JP2008534598A - 免疫原の干渉を克服するための、慣習的なワクチンと組み合わせたdnaワクチンの使用 - Google Patents
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Abstract
多価ワクチンにおける免疫原干渉を低減または防止するための方法、組成物およびキットは、他の非核酸免疫原成分とともに、核酸またはDNA成分を使用する。具体的には、本発明は、ワクチンにおける免疫原干渉を低減させる方法を提供する。この方法は、1種以上の非DNAワクチン成分と一緒に、DNAワクチンを投与する工程を包含する。本発明はまた、多価ワクチン組成物であって、少なくとも1種の非DNA免疫原性ワクチン成分と一緒に、少なくとも1種のDNAワクチン成分を含む組成物を提供する。
Description
(発明の分野)
本発明は、組み合わせワクチンにおける免疫原干渉を低減させるための方法および組成物、そして特に、多価ワクチン調製における免疫原干渉に関連する問題を克服するための、非DNAワクチン成分と一緒に1種以上のDNAワクチン成分を使用する方法および組成物に関する。
本発明は、組み合わせワクチンにおける免疫原干渉を低減させるための方法および組成物、そして特に、多価ワクチン調製における免疫原干渉に関連する問題を克服するための、非DNAワクチン成分と一緒に1種以上のDNAワクチン成分を使用する方法および組成物に関する。
(発明の背景)
組み合わせワクチン(すなわち、1種以上の免疫原成分を有するワクチン)の処方の間に、より少ない組み合わせワクチンまたは1成分のみを有する一価ワクチンでワクチン接種された動物と比較して、組み合わせワクチンでワクチン接種された動物における抗体応答の低下の点で、免疫原干渉に遭遇することは、稀なことではない。しばしば、低下した抗体応答は、その免疫原成分の1種以上の有効性の減少をもたらし得る。このことは、問題となっている免疫原が、適切な免疫応答を惹起するのに完全には効率的でないことを意味し得る。このことは、次いで、その動物が、対応する疾患に対して完全には保護されていないことを意味し得る。
組み合わせワクチン(すなわち、1種以上の免疫原成分を有するワクチン)の処方の間に、より少ない組み合わせワクチンまたは1成分のみを有する一価ワクチンでワクチン接種された動物と比較して、組み合わせワクチンでワクチン接種された動物における抗体応答の低下の点で、免疫原干渉に遭遇することは、稀なことではない。しばしば、低下した抗体応答は、その免疫原成分の1種以上の有効性の減少をもたらし得る。このことは、問題となっている免疫原が、適切な免疫応答を惹起するのに完全には効率的でないことを意味し得る。このことは、次いで、その動物が、対応する疾患に対して完全には保護されていないことを意味し得る。
経験的な西ナイルウイルス(WNV)チャレンジに対する、殺傷されたWNVを1成分として含む組み合わせワクチンの免疫原性を評価するための研究が、評価された。この研究において、ワクチン接種の14日後のプラーク減少中和試験(PRNT)(非特許文献1)によって測定された場合のWNVに対する抗体応答は、等価なWNV免疫原を有する一価WNVワクチンによって誘導される抗体応答よりも低かった。その組み合わせワクチンにおける他の免疫原性成分が、WNVに対する抗体応答の低減を引き起こした可能性がある。潜在的に、このWNV免疫原は、組み合わせワクチンにおける他の成分の免疫原性または免疫原応答によって干渉され得る。
Chang et al.,"ASingle Intramuscular Injection of Recombinant Plasmid DNA Induces Protective Immunity and Prevents Japanese Encephalitis in Mice",J.Virol.74:4244−5422(2000)
Chang et al.,"ASingle Intramuscular Injection of Recombinant Plasmid DNA Induces Protective Immunity and Prevents Japanese Encephalitis in Mice",J.Virol.74:4244−5422(2000)
