JP2008536921A5

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Publication number: JP2008536921A5
Application number: JP2008507703A
Authority: JP
Filing date: 2006-04-07
Publication date: 2009-01-08

Claims

選択的塩素イオンチャネルモジュレーターを配合することを含む、メタンフェタミンの乱用の治療のための医薬の製造方法。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターがフルマゼニルである、請求項１に記載の製造方法。
前記フルマゼニルが約１．０〜３．０ｍｇ／日の量で投与される、請求項２に記載の製造方法。
前記フルマゼニルが約１．５〜２．５ｍｇ／日の量で投与される、請求項２に記載の製造方法。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、ＧＡＢＡ_A受容体の部分的アロステリックモジュレーターである、請求項１に記載の製造方法。
前記部分的アロステリックモジュレーターが、ＧＡＢＡ_A受容体に高い用量効力かつ、低い最大効力で作用する、請求項５に記載の製造方法。
前記部分的アロステリックモジュレーターが、ＧＡＢＡ_A受容体の受容性をリセットし、塩素イオンチャネルのイオンの流れを増大させる、請求項５に記載の製造方法。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、ＧＡＢＡ_A受容体の部分的アゴニストである、請求項１に記載の製造方法。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、イミダゾベンゾジアゼピン、又はエチル８−フルオロ−５，６−ジヒドロ−５−メチル−６−オキソ−４Ｈ−イミダゾ−［１，５−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−３−カルボキシレートの誘導体のうちの少なくとも一方である、請求項１に記載の製造方法。
前記医薬は、強化ビタミンＢ複合体、ヒドロキシジン、又はガバペンチンのうちの少なくとも１つを好ましくは含む治療化合物と組み合わせて投与される、請求項１〜９のいず
れか１項に記載の製造方法。
前記医薬が、食事療法、運動療法又は認知療法の間に投与される、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の製造方法。
前記医薬が、３ｍｇ／日未満の治療有効量で投与され、２０分以下の期間にわたり０．４ｍｇ以下の個々の用量で送達される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の製造方法。
選択的塩素イオンチャネルモジュレーターを含む、メタンフェタミンの乱用を治療するための薬学的組成物。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターがフルマゼニルである、請求項１３に記載の薬学的組成物。
前記フルマゼニルが約１．０〜３．０ｍｇ／日の量で投与される、請求項１４に記載の薬学的組成物。
前記フルマゼニルが約１．５〜２．５ｍｇ／日の量で投与される、請求項１４に記載の薬学的組成物。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、ＧＡＢＡ_A受容体の部分的アロステリックモジュレーターである、請求項１３に記載の薬学的組成物。
前記部分的アロステリックモジュレーターが、前記ＧＡＢＡ_A受容体に高い用量効力かつ、低い最大効力で作用する、請求項１７に記載の薬学的組成物。
前記部分的アロステリックモジュレーターが、前記ＧＡＢＡ_A受容体の受容性をリセットし、塩素イオンチャネルのイオンの流れを増大させる、請求項１７に記載の薬学的組成物。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、ＧＡＢＡ_A受容体の部分的アゴニストである、請求項１３に記載の薬学的組成物。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、イミダゾベンゾジアゼピン、又はエチル８−フルオロ−５，６−ジヒドロ−５−メチル−６−オキソ−４Ｈ−イミダゾ−［１，５−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−３−カルボキシレートの誘導体のうちの少なくとも一方である、請求項１３に記載の薬学的組成物。
選択的塩素イオンチャネルモジュレーターを配合することを含む、アルコール又は刺激物質の乱用を治療するための医薬の製造方法。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターがフルマゼニルである、請求項２２に記載の製造方法。
前記フルマゼニルが約１．０〜３．０ｍｇ／日の量で投与される、請求項２３に記載の製造方法。
前記フルマゼニルが約１．５〜２．５ｍｇ／日の量で投与される、請求項２３に記載の製造方法。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、ＧＡＢＡ _A 受容体の部分的アロステリックモジュレーターである、請求項２２に記載の製造方法。
前記部分的アロステリックモジュレーターが、ＧＡＢＡ _A 受容体に高い用量効力かつ、低い最大効力で作用する、請求項２６に記載の製造方法。
前記部分的アロステリックモジュレーターが、ＧＡＢＡ _A 受容体の受容性をリセットし、塩素イオンチャネルのイオンの流れを増大させる、請求項２６に記載の製造方法。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、ＧＡＢＡ _A 受容体の部分的アゴニストである、請求項２２に記載の製造方法。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、イミダゾベンゾジアゼピン、又はエチル８−フルオロ−５，６−ジヒドロ−５−メチル−６−オキソ−４Ｈ−イミダゾ−［１，５−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−３−カルボキシレートの誘導体のうちの少なくとも一方である、請求項２２に記載の製造方法。
前記刺激物質がコカイン、クラックコカイン、エフェドリン、アンフェタミン、デキストロアンフェタミン、フェンメトラジン、ＭＤＡ、ＭＤＭＡ及びそれらの類似体から選択される、請求項２２〜３０のいずれか１項に記載の製造方法。
前記医薬は、強化ビタミンＢ複合体、ヒドロキシジン、又はガバペンチンのうちの少なくとも１つを好ましくは含む治療化合物と組み合わせて投与される、請求項２２〜３１のいずれか１項に記載の製造方法。
前記医薬が、食事療法、運動療法又は認知療法の間に投与される、請求項２２〜３２のいずれか１項に記載の製造方法。
前記医薬が、３ｍｇ／日未満の治療有効量で投与され、２０分以下の期間にわたり０．４ｍｇ以下の個々の用量で送達される、請求項２２〜３３のいずれか１項に記載の製造方法。
選択的塩素イオンチャネルモジュレーターを含む、アルコール又は刺激物質の乱用を治療するための薬学的組成物。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターがフルマゼニルである、請求項３５に記載の薬学的組成物。
前記フルマゼニルが約１．０〜３．０ｍｇ／日の量で投与される、請求項３６に記載の薬学的組成物。
前記フルマゼニルが約１．５〜２．５ｍｇ／日の量で投与される、請求項３６に記載の薬学的組成物。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、ＧＡＢＡ _A 受容体の部分的アロステリックモジュレーターである、請求項３５に記載の薬学的組成物。
前記部分的アロステリックモジュレーターが、前記ＧＡＢＡ _A 受容体に高い用量効力かつ、低い最大効力で作用する、請求項３９に記載の薬学的組成物。
前記部分的アロステリックモジュレーターが、前記ＧＡＢＡ _A 受容体の受容性をリセットし、塩素イオンチャネルのイオンの流れを増大させる、請求項３９に記載の薬学的組成物。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、ＧＡＢＡ _A 受容体の部分的アゴニストである、請求項３５に記載の薬学的組成物。
前記選択的塩素イオンチャネルモジュレーターが、イミダゾベンゾジアゼピン、又はエチル８−フルオロ−５，６−ジヒドロ−５−メチル−６−オキソ−４Ｈ−イミダゾ−［１，５−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−３−カルボキシレートの誘導体のうちの少なくとも一方である、請求項３５に記載の薬学的組成物。
前記刺激物質がコカイン、クラックコカイン、エフェドリン、アンフェタミン、デキストロアンフェタミン、フェンメトラジン、ＭＤＡ、ＭＤＭＡ及びそれらの類似体から選択される、請求項３５〜４３のいずれか１項に記載の薬学的組成物。