамещенные углеводороды, сложные эфиры, лактоны, ариловые эфиры, простые фторзамещенные эфиры и 1,1,1-трифторалканы; и в котором данный хладагент или жидкий теплоноситель необязательно является тем же соединением, что и растворитель.
10. Состав по п.9, в котором растворитель выбирают из группы, включающей:
а) простые эфиры полиоксиалкиленгликоля, имеющие формулу R1[(OR2)xOR3]y, где x - целое число от 1 до 3; y - целое число от 1 до 4; R1 означает водород или радикалы алифатических углеводородов, имеющие от 1 до 6 атомов углерода и y мест для образования связей; R2 означает радикалы алифатических алкенов, имеющие от 2 до 4 атомов углерода; R3 означает водород, радикалы алифатических и алициклических углеводородов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере один из R1 и R3 является радикалом указанных углеводородов; и где молекулярная масса указанных простых эфиров полиоксиалкиленгликоля составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
b) амиды, имеющие формулу R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо означают радикалы алифатических и алициклических углеводородов, имеющие от 1 до 12 атомов углерода, и не более одного ароматического радикала, имеющего от 6 до 12 атомов углерода; R4 означает радикал алифатических алкенов, имеющий от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
с) кетоны, имеющие формулу R1COR2, где R1 и R2 независимо означают радикалы алифатических, алициклических и ароматических углеводородов, имеющие от 1 до 12 атомов углерода, и где молекулярная масса кетонов составляет от приблизительно 70 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
d) нитрилы, имеющие формулу R1CN, где R1 означает радикал алифатических, алициклических или ароматических углеводородов, имеющий от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от приблизительно 90 до приблизительно 200 атомных единиц массы;
е) хлорзамещенные углеводороды, имеющие формулу RClx, где x равен 1 или 2; R означает радикал алифатических или алициклических углеводородов, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, и где указанные хлорзамещенные углеводороды имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 200 атомных единиц массы;
f) ариловые эфиры, имеющие формулу R1OR2, где R1 означает радикал ароматических углеводородов, имеющий от 6 до 12 атомов углерода; R2 означает радикал алифатических углеводородов, имеющий от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные ариловые эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 150 атомных единиц массы;
g) 1,1,1-трифторалканы, имеющие формулу CF3R1, где R1 означает радикал алифатических и алициклических углеводородов, имеющий от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода;
h) простые фторзамещенные эфиры, имеющие формулу R1OCF2CF2H, где R1 означает радикал алифатических или алициклических углеводородов, имеющий от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода; или где указанные фторзамещенные эфиры образованы из фторолефинов и высокомолекулярных спиртов, где указанные фторолефины относятся к типу CF2=CXY, где X означает атом водорода, хлора или фтора, а Y означает хлор, фтор, CF3 или ORf, где Rf означает CF3, C2F5 или C3F7; и указанные высокомолекулярные спирты являются линейными или разветвленными, где указанные линейные высокомолекулярные спирты относятся к типу HOCH2(CHOH)x(CRR')yCH2OH, где R и R' означают водород, СН3 или С2Н5, х является целым числом от 0 до 4, y является целым числом от 0 до 3 и z равен 0 или 1, и указанные разветвленные высокомолекулярные спирты относятся к типу C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]w, где R означает водород, CH3 или C2H5, m является целым числом от 0 до 3, t и u равны 0 или 1, v и w являются целыми числами от 0 до 4, и где t+u+v+w=4;
i) лактоны, имеющие структурные формулы [B], [C] и [D]:
Figure 00000001
где R1-R8 независимо означают атомы водорода или радикалы линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородов; и где молекулярная масса лактонов составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; и
j) сложные эфиры, имеющие общую формулу R1CO2R2, где R1 и R2 независимо означают линейные и циклические, насыщенные и ненасыщенные, алкильные и арильные радикалы; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 80 до приблизительно 550 атомных единиц массы.
11. Способ введения ультрафиолетового флуоресцентного красителя в агрегат компрессионного охлаждения или кондиционирования воздуха, где указанный способ включает растворение ультрафиолетового флуоресцентного красителя в составе по пп.1-3 или 4 в присутствии растворителя и введение полученного состава в указанный агрегат компрессионного охлаждения или кондиционирования воздуха.