従って、(特にインビボ抗体応答に関する)免疫原干渉の問題を克服または軽減するための、新規の方法および組成物が、当該分野において必要とされている。免疫原干渉を最小化するワクチンにおける組み合わせ免疫原の物理的取扱いに取り組むための新規アプローチもまた、必要とされている。
(発明の要旨)
本発明の一部として、ワクチンにおける免疫原干渉を低減させる方法が提供される。この方法は、1種以上の非DNAワクチン成分と一緒にDNAワクチン成分を投与する工程を包含する。しばしば、このDNAワクチン成分は、同じ疾患または苦痛に対するより伝統的な、非DNAワクチン成分の代わりに利用されるものである。
本発明の一部として、ワクチンにおける免疫原干渉を低減させる方法が提供される。この方法は、1種以上の非DNAワクチン成分と一緒にDNAワクチン成分を投与する工程を包含する。しばしば、このDNAワクチン成分は、同じ疾患または苦痛に対するより伝統的な、非DNAワクチン成分の代わりに利用されるものである。
さらに、多価ワクチンの有効性を強化する方法もまた、提供される。この方法は、その多価ワクチン中の非核酸免疫原を、DNAワクチン成分と置き換える工程を包含する。
本発明はさらに、多価ワクチン調製物の投与の際の動物における抗体応答の低下を防止または低減させる方法に関する。この方法は、多価ワクチン調製物の一部としてDNAワクチン成分を投与する工程を包含する。このDNAワクチン成分は、そうでなければその多価ワクチン調製物を構成する、非DNAまたは非核酸ワクチン成分と一緒に使用され得る。
本発明はまた、多価ワクチン組成物を提供する。この組成物は、少なくとも1種の非DNA免疫原ワクチン成分と一緒に、少なくとも1種のDNAワクチン成分を含む。
本発明はまた、多価ワクチンキットを記載する。このキットは、1種以上の非DNA免疫原ワクチン成分と、少なくとも1種のDNAワクチン成分とを含み、ここでそのDNAワクチン成分は、その非DNAワクチン成分から分離されている。この分離は、これらのワクチン成分がそのキット内の別個の容器内に存在するか、これらのワクチン成分が処方技術によって互いに分離されていることを意味し得る。
本発明のさらなる目的および特徴は、以下に記載される詳細な説明および特許請求の範囲から明白である。
(発明の詳細な説明)
多価ワクチン調製物における免疫原干渉の問題を低減または克服するために、DNAワクチン成分が多価ワクチン調製物の一部として含まれる方法および組成物が提供される。このDNAワクチン組成物は、当業者に利用可能な任意の供給源から入手され得る。非限定的な例として、そのDNAワクチン成分としては、精製DNA、プラスミドDNA、または他の核酸成分でさえも、挙げることができる。従って、本発明は、組み換え技術を含む、当該分野において利用可能な技術から由来する全てのDNAワクチン成分を包含する。
多価ワクチン調製物における免疫原干渉の問題を低減または克服するために、DNAワクチン成分が多価ワクチン調製物の一部として含まれる方法および組成物が提供される。このDNAワクチン組成物は、当業者に利用可能な任意の供給源から入手され得る。非限定的な例として、そのDNAワクチン成分としては、精製DNA、プラスミドDNA、または他の核酸成分でさえも、挙げることができる。従って、本発明は、組み換え技術を含む、当該分野において利用可能な技術から由来する全てのDNAワクチン成分を包含する。
このDNAは、特定の疾患に対する目的の特定の免疫原成分をコードする。この免疫原成分としては、ウイルスおよび他の疾患原因因子を構成するタンパク質が挙げられ得る。この免疫原の発現が、次いで、インビボで起こる。特に目的のものは、獣医学的動物(ウシ、ヒツジ、ブタ、ウマ、家禽など)における疾患を引き起こすウイルスのような疾患である。
本発明の一部としての上記DNAワクチン成分は、他の非DNAワクチン成分と一緒に投与される。これらの他の成分は、より伝統的または慣習的な供給源(例えば、感染した動物供給源からの特定のタンパク質の単離などによる)であるとみなされ得るものに由来する、免疫原性タンパク質およびその一部(ペプチドおよびポリペプチドを含む)を含む。