12. Способ растворения ультрафиолетового флуоресцентного красителя в составе по пп.1-3 или 4, где указанный способ включает приведение в соприкосновение ультрафиолетового флуоресцентного красителя и указанного состава в присутствии растворителя.
13. Способ обнаружения течей, включающий обеспечение агрегата компрессионного охлаждения или кондиционирования воздуха, введение состава по п.8 или 9 в указанный агрегат и обеспечение подходящих средств для обнаружения указанного состава вблизи от указанного агрегата.
14. Способ осуществления охлаждения, включающий испарение компонента хладагента или жидкого теплоносителя, имеющего состав по п.8, вблизи охлаждаемого тела и последующую конденсацию указанного компонента хладагента или жидкого теплоносителя.
15. Способ осуществления нагревания, включающий конденсацию компонента хладагента или жидкого теплоносителя, имеющего состав по п.8, вблизи нагреваемого тела и последующее испарение указанного компонента хладагента или жидкого теплоносителя.
16. Состав по пп.1-3 или 4, содержащий, кроме того, стабилизатор, поглотитель воды или маскирующий запах агент.
17. Состав по п.16, в котором указанный стабилизатор выбирают из группы, включающей нитрометан, связанные фенолы, гидроксиламины, тиолы, фосфиты и лактоны.
18. Способ использования состава по пп.1-3 или 4, в котором указанный способ включает осуществление нагревания или охлаждения в холодильных агрегатах или кондиционерах воздуха с многоступенчатым центробежным компрессором.
19. Способ по п.18, в котором указанный многоступенчатый центробежный компрессор является двухступенчатым центробежным компрессором.
20. Состав по п.16, в котором указанный поглотитель воды является сложным эфиром ортокислоты.
21. Способ осуществления охлаждения, включающий сжатие состава по пп.1-3 или 4 в минитурбокомпрессоре, приводимом в действие посредством вращаемой выхлопными газами двигателя турбины; конденсацию указанного состава; и последующее испарение указанного состава вблизи охлаждаемого тела.
22. Способ осуществления охлаждения, включающий сжатие состава по пп.1-3 или 4 в минитурбокомпрессоре, приводимом в действие посредством приводного редуктора с ременным приводом, имеющих определенное передаточное число; конденсацию указанного состава; последующее испарение указанного состава вблизи охлаждаемого тела.
23. Способ замещения хладона-113 в существующих холодильных агрегатах или кондиционерах воздуха, включающий обеспечение состава по пп.1-3 или 4 в качестве такой замены.
RU2007103173/04A 2004-06-29 2005-06-21 Составы хладагентов на основе 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутана, содержащие органические соединения с различными функциональными группами, и их использование RU2007103173A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58478504P 2004-06-29 2004-06-29
US60/584,785 2004-06-29
US11/153,804 US20050285079A1 (en) 2004-06-29 2005-06-15 1-Ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane refrigerant compositions comprising functionalized organic compounds and uses thereof
US11/153,804 2005-06-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007103173A true RU2007103173A (ru) 2008-08-10

Family

ID=35504626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007103173/04A RU2007103173A (ru) 2004-06-29 2005-06-21 Составы хладагентов на основе 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутана, содержащие органические соединения с различными функциональными группами, и их использование

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20050285079A1 (ru)
EP (1) EP1773963A1 (ru)
JP (1) JP2008505216A (ru)
KR (1) KR20070039090A (ru)
AU (1) AU2005267443A1 (ru)
BR (1) BRPI0512429A (ru)
CA (1) CA2565442A1 (ru)
MX (1) MXPA06014288A (ru)
NO (1) NO20070403L (ru)
RU (1) RU2007103173A (ru)
WO (1) WO2006012100A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7438825B1 (en) * 2008-03-07 2008-10-21 Arkema Inc. Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and dimethoxymethane
FR2937328B1 (fr) 2008-10-16 2010-11-12 Arkema France Procede de transfert de chaleur
CA2774202C (en) * 2009-09-16 2017-11-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Composition comprising cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and trans-1,2-dichloroethylene, apparatus containing same and methods of producing cooling therein