本発明の好ましい局面において、上記DNA成分は、上述の段落において記載された1種以上のより伝統的な非DNAワクチン成分の代わりに、またはその代用として使用されるものである。一例として、ウイルス性DNAワクチン成分が、感染した動物から単離されたウイルス免疫原の代わりをするために使用され得る。さらなる例として、西ナイルDNAワクチン成分が、西ナイルの慣習的な単離された免疫原の代わりに使用される。この西ナイルDNAワクチン成分は、Changの米国特許出願公開第2003022849号(これは、本明細書中に参考として援用される)に開示され、記載されたものであり得る。狂犬病ワクチンについて、慣習的な免疫原(例えば、ペプチドまたはその一部)の代わりに、狂犬病DNAワクチン成分を使用することもまた、本発明の範囲内である。
上記DNAワクチン成分が、その対応する非DNAワクチン成分と実質的に等価であることが、特に好ましい。このことは、このDNAワクチン成分がインビボで実質的に同じ免疫原応答を惹起することを意味する。このDNAワクチン成分がその非DNA対応物よりもより有効であるとみなされることもまた、本発明の範囲内にある。
本発明の組成物は、1種以上の非DNAワクチン成分と一緒に1種以上のDNAワクチン成分を含み、多価ワクチン調製物を形成する。このDNAワクチン成分は、非DNAワクチン成分と同じ物理的容器内に含められることもできるし、別個の容器に含められることもできる。この容器は、次いで、多価ワクチン調製キットを構成する。1種以上または全てのワクチン成分が、投与の直前に混合され得る。代替的な実施形態において、上記DNAワクチン成分が同じ処方物において他の非DNAワクチン成分と一緒に含まれる場合、そのDNAワクチン成分は被膜され得る。当業者に利用可能な他の処方技術が、全てのワクチン成分の免疫原性相互作用を防ぐために使用され得る。
本発明のワクチン組成物はまた、1種以上のアジュバント、または取り込み促進成分でさえ、含み得る。好ましいアジュバントとしては、スクアランまたはスクアレンの組み合わせであるSPオイル、TWEEN 80、およびPLURONIC(登録商標)L121界面活性剤が挙げられる。Fort Dodge Animal Healthの製品である、METASTIM(登録商標)アジュバントもまた、適している。
以下の実施例は、本発明の好ましい局面を例示することが意味されるが、本発明の範囲を制限するものと決して解釈されるべきではない。
(実施例)
ワクチン接種の時点で、1用量のFLUVAC INNOVATOR(登録商標)ワクチン(Fort Dodge Animal Health,Fort Dodge,Iowa)と、1用量のWNV DNAワクチンとを混合することによって、新規の組み合わせワクチンを調製した。次いで、生きたWNVチャレンジによる、慣習的なワクチンにおける他の免疫原性成分によるWNVに対する免疫原遮断の欠如を評価するために、研究を実施した。
ワクチン接種の時点で、1用量のFLUVAC INNOVATOR(登録商標)ワクチン(Fort Dodge Animal Health,Fort Dodge,Iowa)と、1用量のWNV DNAワクチンとを混合することによって、新規の組み合わせワクチンを調製した。次いで、生きたWNVチャレンジによる、慣習的なワクチンにおける他の免疫原性成分によるWNVに対する免疫原遮断の欠如を評価するために、研究を実施した。
脳脊髄炎ウイルス(東部脳脊髄炎ウイルス、西部脳脊髄炎ウイルスおよびベネズエラ脳脊髄炎ウイルスを含む)、鼻肺炎ウイルス(血清型1および4)、インフルエンザウイルス、および破傷風毒素を含む、組み合わせワクチンFLUVAC INNOVATOR(登録商標)を、1.0mL用量サイズにおいて、5% SP Oilとブレンドした。Chang(US20030022849)において調製され、記載された精製プラスミドを含むWNV DNAワクチンを、150μgのプラスミドDNAを含むようにブレンドし、1.0mLの用量サイズにおいて5%SP Oilをアジュバントとした。
5匹のウマを、FLUVAC INNOVATOR(登録商標)ワクチンでワクチン接種し、別のグループの4匹のウマに1mLの同じ慣習的なワクチン+1mLのDNAを与えた。2つのワクチンの組み合わせにおける各ウマについて、ワクチン各1mLを同じシリンジ内に吸い上げ、そして速やかにそのウマに投与した。ワクチンは、頚部領域における筋肉内経路によって投与した。各ワクチンの第2の投薬は、最初のワクチン接種から3週間後に与えた。
両グループにおけるウマに、CVB−LのDr.Eilene Ostlundから入手した西ナイルウイルスのカラス単離物(Lot #V76−2)をチャレンジした。そのストックのチャレンジ物質は、−80℃で保存されていた。血清サンプルを、チャレンジ後0日(0DPC)から14DPCまで1日2回、その後21DPCまで1週間に2回、ウイルス単離のために各動物から血清サンプルを収集した。