FR2957350B1 (fr) * 2010-03-09 2013-06-14 Arkema France Compositions d'agent d'expansion a base d'hydrochlorofluoroolefine
JP4801797B1 (ja) * 2010-03-10 2011-10-26 パナソニック株式会社 半導体装置及びその製造方法
CN103013451A (zh) * 2013-01-14 2013-04-03 姜家福 一种速效超导液的配制方法
FR3003566B1 (fr) 2013-03-20 2018-07-06 Arkema France Composition comprenant hf et e-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
FR3056222B1 (fr) 2016-09-19 2020-01-10 Arkema France Composition a base de 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0826028B1 (en) * 1995-05-16 2008-09-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azeotrope-like compositions and their use
WO1996036689A1 (en) * 1995-05-16 1996-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azeotrope-like compositions and their use
JPH10506926A (ja) 1995-06-07 1998-07-07 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ヒドロフルオロエーテルまたはフルオロエーテルをベースにした冷媒
WO1997014762A1 (en) * 1995-10-20 1997-04-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Hydrofluoroethers as low temperature refrigerants
US5681984A (en) * 1996-07-22 1997-10-28 Bright Solutions, Inc. Leak detection in heating, ventilating, refrigeration, and air conditioning systems utilizing adsorptive materials
US6185958B1 (en) * 1999-11-02 2001-02-13 Xdx, Llc Vapor compression system and method
US6991744B2 (en) * 2000-12-08 2006-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions containing a compatibilizer
US6699829B2 (en) * 2002-06-07 2004-03-02 Kyzen Corporation Cleaning compositions containing dichloroethylene and six carbon alkoxy substituted perfluoro compounds

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006012100A1 (en) 2006-02-02
BRPI0512429A (pt) 2008-03-04
NO20070403L (no) 2007-03-27
EP1773963A1 (en) 2007-04-18
JP2008505216A (ja) 2008-02-21
US20050285079A1 (en) 2005-12-29
KR20070039090A (ko) 2007-04-11
US20070131896A1 (en) 2007-06-14
MXPA06014288A (es) 2007-02-19
US7422698B2 (en) 2008-09-09
AU2005267443A1 (en) 2006-02-02
CA2565442A1 (en) 2006-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007103162A (ru) Композиции холодильных агентов, содержащие органические соединения с функциональными группами, и их применение
RU2007103173A (ru) Составы хладагентов на основе 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутана, содержащие органические соединения с различными функциональными группами, и их использование
JP2008539312A5 (ru)
RU2007103192A (ru) Композиции хладагента на основе 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафтор-4-метоксибутана, содержащие функционализированные органические соединения, и их применение
RU2008142994A (ru) Композиции, содержащие фторзамещенные олефины
RU2006120442A (ru) Композиции хладагента, содержащие уф-флуоресцентный краситель и солюбилизатор
JP2008505212A5 (ru)
RU2007103186A (ru) 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутановые холодильные композиции, содержащие углеводород, и их применение
RU2007103169A (ru) Углеводородные композиции хладоагентов и их применение
RU2006134980A (ru) Композиции галогенкетоновых хладагентов и их применение
JP2008539311A5 (ru)
RU2006129298A (ru) Холодильные композиции, включающие 1-этокси-1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-нонафторбутан и фторуглеводород, и применение указанных композиций
JP2008505211A5 (ru)
JP2007517975A5 (ru)
CN1977021A (zh) 包含官能化的有机化合物的1-乙氧基-1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁烷制冷剂组合物及其用途
RU2006129311A (ru) Композиции хладагента на основе 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-нонафтор-4-метоксибутана, включающие простой фторсодержащий эфир, и их применение
CN1910252A (zh) 包括氟代醚的1-乙氧基-1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁烷制冷剂组合物及其用途
JP2007517974A5 (ru)
RU2006129302A (ru) Композиции 1, 1, 1, 3, 3-пентафторбутанового хладагента или жидкого теплоносителя, включающие фторуглеводород, и их применение
RU2007103193A (ru) 1,1,1,2,2,3,3,4,4,-нонафтор-4-метоксибутановые композиции хладагента, содержащие углеводород, и их применение
JP2007517971A5 (ru)
JP2008500436A5 (ru)
RU2006129285A (ru) Композиции на основе 1, 1, 1, 3, 3 - пентафторбутанового хладагента, содержащие фторированный простой эфир, и их применение
RU2006146062A (ru) Композиции хладагента с 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифтометил)-3-пентаноном и их использование
RU2006129303A (ru) Композиции фторированных простых эфирных хладагентов и их применение