ウイルス単離物の結果は、経験的なWNVチャレンジによって誘導されるウイルス血症に対して、慣習的なワクチンとDNAワクチンとの組み合わせでワクチン接種したウマの顕著な保護を実証した(表1を参照のこと)。DNAワクチンと慣習的なワクチンとの組み合わせが、西ナイルウイルスまたは他の免疫原が含まれる場合の免疫原干渉を克服し得た可能性がある。
“−”は、ウイルス単離物による陰性を示す。
# “Inn”は、FLUVAC INNOVATOR(登録商標)を示す。このワクチンは、インフルエンザウイルス、脳脊髄炎ウイルス(東部脳脊髄炎ウイルス、西部脳脊髄炎ウイルスおよびベネズエラ脳脊髄炎ウイルスを含む)、鼻肺炎ウイルス(血清型1および4)、および破傷風毒素を含む。
“DNA WNV”は、西ナイルウイルスプラスミドDNAとブレンドされたワクチンを示す。
本発明の明確な理解のために、前述の実施例が記載された。この実施例は、単に例示であり、本発明の範囲またはその根底にある原理を限定するものとは決して解釈されない。実際に、本明細書中に示され、記載されたものに加えて、本発明の種々の改変が、上述の説明から当業者には明らかになるであろう。そのような改変もまた、添付の特許請求の範囲の範囲内にあることが意図される。
Claims (15)
- ワクチンにおける免疫原干渉を低減させる方法であって、該方法は、1種以上の非DNAワクチン成分と一緒に、DNAワクチンを投与する工程を包含する、方法。
- 多価ワクチンの有効性を強化する方法であって、該方法は、該ワクチン中の非核酸免疫原成分と、DNAワクチン成分とを置き換える工程を包含する、方法。
- 多価ワクチン調製物の投与の際の、動物における抗体応答の低下を防止または低減する方法であって、該方法は、該多価ワクチン調製物の一部としてDNAワクチン成分を投与する工程を包含する、方法。
- 前記方法の前記多価ワクチン調製物は、ウマ、ウシ、ヒツジ、ブタおよび家禽からなる群より選択される少なくとも1つのメンバーのために処方されている、請求項3に記載の方法。
- 前記メンバーはウマである、請求項4に記載の方法。
- 請求項5に記載の方法であって、該方法は、他の非DNA免疫原成分と一緒に西ナイルDNAワクチン成分を投与する工程を包含する、方法。
- 請求項6に記載の方法であって、前記非DNA免疫原成分は、インフルエンザウイルス、脳脊髄炎ウイルス(東部脳脊髄炎ウイルス、西部脳脊髄炎ウイルスおよびベネズエラ脳脊髄炎ウイルス)、鼻肺炎ウイルス(血清型1および4)、および破傷風毒素からなる群より選択される、方法。
- 請求項7に記載の方法であって、該方法は、慣習的な西ナイル免疫原成分を、前記西ナイルDNAワクチン成分と置き換える工程をさらに包含する、方法。
- 多価ワクチン組成物であって、少なくとも1種の非DNA免疫原性ワクチン成分と一緒に、少なくとも1種のDNAワクチン成分を含む、組成物。
- 前記DNAワクチン成分は、西ナイルDNAワクチン成分である、請求項8に記載の組成物。
- 請求項10に記載の組成物であって、該組成物は、ウマ、ウシ、ヒツジ、ブタおよび家禽からなる群より選択される少なくとも1つのメンバーに投与するのに適している、組成物。
- 前記組成物は、ウマへの投与に適している、請求項11に記載の組成物。
- 請求項12に記載の組成物であって、該組成物は、インフルエンザウイルス、脳脊髄炎ウイルス(東部脳脊髄炎ウイルス、西部脳脊髄炎ウイルスおよびベネズエラ脳脊髄炎ウイルス)、鼻肺炎ウイルス(血清型1および4)、および破傷風毒素からなる群より選択される少なくとも1種の非DNA免疫原性成分をさらに含む、請求項12に記載の組成物。
- 前記非DNA免疫原性成分は、インフルエンザウイルス、脳脊髄炎ウイルス(東部脳脊髄炎ウイルス、西部脳脊髄炎ウイルスおよびベネズエラ脳脊髄炎ウイルス)、鼻肺炎ウイルス(血清型1および4)、および破傷風毒素を含む、請求項13に記載の組成物。
- 多価ワクチンキットであって、1種以上の非DNA免疫原性ワクチン成分と、少なくとも1種のDNAワクチン成分とを含み、ここで該DNAワクチン成分は、該非DNAワクチン成分から分離されている、キット。
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